CC BY
63
4. Кожевников Е.В., Гуревич Д.Я. Отечественное коневодство: история, современность, проблемы. - М.: Агропромиздат, 1990 .
5. Куликов Л.В. История и методология зоотехнической науки. - М., 2000. - С.115.
Literatura
1. Pobedinskij A.N. Ehkster'er loshadej Russkoj verhovoj porody i svyaz' ego so sportivnoj rabotosposobnost'yu: Dis... kand. s.-h. nauk. - M., 2001. - S. 5
2. Alekseeva E.I. Razrabotka i vnedrenie aktual'nyh metodov vedeniya konevodstva v Rossii (na primere Leningradskoj oblasti): Dis... doktora s.-h. nauk. - M., 2001.
3. Krasnikov A.S. EHkster'er loshadi. - M.: Gos.-vo s.-h. literatury, 1957.
4. Kozhevnikov E.V., Gurevich D.YA. Otechestvennoe konevodstvo: istoriya, sovremennost', problemy. - M.: Agropromizdat, 1990 .
5. Kulikov L.V. Istoriya i metodologiya zootekhnicheskoj nauki. - M., 2000 - S. 115.
УДК 636.294:575.174. 575.1
Доктор с.-х. наук А.А. ЮЖАКОВ (ФГБНУ «С-3 ЦМИППО». [email protected]) Канд. биол наук Т.М. РОМАНЕНКО (ФГБНУ «С-3 ЦМИППО», [email protected]) Доктор вет. наук РАН К.А. ЛАЙШЕВ (ФГБНУ «С-3 ЦМИППО», [email protected])
ФЕНОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ
НЕНЕЦКОЙ ПОРОДЫ
Феногеографическое разнообразие популяций животных и растений связано с разнообразием тех природных условий, в которых существует популяция. Считается, что фенетические данные порознь не столь надежные, как генетические, но в совокупности они позволяют прийти к хорошо обоснованным микроэволюционным выводам (A.B. Яблоков, 1980). На внутривидовом уровне применяют традиционный метод межвидовых исследований - сравнительный. В феногеографии нередко оперируют такими системными единицами, как подвид и экотип. Подвидами обычно называют исторически сложившиеся комплексы популяций, объединенные общностью происхождения, общностью приспособления к сравнительно сходным условиям, общностью фенофонда. В отношении доместицированных животных подвидом условно принято считать породу, в состав последней может входить несколько экотипов. Экотип - совокупность экологически близких популяций вида, приуроченных к определённому типу местообитаний и обладающих генетически закреплёнными анатомо-морфологическими и физиологическими особенностями, выработавшимися в результате продолжительного воздействия сходных экологических факторов. Как правило, экотипы способны к скрещиванию с другими географически смежными экотипами без потери генетического потенциала, что важно при проведении селекционной работы. В северном оленеводстве оценка по фенотипу является главным методом оценки племенных животных, каковым останется и на ближайшую перспективу.
Северный олень {Rangifer tarandus) циркумполярный вид, с обширным ареалом в тундровой, лесотундровой и северотаежной зонах Субарктики. Учитывая его значительное практическое влияние на биоту севера Евразии и жизнеобеспечение местного коренного
населения, для систематики и хозяйственного использования представляет несомненный интерес выявление и анализ существующих популяций, пород и экотипов. Процесс одомашнивания вида привёл к образованию доместицированной формы северного оленя. В процессе одомашнивания путем длительной «народной» селекции у северных оленей увеличилась индивидуальная, сезонная и географическая изменчивость окраски шерсти: от светлой и белой до темной и пятнистой. Гон у домашних оленей продолжительнее и начинается раньше, чем у диких. Сроки отела растянуты с середины апреля до начала июля. Генетическая самостоятельность дикой и домашней форм у северных оленей подтверждается исследованиями полиморфизма белков крови по локусу трансферрина (П.Н. Шубин, Э.А. Ефимцева, 1988). Проведённые ранее исследования фенотипической структуры вида Rcmgifer tarandus не дают полной характеристики и исчерпывающей географической локализации внутривидовых форм. Это подтверждается генетическими исследованиями популяций доместицированных северных оленей [1]. На основании их установлено фенотипическое сходство животных ненецкой породы и одновременно существенное отличие их от оленей других пород по генотипу. Мы полагаем, что генотип ненецких оленей связан с особенностями их исторического формирования. Особый генетический статус доместицированных ненецких оленей подтверждается в других исследованиях [2].
В 1985 году были утверждены и занесены в Госреестр 4 породы северных оленей, самая многочисленная из которых ненецкая, насчитывает свыше одного миллиона особей. Порода выпасается на двух материках: Европе и Азии, на площади, превышающей 100 млн. га. На западе ненецкая порода имеет контакт с дикими и саамскими оленями, на севере и юге порода практически не имеет контактов с дикими оленями и другими породами домашних оленей, на востоке фиксируются контакты с таймырской популяцией дикого оленя и оленями эвенкийской породы. Селекционно-племенная работа проводится в 11 сертифицированных племенных оленеводческих хозяйствах, имеющих статус репродуктора. Нами было проведено многолетнее комплексное исследование животных ненецкой породы, которое позволило выявить некоторые феногеографические особенности выпасаемых на территории её обитания экотипов.
Цель исследования. На основе полученных экспериментальных и литературных данных провести анализ морфофизиологических особенностей домашних северных оленей тундровой зоны Европейского Севера и Западной Сибири и установить степень их феногеографической дифференциации.
Материалы, методы и объекты исследования. Объект исследования -доместицированные северные олени тундровой зоны Арктики. Исследование фенотипа популяций домашних северных оленей проводилось с 1968 по 2007 гг. на территории Ямало-Ненецкого и Ненецкого автономных округов, Таймырского Долгано-Ненецкого и Эвенкийского муниципальных районов Красноярского края. Были использованы методы глазомерной оценки, линейных измерений животных, краниометрии, полевой хронометрии. Окрас оленя изучен на 1470 животных. Краниометрия изучалась на 34 черепах взрослых самцов, путём взятия 17 промеров черепа по соответствующей методике (И.И. Соколов, 1937). Линейные размеры тела (10 промеров) и экстерьер изучены на 210 самцах и 460 самках старше 3-летнего возраста. Учёт сроков отёла самок вёлся методом визуального учёта и опроса пастухов в оленеводческих бригадах. Статистический анализ проводился общепринятыми методами[3] с использованием программы MS Excel.
Результаты исследований. Доместицированные северные олени, относящиеся к ненецкой породе, занимают обширнейший ареал на севере Евразии площадью около 100 тыс. км2 : от берегов Белого моря до левобережья Енисея (рис.1).
т
V
/
£
М/
/
/ / С К
>, /а р
л
/ р Ч 'О у 7.
»1
/ ^ | ¿11 | ^
/ ^^
/ ^чг1
. Лечерскии 4 Ч *"> /^Г
ра V
СХ
/. У/
\ 7/ /\ V /V ^ Ямальским^—.
^Уральский Гыдамо-таймБ1
</ Л (*. ^г- > рский
\ ' /
, /1 ' / ( л
Ч. к
* . Щ\
г
Дикий северный олень
Ир
кКазымскии
/ I
Т4^. ■
/ Эвенкиискии (таежный)
Рис. 1. Граница распространения и экотипы северных оленей ненецкой породы
Окрас или масть домашних северных оленей - наиболее легко идентифицируемый фенотипический признак, хорошо передающийся в наследственности. Как известно, оленеводы различают свыше двадцати мастей и особенностей окраса у домашних оленей, тогда как дикие северные олени имеют монохромный окрас, различающийся по степени интенсивности (так называемая "дикая " масть).
Для оленей печорского экотипа характерны темно-бурая и бурая масти - 82,5%. Светло-бурую имеют 6,8%, серую и светло-серую - 4,8% животных. Пегая масть встречается у 3,9% , белая - у 2,0% оленей.
Олени Ямало-Ненецкого АО имеют следующий окрас: темно-бурую и бурую масти -68,9 %, много животных светло-бурой масти - 23,9 %.Серую масть имеют 2,6 %, темно-серую - 1,4%, белую - 2,0 и пегую - 1,2% изученных оленей.
У гыдано-таймырскиих оленей темно-бурая и бурая масти отмечаются у 73%, светло-бурая - у 24,3%, серая - у 1,7%, пегая - у 1,0% животных.
Домашние олени казымского экотипа (Ханты-Мансийский АО) отличаются присутствием животных более светлого окраса, так 64,3 % имеют светло-бурую масть, 4,2% - серую и светло-серую. Темно-бурая и бурая масти встречаются только у 34,5% оленей
Таким образом, среди северных оленей ненецкой породы доминируют темно-бурая и бурая масти. Различия в окраске и масти по регионам у домашних оленей связаны преимущественно с традиционными предпочтениями оленеводов, а не с естественным отбором, как у дикого оленя. Так, для шитья женской одежды ненцы и ханты выращивают оленей белой (ненец. - сэр) и пегой (ненец. - падвы, самород) масти. Коми-ижемцы и западные ненцы традиционно отдают предпочтение Олегам темно-бурой или «чёрной» (ненец. - параде) масти.
Краниометрия. Размеры и пропорции черепа относят к наиболее стабильным фенотипическим признакам, проявляющимся в относительно узких рамках изменчивости. Измерение размеров и пропорций строения черепа животных является важнейшей
таксономической характеристикой в биологии, а в приложении к доместицированным животным еще является важным признаком их породной принадлежности.
Для более полной картины краниометрических особенностей оленей ненецкой породы нами были использованы собственные исследования домашних оленей Европейского и Азиатского Севера и данные других авторов (С.М. Друри, 1962; А.Д. Мухачёв, 1968).
Таблица. Краниометрическая характеристика доместицированных тундровых северных
оленей (взрослые самцы), мм
Номера промеров по ИМ. Соколову Ненецкий автономный округ-(о. Колгуев) Ненецкий автономный округ (Малоземель-ская тундра) Ямало-Ненецкий автономный округ Ханты-Мансийский автономный округ Таймьфский Долгано-Ненецкий МР
п=6 п=4 п=10 п=4 п=10
1 410,17 ±4,72 396,75 ± 3,52 383,50±3,07 373,08±4,64 382,68±0,38
2 355,17 ±2,72 348,75 ± 1,31 343,20±2,68 338,17±4,41 349,90±0,45
5 287,5 ± 1,23 276,5 ±2,21 275,30±2,88 268,42±5,27 271,22±0,55
6 235,0 ± 1,71 233,75 ± 3,06 230,80±2,93 215,67±4,57 234,15±0,31
10 120,17 ±2,18 116,75 ±2,69 114,10±1,27 113,58±0,88 119,75±0,32
12 168,67 ±2,01 160,0 ± 1,22 150,60±0,81 151,83±2,32 155,88±0,36
15 186,83 ±2,37 180,5 ±3,43 168,50±1,71 170,50±2,91 167,76±0,32
17 63,5 ± 1,45 58,75 ±2,9 55,10±1,58 60,08±1,07 59,44±0,44
21 127,33 ± 1,78 114,5 ±3,5 115,90±2,24 111,00±359 120,85±0,42
22 135,5 ±2,28 135,75 ±2,17 139,20±2,36 137,58±1,17 143,4±0,73
24 100,0 ± 1,39 100,62 ±2,34 96,90±1,20 92,50±1,99 98,78±0,43
42 33,83 ± 1,1 28,75 ± 1,6 29,60±0,81 31,16±0,87 32,00±0,27
43 67,67 ± 1,36 63, 5 ±2,18 58,90±2,35 63,50±1,53 59,44±0,66
46 148,17 ± 1,9 149,25 ± 2,29 144,50±3,19 154,67±1,05 153,60±0,21
61 97,83 ± 1,7 88,5 ± 1,55 82,20±1,40 92,83±2,67 85,11±0,60
62 65,67 ±2,1 62,0± 1,22 70,70±1,14 73,75±1,44 60,10±0,39
63 117,5 ±1,48 112,5 ±2,72 112,75±0,72 109,80±0,98 110,92±1,02
Сравнение средних величин 17 промеров черепа взрослых самцов (табл.) позволяет констатировать следующее. Самый большой показатель промера 1 {наиб, длина черепа) имели олени западных популяций Ненецкого а.о., самый малый - в Ханты-Мансийском АО Промер 15 {наиб, ширина черепа) максимальная у колгуевских оленей, наименьшая - у таймырских. Черепа животных с Ямала и ХМАО занимали промежуточное положение. Черепа оленей о. Колгуев оказались самыми крупными и показали достоверную разницу
(Р<0,05 и Р<0,01) с малоземельскими оленями по 7 промерам, а с таймырскими - по 4. Недостоверность разницы по большинству промеров у оленей разных географических популяций свидетельствует об их таксонометрической общности и правомерности отнесения их к одной породе (подвиду).
Линейные размеры тела и экстерьер. Исследования линейных размеров тела взрослых самцов Полярного Урала, п-ва Ямал и п-ва Гыдан (рис. 2) по 10 промерам в осенний период показали более значительные локальные различия, чем по краниометрии[4]. Установлено, что гыдано-таймырские самцы достоверно превосходят уральских и ямальских оленей по ряду абсолютных величин промеров: высоте в холке (Р<0,01), глубине груди (Р<0,05), обхвату груди за лопатками (Р<0,05). Ямальские самцы достоверно превосходят уральских по глубине и обхвату груди (Р<0,05), косой длине туловища (Р<0,01), обхвату пясти (Р<0,05).
У самок разница по величине промеров разных экотипов выражена значительно меньше (рис. 3). Здесь статистически достоверное превосходство гыданских оленей обнаружено лишь над уральскими по высоте в холке (Р<0,05) и обхвату груди (Р<0,05).
Глазомерная оценка экстерьера показала, что мясной тип телосложения наиболее отчётливо выражен у ямальских и печорских оленей, менее - у уральских. Самцы последних обладают отличными рабочими (транспортными) качествами как в легковой, так и в грузовой упряжке. Олени гыдано-таймырского и казымского типов обладают хорошо выраженным рабочим (транспортным) типом телосложения при удовлетворительных мясных формах. В целом олени ненецкой породы относятся к животным универсальной продуктивности: до 30% стада составляют рабочие олени, которые используются как для перевозки людей и грузов в снежный и бесснежный периоды. При убое олени ненецкой породы дают до 53% убойного выхода туши и субпродуктов, а также ценные виды меховой, кожевенной и эндокринно-ферментной продукции [4]. Доение самок у оленей ненецкой породы не практикуется.
10 8 6 4 2 0 -2 -4 -6 -8 -10 -12
-- 'уральские_ гыданс
\
вт""*
\ л
ф 1 у
/ /
ЮО^К
¿е
? У
сР
<й»
>>
* / /■ ,
Рис. 2. Экстерьерный профиль промеров самцов оленей ненецкой породы
(100% - полуостров Ямал)
Рис. 3. Экстерьерный профиль промеров самок оленей ненецкой породы
(100% - полуостров Ямал)
Сроки отёла. Сроки отёла северных оленей являются важным хозяйственно-биологическим показателем и одним из наиболее консервативных фенотипических признаков. Они могут изменяться незначительно только при достаточно сильных экологических воздействиях, прежде всего кормовых. Так, низкая доступность пастбищ зимой ведёт к задержке отёлов на 4-5 дней, а интенсивная подкормка самок может сократить период беременности. На севере Западной Сибири самки уральских и ямальских домашних оленей могут начать телиться с 16-18 апреля, но массовый отел приходится обычно на 11-25 мая (рис.4).
Рис. 4. Динамика и сроки отёлов северных оленей различных экотипов (в % к общему количеству беременных самок)
Пик отёла фиксируется между 16 и 20 мая. Окончание отела приходится на конец мая - начало июня. На полуострове Гыдан и левобережье Енисея первые телята появляются как и на Ямале в апреле, но массовый отёл приходится на 5-20 мая, а пик отёла на 11-15 мая. В нашем исследовании обращает на себя факт заметного совпадения сроков отёла эвенкийских таёжных самок с гыдано-таймырскими самками, преимущественно мигрирующего межзонального экотипа ненецкой породы. Объяснить это можно не только сходными природно-климатическими условиями обитания оленей на Енисейском Севере, но и исторически длительным обменом племенного материала на межстадном
(межпопуляционном) уровне в этом регионе между тундровыми и таёжными оленями Красноярского края [5]. Влияние диких оленей на данный фенотипический признак маловероятен, поскольку сроки гона и отёла у них сдвинуты на полторы-две недели позднее домашних.
Выводы. Внутипопородные фенотипы (экологические типы) домашних северных оленей евразийской тундры не имеют чётко выраженных географических границ, но их локализация не вызывает сомнений. Проведённые нами исследования и литературные данные дают основание для выделения в составе ненецкой породы не менее пяти экологических типов. Установлено, что по такому показателю фенотипа, как окрас, от 34% до 82% оленей имеют бурую масть различной интенсивности. Различия в окрасе у домашних оленей связаны с традиционными предпочтениями оленеводов, а не естественным отбором как у дикой формы вида. Не выявлено существенных различий по большинству обследованных промеров черепа, кроме оленей о. Колгуев. Следовательно, включение оленей Европейского Севера и Западной Сибири в ненецкую породу (подвид) доместицированной формы вида Нап^/ег 1агапёи8 совершенно обосновано. Вместе с тем различия между европейскими, уральскими, ямальскими, казымскими и гыдано-таймырскими оленями по срокам отёла, особенностям телосложения дают основание выделить их в отдельные экотипы. Гыдано-таймырский экотип, находящийся на восточной периферии ненецкой породы, имеет заметные отличия в сроках отёла, линейных размерах тела. Это можно объяснить обменом племенного материала на межстадном (межпопуляционном) уровне тундровых и таёжных оленей эвенкийской породы Красноярского края. Данные, полученные в наших исследованиях, позволяют более целенаправленно планировать селекционную работу в племенных стадах ненецкой породы северных оленей.
Литература
1. Давыдов A.B., Холодова М.В. и др. Дифференциация диких и домашних форм северного оленя (Rangifer tarandus L.) по результатам анализа мтДНК// Сельскохозяйственная биология. -2007.-№6-С.48-53.
2. Харзинова В.Р., Гладырь Е.А. и др. Разработка мультиплексной панели микросателлитов для оценки достоверности происхождения и степени дифференциации популяций северного оленя Rangifer tarandus // Сельскохозяйственная биология. - 2015. - Т. 50. - №6. - С. 756-765.
3. Меркурьева Е.К., Шангин-Березовский Г.Н. Генетика с основами биометрии - М.: Колос, 1983.-400 с.
4. Южаков A.A. Ненецкая аборигенная порода северных оленей: Автореф. дис ... доктора с.-х. наук /СибНИПТИЖ,- Новосибирск, 2004. - 42 с.
5. Гончаров В.В., Митрофанова В.В. и др. Оценка генетического разнообразия домашнего северного оленя в Красноярском крае с использованием RAPD - анализа//Достижения науки и техники АПК. - 2009. -№6. -С.43-45.
Liter atur a
1. Davyidov A.V., Holodova M.V. i dr. Differentsiatsiya dikih i domashnih form severnogo olenya (Rangifer tarandus L.) po rezultatam analiza mtDNK// Selskohozyaystvennaya biologiya. -2007. -№6. - S.48-53.
2. Harzinova V.R., Gladyir E.A. i dr. Razrabotka multipleksnoy paneli mikrosatellitov dlya otsenki dostovernosti proishozhdeniya i stepeni differentsiatsii populyatsiy severnogo olenya Rangifer tarandus // Selskohozyaystvennaya biologiya. 2015.t. 50. -№6.- S. 756-765.
3. Merkureva E.K., Shangin-Berezovskiy G.N. Genetika s osnovami biometrii. - M.: Kolos, 1983. -400 s.
4. Yuzhakov A.A. Nenetskaya aborigennaya poroda severnyih oleney//Avtoref. diss ... doktora s.-h. nauk /SibNIPTIZh. Novosibirsk, 2004. - 42 s.
5. Goncharov V.V., Mitrofanova V.V. i dr. Otsenka geneticheskogo raznoobraziya domashnego severnogo olenya v Krasnoyarskom krae s ispolzovaniem RAPD - analiza//Dostizheniya nauki i tehniki APK. -2009. - №6.'- S.43-45.
УДК 636.3: 637.623
Доктор с.-х. наук Н.И. ВЕЛИК (СПбГАУ, [email protected])
ПОРОДНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТОНИНЫ ШЕРСТИ ОВЕЦ
Шерсть обладает определенным множеством признаков, прямо или косвенно определяющих шерстную продуктивность и качественные характеристики шерсти тонкорунных овец. Среди них тонина является самым важным качеством шерсти и одной из главных характеристик ее свойств [1]. Это объясняется тесной зависимостью тонины шерстяной пряжи и изделий из шерсти от диаметра образующих ее волокон. Кроме того, она взаимосвязана с другими физическими и технологическими свойствами шерсти, морфологическим и гистологическим строением кожи и шерстных волокон, коррелирует с важными хозяйственно полезными признаками и является показателем, учитываемым в селекционно-племенной работе при отборе и подборе овец. Тонина волокон во многом определяет технологию переработки шерсти в пряжу и играет решающую роль на всех стадиях производства и переработки до готовых изделий. Немаловажно также, что тонина шерсти исполняет роль ценообразующего фактора, следовательно, влияет на рентабельность отрасли овцеводства в целом.
В конечном итоге тонина шерсти является одним из основных результатов селекционно-племенной работы и ключевой характеристикой для той или иной породы, что предопределяет важность ее изучения при планировании работы по совершенствованию продуктивных качеств животных [1,2].
Цель исследования. В связи с этим целью исследований было изучить тонину шерсти основных половозрастных групп овец некоторых тонкорунных пород и заводских стад Российской Федерации.
Материал, методы и объекты исследования. Объектами исследований были образцы шерсти, взятые на боку овец разных половозрастных групп ставропольской, джалгинский меринос, советский меринос, манычский меринос, грозненской и забайкальской пород, разводимых в племенных заводах Ставропольского (СПК «Племзавод Вторая Пятилетка», СХА колхоз «Родина», ООО «Сельскохозяйственное предприятие "Гвардеец"», СПК КПЗ «Россия», колхоз-племзавод «Маныч», СПК КПЗ имени Ленина Апанасенковского района, СПК КПЗ имени Ленина Арзгирского района), Забайкальского края (СПК «Племзавод имени 60-летия Союза ССР»), Республики Бурятия (ООО «Племзавод «Боргойский») и Республики Калмыкия (ОАО ПЗ «Черноземельский», РГУП «Сарпа»),
