CC BY
57
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИСМУТА С ПОМОЩЬЮ РЕАГЕНТА 1-(5-МЕТИЛ-2-ПИРИДИЛАЗО)-5-ДИЭТИЛАМИНОФЕНОЛА Мадусманова Н.К. Email: Madusmanova689@scientifictext.ru
Мадусманова Назира Кучкарбаевна - PhD, доцент, кафедра химической технологии, Алмалыкский филиал Ташкентский государственный технический университет им. Ислама Каримова, г. Алмалык, Республика Узбекистан
Аннотация: в статье исследованы условия избирательной экстракции и комплексообразования висмута с 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенолом, непосредственно в органической фазе с целью разработки высокочувствительного высокоизбирательного метода экстракционно-фотометрического определения. Изучение зависимости оптической плотности экстракта комплекса от рН ацетатно-аммиачного буферного раствора показало, что практически полностью висмут (III) с 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенолом
комплексообразуется при рН-3-4. При равных объёмах водной и органической фаз извлечение висмута (III) при однократной экстракции составляет 99,9% , не изменяясь до соотношения объёмов фаз 10:1.
Ключевые слова: висмут, 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенолом, фотометрия, буфер, буферный раствор.
PHOTOMETRIC DETERMINATION OF BISMUTH USING
THE REAGENT 1-(5-METHYL-2-PYRIDYLAZO)-5-DIETHYLAMINOPHENOL
Madusmanova N.K.
Madusmanova Nazira Kuchkarbaevna - PhD, Associate Professor, DEPARTMENT OF CHEMICAL TECHNOLOGY, ALMALYK BRANCH TASHKENT STATE TECHNICAL UNIVERSITY NAMED AFTER ISLAMKARIMOV, ALMALYK, REPUBLIC OF UZBEKISTAN
Abstract: the conditions of selective extraction and complexation of bismuth with 1- (5-methyl-2-pyridylazo) -5-diethylaminophenol directly in the organic phase are studied in order to develop a highly sensitive highly selective extraction-photometric determination method. A study of the dependence of the optical density of the complex extract on the pH of the acetate-ammonia buffer solution showed that almost completely bismuth (III) with 1- (5-methyl-2-pyridylazo) -5-diethylaminophenol is complexed at pH-3-4. With equal volumes of the aqueous and organic phases, the extraction of bismuth (III) during a single extraction is 99.9%, without changing to a ratio of phase volumes of 10: 1.
Keywords: bismuth, 1- (5-methyl-2-pyridylazo) -5-diethylaminophenol, photometry, buffer, buffer solution.
Определение макро- и микроколичеств металлов - одна из важнейших проблем современной аналитической химии.
В настоящее время перед аналитиками и аналитическими службами при определении количества элементов, при контроле чистоты химических продуктов и
охране окружающей среды стоят важнейшие задачи такие, как повышение чувствительности и избирательности аналитических операций.
Существующие в настоящее время методы контроля с использованием большого числа операций для выделения, концентрирования и дальнейшего определения индивидуальных биометаллов (Nt2+, Co2+, Cu2+, Mo6+, Zn2+, Fe2+ и другие) не всегда отвечают требованиям современности, поэтому возрастает необходимость изыскания более совершенных методов аналитического контроля содержания металлов в различных по составу и химической природе материалах, в первую очередь в объектах цветной металлургии и объектах окружающей среды.
Отдельно надо сказать о применении висмута в медицине. Уже 150 лет назад некоторые соединения висмута применялись как обеззараживающее и подсушивающее средство, в частности для лечения сифилиса и неспецифических воспалительных процессов. Давно известно и до сих пор используется благотворное влияние некоторых нерастворимых солей висмута (например, нитрата) при лечении воспалительных заболеваний кишечника (колиты, энтериты), а также язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Причём значение висмута в медицине со временем не падает, а даже растёт. Так, недавно было установлено, что соли висмута являются практически единственным активным веществом, способным убить бактерии Helicobacter Pylori, вызывающие язвенную болезнь. Последние исследования показывают также, что предварительное принятие висмутсодержащих препаратов способно снизить токсический эффект от противораковой химеотерапии и, возможно, такие препараты могут оказаться эффективными и при лечении СПИДа [1].
Висмут относится к малоподвижным водным мигрантам и его концентрация в подземных водах составляет около 20 мкг/дм3, в морских водах-0,02 мкг/дм3. В таких концентрациях висмут не оказывает негативного влияния на качество воды, по крайней мере у Всемирной Организации Здравоохранения нет таких данных, соответственно нет и рекомендаций ВОЗ по содержанию висмута в воде. Предельно допустимая концентрация в воде (ПДК) для висмута установлена российскими СанПиН на уровне 0,1мг/л или 100 мкг/л. Практически превышено ПДК может быть только в районе сброса висмут содержащих строчных вод.
Вероятность поступления висмута в организм с водой или пищей незначительна. Гораздо более вероятным представляются поступление висмута в организм с лекарственными препаратами при приёме их внутрь или через кожу.
Висмут в организме человека депонируется в почках, печени, селезенке и в костной ткани. Выводится висмут через желудочно-кишечный тракт, с мочой и потом. Процесс выведения очень длительный. Канцерогенность висмута не установлена. Профессиональные отравления или кожных заболевания при работе с висмутом почти не отмечаются. Однако хроническое отравление висмутом может привести к изменению белкового, углеводного и липидного обменов, снижению содержания гемоглобина в крови и другим нарушениям [1].
В производстве полимеров трёхокись висмута служит катализатором, и её применяют, в частности, при получении акриловых полимеров. При крекинге нефти некоторое применение находит оксохлорид висмута.
Одним из важнейших направлений применения висмута является производство полупроводниковых материалов в частности теллуридов (термо-э.д.с. телурида висмута 280 мкВ/К) и селенидов висмута. Получен высокоэффективный материал на основе висмут-цезий-теллур для производства полупроводниковых холодильников суперпроцессоров.
Некоторое значение для производства детекторов ядерного излучения имеет монокристаллический йодид висмута. Германат висмута (BGO)- сцинтилляционный материал, применяются в ядерной физике, физике высоких энергий, компьютерной томографии, геологии. Сплавы висмута с кадмием, оловом, свинцом, индием, таллием, ртутью, цинком и галлием, обладают очень низкой температурой плавления
и применяются в качестве теплоносителей и припоев, а также в медицине в качестве фиксирующих составов для сломанных конечностей.
Сплав состава 88% Bi и 12% Sb в магнитном поле обнаруживает аномальный эффект магнетосопротивления; из этого сплава изготовляют быстродействующие усилители и выключатели.
Из соединений висмута в медицинском направлении шире всего используют его трёхокись Bi2O3. В частности, её применяют в фармацевтической промышленности для изготовления многих лекарств от желудочно-кишечных заболеваний, а также антисептических и заживляющих средств.
Оксохлорид висмута находит применение в медицине в качестве ренгеноконтрасного средства и качестве наполнителя при изготовлении кровеносных сосудов. Кроме того в медицине находят широкое применение такие соединения висмута как: галлат, тартарат, карбонат, субсалицилат, субцитрат, трибромфенолят висмута. На основе этих соединений разработано множество медицинских препаратов, из которых особенное внимание (производство, применение) привлекают наиболее эффективные противоязвенные лекарства «Де-нол» и «Десмол» [2].
Ванадат висмута применяется в качестве пигмента. В производстве лака для ногтей, губной помады, теней и др. оксохлорид применяется как блескообразователь [3].
Экспериментальная часть
Приготовление используемых растворов.
а) Для приготовления 0,1% раствора ПАДЭАФ разбавляют 0,1000 г навески реагента в колбе ёмкостью 100 мл и доводят до метки этиловым спиртом. Растворы с меньшей концентрацией готовили разбавлением исходного раствора.
б) Стандартный раствор соли висмута с титром 1мг/мл готовят по точной навеске Bi(NO3)2 -Н20. Навеску соли висмута 0,8530 г растворяют в 1 мл азотной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе на 200 мл. Рабочие растворы меньшей концентрации готовят разбавлением стандартного раствора висмута.
в) Буферные растворы с различными значениями рН готовят по методике [4].
г) В работе использованы соли металлов ^е+2, Си+2, ВГ3, РЬ+2, ^+2, Со+3, №+3, А1+3, Сг+3) марки ч.д.а. и х.ч.
Методика работы: В колбу 250 мл растворяли 120 мг таблетки «Де-нола» в дистиллированной воде с добавлением 2 мл HNO3 (2н) до метки дистиллированной воды. В колбу на 250 мл берём аликвоту анализируемой смеси висмута, 5,0 мл маскирующей смеси, 5,0мл буферного раствора и доводим объём дистиллированной водой до метки. Определение проводится методом «введено-найдено». Данные приведены в таблице 1.
Таблица 1. Результат проверки методики определения висмута
Введено висмута(Ш) мкг А Найдено висмута(Ш) мкг n S Sr
50,00 0,350 49,50 5 0,012 0,040
Из таблицы 1 видно, что можно определять висмут в лекарственных препаратах с погрешностью до 0,04.
Список литературы /References
1. Фигуровский Н.А. «Открытие элементов и происхождение их названий». Москва, 1997. С. 216.
2. [Электронный ресурс]. Режим доступа: www.pedagog.ru/ (дата обращения: 27.05.2020).
3. [Электронный ресурс]. Режим доступа: www.Allbest.ru/ (дата обращения: 27.05.2020).
4. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа: химия, 1986. С. 246-252.
ПОЛУЧЕНИЕ ОКСИПРОПИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ Очилов М.1, Шоназарова Ш.И.2 Email: Ochilov689@scientifictext.ru
1Очилов Мансур - ассистент; 2Шоназарова Шахноза Исакуловна - ассистент, кафедра химической технологии, Алмалыкский филиал Ташкентский государственный технический университет им. Ислама Каримова, г. Алмалык, Республика Узбекистан
Аннотация: разработаны и опробованы технологии получения оксипропилирования ароматических аминов. Для интенсификации процесса и гомогенизации среды использовалась магнитная мешалка. Температурный режим в реакторе поддерживался лабораторным термостатом в диапазоне t± 0,60 С циркулированием высокотемпературного органического теплоносителя по контуру термостат -реактор - термостат. Оксипропилирование ароматических аминов сопровождается существенным изменением парциального давления окиси пропилена, которое легко зафиксировать с помощью манометрического прибора. Для контроля за проведением процесса в крышку реактора встроен манометр с диапазоном измерения до 5 кгс/см2 и ценой деления 0,1 кгс/см2.
Ключевые слова: реактор, ароматические амины, оксипропилирование, интенсификация процесса, гомогенизации, магнитная мешалка, термостат, органический теплоноситель, манометрический прибор, диапазоном измерения.
PRODUCTION OF OXYPROPYLATED AROMATIC AMINES Ochilov M.1, Shonazarova Sh.I.2
1Ochilov Mansur - Assistant; 2Shonazarova Shakhnoza Isakulovna - Assistant, DEPARTMENT OF CHEMICAL TECHNOLOGY, ALMALYK BRANCH TASHKENT STATE TECHNICAL UNIVERSITY NAMED AFTER ISLAMKARIMOV, ALMALYK, REPUBLIC OF UZBEKISTAN
Abstract: technologies for obtaining oxypropylation of aromatic amines have been Developed and tested. A magnetic stirrer was used to intensify the process and homogenize the medium. The temperature regime in the reactor was maintained by a laboratory thermostat in the range t±0.60 with the circulation of a high-temperature organic heat Carrier along the thermostat - reactor - thermostat circuit. Oxypropylation of aromatic amines is accompanied by a significant change in the partial pressure of propylene oxide, which is easy to detect using a pressure gauge. To control the process, a pressure gauge with a measuring range of up to 5 kgf/cm2 and a fission price of 0.1 kgf/cm2 is built into the reactor cover.
