CC BY
72
Литература
1. Буреш, Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / Я.Буреш, О. Буреш, Д.П.Хьюстон.-М.,1991.- 398 с.
2. Григорьев, Н.Р. Способ определения поисковой активности в эксперименте / Н.Р. Григорьев // Авт. свид-во СССР № 1777385., 1992.
3. Григорьев, Н.Р. Метод исследования поисковой активности и отказа от поиска в эксперименте у крыс / Н.Р. Григорьев // Журн. высш. нервн. деят.- 1996.- № 2.- С. 400^05.
4. Григорьев, Н.Р. Типологические особенности поведения крыс. / Н.Р. Григорьев // Росс. физиолог. журн. им. И.М. Сеченова.- 2007.- № 8.- С. 817-826.
5. Паничев, А.М. Литофагия в мире животных и человека / А.М.Паничев.- М.: Наука, 1990.- 220 с.
6. Пластинин, М.Л. Универсальное устройство с изменяемой архитектурой для формирования инструментальных сред / М. Л.Пластинин, Ю.Г. Дутов // Патент России № 2332166.- 2008.-Бюл. № 24.
BEHAVIOURAL PARAMETERS AT ANIMALS FROM VARIOUS TYPOLOGICAL GROUPS AT INFLUENCE OF THE MINERAL FACTOR
A.A. SERGIEVICH, N. R. GRIGORIEV The Amur State Medical Academy
The analysis of behavioural parameters at the laboratory rats divided into three groups depending on typological accessory is carried out. In an additional experimental stage application of zeolite rendered diverse effect that depended on specific typological features of tested animals.
Key words: cognitive abilities, uneasiness, laboratory rats, mineral factor.
УДК 612.028
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЦЕОЛИТОВ ПОСЛЕ СТРЕССОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Н.Р. ГРИГОРЬЕВ, А.А. СЕРГИЕВИЧ*
Продемонстрированы экспериментальные показатели инструментального поведения у лабораторных животных после воздействия холодового стресса. Полученные результаты свидетельствуют о негативном влиянии холода на поведенческую сферу, а применение цеолита в данном случае оказывало корригирующее воздействие, что подтверждает его актопротекторные свойства.
Ключевые слова: холод, лабораторные крысы, цеолит.
Как в животном мире, так и у человека к основным витальным потребностям, обеспечивающим взаимодействие организма с внешней средой для самосохранения, относят пищевую и питьевую потребности. Неудовлетворение этих потребностей приводит к гибели организма через различные промежутки времени. В естественной среде обитания поиск воды и пищи является основополагающим принципом, обеспечивающим выживание особи и сохранение всего вида в целом. Удовлетворение этих жизненных потребностей, благодаря нейрофизиологическим механизмам активации высших отделов центральной нервной системы (ЦНС) и тех действий, которые ранее приводили к их удовлетворению, трансформируются в соответствующие специфические мотивации. Благодаря возможности произвольного управления процессами приема пищи и воды, легко модулировать величину мотивации, исключая из рациона животных пищу или воду в эксперименте. Проблема стресса (температурного, психоэмоционального и др.) сегодня весьма актуальна, так как воздействие стресс-факторов на биологические объекты возрастает, и стресс в условиях современного ведения животноводства становится патогенетической основой нарушения жизнедеятельности организма.
Целью исследования — установление различий получаемых качественных и количественных характеристик поисковой активности при воздействии холода с применением цеолита. Сравнительный анализ производился между видами и уровнями мотиваций.
Материалы и методы исследования. Исследовано пищевое
* Амурская государственная медицинская академия, 675000, г. Благовещенск, Горького, 95, e-mail: nikagrig@mail.ru
и питьевое поведение у 78 беспородных белых крыс - самцов массой от 150 до 270 г. Все животные подвергались воздействию холода (в течение 30 суток по 3 часа при минус 13-15 градусов по Цельсию). Тестирование проводилось с помощью универсальной проблемной камеры по нашей методике [2,3]. Все животные относились к среднему поведенческому типу [4]. Проведено 5374 тестирования поведения животных в двух различных сериях опытов, длящихся в течение года. Первая серия опытов, посвященная изучению влияния пищевой мотивации на этап принятия решения, проведена на 49 животных. В исходных контрольных опытах первой серии тестирование проводилось в течение 10 дней ежедневно после суточной пищевой депривации по три поисковых цикла у каждого животного. Содержание и все процедуры с экспериментальными животными проводились с учетом требований Общества защиты животных. План исследования соответствовал положениям Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации последнего пересмотра с учетом разъясняющего примечания к параграфу 29, внесенного Генеральной Ассамблеей ВМА.
Статистическую обработку результатов исследования проводили с помощью программы «Biostat» [1] по методам вариационной статистики с оценкой статистической значимости показателей и различий рассматриваемых выборок по ^критерию Стьюдента. Различия в сравниваемых группах считали достоверными при уровне значимости 95% (р<0,05).
Опытную группу составили те же 49 животных спустя две недели после контрольных опытов. Длительная пищевая депривация осуществлялась в течение 10 дней. Вторая серия опытов посвящена исследованию параметров ПА при питьевой мотивации. Она, в свою очередь состояла из двух частей эксперимента. Первая часть исследования проводилась в зимнее время, вторая -в летнее. При этом условия содержания животных были абсолютно одинаковыми. Опытные группы (зимние и летние) составили по 45 взрослых животных нового поколения, такого же веса, что и в первой серии. Контрольные опыты проводились, как и в первой серии, после суточной питьевой депривации. Длительная водная депривация проводилась по аналогичной схеме, то есть, как и в пищевой, до начала гибели животных от обезвоживания.
Абсолютная идентичность всех условий проведения экспериментов по формированию ПА при пищевой и питьевой мотивации на одних и тех же группах животных позволяет произвести сравнительный анализ полученных параметров, определяющих поведенческий поиск.
Результаты и их обсуждение. Результаты поведенческого тестирования первой серии показали, что при неизменном уровне пищевой мотивации (первая серия опытов - контроль) среднее время поиска для выбора направления побежки в УПК составило в первый день 86±18,2 с, второй 107±12,6 с, в третий 101±16 с, в четвертый 127±18 с, в пятый 140±26,1 с, в шестой 145±29,4 с, в седьмой 155±33,1 с, в восьмой 139±26,3 с , в девятый 125±24,4 с и в десятый 115±19,8 с. Таким образом, мы наблюдаем линейное возрастание ВП с первого до седьмого дня, и постепенное его снижение с седьмого к десятому дню. Графически показатели ВП указаны на диаграмме, где столбцы белого цвета отражают динамику изменения этого показателя у контрольной группы животных.
В опытной группе крыс при десятидневном голодании скорость времени поиска линейно увеличивалась. В первый день она превышала на 100 с (р<0,05), во второй на 40 с (р<0,05), в третий на 51 с (р<0,05). С четвертого и до последнего дня тестирования ВП опытной группы имело динамику к ежедневному уменьшению. Значения ВП было меньше у опытной группы: в 4 день - на 50 с (р<0,05), в 5 день - на 71 с (р<0,05), в 6 день - на 100 с (р<0,05), в 7 день - на 119 с (р<0,05), в 8 день - на 104 с (р<0,05), в 9 день - на 95 с (р<0,05) и в 10 день - на 90 с (р<0,05).
В условиях постоянного уровня мотивации ИП монотонно стабильна от первого до восьмого дня тестирования и так же неизменна, как и уровень мотивации. Снижение наступает лишь в последние двое суток тестирования. Значения данного параметра распределялись следующим образом: 1 день - 8,2±0,9 поб/мин., 2 день -8,1±1,9 поб/мин., 3 день - 8,4±1,5 поб/мин., 4 день - 8,7±2,3 поб/мин., 5 день - 7,4±3.1 поб/мин., 6 день - 7,8±0,8 поб/мин., 7 день -8,8±1,9 поб/мин., 8 день - 8,3±1,6 поб/мин., 9 день - 6,2±2,1 поб/мин, 10 день - 4,1±1,4 поб/мин.
Полную противоположность выявляет опытная группа животных, подвергнутая длительной десятидневной пищевой депривации. Интенсивность побежек возрастает вплоть до седьмого
дня тестирования, после чего приобретает тенденцию к плавному снижению в последние трое суток. По числовым значениям ИП у опытных животных в 1 день тестирования ниже на 1,2 поб/мин (р>0,05). Со 2 дня значения ИП опытной группы превышают контрольных: во 2 день на 3,6 поб/мин (р<0,05), в 3 день на 3,8 поб/мин (р<0,05), в 4 день на 7,5 (р<0,05), в 5 день на 8,3 (р<0,05), в 6 день на 8,9 (р<0,05), превосходя исходную величину в три раза. Далее до десятых суток наблюдается плавное снижение ИП, при этом опытных значения продолжают превышать контрольную группу: в 8 день на 7 поб/мин (р<0,05), в 9 день на 8 поб/мин (р<0,05) и 10 день на 7 поб/мин (р<0,05). Промежуточные показатели отражены на диаграмм.
В зависимости от величины мотивации закономерно возрастает число корректных побежек, о чем говорит показатель КП (результативности) поиска. При неизменной пищевой мотивации возросло число правильных побежек только на 12,6% от первых к седьмым суткам (р<0,05), изменившись с 43,4±4,6% до 55,7±9,1% (1 день - 43,1±7,2%, 2 день - 47,4±4,1%, 3 день - 44,8±6,1%,
4 день - 44,3±8,7%, 5 день - 48,9±11,1%, 6 день - 47,4±8,3%, 7 день - 55,7±9,1%). Такой небольшой процент увеличения безошибочных действий в условиях, не располагающих к увеличению мотивации, весьма закономерен. Мы не исключаем и тот факт, что при данной ситуации у животных процесс обучения вообще не будет совершенствоваться, в результате чего будет наблюдаться снижение величин КП. К последнему дню тестирования ЭП уменьшился на 34,6% (р<0,05) и составил в 8 день -38,6±9%, 9 день - 26,5±7,2%, 10 день - 21,1±8,7%), что связано также падением уровня пищевой мотивации на фоне полноценного ежедневного питания.
В опытной группе к десятому дню КП по отношению к первому увеличилась на 63,6% (р<0,05. при сравнительном анализе с контрольной группой в 1 день КП в опытной был ниже на 16,4% (р<0,05), во 2 день на 11,4% (р<0,05) и в 3 день на 3,8% (р>0,05). С четвертых суток данный показатель опытной группы становится выше чем в контрольной: в 4 день на 2,7% (р>0,05), в
5 день на 1,1% (р>0,05), в 6 день на 10,6% (р>0,05), в 7 день на 9,3% (р<0,05), в 8 день на 40,4% (р<0,05), в 9 день на 59,5% (р<0,05) и 10 день на 69,2% (р<0,05).
При корреляционном анализе когнитивных способностей с показателями мотивационно-энергетической сферы в пищевом поведении: КП с ВП - г=0,274, р>0,05 у контрольной группы животных, г=-0,891, р<0,001 у животных опытной группы; КП с ИП - г=0,724, р=0,018 у контрольной группы животных, г=0,391, р>0,05 у животных опытной группы.
Таблица 1
Параметры поисковой активности у животных при воздействии холода
ГРУППЫ ПОКАЗАТЕЛИ ПОИСКОВОЙ АКТИВНОСТИ Дни тестирования
КП (%) ВП (сек.) ИП (побежек/мин)
Холод (Контроль) 26,7±3,8* 186,1±12,1** 6,8±2,3 1 день
Холод (Цеолит) 47,7±14,1* 99,8±13,8** 7,5±1,9
Холод (Контроль) 36,1±8,6*** 147,4±14,3**** ***11,6±1,2 2 день
Холод (Цеолит) 53,2±5,1*** 73,1±11,9**** ***6,9±1,2
Холод (Контроль) 41,2±23,9 *152,6±7,1 **11,8±1,4 3 день
Холод (Цеолит) 60,4±13,3 *59,3±16 **6,2±0,3
Примечание: значками: *,**,***, **** _ показаны значения, имеющие между собой достоверно значимую разницу (р<0,05).
Все вышеописанные характеристики ПА характерны для животных, подвергавшихся действию холода, но не получавшие цеолит (49 крыс при неизменной пищевой мотивации, они же при постоянно увеличивающейся). Данную группу мы условно обозначили как ХК (холод+контроль). 21% (16 особей) была обозначена как ХЦ (холод+цеолит). Характерными особенностями для последних явилось то, что им были присущи высокие стартовые позитивные характеристики поведения (табл. 1). Исходный средний показатель корректности побежек, отражающий разумность поведения, составил для особей из группы ХЦ 47,7±14,1%, а у ХК только 26,7±3,8% (р<0,05) на первый день тестирования при пищевой депривации и соответствующей возрастающей мотивации. Среднее ВП для ХЦ составило 99,8±13,8 с (р<0,001). У
группы ХК оно приравнивалось 186±12,1 с (р<0,001). Энергетический показатель поиска, определяемый по ИП составил у ХЦ 7,5±1,9 и у ХК 6,8±2,3 поб/мин. без достоверных различий.
Рассматривая соотношения интегральных значений мотивационно-энергетической сферы (средний интеграл между ВП и ИП) с показателями КП, определяются различные тенденции изменений уровня мотивации и корректности побежек в зависимости от вида пищевой депривации. Кривая выраженности уровня мотивации имеет положительную корреляционную связь в контрольной группе животных (коэффициент ранговой регрессии Спирмена = 0,815, р=0,006). Корреляционная связь в опытной группе, подвергнутой длительной депривацией пищей, приобретает отрицательный характер, не имея при этом достоверно значимые различия (г= - 0,263, р=0,461).
У особей с однодневной пищевой депривацией кривая, характеризующая выраженность мотивации, плавно снижается со 100-процентного значения на первый день исследования к 27% в седьмой, после чего она поднимается до 65% к десятым суткам тестирования. Наряду с этим, КП незначительно увеличивается на 5% в течении пяти дней, в шестой день уменьшается на 1%, к седьмому дню она превышает исходный показатель на 12%. На фоне увеличивающейся мотивационной активности с 7 дня КП резко снижается на 34%.
КП животных с возрастающим уровнем пищевой мотивации прогрессивно возрастает по своим средним значениям с первого к последнему дню тестирования. При этом для кривой выраженности мотивационного уровня этих же животных такая тенденция характерна только в первые пять дней тестирования. С пятого до восьмого дня данный показатель уменьшается на 33%, к последнему дню увеличивается до 100%. Таким образом, в отрезок времени с ухудшением мотивационных характеристик, КП гибко сохраняет и с каждым днем увеличивает свои значения.
Статистический анализ выявил между интегральным показателем выраженности уровня мотивации и КП выявил у данных особей отрицательную корреляцию без достоверно значимых различий, что связано, на наш взгляд, с малым количеством дней тестирования (р>0,05). Тем не менее, мотивационная динамика динамика в первые три дня тестирования изменяется незначительно в сторону увеличения, в 4 день резко повышается до самого высокого показателя - 100-процентного и на пятый день значительно снижается на 37%. Динамика изменений КП аналогична для первых трех дней наблюдения, в противоположность интегралу мотивации в 4 день резко снижается на 43% и к последнему дню возрастает до 96%.
Следующая серия эксперимента посвящена изучению динамики параметров ПА при длительно возрастающей питьевой мотивации. Эксперименты выявили, что при суточном депривации животных водой временные характеристики поисковой активности оставались почти неизменными в течении десяти дней. Они составляли: 1 день - 65±11,4 с, 2 день - 60±12,7 с, 3 день - 61±19,7 с, 4 день - 56±9,3 с, 5 день - 54±11,1 с, 6 день - 50±12,5 с, 7 день -48±13,1 с, 8 день - 55±9,8 с, 9 день - 59±7,3 с, 10 день - 54±5,2 с.
Иную картину показатель ВП имеет при длительной питьевой депривации. В данном случае наблюдаются стартовые величины, превышающие аналогичные в контрольной группе в три раза. Так, в первый день тестирования у контрольной группы ВП составило 65±11,4 с, тогда как в опытной (депривационной) группе на 224 с выше (р<0,05). В контрольном опыте разница между первым и последним днем тестирования практически отсутствует, тогда как в опытном она составила 210 с. Динамика изменения показателя ВП при увеличивающейся мотивации показана на диаграмме представленной на рисунке 10. Она имеет тенденцию к резкому снижению в течение всего десятидневного цикла, но при этом количественные значения по суточным распределениям негативно превышали контрольную в 1 день на 224 с (р<0,05), во 2 день на 193 с (р<0,05), в 3 день на 183 с (р<0,05), в 4 день на 72 с (р<0,05), 5 день на 94 с (р<0,05), в 6 день на 54 с (р<0,05), в 7 день на 67 с (р<0,05), в 8 день на 29 с (р<0,05), в 9 день на 29 с (р>0,05) и в 10 день на 25 с (р>0,05).
Средняя частота (ИП) осуществляемых животными целенаправленных побежек за поисковый цикл в контрольной группе изменялась волнообразно. С первый по третий дни регистрации ИП, она увеличилась с 3,7±1,1 до 10,8±2,4 поб./минуту (р>0,05). При этом показатель второго промежуточного дня составил 9,0±1,2 поб/мин. С третьих к пятым суткам отмечается снижение
значения ИП до 7,3±1,1. С пятого по десятый дни фиксируется плавное увеличение до 13,4±1,3 побежек/мин. В другие дни значения составляли следующие величины: 4 день -
10,1±2,1 поб./мин, 6 день - 9,2±1,6 поб./мин, 7 день -9,8±1,5 поб./мин., 8 день - 12,7±1,7 поб./мин., 9 день -12,5±0,9 поб./мин.
В опытной группе значения ИП расположились иначе. До последнего дня тестирования они в опытной группе превышали контрольную: в 1 день на 14,9 поб/мин (р<0,05), во 2 день на
8.2 поб/мин (р<0,05), в 3 день на 4,8 поб/мин (р<0,05), в 4 день на
6.2 поб/мин (р<0,05), в 5 день на 11,3 поб/мин (р<0,05), в 6 день на 9,9 поб/мин (р<0,05), в 7 день на 4,5 поб/мин (р<0,05), в 8 день на 4,5 поб/мин (р<0,05), в 9 день на 3,5 поб/мин (р>0,05) и в 10 день на 3 поб/мин (р>0,05). Таким образом, с увеличением уровня питьевой мотивации достоверно улучшает свои значении показатель частоты побежек
Своеобразные изменения наблюдаются в когнитивной сфере при различных уровнях питьевой мотивации. КП в контрольной группе (с неизменной суточной депривацией) закономерно и достоверно (р<0,05) возрастает от 28,4±7,5% (первый день) до 70,1±14,6% (в последний день). Только один четвертый день тестирования в этом ряду показал несущественное снижение КП до 36,3±8,2%, также отмечается увеличение до 72,7±12,7% в девятый день. В другие дни КП имел следующие значения (контрольный опыт): 2 день - 30,2±9,6 %, 3 день - 40,5±9,4 %, 4 день - 36,1±8,2%, 5 день - 52,4±11,3%, 6 день - 63,7±14,7 %, 7 день -68,8±17,8 %, 8 день - 70,9±15,9 %.
Совершенно противоположная динамика изменений безошибочных побежек прослеживается в опытной группе. С первого по четвертый дни имеет место слабая тенденция к росту числа корректных побежек с 49,3±11,2 % в первый день до 53,4±7,3% в четвертый день тестирования (в промежуточный 2 день - 49,2±11% и 3 день - 52,7±8,9%). С четвертого по шестой дни происходит незначительное снижение до 51,1±12,4% и далее поднявшись незначительно до 52,8±913,1% к седьмому дню, остается в последующем на этом же уровне до конца тестирования.
Таблица 2
Количественное соотношение животных с ситуативным отказом от поиска при пищевом и питьевом поведении
Вид поведения Группа Количество особей с СООП Сутки регистрации СООП
Пищевое Холод (контроль) 11% 3 сутки
Холод (цеолит) 13% 7 сутки
Питьевое Холод (контроль) 14% 4 сутки
Холод (цеолит) 21% 2 сутки
В целом, КП в 1 день у опытных был выше чем у контрольных особей на 14% (р>0,05), во 2 день на 19% (р>0,05), в 3 день на 12% (р>0,05), в 4 день на 17%. С пятых суток тестирования соотношение корректности побежек у опытных меньше, чем у контрольных. При этом разница составила: в 5 день на 1% (р>0,05), в 6 день на 12% (р>0,05), в 7 день на 16% (р>0,05), в 8 день на 18% (р>0,05), в 9 день на 20% (р>0,05) и в последний день регистрации также на 20% (р>0,05). Достоверно значимой разницы между показателями КП в контрольной и опытной группах не наблюдалось в течении всех дней тестирования.
Корреляционный анализ когнитивных способностей с показателями мотивационно-энергетической сферы в питьевом поведении определил следующие значения: КП с ВП - -0,667, р>0,05 у контрольной группы животных, г=-0,719, р<0,01 у животных опытной группы; КП с ИП - г=0,653, р=0,040 у контрольной группы животных, г=0,139, р>0,05 у животных опытной группы.
Регистрируя энергетические и когнитивные характеристики ПА в структуре пищевого и питьевого поведения доля исследуемых животных вырабатывала ситуативный отказ от поиска (СООП или ВБ - выученная беспомощность) в условиях дефицита прагматической информации. Сравнивая количественное соотношение этих особей, время выработки СООП (относительно суток тестирования), прослеживается достоверная разница между опытными группами пищевого и питьевого поведения (табл. 2).
Следует отметить, что в данном случае все животные с СООП успешно прошли предварительное обучение с выработкой
инструментального пищедобывательного рефлекса и питьевого инструментального рефлекса и допущены по всем критериям к этапу исследования ПА.
При пищевом поведении с ежедневным получением пищи и неизменной мотивации процентное соотношение животных с СООП составило 11% от числа всех тестируемых особей. Во время вызванной длительной пищевой депривации голодом это число незначительно выше на 3% (р>0,05). В последнем случае время проявления СООП приходится на седьмые сутки от начала цикла.
Иная картина прослеживается в питьевом поведении. В условиях отсутствия цеолита при ежедневном получении воды число относящихся к группе СООП приравнивалось 14% от общего числа тестируемых животных. Этот показатель увеличился на 7% в опытной группе. При этом питьевому поведению присуще более раннее появление индивидов с СООП в десятидневном цикле: в контрольной группе - в четвертые сутки, в опытной -вторые сутки от начала тестирования..
Относительно усредненных параметров ПА, принадлежащих группе СООП и вычисленных по дням, предшествующим выработке данного состояния, имеются характерные различия преимущественно между видами поведения. Сравнение значений неизменной и увеличивающейся пищевой мотивации в группе СООП существенных различий не обнаруживает. Это также характерно и для питьевого поведения. Отличительным является тот факт, что при питьевом поведении с применением цеолита у особей с СООП значительно выше усредненный показатель когнитивной деятельности. Число корректных ошибок у группы ХК больше, чем у ХЦ.
У животных из группы ХК в пищевом поведении КП равен 29,2±2,7%, в питьевом - 69,3±5,9%. Подобная закономерность выявляется и в выборке животных ХЦ. В первом случае этот коэффициент равным 37,8±4,7%, тогда как в питьевом поведении это число равно 73,4±7,4%.
Анализируя взаимодействие интегративного показателя уровня мотивационной выраженности (ВП+ИП) с интегративным значением КП, в условиях питьевого поведения, в каждой исследуемой группе, обращает на себя внимание их соотношение. В контрольной группе мотивационная кривая в большей степени имеет тенденцию к постепенному, плавному увеличению. При этом интеграл КП в первые трое суток снижается, а затем резко увеличивается, достигая самой высокой величины. Корреляционный анализ выявил между ними положительную связь (г=0,827, р=0,003).
Несколько иначе представлены аналогичные кривые в опытной группе. ЭП практически неизменна на протяжении всего периода тестирования, колеблется в 10%-ом диапазоне. Мотивационная кривая носит волнообразный характер. С первого до третьего дня исследования она значительно увеличивается на 42%. После этого к пятому дню резко снижается до своей исходной первоначальной величины и далее на протяжении остальных оставшихся дней увеличивается к 82%. Корреляционный анализ взаимной связи между интегральными кривыми в этом случае не выявил (г=0,356, р>0,05).
Параметры ПА в УПК при постоянно неизменной мотивации в контрольных группах имеет характерные отличия от опытных. Анализируя ВП в контрольных группах (ХК) обращает на себя внимание симметричность отклонения аналогичных кривых в пищевой и питьевой методике. При этом кривая пищевого поведения имеет тенденцию к увеличению показателя до седьмого дня, сменяясь далее плавным снижением. В противоположность предыдущей ведет себя кривая питьевого поведения. Ее значения в два, в некоторых случаях и в три раза меньше сходных по тестированию днях.
Значения ВП в интервале десятисуточного наблюдения находятся в пределах: пищевое поведение - от 86 секунд (минимальное значение) до 155 сек. (максимальное), питьевое - от 54 до 61 сек..
ИП в контрольных группах при разных видах поведения в отличие от кривых ВП имеет противоположную картину. Более высокие значения ИП характерны для питьевой мотивации, они располагаются в интервале от 3,7 до 12,7 побежек/мин, самые низкие - при пищевом поведении (от 4 до 8 побежек/мин.). Таким образом, в условиях отсутствия минеральной добавки при пищевом и питьевом видах поведения. Показатели энергетической (экстенсивной) сферы имеют более высокие значения при получении цеолита. Последнее подчеркивает негативную сторону поискового процесса именно при холодовом воздействии.
Когнитивная сфера подтверждает интерпретацию энергетической составляющей поиска. Менее выраженный процент ошибочных действий характерен для пищевого поведения, при котором кривая изменения процентного соотношения располагается к коридоре от 28,4% до 72%, тогда как в пищевом эти значения меняются с 21% до 55% (максимальный показатель).
ВП у животных из группы ХК при пищевом поведении изменялась в среднем с 25 до 186 сек. в течение десяти дней. Аналогичный показатель в питьевой методике находился в интервале с 79 до 289 сек.. Обе кривые имеют практически параллельное направление, снижаясь с первого к последнему дню регистрации.
ИП, или периодичность поисковых побежек, при пищевом поведении (у группы ХЦ) варьирует с 6,8 до 20 поб./мин.. В структуре питьевого поведения эти значения входили в интервал с 14,8 до 18,9 поб./мин.. Достоверная значимость разницы выявляется в первые, вторые и десятые сутки тестирования между видами поведения (р<0,05). КП в данном случае выглядит иначе, чем при постоянном ее уровне. При пищевом поведении он увеличивается с 26,7 (первый день) до 90,3% (последний день). В питьевом поведении на протяжении десяти дней он остается практически неизменным, отклоняясь лишь в незначительной степени в интервале с 42,1 до 52,9%. Достоверные различия КП между видами поведения имеются в первый и последние три дня тестирования (р<0,05).
Анализируя итоги сравнительного анализа ПА в разных группах, следует отметить, что приоритетными характеристиками (в большей степени) ПА обладает в структуре пищевого поведения. Именно в структуре последнего отмечается самый высокий когнитивный показатель как у животных из группы ХК, значение которого равно 55,2±5,1%, так и в сравниваемой выборке, где КП достигает 90,3±4,7%. При пищевом поведении более позитивную динамику имеют показатели энергетической сферы. Четкая зависимость от степени выраженности мотивации прослеживается у показателя частоты целенаправленных побежек. Значения ИП в контрольной группе пищевого не превышают сходные значения при питьевом поведении. В опытной группе максимальное значение ИП при пищевой депривации выше, чем при водной на 1,1 поб./мин. Более наглядную разницу от вида депривации демонстрирует показатель безошибочности побежек. В контрольных группах он доминирует в структуре питьевого оведения, превышая на 17,5%. Среди опытных животных среднее максимальное значение КП преобладает в пищевом поведении, превышая аналогичный питьевой на 37,5%.
Таким образом, говоря о приоритетности качественных и количественных составляющих ПА, необходимо учитывать не только вид депривации и связанную с ним структуру поведения.
Таким образом, результаты данного экспериментальном исследования показывают негативное воздействие холодового стресса на организм лабораторных животных, проявляющееся в поведенческой дезадаптации, а именно изменения качественных и количественных характеристик поисковой активности. Применение минеральной добавки в виде цеолита способствовало достоверному улучшении параметров данных поведенческих сфер, что подтверждает антистрессовое воздействие используемых природных компонентов [5].
Литература
1. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.-М.: Практика, 1999.- 459 с.
2. Григорьев, Н.Р. Способ определения поисковой активности в эксперименте / Н.Р. Григорьев // Авт. свид-во СССР № 1777385. 1992.
3. Григорьев, Н.Р. Метод исследования поисковой активности и отказа от поиска в эксперименте у крыс / Н.Р. Григорьев // Журн. высш. нервн. деят.- 1996.- № 2.- С. 400^05.
4. Григорьев, Н. Р. Типологические особенности поведения крыс./ Н.Р. Григорьев // Росс. физиолог. журн. им. И.М. Сеченова.- 2007.- № 8.- С. 817-826.
5. Паничев, А.М. Литофагия в мире животных и человека / А.М.Паничев.- М.: Наука, 1990.- 220 с.
PHYSIOLOGICAL JUSTIFICATION OF APPLICATION OF ZEOLITES AFTER STRESSOGENUM OF INFLUENCE AT LABORATORY ANIMALS IN EXPERIMENT
N. R. GRIGORIEV, A.A.SERGIYEVICH The Amur State Medical Academy
Experimental indicators of tool behavior at laboratory animals after influence of a holodovy stress are shown. The received results testify to negative influence of cold on the behavioural sphere, and zeolite application in this case had korrigiruyushchy influence that confirms its aktoprotektorny properties.
Key words: cold, laboratory rats, zeolite.
УДК 616-71:57.017.6
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗРАСТА В РАЗЛИЧНЫЕ ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЦИКЛА ЧЕЛОВЕКА
Л.В. СИНДЕЕВА, И.И. ОРЛОВА*
В статье представлен анализ методик определения биологического возраста у детей и взрослых. Показана сопряженность темпов роста, развития и старения в зависимости от содержания в организме жировой и мышечной массы. Оценены параметры биоимпедансомет-рии в качестве возможных биомаркеров биологического возраста. Ключевые слова: биологический возраст, состав тела, биоимпедан-сометрия.
Общеизвестно, что темпы роста, развития и старения подвержены значительным индивидуальным вариациям. Люди одного и того же возраста представляют собой гетерогенные группы, различающиеся между собой по ряду показателей. Поэтому в педиатрии, возрастной антропологии, геронтологии широко используется понятие «биологический возраст». Биологический возраст характеризует развитие, рост, созревание, старение человека, отражает снижение функциональных возможностей организма, его работоспособность, жизнедеятельность, характеризует его адаптационные возможности и часто не соответствует возрасту, выраженному в календарной шкале.
Основным содержанием термина «биологический возраст» является степень соответствия морфофизиологического статуса данного лица некоторому общему уровню аналогичных показателей в когорте его ровесников. Показатели биологического возраста имеют большое значение на протяжении всего периода роста и развития организма, позволяя выявить степень морфологической готовности организма к различным воздействиям внешней среды, в том числе и к обучению в школе. Для многих практических целей важна группировка детей по степени их развития, так как при одном и том же календарном возрасте различных индивидов биологический возраст их организмов в целом, а также отдельных функциональных систем может быть различным. На успешность адаптации ребенка к школьному обучению оказывают влияние многие факторы. Характер взаимодействия организма и внешней среды на разных этапах онтогенеза определяется морфофункциональной зрелостью физиологических систем и адекватностью воздействующих факторов среды функциональным возможностям организма [8]. К основным критериям биологического возраста, применяемым у детей, относятся половая зрелость, которая оценивается по степени развития вторичных половых признаков; костная зрелость, включающая порядок и сроки окостенения скелета и зубная зрелость, характеризуемая сроками прорезывания молочных и постоянных зубов.
Первое детство, в отличие, например, от пубертатного периода жизни бедно критериями биологического возраста, поскольку применение универсального остеологического критерия БВ почти невозможно из-за особой вредности рентгеновского облучения в этом возрасте [7]. Самым оптимальным способом оценки биологического возраста в дошкольном и младшем школьном возрастных периодах является применение метода зубной формулы. Начало смены зубов, ее очередность и темп -важнейшие показатели биологического созревания организма.
Под биологическим возрастом на стадии зрелости и старения понимается тот характер взаимодействия основных систем (нервной, эндокринной, иммунной), который ответственен за сохранность стабильного состояния организма, в том числе его
* ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1.
