Научная статья на тему 'ГЕМАНГИОМА ВИСОЧНОЙ КОСТИ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ'

ГЕМАНГИОМА ВИСОЧНОЙ КОСТИ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
60
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
АНГИОГРАФИЯ / ВИСОЧНАЯ КОСТЬ / ИНТРАТЕМПОРАЛЬНАЯ ГЕМАНГИОМА / ЛИЦЕВОЙ НЕРВ

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Сайдулаев Вахарсолта Алиевич, Диаб Хассан Мохамад Али, Дайхес Николай Аркадьевич, Гаращенко Татьяна Ильинична, Юнусов Аднан Султанович

Гемангиома височной кости, или так называемая интратемпоральная гемангиома, - это редкое доброкачественное новообразование, которое не имеет специ- фических симптомов и признаков по данным объективных методов визуализации (компьютерная, магнитно-резонансная томография), что затрудняет его раннюю диагностику. Доля диагностических ошибок достаточно высока. Симптоматика интратемпоральной гемангиомы зависит от ее локализации. Частой локализацией гемангиомы в височной кости является область коленчатого узла и внутреннего слухового прохода. По данным компьютерной и магнитно- резонансной томографии новообразование ничем не отличается от многих новообразований, встречающихся в височной кости. Ангиография дополняет предоперационное обследование, повышает вероятность постановки правильного диагноза, а также применяется для оценки возможности эмболизации. Основным методом лечения гемангиом является хирургический, цель которого - радикальное удаление новообразования. Представлен клинический случай гемангиомы височной кости у ребенка 12 лет.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Сайдулаев Вахарсолта Алиевич, Диаб Хассан Мохамад Али, Дайхес Николай Аркадьевич, Гаращенко Татьяна Ильинична, Юнусов Аднан Султанович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

HEMANGIOMA OF TEMPORAL BONE. CASE REPORT

Hemangioma of temporal bone or intratemporal hemangioma is a rare benign tumor that has no specific symptoms and signs according to computed tomography, magnetic resonance imaging), which makes it difficult to diagnose it early. The percentage of diagnostic errors is quite high. The symptoms of hemangioma of temporal bone depends on its localization. A common localization of hemangioma in the temporal bone is geniculate ganglion and internal auditory canal. According to CT and MRI data, there is no difference between many tumors usually localized in the temporal bone. Angiography complements the preoperative examination, increases the likelihood of a correct diagnosis, and is used to assess the possibility of preoperative embolization. Surgical treatment used in many cases, the purpose of which is the total removal of the tumor. A clinical case of temporal bone hemangioma in a 12-year-old child is presented.

Текст научной работы на тему «ГЕМАНГИОМА ВИСОЧНОЙ КОСТИ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ»

1вм.Ч4Ш КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Гемангиома височной кости. Клинический случай

В.А. Сайдулаев*1,2, Х.М. Диаб1, Н.А. Дайхес1, Т.И. Гаращенко1, А.С. Юнусов1, О.А. Пащинина1, П.У. Умаров1

'ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр оториноларингологии» ФМБА России, Москва, Россия; 2ФГБОУ ВО «Астраханский государственный медицинский университет» Минздрава России, Астрахань, Россия

Аннотация

Гемангиома височной кости, или так называемая интратемпоральная гемангиома, - это редкое доброкачественное новообразование, которое не имеет специфических симптомов и признаков по данным объективных методов визуализации (компьютерная, магнитно-резонансная томография), что затрудняет его раннюю диагностику. Доля диагностических ошибок достаточно высока. Симптоматика интратемпоральной гемангиомы зависит от ее локализации. Частой локализацией гемангиомы в височной кости является область коленчатого узла и внутреннего слухового прохода. По данным компьютерной и магнитно-резонансной томографии новообразование ничем не отличается от многих новообразований, встречающихся в височной кости. Ангиография дополняет предоперационное обследование, повышает вероятность постановки правильного диагноза, а также применяется для оценки возможности эмболизации. Основным методом лечения гемангиом является хирургический, цель которого - радикальное удаление новообразования. Представлен клинический случай гемангиомы височной кости у ребенка 12 лет.

Ключевые слова: ангиография, височная кость, интратемпоральная гемангиома, лицевой нерв

Для цитирования: Сайдулаев В.А., Диаб Х.М., Дайхес Н.А., Гаращенко Т.И., Юнусов А.С., Пащинина О.А., Умаров П.У. Гемангиома височной кости. Клинический случай. Педиатрия. Consilium Medicum. 2022;4:340-343. DOI: 10.26442/26586630.2022.4.201858

© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2022 г.

CASE REPORT

Hemangioma of temporal bone. Case report

Vakharsolta A. Saidulaev®1,2, Khassan M.A. Diab1, Nikolai A. Daikhes1, Tatiana I. Garashchenko1, Adnan S. Iunusov1, Olga А. Pashchinina1, Parviz U. Umarov1

'National Medical Research Center for Otorhinolaryngology, Moscow, Russia; 2Astrakhan State Medical University, Astrakhan, Russia

Abstract

Hemangioma of temporal bone or intratemporal hemangioma is a rare benign tumor that has no specific symptoms and signs according to computed tomography, magnetic resonance imaging), which makes it difficult to diagnose it early. The percentage of diagnostic errors is quite high. The symptoms of hemangioma of temporal bone depends on its localization. A common localization of hemangioma in the temporal bone is geniculate ganglion and internal auditory canal. According to CT and MRI data, there is no difference between many tumors usually localized in the temporal bone. Angiography complements the preoperative examination, increases the likelihood of a correct diagnosis, and is used to assess the possibility of preoperative embolization. Surgical treatment used in many cases, the purpose of which is the total removal of the tumor. A clinical case of temporal bone hemangioma in a 12-year-old child is presented.

Keywords: angiography, temporal bone, intratemporal hemangioma, facial nerve

For citation: Saidulaev VA, Diab KhMA, Daikhes NA, Garashchenko TI, Iunusov AS, Pashchinina OA, Umarov PU. Hemangioma of temporal bone. Case report. Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;4:340-343. DOI: 10.26442/26586630.2022.4.201858

Информация об авторах / Information about the authors

*Сайдулаев Вахарсолта Алиевич - канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. патологии уха и основания черепа ФГБУ НМИЦО, ассистент каф. оториноларингологии и офтальмологии ФГБОУ ВО «Астраханский ГМУ». E-mail: sultan070487@mail.ru; ORCID: 0000-0003-0644-0528

Диаб Хассан Мохамад Али - д-р мед. наук, проф., зам. дир. ФГБУ НМИЦО. E-mail: hasandiab@mail.ru; ORCID: 0000-0001-5337-323?

Дайхес Николай Аркадьевич - чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., гл. внештат. оториноларинголог России, дир. ФГБУ НМИЦО. E-mail: otolar@fmbamail.ru; ORCID: 0000-0001-5636-5082

Гаращенко Татьяна Ильинична - д-р мед. наук, проф., ученый секретарь ФГБУ НМИЦО. E-mail: 9040100@mail.ru; ORCID: 0000-0002-5024-6135

Юнусов Аднан Султанович - д-р мед. наук, проф., зам. дир. по детству, рук. научно-клинического отд. детской лОР-патологии ФгБу НМИЦО. E-mail: doctoradnan@mail.ru; ORCID: 0000-0001-7864-5608

Пащинина Ольга Александровна - канд. мед. наук, рук. научно-клинического отд. патологии уха и основания черепа ФГБУ НМИЦО. E-mail: OlgaP83@mail.ru; ORCID: 0000-0002-7188-3280

Умаров Парвиз Уктамович - канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. патологии уха и основания черепа ФГБУ НМИЦО. E-mail: otolar@fmbamail.ru; ORCID: 0000-0001-5483-0139

*Vakharsolta A. Saidulaev - Cand. Sci. (Med.), National Medical Research Center for Otorhinolaryngology, Astrakhan State Medical University. E-mail: sultan070487@mail.ru; ORCID: 0000-0003-0644-0528

Khassan M.A. Diab - D. Sci. (Med.), Prof., National Medical Research Center for Otorhinolaryngology. E-mail: hasandiab@mail.ru; ORCID: 0000-0001-5337-3239

Nikolai A. Daikhes - D. Sci. (Med.), Prof., Corr. Memb. RAS, National Medical Research Center for Otorhinolaryngology. E-mail: otolar@fmbamail.ru; ORCID: 0000-0001-5636-5082

Tatiana I. Garashchenko - D. Sci. (Med.), Prof., National Medical Research Center for Otorhinolaryngology. E-mail: 9040100@mail.ru; ORCID: 0000-0002-5024-6135

Adnan S. Iunusov - D. Sci. (Med.), Prof., National Medical Research Center

for Otorhinolaryngology. E-mail: doctoradnan@mail.ru; ORCID: 0000-0001-7864-5608

Olga А. Pashchinina - Cand. Sci. (Med.), National Medical Research Center for Otorhinolaryngology. E-mail: OlgaP83@mail.ru; ORCID: 0000-0002-7188-3280

Parviz U. Umarov - Cand. Sci. (Med.), National Medical Research Center

for Otorhinolaryngology. E-mail: otolar@fmbamail.ru; ORCID: 0000-0001-5483-0139

Наиболее распространенными местами локализаций доброкачественных внутрикостных геман-гиом являются позвоночный столб и череп [1, 2].

Внутрикостные гемангиомы среди новообразований костной ткани составляют менее 1%, а среди доброкачественных новообразований головы - 0,2% [3, 4].

На сегодняшний день в литературе встречается описание более 100 случаев гемангиом в области головы, основная локализация которых - в лобной и теменной кости. Височная кость поражается крайне редко [5, 6].

Интратемпоральные гемангиомы являются крайне редкими новообразованиями, возникающими преимущественно в области коленчатого узла и внутреннего слухового прохода [6]. Склонность этих участков к образованию гемангиом объясняется богатой сосудистой сетью, которая расположена вокруг коленчатой ямки и ганглия Скарпа [5]. Чаще наблюдаются у взрослых людей среднего возраста [7, 8].

C. Mangham и соавт., проанализировав 1430 новообразований височной кости, выявили только 10 гемангиом (0,7%) и сосудистых мальформаций [9]. О гемангиомах в других участках височной кости сообщается реже. Хотя большинство интратемпоральных гемангиом выявляется у взрослых в 4-й декаде жизни, новообразование может встречаться и в детском возрасте. C. Mangham и соавт. описали гемангиому верхушки пирамиды у ребенка 14 лет [9], а E. Kley [10] описал поражение сосцевидного отростка у ребенка 12 лет. O. Fierek и соавт. приводят клинический случай интратемпоральной гемангиомы больших размеров у ребенка 6 лет, хотя большинство интратемпоральных сосудистых опухолей, о которых сообщалось в литературе, были небольшими, размером 10 мм или менее [11].

Симптомы гемангиомы височной кости зависят от размера и локализации новообразования и могут включать прогрессирующую, рецидивирующую нейропатию лицевого нерва, фациальный гемиспазм, нейросенсорную тугоухость, пульсирующий шум в ушах и головокружение [9, 12, 13]. Длительное время новообразование может протекать бессимптомно [11, 14].

Диагностика интратемпоральных гемангиом является непростой задачей из-за их обычно небольшого размера, длительного бессимптомного течения, отсутствия специфических симптомов. Компьютерная томография (КТ) с высоким разрешением и магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастным усилением позволяют обнаружить новообразование и предположить диагноз интра-темпоральной гемангиомы [15].

По данным КТ края пораженной кости обычно не острые, иногда имеют вид пчелиных сот, либо отмечаются внутриопухолевые костные спикулы [16-19]. Вну-триопухолевая оссификация имеет важное дифференциально-диагностическое значение при обнаружении новообразования. По данным МРТ определяются изоин-тенсивный сигнал в Т1-взвешенном изображении (ВИ) и гиперинтенсивный сигнал в Т2-ВИ. Эти признаки характерны для типичных кавернозных гемангиом.

Клинический случай

Пациентка К., 12 лет, поступила в плановом порядке в отделение патологии уха и основания черепа ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр оториноларингологии» ФМБА России с жалобой на сни-

жение слуха на левое ухо, которое беспокоит в течение последних 3 лет. По месту жительства неоднократно проходила курсы консервативной терапии, без эффекта.

При осмотре нет признаков пареза мимической мускулатуры, спонтанного нистагма. Со стороны ЛОР-органов без патологических отклонений. Отоскопическая картина справа соответствует норме, слева - барабанная перепонка мутная, за ней просвечивает ткань бледно-розового цвета, не пульсирует. Показатели вестибулометрии также без патологических изменений. По данным тональной пороговой аудиометрии определена кондуктивная тугоухость 1-й степени на левое ухо. По данным КТ височных костей - патологический мягкотканный компонент, заполняющий эпитимпанум и клетки сосцевидного отростка (рис. 1). Остальная часть среднего уха без патологических изменений. По данным КТ деструктивных изменений кости не отмечается.

По данным МРТ головного мозга патологическая ткань в эпитимпануме и клетках сосцевидного отростка показывает изо- и гипоинтенсивный сигнал в Т1-ВИ и гиперинтенсивный сигнал в Т2-ВИ. По данным МРТ головного мозга новообразование активно накапливало контраст (рис. 2).

В условиях эндотрахеального наркоза выполнено оперативное вмешательство на левом среднем ухе. Разрез выполнен в заушной области по естественной складке. При ревизии барабанная полость без патологических изменений. Проведена аттикотомия: в эпитимпануме имеется патологическая ткань, окутывающая слуховые косточки, кровоточащая при контакте. Патологическая ткань распространяется в сторону антрума. Далее последовательно со стороны кортикального слоя сосцевидного отростка выполнена раздельная аттикоантротомия. Клетки сосцевидного отростка смешанного типа строения, частично заполнены патологической тканью, отмечается выраженное кровотечение. Вся патологическая ткань удалена, отправлена на патоморфологическое исследование. Цепь слуховых косточек сохранена. Проведена ревизия костного канала лицевого нерва - лицевой нерв в костном канале на всем протяжении.

По данным патоморфологического исследования операционного материала выставлен диагноз кавернозной гемангиомы.

В большинстве случаев заподозрить диагноз интратем-поральной гемангиомы можно только интраоперацион-но, тогда как окончательный диагноз ставится по данным патоморфологического исследования операционного материала [9, 11]. Некоторые авторы рекомендуют провести предоперационную ангиографию, чтобы исключить такие анатомические особенности, как высокое стояние луковицы внутренней яремной вены и аберрантной внутренней сонной артерии [13]. Ангиография дополняет предоперационное обследование, повышает вероятность постановки правильного диагноза, а также применяется для оценки возможности эмболизации [1]. В случаях с ге-мангиомой при ангиографии сосудистый рисунок сохраняется во время венозной фазы, а в случаях парагангли-ом быстро исчезает, что является их различием [20].

По мнению некоторых авторов, интратемпоральные ге-мангиомы других локализаций, кроме области коленчатого узла и внутреннего слухового прохода, могут развиваться преимущественно у детей [9-11]. Гемангиома с локализацией в барабанной полости может длительное

Рис. 1. КТ височных костей, аксиальная проекция: а - патологический мягкотканный компонент, заполняющий эпитимпанум и клетки сосцевидного отростка левой височной кости; b - барабанная перепонка и тимпанальное устье слуховой трубы интактны.

Fig. 1. CT scan of the temporal bones, axial projection: a - abnormal soft tissue filling the epitympanum and cells of the mastoid cells of the left temporal bone; b - tympanic membrane and tympanic orifice of the auditory tube are intact.

Рис. 2. МРТ головного мозга, аксиальная проекция: a - Т1-ВИ; b - Т2-ВИ. Патологическая ткань в эпитимпануме и клетках сосцевидного отростка показывает изо- и гипоинтенсивный сигнал в Т1-ВИ и гиперинтенсивный сигнал в Т2-ВИ.

Fig. 2. MRI of the brain, axial projection: a - T1-WI; b - T2-WI. Abnormal tissue in the epitympanum and mastoid cells with iso- and hypo-intense signal in T1-WI and hyperintense signal in T2-WI.

время протекать под маской острого, рецидивирующего или хронического среднего отита. Дифференциальная диагностика интратемпоральной гемангиомы является сложной задачей [15]. Ее проводят с холестеатомой, которая не усиливает сигнал на фоне контрастирования, шванномой, которая, как известно, имеет более четкие границы, и интратемпоральными менингиомами, у детей - еще и с лимфомами, так как они встречаются чаще, чем гемангиомы [17, 19]. Также дифференциальную диагностику проводят с глиомой, гистиоцитозом из клеток Лангерганса височной кости, эозинофильной гранулемой и рабдомиосаркомой [17, 18]. Считается, что МРТ с контрастированием имеет меньшую чувствительность для диагностики интратемпоральных гемангиом области коленчатого узла по сравнению с КТ высокого разрешения, но превосходит возможности КТ при локализации гемангиомы во внутреннем слуховом проходе [18]. Однако в некоторых случаях как при КТ, так и МРТ не выявляют никаких отклонений от нормы даже при наличии новообразования [9, 18].

Патоморфологически гемангиома делится на капиллярную, кавернозную и смешанную формы [13, 15]. В области головы чаще встречается кавернозная форма. Капиллярная форма гемангиомы гистологически состоит из большого количества сосудов в виде петель, которые

плотно прилегают друг к другу. Продолжается дискуссия о том, представляют ли интраоссальные гемангиомы истинную опухоль или это просто сосудистая мальформа-ция. Некоторые авторы предполагают наследственную природу гемангиом в области головы с аутосомно-рецес-сивным типом наследования [12]. Однако, каким бы ни было происхождение гемангиом, гистогенетические данные не играют роли в определении лечения и клинического исхода.

Основным методом лечения гемангиом является хирургический [12, 14], заключающийся в радикальном удалении новообразования, включая края окружающей здоровой кости, для предотвращения рецидива [7]. В случаях вовлечения в патологический процесс лицевого нерва, если новообразование не может быть отделено от ствола лицевого нерва или развилась периневральная реакция, многие авторы рекомендуют резектировать пораженный сегмент нерва и выполнять анастомоз конец в конец или реконструкцию коротким аутогенным трансплантатом большого ушного нерва [9].

Хирургическое вмешательство также остается основным методом лечения быстрорастущих внутричерепных гемангиом с высоким риском кровотечения, которые рефрактерны к ингибиторам ангиогенеза. Трудности во время хирургического вмешательства связаны с высоким

риском кровотечения и риском рецидива в случае неполной резекции [14]. Лучевую терапию используют в случаях неоперабельных форм или для предотвращения рецидива [10, 14].

Заключение

Гемангиомы - редкие доброкачественные сосудистые опухоли, которые чаще локализуются в коже и подкожной клетчатке. Внутрикостные гемангиомы встречаются редко и могут поражать височную кость. В зависимости от локализации и размера они могут быть причиной нейропатии лицевого нерва, фациального гемиспазма и реже - слуховых и вестибулярных расстройств. Диагностика затруднительна в связи с отсутствием специфической симптоматики и признаков по данным КТ и МРТ. Предоперационная ангиография с эмболизацией питающих сосудов используется с целью как диагностики, так и снижения риска интраоперационного кровотечения. Хирургическое лечение является основным методом и направлено на радикальное удаление новообразования.

Раскрытие интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure of interest. The authors declare that they have no competing interests.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Н.А. Дайхес - редактирование статьи; Х.М. Диаб - редактирование и написание статьи; В.А. Сайдулаев - сбор и анализ литературных данных; О.А. Пашинина - написание и редактирование статьи; Т.И. Гаращенко - редактирование статьи; А.С. Юнусов - редактирование статьи; П.У. Ума-ров - сбор и анализ литературных данных.

Authors' contribution. The authors declare the compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. NA Daikhes - editing the article; KhMA Diab -editing and writing the article; VA Saidulaev - collecting and analyzing literature data; OA Pashchinina - editing and writing the article; TI Garashchenko - editing the article; AS Iunusov - editing the article; PU Umarov - collecting and analyzing literature data.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The authors declare that there is no external funding for the exploration and analysis work.

Информированное согласие на публикацию. Родители пациента подписали форму добровольного информированного согласия на публикацию медицинской информации.

Consent for publication. The authors obtained written consent from the patient's legal representatives to analyze and publish medical data and photographs.

Литература/References

1. Yang Y, Guan J, Ma W, et al. Primary intraosseous cavernous hemangioma in the skull. Med (UnitedStates). 2016;95(11). D0l:10.1097/MD.0000000000003069

2. Дайхес Н.А., Диаб Х.М., Пашинина О.А., и др. Редкие доброкачественные опухоли латерального основания черепа с поражением височной кости: клинический опыт хирургического лечения 15 пациентов. Оториноларингология. Восточная Европа. 2021;4(11):370-404 [Daikhes NA, Diab KhM, Pashchinina OA, et al. Rare benign tumors of the lateral skull base with damage to the temporal bone: clinical experience of surgical treatment of 15 patients. Otorhinolaryngology. Eastern Europe. 2021;4(11):370-404 (in Russian)]. D0l:10.34883/Pl.2021.11.4.016

3. Дайхес Н.А., Диаб Х.М., Пашинина О.А., и др. Редкие злокачественные опухоли латерального основания черепа с поражением височной кости: клинический опыт хирургического лечения 6 пациентов. Оториноларингология. Восточная Европа. 2021 ;4(11):405-30 [Daikhes NA, Diab KhM, Pashchinina OA, et al. Rare tumors of the lateral skull base with damage to the temporal bone: clinical experience of surgical treatment of 6 patients. Otorhinolaryngology. Eastern Europe. 2021;4(11):405-30 (in Russian)]. D0I:10.34883/PI.2021.11.4.017

4. Wyke BD. Primary hemangioma of the skull: rare cranial tumor. Review of literature and report of case with special reference to rentgenographic appearances. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1949;61(1):302-16.

5. Frei-Jones M, McKinstry RC, Perry A, et al. Use of thalidomide to diminish growth velocity in a life-threatening congenital intracranial hemangioma: Case report. JNeurosurg Pediatr. 2008;2(2):125-9. D0I:10.3171/PED/2008/2/8/125

6. Cui L, Yin Y, Ma W, et al. A giant primary intraosseous calvarial hemangioma of the temporal bone. J Craniofac Surg. 2021;32(8):2914-15. D0I:10.1097/SCS.0000000000007790

7. Park BH, Hwang E, Kim CH. Primary intraosseous hemangioma in the frontal bone. Arch Plast Surg. 2013;40(3):283-5. D0I:10.5999/aps.2013.40.3.283

8. Reis BL, Carvalho GTC, De Sousa AA, et al. Primary hemangioma of the skull. Arq Neuropsiquiatr. 2008;66(3 A):569-71. D0I:10.1590/S0004-282X2008000400029

9. Mangham CA, Carberry JN, Brackmann DE. Management of intratemporal vascular tumors. Laryngoscope. 1981;91(6):867-76. D0I:10.1288/00005537-198106000-00002

10. Kley E. Das intraossäre Angiom des Schläfenbeines, eine seltene Erkrankung. Z Laryngol Rhinol Otol. 1972;51(12):824-9.

11. Fierek 0, Laskawi R, Kunze E. Large intraosseous hemangioma of the temporal bone in a child. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2004;113(5):394-8. D0I:10.1177/000348940411300510

12. Vargel I, Cil BE, Er N, et al. Hereditary intraosseous vascular malformation of the craniofacial region: An apparently novel disorder. Am J Med Genet. 2002;109(1):22-35. D0I:10.1002/ajmg.10282

13. Friedman 0, Neff BA, Willcox T0, et al. Temporal bone hemangiomas involving the facial nerve. Otol Neurotol. 2002;23(5):760-6. D0I:10.1097/00129492-200209000-00025

14. Tokyol C, Yilmaz MD. Middle ear hemangioma: a case report. Am J Otolaryngol -Head Neck Med Surg. 2003;24(6):405-7. D01:10.1016/S0196-0709(03)00086-3

15. Mirza B, Shi WY, Phadke R, et al. Strawberries on the brain - Intracranial capillary hemangioma: Two case reports and systematic literature review in children and adults. World Neurosurg. 2013;80(6):900.e13-21. D0I:10.1016/j.wneu.2012.12.013

16. Glasscock ME, Smith PG, Schwaber MK. Clinical aspects of osseous hemangiomas of the skull base. Laryngoscope. 1984;94(7):869-74.

17. Martin N, Sterkers 0, Nahum H. Haemangioma of the petrous bone: MRI. Neuroradiology. 1992;34(5):420-2. D0I:10.1007/BF00596506

18. Lo WWM, Horn KL, Carberry JN, et al. Intratemporal vascular tumors: evaluation with CT. Radiology. 1986;159(1):181-5. D0I:10.1148/radiology.159.1.3952305

19. Curtin HD, Jensen JE, Barnes L, May M. "0ssifying" hemangiomas of the temporal bone: Evaluation with CT. Radiology. 1987;164(3):831-5. D0I:10.1148/radiology.164.3.3112865

20. Антонив Т.В. Капиллярная гемангиома ЛОР-органов. Вестник оториноларингологии. 2012;77(1):11-3 [Antoniv TV. Capillary ENT hemangioma. Vestnik Oto-Rino-Laringologii. 2012;77(1):11-13 (in Russian)].

Статья поступила в редакцию / The article received: 06.07.2022 Статья принята к печати / The article approved for publication: 07.12.2022

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.