CC BY
50
УДК 582.263/272/273
ФЛОРА ЭПИБИОЗА ПРИМОРСКОГО ГРЕБЕШКА В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО
(ЯПОНСКОЕ МОРЕ)
О 2012 А.Ю. Баранов1, И.Р. Левенец2, И.И. Овсянникова2
1 Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет 2Институт биологии моря им. A.B. Жирмунского ДВО РАН
Поступила 15.03.2012
Исследован видовой и географический состав флоры эпибионтных водорослей, обитающих на раковинах приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis в зал. Петра Великого Японского моря.
Ключевые слова: гребешок, эпибиоз, флора, водоросли, зал. Петра Великого.
Эпибиоз представляет собой сообщество организмов, развивающееся на живых субстратах. Отличительной особенностью живых субстратов по сравнению с неживыми является постоянное увеличение пригодной для заселения площади по мере их роста. Эпибиотические сообщества служат упрощенной моделью донных биоценозов и поэтому активно изучаются [3]. Приморский гребешок Mizuhopecten yessoensis с древних времен широко используется человеком. Этот двустворчатый моллюск распространен у берегов Сахалина, Южных Курил, Приморья, Кореи и Японии. В зал.Петра Великого он встречается на твердых и мягких грунтах до глубины 50 м, образуя скопления на глубине от 6 до 30 м [8]. Раковина приморского гребешка, довольно крупного и живущего более 10-17 лет, состоит из выпуклой нижней и плоской верхней створок, которые создают доступную среду обитания для многих гидробионтов. Водоросли нередко предпочитают поселяться на раковинах подвижных моллюсков, которые защищают их от выедания [9]. Сведения о составе и динамике эпи-биозов культивируемых гребешков необходимы также для подбора оптимальных участков для их выращивания. Таким образом, исследования состояния поселений приморского гребешка в зал. Петра Великого преследуют как теоретический, так и практический интерес.
В прошлом столетии были изучены состав и закономерности появления эпибиозов на створках культивируемых устриц и мидий [1, 4, 7], а также исландского гребешка [2]. Исследование макро-эпибиоза приморского гребешка в зал. Петра Великого Японского моря было начато сотрудниками Института биологии моря ДВНЦ АН СССР в 1980-х гг. Сведения о составе эпибиоза гребешка в различных участках залива содержатся в ряде работ, однако флора эпибиоза специально почти не изучалась. Цель настоящего исследования заключается в уточнении и анализе состава водорослей-эпибионтов гребешка в зал. Петра Великого.
Баранов Артём Юрьевич, студент 4 курса кафедры экологии и природопользования, e-mail: baranoff.art@yandex.ru; Левенец Ирина Романовна, к.б.н., н.с. лаборатории экологии шельфовых сообществ, e-mail: iralevenetz@rambler.ru; Овсянникова Ида Ивановна, н.с. лаборатории экологии бентоса, e-mail: inmarbio@mail.primorye.ru
Материалом послужили сборы макроэпибион-тов с верхних и нижних створок раковин живых особей приморского гребешка, выполненные сотрудниками Института биологии моря им. A.B. Жирмунского ДВО РАН в пяти районах зал. Петра Великого в 1979-2007 гг. Отбор 950 особей из естественных и культивированных поселений М. yessoensis на мягких грунтах производили водолазным способом в диапазоне глубин от 4 до 20 м с тех горизонтов, где регистрировали его визуальные скопления. Пробы фиксировали 4 % раствором нейтрального формальдегида. Учет эпибионтов, в том числе макроводорослей, проводили по уточненной стандартной методике [5, 6]. Виды разделяли на следующие группы: руководящие (доминанты и субдоминанты), характерные и второстепенные. Виды, биомасса которых составляла не менее 45 % от общей биомассы эпибионтов, считали доминантными. Биомасса субдоминантных видов варьировала от 15 до 30 %, а характерных - от 5 до 10 %.
Обобщение собственных и литературных данных позволило нам установить полный состав флоры эпибиоза приморского гребешка в зал. Петра Великого: 57 видов. Водоросли встречены во всех исследованных участках залива. Наибольшее количество видов обнаружено в бухтах Сивучья (34) и Калевала (25), юго-западная часть зал. Петра Великого, наименьшее - в б. Врангеля зал. Находка [6]. Водоросли поселялись либо непосредственно на раковине, либо на животных-эпибионтах. На свободной поверхности раковины их регистрировали обычно вблизи наружного края. На верхней створке гребешка макрофиты встречались чаще, чем на нижней (рис. 1).
Встреченные виды водорослей отнесены к 3 отделам, 6 классам, 20 порядкам, 34 семействам и 48 родам. В составе макрофлоры эпибиоза по количеству видов лидируют красные водоросли (34 вида), на втором месте находятся зеленые (13 видов), на третьем - бурые водоросли (10 видов). Три вида красных и один вид бурых водорослей отмечены во флоре эпибиоза гребешка впервые. Два вида красных и один вид зеленых водорослей являются новыми для донной флоры зал. Петра Великого. Общими для всех исследованных участков залива яв-
1693
ляются 7 видов водорослей: красные Palmaría stenogona, Pofysiphonia morrowii, Sparlingia (Rho-dymenia) pertusa; бурая Ralfsia sp.; зеленые Cladophora stimpsonii, Ulva lactuca (U. fenestrata) и Ulvaria splendens.
Руководящими и характерными видами флоры эпибиоза гребешка М. yessoensis в большинстве изученных районов являются красные водоросли Р. stenogona, Р. morrowii, S. pertusa и Neosiphonia (Pofysiphonia) japónica и зеленые U. splendens, U. lactuca, С. stimpsonii, Codium yezoense и С. fragiJe. В Амурском заливе, в прибрежной зоне г. Владивостока, при общей низкой фитомассе преобладает бурая водоросль Saccharina (Laminaria) japónica.
На раковинах приморского гребешка преимущественно поселяются пластинчатые, кустистые и нитчатые формы водорослей. Зонально-географический состав флоры эпибиоза определя-
А
ют бореальные виды (около 1/2 всех видов макро-фитов), виды с широким распространением в Мировом океане (около 1/4 всех видов водорослей) и относительно тепловодные виды (около 1/6 всех видов) (рис. 2). На широкобореальные виды приходится 26 %, а на низкобореальные - 23 % всего видового состава флоры. Относительно тепловодный комплекс содержит 17 % видов. Доля видов холод-новодного комплекса невелика - 8 %.
Распределение фитогеографических групп в основных мегатаксонах водорослей имеет свои особенности. В отделе Шюс1ор11у1а из четырех групп определяющее значение имеют низкобореальные и широкобореальные виды, которые в сумме составляют более 2/3 всех красных водорослей (рис. 3). На долю относительно тепловодных видов приходится 19 %, а широко распространенных в Мировом океане - 12.5 % видов ШюсЬрЬ^а.
Б
□ шб-А; (ш)Б-А-Н
□ шб
□ нб
О С-Б; шБ-С; нБ-Т;Б-Т ■ Б-Т-Н; Б-С-Н; шБ-А-С; МЗ
Рис. 2. Фитогеографическая структура флоры эпибиоза приморского гребешка в зал. Петра Великого Японского моря. Широтно-зональные элементы: А - арктический, Н - нотальный, С - субтропический, Т - тропический, Б - бореальный, шБ - широкобореальный, нБ - низкобореальный, МЗ - мультизональный.
1694
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2
Красные водоросли
Бурые водоросли
Зеленые водоросли
□ шб-А; (ш)Б-А-Н
□ шб
□ нб
Ш С-Б;шБ-С;нБ-Т;Б-Т ■ Б-Т-Н;Б-С-Н;шБ-А-С;МЗ
□ шб-А; (ш)Б-А-Н
□ шб
□ нб
□ С-Б;шБ-С;нБ-Т;Б-Т
■ Б-Т-Н:Б-С-Н:шБ-А-С:МЗ
□ шб-А; (ш)Б-А-Н
□ шб
□ нб
□ С-Б;шБ-С;нБ-Т;Б-Т
■ Б-Т-Н;Б-С-Н;шБ-А-С;МЗ
Рис. 3. Распределение основных фитогеографических групп в мегатаксонах флоры эпибиоза гребешка в зал. Петра Великого Японского моря. По оси ординат - количество видов. Обозначения широтно-зональных элементов см. на рис. 1.
1695
Бурые водоросли представлены лишь тремя зонально-биогеографическими группами видов. Среди них преобладают относительно холодноводные, составляющие около половины видов и широко распространенные в Мировом океане виды, на долю которых приходится 1/3 всех бурых водорослей. Относительно тепловодный комплекс содержит 23% видов. Виды зеленых водорослей отнесены к четырем фитогеографическим группам. Лидируют широко распространенные в Мировом океане виды, на их долю приходится 54% всех Chlorophyta. Широкобореальные виды составляют 30 %, относительно тепловодные и низкобореаль-ные - по 8 % всех зеленых водорослей.
Таким образом, подавляющее большинство видов флоры имеют местное тихоокеанское происхождение. Условия обитания водорослей в эпибиоти-ческих сообществах оказываются более стабильными, чем в донных сообществах и экосистеме залива в целом.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Герасимов C.JI. Население раковин Crenomytilus grayanus (Dunker) в заливе Петра Великого Японского моря // Промысловые двустворчатые моллюски-мидии и их роль в экосистемах. Л.: ЗИН АН СССР. 1979. С. 4СМ1.
2.Денисенко С.Г., Савинов В.М. Обрастания исландского гребешка в районе Семи островов Восточного Мурмана // Бентос Баренцева моря. Апатиты: Кольск. фил. АН СССР. 1984. С. 102-112.
3. Звягинцев А.Ю. Морское обрастание в северо-западной
части Тихого океана. Владивосток: Дальнаука. 2005. 432 с.
Л.Наумов АД. Обрастание раковин на Белом море // Вид в ареале: биология, экология и продуктивность водных беспозвоночных. JL: Наука. 1980. С. 184-188.
5.Левенец И.Р., Овсянникова И.И., Лебедев Е.Б. Состав макроэпибиоза приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis в зал. Петра Великого Японского моря // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. 2005. Вып. 9. С. 155-168.
6. Силина А.В., Овсянникова И.И. Многолетние изменения в
сообществе приморского гребешка и его эпибионтов в загрязненной части Амурского залива Японского моря // Биол. моря. 1995. Т. 21. № 1. С. 59-66.
7. Igic, L.. The biomass of fouling communities on edible shell-
fish oyster (Ostrea edulis) and mussel (Mytilus galloprovincialis) in the Northern Adriatic // Thalassia, Jugoslavia. 1981. V. 17(1). P. 17-19.
8. Ivin V.V., Kalashnikov V.Z. Scallops of the Russian waters of
northwestern Pacific. Part 1. Biology and ecology // The Bulletin of the Russian Far East Malacological Society. 2005. V. 9. P. 27-45. 9.Ozolinsh, A.V., Kupriyanova, E. K. Hitch-hiking on scallops: grazing avoidance by macrophytes // Journal of the Marine Biological Association of the UK. Cambridge: University Press. 2000. V. 80. P. 743-744.
THE JAPANESE SCALLOP EPIBIOSIS FLORA IN PETER THE GREAT BAY (SEA OF JAPAN)
© 2012 A.Yu. Baranov1,1. R. Levenets2,1.I. Ovsyannikova2
1 Far Eastern State Technical Fisheries University 2A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology FEB RAS
In this article the species and biogeographic composition of epibiotic flora of the scallop Mizuhopecten yessoensis in Peter the Great Bay (Sea of Japan) has been studied.
Key words: scallop, epibiosis, flora, algae, Peter the Great Bay.
Baranov Artem Yurjevich, senior student of chair of ecology and nature management, e-mail: baranotf.art@yandex.ru; Levenets Irina Romanovna, Ph.D. in Biology, research worker of laboratory of shelf communities ecology, e-mail: iralevenetz@rambler.ru; Ovsyannikova Ida Ivanovna, research worker of laboratory of benthos ecology, e-mail: inmarbio@mail.primorye.ru
1696
