CC BY
84
Раздел V
ДИСКУССИОННЫЙ РАЗДЕЛ. ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ. РЕЦЕНЗИИ
УДК:577.3:614.26:519.281 М94 Т14
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ВЕГЕТОЛОГИЯ ВЕГЕТАТИВНАЯ СУЩНОСТЬ ТРАДИЦИОННОЙ ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ ТЕРАПИИ
В.Г.МАКАЦ, Е.Ф.МАКАЦ, Д.В.МАКАЦ, Д.В.МАКАЦ
Государственного Предприятия Научно-исследовательский институт медицины транспорта МЗ Украины,
ул. Канатная, д. 92, г. Одесса, Украина
Аннотация: доказывается вегетативная сущность китайской Чжень-цзю терапии и сопоставимость восточной концепция ИНЬ-ЯН синдромов с западным пониманием парасимпатической и симпатической активности ВНС.
Ключевые слова: Чжень-цзю терапия, акупунктурные каналы, функциональная вегетология.
FUNCTIONAL VEGETOLOGY. VEGETATIVE NATURE OF THE TRADITIONAL ZHENJIU THERAPY
V.G. MAKATS, E. F. MAKATS, D. V. MAKATS, D. V. MAKATS
Vinnytsia branch of the State Enterprise “Scientific-Research Institute of Transport Medicine” under HIM of Ukraine
Abstract: the article presents the evidence of the vegetative nature of the Chinese Zhenjiu therapy and comparability of the Eastern YIN-YANG syndromes with the Western understanding of parasympathetic and sympathetic activity of vegetative nervous system (VNS).
Key words: Zhenjiu therapy, acupunctural channels, functional vegetology.
Предлагаемая статья является продолжением информации о неизвестной ранее «Функционально-вегетативной системе человека», которая оказалась биофизическим аналогом гипотетических акупунктурных каналов (меридианов) традиционной Чжень-цзю терапии, открыла ряд функционально-вегетативных законов и стала основой нового клинического направления «Функциональная вегетология».
Предложенная статья принципиально актуальна. В ней впервые ставится вопрос о вегетативной направленности традиционной китайской Чжень-цзю терапии и проводится биофизическая параллель между восточным понятием синдромов ИНЬ-ЯН и западным пониманием симпатической и парасимпатической активности вегетативной нервной системы (ВНС), которая обеспечивает вегетативное равновесие (вегетативный гомеостаз).
С прошлого века отечественной физиологичной школе принадлежит приоритет в развитии рефлексологии. Но беда в том, что идеи рефлекторной обусловленности физиологичных и патологических процессов, лежащих в основе теории нервизма, необоснованно перенесены в основу понимания принципиальных метафизических положений восточной терапевтической философии. Как следствие восточная традиционная Чжень-цзю терапия официально стала западной «рефлексотерапией». Есть все основания утверждать, что, согласно биофизической реальности, традиционная восточная Чжень-цзю не имеет к западной «рефлексотерапии» никакого отношения и является, по существу, функционально-вегетативной медициной.
Исследования показали, что вегетативный и соматический отделы симпатической нервной системы находятся в постоянном взаимодействии. При этом базовую биологическую функцию ВНС разделили на: а) трофотропную - направленную на поддержку динамической стабильности внутренней среды организма, его физико-химических, биохимических, ферментативных, гуморальных и других констант и б) эрготропную - направленную на вегетативно-метаболическое обеспечение разных форм адаптативного поведения, умственной и физической деятельности, реализацию биологических мотиваций к меняющимся условиям внешней среды. При этом имеется в виду, что ВНС реализует свои функции изменением сосудистого тонуса, адаптационных и трофических реакций и функционального управления внутренними органами (что, кстати, отвечает традиционным положением идеологии восточной философии).
На основе морфологических и функциональных особенностей, ВНС разделили на: а) симпатическую, которая активирует эрготропную функцию, корректирует стандартные условия внутренней среды, обусловливает исполнительную функцию, тормо-
зит анаболические и активирует катаболические процессы и б) парасимпатическую, которая больше направлена на поддержку гомеостатического равновесия (то есть трофотропной функции), стимулирует анаболические и угнетает катаболические процессы. Оба отдела ВНС функционируют как антагонисты и за счет двойной иннервации большинства внутренних органов обеспечивают постоянство динамического равновесия соответствующих функций. В отличие от парасимпатического отдела, симпатическая активность ВНС больше зависит от центральной нервной и эндокринной систем. На неё также влияют процессы, происходящие на периферии и в висцеральной сфере. Поэтому ее тонус неустойчив, требует постоянных приспособительных и компенсаторных реакций. В целом органная ВНС обеспечивает периодичность большинства биохимических и физиологичных процессов, поддерживая в пределах нормы биологические константы и адаптацию организма к условиям внешней среды (последнее контролируется двойной иннервацией большинства внутренних органов). Подобная симпатическая и парасимпатическая иннервация обусловливает контроль и регуляцию процессов возбуждения и угнетения органов и функциональных систем, обеспечивая постоянство динамического равновесия соответствующих функций.
Теоретическая база Восточной терапевтической философии базируется на гармонии в организме двух противоположных сил (ИНЬ - угнетение и ЯН - возбуждение), которые контролируют функционально динамичное равновесие организма. При этом подчеркивается их непосредственная зависимость от космофизических факторов. Нарушение гармонии ведет к патологии, которая выражается в ослаблении, или усилении функциональной ИНЬ или ЯН активности (кстати, основой пульсовой диагностики является определение именно ИНЬ-ЯН синдромов, с целью восстановления нарушенного функционального равновесия). Такое понимание, невзирая на его метафизическую интерпретацию, вызывает у некоторых западных специалистов достаточно обоснованные аналогии. Ведь функциональное равновесие организма, которое достигается в результате гармонии двух противоположностей, должно рассматриваться как динамическое постоянство его внутренней среды - вегетативный гомеостаз, который обеспечивают симпатический и парасимпатический отделы ВНС. Однако большинство продолжают упорно стоять на позициях нервизма и рефлекторных теорий, уверяя, что вегетативный гомеостаз обеспечивается исключительно активностью симпатического и парасимпатического отделов ВНС, сомато-висцеральной интеграцией и нейроэндокринным соотношением.
При этом возникает резонные вопросы: имеют ли указанные механизмы первичное значение?; не является ли органная
ВНС функциональным исполнителем местного индивидуального уровня?; не зависит ли она от параметров внешнего информаци-онно-управляющего влияния? Ведь известно, что ряд биохимических и физиологичных процессов обусловлен параметрами фото и энергетической регуляции. Благодаря их восприимчивости, свет (как часть электромагнитного спектра) через зрительный орган влияет на вегетативные центры гипоталамуса и гипофиза. Кроме того сегодня уже известно о биофизической реальности функционально-вегетативной системы и её космофизической зависимости! Появилась возможность «разглядеть» акупунктурные каналы, оценить неизвестные ранее биофизические феномены, их взаимозависимость и сделать (хотя бы для себя) соответствующие выводы.
Начинается переосмысление теоретических положений западной терапевтической философии, потому необходимо обратить внимание на следующее.
Восточная медицина разделила функциональные системы организма человека на две группы, подчёркивая при этом целостность и взаимозависимость внутренней и внешней среды. Первая группа - функциональные системы ЯН (Ы - толстый кишечник, 8Т - желудок, ТЕ - тройной обогреватель - лимфатическая система, 81 - тонкий кишечник, ОБ - желчный пузырь и БЬ -мочевой пузырь). Они обеспечивают исполнительную функцию, процессы возбуждения и согласно сложившемуся пониманию аналогичны с функцией симпатической нервной системы. Вторая группа - функциональные системы ИНЬ (ЬИ - лёгкие, 8Р -селезёнка - поджелудочная железа, РС - перикард, НТ - сердце, ЬЯ - печень и К1 - почки). Они обеспечивают процессы накопления энергии, обусловливают состояние покоя (угнетения) и, соответственно аналогичны функции парасимпатической нервной системы.
Цель исследования — доказать вегетативную сущность китайской Чжень-цзю терапии путём сопоставления восточных традиционных ЯН-ИНЬ синдромов и западного понимания симпатической и парасимпатической активности ВНС.
Материалы и методы исследования. Экспериментальным материалом для анализа стали результаты функциональновегетативной диагностики (ФВД) по В.Макацу 14.304 детей разного пола и возраста, проведенной по Программе «Двухэтапная система вегетативной реабилитации детей, проживающих в зоне радиационного контроля» (поручение КМ Украины
№12010/87). Методология ФВД достаточно описана в открытой печати [1-8], официально разрешена РПК МЗ Украины «Новая медицинская техника и новые методы диагностики» (протокол №5 от 25.12.91г.; №1.08-01 от 11.01.94 г.), Учёным советом МЗ Украины (протокол №1.08-01 от 11.01.94 г.) и экспертным советом МЗ РСФСР (№ 085/105 - 025567 от 16.06.1988).
Разработанная нами методология ФВД обусловлена следующими принципиальными положениями:
- показатели функциональной активности репрезентативных акупунктурних зон ЯН и ИНЬ групп, следует оценивать с позиции понимания функциональной активности симпатического и парасимпатического отделов ВНС;
- симпатический и парасимпатический отделы ВНС обеспечивают, соответственно, активацию и угнетение функциональной активности органов и систем (в обычных условиях динамично стабильны, взаимозависимы, нарушение равновесия обусловлено преимуществом активности одного из отделов ВНС);
- синдромы ЯН и ИНЬ характеризуют, соответственно, состояния возбуждения и угнетения органов, отображая системное равновесие организма (в обычных условиях динамично стабильны, нарушение равновесия обусловлено преимуществом того, или другого процесса);
- по своему функциональному назначению органы системы ЯН является органами активного действия, а органы системы ИНЬ - органами накопления (спокойствия);
- динамично-стабильное соотношение активности ЯН и ИНЬ состояний коррелирует с динамично-стабильной стойкостью ВНС, состоянием баланса взаимозависимой активности её симпатического и парасимпатического отделов, то есть вегетативным равновесием;
- преимущество ЯН синдрома над ИНЬ синдромом свидетельствует о нарушении вегетативного равновесия с преимуществом симпатической активности ВНС;
- преимущество ИНЬ синдрома над ЯН синдромом свидетельствует о нарушении вегетативного равновесия с преимуществом парасимпатической активности ВНС.
В методологию формирования доказательной базы мы включили разработанные нами вегетативные коэффициенты (k). Они указывают на взаимозависимое соотношение суммарной ЯН-ИНЬ (симпатической - парасимпатической) активности и формируют следующие варианты функционального вегетативного диагноза:
- k (до 0,75) = синдром значительного преобладания парасимпатической активности (ПА-зн);
- k (0,76-0,86) = синдром выраженного преобладания парасимпатической активности (ПА-в);
- k (0,87-0,94) = зона функциональной компенсации парасимпатической активности (ФкП);
- k (0,95-1,05) = зона вегетативного равновесия (ВР);
- k (1,06-1,13) = зона функциональной компенсации симпатической активности (ФкС);
- k (1,14-1,26) = синдром выраженного преобладания симпатической активности (СА-в); k (1,26 и >) = синдром значительного преобладания парасимпатической активности ^А-зн).
Статистический компьютерный анализ результатов ФВД выполнен с помощью прикладных программ Microsoft Office 2000, расширенный выпуск (Premium Edition), российская версия, Statistica 5.0 for Windows. За нормальным распределением в выборках однотипных признаков для их сравнения использовали критерий Стьюдента. При отсутствии нормального (Гауссовского) распределения в несвязанных выборках сравнения проводили с помощью непараметрических критериев Вальд-Вольфовица, Манна-Уитни, Колмогорова-Смирнова, Красскелла-Уоллиса, а в связанных выборках с помощью критерия знаков Вилкоксона. Отличия между сравниваемыми величинами считали статистически достоверными при уровне значимости Р<0,05.
Результаты и их обсуждение.
1. Системно-вегетативное значение ЯН-ИНЬ синдромов.
Принимая во внимание аналогию ЯН-синдрома (возбуждение) с симпатической активностью ВНС, а синдрома ИНЬ (угнетение) с парасимпатической, следует рассмотреть их количественную зависимость от активности отдельных функциональных систем (ФС). В первую очередь рассмотрим зависимость ЯН-ИНЬ синдромов от активности отдельных систем ЯН и ИНЬ групп. Для демонстрации остановимся на примерах каналов TE-Лимфатическая система (ЯН-группа) и HT-Сердце (ИНЬ-группа).
Функциональные системы группы ЯН. Возбуждение (до- и выше зоны нормы) любой из функциональных систем группы ЯН (LI-ST-TE-SI-LR-BL) сопровождается увеличением суммарной активности ЯН синдрома и угнетением суммарной активности синдрома ИНЬ (рис.1). Полученные результаты указывают на преимущество процессов возбуждения - симпатической направленности каналов группы ЯН.
Функциональные системы группы ИНЬ. Возбуждение (дои выше зоны нормы) любой из функциональных систем группы ИНЬ (LU-SP-PC-HT-LR-KI), сопровождается увеличением суммарной активности ИНЬ синдрома и угнетением суммарной активности синдрома ЯН (рис.2). Полученные результаты указывают на преимущество процессов угнетения - парасимпатической направленности каналов группы ИНЬ.
н ЯН-ИНЬ СИНДРОМЫ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ТЕ
.р.-С ил *— ИНЬ
А
. О “■ - -о— ,-й
„ и -
,-►* - - о—
а
ч
лв
•9 (Л т X t Т Л Vi ¥
Рис.1. Зависимость ЯН-ИНЬ синдромов от активности канала ТЕ (ЯН-система)
% &и 5Б 56 54 52 50 4 5 46 44 Я1 І-І ШЬ СИНДРОМЫ ПРИ ВОЗБУ жл ЕН ИИ НТ
*
4
% 1
■чО.„ -
/ л
'о. —
■о \Гі т « -7 С? - Н 6*0» сч с т V, о
гомеостаза [количество случаев симпатической (СА) и парасимпатической (ПА) активности] от возбуждения отдельных систем (ТЕ и НТ) ЯН и ИНЬ групп?
Рис.2. Зависимость ЯН-ИНЬ синдромов от активности Канала НТ (ИНЬ-система)
2. Системная зависимость вегетативных коэффициентов (к-ВР). Принимая во внимание, что увеличение значений вегетативных коэффициентов указывает на развитие ЯН-синдрома (возбуждение, аналог симпатической активности ВНС), а уменьшение на развитие ИНЬ-синдрома (угнетение, аналог парасимпатической активности), рассмотрим их зависимость на примерах каналов TE-Лимфатическая система (ЯН-группа) и HT-Сердце (ИНЬ-группа).
Динамика увеличения значений ^ВР и активность систем группы ЯН. Возбуждение каналов группы ЯН (LI-ST-TE-SI-LR-BL) сопровождается развитием ЯН-синдрома (симпатическая направленность) и ростом значений вегетативных коэффициентов ^ ВР (рис.3). Последнее указывает на нарушение вегетативного равновесия (ВР) и диагностическое значение ^ВР, которые становится значимыми для оценки уровней симпатической активности (12.347 наблюдений).
Динамика уменьшения значений ^ВР и активность систем группы ИНЬ. Возбуждение каналов ИНЬ-группы (LU-SP-PC-HT-LR-KI) сопровождается развитием ИНЬ-синдрома (парасимпатическая направленность) и уменьшением значений вегетативных коэффициентов ^ВР (рис.4). Последнее указывает на нарушение вегетативного равновесия (ВР) и диагностическое значение ^ВР для оценки уровней парасимпатической активности (12. 347 наблюдений).
Рис.3. Вегетативные коэффициенты и активность канала ТЕ (ЯН-группа)
* л АЛ ЖА к-ВР ПРИВОЗЕ ».>о»»к-иР —НІ + утя ып ЇЕП ш НТ 1 л 1,1
4 ■ —ч г*;
ч
'СИ ОР 0.8
“
«ЮТ +”-1 — 0. -Г7 ОІ — (Ч 4“ ІГІ 43 о са о + + мВ
Рис.4. Вегетативные коэффициенты и активность канала НТ (ИНЬ-группа)
А теперь обратим внимание на асинхронную зависимость ^ ВР от активности ЯН-ИНЬ синдромов (рис.3-4). Последняя на протяжении суток имеет три характерных периода (рис.5): динамическое преобладание ЯН активности с 100 до 900, переменное чередование ИНЬ-ЯН активности с 1О00 до 1500-1600 и последующее динамическое преимущество ИНЬ синдрома с 1600 до 2400 (при этом вегетативные коэффициенты всегда были сопоставимы с уровнями ЯН активности).
Рассмотрим теперь проблему вегетативного соответствия под другим углом зрения: как зависят показатели вегетативного
55 53 51 19 47 “І ЯН инь к Ь 1.2 1.1 1 0.9 0,8 время
С К а V Л д * ■ • А Л,
£ Я - ' і V, С
.
■*
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Рис.5. Суточная динамика ЯН-ИНЬ активность и к.
3. Динамика вегетативных показателей (ВП) и активность систем ЯН-ИНЬ групп. Симпатическая направленность каналов ЯН-группы. Нарастающая активность функциональных систем группы ЯН (LI-ST-TE-SI-LR-BL) сопровождается достоверным увеличением случаев симпатической активности (СА) и уменьшением парасимпатической (ПА) (рис.6; 12.347 наблюдений).
Парасимпатическая направленность каналов ИНЬ-группы. В отличие от каналов группы ЯН, нарастающее возбуждение функциональных систем ИНЬ-группы (LU-SP-PC-HT-LR-KI) обусловливает достоверное увеличение количества случаев парасимпатической (ПА) и уменьшение количества случаев симпатической (СА) активности (рис.7; 12.347 наблюдений).
Рис.6. Зависимость вегетативного гомеостаза от активности канала ТЕ (ЯН-группа)
%Ъ уит* Д] ; 4НА лійка вп при возб% Гжл ЕШ ПІІ тг
70 60 50 40 10 20 10 0 'Я
'
V, А.
-■в*. / \
и,’ь 'о. N / У
х, у
ыВ
№ № О».. №. Ф. » - » №. № №.
Рис. 7. Зависимость вегетативного гомеостаза от активности канала НТ (ИНЬ-группа)
Сопоставляя разнонаправленную динамику вегетативных показателей (рис.6-7) можно сделать вывод биофизической реальности следующего. 1) Нарастающее возбуждение отдельных систем группы ЯН обусловливает рост количества случаев симпатической активности. 2) Нарастающее возбуждение отдельных систем ИНЬ-группы обусловливает рост количества случаев парасимпатической активности. 3) Активность каналов ЯН-ИНЬ групп имеет чётко выраженную вегетативную направленность. Стал вопрос о зависимой дисперсии базовых вегетативных показателей (СА и ПА) с показателями зоны вегетативного равновесия.
4. Зависимая динамика вегетативных показателей (ВП) и ЯН-ИНЬ синдромы. Вегетативная дисперсия при возбуждении систем ЯН-группы. Рост активности любой системы группы ЯН (LI-ST-TE-SI-GB-BL) до- и выше зоны своей функциональной нормы обусловливает закономерную симпатическую динамику функционально-вегетативного равновесия. Последняя сопровождается уменьшением количества случаев парасимпатической
активности (ПА), увеличения случаев вегетативного равновесия (ВР) и симпатической (СА) активности (рис.8; 12.347 наблюдений).
При этом обращает на себя внимание два момента:
- увеличение количества случаев ВР при возбуждении систем до зоны собственной нормы и их уменьшение в зоне выше системной нормы (перераспределение в сторону симпатической активности);
- инертная динамика показателей симпатической и парасимпатической активности на возбуждение функциональной системы ВЦ.
Вегетативная дисперсия при возбуждении систем ИНЬ-группы. Рост активности любой системы группы ИНЬ (Ци^Р-РС-HT-LR-KI) до- и выше зоны своей функциональной нормы обусловливает закономерную парасимпатическую динамику вегетативного равновесия: увеличение ПА, уменьшения ВР и СА активности (рис.9; 12.347 наблюдений). Обращает на себя внимание буферное отношение к показателям вегетативного гомеостаза функциональной активности LR.
Дисперсия ВП при возбуждении ТЕ ТЕ ПА ВР СА
Рис.8. Динамика вегетативных показателей при возбуждении систем группы ЯН (симпатическая направленность)
% Дисперсия ВП при возбуждении НТ
НТ ПА ВР СА
Рис.9. Динамика вегетативных показателей при возбуждении систем группы ИНЬ (парасимпатическая направленность)
Теперь мы имеем все основания для следующих однозначных выводов:
- предметом внимания (влияния) традиционной акупунктурной системы является функционально-вегетативный гомеостаз;
- акупунктурные каналов является специфическими системами передачи функционально-вегетативной информации;
- органный уровень вегетативного контроля зависит от внешней информационной компоненты.
5. Зоны системно вегетативного (биофизического) контроля. Каждая функциональная система имеет собственную зону биофизического конфликта (вегетативного контроля). В её пределах, за счёт парадоксальной реакции, система принимает участие в коррекции динамического постоянства функциональновегетативного равновесия.
Выявлена специфическая последовательность расположения функциональных ИНЬ и ЯН групп и двойное участие Ци^Р-НТ и GB-ST в формировании биофизического баланса (рис.10).
Обращает на себя внимание центральное расположение функциональных систем РС (перикард) и ТЕ (тройной обогреватель, или лимфатическая система). Возник вопрос об их роли в регуляции вегетативного равновесия, тем более что в традиционной литературе этим системам отводится роль пейсмекеров (водителей ритма) в соответствующих ИНЬ-ЯН группах.
Зоны СИСТЕМЫ О-ВЕГЕТАТИВНОГО КОНТРОЛЯ
ФС Ы?.-буферная зона БФ ФС ЬК_-буферная зона БФ
(биофизического баланса) (биофизического баланса!
Рис.10. Зоны влияния отдельных систем на функциональное равновесие организма
6. Вегетативная зависимость функциональных комплексов от активности каналов ТЕ и НТ. Установлено, что функциональные системы группы ИНЬ (LU-SP-PC-HT-LR-KI) формируют парасимпатическую активность ВНС, а группы ЯН (Ш^Т-TE-SI-GB-BL) - симпатическую. Но специфика суммарной вегетативной зависимости функциональных комплексов (ФК) от активности каналов ТЕ (ЯН-группа, ФК-2) и РС (ИНЬ-группа, ФК-3) требует отдельного внимания.
Возбуждение указанных систем до и выше зоны собственной нормы сопровождается выраженным парасимпатическим угнетением суммарной активности первого ^Р-ВЦ) и четвёртого (ST-KI-GB-LR) функциональных комплексов (рис.11-12). При этом, если в ФК-1 возбуждение канала ТЕ (ФК-2) и РС (ФК-3) сопровождается развитием парасимпатической активности (рис.11 а-12а), то в ФК-4 развивается парадоксально -
парасимпатическая активность (рис.11б-12б). Но в обоих случаях минимальная активность ТЕ и РС находится в зоне вегетативного равновесия указанных комплексов.
Специфически разнонаправленная вегетативная зависимость ФК-2 и ФК-3 от активности указанных каналов подтверждает их функциональную принадлежность к вегетативно противоположным ЯН (СА) и ИНЬ (ПА) группам (рис.13-14). Так, если возбуждение функциональной системы ТЕ (ФК-2; Ш-ТЕ^Г) сопровождается развитием его симпатической направленности (рис.13а), то в ФК-3 (Ци-РС-НТ) наблюдается парадоксально -нейтральная реакция (рис.13б).
! Б 1 1 1 1 1 1 1 1
Д 1 ПСА __ |ПА л
1 1 Д
1 1 1 I 1
= = і_ 1 1 г 4 Т- т т т т т
—] ІГ 5 Ї 3 Ї і і КІІІі III
Т т 3 I Ї □ п Л д и
И О а и □
С-3 С-В ФкСВРФкП П-В П-3 П-ЗП-В
а
Рис.11. Парасимпатическая зависимость первого и четвёртого ФК от активности канала ТЕ (Ян-группа): а - парасимпатическая динамика суммарной активности ФК-1 при возбуждении канала ТЕ (ЯН-группа), б - парадоксально-парасимпатическая динамика суммарной активности ФК-4 при возбуждении канала ТЕ (ЯН-группа)
РСі * ■ й
* ' = . Л—
4 ■ = _ =_, I Р ±_ | | СА ІПА
= Щ к т Т г I т г і I т т т
І* щ ч 1 1 1 1 | 1 1 1
! 1
1
С-З С-ВФКС ВР ФКС ФкС п-в
а
Рис.12. Парасимпатическая зависимость первого и четвёртого ФК от активности РС (ИНЬ-группа): а - парасимпатическая динамика суммарной активности ФК-1 при возбуждении канала РС (ИНЬ-группа); б - Парадоксально-парасимпатическая динамика суммарной активности ФК-4 при возбуждении канала РС (ИНЬ-группа)
Рис.13. Специфика вегетативной зависимости ФК-2 (ЬІ-ТЕ-БІ) и ФК-3 (Ьи-РС-ЫТ) от активности канала ТЕ (ЯН-группа): а - симпатическая динамика суммарной активности ФК-2 при возбуждении канала ТЕ (ФК-2; ЯН-группа); б - парадоксально-нейтральная динамика суммарной активности ФК-3 при возбуждении канала ТЕ (ФК-2; ЯН-группа)
Противоположная ситуация развивается при возбуждении функциональной системы РС (рис.14). Возрастание её активности сопровождается развитием симпатической (рис.14б) направленности ФК-3 (Ьи-РС-ЫТ) и нейтрально-парадоксальной реакцией со стороны ФК-2 (ЬІ-ТЕ-БІ; рис.14а).
Таким образом, выявленная специфика зависимости функциональных комплексов от активности каналов ТЕ (ФК-2, ЯН-группа) и РС (ФК-3, ИНЬ-группа) лишний раз указывает на неизвестные ранее биофизические механизмы вегетативного контроля и требует клинического внимания.
Рис.14. Специфика вегетативная зависимость ФК-2 (ЬІ-ТЕ-БІ) и ФК-3 (Ьи-РС-ЫТ) от активности канала РС (ИНЬ-группа): а - парадоксальнонейтральная динамика суммарной активности ФК-2 при возбуждении канала РС (ФК-3; ИНЬ-группа); б - симпатическая динамика суммарной активности ФК-3 при возбуждении канала РС (ФК-3; ИНЬ-группа)
Выводы:
1. Традиционная Чжень-цзю терапия имеет непосредственное отношение к функционально-вегетативному гомеостазу.
2. Концепция ИНЬ-ЯН синдромов сопоставима с пониманием парасимпатической и симпатической активности ВНС.
3.Гипотетические акупунктурные каналы являются биофизическими фрагментами неизвестной ранее функциональновегетативной системы человека.
Литература
1. Макац, Д.В. Енергоінформаційна система людини як невідома біофізична реальність. Частина 1 / Д.В.Макац, Д.В.Макац, Е.Ф. Макац, В.Г. Макац // Україна-Вінниця, 2005.- 214 с.
2. Макац, В.Г. Энергоинформационная система человека
(ошибки и реальность китайской Чжень-цзю терапии). /
В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Винница, 2007.- Том 1.- 367 с.
3. Макац, В.Г. Энергоинформационная система человека (биодиагностика и реабилитация вегетативных нарушений). / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Винница, 2007-Том 2.- 199 с.
4. Макац, В. Г. Энергоинформационная система человека (вегетативная биодиагностика, основы функциональноэкологической экспертизы). / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Винница, 2009.- Том 3.- 175 с.
5. Макац, В.Г. Тайны китайской иглотерапии (ошибки, реальность, проблемы) / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Винница, 2009.- 450 с.
6. Макац, В.Г. Функциональная диагностика и коррекция вегетативных нарушений у детей / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Винница, 2011.- 155 с.
7. Макац, В.Г. Энергоинформационная система (ЭИС) человека. Методология идентификации функциональной зависимости. / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац.- Альтернативная медицина (информация 1).- 05.04.2010.- 10 с.
8. Макац, В.Г. Энергоинформационная (акупунктурная)
система человека. Первое доказательство - методология идентификации функциональной зависимости (информация-1). //
В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац // Научный электронный архив Российской академии естествознания. 2.08.2010.[Режим доступа] иЯЬ: http://www.econf.rae. ги
/агїісІе/5401.
9. Макац, В.Г. Энергоинформационная система человека как биофизическая основа вегетативной чжень-цзю терапии. Лекция 2. Энергоинформационная система человека как биофи-
зическая реальность / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац .- Рефлексотерапевт.- № 4-3.- 2011.- С.21-З6.
10. Макац, В.Г. Энергоинформационная система человека как биофизическая основа вегетативной Чжень-цзю терапии. Лекция 4. Функционально-вегетативная система человека как биофизическая
основа гомеостаза / В.Г.Макац, Е.Ф.Макац, Д.В.Макац, Д.В. Макац // Рефлексотерапевт.- 2011.- №8.- С. З-2З.
11.Makats, V. Power-informational system of the pеrson (biophysical basics of Chinese Chzhen-tszju Therapy) / V.Makats, D.Makats, E.Makats, D.Makats // Vinnitsa.- 2003.- Part 1.- 212 р.
УДК 575-578
ГРУППЫ КРОВИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРОМ (СИНДРОМ ГОМЕОЛОГИЧЕСКО-ХРОМОСОМНОГО
ИММУНОДЕФИЦИТА)
А. А. ТЮНЯЕВ
Академия фундаментальных наук, Цегловское ш., д. 2а, г. Москва
Аннотация: в статье изложены результаты изучения проблемы в отношении групп крови и сформулирован новый вид заболевания человека - Синдром гомеологического хромосомного иммунодефицита. В основе исследований лежит гипотеза, согласно которой вирусы не установленной природы внедряются в генотип человека и изменяют его таким образом, что измененный геном начинает производить в организме чужеродные вещества ранга вирусов, при этом иммунная система блокируется в отношении инородных веществ. На основании исследований авторы пришли к выводу, что антигенные факторы системы групп крови АВ0 являются функциями воздействия окружающей среды конкретного региона на проживающий в этом регионе организм. Географический фактор является определяющим для существования вирусов, а они, в свою очередь, воплощают механизм иммунного ответа, который вырабатывает организм, живущий в этой географической локализации. Показан механизм реализации географическо-иммунной связи, в основе которого лежит механизм мутаций. Обнаружена четкая географическая корреляция между популяциями человека и ареалами обитания обезьян и кошек, обладающих одноименными группами крови системы АВ0. Первая группа крови 0(1) тяготеет к регионам Западной Африки, Австралии, Америки, частично Европы. Вторая A(II) - к регионам Европы и Восточной Африки. Третья B(III) - к региону Индокитая и Юго-Восточной Азии. Четвертая АВ (IV) к зонам метисации носителей второй и третьей групп. Групповые факторы крови системы АВ0 обнаружены также и у некоторых бактерий.
Ключевые слова: группа крови, наследственность.
BLOOD GROUPS ARE NOT HEREDITARY FACTORS (HOMOEOLOGOUS-CHROMOSOME SYNDROME IMMUNODEFICIENCY)
A.A. TYUNYAEV
Academy of Basic Sciences
Abstract: the paper presents the results of study of the problem in regard to blood groups and established a new type of human disease - immunodeficiency syndrome homoeologous chromosome. The research is based on the hypothesis according to which the viruses are not embedded in the established nature of human genotype and change it so that the altered gene in the body begins to produce foreign substances rank viruses, while the immune system is blocked against foreign substances. Based on the studies, the authors concluded that the antigenic factors of the AB0 blood groups are functions of environmental impacts of a specific region on the living organism in the region. The geographic factor is crucial for the existence of viruses, and they, in turn, embody the mechanism of immune response, which produces an organism that lives in this geographical location. The mechanism of the implementation of geographic immune communication, which is based on the mechanism of mutation. Found a clear geographical correlation between human populations and habitat of monkeys and cats that have the same name AB0 blood group system. First blood group 0 (I) tends to regions of West Africa, Australia, America, part of Europe. And the second (II) - the regions of Europe and East Africa. In the third (III) - the region of Indochina and Southeast Asia. The fourth AB (IV) to the zones mestization carriers second and third groups. Group of AB0 blood factors also found in some bacteria.
Key words: blood, heredity.
Введение. В последние годы в вопросе изучения групповых факторов крови наблюдаются существенные продвижения. Открываются новые группы крови и новые особенности их поведения, а также меняются представления о зарождении и формировании групповых факторов и их значении для организма человека.
Ранее считалось, что группы крови являются нормальной иммунологической реакцией на появление соответствующих антигенов. Считалось также, что группы крови являются наследуемыми факторами и по этому признаку они были отнесены к нормальным характеристикам организма человека. Все проблемы, которые возникают при несовпадении групп крови, в основном, сводятся всего лишь к вопросу о правильном подборе крови при переливании. Считается, что известные негативные последствия не несут никакой патологической нагрузки для организма человека.
Изучены проблемы в отношении групп крови, был сформулирован новый вид заболевания человека, которому дали рабочее название - Синдром гомеологическо-хромосомного иммунодефицита (СГХИД). Суть гипотезы в том, что вирусы не установленной пока природы внедряются в генотип человека и изменяют его таким образом, что изменённый геном начинает производить в организме чужеродные вещества ранга вирусов. При этом у заражённого организма в отношении инородных веществ иммунная система блокируется. Если такие инородные вещества отсутствуют, то перелитая ему заражённая кровь вызывает нормальную иммунную реакцию [7,9].
В качестве одного из обоснований гипотезы имеются данные, которые показывают, что широко распространённые уста-
ревшие представления об антропогенезе не верны в корне - современное человечество не является единым видом. Каждая раса
- это отдельный биологический вид, формирование которого шло своим собственным путём в изолированных условиях отдельного ареала обитания. В результате представители разных видов различаются как на физическом, так и на генетическом уровне. В силу этого, ДНК одного вида человека является сильнейшим мутагеном для ДНК другого вида.
В основу этих выводов относительно видовой дифференциации человеческого сообщества легли исследования, проведённые нами на археологическом и антропологическом материале Русской равнины, Европы и Африки. Результаты этих исследований опубликованные в монографии и в ряде статей.
Пионерская гипотеза, основывалась на междисциплинарном подходе к решению этой проблемы. Эта концепция вызывала, главным образом, поддержку в свой адрес у узко специализирующихся профессионалов - археологов, антропологов, лингвистов, генетиков. Уже в 2012 году Российская академия наук, дополнив материалами собственных исследований по Сибири и Азии, официально признала эту гипотезу [4].
Таким образом, под эволюцией групп крови лежит теория антропогенеза, которая представляет сообщество людей в качестве различных видов и даже, в некоторых случаях, различных родов. Это заставляет совершенно по-другому взглянуть на проблему групп крови и совершенно иначе оценить все аспекты, которые с этой проблемой связаны. Главная - в том, что система групп крови является не последовательно, а параллельно разви-
