Федеральные клинические рекомендации по помповой инсулинотерапии и непрерывному мониторированию гликемии у больных сахарным диабетом. Проект Текст научной статьи по специальности «Науки о здоровье»

Федеральные клинические рекомендации по помповой инсулинотерапии и непрерывному мониторированию гликемии у больных сахарным диабетом. ПРОЕКТ

Член-корр. РАН М.В. ШЕСТАКОВА12, д.м.н. А.Ю. МАЙОРОВ12, Ю.И. ФИЛИППОВ1, к.м.н. Л.И. ИБРАГИМОВА1, к.м.н. Е.В. ПЕКАРЕВА1, к.м.н. Д.Н. ЛАПТЕВ1, А.М. ГЛАЗУНОВА1

'ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава России, Москва; 2ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова», Россия

Интенсифицированная базисно-болюсная инсулинотерапия в режиме постоянной подкожной инфузии с помощью ин-сулиновой помпы (помповая инсулинотерапия) и непрерывное мониторирование гликемии — высокотехнологичные лечебно-диагностические инструменты для ведения пациентов с сахарным диабетом, активно используемые во всем мире. Перевод на помповую инсулинотерапию и ведение пациентов, получающих данный вид лечения, а также проведение непрерывного мониторирования гликемии вошли в России в рутинную клиническую практику наравне с применением шприц-ручек и индивидуальных глюкометров. Настоящие клинические рекомендации основаны на международном и отечественном опыте применения помповой инсулинотерапии и непрерывного мониторирования гликемии в лечении сахарного диабета и призваны обеспечить единообразие подходов специалистов в процессе оказания медицинской помощи. Настоящая статья содержит предварительную версию клинических рекомендаций (проект), подготовленную к широкому обсуждению советом экспертов — специалистов в области помповой инсулинотерапии. Итоговая версия клинических рекомендаций будет направлена на рассмотрение в Минздрав России с целью утверждения.

Ключевые слова: сахарный диабет; помповая инсулинотерапия; постоянная подкожная инфузия инсулина; непрерывное мониторирование гликемии; рекомендации; стандарты.

Russian national guidelines on insulin pump therapy and continuous glucose monitoring for diabetes mellitus patients. DRAFT

M.V. SHESTAKOVA12, A.YU. MAYOROV12, YU.I. PHILIPPOV1, L.I. IBRAGIMOVA1, E.V. PEKAREVA1, D.N. LAPTEV1, A.M. GLAZUNOVA1

Endocrinology Research Centre, Moscow, Russia; 2Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia

Insulin pump therapy (continuous subcutaneous insulin infusion, CSII) and continuous glucose monitoring (CGM) are high-tech treatment and diagnostic tools for diabetes patients management which are actively used worldwide. CSII initiation and pumpusers supervision became a part of routine clinical practice in Russia along with the CGM. Present project of clinical guidelines is based on international and domestic experience in CSII and CGM for diabetes treatment. Guidelines should ensure uniformity of CGM and CSII usage in Russia by health care professionals and diabetes patients and provide them an international experience to guarantee height performance of the technology. This article contains a preliminary version of the guidelines (draft) prepared for further expert's discussion and review. The final version of the clinical guidelines will be sent to the Ministry of Health of the Russian Federation for approval.

Keywords: continuous subcutaneous insulin infusion; insulin pump; diabetes mellitus; continuous glucose monitoring; guidelines.

doi: 10.14341/probl201561655-77

Список сокращений НМГ-РВ

СД — Сахарный диабет

СД1 — Сахарный диабет 1-го типа НМГ

СД2 — Сахарный диабет 2-го типа ^Л^

ППИИ — Постоянная подкожная инфузия инсулина

— Непрерывное мониторирование гликемии в режиме реального времени

— Непрерывное мониторирование гликемии

— Гликированный гемоглобин

Содержание

Раздел 1. Методология

Раздел 2. Помповая инсулинотерапия

Раздел 3. Непрерывное мониторирование гликемии

Раздел 4. Приложения

Раздел 1. Методология

Методы, использованные для сбора/селекции доказательств

Поиск в электронной базе данных.

Описание методов, использованных для сбора/селекции доказательств

Доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Кохрэйновскую библиотеку, базы данных EMBASE, MEDLINE и SCOPUS. Глубина поиска составляла 15 лет.

Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств

♦ Консенсус экспертов.

• Оценка значимости в соответствии с уровнями доказательности и классами рекомендаций (прилагаются).

Классы и уровни доказательности

♦ Класс I: Условия, при которых, согласно данным исследований и/или общему мнению экспертов, выполнение процедур или лечение полезно и эффективно.

♦ Класс II: Условия, при наличии которых данные исследований противоречивы и имеются различия во мнениях экспертов о полезности /эффективности процедуры или лечения.

♦ Класс III: Условия, при которых согласно имеющимся данным, общему мнению экспертов процедуры не полезны и не эффективны, а в отдельных случаях вредны.

♦ Уровень доказанности А: данные основаны на результатах многоцентровых, рандомизированных, клинических исследований.

♦ Уровень доказанности В: данные основаны на результатах единственного рандомизированного или нерандомизированных исследований.

♦ Уровень доказанности С: данные основаны на общем согласии экспертов.

Методы, использованные для анализа доказательств:

♦ Обзоры опубликованных метаанализов.

♦ Систематические обзоры с таблицами доказательств.

♦ Оценка результатов единичных исследований и обзоров.

Описание методов, использованных для анализа доказательств

Были использованы: рекомендации Российской ассоциации эндокринологов (РАЭ), Американской диабетической ассоциации (ADA), Американской ассоциации клинических эндокринологов (AACE), Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD), Фонда по изучению диабета у молодых (JDRF), Национального института здоровья Великобритании (NHS) и другие международные и локальные нормативные документы и клинические рекомендации [1—26].

Методы, использованные для формулирования рекомендаций

♦ Консенсус экспертов.

Индикаторы доброкачественной практики (Good Practice Points - GPPs)

♦ Рекомендуемая доброкачественная практика базируется на клиническом опыте членов рабочей группы по разработке рекомендаций, конфликт интересов отсутствует.

Экономический анализ

Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.

Метод валидизации рекомендаций

♦ Внешняя экспертная оценка.

♦ Внутренняя экспертная оценка.

© Коллектив авторов, 2015

Описание метода валидизации рекомендаций

Настоящие рекомендации опубликованы в предварительной версии до прохождения рецензии независимыми экспертами, получения комментариев со стороны врачей-эндокринологов и врачей-терапевтов первичного звена в отношении доходчивости изложения рекомендаций и их оценки важности рекомендаций как рабочего инструмента повседневной практики.

Настоящая версия рекомендаций опубликована для последующей доработки — после проведения внешнего рецензирования и получения комментариев от экспертов, их систематизации и обсуждения председателем и членами рабочей группы.

Консультации и экспертная оценка

Проект рекомендаций представлен для рецензирования независимыми экспертами, которых попросили прокомментировать прежде всего доходчивость и точность интерпретации доказательной базы, лежащей в основе рекомендаций.

Основные рекомендации

Класс рекомендаций (I, II, III), уровни доказательств (А—С) и индикаторы доброкачественной практики будут приведены при изложении текста рекомендаций после завершения процедуры рецензирования и получения комментариев независимых экспертов.

Раздел 2. Помповая инсулинотерапия

2.1. Основные положения

Помповая инсулинотерапия — способ инсулино-терапии, осуществляемый путем постоянной инфу-зии инсулина с помощью индивидуального носимого дозатора (помпы). В большинстве случаев, постоянную инфузию осуществляют подкожно — посто-

Информация об авторах

Шестакова Марина Владимировна — д.м.н., проф., член-корр. РАН, дир. Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России, зав. каф. эндокринологии и диабетологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО ПМГМУ им. И.М. Сеченова; Майоров Александр Юрьевич — д.м.н., зав. отд. программного обучения и лечения Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России; доц. каф. диабетологии и эндокринологии педиатрического факультета ГБОУ ВПО ПМГМУ им. И.М. Сеченова;

Филиппов Юрий Иванович — н.с. отд. программного обучения и лечения Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России; e-mail: [email protected] Ибрагимова Людмила Ибрагимовна — к.м.н., н.с. отд. программного обучения и лечения Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России;

Пекарева Елена Владимировна — к.м.н., н.с. отд. программного обучения и лечения Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России;

Лаптев Дмитрий Никитич — к.м.н., ст.н.с. отд. диабета Института детской эндокринологии ФГБУ ЭНЦ Минздрава России;

Глазунова Александра Михайловна — асп. Института диабета ФГБУ ЭНЦ Минздрава России

янная подкожная инфузия инсулина (ППИИ); в ряде случаев помповая инсулинотерапия может проводиться с введением инсулина внутривенно или интраперитонеально.

Болюсы инсулина — дискретно вводимые по желанию пользователя инсулиновой помпы дозы инсулина, необходимые для поддержания гликемии после еды и для коррекции гипергликемии.

Базальный режим — введение инсулина помпой в автоматическом режиме с заданной пользователем скоростью (постоянной или изменяющейся в течение суток).

Программа для расчета доз болюсов инсулина — математический алгоритм, позволяющий помпе рассчитать дозу болюса на еду и/или коррекцию гликемии, исходя из введенных пользователем показателей (количество углеводов в пище, гликемия) и на основе предустановленных индивидуальных коэффициентов (углеводный коэффициент, чувствительность к инсулину, целевая гликемия, время действия инсулина и др.).

Инфузионная система — одноразовый комплект медицинских изделий, через который осуществляется инфузия инсулина. В большинстве помп инфу-зионная система состоит из резервуара для инсулина, устанавливаемой подкожно канюли (тефлоно-вой или стальной), а также катетера, связывающего резервуар и канюлю.

2.2. Преимущества помповой инсулинотерапии

Технологические и фармакологические

Высокая точность дозирования. Шаг изменения дозы инсулина, которую может дискретно ввести инсулиновая помпа (0,025—0,100 ЕД), значительно меньше, чем у шприцев и шприц-ручек.

Низкая вариабельность сахароснижающей активности инсулина. Сахароснижающий эффект помповой инсулинотерапии более предсказуем, в связи с тем что в инсулиновых помпах используются только генно-инженерные аналоги инсулина ультракороткого действия (редко — простые человеческие инсу-лины). Вариабельность (изменчивость в течение времени) эффекта генно-инженерных аналогов инсулина ультракороткого действия значительно меньше, чем у человеческих инсулинов НПХ и генно-инженерных аналогов инсулина продленного действия. Класс I; Уровень B [27].

Управляемая фармакокинетика. В инсулиновой помпе может быть заранее запрограммировано количество вводимого в единицу времени инсулина, что позволит обеспечить соответствие концентрации инсулина в крови изменяющимся в течение суток потребностям в инсулине, вводимом в базаль-ном режиме (различные скорости и «профили» ба-зального режима, «временный базальный» режим) и болюсно (различные типы болюсов, растягивающие его эффект во времени).

Снижение количества проколов кожи. Инфузи-онную систему необходимо менять 1 раз в 2—3 дня (в соответствии с инструкцией). В сравнении с ин-сулинотерапией в режиме множественных инъекций инсулина (МИИ) при трехразовом питании количество проколов кожи сокращается в 10—15 раз. Класс I; Уровень С.

Снижение дозы инсулина. Во многих исследованиях показано снижение общей суточной дозы инсулина, необходимой для поддержания целевых показателей гликемии у пациентов с СД при использовании ППИИ, что связано с более полной абсорбцией генно-инженерных аналогов инсулина из подкожной жировой клетчатки в сравнении с инсули-нами длительного действия и их аналогами. Для некоторых пациентов это может иметь дополни -тельные преимущества (контроль массы тела, риск гипогликемий и др.).

Точность расчетов. Многие помпы снабжены специальными программами для расчета доз болюсов инсулина и помогают рассчитать необходимую дозу болюса инсулина, исходя из результатов самоконтроля гликемии и количества углеводов в планируемом приеме пищи, с точностью до 0,1 ЕД. Результаты клинических исследований доказывают, что расчет доз инсулина с использованием подобных программ значительно повышает точность вводимых доз и улучшает гликемический контроль. Класс I; Уровень В.

Непрерывное мониторирование гликемии в режиме реального времени (НМГ-РВ). Устройство для НМГ-РВ может быть встроено в инсулиновую помпу. При этом данные о гликемии не только отображаются на приборе, помпа предупреждает пользователя о риске гипергликемии или гипогликемии. Таким образом, пациент получает возможность реагировать на изменения гликемии прежде, чем разовьется тяжелая гипер- или гипогликемия.

Автоматическое изменение инсулинотерапии. На основе результатов НМГ-РВ инсулиновая помпа может изменять предустановленную скорость введения инсулина (снижать в случае снижения гликемии с повышением риска гипогликемии, отключать — при порогово-низких значениях гликемии), снижая риск развития гипогликемии, в том числе тяжелых и ночных гипогликемий.

Хранение, передача на персональный компьютер, обработка и анализ данных. В большинстве помп хранится журнал данных за последние 1—6 мес. Такой журнал содержит подробные сведения обо всех введенных дозах инсулина, показателях гликемии, результатах НМГ-РВ. В данных отчетах содержится значительно больше данных, чем в дневниках самоконтроля, заполняемых пациентом самостоятельно, что позволяет принимать решения об изменении инсулинотерапии и давать врачебные рекомендации, опираясь на максимально объективные и пол-

ные сведения. Кроме того, в программы по расшифровке данных журнала помпы часто встроены математические формулы для расчета важных для лечащего врача параметров, таких как средние дозы инсулина, средняя гликемия, среднее количество углеводов, съедаемое пользователем за сутки и т.д.

Метаболический контроль

HbA]c. Многие проспективные рандомизированные клинические исследования (РКИ) показали, что ППИИ позволяет достичь более низких показателей гликированного гемоглобина (НЬА1с), чем при использовании МИИ: на -0,3% (95% ДИ -0,1; -0,4]) по данным метаанализа [28]. ППИИ под контролем НМГ-РВ приводит к более значимому снижению НЬА1с. Среди пользователей инсулиновых помп значимо большая доля имеет показатель НЬА1с <7,0%, чем среди пациентов, использующих шприцы и шприц-ручки. Класс I; Уровень А.

Гипогликемии. ППИИ, по данным РКИ, не увеличивает частоту легких гипогликемий. Частота тяжелых гипогликемий при ППИИ ниже, чем при МИИ (Класс I; Уровень А). ППИИ под контролем НМГ-РВ приводит к более значимому сокращению частоты тяжелых гипогликемий, частоты и длительности ночных гипо-гликемий, особенно у пациентов со сниженным порогом ощущений гипогликемии (Класс I; Уровень А).

Вариабельность гликемии. Во многих исследованиях отмечено снижение показателей вариабельности гликемии (в том числе, характеризующих риск гипогликемий) у пациентов с СД1 при использовании ППИИ (Класс I; Уровень В). Однако этот эффект наблюдается не во всех группах пациентов.

Поздние осложнения СД. К настоящему времени отсутствуют убедительные данные о влиянии ППИИ на развитие поздних осложнений СД иначе, чем опосредованно — путем улучшения метаболического контроля.

Качество жизни

При отсутствии необходимости дополнительных инъекций повышается степень свободы пациента в отношении режима питания и образа жизни в целом. Во многих РКИ показано повышение показателей качества жизни в течение года у пациентов после перевода на ППИИ (Класс I; Уровень А).

2.3. Недостатки помповой инсулинотерапии

Риски

При соблюдении всех правил и рекомендаций ППИИ не менее безопасна, чем МИИ.

Ухудшение метаболического контроля. Изменение режима инсулинотерапии (перевод с МИИ на ППИИ) может сопровождаться временным ухудшением показателей гликемического контроля. Это обусловлено различными факторами, в том числе недостаточно корректными стартовыми настройками инсулиновой помпы. При должной динамической адаптации настроек инсулинового дозатора и

адекватном обучении показатели гликемического контроля улучшаются в течение первых недель от начала ППИИ. Класс I; Уровень B.

Острые осложнения сахарного диабета. Учитывая то, что при ППИИ пациенты с СД1 не получают инсулин продленного действия или его генно-инженерные аналоги, существует риск развития диабетического кетоацидоза и выраженной гипергликемии — в случае прекращения подачи инсулина в организм через инфузионную систему. При ППИИ кетоацидоз у пациентов с СД1 может развиваться стремительно (в течение 4 ч после прекращения подачи инсулина) (Класс I; Уровень В). Для предупреждения развития диабетического кетоацидоза пациенты должны быть отдельно проинструктированы о правилах поведения в случае нарушения подачи инсулина, в том числе — о правилах экстренного самостоятельного перехода на режим МИИ (Класс I; Уровень С).

Местные кожные реакции. Возможны местные аллергические реакции на компоненты лейкопластыря и/или материал канюли. Аллергические реакции, как правило, имеют локальный характер, не требуют специальной медицинской помощи — исчезают после удаления лейкопластыря и канюли. Частота местных реакций колеблется от 0,06 до 12 на одного пациента в год (Класс I; Уровень С) [29]. В случае аллергических реакций рекомендована смена типа инфузинных систем. Возможно развитие воспаления в зоне установки инфузионной системы под кожей, в том числе гнойного. Риск развития воспалительных реакций непосредственно связан с нарушением рекомендаций по установке и ношению инфузионных систем: он прямо пропорционален сроку ношения одноразовой канюли. При соблюдении правил и регулярной смене канюли (каждые 2—3 сут) риск развития гнойных кожных осложнений минимален (Класс I; Уровень B).

Доступность медицинской помощи. Перевод на ППИИ требует работы команды специалистов: эндокринолога (диабетолога) — специалиста по помповой инсулинотерапии для подбора и динамической адаптации настроек инсулинового дозатора, специалиста по обучению интенсифицированной инсулинотерапии, тренера по помповой инсулино-терапии для обучения техническим особенностям ППИИ (Класс I; Уровень С). В случае отсутствия своевременной адаптации настроек инсулиновой помпы (в том числе, в связи с отсутствием соответствующего специалиста в доступной для пациента зоне) уровень гликемического контроля может быть снижен.

Качество жизни

Во многих исследованиях отмечено негативное влияние ППИИ на некоторые аспекты качества жизни пациентов. В некоторых случаях ограничения и неудобства, связанные с ношением инсулино-

вой помпы, могут быть причиной отказа от дальнейшего использования ППИИ (Класс I; Уровень B).

2.4. Показания к помповой инсулинотерапии

Абсолютные

1) Неудовлетворительные показатели гликеми-ческого контроля у пациентов с СД1, несмотря на интенсифицированный режим инсулинотерапии, повторное терапевтическое обучение (в группе или индивидуально по специализированной структурированной программе), применение генно-инженерных аналогов инсулина, активное участие пациента в лечении.

♦ HbA1c >7,0% (или другого индивидуального целевого показателя, согласно «Алгоритмам специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом» [30]). (Класс I; Уровень B) [31, 32].

♦ Частые легкие гипогликемии (>1 раза в сутки).

♦ Тяжелые гипогликемии (>1 раза в год), в том числе вследствие сниженной чувствительности к гипогликемиям, независимо от уровня HbA1c (Класс I; Уровень B) [33]. С

♦ Высокая вариабельность гликемии (SD >4,0 ммоль/л, MAGE >5,0 ммоль/л) (Класс I; Уровень A) [34, 35].

Феномен «утренней зари», не корректируемый иначе, чем ежедневным введением инсулина короткого действия или его аналогов в ночное время или ранние утренние часы (Класс I; Уровень С).

2) СД1 типа на этапе планирования беременности и во время беременности, а также послеродовом периоде, независимо от показателей гликемическо-го контроля (Класс I; Уровень B) [36].

3) Дети и подростки с СД (в соответствии с Российским консенсусом детских эндокринологов (Класс I; Уровень B) [26]).

Сомнительные

Убедительных доказательных данных, в том числе больших проспективных многоцентровых РКИ, об эффективности ППИИ в ниже перечисленных группах пациентов нет. Решение о целесообразности перевода пациента на ППИИ должно быть принято совместно командой врачей и пациентом с учетом всех возможных рисков.

Перевод на ППИИ следует рассматривать как возможный вариант лечения в случае сохранения неудовлетворительных показателей гликемического контроля, несмотря на интенсифицированный режим инсулинотерапии, повторное терапевтическое обучение (в группе или индивидуально по специализированной структурированной программе), применение генно-инженерных аналогов инсулина, активное участие пациента в лечении.

1) Впервые выявленный СД (в течение 12 мес) (Класс II; Уровень С).

2) Гестационный СД, требующий инсулиноте-рапии (Класс II; Уровень С).

3) СД2, требующий инсулинотерапии (Класс I; Уровень В).

4) Пациенты с СД в старшей возрастной группе (>65 лет) (Класс III; Уровень С).

5) Выраженная вариабельность действия инсулина, вводимого подкожно в режиме МИИ (Класс I; Уровень B).

6) Выраженная периферическая инсулинорези-стентность (Класс I; Уровень C).

7) Другие формы СД (моногенный, на фоне генетических синдромов, после панкреатэктомии, обусловленный приемом глюкокортикоидных гормонов и др.) (Класс II; Уровень C).

8) Низкое качество жизни, обусловленное факторами, связанными с МИИ (Класс II; Уровень C).

NB! Наличие поздних осложнений сахарного диабета не является отдельным показанием для ППИИ. Нет достаточных доказательств того, что сам по себе способ инсулинотерапии путем ППИИ оказывает какое-либо значимое влияние на развитие или про-грессирование поздних осложнений сахарного диабета иначе, чем путем улучшения показателей гликемиче-ского контроля.

2.5. Противопоказания к помповой

инсулинотерапии

Временные, относительные (Класс I; Уровень C)

• Выраженный психоэмоциональный стресс. Обучение принципам работы и инсулиновой помпой, и проведения ППИИ требует концентрации внимания, что невозможно в условиях психоэмоциональной нестабильности. При выявлении объективных причин для серьезного эмоционального напряжения или стресса у пациента перевод на ППИИ следует отложить.

• Острое соматическое заболевание или обострение хронического. Учитывая выраженные изменения потребности организма в инсулине в этот период, перевод на ППИИ и подбор настроек осуществлять нецелесообразно.

• Впервые выявленный СД1. Начинать инсули-нотерапию СД1 с ППИИ нецелесообразно. Пациент должен уверенно владеть инсулинотерапией в режиме МИИ до перевода на ППИИ — с точки зрения безопасности (учитывая риск нарушений работы помпы, при которых он должен самостоятельно перейти на режим МИИ). В то же время при наличии мотивации и показаний перевод на ППИИ возможен и ранее 12 мес от момента постановки диагноза СД1.

Постоянные, абсолютные (Класс I; Уровень C)

• Нежелание или неспособность пациента проводить процедуры, связанные с помпой.

• Наличие психического заболевания или состояния у пациента, препятствующего обучению или способного привести к неадекватному обращению с прибором (состояние, требующее ухода), в том числе наркотическая зависимость и алкоголизм.

• Выраженное снижение зрения, затрудняющее распознавание надписей на приборе (в том числе, вследствие диабетической ретинопатии).

Перевод на ППИИ возможен только при следующих условиях (в отсутствие любого из нижеперечисленных условий перевод на помповую инсули-нотерапию противопоказан, даже при наличии абсолютных показаний) (Класс I; Уровень

• Желание и возможности пациента активно управлять инсулинотерапией.

• Желание и возможность проводить адекватно частый самоконтроль гликемии (не реже 4 раз в сутки с помощью индивидуального глюкометра).

• Достаточные знания и навыки количествен -ной оценки углеводов пищи и физической активности, профилактики и лечения гипо- и гипергликемии, поведения в случаях болезни.

2.6. Подготовка пациента

Консультация

Перед переводом пациента на ППИИ должна быть проведена консультация (Класс I; Уровень в рамках которой следует:

1) Оценить уровень знаний пациента по интенсифицированной инсулинотерапии (в том числе с помощью опросников).

2) Оценить уровень мотивации пациента к проведению БОЛЕЕ интенсивного контроля с помощью инсулиновой помпы.

3) Оценить наличие показаний и противопоказаний к ППИИ у пациента.

4) Разъяснить (максимально подробно) все преимущества и недостатки ППИИ, а также рассказать о потенциальных сложностях при использовании инсулиновой помпы.

5) Выбрать модель инсулиновой помпы.

Обучение

Для достижения целей лечения на ППИИ следует переводить только тех пациентов, которые уже обладают достаточным уровнем знаний и навыков по интенсифицированной инсулинотерапии. Перевод пациентов на ППИИ с неудовлетворительными показателями гликемии, не владеющих навыками и знаниями интенсифицированной инсулинотера-пии, а также по каким-либо причинам не использующих эти знания и навыки в повседневной жизни, нецелесообразен (Класс I; Уровень ф.

Желательно проведение дополнительного обучения в «Школе диабета» в процессе перевода на ППИИ: базовым знаниям интенсифицированной инсулинотерапии (техника инъекций, режимы ин-сулинотерапии, подсчет углеводов пищи, адаптация доз инулина, профилактика и лечение гипо- и гипергликемии, кетоацидоза); специальным знаниям по ППИИ; специальным знаниям по НМГ-РВ (при переводе на помпу с соответствующей функцией) (Класс I; Уровень B) [37]. Терапевтическое обучение

в «Школе диабета», в том числе групповое по структурированной программе, следует считать наиболее эффективным.

Обследование и лечение

Обследование и лечение пациентов до и после перевода на ППИИ должно в полной мере соответствовать стандартам оказания медицинской помощи больным СД. Перевод на ППИИ не требует дополнительного обследования или специальной терапевтической подготовки (Класс I; Уровень C).

На момент расчета стартовых настроек у врача должна быть необходимая информация о текущем уровне компенсации углеводного обмена (показатели гликемического контроля), выраженности поздних осложнений СД (наличие ретинопатии, нефро-патии, нейропатии), индивидуальных особенностях углеводного обмена пациента (заполненный дневник самоконтроля) — для подбора наиболее безопасных стартовых настроек инсулиновой помпы.

2.7. Выбор инсулиновой помпы

Категории инсулиновых помп

Выбор модели инсулиновой помпы должен проходить с учетом целей лечения и индивидуальных особенностей пациента, с учетом опыта лечащего врача и тренера (нежелательна установка устройства, работе с которым персонал не обучен) (Класс I; Уровень С).

Учитывая данные РКИ, подтверждающие эффективность отдельных функций инсулиновых помп при ППИИ, современные устройства можно разделить на 4 категории.

1) носимые дозаторы, самостоятельно вводящие инсулин в базальном режиме в соответствии с запрограммированным профилем введения, и болюс-но — по требованию пользователя в указанной им дозировке;

2) носимые дозаторы со встроенной программой для расчета доз болюсов инсулина, самостоятельно вводящие инсулин в базальном режиме в соответствии с запрограммированным профилем введения, и болюсно — по требованию пользователя в дозе, рассчитанной в соответствии с алгоритмом, индивидуальными настройками и введенной пользователем информацией о еде и гликемии;

3) носимые дозаторы для осуществления ППИИ под контролем НМГ-РВ (встроенная функция), с программой для расчета доз болюсов, самостоятельно вводящие инсулин в базальном режиме в соответствии с запрограммированным профилем, и болюс-но — по требованию пользователя в дозе, рассчитанной в соответствии с алгоритмом, индивидуальными настройками и введенной пользователем информацией о еде и гликемии (в том числе по данным НМГ-РВ);

4) носимые дозаторы для осуществления ППИИ под контролем НМГ-РВ (встроенная функция), с про-

граммой для расчета доз болюсов и автоматическим изменением скорости инфузии инсулина (вводящие инсулин болюсно — по требованию пользователя в дозе, рассчитанной в соответствии с алгоритмом, индивидуальными настройками и введенной пользователем информацией о еде и гликемии, в том числе по данным НМГ-РВ), а также возможностью автоматического изменения скорости инфузии инсулина в базальном режиме (в том числе отключения) при риске гипогликемии в соответствии с данными НМГ-РВ.

В зависимости от требований к функциям и характеристикам помпы (помимо введения инсулина в базальном и болюсном режиме) необходимо подобрать наиболее подходящую для пациента модель. При выборе инсулиновой помпы в первую очередь следует понять, какая категория инсулиновых помп будет наиболее оптимальным решением для конкретного пациента.

Второстепенные характеристики инсулиновых помп

Многие характеристики инсулиновых помп не имеют первостепенного значения, но могут повлиять на выбор врача и пациента. Ниже обсуждаются наиболее важные параметры (дополнительно — в Приложении 1).

♦ Емкость инсулинового резервуара (сколько инсулина помещается в инсулиновую помпу). Чем меньше инсулина, тем меньше размер и вес помпы. Параметр не влияет на лечение.

♦ Тип соединения резервуара с катетером. У помп каждого производителя предусмотрен особый тип соединения резервуара с катетером. Чаще всего у одного производителя от модели к модели инфузи-онные системы, а значит и тип соединения резервуара с катетером остаются неизменными.

♦ Русскоязычное меню. Важный параметр, если пациент не владеет иностранными языками. Все (продающиеся в России) помпы переведены на русский язык, т.е. дают возможность выбрать русский язык из списка языков.

♦ Шаг подачи инсулина в базальномрежиме — минимальная доза инсулина, которую сможет ввести инсулиновая помпа в базальном режиме в течение 1 ч. Современные помпы имеют высокую точность дозирования инсулина (0,100 ЕД и меньше). При этом считается, что чем выше точность дозирования, тем лучше. Реально разницу в точности между 0,1 ЕД/ч и 0,05 ЕД/ч смогут ощутить лишь те пользователи, у которых очень небольшая потребность в инсулине (<20 ЕД/сут). Соответственно, чем меньше потребность в инсулине, тем меньше должен быть шаг подачи у помпы. Только у пациентов с очень высокой чувствительностью к инсулину шаг подачи может влиять на выбор устройства.

♦ Шаг времени программирования базального режима показывает, на какое минимальное время па-

циент сможет запрограммировать скорость введения инсулина в базальном режиме, отличную от других скоростей. Если шаг программирования 60 мин, то каждый час в течение суток помпа может вводить инсулин с разной скоростью. Если шаг 30 мин, то каждые 30 мин. При шаге 60 мин в сутках максимально может быть 24 различные скорости введения инсулина в базальном режиме, при шаге 30 мин — 48. В большинстве случаев разница между помпами с шагом 30 и 60 мин незаметна. Однако в определенных ситуациях маленький шаг может иметь очень важное значение для достижения оптимальных показателей гликемии.

♦ Количество базальных профилей. Профиль введения инсулина — это совокупность всех скоростей в течение суток. Помпа вводит инсулин в базальном режиме по определенному профилю. При этом на разные типы дней и жизненных ситуаций можно настроить отдельные профили введения инсулина в базальном режиме. Так, например потребность в ба-зальном инсулине может различаться в будни, выходные, праздники, при заболеваниях, в разные фазы менструального цикла, в зависимости от наличия физической нагрузки и т.д. На закономерно встречающиеся в жизни события или ситуации можно запрограммировать свой отдельный суточный профиль. Параметр важен исключительно для удобства. Минимальное количество таких профилей — 3 в помпах Medtronic (очень редко пациенты используют большее количество профилей), максимальное — 5 в помпах Sooil и Accu-Chek.

♦ Шаг программирования болюса. Это точность, с которой можно вводить дозу инсулина на коррекцию гликемии и на еду. Чем меньше шаг, тем лучше. У всех зарегистрированных в России помп — 0,1 ЕД.

♦ Типы болюсов — различные режимы введения болюсного инсулина у разных производителей они называются по-разному, но имеют практически одинаковый смысл.

— Нормальный (стандартный) болюс — вся доза инсулина вводится сразу одномоментно.

— Двойной (многоволновой) — часть дозы болюса вводится сразу, остальная часть растягивается на некоторое время и вводится равномерно в течение этого времени.

— Квадратный (расширенный, удлиненный) — вся доза болюса растягивается на некоторое время.

♦ Скорость введения болюса. Этот параметр относится только к «обычному» болюсу — не растянутому во времени или многоволновому. Он определяет, как быстро помпа введет в тело набранную дозу инсулина. Если помпа будет делать это слишком быстро, то в большей степени будут травмироваться ткани в месте введения (от напора жидкости). Кроме того, медленное введение болюса с большей вероятностью позволит пользователю отменить введение болюса (или остановить его до введения пол-

ной дозы) при необходимости. Наиболее плавное введение болюса у помп Medtronic (помпы MMT-554/754 вводят болюс со скоростью 1,5 ЕД/мин).

♦ Источники питания. В большинство инсули-новых помп можно вставлять обычные источники питания — пальчиковые (АА) или мизинчиковые (ААА) батарейки. Некоторые помпы требуют источник питания своего формата. «Эксклюзивные» источники энергии стоят дороже, но при этом служат дольше. В инсулиновые помпы Асси-Chek Spirit и Combo можно вставлять аккумуляторные батарейки того же формата (ААА).

— Память (дни) — параметр указывает объем хранимой и доступной для анализа информации. Следует различать ту часть памяти, которую можно просмотреть через помпу, и ту, которую можно проанализировать, скачав информацию из помпы на компьютер. Объем последней в большинстве случаев значительно больше. Чем больше информации для анализа, тем лучше.

♦ Специализированное программное обеспечение для персонального компьютера. Возможность проанализировать данные помпы на компьютере, как правило, обеспечивает лучшие результаты и значительно облегчает подбор индивидуальных настроек прибора как врачу, так и пользователю. Передача данных с помпы на ПК может осуществляться с помощью bluetooth, инфракрасного порта (IR), специальных радиочастотных адаптеров (CareLink или ComLink). Bluetooth в помпах Dana Diabecare не требует специальных дополнительных устройств. IR есть у всех помп и глюкометров Accu-Chek, но сигнал передается в закодированном виде и для дешифровки требуется специальный IR-адаптер — Smart-Pix или Accu-Chek RealTime (обыкновенные IR-порты не подойдут). Для передачи данных от помп Medtronic Paradigm необходим радиопередатчик CareLink USB или ComLink. Для скачивания и обработки данных необходима специальная программа. Для помп Dana Diabeticare в России таких программ официально нет. У Accu-Chek программа русифицирована и встроена в SmartPix или доступна в интернете (Accu-Chek Connect). У Medtronic русифицированная программа для пациентов (CareLink Personal) доступна в интернете, программа для врачей (CareLink Professional) не русифицирована.

♦ Сигналы тревоги. Система оповещений об ошибках — все современные помпы постоянно находятся в режиме самопроверки и сообщают о тех или иных проблемах в функционировании. Значимых отличий в системе оповещений «о невозможности введения инсулина» у различных помп нет — они оповещают о затруднении в введении инсулина, только если помпа не смогла ввести какую-то дозу инсулина и в системе подачи инсулина выросло давление. У различных помп порог повышения давления для подачи сигнала тревоги разный: чем он меньше, тем

чаще помпа подает «ложные» сигналы тревоги, чем он выше, тем больше вероятность пропустить нарушение подачи и на длительное время (при маленькой скорости введения инсулина в базальном режиме) остаться без инсулина.

♦ Дистанционное управление. Пульт дистанционного управления в идеале позволяет управлять помпой на расстоянии. У Accu-Chek Combo — он полностью дублирует интерфейс помпы, также в него встроен глюкометр. Пульты для помп Medtronic Paradigm имеют всего три кнопки и управляют помпой «на слух»: способны ввести болюсно инсулин или остановить помпу.

♦ Функция глюкометра. Глюкометр может быть встроен в помпу, совмещен с пультом дистанционного управления помпой или просто быть «совместимым» с помпой. У помпы Accu-Chek Combo глю-кометр встроен в пульт дистанционного управления. Но при использовании такого глюкометра возможно использование только совместимых тест-полосок.

♦ Срок службы. Гарантия распространяется только на заводской брак, различается у производителей устройств (наиболее долгая — у Accu-Chek Spirit Combo).

♦ Водостойкость. Большинство помп имеют класс водостойкости IPX7 или IPX8 — остаются герметичными на протяжении многих десятков минут нахождения в воде. Водоустойчивость позволяет с помпой плавать и принимать ванну.

Смена инсулиновой помпы

Смена инсулиновой помпы может быть рекомендована в том случае, если отсутствие той или иной функции в используемой модели ограничивает достижение целевых показателей гликемии. В том числе пациенту может быть рекомендована смена обычной инсулиновой помпы на модель со встроенной программой для расчета доз. В случае недостаточной эффективности возможна смена помпы на устройство с функцией НМГ-РВ, а также с возможностью автоматического изменения скорости инфу-зии (Класс I; Уровень C).

Нецелесообразна установка инсулиновой помпы с расширенными функциями пациентам, которые по каким-либо причина ими не будут пользоваться (Класс I; Уровень C).

При смене устройства необходимо проведение дополнительного обучения (Класс I; Уровень C).

2.8. Перевод на помповую инсулинотерапию

Общие положения

Перевод на ППИИ должен проводиться в лечебно-профилактических учреждениях, имеющих в штате необходимых квалифицированных специалистов: эндокринолога/диабетолога — специалиста по помповой инсулинотерапии; специалиста по терапевтическому обучению пациентов с СД (Класс I;

Уровень С). Перевод на ППИИ может осуществляться в рамках госпитализации в специализированный эндокринологический стационар, а также в амбулаторных условиях (Класс I; Уровень С).

В задачи врача при переводе пациента на ППИИ входит подбор стартовых настроек устройства, с учетом данных дневника самоконтроля, анамнеза, индивидуальных особенностей пациента и личного профессионального опыта. Лечащему врачу необходимо сообщить пациенту (тренер, который будет осуществлять подключение помпы) следующие показатели: скорость введения инсулина в базальном режиме в течение суток, углеводный коэффициент, коэффициент чувствительности к инсулину, диапазон целевых значений гликемии, время действия используемого в помпе инсулина, а также дополнительные параметры в зависимости от модели устройства.

Настройка помпы

Первым шагом при расчете настроек является определение суммарной суточной дозы инсулина, которую пациент должен получать через помпу (СДИп). Эта величина должна быть на 15—30% меньше, чем текущая суммарная суточная доза инсулина на режиме МИИ (учитывать следует все дозы инсулина короткого и продленного действия, включая дополнительные введения на коррекцию гипергликемии и перекусы). Степень снижения дозы соотносить с индивидуальными особенностями пациента:

♦ отнимать 25—30% при частых гипогликемиях и высоком риске тяжелых гипогликемий (Класс I; Уровень С);

♦ отнимать 10—15% при стабильно высоких показателях гликемии и хорошей чувствительности к гипогликемиям (Класс I; Уровень В).

Скорость введения инсулина в базальном режиме

Скорость инфузии инсулина в базальном режиме должна соответствовать той потребности в инсулине, которая не зависит от питания, а определяется продукцией глюкозы печенью. Как и в случае МИИ, она составляет 40—60% общей суточной дозы (Класс I; Уровень В). При правильно подобранной скорости инфузии инсулина в базальном режиме любые приемы пищи (даже небольшие по объему) требуют болюсного введения инсулина, а пропуск еды, напротив, не ведет к гипогликемии.

Предложено несколько способов определения скорости введения инсулина в базальном режиме при переводе пациентов с МИИ на ППИИ [38]. Результатом использования рекомендуемых формул является среднесуточная скорость введения инсулина в базальном режиме (ЕД/ч). Таким образом, в большинстве случаев после перевода на ППИИ в течение первых нескольких дней (до начала коррекции начальных настроек) пациент получает инсулин в базальном режиме с одинаковой скоростью в разное время суток.

Для расчета скорости введения инсулина в базальном режиме нужно половину (40—60%) СДИп разделить на 24 ч.

Полученную скорость введения инсулина в ба-зальном режиме можно распределить равномерно в течение суток или запрограммировать индивидуальный «плавающий» профиль введения инсулина в базальном режиме с разной скоростью инфузии в разное время суток.

Довольно редко на этапе перевода на ППИИ программируют индивидуальный «плавающий» профиль введения инсулина в базальном режиме с учетом возраста, массы тела и суточной потребности в инсулине. Для этого используют алгоритм, описанный R. Renner и соавт. [39] в 80-х годах XX века. Для многих пациентов нет необходимости в точном подборе индивидуального «плавающего» профиля введения инсулина в базальном режиме в момент перевода на инсулиновую помпу, так как через 1—3 дня начальные настройки меняют в соответствии с результатами проведенных проверочных «проб с голоданием» [22]. Для некоторых пациентов может быть важен алгоритм индивидуализированной настройки инсулиновой помпы, позволяющий на основе совокупности внешних параметров (возраст, масса тела, среднесуточная доза инсулина, показатели гликемического контроля и др.) точно подобрать профиль введения инсулина в базальном режиме с момента инициации ППИИ [40].

Коэффициенты для расчета доз болюсов инсулина

Коэффициенты для программы расчета доз болюсов инсулина на этапе перевода пациентов на ППИИ следует рассчитать по стандартным формулам («Правило 2000», «Правило 2,8» и др. [41—44]), исходя из СДИп (Класс I; Уровень В). В некоторых случаях на начальном этапе допустимо использование коэффициентов, применявшихся на этапе МИИ.

Индивидуальные настройки помпы для введения болюсов инсулина также можно рассчитать из СДИп. Предложены различные формулы для определения индивидуальных настроек программы расчета доз болюсов инсулина (улеводного коэффициента — УК и коэффициента чувствительности к инсулину — КЧИ).

Для человеческого рекомбинантного инсулина короткого действия:

• «Правило 1500»: КЧИ [мг/дл/ЕД] = 1500/ СДИп.

• «Правило 450»: УК [г/ЕД] = 450/СДИп.

Для генно-инженерных аналогов инсулина ультракороткого действия:

• «Правило 2000»: КЧИ [ммоль/л/ЕД] = 2000 / (18 х СДИп) =111,1/СДИп.

• «Правило 500»: УК [г/ЕД] = 500/СДИп.

Также УК можно скорректировать с учетом массы тела пациента.

♦ «Правило 2,6»: УК [ЕД/ХЕ]=(1,75хСДИп)/ масса тела (кг).

Эффективность этих формул в настоящее время является наиболее доказанной, так как они получены на большом объеме материала с соблюдением необходимых методологических критериев и статистических методов. Данными формулами можно свободно пользоваться через интернет (http:// opensourcediabetes.org/).

Целевые показатели гликемии

При определении диапазона целевых значений гликемии для настройки инсулиновой помпы следует помнить, что

♦ эти показатели имеют значение только если пациент использует калькулятор доз;

♦ доза на коррекцию может быть рассчитана до середины целевого диапазона (как в Accu-Chek Combo) или до границ диапазона (Medtronic);

♦ в первые дни ППИИ в целях безопасности следует устанавливать относительно завышенный диапазон целевых значений, в последующем подлежащий коррекции.

Таким образом, расчет целевого диапазона следует проводить с учетом индивидуальных особенностей пациента, текущего уровня гликемического контроля и модели инсулинового дозатора (Класс I; Уровень C).

Прочие настройки

Для работы программы расчета болюсов инсулина могут быть необходимы дополнительные параметры, значения которых следует подбирать индивидуально для каждого пациента.

Обучение пациента

В процессе перевода с МИИ на ППИИ пациент должен пройти специальное обучение (Класс I; Уровень С) [37].

Обучение техническим особенностям обращения с устройством, функциям и способам программирования инсулинового дозатора, правилам смены настроек, отключения/подключения, смены ин-фузионных систем и ношения устройства пациента должен обучить сертифицированный тренер по помповой инсулинотерапии (Класс I; Уровень С). При возможности, функции тренера может выполнить врач или средний медперсонал (Класс I; Уровень С).

Пациент должен быть обязательно отдельно проинформирован о порядке действий в случае прекращения работы помпы (при любых причинах) или нарушения доставки инсулина в тело (Класс I; Уровень С).

Врач обязан оценить уровень подготовки пациента по общим вопросам интенсифицированной инсулинотерапии и специальным знаниям по ППИИ после завершения тренинга и до подключения дозатора к телу (Класс I; Уровень С).

Обучение пациента может занять от нескольких часов до нескольких дней — в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и исходного уровня знаний. В дальнейшем могут потребоваться дополнительные занятия по отдельным вопросам ППИИ. Рекомендуется динамическое повторное терапевтическое обучение пациентов в группе или индивидуально по программе «Школы диабета» каждые 1—2 года (Класс I; Уровень С).

Подключение помпы к телу пациента может быть осуществлено в амбулаторных или стационарных условиях. Установку первой инфузионной системы пациенту желательно проводить под контролем врача. Категорически не рекомендована самостоятельная установка первой инфузионной системы пациентом без контроля медицинского персонала или сертифицированного тренера по помповой инсулинотерапии (Класс I; Уровень С).

Контроль гликемии и адаптация доз

После перевода на ППИИ пациентам следует проводить частый самоконтроль и соблюдать диетические ограничения — для ускорения адаптации настроек дозатора (Класс I; Уровень В):

• самоконтроль до и через 2 ч после каждого приема пищи, перед сном, в середине ночи;

♦ нежелательно употребление продуктов, в количественной оценке углеводов которых пациент и/или врач испытывает трудности.

Рекомендуется использовать почасовой дневник самоконтроля для внесения информации о событиях, влияющих на гликемию (Приложение 2).

Адаптация настроек инсулиновой помпы к индивидуальным потребностям в инсулине и особенностям пациента может занимать от нескольких дней до месяца. После перевода на ППИИ пациенту необходимы повторные консультации для изменения настроек. Наиболее целесообразно осуществлять консультации каждые 2—4 дня, чтобы иметь возможность оценить эффект внесенных изменений (Класс I; Уровень С).

На этапе подбора индивидуальных настроек рекомендовано проведение НМГ (в «реальном времени» или в «слепом» режиме) (Класс I; Уровень С). Не следует проводить НМГ-РВ тем пациентам, которые в последующем не будут использовать монито-рирование (в этом случае оптимально использовать НМГ в «слепом» режиме), так как это заведомо изменит поведение и не отразит истинных колебаний гликемии в привычной повседневной жизни пациента (Класс I; Уровень С).

Адаптацию настроек помпы на данном этапе следует проводить по общим алгоритмам (см. ниже).

Рекомендации пациентам

Каждому пациенту в рамках технического тренинга по управлению инсулиновой помпой должны быть сообщены перечисленные ниже сведения. Ле-

чащий врач обязан удостовериться в том, что пациент их знает.

Частота самоконтроля

Минимально допустимая частота самоконтроля гликемии индивидуальным глюкометром для пациентов на ППИИ — 4 раза в сутки: перед основными приемами пищи и перед сном. Увеличение частоты самоконтроля может улучшить показатели гликемии. Снижение частоты самоконтроля не только ведет к ухудшению показателей гликемии, но представляет серьезную опасность в связи с риском нарушения работы помпы или поступления инсулина в тело (Класс I; Уровень В).

Частота смены инфузионных систем

Пациентам следует строго соблюдать правила смены инфузионных систем (Класс I; Уровень В) [45].

Увеличение срока ношения каждой инфузион-ной системы может привести к:

• развитию воспаления в зоне установки канюли;

• резкому ухудшению показателей гликемиче-ского контроля в связи с нарушением действия инсулина и его частичным разрушением в зоне воспаления;

• тромбированию канюли и прекращению поставки инсулина в организм;

• образованию шрамов от стояния канюли.

Пациент должен быть проинформирован о том,

что редкий самоконтроль является поводом для перевода с ППИИ на МИИ.

Время введения инсулина

Пациента следует проинформировать, что время действия инсулина, вводимого через помпу не отличается от такового при МИИ. Генно-инженерные аналоги инсулина ультракороткого действия с помощью помпы следует вводить в соответствии с инструкцией до еды (в большинстве случаев — за 0— 15 мин) (Класс I; Уровень В). Во время или после еды введение инсулина возможно в следующих случаях:

• тошнота и высокий риск рвоты;

• замедление прохождения пищи по ЖКТ (руб-цовые изменения пищевода или желудка, автономная нейропатия с гастропарезом, послеоперационные изменения) или нарушенная всасываемость углеводов (ферментная недостаточность поджелудочной железы);

• прием медленно всасывающихся углеводных продуктов;

• низкий исходный уровень гликемии.

Действия при гипогликемии

Пациент должен знать, что при ППИИ гипогликемию следует лечить также, как при МИИ — быстро всасывающимися углеводсодержащими продуктами в достаточном объеме. Пациента следует отдельно информировать о том, что отключение помпы или отсоединение ее от тела при уже развившейся гипогликемии неэффективно (Класс I; Уровень С).

Действия при гипергликемии Пациент должен быть проинформирован, что гипергликемия при ППИИ может являться следствием нарушения подачи инсулина в тело. Эту причину гипергликемии следует исключать в первую очередь. Пациент должен знать как проверить состояние инфузионной системы и работу инсулино-вой помпы (Класс I; Уровень С).

Изменение настроек инсулиновой помпы Пациент должен знать, как изменить настройки инсулиновой помпы — коэффициенты для расчета доз болюсов, скорость введения инсулина в базаль-ном режиме, время/дату, другие параметры. Желательно проведение обучения принципам проверки адекватности и самостоятельной адаптации настроек помпы (Класс I; Уровень С).

Обращение за медицинской помощью Пациенту должна быть выдана контактная информация для обращения за помощью по техническим вопросам, связанным с работой инсулиновой помпы. Также пациенту должны быть сообщены режим и условия посещения лечебно-профилактического учреждения для наблюдения эндокринологом — специалиста по помповой инсулинотерапии (Класс I; Уровень С).

2.9. Ведение пациентов на помповой

инсулинотерапии

Общие рекомендации

Наблюдение пациентов с инсулиновой помпой следует осуществлять в соответствии с алгоритмами специализированной медицинской помощи больным СД [30].

При наблюдении пациентов следует динамически оценивать не только показатели гликемического контроля, но и уровень знаний пациентов в отношении интенсифицированной инсулинотерапии и ППИИ. Особое значение следует уделять выявлению депрессии, так как она значительно снижает эффективность лечения в целом и может провоцировать развитие острых осложнений сахарного диабета.

При неудовлетворительных результатах лечения и несоответствии показателей гликемического контроля индивидуальным целям лечения следует проверить не только адекватность настроек инсулино-вого дозатора, но и в первую очередь наличие технических грубых ошибок пациента при проведении ППИИ.

Оценка приверженности пациентов рекомендациям врача

Наиболее часто встречаются и наиболее значимо влияют на результаты лечения технические ошибки пациентов.

Частота смены инфузионной системы Частоту смены инфузионной системы следует проверять по отчетам с инсулиновой помпы. Дополнительным способом проверки может быть оценка

состояния кожи в местах установки инфузионных систем. Пациенту следует настоятельно рекомендовать (и объяснить причину) регулярную смену инфузионных систем с соответствующей частотой. В случае хронического несоблюдения рекомендаций в отношении смены инфузионной системы, приводящего к ухудшению результатов лечения, следует рекомендовать отказ от ППИИ и перевод на МИИ (Класс I; Уровень C).

Воздух в инфузионной системе

Это частая причина повышения гликемии, обусловленная погрешностями пациента при смене ин-фузионных систем. Пациент должен знать о возможности попадания воздуха в инфузионную систему в процессе набора инсулина и в процессе ношения инсулиновой помпы, а также правила удаления воздуха из системы (Класс I; Уровень C).

Частота самоконтроля гликемии

Минимально допустимая частота самоконтроля гликемии индивидуальным глюкометром для пациентов на ППИИ — 4 раза в сутки: перед основными приемами пищи и перед сном. Редкий самоконтроль (<4 раз в сутки) не только ведет к ухудшению показателей гликемии, но представляет серьезную опасность в связи с риском нарушения работы помпы или поступления инсулина в тело. Для оценки истинной частоты самоконтроля у пациентов следует использовать память глюкометра или помпы. В случае хронического несоблюдения рекомендаций в отношении частоты самоконтроля следует рекомендовать отказ от ППИИ и перевод на МИИ (Класс I; Уровень C).

Время введения инсулина

Постпрандиальная гипергликемия у пациентов на ППИИ, как правило, является причиной введения инсулина непосредственно во время или после еды. До изменения настроек помпы для расчета доз болюсов на еду и коррекцию гликемии следует рекомендовать введение болюсов за 5—15 мин до еды (оценить эффект в течение недели) (Класс I; Уровень C).

Поведение в особых ситуациях (гипогликемия, гипергликемия)

Типичными ошибками являются:

• остановка помпы во время гипогликемии с целью лечения гипогликемии;

• введение болюсов при гипергликемии с замедленной скоростью;

• невыполнение проверки состояния канюли при выявлении гипергликемии;

• снижение гликемии путем увеличения скорости введения инсулина в базальном режиме;

• неадекватные действия в случаях отключения/ снятия помпы (Не рекомендуется отключать помпу более чем на 2 ч подряд. Максимально допустимый срок нахождения пациента без помпы не превышает 4 ч (после 4 ч непрерывного отключения разовьется выраженная гипергликемия и кетоацидоз, вплоть до

комы). После отключения помпы на длительный срок (более 15 мин) следует дополнительно ввести инсулин в том количестве, которое помпа не ввела в базальном режиме за период отключения).

Оценка уровня знаний по интенсифицированной инсулинотерапии

До начала изменений настроек инсулиновой помпы врачу следует проверить уровень знаний пациента по общим вопросам интенсифицированной инсулинотерапии. В случае выявления неудовлетворительных знаний — направить пациента на повторное (первичное) обучение (Класс I; Уровень C).

Оценка адекватности настроек инсулинового дозатора и правила их коррекции

Скорость введения инсулина в базальном режиме

Скорость введения инсулина в базальном режиме должна соответствовать потребности в инсулине в каждый момент времени. Стабильной (показатели колеблются в пределах 1,5 ммоль/л с учетом погрешности глюкометра) на фоне введения инсулина в базаль-ном режиме гликемия должна оставаться в стандартных условиях и при отсутствии факторов, заведомо влияющих на потребность в инсулине (прием пищи, стресс, необычная физическая активность, болезнь).

Скорость введения инсулина в ночное время подбирают по результатам самоконтроля гликемии перед сном, ночью и после пробуждения. Для проверки адекватности настройки базального режима инфузии инсулина в дневное время проводят серию оценочных проб (в течение нескольких дней). Правила проведения оценочной пробы (Класс I; Уровень C):

1) оценивают изменения гликемии на фоне пропуска одного из приемов пищи;

2) оцениваемый период начинается спустя 4 ч после последнего болюса и/или приема пищи и заканчивается в момент следующего болюса и/или приема пищи;

3) на протяжении всего периода оценки требуются обычная физическая активность, отсутствие дополнительных доз инсулина на коррекцию, перекусы и т.д.;

4) весь оценочный период требуется частое измерение гликемии (каждые 60—90 мин) или НМГ.

Оценочную пробу нецелесообразно проводить:

• на фоне длительного голодания (>12 ч);

♦ в течение 4—6 ч после перенесенной гипогликемии.

Изменение скорости введения инсулина следует проводить:

♦ для тех часов, в течение которых наблюдалось значимое (выше погрешности глюкометра) изменение гликемии;

• на 10% от текущего значения.

Углеводный коэффициент и чувствительность к инсулину

К проверке адекватности настроек коэффициентов для расчета доз болюсов в инсулиновой помпе

следует приступать только после настройки базаль-ного режима инфузии (Класс II; Уровень C).

Болюсы инсулина должны удерживать гликемию в пределах индивидуальных целевых значений. При правильно подобранных коэффициентах для расчета доз болюсов показатели гликемии превышают исходный (препрандиальный) уровень на 1,5—3,0 ммоль/л через 1,5—2 ч после еды и возвращаются к нему через 3—4 ч после еды.

При изменении настроек следует помнить базовую формулу для расчета доз болюсов.

Болюс ЕД=(ХЕУГВк)+([ГК-ГКцель/КЧИ]-акт. инс.),

где: УГВк — углеводный коэффициент [ЕД/ХЕ], ГК — показания глюкометра/монитора в настоящее время (ммоль/л), ГКцель — целевая гликемия (ммоль/л), КЧИ — коэффициент чувствительности к инсулину (ммоль/л/ЕД), акт. инс. — активный инсулин (часть ранее введенной болюсной дозы, которая еще не завершила действие).

Углеводный коэффициент. Проверка адекватности УГВк для расчета доз болюсов проводится при условиях:

♦ близкого к целевым исходного (препранди-ального) показателя гликемии;

♦ приема стандартного количества пищи, количество углеводов в которой легко просчитать;

♦ обычной физической активности в течение 4 ч после еды;

♦ отсутствие воспалительных заболеваний/стресса;

♦ не в первые 4—6 ч после перенесенной гипогликемии.

NB! При проведении проверки показатели гликемии должны быть измерены и записаны, но не использованы при расчете дозы болюса.

Критерий адекватности УГВк: через 4 ч после введения дозы инсулина на еду гликемия идентична (в пределах погрешности глюкометра 15%) пре-прандиальной.

♦ Если итоговая гликемия ниже препрандиаль-ной, УГВк следует уменьшить на 10% (на 0,1 ЕД/ ХЕ). к

♦ Если итоговая гликемия выше препрандиаль-ной, УГВк следует увеличить на 10% (на 0,1 ЕД/ХЕ).

Коэффициент чувствительности к инсулину. Проверка адекватности КЧИ для расчета доз болюсов проводится при условиях:

♦ исходно высокого показателя гликемии (показатель должен быть измерен и учтен при расчете дозы);

♦ приема стандартного количества пищи, количество углеводов в которой легко просчитать;

♦ обычной физической активности в течение 4 ч после еды;

отсутствие воспалительных заболеваний/стрес-

са;

♦ не в первые 4—6 ч после перенесенной гипогликемии.

Критерий адекватности КЧИ: достижение целевой гликемии (в пределах погрешности глюкометра 15%) через 4 ч после введения дозы инсулина на коррекцию гипергликемии.

♦ Если итоговая гликемия ниже исходной, КЧИ следует увеличить на 10—40%.

♦ Если итоговая гликемия выше исходной, КЧИ следует уменьшить на 10—40%.

Дополнительные и общие настройки

Следует проверить настройки:

♦ времени и даты;

♦ установленных на помпе индивидуальных целевых значений гликемии;

♦ дополнительных корректирующих коэффициентов для расчета доз болюсов (при болезни, физической активности, стрессе и др.);

♦ специальные коэфициенты (стандартное увеличение гликемии после еды, количество углеводов для перекусов, длительность действия инсулина).

Использование программ для оценки данных

Для оценки приверженности пациентов рекомендациям врача и инструкциям по ППИИ целесообразно использовать специализированное программное обеспечение, позволяющее получить более объективную информацию о проводимой пациентом инсулинотерапии по сравнению с дневником самоконтроля. Использование ПО для расшифровки информации с инсулиновых помп может положительно влиять на результаты лечения (ассоциировано с более частыми рекомендациями, адаптациями настроек, визитами пациентов и др.) (Класс I; Уровень B).

Выбор инсулина

В инсулиновой помпе может быть использован любой генно-инженерный аналог человеческого инулина ультракороткого действия. Использование препаратов рекомбинантных человеческих инсулинов короткого действия менее эффективно (Класс I; Уровень B) [46]. В инсулиновых помпах могут быть использованы любые генно-инженерные аналоги ультракороткого действия (лизпро, аспарт, глулизин). Использование разных препаратов аналогов инсулина одинаково эффективно с точки зрения достижения клинически значимых результатов (достижение целевых показателей НЬА, , частота гипогликемий, часто-

1с' '

та эпизодов кетоацидоза) (Класс I; Уровень B).

2.10. Помповая инсулинотерапия в особых

условиях

Острое сопутствующее заболевание, хирургическое лечение

Убедительных данных о преимуществах ППИИ перед МИИ на этапе хирургического лечения паци-

ентов с СД нет. Перевод пациента на режим ППИИ непосредственно перед хирургическим лечением нецелесообразен (Класс I; Уровень С).

Плановое хирургическое вмешательство не является показанием для прекращения ППИИ (Класс I; Уровень С).

Острое заболевание в общих случаях не является показанием для прекращения ППИИ. В случаях вынужденного перевода пациента на внутривенную инфузию инсулина, а также при отсутствии опыта проведения ППИИ у лечащего врача на этапе госпитализации в связи с острым заболеванием/состоянием продолжение ППИИ нецелесообразно (Класс I; Уровень С).

Сахарный диабет 2-го типа

К настоящему времени не опубликовано результатов больших долгосрочных проспективных РКИ, подтверждающих преимущества ППИИ перед МИИ у пациентов с СД2, которым требуется лечение инсулином. В краткосрочных небольших РКИ показаны преимущества ППИИ у отдельных групп пациентов с СД2, в том числе в отношении гликемиче-ского контроля и качества жизни.

ППИИ допустимо использовать для лечения пациентов с СД2, ранее получавших интенсифицированную инсулинотерапию в режиме МИИ и не достигших целевых показателей гликемии (Класс I; Уровень В).

Беременность

Помповая инсулинотерапия должна быть начата на этапе планирования беременности — для достижения оптимального гликемического контроля к моменту зачатия (Класс I; Уровень В). При переводе на ППИИ во время беременности следует более интенсивно корректировать стартовые настройки, не допуская серьезного снижения уровня гликемиче-ского контроля, обусловленного сменой режима инсулинотерапии.

Беременным (планирующим беременность) рекомендовано дополнительное обучение особенностям ППИИ, связанным с беременностью, родами и лактацией (Класс I; Уровень В).

Детский возраст

Рекомендации по проведению ППИИ у детей и подростков суммированы в Российском консенсусе детских эндокринологов «Помповая инсулинотера-пия сахарного диабета у детей и подростков» [26].

2.11. Отказ от помповой инсулинотерапии

Показания

Использование инсулиновой помпы может быть приостановлено или прекращено при следующих обстоятельствах (Класс I; Уровень С):

1. Желание пациента вернуться к режиму МИИ.

2. По рекомендации врача:

♦ частые эпизоды кетоацидоза или гипогликемии вследствие неправильного управления помпой;

• неэффективность помповой терапии по вине пациента (частые пропущенные болюсы, неадекватная частота самоконтроля, отсутствие корректировок доз инсулина);

• частое инфицирование в местах установки катетера (в том числе — в связи с длительным ношением инфузионных систем).

Перевод на базисно-болюсную инсулинотерапию в режиме множественных инъекций

Принятых международных алгоритмов перевода пациентов с ППИИ на МИИ не опубликовано. В случае прекращения ППИИ в течение 1 ч после отключения помпы необходимо ввести пациенту с СД инсулин продленного действия или его генно-инженерный аналог в дозе, на 10—15% превышающей суточную дозу инсулина, вводимого помпой в базальном режиме. Для расчета доз инсулина короткого действия на еду и коррекцию гликемии следует использовать те же коэффициенты, которые применяли в программе для расчета болюсов. В течение первых дней после перехода на МИИ пациенту потребуется адаптация доз инсулина, показатели гликемии в этот период могут быть хуже, чем на ППИИ.

Раздел 3. Непрерывное мониторирова-ние гликемии

3.1. Основные положения

Непрерывное монитор ирование гликемии (НМГ) — способ оценки концентрации глюкозы в крови, при котором данные собираются и записываются с короткими интервалами на протяжении длительного времени. В рамках исследований и при госпитализации метод используется с середины XX века. В рутинную клиническую практику в мире данный способ вошел в 1998 г.

Принцип работы используемых в клинической практике устройств основан на электрохимическом методе измерения концентрации глюкозы — путем ферментативного расщепления глюкозы межтканевой жидкости подкожной жировой клетчатки (идентичен используемому в глюкометрах). Все используемые в повседневной практике сенсоры для НМГ определяют концентрацию глюкозы в межтканевой жидкости.

Сенсор — одноразовое медицинское изделие, вводимое пациенту подкожно, содержащее тест-систему для осуществления электрохимической ферментативной реакции с глюкозой межтканевой жидкости. Для записи и передачи информации о проведенном измерении сенсор подсоединяется к трансмиттеру или рекордеру, располагаемому накожно.

Монитор — прибор, получающий информацию о результатах измерения гликемии в режиме «реального времени» и демонстрирующий информацию о гликемии пользователю. Монитор может самостоятельно реагировать на результаты измерений — в со-

ответствии с заданными настройками. В роли монитора может выступать инсулиновая помпа, совместимая с трансмиттером.

НМГ и глюкометр. Регулярный самоконтроль гликемии с помощью глюкометра — необходимое условие проведения НМГ. Показатели гликемии, получаемые при НМГ, носят ориентировочный характер и не могут быть использованы для расчета дозы инсулина (в соответствии с инструкциями к приборам). Это связано с низкой точностью показателей, высокой вероятностью отставания показателей НМГ (в пределах 20 мин) от реальной концентрации глюкозы в крови.

Результаты НМГ могут быть доступны пользователю непосредственно во время процедуры или только для ретроспективного анализа. В зависимости от этого различают принципиально два разных вида НМГ.

3.2. Непрерывное мониторирование в «слепом»

режиме

Альтернативное название — «профессиональное мониторирование». Эта процедура подразумевает запись показателей гликемии для последующей ретроспективной оценки. Ношение прибора для НМГ в «слепом» режиме не должно отражаться на поведении пациента и не должно быть сопряжено с необходимостью длительного интенсивного обучения; его цель — отразить истинные колебания гликемии в условиях повседневной жизни обследуемого. Обследуемый не должен менять в своей жизни ничего до момента расшифровки результатов исследования.

НМГ в «слепом» режиме может быть проведено как амбулаторно, так и в условиях стационара в рамках госпитализации.

Показания (Класс I; Уровень С)

• Оценка истинного состояния углеводного обмена и вариабельности гликемии в течение суток.

♦ Выявление скрытых гипогликемий, в том числе ночных.

• Верификация феномена «утренней зари».

♦ Выявление индивидуальных особенностей всасывания углеводов и адаптация режима инсулино-терапии (ускоренное или замедленное всасывание углеводов из ЖКТ).

♦ Уточнение эффекта физической нагрузки, гиподинамии, стресса и других факторов на гликемию.

♦ Формирование индивидуальных рекомендаций в отношении сахароснижающей терапии и оптимальных алгоритмов снижения вариабельности гликемии (в том числе предотвращения гипоглике-мий и выраженных гипергликемий).

• В рамках клинических исследований — полноценная оценка эффекта лекарственных средств на гликемию.

Целевая аудитория (Класс II; Уровень ^

• Пациенты с СД (любой тип заболевания), независимо от показателей контроля гликемии, на этапе:

— обучения по программе «Школы диабета»;

— изменения схемы лечения (в том числе в процессе перевода на ППИИ);

— планирования беременности, беременности (в каждом триместре), послеродовом периоде;

— изменения образа жизни (начало активных занятий спортом, смена часовых поясов, выраженные изменения графика и условий труда и т.д.).

• Пациенты, у которых результаты самоконтроля гликемии с помощью индивидуального глюкомет-ра резко не соответствуют показателю HbA1c (расчетное и фактическое значение HbA1c различаются более чем на 2%).

• Пациенты со сниженным порогом чувствительности к гипогликемии, анамнезом частых тяжелых гипогликемий.

• Неэффективность изменений лечения (саха-роснижающей терапии), проводимых под контролем показаний индивидуального глюкометра.

Обучение пациентов с СД

Результаты НМГ в «слепом» режиме могут быть использованы для обучения пациентов с СД, так как по отчету с монитора можно сделать достоверный вывод о влиянии того или иного фактора (заболевание, стресс, физическая активность, определенный вид пищи и др.) на углеводный обмен пациента. Это позволяет сформировать индивидуальные рекомендации по поддержанию оптимальных показателей контроля гликемии, а не ограничиваться общепринятыми стандартами (Класс I; Уровень C).

Лечение пациентов с СД

Полученные данные могут быть использованы для подбора индивидуальной терапии пациентам с СД. По данным проведенных исследований, само по себе НМГ в «слепом» режиме оказывает незначительное влияние на качество гликемического контроля (HbA1c) и качество жизни пациентов (Класс II; Уровень В).

Противопоказания (Класс I; Уровень C)

• Отсутствие участков кожи, подходящих для установки сенсора (распространенные шрамы).

• Негативистичное поведение пациента (очевидный риск утери прибора).

• Аллергия на компоненты лейкопластыря или сенсора.

• Отсутствие возможности/желания проводить регулярный самоконтроль гликемии глюкометром в ходе исследования (в том числе отсутствие глюко-метра, тест-полосок) — в соответствии с рекомендациями врача.

• Отсутствие компетентного специалиста для установки сенсора и расшифровки результатов мо-ниторирования в ЛПУ.

Устройства

К доступным в России приборам для проведения НМГ в «слепом» режиме относятся:

• Continuous Glucose Monitoring System Gold («Medtronic», США).

• CGM /Pro 2 («Medtronic», США).

Обучение

Краткий инструктаж по ведению записей в дневнике самоконтроля для последующего занесения в программу для расшифровки. В случае использования CGM System Gold необходимо подробное обучение правилам занесения в прибор результатов самоконтроля гликемии и других событий (прием пищи, введение инсулина/прием лекарственного препарата, физическая активность) (Класс II; Уровень C).

Процедуры

Установка сенсора в подкожную жировую клетчатку — минимально инвазивная процедура, требующая информированного согласия пациента или его законного представителя. Установка и снятие сенсора могут быть осуществлены в амбулаторных условиях процедурного кабинета и требуют использования индивидуальных средств защиты для медицинского персонала (Класс I; Уровень C).

Возможные риски:

• боль в месте введения;

• кровотечение в месте введения;

• воспаление в месте введения;

• аллергическая реакция кожи в месте введения.

Условия получения ожидаемого эффекта

• Наличие необходимого оборудования для проведения исследования, расшифровки данных (в том числе — подключения к сети интернет).

• Опыт проведения исследования и интерпретации полученных результатов у эндокринолога.

3.3. Непрерывное мониторирование в режиме

«реального времени»

Персональное мониторирование (пользовательское) в режиме «реального времени» (НМГ-РВ) — способ самоконтроля гликемии, дополнительный к самоконтролю с помощью глюкометра. Все устройства для НМГ-РВ отображают подробный график изменений гликемии во времени, подают сигналы тревоги о выходе гликемии за пределы индивидуальных целевых показателей.

Эффективное использование этих приборов требует дополнительного обучения пациента принципам рационального реагирования на сигналы тревоги, правилам интерпретации результатов мо-ниторирования, в том числе за длительные промежутки времени, а также правилам работы с прибором (калибровки, внесения данных об инсулиноте-рапии и еде и др.) [47, 48]. Использование НМГ-РВ может ощутимо улучшить показатели контроля гликемии у пациента с СД, но только в том случае, если пользователь будет с ними постоянно работать. Учитывая необходимость интенсивного обучения, а также зависимость эффекта от непосредственных действий пациентов, безусловно, не все люди с СД смогут использовать НМГ-РВ в повседневной жиз-

ни. Некоторые из пациентов просто не захотят этого; подобные приборы активно влияют на жизнедеятельность, что может быть воспринято как «вмешательство в личную жизнь» [49, 50].

Использование НМГ-РВ следует расценивать как способ самоконтроля, дополняющий (но не заменяющий!) обычный самоконтроль с помощью глюкометра. В то же время НМГ-РВ обладает рядом существенных преимуществ перед обычным самоконтролем.

Преимущества НМГ-РВ перед самоконтролем гликемии с помощью глюкометра

Технологические

♦ НМГ-РВ позволяет получить информацию о гликемии в любой момент без проведения замера глюкометром (без прокола пальца).

♦ Монитор прибора для НМГ-РВ всегда позволяет определить тенденцию изменений гликемии — дает представление о том, как менялась гликемия на протяжении длительного времени (прибор отображает график за период от 3 до 24 ч).

♦ НМГ-РВ предупреждает о выходе гликемии из целевой зоны (звуковой или вибросигнал).

♦ Результаты непрерывного мониторирования можно оценивать большими историческими блоками, вычисляя закономерности изменения гликемии в разное время суток день ото дня.

Метаболические и психосоциальные

♦ НМГ-РВ улучшает контроль гликемии (Класс I; Уровень А) [51—55].

— В исследованиях, селективно оценивавших роль НМГ-РВ, показано, что его использование статистически достоверно (однако не так клинически значимо, как совместное использование с инсули-новой помпой — в среднем на —0,2% (ДИ —0,4%; —0,1%)) снижает НЬА1с в сравнении со стандартными средствами самоконтроля гликемии; среди пользователей НМГ-РВ значительно больше тех, кто достигает индивидуальных целей лечения.

— Улучшение показателей гликемии на фоне использования НМГ-РВ не связано с увеличением частоты гипогликемических состояний как легких, так и тяжелых. Использование НМГ-РВ достоверно снижает как частоту гипогликемий, так и время, проведенное в состоянии гипогликемии, в том числе в ночное время.

— НМГ-РВ не увеличивает вариабельность гликемии (в некоторых исследованиях — снижает).

— НМГ-РВ не влияет на массу тела.

♦ НМГ-РВ может влиять на показатели качества жизни [47, 51, 56—58]. Во многих работах показано, что НМГ-РВ значительно повышает удовлетворенность лечением у пациентов с СД, а также у членов семей с больными СД детьми. При этом большой Кох-рэйновский обзор от 2012 г., включивший 22 исследования (направленных на сравнение влияния НМГ-РВ и стандартных средств самоконтроля гликемии на раз-

личные аспекты качества жизни), не показал каких-либо достоверных отличий. Выраженность страха гипогликемии у пациентов с СД1 не снижается при использовании НМГ-РВ, даже на фоне общего повышения качества жизни (Класс II; Уровень B).

♦ НМГ-РВ улучшает качество обучения пациентов благодаря наглядному отражению влияния различных типов еды, физической нагрузки, стресса и других факторов на гликемию в режиме реального времени (Класс II; Уровень B).

♦ НМГ-РВ улучшает контроль гликемии в случае развития сопутствующих заболеваний или состояний (Класс II; Уровень ф.

Недостатки

Технологические

♦ Низкая точность и потенциально большой период задержки показаний мониторирования снижают ценность показателей гликемии, отображаемых прибором. Не рекомендуется корректировать дозу инсулина, исходя из показателя гликемии, полученного при НМГ-РВ. В то же время дозу инсулина следует адаптировать с учетом тенденции изменения гликемии во времени, отображаемой на приборе.

♦ Возможные ложные сигналы тревоги о гипогликемии. Технология измерения обусловливает возможность подачи ложных сигналов тревоги о гипогликемии в случаях снижения кровотока в области установки сенсора (сдавление, вазоспазм, в том числе из-за переохлаждения), а также при изменении расположения сенсора (если измерительный участок выходит за поверхность кожи).

♦ Связь с глюкометром. Проведение НМГ-РВ возможно только при условии регулярного самоконтроля гликемии глюкометром. Перерывы между измерениями (в общем случае) не могут превышать 12 ч.

♦ Необходимость постоянного ношения трансмиттера и сенсора на теле.

Качество жизни

До половины пользователей НМГ-РВ отмечают дискомфорт от «навязчивого вторжения в личную жизнь» со стороны прибора [50]. Отдельные негативные переживания могут быть связаны с такими факторами, как низкая точность отображаемых данных (каждый раз при принятии решения о дозе инсулина у пользователей встает вопрос о выборе источника информации о гликемии: НМГ-РВ или глюкометр, показания которых могут существенно различаться) и болевые ощущения при установке сенсора. При анализе причин отказов от дальнейшего использования метода 64% пользователей обосновали свое решение слишком большими сложностями правильного управления прибором и частые технические ошибки; 36% пользователей ведущей причиной назвали «вмешательство в личную жизнь» (Класс II; Уровень B) [49].

Факторы, определяющие эффективность НМГ-РВ

Мотивация и обучение. Объем информации о состоянии углеводного обмена, получаемый пользо-

вателем при использовании НМГ-РВ, несопоставим с тем, к которому привыкли пользователи обычных глюкометров. Для правильной интерпретации, принятия оптимальных решений на основе полученных данных пациентам требуется специальное обучение. Для управления приборами НМГ-РВ необходимы особые навыки и значительный объем знаний о закономерностях изменения гликемии под влиянием различных факторов, а также о технологических особенностях работы устройств. Таким образом, без специального обучения НМГ-РВ неспособно оказать положительного влияния на углеводный обмен пациентов, а у части пользователей может привести к худшим результатам, чем использование обычных средств самоконтроля гликемии (Класс I; Уровень ^ [47, 48].

Длительность использования. Достоверное улучшение показателей самоконтроля гликемии происходит только если пациент применяет НМГ-РВ в течение 6 дней и более в течение каждой недели (практически постоянно). Краткосрочное использование НМГ-РВ не оказывает значимого влияния на результаты контроля гликемии (Класс I; Уровень А) [56, 59, 60].

Возраст пользователя. Наиболее выраженное влияние НМГ-РВ оказывает на гликемический контроль пациентов молодого и среднего возраста (Класс I; Уровень В).

Эффективность НМГ-РВ в старшей возрастной группе не доказана.

Эффективность НМГ-РВ у детей и подростков неодинакова, данные неоднозначны (Класс I; Уровень В). Во многих работах показано, что в группе детей и подростков НМГ-РВ не приводит к улучшению показателей гликемии, не снижает частоту ги-погликемий, не оказывает положительного влияния на качество жизни [56, 57, 61]. Другие работы, в том числе систематические обзоры, показывают, что длительное применение НМГ-РВ оказывает положительное влияние на результаты лечения независимо от возраста пациентов: достоверно снижает содержание НЬА1с и частоту и длительность гипогли-кемий, в том числе ночных [54].

Исходное состояние углеводного обмена. У пациентов с исходно худшими показателями самоконтроля гликемии (НЬА1с >7,0%) использование НМГ-РВ приводит к более значительным улучшениям показателей (Класс I; Уровень В) [62—64]. Учитывая снижение частоты и длительности гипогликемиче-ских состояний у пациентов с исходно удовлетворительными показателями гликемического контроля (НЬА1с <7,0%), признано, что НМГ-РВ улучшает качество контроля гликемии независимо от исходного показателя НЬА1с (Класс I; Уровень В) [65, 66].

Беременность. Несмотря на большое число опубликованных работ, в настоящее время нет единого мнения об эффективности использования НМГ-РВ у беременных с СД1 [67]. Опыт применения НМГ-

РВ при СД2 и гестационном СД ограничен (Класс II; Уровень С).

Тип сахарного диабета. Опубликовано ограни -ченное число работ, показывающих преимущества НМГ-РВ для лечения СД2 (Класс II; Уровень В) [68].

Показания

Цели использования

♦ Улучшение показателей гликемического контроля: пре- и постпрандиальной гликемии, вариабельности гликемии, показателя НЬА1с (у пациентов молодого и среднего возраста, детей и подростков) (Класс I; Уровень В).

♦ Обучение пациентов (членов семьи, когда СД болен ребенок) (Класс I; Уровень С).

♦ Снижение частоты и длительности гипоглике-мий, в том числе ночных (во всех возрастах) (Класс I; Уровень В).

♦ Восполнение недостатка информации о гликемии у пациентов с СД, редко проводящих самоконтроль с помощью индивидуального глюкометра (Класс I; Уровень С).

♦ Снижение частоты проколов пальцев для определения гликемии у тех, кто часто проводит самоконтроль с помощью глюкометра (Класс I; Уровень С).

♦ Повышение удовлетворенности лечением, а также повышение качества жизни в определенной группе пациентов (Класс I; Уровень С).

Целевая аудитория

♦ Пациенты с СД (независимо от типа заболевания) в следующих случаях:

— показатели гликемического контроля (пре- и/ или постпрандиальная гликемия, НЬА1с) превышают индивидуальные целевые значения (Класс I; Уровень В);

— сниженный порог чувствительности к гипогликемии (Класс I; Уровень С);

— анамнез частых гипогликемий, в том числе тяжелых (Класс I; Уровень В);

— активный образ жизни и профессиональный спорт (Класс I; Уровень С);

— неадекватно частый или крайне редкий самоконтроль гликемии (Класс I; Уровень С);

— период планирования беременности и беременность (Класс I; Уровень В);

— период подбора индивидуальных настроек инсулиновой помпы (Класс I; Уровень С).

Условия получения ожидаемого эффекта

♦ Желание пациента улучшить результаты контроля углеводного обмена (Класс I; Уровень С).

♦ Полноценное обучение правилам интенсифицированной инсулинотерапии и техническим принципам управления прибором, а также правилам интерпретации результатов мониторирования (Класс I; Уровень С).

♦ Использование данного метода самоконтроля гликемии на постоянной основе (>6 сут в неделю) (Класс I; Уровень А).

НМГ-РВ — метод самоконтроля, проводимый пациентами. В задачи врача входит обучение пациентов и помощь в интерпретации результатов. Результаты мониторирования активно влияют на действия пациента в отношении инсулинотерапии и пищевого поведения.

Противопоказания (Класс I; Уровень С)

♦ Отсутствие участков кожи, подходящих для установки сенсора (распространенные шрамы).

♦ Негативистичное поведение пациента (очевидный риск утери прибора).

♦ Аллергия на компоненты лейкопластыря или сенсора.

♦ Отсутствие возможности/желания проводить регулярный самоконтроль гликемии глюкометром в ходе исследования (в том числе отсутствие глюко-метра, тест-полосок) — в соответствии с рекомендациями врача.

♦ Отсутствие компетентного специалиста для установки сенсора и коррекции настроек прибора, а также помощи в интерпретации результатов НМГ-РВ.

Устройства

К доступным в России приборам для проведения НМГ-РТ относятся:

♦ Инсулиновая помпа Paradigm Real-Time MMT-722/522 («Medtronic», США).

♦ Инсулиновая помпа Paradigm Veo MMT-754/554 («Medtronic», США).

♦ Guardian Real-Time («Medtronic», США).

Обучение

Необходимо полноценное обучение по программе школы диабета и подробное обучение техническим принципам управления прибором, а также правилам интерпретации результатов мониторирования. Обучение может занять несколько дней или потребовать нескольких консультаций. Самостоятельное освоение навыков управление устройством для НМГ-РВ крайне нежелательно (Класс II; Уровень С).

Процедуры

Установка сенсора в подкожную жировую клетчатку — минимально инвазивная процедура, требующая информированного согласия пациента или его законного представителя. Установка и снятие сенсора может быть осуществлена в амбулаторных условиях процедурного кабинета и требует использования индивидуальных средств защиты для медицинского персонала.

Возможные риски:

♦ боль в месте введения;

♦ кровотечение в месте введения;

♦ воспаление в месте введения;

♦ аллергическая реакция кожи в месте введения.

Конфликт интересов отсутствует.

э

О §

UJ

S

0

X

1

§

0

1

К) о

Раздел 4. Приложения

Приложение 1. Сравнительная характеристика доступных в России инсулиновых помп

Производитель

Medtonic MiniMed

Roche Accu-Chek

Sooil

Модель помпы

Категория помпы Страна-производи-тель Вес, г

Размеры, мм Тип инсулинового резервуара

Емкость инсулинового резервуара Тип соединения резервуара с катетером

Русскоязычное меню Шаг подачи инсулина в базальном режиме Шаг времени программирования ба-зального

Количество базальных профилей Программирование временно базального

Шаг программирования болюса

Встроенный калькулятор для расчета болюса

Типы болюсов

Скорость введения болюса

Paradigm ММТ-715/515 2

США 103/83

50,8x91,4x20,3/50,8x76,2x20,3 Свой

300/180 ЕД 3,0/1,8 мл

Свой, правосторонняя резьба +

0,05 ЕД 30 мин

3

С шагом 1% или 0,1 ЕД в диапазоне от 0 до максимально разрешенной базальной скорости на

0,5-24 ч 0,1 ЕД и более с шагом 0,1, настраиваемая

+ (В помпе)

Простой, квадратный, двойной волны

Средне (30 с/ЕД)

Paradigm Real-Time ММТ-722/522 3

США 103/83

50,8x91,4x20,3/50,8x76,2x20,3 Свой

300/180 ЕД 3,0/1,8 мл

Свой, правосторонняя резьба +

0,05 ЕД 30 мин

3

С шагом 1 % или 0,1 ЕД в диапазоне от 0 до максимально разрешенной базальной скорости на

0,5—24ч 0,1 ЕД и более с шагом 0,1, настраиваемая

Paradigm Veo ММТ-754/554 4

США 103/83

50,8x91,4x20,3/50,8x76,2x20,3 Свой

300/180 ЕД 3,0/1,8 мл

Spirit

1

Швейцария 85

80x47x24 Свой

315 ЕДЗ,15мл

Combo

2

Швейцария

110

81x55x20 Свой

315 ЕДЗ,15мл

Dana diabecare IIS 2

Корея 65

46x77x19 Свой

300 ЕД 3,0 мл

Свой, правосторонняя резьба Правосторонний Правосторонний Левосторонний

Люэровский замок Люэровский за- Люэровский замок мок + + + +

0,025 ЕД 0,1 ЕД 0,05 ЕД 0,01 ЕД

30 мин

3

С шагом 1 % или 0,02 5 ЕД в диапазоне от 0 до максимально разрешенной базальной скорости

на 0,5-24 ч 0,025 ЕД и более с шагом 0,025, настраиваемая

60 мин

5

60 мин

5

С шагом 10% в ди- С шагом 10% в диапазоне от 0 до апазоне от 0 до 200% на 0,25-24ч 250% на 0,25-24ч

+ (В помпе)

Простой, квадратный, двойной волны

Средне (30 с/ЕД)

+ (В помпе)

Простой, квадратный, двойной волны

Медленно (40 с/ЕД)

0,1,0,2,0,5, 1,0, 2,0 ЕД, настраиваемая

Простой, квадратный, многоволновой

Быстро (5 с/ЕД)

0,1,0,2,0,5, 1,0, 2,0 ЕД, настраиваемая + (Только в глю-кометре-пульте)

60 мин

1

С шагом 10% в диапазоне от 0 до 200% до 12 ч по длительности 0,1,0,5, 1,0 ЕД, настраиваемая

+ (В помпе)

Простой, квадрат- Простой, ква-

ный, многоводно- дратный, двойной

вой волны

Быстро (15 с/ЕД) Быстро (12 с/ЕД)

Окончание таблицы на след. стр.

s

Приложение 1. Сравнительная характеристика доступных в России инсулиновых помп (Окончание)

Производитель

Medtonic MiniMed

Roche Accu-Chek

Sooil

Э

-о

О §

UJ g

0

s

s

1

§

о

2 s

Источники питания, срок службы

Щелочные или литиевые батарейки AAA, 3—4 нед

Щелочные или литиевые батарейки AAA, 3—4 нед, 2—3 при НМГ-РВ

Щелочные или литиевые батарейки AAA, 3-4 нед, 2—3 при НМГ-РВ

Щелочные или литиевые батарейки, аккумуляторы АА, 4 нед

Память (всего/доступно при просмотре данных на приборе)

3 мес/25 дней

Змес/25дней

CnennajnnHpoBaHHoe CareLink Pro; Medtronic Solution Care Link Pro; CareLink Personal; no ma nK Medtronic Solution

Непрерывное мониторирование в режиме реального времени (CGM-RT) Сигналы тревога

3 мес/25 дней

CareLink Pro; CareLink Personal; Medtronic Solution

3 мес/7 дней

SmartPix; Accu-Chek Connect

Щелочные или литиевые батарейки, аккумуляторы АА, 4-10 нед;

3 щелочные или литиевые батарейки, аккумуляторы ААА в глюкопуль-те

3 мес/7 дней

SmartPix; Accu-Chek Connect

+

ках. Система оповещений о низкой или высокой концентрации

глюкозы в крови +

Дистанционное управление

Функция глюкометра «Совмесшма» с глюкометрами «Совместима» с глюкометрами

Срок службы помпы Lapaнтия 4 года; срок службы не Lapaшия 4 года; срок службы не

ограничен ограничен

Водостойкость

Условно водостойкая

Условно водостойкая

ках. Система оповещений о низкой или высокой концентрации

глюкозы в крови +

«Совместима» с глюкометрами

Гарантия 4 года; срок службы не ограничен

Условно водостойкая

ний об ошибках ний об ошибках

+; глюкопульт

Гарантия 4 года; срок службы 6 лет

IPX 8 (60 мин на глубине 2,5 м)

Lapaнтия 6 лет; срок службы условно не ограничен Водостойкая

Свой формат (1/2 АА 3,6V), 8-10 нед

Последние 500 болюсов, промывок, 100 сигналов тревоги

Система оповещений об ошиб- Система оповещений об ошиб- Система оповещений об ошиб- Система оповеще- Система оповеще-

Система оповещений об ошибках

—; модель ¡КО может измерять

гликемию Lapaнтия 4 года; срок службы не ограничен

Водостойкая

К) о

3

-о

О §

0

1

§

0

1

К) о

Приложение 2. Дневник самоконтроля для пациентов на помповой инсулинотерапии

Завтрак

Обед

Ужин

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, м моль/л

Болюсы, ЕД

Б а зальный, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, м моль/л

Болюсы, ЕД

Баззльиый, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, м моль/л

Болюсы, ЕД

Базальный, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, ммоль/л

Болюсы, ЕД

Базальный, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, ммоль/л

Болюсы, ЕД

Базальный, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, ммоль/л

Болюсы, ЕД

Базальный, ЕД/ч

Примечания

Показатели 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

Глюкоза крови, м моль/л

Болюсы, ЕД

Баззльиый, ЕД/ч

Примечания

сл

ЛИТЕРАТУРА

1. Boyle ME, Seifert KM, Beer KA, et al. Guidelines for application of continuous subcutaneous insulin infusion (insulin pump) therapy in the perioperative period. J Diabetes Sci Technol. 2012;6(1):184-190. 3320837.

2. Guidelines for Medical Necessity Determination for Ambulatory Infusion Pumps (Insulin Pumps). In: MassHealth, ed. Vol MG-IP2011.

3. Inpatient Guidelines: Insulin Infusion Pump Management. Queensland Health; 2012.

4. JDRF Position Statement on Insulin Pump Therapy. London: JDRF; 2012.

5. Evidence Based Guideline: External Insulin Pumps. North Carolina: Blue Cross and Blue Shield Association; 2013.

6. Medical Necessity Guidelines: Continuous Glucose Monitoring System (CGMS). Tufts Health Plan; 2014.

7. Amod A, Carrihill M, Dave J, et al. Continuous subcutaneous insulin infusion therapy in type 1 diabetes: 2013 clinical guidelines and recommendations from the Association of Clinical Endocrinologists of South Africa (ACE-SA). JEMDSA. 2013;18(1):15-19.

8. Blevins TC, Bode BW, Garg SK, et al. Statement by the American Association of Clinical Endocrinologists consensus panel on continuous glucose monitoring. Endocr Pract. 2010;16(5):730-745. doi: 10.4158/EP.16.5.730.

9. Cook CB, Boyle ME, Cisar NS, et al. Use of continuous subcutaneous insulin infusion (insulin pump) therapy in the hospital setting: Proposed guidelines and outcome measures. Diabetes Educ. 2005;31(6):849-857.

10. Eugster EA, Francis G. Position statement: Continuous subcutaneous insulin infusion in very young children with type 1 diabetes. Pediatrics. 2006;118(4):e1244-1249.

doi: 10.1542/peds.2006-0662.

11. National Institute for Health and Clinical Excellence. Continuous Subcutaneous Insulin Infusion for the Treatment of Diabetes Mellitus. Technology Appraisal Guidance 151 (Review of Technology Appraisal Guidance 57). London: NICE; 2008.

12. Francks R. Insulin pump service guidelines for children and young people. Vol SW/CL0057/S0P/v001: NHS; 2013:1-31.

13. Grunberger G, Bailey TS, Cohen AJ, et al. Statement by the American Association of Clinical Endocrinologists consensus panel on insulin pump management. Endocr Pract. 2010;16(5):746-762. doi: 10.4158/EP.16.5.746.

14. Hammond P, Boardman S, Greenwood R. ABCD position paper on insulin pumps. Practical Diabetes International. 2006;23(9):395-400.

doi: 10.1002/pdi.1023.

15. Hammond PJ, Amiel SA, Dayan CM, et al. ABCD position statement on continuous glucose monitoring: use of glucose sensing in outpatient clinical diabetes care. Practical Diabetes International. 2010;27(2):66-68.

doi: 10.1002/pdi.1448.

16. Harrell RM, Orzeck EA, American Association of Clinical Endo-crinologists S, Member Advocacy C. Coding guidelines for continuous glucose monitoring. Endocr Pract. 2010;16(2):151-154. doi: 10.4158/EP.16.2.151.

17. Klonoff DC, Buckingham B, Christiansen JS, et al. Continuous Glucose Monitoring: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocr Metab. 2011;96(10):2968-2979.

doi: 10.1210/jc.2010-2756.

18. Liebl A, Henrichs HR, Heinemann L, et al. Continuous Glucose Monitoring: Evidence and Consensus Statement for Clinical Use. Journal of Diabetes Science and Technology. 2013;7(2):500-519. doi: 10.1177/193229681300700227.

19. McIntyre L. Insulin Pump Therapy for Type 1 Diabetes. 2013.

20. Morviducci L, Di Flaviani A, Lauria A, et al. Continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) in inpatient setting: Unmet needs and the proposal of a csii unit. Diabetes Technology and Therapeutics. 2011;13(10):1071-1074.

doi: 10.1089/dia.2011.0056.

21. Mu Y, Yin S, Chinese Medical Practitioners Association E, Metabolism Branch CSoECDS. Insulin pump therapy guidelines for China (July 2010). J Diabetes. 2012;4(2):127-139.

doi: 10.1111/j.1753-0407.2011.00174.x.

22. Phillip M, Battelino T, Rodriguez H, et al. Use of Insulin Pump Therapy in the Pediatric Age-Group: Consensus statement from the European Society for Paediatric Endocrinology, the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, and the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes, endorsed by the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care. 2007;30(6):1653-1662.

doi: 10.2337/dc07-9922.

23. Rodgers J. Using Insulin Pumps in Diabetes: A Guide for Nurses and Other Health Professionals. 2008:222. http://eu.wiley.com/ WileyCDA/WileyTitle/productCd-0470059257.html.

24. Scheiner G, Sobel RJ, Smith DE, et al. Insulin pump therapy guidelines for successful outcomes. Diabetes Educ. 2009;35(2):29S-41S.

doi: 10.1177/0145721709333493.

25. Wilmot EG, Choudhary P, Grant P, Hammond P. Insulin pump therapy: a practical guide to optimising glycaemic control. Practical Diabetes. 2014;31(3):121-125a.

doi: 10.1002/pdi.1846.

26. Дедов И.И., Петеркова В.А., Кураева Т.Л., и др. Помповая инсулинотерапия сахарного диабета у детей и подростков. Российский консенсус детских эндокринологов. // Проблемы эндокринологии. — 2012. — Т. 58. — №2(выпуск 2) — С. 3-18. [Dedov II, Peterkova VA, Kuraeva TL, et al. A consensus on Insulin pump therapy of diabetes mellitus using in the children and adolescents. ProblEndokrinol(Mosk). 2012;58(2 suppl 2):3-18. (In Russ.)]

27. Radermecker RP, Scheen AJ. Continuous subcutaneous insulin infusion with short-acting insulin analogues or human regular insulin: efficacy, safety, quality oflife, and cost-effectiveness. Diabetes Metab Res Rev. 2004;20(3):178-188.

doi: 10.1002/dmrr.447.

28. Misso ML, Egberts KJ, Page M, et al. Continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) versus multiple insulin injections for type 1 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2010(1):CD005103. doi: 10.1002/14651858.CD005103.pub2.

29. Weissberg-Benchell J, Antisdel-Lomaglio J, Seshadri R. Insulin pump therapy: a meta-analysis. Diabetes Care. 2003;26(4):1079-1087.

30. Дедов И.И., Шестакова М.В., Александров А.А., и др. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом (5-й выпуск). // Сахарный диабет. — 2011. - Т.14. - №3s - С. 4-72. [Dedov II, Shestakova MV, Aleksandrov AA, et al. Algorithms of Specialized Medical Care for Diabetes Mellitus Patients. Diabetes mellitus. 2011;14(3s):2-72. (In Russ.)]

doi: 10.14341/2072-0351-5612.

31. Hanaire-Broutin H, Melki V, Bessieres-Lacombe S, Tauber JP. Comparison of continuous subcutaneous insulin infusion and multiple daily injection regimens using insulin lispro in type 1 diabetic patients on intensified treatment: a randomized study. The Study Group for the Development of Pump Therapy in Diabetes. Diabetes Care. 2000;23(9):1232-1235.

doi: 10.2337/diacare.23.9.1232

32. Frias JP, Bode BW, Bailey TS, et al. A 16-week open-label, multicenter pilot study assessing insulin pump therapy in patients with

type 2 diabetes suboptimally controlled with multiple daily injections. J Diabetes Sci Technol. 2011;5(4):887-893. doi: 10.1177/193229681100500410.

33. Weintrob N, Schechter A, Benzaquen H, et al. Glycemic patterns detected by continuous subcutaneous glucose sensing in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus treated by multiple daily injections vs continuous subcutaneous insulin infusion. Arch Pediatr AdolescMed. 2004;158(7):677-684.

doi: 10.1001/archpedi.158.7.677.

34. Saudek CD, Duckworth WC, Giobbie-Hurder A, et al. Implantable insulin pump vs multiple-dose insulin for non-insulin-dependent diabetes mellitus: a randomized clinical trial. Department of Veterans Affairs Implantable Insulin Pump Study Group. JAMA. 1996;276(16):1322-1327.

35. Alemzadeh R, Palma-Sisto P, Holzum M, et al. Continuous subcutaneous insulin infusion attenuated glycemic instability in preschool children with type 1 diabetes mellitus. Diabetes Technol Ther. 2007;9(4):339-347.

doi: 10.1089/dia.2006.0038.

36. Bruttomesso D, Bonomo M, Costa S, et al. Type 1 diabetes control and pregnancy outcomes in women treated with continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) or with insulin glargine and multiple daily injections of rapid-acting insulin analogues (glargine-MDI). Diabetes Metab. 2011;37(5):426-431.

doi: 10.1016/j.diabet.2011.02.002.

37. Meade LT, Rushton WE. Optimizing insulin pump therapy: a quality improvement project. DiabetesEduc. 2013;39(6):841-847. doi: 10.1177/0145721713504628.

38. Pickup J. Insulin Pump Therapy and Continuous Glucose Monitoring. Oxford University Press, Incorporated; 2009.

39. Wizemann E, Renner R, Hepp K. Prospective evaluation of a standardized basal rate distribution for CSII in type 1 diabetes over 6 months. Diabetologie und Stoffwechsel. 2001;10:57.

40. Лаптев Д.Н., Филиппов Ю.И., Емельянов А.О., и др. Оптимизация настроек инсулиновых помп у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа с учетом возрастных особенностей. // Сахарный диабет. - 2013. - Т.16. - №3 - С.109-115. [Laptev DN, Philippov YI, Emel'yanov AO, Kuraeva TL. Age-adjustment of insulin pump settings in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Diabetes Mellitus. 2013;16(3):109-115. (In Russ.)] doi: 10.14341/2072-0351-98.

41. Walsh J, Roberts R, Bailey T. Guidelines for insulin dosing in continuous subcutaneous insulin infusion using new formulas from a retrospective study of individuals with optimal glucose levels. J DiabetesSci Technol. 2010;4(5):1174-1181.

doi: 10.1177/193229681000400516.

42. Davidson P, Hebblewhite H, Bode B, et al. Statistically based CSII parameters: correction factor, CF (1700 rule), carbohydrate-to-insulin ratio, CIR (2.8 rule), and basal-to-total ratio. Diabetes Technol Ther. 2003;5(5):A237.

43. Davidson P, Hebblewhite H, Steed R, Bode B. Analysis of Guidelines for Basal-Bolus Insulin Dosing: Basal Insulin, Correction Factor, and Carbohydrate-to-Insulin Ratio. Endocr Pract. 2008;14(9):1095-1101.

doi: 10.4158/EP.14.9.1095

44. Walsh J, Roberts R. Pumping Insulin: Everything in a Book for Successful Use of an Insulin Pump. Torrey Pines Press; 1994.

45. Schmid V, Hohberg C, Borchert M, et al. Pilot study for assessment of optimal frequency for changing catheters in insulin pump therapy-trouble starts on day 3. J Diabetes Sci Technol. 2010;4(4):976-982.

doi: 10.1177/193229681000400429.

46. Bode BW. Comparison of pharmacokinetic properties, physi-cochemical stability, and pump compatibility of 3 rapid-acting insulin analogues-aspart, lispro, and glulisine. Endocr Pract. 2011;17(2):271-280.

doi: 10.4158/EP10260.RA.

47. Ибрагимова Л.И., Филиппов Ю.И., Майоров А.Ю. Эффективность обучения и качество жизни у больных сахарным диабетом 1 типа на помповой инсулинотерапии. // Сахарный диабет. — 2012. - Т. 15. - №1 - С. 35-40. [Ibragimova LI, Filippov YI, Mayorov AY. Insulin pump therapy in type 1 diabetes mellitus: education effectiveness and quality of life. Diabetes mellitus. 2012;15(1):35-40.(In Russ.)]

doi: 10.14341/2072-0351-5977.

48. Филиппов Ю.И., Пекарева Е.В., Майоров А.Ю. Некоторые аспекты помповой инсулинотерапии и непрерывного мониторирования гликемии в режиме реального времени (ответ на письмо Е.Д. Горбачева). // Сахарный диабет. — 2010. - Т.13. - №4 - С. 119-124. [Filippov YI, Pekareva EV, Mayorov AY. Selected aspects of insulin pump therapy and continuous glucose monitoring in real time ( in relation to the letter of E.D.Gorbachev). Diabetes mellitus. 2010;13(4):119-124. (In Russ.)]

doi: 10.14341/2072-0351-6074.

49. Ramchandani N, Arya S, Ten S, Bhandari S. Real-life utilization of real-time continuous glucose monitoring: the complete picture. J Diabetes Sci Technol. 2011;5(4):860-870.

doi: 10.1177/193229681100500407.

50. Markowitz JT, Pratt K, Aggarwal J, et al. Psychosocial correlates of continuous glucose monitoring use in youth and adults with type 1 diabetes and parents of youth. Diabetes Technol Ther. 2012;14(6):523-526.

doi: 10.1089/dia.2011.0201.

51. Langendam MW, Luijf YM, Hooft L, et al. Continuous glucose monitoring systems for type 1 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2012;1:CD008101.

doi: 10.1002/14651858.CD008101.pub2.

52. Wojciechowski P, Rys P, Lipowska A, et al. Efficacy and safety comparison of continuous glucose monitoring and self-monitoring of blood glucose in type 1 diabetes: systematic review and metaanalysis. Pol Arch Med Wewn. 2011;121(10):333-343.

53. Golden SH, Brown T, Yeh HC, et al. Methods for Insulin Delivery and Glucose Monitoring: Comparative Effectiveness. Rockville (MD)2012.

54. Vazeou A. Continuous blood glucose monitoring in diabetes treatment. Diabetes Res Clin Pract. 2011;93 Suppl 1:S125-S130. doi: 10.1016/S0168-8227(11)70028-6.

55. Slover RH, 2nd. Continuous glucose monitoring in children and adolescents. Curr Diab Rep. 2012;12(5):510-516.

doi: 10.1007/s11892-012-0303-6.

56. Mauras N, Fox L, Englert K, Beck RW. Continuous glucose monitoring in type 1 diabetes. Endocrine. 2012.

doi: 10.1007/s12020-012-9765-1.

57. Hermanides J, Phillip M, DeVries JH. Current application of continuous glucose monitoring in the treatment of diabetes: pros and cons. Diabetes Care. 2011;34 Suppl 2:S197-201.

doi: 10.2337/dc11-s219.

58. Davey RJ, Stevens K, Jones TW, Fournier PA. The effect of short-term use of the Guardian RT continuous glucose monitoring system on fear of hypoglycaemia in patients with type 1 diabetes mellitus. Prim Care Diabetes. 2012;6(1):35-39.

doi: 10.1016/j.pcd.2011.09.004.

59. Rubin RR, Borgman SK, Sulik BT. Crossing the technology divide: practical strategies for transitioning patients from multiple daily insulin injections to sensor-augmented pump therapy. Diabetes Educ. 2011;37 Suppl 1:5S-18S; quiz 19S-20S.

doi: 10.1177/0145721710391107.

60. Langeland LB, Salvesen O, Selle H, et al. Short-term continuous glucose monitoring: effects on glucose and treatment satisfaction in patients with type 1 diabetes mellitus; a randomized controlled trial. Int J Clin Pract. 2012;66(8):741-747.

doi: 10.1111/j.1742-1241.2012.02947.x.

61. Ludwig-Seibold CU, Holder M, Rami B, et al. Continuous glucose monitoring in children, adolescents, and adults with type 1 diabetes mellitus: analysis from the prospective DPV diabetes documentation and quality management system from Germany and Austria. PediatrDiabetes. 2012;13(1):12-14.

doi: 10.1111/j.1399-5448.2011.00835.x.

62. Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study G, Beck RW, Hirsch IB, et al. The effect of continuous glucose monitoring in well-controlled type 1 diabetes. Diabetes Care. 2009;32(8):1378-1383.

doi: 10.2337/dc09-0108.

63. Deiss D, Bolinder J, Riveline JP, et al. Improved glycemic control in poorly controlled patients with type 1 diabetes using real-time continuous glucose monitoring. Diabetes Care. 2006;29(12):2730-2732.

doi: 10.2337/dc06-1134.

64. O'Connell MA, Donath S, O'Neal DN, et al. Glycaemic impact of patient-led use of sensor-guided pump therapy in type 1 diabetes: a randomised controlled trial. Diabetologia. 2009;52(7):1250-1257.

doi: 10.1007/s00125-009-1365-0.

65. Klonoff DC, Buckingham B, Christiansen JS, et al. Continuous glucose monitoring: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin EndocrinolMetab. 2011;96(10):2968-2979.

doi: 10.1210/jc.2010-2756.

66. Szypowska A, Ramotowska A, Dzygalo K, Golicki D. Beneficial effect of real-time continuous glucose monitoring system on glycemic control in type 1 diabetic patients: systematic review and meta-analysis of randomized trials. Eur J Endocrinol. 2012;166(4):567-574.

doi: 10.1530/EJE-11-0642.

67. Combs CA. Continuous glucose monitoring and insulin pump therapy for diabetes in pregnancy. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2012;25(10):2025-2027.

doi: 10.3109/14767058.2012.670409.

68. Vigersky RA, Fonda SJ, Chellappa M, et al. Short- and long-term effects of real-time continuous glucose monitoring in patients with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2012;35(1):32-38.

doi: 10.2337/dc11-1438.