Научная статья на тему 'Флавоноиды цветков календулы лекарственной'

Флавоноиды цветков календулы лекарственной Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
3537
454
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Шарова О. В., Куркин В. А.

Календула лекарственная (ноготки) Calendula officinalis L. (сем. Астровых или Сложноцветных Asteraceae). Род Calendula включает в себя около 20 видов трав и полукустарников, произрастающих в диком виде, главным образом в странах Средиземноморья. Календула лекарственная это декоративное и лекарственное растение. В Самарской области ведется промышленное культивирование данного растения (п. Антоновка, сорт Кальта). По литературным данным, химический состав календулы лекарственной представлен каротиноидами, флавоноидами, тритерпеновыми сапонинами и рядом сопутствующих веществ. Флавоноидный состав этого растения, в соответствии с литературными данными, оказался противоречивым, поэтому нами бьшо проведено изучение цветков календулы отечественных производителей на содержание флавоноидов. Наряду с изокверцитрином из цветков календулы лекарственной впервые в Российской Федерации выделен доминирующий флавоноид (нарциссин), являющийся диагностическим для сырья данного растения. Разработан способ определения подлинности цветков календулы лекарственной путем обнаружения доминирующего флавоноида нарциссина с использованием ТСХ-анализа и ГСО рутина.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Шарова О. В., Куркин В. А.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Флавоноиды цветков календулы лекарственной»

Химия растительного сырья. 2007. №1. С. 65-68.

УДК 615.32:547.9+543.544 ФЛАВОНОИДЫ ЦВЕТКОВ КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

© О.В. Шарова, В.А. Куркин*

Самарский государственный медицинский университет Росздрава, ул. Чапаевская, 89;Самара 443099 (Россия) Е-mail: vakur@samaramail.ru

Календула лекарственная (ноготки) - Calendula officinalis L. - (сем. Астровых или Сложноцветных - Asteraceae). Род Calendula включает в себя около 20 видов трав и полукустарников, произрастающих в диком виде, главным образом в странах Средиземноморья. Календула лекарственная - это декоративное и лекарственное растение. В Самарской области ведется промышленное культивирование данного растения (п. Антоновка, сорт Кальта). По литературным данным, химический состав календулы лекарственной представлен каротиноидами, флавоноидами, тритерпеновыми сапонинами и рядом сопутствующих веществ. Флавоноидный состав этого растения, в соответствии с литературными данными, оказался противоречивым, поэтому нами было проведено изучение цветков календулы отечественных производителей на содержание флавоноидов.

Наряду с изокверцитрином из цветков календулы лекарственной впервые в Российской Федерации выделен доминирующий флавоноид (нарциссин), являющийся диагностическим для сырья данного растения.

Разработан способ определения подлинности цветков календулы лекарственной путем обнаружения доминирующего флавоноида - нарциссина с использованием ТСХ-анализа и ГСО рутина.

Введение

Календула лекарственная, или ноготки (Calendula officilalis L.) - одно из самых популярных растений в народной и научной медицине. Препараты на основе цветков данного растения обладают широким спектром биологической активности, включая противовоспалительное, спазмолитическое, желчегонное, противомик-робное, успокаивающее, противоотечное, противотоксическое, гипосенсибилизирующее, антимитотическое, репаративное, противовирусное, ранозаживляющее действие [1, 2]. Лечебные свойства календулы обусловлены наличием в сырье комплекса биологически активных соединений (БАС), а именно: каротиноидов, флавоноидов, тритерпеновых сапонинов и целого ряда сопутствующих веществ [2, 3].

В настоящее время наряду с определением внешних и микроскопических диагностических признаков значительное место в комплексной оценке подлинности и качества лекарственного растительного сырья (ЛРС) занимает фитохимический анализ.

Согласно современным требованиям нормативной документации (НД) на ЛРС, фитохимический анализ включает задачи качественного и количественного анализа ЛРС по содержанию ведущих групп БАС, обеспечивающих фармакологическую активность.

Так, в нормативной документации на сырье «Ноготков цветки» отсутствуют разделы «Качественные реакции» и «Количественное определение» [4], следовательно, для целей идентификации сырья не используются химические диагностические признаки. В этом отношении особый интерес представляет тонкослойная хроматография, которая в последнее время широко используется в методиках качественного анализа.

Учитывая высокое содержание флавоноидов в цветках календулы лекарственной, их несомненную значимость в проявлении биологической активности данного сырья, представляется целесообразным изучение компонентного состава календулы для обоснования возможности стандартизации данного лекарственного растительного сырья по содержанию флавоноидов.

Флавоноидный состав этого растения, в соответствии с литературными данными, оказался противоречивым [1, 3]. Так, по одному из литературных источников [5], доминирующим компонентом является рутин, а по данным другой работы - диглюкозид изорамнетина [6].

* Автор, с которым следует вести переписку.

Цель настоящей работы - проведение исследования химического состава календулы лекарственной, культивируемой в Самарской области, а также разработка унифицированных методик стандартизации сырья.

С целью обоснования методик качественного анализа сырья «Ноготков цветки» нами проведена препаративная хроматографическая работа по выделению и очистки соединений флавоноидной природы.

Экспериментальная часть

Методика выделения флавоноидов. Измельченные воздушно-сухие цветки календулы лекарственной, культивируемой в Самарской области (п. Антоновка, сорт Кальта) (100,0 г) подвергали исчерпывающему экстрагированию 70% этиловым спиртом, сочетая при этом способ мацерации (24 ч) с последующей термической экстракцией при температуре 85-90 °С. Водно-спиртовые экстракты упаривали под вакуумом до густого остатка (около 50 мл). Сгущенный экстракт высушивали на силикагеле (СГ) Ь 40/100, элюировали хлороформом и наносили на слой СГ, сформированный в хлороформе. Колонку элюировали флороформом и смесью хлороформ-этанол в различных соотношениях (97 : 3; 95 : 5; 93 : 7; 90 : 10; 88 : 12; 85 : 15; 80 : 20; 70 : 30).

Фракции, содержащие доминирующий флавоноид, были объединены и нанесены на полиамид с целью дальнейшей очистки. Сухой порошок (экстракт+полиамид) переносили в хроматографическую колонку (10,0 г) (высота сорбента - 4,0 см, диаметр - 5 см). Колонку элюировали водой и водным раствором спирта этилового (20; 40; 70; 96%). Контроль за разделением осуществлялся с помощью ТСХ-анализа. Основное назначение данного этапа работы - отделение основной части гидрофильных соединений (флавоноиды). В результате проведенной очистки на колонке с полиамидом было получено вещество I (доминирующий диагностический флавоноид).

Следующий блок фракций, содержащих также вещества флавоноидной природы, объединяли, упаривали и высушивали на СГ Ь 40/100 (1,0 г). Сухой порошок (экстракт+силикагель) переносили в хроматографиче-скую колонку (высота сорбента - 4,0 см, диаметр - 5 см). Колонку элюировали хлороформом, содержащим этиловый спирт в различных концентрациях (5; 10; 15; 20; 25; 30; 35%). В результате было получено вещество II флавоноидного характера, имеющего желтую окраску с величиной Я^0,6.

Сравнение исследуемого доминирующего флавоноида с ГСО рутина (Я^0,4; система: хлороформ-метиловый спирт-вода - 26 : 14 : 3) по хроматографической подвижности показало, что выделенное соединение имеет другое значение Я^0,5 и, значит, этот компонент является другим флавоноидным соединением.

Для изучения строения выделенных флавоноидов (I, II) были использованы химические и спектральные методы.

Соединение I, желтые кристаллы из этанола, С28Н32О:6, т. пл. 173-175 °С, [а]5226 +12,0° (0,83, вода), Хтах в этаноле: 257, 268пл., 357 нм. :Н-ЯМР-спектр в смеси дейтероацетона и Б20 (200 МГц) (веттЫ 200) 5: 7,97 (д, 2 Гц, Н1-2), 7,66 (дд, 2 и 8,5 Гц, Н1-6), 6,96 (д, 2 Гц, Н1-5), 6,50 (д, 2 Гц, Н1-8), 6,24 (д, 2 Гц, Н-6), 5,23 (д, 7 Гц, Н11-1 глюкопиранозы), 4,50 (д, 2 Гц, Н111-1 рамнопиранозы), 3,95 (с, 3Н, СН3О), 3,2-3,8 (10 Н сахаров), 1,04 (д, 6 Гц, СН3 рамнозы) (рис. 1)..

Спектр ЯМР 1Н нонаацетата (I) (СБС13) 5: 8,08 (Н-5'), 7,88 (Н-2'), 7,60 (Н-6'), 7,30 (Н-8), 6,80 (Н-6), 3,97 (СН3О), 3,1-5,4 (м, 12Н сахаров), 2,45 (3Н), 2,34 (3Н), 2,32 (3Н) - синглеты трех Ас-аром., 1,93-2,17 9 сингле-ты 6 Ас-алифат.), 1,09 (СН3 рамнозы).

Соединение II, желтые кристаллы из этанола, С21Н20О12, т. пл. 227-229 °С, Хтах (лямбда) в этаноле: 257, 267пл., 360 нм; +№0Ме 272, 327, 410 нм; +№0Ас 272, 379 нм; +№0Ас+Н3В03 262, 377 нм; +А1С13 275, 412 нм; + А1С13+НС1 270, 403 нм.

Соединение I при кислотном гидролизе (2% НС1, 100 °С, 1 ч) расщепляется на агликон, идентифицированный с изорамнетином (С16Н12О7, М+ 316, Хтах (лямбда) в этаноле 257, 268 пл., 367 нм), и углеводные фрагменты - глюкозу и рамнозу. Соединение I гидролизуется ферментом рамнодиастазой, что позволяет сделать вывод о наличии в данном гликозиде биозы рутинозы. УФ-спектры с диагностическими реагентами свидетельствуют о гликозилировании 3-ОН-группы изорамнетина.

Следовательно, соединение I является 3-О-рутинозидом изорамнетина (нарциссин).

Соединение II при кислотном гидролизе дает агликон, идентифицированный как кверцетин (С15Н10О7, М+302, Хтах (лямбда) в этаноле 256, 267пл., 370 нм), и глюкозу. Кроме того, данный гликозид расщепляется под воздействием р-гюкозидазы, что свидетельствует о Р-связи с агликоном. Батохромный сдвиг длинно -волновой полосы в УФ-спектре агликона в присутствии А1С13 (+60 нм) в отличие от исходного соединения (+42 нм) позволяет сделать вывод о том, что гликозилирована 3-ОН-группа. Следовательно, совокупность

Флавоноиды цветков календулы лекарственной

67

спектральных данных и результатов химических превращении, а также непосредственное сравнение с достоверно известным образцом позволяет идентифицировать соединение как 3-О-Р-Э-глюкопиранозид квер-цетина (изокверцитрин)

HO.

OH O

OCH3

OH

HO

OGlc Rham

OH O

OH

OH

OGlc

Соединение I

Соединение II

Для качественной оценки сырья и цветков календулы предложен ТСХ-анализ, в котором предусматривается определение доминирующего компонента - нарциссина, имеющего диагностическое значение на основе ряда изученных флавоноидов цветков календулы лекарственной. В ходе разработки методики были проведены исследования по выбору оптимальных условий хроматографирования, позволяющих эффективно разделить и однозначно идентифицировать основные компоненты объекта.

В результате проведенных опытов с различными хроматографическими системами (хлороформ-этанол, хлороформ-метанол, хлороформ-метанол-вода в различных соотношениях) предпочтение было отдано системе растворителей хлороформ-метанол-вода (26 : 14 :3), обеспечивающей наиболее четкое разделение флавоноидов, в том числе 3-О-рутинозида изорамнетина (нарциссин) и изокверцитрина. При просмотре хроматограммы в УФ-спектре при длине 254 и 366 нм нарциссин обнаруживается в виде доминирующего пятна желто-оранжевого цвета с около 0,5 (рис. 1).

Для обнаружения вещества хроматограмму просматривали в видимом свете, УФ-спектре и после проявления с раствором диазобензолсульфокислоты. При обработке реактивом хроматографические пластинки нагревались при температуре 110 С° в течение 5 мин в сушильном шкафу. При этом 3-О-рутинозид изорам-нетина проявляется в виде хорошо заметного пятна желто-оранжевого цвета. Следовательно, описанная в литературе методика [5], в соответствии с которой доминирующий флавоноид цветков календулы лекарственной трактуется как рутин, требует критического пересмотра.

Рис. 1. ТСХ-анализ цветков календулы лекарственной. «Силуфол УФ -254», система растворителей: хлороформ -метиловый спирт - вода (26 : 14 : 3); проявитель: диазобензолсульфокислота.

Обозначения: 1. Государственный стандартный образец рутина. 2. Рабочий стандартный образец нарциссина. 3. Рабочий стандартный образец ß-каротина. 4. Извлечение на 40% этиловом спирте из цветков календулы лекарственной. 5. Извлечение на 70% этиловом спирте из цветков календулы лекарственной. I. 3-О-рутинозид изорамнетина (R^0,5). II. Изокверцитрин (R^0,6). III. ß-каротин (R^0,9)

На наш взгляд, в данной методике целесообразно использовать ГСО рутина, по физико-химическим свойствам близкий к нарциссину, так как расчет величины позволит повысить объективность методики для анализируемого вещества. Кроме того, в данной методике возможно определение Р-(бета)-каротина с использованием рабочего стандартного образца облепихового масла (рис. 2).

Рис. 2. ЯМР-спектр 3-О-рутинозида изорамнетина в дейтероацетоне (+D2O)

Выводы

1. Из цветков календулы отечественного производства (сорт Кальта) выделен впервые в Российской Федерации доминирующий и диагностический флавоноид, идентифицированный как нарциссин (3-О-рутинозид изорамнетина). В ходе исследования установлен также изокверцитрин.

2. С использованием ТСХ-анализа разработана методика качественного анализа цветков календулы лекарственной, заключающаяся в обнаружении в сырье данного растения доминирующего флавоноида - нар-циссина по величине Rs относительно ГСО рутина.

Список литературы

1. Исмагилов Р.Р., Костылев Д.А. Календула. Уфа, 2000. 102 с.

2. Ладыгина, Е.Я. Календула лекарственная // Фармация. 1992. Т.40. №4. С. 84-86.

3. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов. Самара, 2004. 1180 с.

4. Государственная фармакопея СССР. 11-е издание. Вып. 1 и 2. М., 1991. Т. 2.

5. Слуева, Е.К., Жукович Е.Н., Шарикова Л.А., Прибыткова Т.Ф., Деревщикова Е.Б. Оценка содержания суммы флавоноидов в настойке календулы // Фармация. 2003. Т. 51. №1. C. 13-15.

6. Абдуллабекова В.Н., Тулаганов А.А. Разработка метода количественного анализа цветков календулы лекарственной // Химико-фармацевтический журнал. 2001. Т. 35. №10. С. 25-26.

Поступило в редакцию 12 февраля 2007 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.