CC BY
43
Сибирский медицинский журнал, 2007, № 1
THE PHARMACY-ECONOMICAL ANALYSIS OF MEDICAL THERAPY FOR CHILDREN SUFFERING FROM FERRO-SHORTAGE ANEMIA
L.N. Geller, A.V. Volkova, G.G. Radnajev (Irkutsk State Medical University)
The article gives the results of pharmacy-economical analyses based on «cost-efficiency» method for medical therapy of children suffering from Ferro-shortage anemia. The estimation of treatment efficiency is applied. The research resulted in rational models of medical therapy and its costs for children of various age-groups.
2.
3.
ЛИТЕРАТУРА
Баранова A.A. Анемии // Детские болезни. — М., 2002.
- С.307-308.
Гомелля М.В. Клинико-гигиенический анализ ЖДА у детей: Дис.... канд. мед. наук. — Иркутск, 1999. — С.6-17. Кузьмина Л.А. Гематология детского возраста. Гемопо-
эз, периферическая кровь, костный мозг. Анемии у детей. — М!-Иркутск, 1998. — С.28-29.
4. Фармакоэкономические исследования в практике здравоохранения / Н.Б. Дремова и др. // Фармакоэконо-мические исследования в практике здравоохранения. Учебно-методическое пособие. — Курск, 2003. — 331 с.
2007
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЭНДЕМИЧЕСКОГО ЗОБА У ДЕТЕЙ Г. ИРКУТСКА
И.Ж. Семинский, Е.С. Филиппов, Т.В. Шарова
(Иркутский государственный медицинский университет, ректор — д.м.н., проф. ИВ. Малов, кафедра педиатрии ФПК, зав. — д.м.н., проф. Е.С. Филиппов, кафедра патологической физиологии с курсом клинической иммунологии
и аллергологии, зав. — д.м.н., проф. И.Ж. Семинский)
Резюме. В настоящей работе представлены результаты клинико-генеалогического исследования, проведенного среди 35 пробандов и 201 родственника. Приведенные расчеты по методу Вайнберга и их результаты исключают моноген-ное аутосомное наследование эндемического зоба. Генетико-эпидемиологические исследования показали, что эндемический зоб обнаруживает особенности мультифакториального заболевания. Определен коэффициент наследуемости эндемического зоба методом номограмм Falconer, составляющий около 40%. При анализе родословных обнаружено семейное накопление случаев эндемического зоба (43%о), превышающее среднее популяционное значение (27%) в 1,6раза. Также установили наличие существенных различий в проявлении болезни у детей в зависимости от наличия увеличения щитовидной железы матери (х2 = 4,5;р<0,05).
Ключевые слова: дети, эндемический зоб, наследуемость.
В настоящее время достигнуты значительные успехи в профилактике и лечении эндемического зоба. Вместе с тем, недостаточно изучены факторы, предрасполагающие к развитию этого заболевания, а также влияющие на его течение и прогноз [1]. В частности, нерешенными остаются вопросы, касающиеся значения наследственности в возникновении эндемического зоба [3]. Авторы известных нам исследований приходили к выводу, что многие особенности развития зобных эндемий определяются взаимодействием генетических и экзогенных (средовых) факторов [4]. Вклад генетических и экзогенных факторов в патогенез эндемических поражений может быть установлен генеалогическими и популяционно-статистическими методами исследования.
Цель исследования выявить роль генетических факторов в формировании эндемического зоба и определить механизм наследования. Оценить количественный вклад наследственных факторов в этиологию эндемического зоба.
Материалы и методы
Нами изучалась зависимость между частотой случаев эндемического зоба у родителей и у их детей. Посемейногенетический анализ в первом приближении осуществляется по чисто внешним особенностям семейных генеалогических схем. В нашем материале родословные семейных форм зоба отражают как наличие случаев болезни в двух и более поколениях, так и только в одном. Следовательно, возникла необходимость установить возможный тип наследования эндемического зоба. С этой целью был проведен клинико-генетический анализ семей детей с эндемическим зобом. Работа проводилась на 35 семьях больных детей (15 мальчиков, 20 девочек) в возрасте от 10 до 17 лет,
с диагнозом эндемический зоб. Клинико-генеалогическое ем критерия %2.'
исследование проводилось при помощи сегрегационного анализа: вычислялась сегрегационная частота или доля пораженный сибсов. Сегрегационный анализ для определения частоты повторных случаев среди сибсов пробандов проводился по методу Вайнберга для простой (поодиноч-ной) регистрации семей [5]. Полученные сегрегационные частоты сравнивались с теоретически ожидаемыми.
Коэффициент наследуемости (h2) определяли методом номограмм, предложенный Falconer (1965) [2].
Вычислены показатели относительного риска (ОР) и атрибутивного (АР): ОР — заболеваемость лиц, подверженных фактору (р.) /заболеваемость лиц, неподверженных фактору (р0): ОР = р./ р0; АР — абсолютная разница между показателями заболеваемости лиц, подверженный изучаемому фактору и лиц, не подверженных его действию: АР = р.-р_^
Для обеспечения достоверности генеалогических данных при отборе семей использовались следующие критерии: возможность сбора семейного анамнеза, по крайней мере, от 2 лиц из ближайшего окружения больного; медицинская документация.
Кроме пробандов были получены сведения о 201 родственнике различной степени генетического родства.
Диагностические сведения собирались от всех родственников в 2 поколениях пробандов; наличие эндемического зоба у родственников подтверждалось клинически, по крайней мере, у одного члена материнской линии и у одного члена отцовской линии. У большинства родственников клинические проявления были минимальны.
Все дети с увеличенной щитовидной железой обследованы в соответствии с Рекомендациями по контролю за заболеваниями, вызванными дефицитом йода (1991), оно включало: — оценку пальпаторных размеров щитовидной железы, — валеометрию щитовидной железы и оценку ее структуры по данным ультразвукового исследования, — оценку тяжести йодного дефицита по концентрации йода в моче, — оценку функционального состояния щитовидной железы путем определения в крови тироксина, трий-одтиронина, тиреотропного гормона, тиреоглобулина. Проверку нулевых гипотез проводили с использовани-
1.
© СЕМИНСКИИ И.Ж., ФИЛИППОВ Е.С., ШАРОВА Т.В.
Результаты и обсуждение
При анализе распространенности заболевания среди родственников первой степени родства мы обнаружили, что по линии матери в 74% случаях встречался эндемический зоб, по линии отца — в 30%. Различия в соотношении полов оказались статистически достоверными (%2= 12,2; р<0,001).
Неодинаковая генетическая подверженность представителей разных полов характерна для многих муль-тифакториальных заболеваний, к которым относят и эндемический зоб [6,7].
Таблица 1
Распределение больных и здоровых детей в зависимости от наличия увеличения щитовидной железы у матери
Сибирский медицинский журнал, 2007, № 1 Родословная (рис. 1) отражает болезнь отца и сына
Больная мать, чел. (%) Здоровая мать, чел. (%) ОР АР
Всего матерей, чел. п=35 26 (74%) 9 (36%)
Больные дети, чел. (%) 19 (73%) 3 (33%) 6,3 16
Здоровые дети, чел. (%) 7 (27%) 6 (67%) 1,2 1
Примечание: ОР — относительный риск, АР — атрибутивный риск.
Также выявилось наличие существенных различий в проявлении болезни у детей в зависимости от наличия увеличения щитовидной железы матери (табл. 1).
Детей, больных эндемическим зобом, у матерей, страдающих этой болезнью, было в 2,2 раза больше, чем у здоровых матерей. Статистическая обработка материала подтвердила достоверность разницы в заболеваемости (х2 = 4,5; р<0,05).
При сравнительной оценке среди родственников пробанда 1-й и 2-й степени родства с популяционными частотами среди населения мы установили, что частоты соответствующих заболеваний среди родственников пробандов (43%), превышали популяционные частоты (27%).
Таким образом, накопление этих заболеваний среди родственников пробандов, превышающее популяционные показатели почти в 1,6 раза, свидетельствует о роли генетических факторов в происхождении эндемического зоба.
Для семей, в которых отмечалось наличие двух и более кровных родственников, больных эндемическим зобом, нами выполнены семейные генеалогические схемы.
Примеры анализа родословных:
при здоровой матери. Подобная передача исключает доминантное наследование, сцепленное с полом (X-хромосомой), поскольку в данном случае сын унаследовал от отца болезнь и У-хромосому, а свою единственную Х-хромосому, следовательно, должен получить от матери. Отсюда, можно предположить, что передача болезни определяется аутосомным геном.
Родословная (рис. 2) отражает заболевание одного ребенка при здоровых родителях. Это исключает ауто-сомно-доминантный тип наследования, так как при аутосомно-доминантном типе наследования у здоровых родителей все дети должны быть здоровы. Можно предположить, что наследование осуществляется по аутосомно-ре-цессивному типу и оба родителя гетерозиготны, что позволяет ожидать не более 25% больных детей в их потомстве, как и в нашем случае.
Рис. 2. Родословная, исключающая аутосомно-доминантное наследование.
Семейная схема (рис. 3) отражает заболевание обоих родителей. Если предположить, что имеет место ауто-сомно-рецессивное наследование, то все дети в семье, где больны оба родителя, должны быть больны. Между тем, в семье болен только один ребенок из трех при наличии заболевания у отца и у матери, что исключает аутосомно-рецессивное наследование.
О □ - здоровые родственники
Рис. 1. Родословная, исключающая доминантное наследование, сцепленное с полом.
Рис. 3. Родословная, исключающая аутосомно-рецессивное наследование.
Анализируя представленные родословные, мы можем исключить моногенное наследование и предположить мультифакториальный тип наследования эндемического зоба.
Для подтверждения нашего предположения был проведен сегрегационный анализ. В рамках сегрегационного анализа по методу Вайнберга вычислялась сегрегационная частота (доля пораженных сибсов). Полученные сегрегационные частоты сравнивались с теоретически ожидаемыми.
Сибирский медицинский журнал, 2007, № 1
В расчетах использована формула Вайнберга:
8Б= Я-М / Т-М д= 8Б (1-8Б / Т-М), г= 8Б - вГ / д, где 8Б — наблюдаемая сегрегационная частота; вГ — теоретически ожидаемая сегрегационная частота; д — стандартное отклонение; Я — общее число пораженных сибсов (потомков) в выборке; Т — общее число сибсов (потомков) в выборке; N — число семей в выборке (соответствует числу пробандов).
Для аутосомно-доминантного типа наследования теоретически ожидаемая сегрегационная частота (вГ) равна 0,5, для аутосомно-рецессивного — 0,25. Используя формулу Вайнберга для единичной регистрации, получается ожидаемая сегрегационная частота, где 150
— доминантный тип передачи признака с вероятностью рождения больного ребенка 50%; 125 — рецессивный тип передачи признака с вероятностью заболевания 25%. Используя наши данные, получаем:
*|" Т Г. 14 Ч'Г'П 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 2 I 6 1 10 20 Ц
Частота ■ популяции (%)
Рис. 4. Графы корреляций по предрасположенности (г) между родственниками и пробандами.
SF = 70-35/94-35 = 0,59, Q = 0,59(1-0,59 / 94-35) =
0,004,
t50 = 0,59-0,50/0,004 = 22,5, t25 = 0,59-0,25/0,004 =
85.
Таким образом, основываясь на данных сегрегационного анализа по методу Вайнберга для единичной регистрации случаев, мы можем отвергнуть аутосомно-моногенный диаллельный рецессивный или доминантный тип наследования, поскольку в нашем исследовании значения t50 и t25 более 2,58.
Наши исследования позволили установить не только принципиальный факт роли наследственности, но и оценить ее количественный вклад в этиологию заболевания. Известно, что коэффициент наследуемости может принимать любые значения от 0 до 100%. В частности, метод номограмм, предложенный Falconer (1965), дает возможность легко определить приблизительный коэффициент наследуемости (h2), для любых предположительно мультифакториальных заболеваний. Для этого необходимо знать частоту анализируемого заболевания в популяции, которую откладывают на горизонтальной оси номограммы. По нашим данным она составляет — 27% (рис. 4). По вертикальной оси откладывают частоту того же признака среди родственников больных. Которая составляет в наших исследованиях — 43%. Точка перекреста прямых, проведенных от этих двух значений, будет соответствовать коэффициенту корреляций по предрасположенности (r). Корреляции необходимы для того, чтобы рассчитать наследуемость соответствующего заболевания. С их помощью можно получить оценку наследуемости, как для родственников 1-й степени родства, так и для родственников 2-й степени. В нашем случае он составил примерно 40%.
Таким образом, генеалогический и популяционногенетический анализ, выполненный нами, позволил исключить моногенное аутосомное наследование эндемического зоба. Подтвердилась правильность основной предпосылки о том, что эндемический зоб является полигенным заболеванием, реализующимся под влиянием ряда экзогенных факторов окружающей среды. Приведенные расчеты и их результаты исключают мо-ногенное аутосомное наследование. Коэффициент наследуемости его составляет около 40% .
GENETIC ASPECTS OF ENDEMIC GOITER IN CHILDREN OF IRKUTSK
LG. Seminsky, E.S. Filippov, T.V. Sharova (Irkutsk State Medical University)
The results of clinic-genealogical research of 35 probands and 201 alliances are presented according to the Wainberg’s method and their results exclude the possibility of monogenic autosomic inheritance of endemic goiter. Genetic-epidemiological investigations have shown that endemic goiter has features of a multifactorial disease. The heredity index of endemic goiter has been evaluated with Falconer’s nomogramm and accounts for 40 %. It’s familial incidence was seen to increase (43 %) that is 1,6 times as high as the average population rate (27 %). Significant differences in disease manifestation in children have been revealed to depend on mother’s thyroid enlargement ((% = 4,5; p<0,05).
ЛИТЕРАТУРА
1. Герасимов Г.А. О международном симпозиуме «Ликви- 4.
дация заболеваний, связанных с дефицитом йода» // Проблемы эндокринологии. — 1992. — Т. 38, № 3. — 5.
СГ61-62.
2. Гинтер Е.К. Эволюция представлений о генетической природе мультифакториальных заболеваний // Меди- 6. цинская генетика. — 2003. — Т. 2, № 4. — С.146-155.
3. Дедов И.И. Основные направления профилактики йод- 7.
дефицитных заболеваний: Информ. письмо ЭНЦ РАМН. — М., 2000. — 6 с.
Касаткина Э.П. Йоддефицитные заболевания у детей и подростков // Лечащий врач. — 2000. — № 10. — С. 14-18. Козлова С.Й. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — М.: Медицина, 1996.
— 105 с.
Мерфи Э.А., Чейз Г.А. Основы медико-генетического консультирования. — М.: Медицина, 1979. — 207 с. Фогель Ф., МотульскиА. Генетика человека. — М.: Медицина, 1989. — Т. 1. — 306 с.
