Научная статья на тему 'Флуоресцентное детектирование белков производными 2,3-дигидрофуро[3,2-c]кумарин-3-она'

Флуоресцентное детектирование белков производными 2,3-дигидрофуро[3,2-c]кумарин-3-она Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
109
26
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Цыбизова А. А., Кондратова Н. А., Травень В. Ф.

Исследовано взаимодействие: (Z)-2-арилиден-2H-фуро[3,2c]кумарин-3-онов и 2-(2’-арилгидразоно)-2H-фуро[3,2-c]кумарин-3-онов с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА). Охарактеризованы спектрально-люминесцентные свойства исследуемых соединений в присутствии ЧСА. Показано, что (Z)-2-(4’-(диметиламино)бензилиден)-2H-фуро[3,2-c] хромен-3,4-дион, проявляет наибольшую активность в присутствии белка (квантовый выход 0.25). Определены константы его связывания с ЧСА при различных температурах и значениях рН, зарегистрированы спектры кругового дихроизма.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Флуоресцентное детектирование белков производными 2,3-дигидрофуро[3,2-c]кумарин-3-она»

- жесткости воды: pH 9 - 9,5, объем пробы - 25 мл, время контакта с индикаторной матрицей - 15 мин, X = 500 нм.

- ионов свинца (11) в растворе: pH 4,5, объем пробы -25 мл, время контакта - 20 мин, X = 640 нм.

Табл. Параметры градуировочных зависимостей для индикаторных элементов, полученных на основе хитозана

Реагент Ион металла Диапазон линейности, 10 "3 моль/л Уравнение прямой R

Арсеназо 111 РЬ2+ 0,2 -2,0 А =147,79С + 0,003 0,980

Кислотный хром синий К S(Ca2++Mg2+) 0,2 - 2,0 А =93,503С -0,018 0,999

Представленные в таблице характеристики градуировочных зависимостей позволяют рассматривать прозрачные гидрогелевые пленки на основе хитозана как перспективный материал при изготовлении чувствительных индикаторных элементов для твердофазной спектрофотометрии, основываясь на измерении оптической плотности, и тест-методов анализа.

Библиографические ссылки

1. Золотов Ю.А. Химические тест-методы анализа / Ю.А.Золотов, В.М.Иванов, В.Г.Амелин. М.: Едиторал УРСС, 2002. 304с.

2. Скрябина К.Г. Хитин и хитозан: Получение, свойства и применение/ К.Г.Скрябина, Г.А. Вихорева, В.П. Варламова. М.: Наука, 2002. 368с.

3. Савин С.Б. Органические реагенты группы арсеназо 111./ С.Б. Савин М.: Атомиздат, 1971. 352с.

УДК 543.426:547.587.51:577.1

А. А. Цыбизова, Н.А. Кондратова, В.Ф. Травень

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия

ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

ПРОИЗВОДНЫМИ 2,3-ДИГИДРОФУРО [3,2-С] КУМАРИН-З-ОНА

In this paper, an interaction of a series of (Z)-2-ariliden-2H-furo[3,2-c]coumarin-3-ones and 2-(2’-arilhydrazono)-2H-furo[3,2-c]coumarin-3-ones with native human serum albumin (HSA) was studied. The spectral-luminescence

properties of this series were characterized in the presence of HSA. It was revealed, that (Z)-2-(4'-(dimethylamino)benzyliden)-2H-furo[3,2-c]chromen-3,4-dion displayed highest fluorescence in presence of HSA (quantum yield 0.25). The binding constants at different pH and temperature were found.

Исследовано взаимодействие: (2)-2-арилиден-2Н-фуро[3,2-

c]кумарин-3-онов и 2-(2’-арилгидразоно)-2Н-фуро[3,2-с]кумарин-3-онов с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА). Охарактеризованы спектрально-люминесцентные свойства исследуемых соединений в присутствии ЧСА. Показано, что (2)-2-(4’-(диметиламино)бензилиден)-2Н-фуро[3,2-с] хромен-3,4-дион, проявляет наибольшую активность в присутствии белка (квантовый выход 0.25). Определены константы его связывания с ЧСА при различных температурах и значениях pH, зарегистрированы спектры кругового дихроизма.

УДК 66.081.3:771.513

ИЮ. Колосова, Ю.В. Ермоленко

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия

СОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ЖЕЛАТИНОВОЙ ХРОМОГЕНСОДЕРЖАЩЕЙ МАТРИЦЫ

We have studied the sorption properties of the gelatin matrix that contains the immobilized reagent arsenazo III and determined the Langmuir nature of the sorption isotherms both of photogelatine to arsenazo III and chromogen-containing gelatin matrix to Ca(II) ions. We have estimated the maximal capacity of the gelatin matrix in relation to the reagent arsenazo III as equal to 0,0297mol/g, the medium acidity being pH=2. We have also calculated the concentration coefficient of Ca2+ in the gelatin matrix containing the immobilized arsenazo III in the concentration range from 1.35* 10 4 M to 8.1*10 4 M and finally come to the conclusion that the concentration of calcium in the gelatin matrix based on arsenazo III tends to increase when its initial concentration in the solution falls.

Исследованы сорбционные свойства желатиновой матрицы, содержащей иммобилизованный реагент арсеназо III. Установлен ленгмюровский характер изотерм сорбции как арсеназо III фотожелатиной, так и ионов Са2+ хромогенсодержащей желатиновой матрицей. Оценена максимальная емкость желатиновой матрицы по отношению к реагенту арсеназо III, которая составила 0,0297 моль/г при кислотности среды рН=2,5. Рассчитаны коэффициенты концентрирования ионов Са2+ в желатиновой матрице с иммобилизованным реагентом арсеназо III в диапазоне концентраций ионов Са2+от 1.35* 10 4 М и до 8.1*10 4 М. Установлено, что концентрирование кальция в желатиновой матрице с иммобилизованным арсеназо III увеличивается с уменьшением начальной концентрации кальция в анализируемом растворе.

Желатиновый гель, закрепленный на триацетилцеллюлозной подложке, часто используется как полимерный массив для проведения реакций синтеза комплексных соединений [1]. В аналитической химии известно использование желатин-иммобилизованных матриц в качестве тест-средств [2,3],

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.