Научная статья на тему 'Гельминтофауна млекопитающих Самарской Луки. Сообщение 1. Желтогорлая мышь Sylvaemus flavicollis (Melchior) (Rodentia, Muridae)'

Гельминтофауна млекопитающих Самарской Луки. Сообщение 1. Желтогорлая мышь Sylvaemus flavicollis (Melchior) (Rodentia, Muridae) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
124
31
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ГЕЛЬМИНТЫ / ЖЕЛТОГОРЛАЯ МЫШЬ / САМАРСКАЯ ЛУКА
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Гельминтофауна млекопитающих Самарской Луки. Сообщение 1. Желтогорлая мышь Sylvaemus flavicollis (Melchior) (Rodentia, Muridae)»

Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии.

2011. - Т. 20, № 2. - С. 172-176.

595.1:599.323

ГЕЛЬМИНТОФАУНА МЛЕКОПИТАЮЩИХ САМАРСКОЙ ЛУКИ.

СООБЩЕНИЕ 1. ЖЕЛТОГОРЛАЯ МЫШЬ SYLVAEMUS FLAVICOLLIS (MELCHIOR) (RODENTIA, MURIDAE)

О 2011 Н.Ю. Кириллова

Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти (Россия) Поступила 11 февраля 2011

В результате исследования гельминтофауны желтогорлой мыши Самарской Луки у грызуна было отмечено 19 видов паразитов: Trematoda - 2 вида, Cestoda - 6, Nematoda - 10, Acanthocephala - 1. Основу гельминтофауны грызуна образуют нематоды, представленные как геогельминтами (8 видов), так и биогельминтами (2). Доминантными видами среди гельминтов желтогорлой мыши являются цестода Hymenolepis diminuta и нематода Heligmosomoides polygyrus. Определяющими факторами формирования гельминтофауны желтогорлой мыши являются тесный контакт грызуна с почвой, лесной подстилкой и питание растительной пищей, меньшее значение имеет потребление мышью животного корма.

6 видов гельминтов желтогорлой мыши имеют эпидемиологическое и эпи-зоотологическое значение: трематоды Dicrocoelium lanceatum, цестоды Hymenolepis diminuta, Rodentolepis straminea, Hydatigera taeniaeformis, larvae, Taenia hydatigena, larvae, нематода Syphacia obvelata.

Ключевые слова: гельминты, желтогорлая мышь, Самарская Лука.

Kirillova N.Ju. Helminthofauna of mammals of samarskaya luka peninsula. Report 1. The yellow-necked mouse Sylvaemus flavicollis (Melchior) (Rodentia, Muridae)

As a result of research helminthofauna of the yellow-necked mouse from Samarskaya Luka peninsula 19 species of parasites have noted been: Trematoda - 2, Cestoda - 6, Nematoda - 10 and Acanthocephala - 1. Nematodes forms basis of rodent’s helminthofauna. Dominant species mouse are cestode Hymenolepis diminuta and nematode Heligmosomoides polygyrus among helminthes of the yellow-necked. Significant factors of formation of mouse are close contact of a rodent to ground both a wood laying and a feed by vegetative food, smaller value has consumption by the mouse of animal forage.

6 helminths species of the yellow-necked mouse have epidemiological and epizo-otological value: trematode Dicrocoelium lanceatum, cestodes Hymenolepis diminuta, Rodentolepis straminea, Hydatigera taeniaeformis, larvae, Taenia hydatigena, larvae, nematode Syphacia obvelata.

Key words: helminthes, yellow-necked mouse, Samarskaya Luka peninsula.

Кириллова Надежда Юрьевна, кандидат биологических наук, e-mail:

[email protected]

Желтогорлая мышь - один из наиболее многочисленных и обычных видов лесных мышевидных грызунов России. Желтогорлая мышь избегает открытых пространств, предпочитая селиться в широколиственных лесах. Грызун является типичным стенофагом - семенояд с ограниченным числом жизненно важных кормов. Основной пищевой объект желтогорлой мыши в течение всего года - семена растений.

Несмотря на широкое распространение грызуна, на территории России её паразиты, в частности гельминты, остаются до настоящего времени малоизученными по сравнению с сопредельными странами. На территории Самарской области такие исследования не проводились.

Желтогорлая мышь может участвовать в циркуляции паразитических червей птиц и млекопитающих. Грызун служит промежуточным хозяином возбудителей ряда гельминтозов диких и домашних животных. В сельской местности, занимая одни и те же стации с сельскохозяйственными животными, мышевидные грызуны могут участвовать в цикле развития гельминтов домашнего скота (Андрейко, 1973; Шайкенов, 1981). В связи с вышесказанным, изучение гельминтов желтогорлой мыши имеет важное теоретическое и практическое значение.

Сбор материала по изучению видового состава гельминтов желтогорлой мыши проводился в течение апреля-октября 2000-2004, 2009, 2010 гг. в 5 точках Самарской Луки: Мордовинская пойма (окрестности пос. Мордово), о. Мордово, Жигулевский заповедник (окрестности пос. Бахилова Поляна), окрестности сел Большая Рязань и Торновое.

Исследования паразитов желтогорлой мыши проводились одновременно с изучением биологии и экологии грызуна. Всего было обследовано 545 особей желтогорлой мыши разного возраста и пола. Для отлова грызунов использовали ловушки Геро, которые расставлялись линией по 20 штук на расстояние 10 м друг от друга. Всего за период исследования гельминтофауны желтогорлой мыши было отработано 3620 ловушко-суток.

Сбор и обработка паразитологического материала проводились общепринятыми методами (Ивашкин и др., 1971; Аниканова и др., 2007). В качестве показателей численности паразитов использовались общепринятые в паразитологии показатели: интенсивность инвазии (ИИ), экстенсивность инвазии (ЭИ) и индекс обилия гельминтов (ИО). При определении гельминтов пользовались сводками Рыжикова и др. (1978, 1979), Генова (1984), Шарпило, Исковой (1989).

У желтогорлой мыши Самарской Луки обнаружено 19 видов паразитов, относящихся к следующим систематическим группам: Trematoda - 2 вида, Cestoda - 6, Nematoda - 10, Acanthocephala - 1 (табл.). Из них 4 вида являются узко специфичными паразитами семейства Muridae. Это цестода Skrjabinotaenia lobata, нематоды Syphacia montana, Rictularia proni и Capillaria annulosa. Остальные 15 видов гельминтов паразитируют у широкого круга хозяев-грызунов (Кириллова, Кириллов, 2005, 2007).

Основу состава гельминтов мыши образуют нематоды. На их долю приходится более половины общего числа видов паразитов (табл.). Геонематодами T. muris, S. obvelata, S. montana, Hepaticola hepatica, Capillaria annulosa, Aspiculuris tetraptera грызун заражается, случайно заглатывая их яйца с поверхности почвы вместе с семенами и плодами растений при тесном контакте с землей (Семенова, 1969, 1975).

Помимо этого, развитие нематод Н. кераИса и С. аппи1о8а может протекать с участием резервуарных хозяев - дождевых червей, поедая которых мышь также может получать этих паразитов (Ромашов, 1983).

Инвазия желтогорлой мыши геонематодами Heligmosomum т^хШт и Heligmo-8ото1с1е8 ро1у£угт связана с поеданием грызуном наземных растений, когда личинки гельминтов заглатываются вместе с растительностью, на листьях которой они локализуются (Шайкенов, 1981; Юшков, 1995).

Обнаружение у животного нематод со сложным циклом развития Ооп^у-1опета пеор/анИсит и Юс1и1апа ргот свидетельствует о том, что желтогорлая мышь может поедать многоножек, имаго и личинок насекомых (жуков, бабочек и прямокрылых) - промежуточных хозяев этих паразитов (Рыжиков и др., 1979).

Наиболее высокие показатели заражения среди нематод отмечены у К ргот, Heligmosomoides ро1у%угш, НурИас'ш оЬ\’е/а1а, Тпскосерка1ш пт пн (табл.).

Цестоды составляют около 1/3 общего числа видов паразитов и представлены половозрелыми и личиночными формами.

При поедании наземных беспозвоночных (многоножки, насекомые), желтогорлая мышь инвазируется цестодой Нутепо!ер1н diminuta (Рыжиков и др., 1978).

Таблица

Гельминтофауна желтогорлой мыши Sylvaemus flavicollis (Melchior) Самарской Луки (2000-2010 гг.)

Паразит ЭИ, % ИИ, экз. ПО, экз.

Plagiorchis elegans (Rudolphi, 1802) 0,9-3,3 1-5 0,02-0,1

Dicrocoelium lanceatum Stiles et Hassall, 1896 3,2 1-10 0,12

Rodentolepis straminea (Goeze, 1782) 1,7-17,1 1-5 0,1-0,3

Skrjabinotaenia lobata (Baer, 1925) 2,1-11,4 1-10 0,1-0,3

Catenotaenia cricetorum Kirshenblatt, 1949 0,4 1 0,01

Hymenolepis diminuta Rudolphi, 1819 6,4-60,0 1-86 0,2-14,3

Taenia hydatigena Pallas, 1766, larvae 1,6 1-9 0,05

Hydatigera taeniaeformis (Batsch, 1786), larvae 2,6-4,6 1-3 0,04-0,1

Heligmosomum mixtum (Schulz, 1952) 8,6 1-48 0,4

Heligmosomoidespolygyrus (Dujardin, 1845) 2,8-53,7 1-136 0,03-4,8

Trichocephalus muris Schrank, 1788 27,1-30,0 1-38 0,8-1,1

Syphacia montana Yamaguti, 1943 6,6-15,9 1-156 1,6-6,2

S. obvelala (Rudolphi, 1802) 17,1-34,1 1-385 0,6-11,3

Gongylonema neoplasticum (Fibiger et Ditlevsen, 1914) 2Д 1-8 0,08

Rictulariaproni Seurat, 1915 1,9-37,1 1-15 0,1-3,1

Hepaticola hepatica (Bancroft, 1893) 0,4-2,7 1-4 0,02-0,04

Aspiculuris tetraptera (Nitsch, 1821) 0,4 5 0,02

Capillaria annulosa (Dujardin, 1845) 0,9-16,9 1-280 0,03-8,1

Moniliformis moniliformis Bremser, 1811 6,5-11,7 1-24 0,3-0,6

Инвазия желтогорлой мыши цестодой ЯоёеШоЫргъ н/гапипеа происходит путем перорального проникновения инвазионного начала в организм животного при тесном контакте с почвой или вместе с пищей. Все стадии развития этого паразита протекают в одном хозяине (Рыжиков и др., 1978).

Жизненный цикл цестод Skrjabinotaenia lobata и Catenotaenia cricetorum связан с низшими панцирными клещами сем. Tyroglyphidae, которые живут на почве в лесной подстилке и нижних ярусах травянистой растительности. При случайном заглатывании этих клещей грызуном в результате активной жизнедеятельности (рытье нор, передвижение по земле и т. д.) или с пищей происходит заражение животного этими цестодами (Рыжиков и др., 1978; Смирнова, 1980, 1985).

Обнаружение личиночных форм цестод у желтогорлой мыши указывает на участие этого грызуна в циркуляции паразитов позвоночных высших трофических уровней. Половозрелые формы цестод Hydatigera taeniaeformis и Taenia hydatigena паразитируют у хищных млекопитающих семейств Canidae, Felidae, Mustelidae (Контримавичус, 1969; Рыжиков и др., 1978).

Только у одного вида цестод Hymenolepis diminuta зарегистрированы относительно высокие показатели заражения. У остальных видов цестод они значительно ниже (табл.). Этот факт говорит о малой доле беспозвоночных животных в спектре питания грызуна. Только при недостатке растительных кормов мышь вынуждена питаться животной пищей, увеличивая тем самым свой состав паразитов.

Зарегистрированы единичные находки у желтогорлой мыши трематод и скребней (табл.). Трематодой Dicrocoelium lanceatum мыши заражаются при случайном заглатывании вместе с травой муравьев рода Formica, дополнительных (вторых промежуточных) хозяев, реже - при поедании первых промежуточных хозяев гельминта - наземных моллюсков (Гинецинская, Добровольский, 1978; Рыжиков и др., 1978; Мовсесян и др., 2004).

У желтогорлой мыши D. lanceatum зарегистрирована только в Жигулевском заповеднике (окрестности пос. Бахилова Поляна), что обусловлено благоприятными условиями для развития этого гельминта в биоценозе данного района: высокая численность основных окончательных хозяев паразита (дикие копытные и домашний скот) и микроклиматические условия исследуемой стации (высокая влажность воздуха и лесной подстилки). Мышевидные грызуны также могут служить и окончательными хозяевами паразита (Гинецинская, Добровольский, 1978).

При посещении околоводных стаций грызун поедает мелких пресноводных моллюсков рода Limnaea, водных насекомых и их личинок - промежуточных хозяев Plagiorchis elegans, вследствие чего заражается этой трематодой (Краснолобова, 1979; Шарпило, Искова, 1989).

Обнаружение у желтогорлой мыши скребня Moniliformis moniliformis указывает на включение в пищевой рацион животного жуков семейств Tenebrionidae и Scarabaenidae (Петроченко, 1958; Хохлова, 1986).

Доминантными видами среди гельминтов желтогорлой мыши по показателю экстенсивности заражения являются цестода Hymenolepis diminuta и нематода Heligmosomoides polygyrus. К субдоминантным видам относятся нематоды Syphacia obvelata, Trichocephalus muris, Rictularia proni. Остальные - редкие и единичные виды паразитов (табл.).

Из общего числа видов гельминтов грызуна только 3 встречаются во всех районах исследования: нематоды H. polygyrus, S. obvelata, R. proni. Разнообразие состава гельминтов желтогорлой мыши в разных района исследования определяется особенностями питания, образа жизни, а также микроклиматическими условия-

ми биоценоза, наличием или отсутствием промежуточных и окончательных хозяев паразитов в стациях обитания грызуна.

Из 19 зарегистрированных на территории Самарской Луки у желтогорлой мыши видов гельминтов 6 (трематоды Dicrocoelium lanceatum, цестоды Hymenole-pis diminuta, Rodentolepis straminea, Hydatigera taeniaeformis, larvae, Taenia hydati-gena, larvae, нематоды Syphacia obvelata) являются патогенными для человека, сельскохозяйственных животных и ценных пушных зверей.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Аниканова B.C., Бугмырин С.В., Иешко Е.П. Методы сбора и изучения гельминтов мелких млекопитающих. Петрозаводск: Карельский НЦ РАН, 2007. 145 с.

Генов Т. Хелминти на насекомоядните бозайници и гризачите в България. София, 1984. 348 с. - Гинецинская Т.А., Добровольский А.А. Частная паразитология. Паразитические простейшие и плоские черви. М.: Высш. школа, 1978. 293 с.

Ивашкин В.М., Контримавичус В.Н., Назарова Н.С. Методы сбора и изучения гельминтов наземных млекопитающих. М.: Наука, 1971. 123 с.

Кириллова Н.Ю., Кириллов А.А. Эколого-фаунистический анализ гельминтов мышевидных грызунов Самарской Луки // Изв. Самарского НЦ РАН. 2005. Спец. вып. 4. С. 261-275. - Кириллова Н.Ю., Кириллов А.А. Гельминтофауна желтогорлой мыши Самарской Луки // Материалы Всеросс. конф. «Природа европейской России: исследования молодых ученых». Чебоксары, 2007. С. 67-70. - Контримавичус В.Л. Гельминтофауна куньих и пути её формирования. М.: Наука, 1969. 430 с. - Краснолобова Т.А. Изучение биологических особенностей Plagiorchis elegans в дельте Волги // Тр. ГЕЛАН СССР. 1979. Т. 29. С. 75-80.

Мовсесян С.О., Чубарян Ф.А., Никогосян М.А. Трематоды фауны юга Малого Кавказа. М.: Наука, 2004. 279 с.

Петроченко В.И. Акантоцефалы (скребни) домашних и диких животных. Т. 2. М.: Изд-во АН СССР, 1958. 458 с.

Ромашов Б.В. Особенности жизненного цикла Hepaticola hepatica (Nenatoda, Capil-lariidae) // Паразитол. исследования в заповедниках. Сб. тр. М.: ЦНИЛ Главохоты, 1983. С. 49-58. - Рыжиков К.М., Гвоздев Е.В., Токобаев М.М. и др. Определитель гельминтов грызунов фауны СССР. Цестоды и трематоды. М.: Наука, 1978. 232 с. - Рыжиков К.М., Гвоздев Е.В., Токобаев М.М. и др. Определитель гельминтов грызунов фауны СССР. Нематоды и акантоцефалы. М.: Наука, 1979. 270 с.

Семенова Н.Н. Экологический анализ гельминтофауны грызунов северной части Нижнего Поволжья // Паразитич. животные Волгоградской обл. Волгоград, 1969. С. 121-136. - Семенова Н.Н. Влияние некоторых экологических факторов на формирование гельминтофауны грызунов // Материалы науч. конф. ВОГ. Вып. 27. М.: Наука, 1975. С. 126-134. - Смирнова Л.В. Развитие цистицеркоза цестоды Paranoplocephala omphalodes в коллемболах // Паразитология. 1980. Т. 14, вып. 5. С. 418-421. - Смирнова Л.В. Значение коллембол как промежуточных хозяев цестод мышевидных грызунов в зональной тундре Северо-Западной Чукотки // Гельминты и их промежуточные хозяева. Межвуз. сб. Горький, 1985. С. 93-101.

Хохлова И.Г. Акантоцефалы наземных позвоночных фауны СССР. М.: Наука, 1986.

277 с.

Шайкенов Б. Гельминты грызунов Казахстана. Алма-Ата: Наука КазССР, 1981. 172 с. - Шарпило В.П., Искова Н.И. Фауна Украины. Трематоды. Т. 34, вып. 3. Плагиорхиа-ты (Plagiorchiata). Киев: Наук. Думка, 1989. 280 с.

Юшков В.Ф. Гельминты млекопитающих. Фауна европейского Северо-Востока России. Т. 3. СПб.: Наука, 1995. 202 с.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.