Научная статья на тему 'Формирование композитного слоя триботехнического назначения электрохимическим хромированием и химической обработкой в водной оксидосодержащей суспензии'

Формирование композитного слоя триботехнического назначения электрохимическим хромированием и химической обработкой в водной оксидосодержащей суспензии Текст научной статьи по специальности «Машиностроение»

CC BY
56
4
Поделиться
Ключевые слова
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ХРОМИРОВАНИЕ / КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ / НАНОАЛМАЗНАЯ ДИСПЕРСНАЯ ФАЗА / НИЗКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА / ВОДНАЯ ОКСИДО-СОДЕРЖАЩАЯ СУСПЕНЗИЯ / ОКСИДНАЯ ПЛЕНКА / ТРИБОТЕХНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Аннотация научной статьи по машиностроению, автор научной работы — Жорник Виктор Иванович

Объект исследования − композитный слой триботехнического назначения, включающий износостойкое электрохимическое хромнаноалмазное покрытие и поверхностную антифрикционную оксидную пленку. Предмет исследования − процессы структурообразования композитного слоя триботехнического назначения, состоящего из электрохимического хромового покрытия, осаждаемого из электролита с наноалмазной дисперсной фазой, и поверхностной оксидной пленки, формируемой при низкотемпературной химической обработке хромнаноалмазного покрытия в водной оксидосодержащей суспензии. Цель работы − разработка метода повышения эксплуатационных характеристик электрохимических хромнаноалмазных покрытий триботехнического назначения. В статье показано, что характер протекания катодных реакций при электрохимическом осаждении хромнаноалмазных покрытий зависит от типа вводимого в электролит наноалмаза, следствием чего является изменение структуры получаемых покрытий. В частности, установлено, что добавление в электролит очищенного ультрадисперсного алмаза УДА приводит к формированию структуры покрытия с большей твердостью и износостойкостью, а покрытия, полученные электрохимическим осаждением в присутствии алмазно-графитовой шихты ША-А, имеют мелкодисперсную микропористую структуру, наиболее благоприятную с точки зрения формирования антифрикционных свойств. Установлено, что структура хромнаноалмазного покрытия с минимальными размерами сфероида (зерна) формируется при концентрации наноалмазов в электролите, соответствующей Са≈5-6 г/л. Представлены особенности формирования композитного слоя триботехнического назначения, включающего износостойкое электрохимическое покрытие, осажденное из хромового электролита с наноалмазной дисперсной фазой, и тонкую (5-10 мкм) антифрикционную пленку, сформированную низкотемпературной химической обработкой в оксидосодержащей водной суспензии. Показано, что положительный эффект от формирования композитного слоя «хромалмазное покрытие − оксидосодержащая пленка» по сравнению с «чистым» хромом состоит в снижении на 40−55 % коэффициента трения и в повышении в 1,8−2,4 раза износостойкости.

Похожие темы научных работ по машиностроению , автор научной работы — Жорник Виктор Иванович,

The forming of tribological composite layer by electrochemical chro-mium-platingand chemical treatment in an aqueous oxide containing suspension

The features of the structure and properties of composite layer including a coating deposited from the chromium electrolyte with nanodiamond dispersed phase and a thin (5-10 μm) film formed by the low temperature chemical treatment in an aqueous oxide containing suspension are proposed. It is shown that the concentration of nanosized dispersed phase of electrolyte is a significant technological factor of deposition of chrome-nanodiamond coating and the structure with minimal size of the spheroids (grains) is formed at the concentration of nanodiamonds in the electrolyte corresponding to Ñа≈ 5-6 g/l. It is shown that the positive effect from the forma-tion of the composite layer "chrome-nanodiamond coating -oxide film" compared to the "blank" chrome coating is the reduction of friction coefficient by 40 − 55 % and the increase of wear resis-tance up to 1.8 − 2.4 times.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Текст научной работы на тему «Формирование композитного слоя триботехнического назначения электрохимическим хромированием и химической обработкой в водной оксидосодержащей суспензии»

ФОРМИРОВАНИЕ КОМПОЗИТНОГО СЛОЯ ТРИБОТЕХНИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ ХРОМИРОВАНИЕМ И ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКОЙ В ВОДНОЙ ОКСИДОСОДЕРЖАЩЕЙ СУСПЕНЗИИ

В.И. Жорник

РЕФЕРАТ

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ХРОМИРОВАНИЕ, КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ, НАНОАЛ-МАЗНАЯ ДИСПЕРСНАЯ ФАЗА, НИЗКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА, ВОДНАЯ ОКСИДО-СОДЕРЖАЩАЯ СУСПЕНЗИЯ, ОКСИДНАЯ ПЛЕНКА, ТРИБОТЕХНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Объект исследования - композитный слой триботехнического назначения, включающий износостойкое электрохимическое хромнаноал-мазное покрытие и поверхностную антифрикционную оксидную пленку. Предмет исследования -процессы структурообразования композитного слоя триботехнического назначения, состоящего из электрохимического хромового покрытия, осаждаемого из электролита с наноалмазной дисперсной фазой, и поверхностной оксидной пленки, формируемой при низкотемпературной химической обработке хромнаноалмазного покрытия в водной оксидосодержащей суспензии. Цель работы - разработка метода повышения эксплуатационных характеристик электрохимических хромнаноалмазных покрытий триботехнического назначения.

В статье показано, что характер протекания катодных реакций при электрохимическом осаждении хромнаноалмазных покрытий зависит от типа вводимого в электролит наноалмаза, следствием чего является изменение структуры получаемых покрытий. В частности, установлено, что добавление в электролит очищенного ультрадисперсного алмаза УДА приводит к формированию структуры покрытия с большей твердостью и износостойкостью, а покрытия, полученные электрохимическим осаждением в присутствии ал- мазно-графитовой шихты ША-А, имеют мелкодисперсную микропористую структуру, наиболее благоприятную с точки зрения формирования антифрикционных свойств.

Установлено, что структура хромнаноалмазно-

\____

УДК 621.357.74

ABSTRACT

ELECTROCHEMICAL CHROMING, COMPOSITE ELECTROLYTE, NANODIAMOND, DISPERSED PHASE, LOW TEMPERATURE CHEMICAL TREATMENT, AQUEOUS OXIDE, CONTAINING SUSPENSION, OXIDE FILM, TRIBOLOGICAL PROPERTIES

The features of the structure and properties of composite layer including a coating deposited from the chromium electrolyte with nanodiamond dispersed phase and a thin (5-10 p.m) film formed by the low temperature chemical treatment in an aqueous oxide containing suspension are proposed. It is shown that the concentration of nanosized dispersed phase of electrolyte is a significant technological factor of deposition of chrome-nanodiamond coating and the structure with minimal size of the spheroids (grains) is formed at the concentration of nanodiamonds in the electrolyte corresponding to C~ 5-6 g/l. It is shown that the positive effect from the forma-tion of the composite layer "chrome-nanodiamond coating -oxide film" compared to the "blank" chrome coating is the reduction of friction coefficient by 40 - 55 % and the increase of wear resis-tance up to 1.8 - 2.4 times.

го покрытия с минимальными размерами сфероида (зерна) формируется при концентрации наноалмазов в электролите, соответствующей Ся~5-6 г/л. Представлены особенности формирования композитного слоя триботехнического назначения, включающего износостойкое электрохимическое покрытие, осажденное из хромового электролита с наноалмазной дисперсной фазой, и тонкую (5-10 мкм) антифрикционную пленку, сформированную низкотемпературной химической обработкой в оксидосодержащей водной суспензии. Показано, что положительный эффект от формирования композитного слоя «хромалмазное покрытие - оксидосодержащая пленка» по сравнению с «чистым» хромом состоит в снижении на 40-55 % коэффициента трения и в повышении в 1,8-2,4 раза износостойкости.

ВВЕДЕНИЕ

Нанесение защитных покрытий на рабочие поверхности деталей машин является одним из эффективных методов повышения ресурса техники и снижения затрат на ее эксплуатацию. Электрохимическое осаждение покрытий, в частности хромирование, занимает особое место в ряду методов инженерии поверхности благодаря широким функциональным возможностям наносимых покрытий (износостойкость, коррозионностойкость, декоративные качества), возможности формирования композиционных покрытий соосаждением наряду с ионами хрома различных микро- и наноразмерных добавок, имеющимся технологическим возможностям формирования покрытий в широком диапазоне толщин и др. [1, 2]. К числу эффективных методов повышения свойств электрохимических хромовых покрытий относятся использование в качестве наполнителя детонационных наноалмазов (ДНА) и применение комбинированной обработки покрытий, в частности, нанесение многофункциональных пленок различной природы на поверхность осажденного металла [3 - 5]. Нанесение износостойких хромовых покрытий с наноалмазами известно с 80-х годов прошлого века и апробировано для упрочнения широкого класса деталей различного функционального назначения: элементы узлов трения; металло- и деревообрабатывающий режущий инструмент; инструмент для деформационной

обработки металлов и литья полимеров, резины и др. [4, 5]. Однако высокая концентрация нано-алмаза в электролите (до 40 г/л) в существующих технологиях и обусловленные этим значительные первоначальные экономические затраты, недостаточная седиментационная устойчивость дисперсной фазы (ДФ) в таких электролитах, нестабильность качества осаждаемых покрытий, а также относительно невысокие антифрикционные свойства хромнаноалмазных покрытий сдерживают широкое применение ДНА в практике электрохимического хромирования. Повысить эффективность применения наноалмазов для модифицирования хромовых покрытий и улучшить эксплуатационные характеристики покрытий возможно повышением седиментаци-онной устойчивости наноалмазной ДФ за счет снижения содержания наноалмазов в электролите, а также применением дополнительных физико-химических методов обработки осажденного металла, в частности, нанесением оксидных пленок низкотемпературной химической обработкой (НХО) в оксидосодержащей водной суспензии.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

При исследовании процесса осаждения электрохимических хромнаноалмазных покрытий в качестве дисперсной фазы использовались порошок химически очищенных ультрадисперсных алмазов УДА и шихта алмазосодержащая марки

ША-А (ТУ РБ 1000561180.003-2003). В качестве материала катода использовалась сталь Ст. 3 после стандартной предварительной подготовки поверхности. Дисперсная фаза в виде ультрадисперсных алмазов УДА и ультрадисперсной алмазно-графитовой шихты ША-А вводилась в электролит в составе суспензии после проведения специальной активации, направленной на повышение их устойчивости к агрегированию и седиментации. Состав электролитов приведен в таблице 1.

При приготовлении водной суспензии для НХО применялись оксид титана (ТУ 6-09-486080) и оксид молибдена (ТУ 6-09-4471-77) в виде порошка, алмазосодержащая шихта ША-А, а также тиомочевина (ГОСТ 6344-73) в качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ).

Рентгеноструктурный и рентгенофазовый анализы образцов выполнялся на дифрактомет-реДРОН 3.0. Съемки проводили в монохромати-зированном CoKa излучении при ускоряющем напряжении 30 кВ и анодном токе 10 мА. Параметр кристаллической решетки сплавов определялся по дифракционным линиям, расположенным на больших углах рассеяния. Для фазового анализа использовалась стандартная картотека PDF-2. Твердость сплавов по Виккерсу измерялась на приборе ТП при нагрузке 294 кН, микротвердость - на микротвердомере «Micromet-II» с нагрузкой 980 Н. Исследование морфологии образцов проводили на сканирующем электронном микроскопе «Mira» фирмы «Tescan» (Чехия) и атомно-силовом микроскопе НАН0Т0П-206 (ИММС HAH Беларусь). Исследование элементного состава проводилось с помощью микро-рентгеноспектрального анализатора «INCA 350» фирмы «Oxford Instruments» (Англия). Металло-

графические исследования осуществлялись на микроскопе Альтами МЕТ1МТ.

Для рентгенографического определения внутренних напряжений в хромовом покрытии использовался способ наклонной съемки [6]. Рентгеновская съемка выполнялась на дифрак-тометре ДРОН 2.0 в монохроматизированном СоКа излучении при ускоряющем напряжении 30 кВ и анодном токе 10 мА в режиме сканирования (по точкам) с шагом 0,10 и временем набора импульсов на точку, равном 20 с.

Триботехнические испытания проводились на автоматизированном трибометре АТВП, работающем по схеме возвратно-поступательного перемещения призматического образца по контртелу. В качестве контртела использовалась пластина, изготовленная из закаленной углеродистой стали 60Г с твердостью ЯУ=7840 МПа. Средняя скорость перемещения образца относительно контртела в процессе испытаний составляла ~0,1 м/с. Номинальное контактное давление испытаний составляло р = 1,0 МПа. Измерение величины износа по массе образцов осуществлялось на аналитических весах АДВ-200М. Интенсивность изнашивания определялась на стадии установившегося изнашивания как отношение потери массы к пути трения.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Электрохимическое нанесение хромнаноал-мазных покрытий направлено, в первую очередь, на повышение износостойкости рабочих поверхностей элементов трибосопряжений. В силу малого размера частиц наноалмазов и невысокого их содержания в металлическом покрытии (0,05 - 1,0 мае. %) существенное повышение износо-

Таблица 1 - Состав электролитов для осаждения покрытий, г/л

Компоненты Условное обозначение электролита

№ 1 № 2 № 5 № 4 № 5 № 6* № 7 № 8

Концентрация, г/л

Оксид хрома Сг03 250

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Серная кислота Н2Б04 2,5

Ультрадисперсный алмаз УДА - 1,2 - 5,1 - 5,1 15,0 -

Ультрадисперсная шихта ША-А - - 1,2 - 5,1 - 15,0

Примечание: *срок эксплуатации электролита 12 месяцев.

стоикости, микротвердости, коррозионной стойкости не может быть обусловлено только чрезвычайно высокой твердостью алмаза. В основе благоприятного нарастания эксплуатационных свойств электрохимических покрытий, модифицированных наноалмазами, лежит целый ряд позитивных изменений структуры металлонано-алмазного осадка. Наличие в покрытии чрезвычайно развитых по площади и прочных по химическим связям граничных слоев «металл-алмаз» обеспечивает не только износостойкость, но и повышенную микротвердость. Расчеты показывают, что в композиционном электрохимическом покрытии, содержащем 1 мае. % наноалма-зов со средней удельной поверхностью порядка 300 м2/г, площадь граничных слоев достигает 20 - 25 м2/см [7]. Высокая химическая и адсорбционная активность поверхности частиц нано-алмазов обеспечивает более высокий уровень упрочнения покрытия, чем поверхность любых других известных ультрадисперсных частиц. Та -ким образом, частицы наноалмазов обеспечивают формирование таких свойств поверхности раздела фаз в покрытии, при которых граница раздела «металл-наноалмаз» служит не слабым элементом, как это бывает в случае с обычными примесями, а напротив, усиливающим и упрочняющим элементом в структуре композиционного покрытия.

Катодный процесс при электрохимическом осаждении покрытий включает параллельное протекание трех восстановительных реакций на катоде:

1) восстановление ионов Сг(У1) до металла: Ст6++6е^Ст0\

2) неполное восстановление ионов хрома Ст(У!) до Сг(Ш): Ст6++3е^Ст3+\

3) восстановление ионов водорода:

н+—>н, н+ н—.

аде аде аде 2

Исследование катодного процесса показало, что введение в электролит хромирования очищенных частиц УДА приводит к смещению потенциала катода в область более электроотрицательных значений, и с возрастанием концентрации УДА это смещение увеличивается. При этом изменяется скорость катодного процесса, которая определяется величиной тока на катоде. После введения частиц УДА в электролит хромирования в процессе электроосаждения наблюдается увеличение скорости реакции

восстановления Сг6+ до Сг3+, и в области осаждения металлического хрома скорость катодного процесса в электролите с содержанием УДА также выше, чем в электролите без наноалмаза. При использовании в качестве дисперсной фазы электролита хромирования алмазно-графитовой шихты ША-А при концентрации Са = 1,2-5,1 г/л потенциал катода смещается в область менее отрицательных значений. В области частичного восстановления Сг6+ до Сг3+ и образования жид-кофазной катодной пленки скорости реакций примерно такие же, как и в электролитах № 1 и № 4, однако эти процессы начинаются при менее отрицательных значениях потенциала катода. При повышении концентрации алмазно-графитовой шихты до Са = 15 г/л скорость реакции Ст6++3е^-Сг3+ несколько уменьшается. По-видимому, шихта, являясь проводящим материалом, при повышении концентрации замедляет и частично блокирует процессы образования жидкофазной катодной пленки и восстановления ионов хрома.

Влияние частиц наноалмаза на процессы, протекающие при электроосаждении хромовых, обусловлено их высокой химической активностью и большой адсорбционной способностью. При образовании катодной пленки частицы наноалмазов включаются в ее состав и оказывают влияние на формирование структуры покрытия. Полученные результаты сравнительной съемки с помощью атомно-силовой микроскопии показывают различную дисперсность и текстуру образцов покрытия с применением УДА и ША-А (рис. 1).

Способ срастания кристаллов существенно влияет на характер дефектной структуры покрытия, включая тип, плотность и взаимное расположение дефектов кристаллической решетки. От механизма коллективного роста кристаллов в осадке зависит характер преимущественной ориентации зерен относительно поверхности катода, то есть текстура покрытий. Присутствие в электролите хромирования графита способствует измельчению кристаллов хрома и образованию явно выраженной текстуры поверхности. При объяснении полученных данных необходимо иметь в виду, что формирование структуры электрохимического покрытия в значительной степени обусловлено соотношением скоростей зарождения и роста кристаллов, и оно опреде-

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

X, |1П1

V, III»

МаМх зсе - 253 х 249

а

МаМх зке - 245 х 241

Рисунок 1 - Текстура поверхности хромового наноалмазов: а - УДА; б - ША-А

б

покрытия, модифицированного различными видами

ляет такую важную структурную характеристику покрытий, как дисперсность, то есть размер зёрен. Вероятно, при модифицировании электролита частицами ультрадисперсной алмазно-графитовой шихты ША-А, скорость первого процесса превалирует над скоростью второго, что обусловливает в данном случае формирование мелкокристаллических осадков. Специфическое влияние дисперсной фазы на условия катодной поляризации приводит к изменению структуры получаемых покрытий. В частности, установлено, что покрытия, полученные электрохимическим осаждением в присутствии алмазно-графитовой шихты ША-А, имеют мелкодисперсную микропористую структуру, наиболее благоприятную с точки зрения формирования антифрикционных свойств. Добавление в электролит очищенного ультрадисперсного алмаза УДА приводит к формированию структуры покрытия с большей твердостью и износостойкостью.

Исследование влияния концентрации наноалмазов на структурно-фазовое состояние хромовых покрытий проводилось на образцах, полученных в базовом электролите, а также в электролитах, модифицированных добавками УДА или ША-А с концентрациями Са = 1,2, 5,1 и 15,0 г/л, продолжительность осаждения электрохимических слоев составляла 3600 с. На рисунке 2 представлены фрагменты рентгеновских ди-фрактограмм, полученные в СоКа излучении от поверхности хромовых покрытий, полученных в базовом электролите и электролитах с различ-

ным содержанием УДА, а в таблице 2 приведены значения микротвердости исследованных покрытий и величины физического уширения рентгеновской дифракционной линии (211). Покрытие, полученное в базовом электролите, содержит хром с ОЦК кристаллической решеткой (а = 0,2884 нм), микротвердость его составляет Н' = 7000 МПа, а величина физического уширения рентгеновской дифракционной линии (211) равняется: Р211 = 19,510-3 рад. Повышенный уровень физического уширения рентгеновских линий указывает на искаженность кристаллической решетки хромового покрытия, что приводит к его высокой твердости. Высокая интенсивность дифракционной линии (211) и относительно низкая интенсивность линии (110) свидетельствуют о текстурованности осажденного слоя (рис. 2 а).

Небольшие концентрации модифицирующих добавок в электролите хромирования (Са = 1,2 г/л) не изменяют фазовый состав осажденного покрытия (рис. 2 б). Вместе с тем регистрируется возрастание физического уширения Р211 рентгеновских дифракционных линий и увеличение микротвердости сформированных покрытий до значений Н^ = 9000 МПа при введении в электролит ультрадисперсных алмазов и до значений Н = 8000 МПа при модифицировании по-¥

крытия алмазно-графитовой шихтой (табл. 2).

Увеличение концентрации модифицирующих добавок в электролите до Са = 5,1 г/л не изменяет фазовый состав покрытия (рис. 2 в), однако приводит к увеличению его микротвердости до

в г

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Рисунок 2 - Фрагменты рентгеновских дифрактограмм (СоКа) от электрохимических хромовых покрытий, осажденных из электролитов с различным содержанием УДА: а - Са = 0; б - Са = 1,2 г/л; С = 5,1 г/л; г - С = 15,0 г/л

уровня Щ = 9500 - 12000 МПа. Величины физического уширения рентгеновской дифракционной линии (211) достигают значений Р211 = (22,0-23,2) 10-3 рад. Указанное изменение микротвердости и физического уширения дифракционных линий матричной фазы связано с измельчением размеров зерен хромнаноал-мазных покрытий и увеличением концентрации в них дефектов кристаллической решетки. Оба эти фактора приводят к увеличению микротвердости полученного электрохимического покрытия.

Наиболее существенные изменения в структурном состоянии хромовых покрытий регистри-

руются после их осаждения из электролитов, модифицированных высокими концентрациями добавок УДА/ША-А (Са = 15,0 г/л). Присутствие в электролите высокой концентрации наноал-мазов существенно изменяет условия осаждения. На рентгеновской дифрактограмме для покрытия, полученного осаждением из электролита, содержащего Са = 15,0 г/л УДА (рис. 2 г) обнаруживается значительное (примерно в 5 раз) по сравнению с дифракционной картиной, полученной от обычного хромового покрытия, снижение интенсивности рентгеновских дифракционных линий (110), (220, (211) при некотором возрастании интенсивности линии (200),

Таблица 2 - Значения микротвердости и физического уширения рентгеновских дифракционных линий хромовых покрытий, осажденных из электролитов различного состава

Концентрация УДА/ША-А в электролите, г/л Микротвердость И^, МПа Физическое уширение Р211 10-3, рад

0 7000 19,5

1,2 УДА 9000 21,6

1,2 ША-А 8000 20,9

5,1 УДА 12000 23,2

5,1 ША-А 9500 22,0

15,0 УДА 9500 26,1

15,0 ША-А 9300 30,2

что свидетельствует об изменении в данном случае механизма кристаллизации и роста кристаллов хрома. Обнаруженный факт может свидетельствовать об исключительно высокой концентрации дефектов кристаллической решетки хромового покрытия, осажденного из электролита с концентрацией УДА Са = 15,0 г/л. В пользу подобного вывода также свидетельствует и высокий уровень величин физического уширения дифракционных линий (211), достигающий значений Р211 = (26,1 - 30,2) 10-3 рад, что указывает на весьма высокую искаженность кристаллической решетки осажденного хрома и измельчение зеренной структуры. Однако текстуриро-ванность осажденных покрытий уменьшается, и их твердость понижается до уровня Н = 9300 - 9500 МПа.

Возрастание микротвердости покрытий, полученных из электролитов с добавками УДА/ ША-А, по сравнению с базовым хромовым покрытием, объясняется меньшими размерами микрокристаллитов и дисперсным упрочнением в результате включения наночастиц алмаза в состав покрытий. Более низкий уровень микротвердости покрытий, полученных из электролитов с шихтой ША-А, по сравнению с покрытиями, осажденными из хромового электролита с УДА, может быть связан с особенностями структуры покрытий с ША-А, представляющей собой скопление отдельных агломератов микрокристаллитов, и наличием микропор в этих покрытиях.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Концентрация наноразмерной дисперсной фазы электролита относится к числу значимых технологических факторов осаждения хромна-ноалмазного покрытия. Установлено, что структура покрытия с минимальными размерами сфероида (зерна) формируется при концентрации наноалмазов в электролите, соответствующей Са ~ 5 - 6 г/л. С одной стороны, уменьшение размера сфероидов (зерен) хромнаноалмазно-го покрытия с повышением концентрации ДФ в электролите обусловлено увеличением количества наноразмерных углеродных частиц в хромовом покрытии, выступающих в качестве дополнительных центров кристаллизации. С другой стороны, при превышении концентрации ДФ в электролите Са > 5 - 6 г/л осаждаемые в виде крупных агломератов частицы ДФ начинают играть экранирующую роль, затормаживая рост

зерен в нормальном направлении и способствуя их росту в латеральном направлении. Это в результате приводит к снижению скорости роста толщины покрытия (рис. 3 и 4) и увеличению размера зерна.

Высокая твердость модифицированных добавками наноалмазов электрохимических хромовых покрытий обусловливают в значительной степени повышенные противоизносные их свойства, в то же время антифрикционные свойства этих покрытий зачастую оказываются недостаточными. Применяемые методы улучшения антифрикционных свойств электрохимических хромовых покрытий связаны либо с введением в их состав антифрикционных компонентов (дисульфида молибдена, графита и др.), либо с повышением маслосдерживающей способности электрохимического хрома путем применения специальных технологических приемов (нанесение искусственного микрорельефа на их поверхность, формирование сетки микротрещин и др.), что снижаетусталостную прочность деталей с покрытиями [8]. Избежать этих негативных последствий при одновременном снижении коэффициента трения хромовых покрытий можно путем нанесения на поверхность покрытия тонкой оксидной пленки в процессе низкотемпературной химической обработки в водной оксидосо-держащей суспензии.

В основу процесса низкотемпературной химической обработки положен эффект Ребинде-ра, который обусловливает влияние среды на механические свойства твердых тел. Данный эффект носит адгезионный характер взаимодействия поверхности твердого тела с окружающей средой и достигается при взаимодействии твердых тел с поверхностно-активными веществами [9, 10]. Для реализации процесса НХО используется насыщающая порошковая смесь на основе оксидов тугоплавких металлов (титана и молибдена), наноразмерная алмазно-графитовая шихта ША-А и тиомочевина. Для приготовления рабочего водного раствора применяются специальные технологические приемы для диспергирования конгломератов и повышения поверхностной активности компонентов. Оксиды титана и молибдена дисперсностью 0,02 -10 мкм перед введением в воду подвергаются активации путем обработки в энергонапряженном диспергаторе (аттриторе). Контроль степени

г

в

Рисунок 3 - Структура электрохимических хромовых покрытий, осажденных в течение 3600 с из электролитов с различным содержанием наноалмазов: а - С = 0; б - С = 1,2 г/л; в - С = 5,1 г/л;

С

С = 15,0 г/л

диспергирования порошка оксида проводился визуальным способом с помощью оптического микроскопа. Затем компоненты подвергались кипячению в течение 4-8 ч до достижения кислотности раствора при температуре 96

- 98 °С, рН = 4,5 - 5,0. Водный концентрат ал--\

20

£ 15

10

5

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

с;

О

4

3

^ 2

VI

1000 2000 3000 Длительность Осаждения, с

4000

Рисунок 4 - Кинетика роста толщины

электрохимического хромового покрытия,

осажденного из электролита с различным содержанием наноалмазов: 1 - С = 0; 2 - С = 1,2

а а

г/л; 3 - С =5,1 г/л; 4 - С = 15,0 г/л

а а

мазосодержащей шихты перед добавлением в рабочую суспензию подвергался ультразвуковой обработке. Окончательно рабочая суспензия готовилась путем смешивания суспензий оксида молибдена, оксида титана и шихты ША-А с добавлением ПАВ (тиомочевины). Антифрикционная оксидосодержащая пленка наносилась на поверхность хромнаноалмазного покрытия путем НХО в оксидосодержащей водной суспензии при температуре 94 - 96 °С в течение 45 - 60 мин и последующей термической обработки на воздухе при температуре 180 -2 00 °С в течение 60 - 90 мин.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Исследования характера формирования антифрикционной пленки на поверхности хромового покрытия, напряженного состояния последнего и свойств композитного слоя проводились для случаев осаждения гальванического покрытия из базового электролита хромирования, а также композиционных электролитов хромирования с дисперсной фазой в виде частиц УДА или ША-А.

Возникновение внутренних напряжений в электрохимическом покрытии в случае нанесения на его поверхность методом НХО оксидо-

содержащей пленки связано с диффузионными процессами, происходящими в процессе химико-термической обработки. При реализации процесса НХО стадия химической обработки в кипящей водной суспензии сопровождается образованием воздушных пузырьков, их «схло-пыванием» и появлением потока энергии, что является необходимым условием вывода системы из состояния равновесия. При низкотемпературной химической обработке электрохимического хромового покрытия в рабочей суспензии при температуре 94 - 96 °С происходит распад молекул рабочих компонентов на активные атомы и адсорбция их поверхностью металла покрытия, а также может происходить их первичная диффузия вглубь металла. Последующая термообработка при температуре 180 -2 00 °С способствует дальнейшей диффузии активных ионов в металл.

Рентгеноструктурный анализ позволяет исследовать кристаллическую структуру материала, а также изменения, происходящие в этой структуре в результате различных видов обработки. Перераспределение в упрочненном образце внутренних напряжений приводит к смещению линий на рентгенограмме. Это объясняется одинаковым относительным изменением межплоскостного расстояния у всех плоскостей кристаллической решетки, ориентированных под одним углом к действующим напряжением. Определение остаточных напряжений рентгеновским методом основано на измерении микродеформации кристаллической решетки материала под действием этих напряжений. Для определения смещения линий съемка рентгенограмм производилась с образцов хромового покрытия в исходном состоянии, а затем с образцов, подвергнутых НХО.

Расчет напряжений в направлении продольной оси пластинчатых образцов проводился по формуле [11]

где Е - модуль упругости, у - коэффициент Пуассона, ^ - угол наклона, - межплоскостное расстояние для дифракционных линий (311) хромнаноалмазного покрытия, снятых под углом ^ = 40°, йо - межплоскостное расстояние для дифракционных линий (311) хромнаноалмазного покрытия, снятых под углом ^ = 0°.

Для уменьшения инструментальной погрешности юстировки рентгеновского аппарата съемка проводилась под углами 0°, 20° и 40°, и затем строился график зависимости углового положения дифракционных линий (311) от угла наклонной съемки ^ для образцов покрытия в исходном состоянии (режим 61), а также для образцов, прошедших обработку в водных ок-сидосодержащих суспензиях без добавки частиц шихты ША-А (режим 62) и с добавкой шихты ША-А в суспензию (режим 63). Поправка на инструментальную погрешность юстировки для ^=40° составляла 20 = 0,1°. Кроме того, осуществлялась рентгеновская съемка эталонного порошка, нанесенного на поверхность исследуемого образца хромового покрытия. В качестве эталона использовался порошок фазы Рв3Ш3С, выделенной из закаленной быстрорежущей стали Р12. Значения й0 и б1п2^ приведены в таблице 3.

В результате рентгеноструктурных исследований выявлено, что при нанесении поверхностной оксидосодержащей пленки в электрохимическом хромнаноалмазном покрытии макронапряжения растяжения (порядка +50 МПа) заменяются напряжениями сжатия (порядка -180 МПа). Известно, что под действием остаточных растягивающих напряжений происходит самопроизвольное зарождение и распространение трещин, возникновение объемных

Таблица 3 - Результаты рентгеновской съемки (при у = 400)

Режим обработки Тип покрытия 20/">, град 20о(311), град й (311), нм ч> й0<311>, нм 8Ш2 ^ о, МПа

Режим 61 хром-УДА 114,7 114,68 1,0631 1,0632 0,4132 +50

Режим 62 хром-УДА+НХО 114,75 114,68 1,0627 1,0632 0,4132 -180

Режим 63 V хром-УДА+НХО (ША-А) 114,75 114,68 1,0627 1,0632 0,4132 -180

г

а

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

б

в

Рисунок 5 - Микрорельеф поверхностной пленки (а) и отдельных ее участков (б, в) на обработанном методом НХО хромалмазном покрытии с преимущественным содержанием оксидов молибдена (б) и титана (в)

__У

напряженных состоянии, стимулирование кор-розионно-окислительных процессов, точечной коррозии. В то же время сжимающие напряжения способствуют благоприятному перераспределению напряжений в условиях эксплуатации и приводят к разгрузке поверхностных слоев металла. Таким образом, формирование в процессе НХО в хромнаноалмазном покрытии внутренних напряжений сжатия уменьшает вероятность его разрушения при трении и увеличивает ресурс трибосопряжений, содержащих подобные композитные слои.

Проведенные с помощью методов сканирующей электронной микроскопии и микро-рентгеноспектрального анализа исследования показали, что в результате низкотемпературной химической и последующей термической обработок на поверхности хромнаноалмазного

покрытия формируется пленка толщиной 5-10 мкм, микрорельеф которой представлен на рисунке 5 а (х1000). Из приведенной иллюстрации видно, что структура пленки неоднородна, более гладкие темные участки чередуются со светлыми «коралловыми» образованиями. Эти участки при большем увеличении (х4000) представлены на рисунке 5 б, в.

Рентгеноспектральный анализ этих зон показал их отличие по элементному составу с преобладающим содержанием титана (рис. 6 а) в светлых зонах и молибдена (рис. 6 б) в темных зонах.

Модифицированная подобным образом поверхность обладает улучшенными антифрикционными свойствами и повышенной износостойкостью, так как при трении деформация локализуется в поверхностной оксидной пленке, характеризующейся низким сопротивлением

а б

Рисунок 6 - Рентгеноспектральный анализ поверхности хромнаноалмазного покрытия с нанесенной оксидной пленкой: а - преобладание оксидов титана; б - преобладание оксидов молибдена

У

сдвигу, разрушение микроконтактов модифицированных поверхностей происходитбез распространения на окружающие области электрохимического покрытия и перехода в задир.

Проведено сравнение антифрикционных и противоизносных свойств покрытий из «чистого» хрома и двух видов хромнаноалмазных покрытий (хром-УДА, хром-ША-А), имеющих на поверхности антифрикционную пленку, нанесенную методом НХО из водной суспензии оксидов и частиц шихты ША-А при различной концентрации последней (рис. 7). Из полученных данных следует, что добавление частиц ША-А в оксидосодержащую суспензию повышает как антифрикционные, так и противоиз-носные свойства композитных слоев, состоящих из электрохимических хромовых покрытий и оксидной поверхностной пленки. Антифрикционные свойства резко повышаются уже при небольшой (~ 0,5 г/л) концентрации шихты ША-А в суспензии, и при дальнейшем ее повышении наступает стадия стабилизации коэффициента трения. При повышении концентрации шихты ША-А в водной суспензии от Са = 0 до Са = 5 г/л наблюдается снижение коэффициента трения от / = 0,096 до / = 0,082 для «чистого» хромового покрытия, от / = 0,085 до / = 0,060 - для покрытия хром-УДА и от / = 0,077 до / = 0,052 - для покрытия хром-АШ-А.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Улучшение противоизносных свойств электрохимических покрытий на основе хрома при нанесении на них антифрикционной пленки из водной суспензии с различным содержанием

шихты ША-А происходит не так резко, однако тенденция к снижению интенсивности изнашивания покрытий наблюдается во всем исследованном диапазоне концентраций ША-А в окси-досодержащей суспензии (Са = 0-15 г/л). Так, например, по мере увеличения содержания ША-А от С = 0 до С = 15 г/л интенсивность

изнашивания

падает с I, = 8,310_:

до

I,= 5,410-10 для «чистого» хромового покрытия, с I, = 7,5-10"10 до I, = 4,2-10"10 для покрытия хром-УДА и с I, = 4,9,5-10"10 до I, = 3,210"10 для покрытия хром-ША-А. В то же время следует отметить, что наиболее резко (до 70 - 80 % от общего роста) снижение интенсивности изнашивания покрытий наблюдается при увеличении концентрации ША-А в суспензии от Са = 0 до С = 5 г/л.

а

Таким образом, введение шихты ША-А в состав оксидосодержащих водных суспензий при НХО является эффективным приемом повышения триботехнических свойств композитных слоев, состоящих из электрохимического хромового покрытия и антифрикционной оксидной пленки. Оптимальное содержание ША-А в ок-сидосодержащей суспензии при НХО электрохимических хромовых покрытий находится в пределах Са = 0,5-5,0 г/л. Использование более концентрированной суспензии экономически нецелесообразно.

Разработанный способ получения композитного покрытия на деталях узлов трения, включающий электрохимическое осаждение из электролита, содержащего взвесь частиц наноалмаза

<У с.об

® 0,07

X

#

О х

0.05

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

■ * 1 г~

-»— /

К 2 {

\

\ Ч, 3

а "

ПЗ

X

§5

л

ч 1 {— 3

■-— \ __1 ---

К

2

-

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

концентрация ША-А, г/л

а

концентрация ША-А, г/л б

Рисунок 7- Зависимость коэффициента трения (а) и интенсивности изнашивания (б) электрохимических покрытий на основе хрома с нанесенной методом НХО поверхностной антифрикционной пленкой от

содержания шихты ША-А в водной суспензии: 1 - хром; 2 - хром-УДА; 3 - хром-ША-А

У

и хром, отличается тем, что перед приготовлением электролита суспензию частиц наноалмаза подвергают активации путем обработки в дис-пергаторе при количестве подаваемой механической энергии 10 - 15 кДж/г, а на полученную после электрохимического осаждения поверхность дополнительно наносят антифрикционный слой из суспензии оксидов титана и молибдена в воде в присутствии поверхностно-активных веществ путем низкотемпературной химической обработки при следующих режимах: температура - 90 - 96 °С, концентрация оксидов титана и молибдена в воде - 70 - 100 г/л при соотношении оксид титана/оксид молибдена 1/4, длительность выдержки - 45 - 60 мин. После этого осуществляют термообработку деталей при температуре 180 - 200 °С в течение 60 - 90 мин.

По разработанной технологии были изготовлены экспериментальные образцы элементов узлов трения погружных насосов (рис. 8) с износостойким покрытием хром-УДА и антифрикционной пленкой.

Изготовленные детали с композитным покрытием были подвергнуты стендовым испытаниям в сравнении с деталями, имеющими «чистое» хромовое покрытие и покрытие хром-УДА без пленки. Результаты испытаний сведены в таблице 4.

Анализ приведенных в таблице 4 данных показывает, что формирование на поверхности износостойкого электрохимического хромнано-

алмазного покрытия оксидной пленки толщиной 5 - 10 мкм позволяет для случая сухого трения снизить на 35 - 60 % коэффициенттрения материала покрытия и в 1,5 - 2,0 раза интенсивность его изнашивания, для случая граничного трения коэффициент трения снижается на 20 - 35 % и износостойкость повышается на 12 - 25 %, а в целом положительный эффект от формирования композитного слоя «хромнаноалмазное покрытие - оксидная пленка» по сравнению с «чистым» хромом выражается в снижении на 40 - 55 % коэффициента трения и в 1,8 - 2,4

раза интенсивности изнашивания для случая

/-

Рисунок 8 - Подпятник и опорная пята с износостойким покрытием хром-УДА и антифрикционной пленкой погружного центробежного насоса марки ЭЦВ

Таблица 4 - Сравнительная характеристика различных типов покрытий

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

Наименование показателя Тип покрытия

хром хромнаноалмаз (5г/л) хромнаноалмаз (5 г/л)+НХО

Толщина, мкм 49 - 53 28 - 30 35 - 37 (общая)

Микротвёрдость, МПа 8500 - 8600 12300 - 12600 11800 - 12000

Коэффициент сухого трения (по стали) 0,65 - 0,67 0,44 - 0,56 0, 29 - 0,37

Коэффициент граничного трения (по стали) 0,083 - 0,090 0,075 - 0,078 0,058 - 0,060

Коэффициенттрения в воде с резиной 0,10 - 0,12 0,083 - 0,089 0,075 - 0,077

Относительная износостойкость при сухом трении 1 6 - 10 12 - 15

Относительная износостойкость при граничном трении 1 1,5 - 1,6 1,8 - 2,4 >

граничного трения и повышении в 1,7 - 2,2 раза антифрикционных свойств и в 12 - 15 раз - износостойкости для случая сухого трения.

ВЫВОДЫ

Установлено, что характер протекания катодных реакций при электрохимическом осаждении хромнаноалмазных покрытий зависит оттипа вводимого в электролит наноалмаза. При введении очищенного наноалмаза происходит смещение потенциалов в область более отрицательных значений за счет возрастания электрического сопротивления в прикатодной области, что увеличивает катодную поляризацию. Введение в электролит хромирования в качестве дисперсной фазы наноразмерной алмазно-графитовой шихты приводит к смещению потенциала катода в область менее отрицательных значений, причем по мере увеличения концентрации шихты происходит частичное блокирование процессов восстановления ионов хрома в прикатодной области. Такое влияние дисперсной фазы на условия катодной поляризации приводит к изменению структуры получаемых покрытий. В частности, установлено, что добавление в электролит очищенного ультрадисперсного алмаза УДА приводит к формированию структуры покрытия с большей твердостью и износостойкостью, а покрытия, полученные электрохимическим осаждением в присутствии алмазно-графитовой шихты ША-А, имеют мелкодисперсную микропористую структуру, наиболее благоприятную с точки зрения формирования антифрикционных свойств.

Показано, что концентрация наноразмерной дисперсной фазы электролита относится к числу значимых технологических факторов осаждения хромнаноалмазного покрытия, а структура с минимальными размерами сфероида (зерна) формируется при концентрации наноалмазов

в электролите, соответствующей Са ~ 5 - 6 г/л. С одной стороны, уменьшение размера сфероидов (зерен) хромнаноалмазного покрытия с повышением концентрации ДФ в электролите обусловлено увеличением количества нанораз-мерных углеродных частиц в хромовом покрытии, выступающих в качестве дополнительных центров кристаллизации. С другой стороны, при превышении концентрации ДФ в электролите Са> 5 - 6 г/л осаждаемые в виде крупных агломератов частицы ДФ начинают играть экранирующую роль, затормаживая рост зерен в нормальном направлении и способствуя их росту в латеральном направлении.

Показано, что формируемая в процессе низкотемпературной химической обработки оксидная пленка на поверхности электрохимического хромового покрытия способствует появлению в последнем внутренних напряжений сжатия, уменьшению вероятности его разрушения при трении и увеличению ресурса трибосопряже-ний, содержащих подобные композитные слои. Формирование на поверхности износостойкого электрохимического хромнаноалмазного покрытия оксидной пленки толщиной 5 - 10 мкм позволяет для случая сухого трения снизить на 35 - 60 % коэффициент трения материала покрытия и в 1,5 - 2,0 раза интенсивность его изнашивания, для случая граничного трения коэффициент трения снижается на 20 - 35 % и износостойкость повышается на 12 - 25 %, а в целом положительный эффект от формирования композитного слоя «хромнаноалмазное покрытие - оксидная пленка» по сравнению с «чистым» хромом выражается в снижении на 40 - 55 % коэффициента трения и в 1,8 - 2,4 раза интенсивности изнашивания для случая граничного трения и повышении в 1,7 - 2,2 раза антифрикционных свойств и в 12 - 15 раз износостойкости для случая сухого трения.

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

л

ми алмазосодержащими добавками. Минск: Беларус. навука, 527 с.

2. Чекан, В.А., Маркова, Л.В., Пинчук, Т.И., Ивах-ник, A.B. (2005). Разработка методики препарирования пластичных смазок для исследования их структурного каркаса методом сканирующей электронной микроскопии. Заводская лаборатория, (10), с. 19-21.

3. Караваев, М.Г., Кукареко, В.А. (2001). Автоматизированный трибометр с возвратно-поступательным движением. Надежность машин и технических систем (1), с. 37-39.

4. Витязь, П.А., Жорник, В.И., Кукареко, В.А., Кам-ко, А.И. (2006). Формирование износостойких поверхностных структур и механизм фрикционного разрушения при трении в среде смазочного материала, модифицированного ультрадисперсными алмазографитовыми добавками. Ч. 1. Триботехнические свойства. Тре-ние и износ, (1), с. 61-68.

5. Витязь, П.А., Жорник, В.И., Кукареко, В.А., Кам-ко, А.И. (2006). Формирование износостойких поверхностных структур и механизм фрикционного разрушения при трении в среде смазочного материала, модифицированного ультрадисперсными алмазографитовыми добавками. Ч. 2. Модель разрушения. Трение и износ. (2), с. 196-200.

6. Комяк, Н.И., Мясников, Ю.Г. (1972). Рентгеновские методы и аппаратура для определения напряжений, Л.: Машиностроение, 88 с.

7. Долматов, В.Ю. (2011). Детонационные нано-алмазы. Получение, свойства, применение. С.-Петербург: НПО «Профессионал», 536 с.

8. Солодкова, Л.Н., Кудрявцев, В.Н. (2007). Электролитическое хромирование. М.: Глобус, 192 с.

9. Шматов, A.A., Смиловенко, О.О. (2009). Низкотемпературное поверхностное упрочнение

materiaLov i pokrytiy nanorazmernymi aLmazosoderzhashchimi dobavkami]. Minsk: BeLaruskaya. Navuka - BeLarusian Science, 527 p.

2. Chekan, V.A., Markova, L.V., Pinchuk, T.I., Ivakhnik, A.V. (2005), Development of methods for preparation of greases for study of their structural frame by scanning electron microscopy [Razrabotka metodiki preparirovaniya pLastichnykh smazok dLya issLedovaniya ikh strukturnogo karkasa metodom skaniruyushchey eLektronnoy mikroskopii]. Zavodskaya Laboratoriya - Factory Laboratory, (10), pp. 19-21

3. Karavaev, M.G., Kukareko, V.A. (2001), Automated tribometer with reciprocating [Avtomatizirovannyy tribometr s vozvratno-postupateL'nym dvizheniyem]. Nadezhnost mashin i tekhnicheskikh sistem - ReLiabiLity of machines and technicaL systems, (1), pp. 37-39.

4. Vityaz, P. A., Zhornik, V.I., Kukareko, V.A., Kamko, A.I. (2006), Formation of wear-resistant surface structures and mechanism of frictionaL destruction during friction in environment of Lubricant modified by uLtra dispersed diamond-graphite additives. Part 1. TriboLogicaL properties [Formirovaniye iznosostoykikh poverkhnostnykh struktur i mekhanizm friktsionnogo razrusheniya pri trenii v srede smazochnogo materiaLa, modifitsirovannogo uL'tradispersnymi aLmazografitovymi dobavkami. Ch. 1. Tribotekhnicheskiye svoystva]. Treniye i iznos - Friction and Wear, (1), pp. 61-68.

5. Vityaz, PA., Zhornik, V.I., Kukareko, V.A., Kamko, A.I. (2006), Formation of wear-resistant surface structures and mechanism of frictionaL destruction during friction in environment of Lubricant modifi ed by uLtra dispersed diamondgraphite additives. Part 2. ModeL of destruction [Formirovaniye iznosostoykikh poverkhnostnykh struktur i mekhanizm friktsionnogo razrusheniya pri trenii v srede smazochnogo materiaLa, modifitsirovannogo uL'tradispersnymi aLmazografitovymi dobavkami. Ch. 2. Model

Не можете найти то что вам нужно? Попробуйте наш сервис подбора литературы.

J

алмазного инструмента. Вестник БНТУ. (1), с. 27-32.

razrusheniya]. Treniye i iznos - Friction and Wear, (2), pp. 196-200.

10. Смиловенко, О.О., Жорник, В.И., Штем-плюк, Р.Г., Корженевский, А.П., Прокопович, H.H. (2008). Способ получения композиционного покрытия:патент 11387 Респ. Беларусь.

11. Жорник, В.И., Верещагин, В.А., Полуян, А.И. (1997). Методы стабилизации температурного режима и снижения напряженного состояния при электроконтактном нанесении порошковых покрытий. Материалы, технологии, инструменты. (3), с. 28-30.

6. Komyak, N.I., Myasnikov, Yu.G. (1972), X-ray methods and apparatus for measurement of stresses [Rentgenovskiye metody i apparatura dlya opredeleniya napryazheniy]. Mashinostroenie - Engineering, 88 p.

7. Dolmatov, V.Yu. (2011). Detonation nanodiamonds. Preparation, properties and application [Detonatsionnyye nanoalmazy. Polucheniye, svoystva, primeneniye]. S.-Peterburg: NPO «Professional» - St. Petersburg NGO "Professional", 536 p.

8. SoLodkova, L.N., Kudryavtsev, V.N. (2007), Electrolytic chromium-pLating [ELektroLiticheskoye khromirovaniye]. Moscow, Globus, 192 p.

9. Shmatov, A.A., SmiLovenko, O.O. (2009), Low-temperature surface hardening of diamond tooL [Nizkotemperaturnoye poverkhnostnoye uprochneniye aLmaznogo instrumenta]. Vestnik BNTU - BuLLetin of NationaL TechnicaL University, (1), pp. 27-32.

10. SmiLovenko, O.O, Zhornik, V.I., ShtempLuk, R.G., Korzeniowski, A.P. Prokopovych, N.N. (2008), A method for production of composite coating [Sposob poLucheniya kompozitsionnogo pokrytiya]. Patent 11387 Resp. BeLarus.

11. Zhornik, V.I.,Vereshchagin,V.A.,Polujan,A.I. (1997), Methods of stabilization of temperature regime and reduction of stress state for electrocontact formation of powder coating [Metody stabilizatsii temperaturnogo rezhima i snizheniya napryazhennogo sostoyaniya pri elektrokontaktnom nanesenii poroshkovykh pokrytiy]. Materialy, tekhnologii, instrumenty -Materials, technologies and tools, (3), pp. 28-30.

J

Статья поступила в редакцию 11.01.2014 г.