CC BY
26
УДК 612.172.61:073.8]-092.9 Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
Таблица 4
Сопоставление параметров учета эффективности занятий гимнастикой беременных (конец 1-го триместра)
Параметры учета эффективности гимнастикой беременных Не занимались гимнастикой Занимались гимнастикой
Изменение частоты сердечных сокращений при ортостатической пробе Повышается на 22,5 + 0,5 сокращения в минуту Повышается на 15,3 + 0,2 сокращения в минуту
Изменение артериального давления при ортостатической пробе Повышается на 13,0 + 0,4 мм рт. ст. Повышается на 7,0 + 0,3 мм рт. ст.
Исходная частота дыхания в минуту Не изменяется
Экскурсия грудной клетки Не изменяется
Изменение жизненной емкости легких Не изменяется
Мышечная сила кисти правой руки в кг Не изменяется
с таковой у не занимавшихся гимнастикой увеличивалась у 100,0% женщин, длительность развития синхронизации на минимальной границе диапазона соответственно уменьшалось у 100,0% беременных. В то же время традиционные параметры учета эффективности гимнастики у беременных дали следующие результаты. Количество случаев изменения частоты сердечных сокращений при ортостатической пробе выше нормы у беременных, занимавшихся гимнастикой, по сравнению с незанимавшимися уменьшилось на 20,0%. Соответственно количество случаев изменения артериального давления при ортостатической пробе выше нормы уменьшилось на 20,0%.
Уже в первом триместре беременности функционально-адаптационные возможности беременных увеличивались. Занятия гимнастикой для беременных еще больше улучшали функционально-адаптационный статус беременных. Об этом свидетельствовало как увеличение ширины диапазона синхронизации при проведении пробы сердечно-дыхательного синхрониз-
ма, так и уменьшение длительности его развития, а также результаты ортостатической пробы. Более информативными явились вышеуказанные параметры пробы сердечно-дыхательного синхронизма.
ЛИТЕРАТУРА
1. Абрамченко В. В., БолотскихВ. М. Лечебная физкультура в акушерстве и гинекологии. - СПб, 2007. - 200 с.
2. Покровский В. М. Сердечно-дыхательный синхронизм: выявление у человека, зависимость от свойств нервной системы и функциональных состояний организма / В. М. Покровский, В. Г. Абушкевич, Е. Г. Потягайло, А. Г. Похотько // Успехи физиол. наук. - 2003. - Т. 34. № 3. - С. 68-77.
3. Покровский В. М. Формирование ритма сердца в организме человека и животных. - Краснодар, 2007. - 143 с.
4. Рыкунов Е. И. Методы учета эффективности лечебной физкультуры // Лечебная физкультура в акушерстве и гинекологии. -М., 1962. - С. 40-44.
Поступила 07.12.2009
м. ю. перова, в. г. абушкевич, л. в. федунова, в. ю. перов
газоразрядная визуализация процесса возбуждения в пейсмекере венозного синуса сердца лягушки до и после разрушения головного мозга
Кафедра нормальной физиологии Кубанского государственного медицинского университета, Россия, 350063, г. Краснодар, ул. Седина, 4, тел. 2-44-32-40. E-mail: [email protected]
В экспериментах на 1G сердцах лягушек, обездвиженных разрушением спинного мозга и помещенных в электромагнитное поле (2G GGG В, 1G24 Гц), наблюдали свечение зоны пейсмекера во время его самовозбуждения, регистрируемое телекамерой (1GGG снимков в сек.), до и после разрушения головного мозга. После обработки информации с использованием программы 3d изображение светящегося очага до и после разрушения головного мозга имеет вид усеченного конуса. Диаметр и площадь слоев очага свечения на сканограмме после разрушения головного мозга уменьшались. Одновременно с регистрацией светящегося очага проводили компьютерное картирование очага первоначального возбуждения в венозном синусе сердца лягушки. Динамика светящегося очага до и после разрушения головного мозга соответствовала динамике очага первоначального возбуждения в венозном синусе сердца лягушки.
Ключевые слова: газоразрядная визуализация, пейсмекер венозного синуса, компьютерное картирование.
M. Yu. PERovA, v. G. ABusHKEvicH, і. V. FEDUNOVA, V. Yu. PEROV
GAS-DISCHARGE VIZUALIZATION OF PROCESS OF EXCITATION IN PACEMAKER OF VENOSUS SINUS OF FROG'S HEART BEFORE AND AFTER DESTRUCTION OF BRAIN
Department of normal physiology, Kuban state medical university, Russia, 350063, Krasnodar, Sedin st., 4, tel. 2-44-32-40. E-mail: [email protected]
In experiments carried out on the whole hearts of 10 frogs, immobilized by destruction of the spinal cord, and which were placed in the electromagnetic field (20 000 V, 1024 Hz), the luminescence of the pacemaker zone during its self-excitation, registered by a television camera (1000 pictures per 1 sec) and also the edge luminescence were observed before and after destruction of brain. Intensity of luminescence after destruction of brain significant small. The experiments were carried out at simultaneous control by computer mapping.
Key words: gas-discharge visualization, venosus sinus pacemaker, computer mapping.
Проблема организации ритмогенеза сердца в организме - одна из самых актуальных в медицине.
Еще в 1975 году М. Г. Удельнов [8] предположил, что общий пейсмекерный ритм происходит вследствие электротонического взаимодействия между клетками. Ритмы обоих пейсмекеров сближаются, и вырабатывается общий ритм, отличный от обоих первоначальных. В последующем это нашло подтверждение в работах Verheijck et а1. [15, 16].
Регулирование пейсмекера осуществляется ионными потоками, лежащими в основе деполяризации пейсмекера, электротоническим взаимодействием, вегетативными нервными волокнами, гуморальными факторами [10].
В настоящее время признана концепция В. М. Покровского и соавторов [6] об иерархической организации ритмогенеза сердца в организме, согласно которой «ритм сердца в естественных условиях формируется в сердечном центре продолговатого мозга и воспроизводится сердцем».
Существует ряд методов, позволяющих изучать функционирование синоатриального узла - области сердца, в которой возникает очаг первоначального возбуждения: метод иммуногистохимического окон-турирования системы проведения в синоатриальном узле с использованием моноклониальных меченых антител, взаимодействующих с белками коннексина-ми, например, соппехт-43, последние входят в состав коннексонов, обеспечивающих связь между клетками синоатриального узла [17], метод криотермального картирования синоатриального узла [18], метод компьютерного картирования возбуждения в области синоатриального узла при помощи оптического потенциала [13].
В настоящее время наибольшее распространение получили методы эпикардиального и эндокардиального компьютерного картирования волны возбуждения в области синоатриального узла [7, 9, 12]. Эти методики используются не только в экспериментах на животных, но и во время кардихирургических операций у человека [14].
Однако эти методы изучения очага первоначального возбуждения в сердце не позволяют непосредственно осуществлять регистрацию его активности, так как картирование очага первоначального возбуждения при помощи электродных матриц или катетеров происходит либо со стороны эпикарда синоатриальной области правого предсердия, либо с эндокардиальной поверхности. В то же время сам синоатриальный узел, в пейсмекере которого происходит формирование ритма сердца, находится в толще стенки предсердия, т. е. регистрация идёт не с узла, а с его проекции - мышечных клеток синоатриальной области.
Поэтому при исследовании фундаментальных вопросов ритмогенеза сердца возникает необходимость
изучения очага первоначального возбуждения непосредственно в самом узле.
С 2006 года в нашей лаборатории используется метод газоразрядной визуализации (ГРВ). Это перспективный метод исследования, безопасный для изучаемого биологического объекта, высокочувствительный и позволяющий получить новую информацию непосредственно с пейсмекера [1, 4].
В отличие от классического краевого Кирлиановс-кого свечения биологических объектов, наблюдаемого в высокочастотном поле высокого напряжения, было обнаружено новое явление - свечение пейсмекера беременной матки в толще слоя матки, отмечены флюктуация площади свечения пейсмекера, увеличение площади свечения пейсмекера в беременной матке крысы при введении окситоцина [1, 2, 3].
Нами были проведены опыты, позволяющие наблюдать с помощью ГРВ процессы возбуждения в пейсмекере венозного синуса сердца лягушки до, во время вагусной остановки и после восстановления его деятельности. В этих опытах было показано, что при вагусной остановке сердца свечение пейсмекера и его электрическая активность исчезают одновременно [5].
Целью настоящего исследования стал анализ свечения пейсмекера методом ГРВ до и после разрушения головного мозга.
материалы и методы исследования
Была поставлена серия экспериментов на 10 лягушках Rana temporaria, обездвиженных разрушением спинного мозга. В высокочастотное электромагнитное поле высокой напряженности (20 000 В, 1024 Гц), создаваемое в камере ГРВ аппарата КЭЛСИ (патент РФ на изобретение № 2110824), помещали область вскрытой грудной клетки с сердцем.
В каждом опыте в исходном состоянии и после разрушения головного мозга снимали видеофильм высокочувствительной телекамерой (1000 снимков в 1 сек.), во время которого регистрировалось свечение пейсмекера венозного синуса сердца лягушки. Все эксперименты были выполнены при одновременном контроле методом компьютерного картирования очага первоначального возбуждения в пейсмекере. Таким образом, из одного и того же места процесс возбуждения регистрировали одновременно двумя методами: методом ГРВ и методом компьютерного картирования очага первоначального возбуждения шестиэлектродным зондом с целью контроля соответствия очага свечения, получаемого методом ГРВ, очагу первоначального возбуждения, выявляемого методом компьютерного картирования. При компьютерном картировании электрограммы с шестиэлектродного зонда поступали на вход шестиканального усилителя, затем на вход аналого-цифрового преобразователя, а после
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
него в компьютер, где проводились накопление данных и их математическая обработка. Программа строила изохронную карту распространения возбуждения, что позволяло определить время и место первоначального возникновения возбуждения. Затем производилось сопоставление данных, полученных обоими методами, по времени возникновения возбуждения, по месту его возникновения в исходном состоянии и после разрушения головного мозга.
Для получения объёмного цветного изображения светящегося пейсмекера и его томографических срезов при распространении возбуждения от пейсмекера к поверхности венозного синуса дополнительно использовали компьютерную программу 3d.
результаты исследования
Исходная частота сердечных сокращений составила 40,0 ± 0,3 в минуту.
Метод компьютерного картирования выявлял очаг первоначального возбуждения одновременно под двумя электродами зонда. Центр очага располагался на расстоянии 1,0 миллиметра от устья передних полых
вен. Время распространения возбуждения под шестиэлектродным зондом представлено на рисунке 1 и в таблице 1.
На рисунке 1 видно, что в исходном состоянии очаг первоначального возбуждения возникает во всех десяти опытах в зоне первого и второго электродов («нулевая» точка).
Как видно из таблицы 1, время распространения возбуждения от третьего электрода к шестому возрастало.
После разрушения головного мозга частота сердечных сокращений уменьшилась до 36,0±0,5 в минуту. Очаг первоначального возбуждения уменьшился и находился только под одним электродом зонда, сместившись на расстояние 4,0 мм от устья передних полых вен. Время распространения возбуждения под электродным зондом представлено на рисунке 2 и в таблице 2.
Как видно из рисунка 2, во всех десяти опытах очаг первоначального возбуждения («нулевая точка») сместился в зону третьего электрода.
В таблице 2 показано время распространения возбуждения в мсек. в венозном синусе сердца от
Таблица 1
Время распространения возбуждения в венозном синусе лягушки до разрушения головного мозга (в миллисекундах)
Номер лягушки Номер электрода
1-й электрод 2-й электрод 3-й электрод 4-й электрод 5-й электрод 6-й электрод
1 0 0 6 8 9 12
2 0 0 3 8 9 10
3 0 0 3 9 12 18
4 0 0 6 8 9 16
5 0 0 3 10 13 18
6 0 0 8 10 12 16
7 0 0 3 9 10 16
8 0 0 1 2 6 9
9 0 0 3 6 10 16
10 0 0 1 2 6 8
М 0,0 0,0 3,7 7,2 9,6 13,9
±т 0,0 0,0 0,2 0,3 0,2 0,4
Таблица 2
Время распространения возбуждения в миллисекундах в венозном синусе лягушки после разрушения головного мозга
Номер лягушки Номер электрода
1-й электрод 2-й электрод 3-й электрод 4-й электрод 5-й электрод 6-й электрод
1 12 2 0 2 12 18
2 8 4 0 1 6 10
3 6 3 0 6 8 16
4 12 2 0 2 12 18
5 8 4 0 1 6 10
6 9 2 0 3 6 8
7 12 4 0 6 10 12
8 3 2 0 1 2 3
9 2 1 0 2 3 5
10 6 4 0 6 8 10
М 7,8 2,8 0,0 3,0 7,3 11,0
±т 0,4 0,1 0,0 0,2 0,3 0,5
лягушка № 1
лягушка № 6
лягушка № 2
лягушка № 3
лягушка № 4
лягушка № 8
лягушка № 5
лягушка № 9
лягушка № 10
Рис. 1. Время распространения возбуждения в венозном синусе сердца лягушки в 10 опытах до разрушения головного мозга. Время (в мс) обозначено цифрами.
Точками отмечено расположение электродов. Очаг первоначального возбуждения («нулевая» точка) располагается под первым и вторым электродами
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
лягушка № 3 лягушка № 8
лягушка № 5
лягушка № 10
Рис. 2. Время распространения возбуждения в венозном синусе сердца лягушки в 10 опытах после разрушения головного мозга. Время (в мс) обозначено цифрами. Точками обозначено расположение электродов. Очаг первоначального возбуждения («нулевая» точка) располагается под третьим электродом
«нулевой» точки к шестому и первому электродам после разрушения головного мозга.
Светящийся очаг по интенсивности свечения программой 3d был разбит на 7 слоев (рис. 3). Интенсивность свечения уменьшалась от первого слоя к седьмому. После обработки информации программой 3d изображение светящегося очага увеличивалось от первого слоя к седьмому и имело вид перевёрнутого усеченного конуса как в исходном состоянии, так и после разрушения головного
мозга. Причём широкое основание конуса располагалось на поверхности ткани венозного синуса. Свечение, регистрируемое в области венозного синуса, до разрушения головного мозга в нижних слоях состояло из двух очагов, которые выше сливаются (рис. 3А).
После разрушения головного мозга в нижних слоях наблюдался только один очаг (рис. 3Б).
При сравнении диаметров слоев очага свечения на сканограмме до и после разрушения головного мозга
7.
d7
5.
4.
3.
2.
1.
-й5-
6. Б8 — Б6
d6 d6 - - —
S5
1.
d3
S3 S4
d2
.с*
ЧЗ1
32
м
І16
І15
І13
Іі2
М
d1
d7
d5
33
^3
32
d2
31
h6
h5
h4
30 h4 34
л
d4
.!• «1 ^4
h3
h2
М
А
Б
Рис. 3. Срезы светящегося очага в венозном синусе сердца лягушки: А - исходное состояние, Б - после разрушения головного мозга. Цифрами обозначена нумерация срезов очага свечения. S - площадь срезов в кв. мм на рисунке, d - диаметр срезов в мм на рисунке, h - расстояние между срезами в мм на рисунке. Стрелкой показано направление распространения волны возбуждения
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010
(табл. 3, рис. 3) видно, что после разрушения головного мозга диаметр очага уменьшается в первом слое на 44,5%, во втором - на 51,6%, в третьем - на 48,3%, в четвёртом - на 45,6%, в пятом - на 41,6%, в шестом -на 38,8% и в седьмом - на 31,1%.
Из таблицы видно, что после разрушения головного мозга диаметр всех слоев очага свечения на сканограмме уменьшался.
При сравнении площадей слоев очага свечения на сканограмме до и после разрушения головного мозга (табл. 4, рис. 3) видно, что после разрушения головного мозга площадь очага свечения уменьшалась в первом слое на 50,0%, во втором - на 52,1%, в третьем - на 62,1%, в четвёртом - на 61,2%, в пятом - на 55,3%, в шестом - на 53,0% и в седьмом - на 47,1%.
свечение возникает при возбуждении ткани и позволяет судить о его распространении. Это было проверено не только на изолированных венозных синусах, но и на целом сердце in situ [5]. Компьютерное картирование подтвердило это предположение. Сопоставление результатов, полученных методом компьютерного картирования и методом ГРВ, показало, что свечение по времени возникновения, по локализации совпадает с проявлением процесса возбуждения, зарегистрированным методом компьютерного картирования.
Метод ГРВ позволил в наших опытах визуально наблюдать момент и место возникновения возбуждения, направление его распространения Кроме того, метод ГРВ по цветовой гамме и размерам томографических срезов изображения позволяет визуально оценить
Таблица 3
Динамика диаметров слоев очага свечения в венозном синусе сердца лягушки на сканограмме до и после разрушения головного мозга в миллиметрах
Слои свечения Диаметр слоев очага свечения в мм P
До разрушения M± m n=10 После разрушения M±m n=10
1 34,8±1,0 19,3±1,9 <0,001
2 47,1±1,7 22,8±1,9 <0,001
3 52,8±1,8 27,З±2,0 <0,001
4 57,7±1,9 З1,4±2,4 <0,001
б 65,2±2,2 З8,1±2,4 <0,001
б 74,2±2,8 45,4±2,4 <0,001
7 77,2±З,1 5З,2±2,З <0,001
Таблица 4
Динамика площади слоев (по интенсивности свечения) очага свечения в венозном синусе сердца лягушки на сканограмме до и после разрушения головного мозга
Слои свечения Площадь слоев очага свечения в мм P
До разрушения M+ m n=10 После разрушения M+ m n=10
1 83,7±7,1 41,9±5,1 <0,001
2 177,5±11,З 85,1±9,9 <0,001
3 325,7±16,9 123,6±12,4 <0,001
4 494,7±2З,4 192,1±20,1 <0,001
б 2060,7±67,0 921,2±65,6 <0,001
б 3036,2±98,8 1425,9±94,18 <0,001
7 4509,9±128,0 2З8З,9±128,8 <0,001
Из таблицы 4 видно, что площадь всех слоев очага свечения значительно уменьшалась, что также указывает на значительное уменьшение объёма ткани, охваченной процессом возбуждения после разрушения головного мозга.
Обсуждение результатов
В предыдущих экспериментах на изолированных синусах сердец лягушек нами было найдено, что в электромагнитном поле высокой частоты и напряженности наблюдается не только краевое свечение - эффект Кирлиан, но в фазу деполяризации можно наблюдать свечение пейсмекера, а затем и всего изолированного синуса [4]. Было высказано предположение, что это
объём светящейся ткани и отметить уменьшение интенсивности свечения от очага первоначального возбуждения к поверхности венозного синуса сердца.
В отличие от методов компьютерного картирования, позволяющих изучать очаг первоначального возбуждения косвенно, метод ГРВ даёт возможность регистрировать процесс возбуждения непосредственно в очаге, а не на проекции волны возбуждения на поверхность синуса.
Из представленных данных видно, что после разрушения головного мозга уменьшаются объём свечения тканей, диаметр и площадь сканируемых срезов зоны свечения. Кроме того, метод ГРВ позволил отметить, что при разрушении головного мозга в пейсмекере
отмечается не только смещение очага свечения, но и уменьшение количества очагов свечения, т. к. сохраняется только один очаг возбуждения, генерируемый сердцем самостоятельно.
Это позволяет нам сделать предположение, что после разрушения головного мозга происходит уменьшение объёма очага первоначального возбуждения, что, возможно, связано с прекращением регулирующих влияний центральной нервной системы.
ЛИТЕРАТУРА
1. АбушкевичВ. Г., Федунова Л. В., Перов В. Ю., Перова М. Ю., Арделян А. Н., Сомов Н. М. Методика применения эффекта Кир-лиан для изучения свойств матки крыс. III Международный постоянно действующий конгресс «Экология и дети». - Анапа, 2006. -С.213-214.
2. Абушкевич В. Г., Федунова Л. В., Перов В. Ю., Перова М. Ю., Арделян А. Н., Сомов Н. М. Использование эффекта Кирлиан для изучения возбудимости беременной матки крыс. III Международный постоянно действующий конгресс «Экология и дети». - Анапа, 2006. - С. 185-186.
3. Перов В. Ю., Перова М. Ю., Арделян А. Н., Сомов Н. М. Методика применения эффекта Кирлиан для изучения свойств матки крыс // Современные проблемы науки и образования. - М., 2006. -№ 4. - Приложение 1. - С. 157.
4. Перова М. Ю. Локализация пейсмекера венозного синуса и регистрация динамики возбуждения в нём методом газоразрядной визуализации // Современные проблемы науки и образования. -М., 2007. - № 4. - Приложение № 1. - С. 128-134.
5. Перова М. Ю.,Абушкевич В. Г., Федунова Л. В., Перов В. Ю. Газоразрядная визуализация процесса возбуждения в пейсмекере венозного синуса сердца лягушки до, во время его вагусной остановки и после восстановления деятельности // Кубанский научный медицинский вестник. - 2009. - № 3 (108). - С. 94-100.
6. Покровский В. М. Формирование ритма сердца в организме человека и животных. - Краснодар, 2007. - 143 с.
7. Розенштраух Л. В., Зайцев А. В. Роль блуждающих нервов в развитии суправентрикулярных аритмий // Кардиология. - 1994. -Т. 34. № 5-6. - С. 47-53.
8. Удельнов М. Г. Физиология сердца. - М., 1975. - 303 с.
9. Boineau J. P., SchuesslerR. B., Mooney C. R., Wylds A. C., Miller C. B., Hudson R. D., Borremans J. M., Brockus C. W.
Multicentric origin of the atrial depolarization wave: the pacemaker complex. Relation to dynamics of atrial conduction, P-wave changes and heart rate control // Circulation. - 1978. -V. 8. № 6. - P. 1036-1048.
10. Honjo H., Kodama I., Toyama J. Autonomic regulation of pacemaker activity in the sinoatrial node // Nippon Rinsho. - 1996. -V. 54. № 8. - P. 2035-2040.
11. Lei M., Honjo H., Kodama I., Boyett M. R. Heterogeneous expression of the delayed-rectifier K+ currents i(K,r) and i(K,s) in rabbit sinoatrial node cells // J Physiol. - 2001. - V. 535. № 15 (Pt 3). -P. 703-714.
12. Rijlant P. B. The pacemaker of the mammalian heart // J. Physiol. - 1932. - V. 75. - P. 28-29.
13. Sakai T., Hirota A., Momose-Sato Y., Sato K., Kamino К. Optical mapping of conduction patterns of normal and tachycardia-like excitations in the rat atrium // Jpn J Physiol. - 1997. - V. 47. № 2. -P. 179-188.
14. Takashi Nitta M. D., Richard B., Schuessler Ph. D., Masataka Mitsuno M. D., Chris K., Rokkas M. D., Fumitaka Isobe, M. D., Christop-her S., Cronin M. D., James L., Cox M. D., John P., Boineau M. D. Return Cycle Mapping After Entrainment of Ventricular Tachycardia // Circulation. - 1998. - V. 97. -P. 1164-1175.
15. Verheijck Е. Е., Wessels A., van Ginneken A. C., Bourier J., Markman M. W., Vermeulen J. L., de Bakker J. M., Lamers W. H., Opthof T., Bouman L. N. Distribution of atrial and nodal cells within the rabbit sinoatrial node: models of sinoatrial transition // Circulation. -1998. - V. 97. № 16. - P. 1623-1631.
16. VerheijckE. E., WildersR., JoynerR. W., GolodD. A., KumarR., Jongsma H. J., Bouman L. N., van Ginneken A. C. Pacemaker synchronization of electrically coupled rabbit sinoatrial node cells // J Gen Physiol. - 1998. - V. 111. № 1. - P. 95-112.
17. Oosthoek P. W., Viragh S., Mayen A. E., van Kempen M. J., Lamers W. H., Moorman A. F. Immunohistochemical delineation of the conduction system. 1: The sinoatrial node // Circ Res. - 1993. - V. 73. № 3. - P. 473-481.
18. Hariman R. J., Hu D. Y., Beckman K. J., Gomes J. A., Bauman J. L., el-Sherif N. Cryothermal mapping of the sinus node in dogs:a simple method of localising dominant and latent pacemakers // Cardiovasc Res. - 1989. - V. 23. № 3. - P. 231-238.
Поступила 02.11.2009
М. В. ПОКРОВСКИЙ1, Т. Г. ПОКРОВСКАЯ1, В. В. ГУРЕЕВ2, А. А. БАРСУК1, Е. В. ПРОСКУРЯКОВА1, М. В. КОРОКИН2, А. С. БЕЛОУС2, О. В. ЛЕВАШОВА1, Н. В. МАЛЬЦЕВА1, О. С. ПОЛЯНСКАЯ1
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ L-AРГИНИНОM <^МА^ОБ-АССОЦИИРОВАННЫ1Х МИШЕНЕЙ»
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПРЕЭКЛАМПСИИ
Кафедра фармакологии Курского государственного медицинского университета,
Россия, 305000, г. Курск, ул. К. Маркса, 3;
2НИИ экологической медицины Курского государственного медицинского университета,
Россия, 305000, г. Курск, ул. К. Маркса, 3. Е-таП: [email protected]
У беременных крыс ADMA-подобную преэклампсию моделировали путем ежедневного в течение 7 суток введения L-NAME 25 мг/кг. L-аргинин 200 мг/кг предотвращал развитие артериальной гипертензии, снижение плацентарной микроциркуляции и миркоальбуминурии. Амлодипин 0,5 мг/кг не улучшал плацентарной микроциркуляции, но усиливал гипотензивный эффект. Обсуждается возможность предотвращения L-аргинином конкурентного ингибирования еNOS со стороны ADMA.
Ключевые слова: ADMA-подобная модель преэклампсии, L-аргинин.
Кубанский научный медицинский вестник № 1 (115) 2010 УДК 618.3-06-08:577.112.385.2
