CC BY
36
Химические науки / Chemical Science Оригинальная статья / Original Article
УДК 541. 13. 546.76: 549. 76 / UDC 541. 13. 546.76: 549. 76
Фазовые равновесия и синтез в четырехкомпонентных взаимных системах Na, K, Pb // SO4, WO4;
Na, K, Pb // SO4, M0O4
© 2016 Кочкаров Ж. А., Сокурова З. А., Бабаева Л. З.
Институт химии и биологии, Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х. М. Бербекова, Нальчик, Россия; e-mail: chemest2@rambler.ru; zaly90mail.ru
РЕЗЮМЕ. Целью работы является разработка технологии химического синтеза PbWO4 и PbMoO4 в стабильных ионных расплавах многокомпонентных взаимных систем, позволяющая выращивать их монокристаллы из расплавов. Методы. Изучение фазовых диаграмм проводилось дифференциальным термическим анализом (ДТА), анализ результатов синтеза вольфрамата и молибдата свинца проводился с помощью рентгенофлуоресцентного анализа (РФА). Результаты. Методом ДТА определены стабильные диагонали и адиагонали (одномерные сечения), стабильные двухмерные сечения, были синтезированы вольфрамат и молибдат свинца при 600-650°С с большим выходом. Из полученных таким образом расплавов при 600-650°C можно получать порошки PbWO4 и PbMoO4. Выводы. Изучение химических реакций взаимного обмена в трех- (Na, Pb// SO4, WO4(MoO4); К, Pb// SO4, WO4(MoO4)) и четырехкомпонентных (Na, К, Pb//SO4, WO4(MoO4)) взаимных системах позволило разработать технологию синтеза и выращивания монокристаллов молибдата и вольфрамата свинца в сульфатных расплавах, а также технологию регенерации PbWO4 (MoO4) из отходов производства (остатки расплава в тиглях и обрезки после механической обработки монокристаллов представляют собой отходы производства, которые не используются, а просто складируются). Таким образом, методика выращивания монокристаллов вольфрамата (молибдата) свинца включает в себя методику синтеза вольфрамата (молибдата) свинца в соответствии с уравнениями реакций. Для этого после окончания синтеза температуру в системе продолжают поддерживать на уровне 600-650°C с целью дальнейшего выращивания монокристаллов вольфрамата (молибдата) свинца методом Чохральского.
Ключевые слова: фазовые равновесия, синтез, четырехкомпонентные системы, многокомпонентные взаимные системы.
Формат цитирования: Кочкаров Ж. А., Сокурова З. А., Бабаева Л. З. Фазовые равновесия и синтез в четырехкомпонентных взаимных системах 1\1а, К, РЬ // Б04, WO4; 1\1а, К, РЬ // Б04, М0О4 // Известия Дагестанского государственного педагогического университета. Естественные и точные науки. Т. 10. № 4. 2016. С. 12-18.
The Phase Balance and Synthesis in Four-Component
Mutual Systems Na, K, Pb // SO4, WO4;
NA, K, Pb // SO4, M0O4
© 2016 Zhamal A. Kochkarov, Zalina A. Sokurova, Larisa Z. Babaeva
Institute of Chemistry and Biology, Kh. M. Berbekov Kabardino-Balkarian State University, Nalchik, Russia, e-mail: chemest2@rambler.ru; zaly90mail.ru
ABSTRACT. The aim of the study is the development of the chemical synthesis technology of PbWO4 and PbMoO4 in sustainable ionic fusions of multicomponent mutual systems allowing to grow up their mono-crystals from fusions. Methods. The phase charts study was carried out by differential thermal analysis (DTA), the analysis of tungstate synthesis and lead molybdate results was carried out by means of x-ray fluorescence analysis (XFA). Results. Stable diagonal and adiagonal (one-dimensional sections), the stable
two-dimensional sections are determined by the DTA method, tungstate and lead molybdate are synthesized at the temperature of 600-650 °C with high efficiency. It is possible to receive the powders PbWO4 and PbMoO4 from the melt at 600-650°C. Conclusions. The study of chemical reactions of mutual exchange in three- (Na, Pb // SO4, WO4(MoO4); K, Pb // SO4, WO4(MoO4)) and four-component (Na, K, Pb // SO4, WO4(MoO4)) mutual systems allowed to develop the technology of synthesis and cultivation of molybdate and lead tungstate monocrystals in sulphate melts, and the technology of PbWO4 (MoO4) regeneration from salvage (melt diethylin in crucibles and monocrystals scraps after machine processing are the waste products which aren't used and just stored). Thus, the technique of cultivation of monocrystals of lead tungstate (molybdate) includes a technique of synthesis of lead tungstate (molybdate) according to the equations of reactions. For this purpose the temperature in system after the end of synthesis maintain at the level of 600-650°C for the further cultivation of monocrystals of lead tungstate (molybdate) by Chokhralsky's method.
Keywords: phase balance, synthesis, four-component systems, multicomponent mutual systems.
For citation: Kochkarov Zh. A., Sokurova Z. A., Babaeva L. Z. The Phase Balance and Synthesis in Four-Component Mutual Systems Na, K, Pb // SO4, WO4; NA, K, Pb // SO4, MoO4. Dagestan State Pedagogical University. Journal. Natural and Exact Sciences. Vol. 10. No. 4. 2016. Pp. 12-18. (In Russian)
Введение
Одним из достижений современной науки стала постройка Большого адронно-го коллайдера для изучения микрочастиц и проникновения в строение вещества. Микрочастицы можно лишь зафиксировать точнейшей аппаратурой - фотонным спектрометром, в котором используются сцин-тилляторы, способные регистрировать ионизирующие излучения - гамма кванты. В настоящее время в качестве такого сцин-тиллятора используют монокристаллы вольфрамата свинца PbWÜ4. Таким образом, разработка и создание Большого ад-ронного коллайдера (LHC) невозможны без использования новых детектирующих элементов, способных сохранить высокую стабильность своих параметров под воздействием радиационного излучения в течение длительного периода времени [12].
В начале 90-х годов в рамках выполнения программы LHC были получены монокристаллы Lu2SiÜ5 с более сильными сцинтилляционными свойствами, чем вольфрамат свинца. Однако высокая стоимость не позволила использовать их в большом количестве (1 см3 кристалла PbWÜ4 стоит ~ 8 долларов, а Lu2SiÜ5 ~ 100 долларов).
В настоящее время радиационно-стойкий кристалл вольфрамата свинца используется для изготовления электромагнитного калориметра (ECAL) проекта компактный мюонный соленоид (CMS) и фотонного детектора в эксперименте ALICE в CERN [12]. Сцинтиллятор на основе воль-фрамата свинца используется для проведения ECAL-эксперимента BTeV в Национальной лаборатории им. Ферми (США) [12]. PbWÜ4 также используется как люми-
несцентный материал, а также в производстве полупроводников.
Наиболее предпочтительным материалом в лазерной технике, акустооптических модуляторах, дефлекторах, в ядерных устройствах и т. д. является монокристалл молибдата свинца, что обусловлено его высокими физическими и оптическими свойствами [11]. С акустооптической точки зрения, качество монокристаллов мо-либдата свинца превосходит кристаллы ЫМЬОз и уступает а-Н10з. Однако, процесс получения кристаллов а-Н10з сравнительно трудоемкий, они легко ломаются, растворяются в воде и, следовательно, неустойчивы во влажной среде [7]. Монокристалл РЬМо04 имеет удовлетворительные термомеханические свойства, легко обрабатывается, не растворяется в воде, устойчив к внешней среде, а процессы взаимодействия в нем видимых и инфракрасных лучей звуковых волн дает положительный результат.
Известен способ получения РЬШО4 (РЬМо04) [4; 9; 10] путем взаимодействия растворов вольфрамата (молибдата) натрия и хорошо растворимой соли свинца с образованием вольфрамата (молибдата) свинца в виде мелкодисперсного аморфного осадка. Главным недостатком этого способа синтеза является то, что исходные вещества в зависимости от рН раствора гид-ролизуются, что является основным фактором образования примесей.
Твердофазным синтезом вольфрамат (молибдат) свинца получают по сей день спеканием оксидов свинца (II) и вольфрама (молибдена) (VI) при температуре выше 1000С в течение нескольких суток [1-3; 8], а затем из полученного расплава с темпе-
••• Известия ДГПУ. Т. 10. № 4. 2016
••• DSPU JOURNAL Уо!. 10. N0. 4. 2016
ратурой 1800С вытягивается растущий монокристалл. Как видно, температуры этих процессов очень высокие, время синтеза длится долго, скорость процесса в твердой фазе очень низкая. Также надо учесть, что оксид свинца - летучее вещество, поэтому кристаллы вольфрамата свинца могут иметь состав, отличающийся от стехиометрического.
Именно по такой технологии получают по сей день монокристаллы вольфрамата свинца в: Богородицком заводе технохими-ческих изделий в России методом Чохраль-ского; Шанхайском институте керамики (Китай) методом Бриджмена компанией Ыигикауа; Институте монокристаллов (г. Харьков, Украина); ОАО «Северные кристаллы» (г. Апатиты, Мурманская обл.) в кооперации с РНЦ «Курчатовский институт».
Синтез вольрамата (молибдата) свинца проведен [6] в нитратных расплавах. Та же работа приводится в журналах «Расплавы» и «Неорганические материалы». Однако выбранные расплавы термически и термодинамически неустойчивы, нитраты щелочных металлов разлагаются, нитрат свинца разлагается уже при 200 С, оксид свинца летучее вещество:
2МNO3 = 2МNO2 + 02 (530-55СРС), 2РЬ(Ы03)2 = 2РЬ0 + 4Ы02 + 02 (>20СС).
Поэтому рассматривать в этой связи тройные взаимные нитратные системы не совсем корректно. Выращивать монокристаллы из таких расплавов не представляется возможным из-за изменения состава расплава.
Цель и методы исследования
Целью работы является разработка технологии химического синтеза PЬW04 и РЬМо04 в стабильных ионных расплавах многокомпонентных взаимных систем (Ыа, К, РЬ // 804, W04 (Мо04); Ыа, К, РЬ // 804, W04 (Мо04)), позволяющая выращивать их монокристаллы в расплавах.
Задачами исследований являются:
1) изучение фазовых равновесий и характера взаимодействия компонентов в трехкомпонентных (Ыа, РЬ // 804, W04(Mo04); К, РЬ // 804, W04(Mo04)) и че-тырехкомпонентных (Ыа, К, РЬ // 804, W04 (Мо04)) взаимных системах;
2) химический синтез вольфрамата и мо-либдата свинца в расплавах трехкомпонент-ных (Ыа, РЬ // 804, W04(Mo04); К, РЬ // 804, W04(Mo04)) и четырехкомпонентных (Ыа, К, РЬ //804, W04 ^0)) взаимных систем.
Экспериментальная часть Система Ыа, РЬ // 8О4, Ш04 [5] повторно изучена нами дифференциальным термическим анализом (ДТА) (рис. 1), является взаимно необратимой диагонального типа, в которой компоненты метастабильной диагонали РЬ804 - Ыа2Ш04 взаимодействуют с образованием стабильной пары солей PЬW04 -Ыа2$04 (стабильная диагональ): РЬ804 + Ыа^04 = PЬW04 + Ыа2804 (1) Система Ыа, РЬ // 804, М0О4 [5] повторно изучена нами ДТА (рис. 2), является взаимно необратимой диагонального типа, в которой компоненты метастабильной диагонали РЬ804 - Ыa2Mo04 взаимодействуют с образованием стабильной пары солей PЬMo04 - Ыа2$04 (стабильная диагональ):
РЬ804 + Ыa2Mo04 = PЬMo04 + Ыа2804 (2) Система К, РЬ // 8О4, Ш04 [5] повторно изучена нами ДТА (рис. 1), характеризуется развитым комплексообразованием, так как в двухкомпонентных системах К^04 -PЬW04 и К£04 - РЬ804 образуются конгруэнтно плавящиеся соединения 1:1 и 1:2 соответственно. В связи с этим она триангулируется на четыре стабильных симплекса (фазовые единичные блоки) с тройными эвтектиками и является необратимой взаимной системой диагонально-адиагональ-ного типа, в которой нами выявлены следующие реакции взаимного обмена и ком-плексообразования:
РЬ804 + К^04 = PЬW04 + К2804 (3)
3РЬ804 + К^04 = РЬЩ04 + К£042РЬ804 (4) РЬ804 + 2^2Ш04 = ^2Ш04PЬW04 + К£04 (5) К^04 PЬW04 + РЬ804 = 2PЬW04 + К2804 К2Щ04 PЬW04 + 3РЬ804 = 2PЬW04 + К28042РЬ804 2К2*М04 + К2804 2РЬ804 = 2PЬW04 + 3К2804 4К2Ш04 + К2804 2РЬ804 = 2КШ04
PЬW04] + ЗК2804 Система К, РЬ //8О4, М0О4 [14] повторно изучена нами ДТА (рис. 1), отличается развитым комплексообразованием, так как в двухкомпонентных системах К2Mo04 -PЬMo04 и К804 - РЬ804 образуются конгруэнтно плавящиеся соединения 1:1 и 1:2, соответственно. В связи с этим она триангулируется на четыре стабильных симплекса (фазовые единичные блоки) с тройными эвтектиками и является необратимой взаимной системой диагонально-адиагональ-ного типа, в которой нами выявлены следующие реакции взаимного обмена и ком-плексообразования: РЬ804 + К2M0O4 = PЬMo04 + КМ (6)
3РЬ804 + К2 М0О4 = РЬ М0О4 + КМ 2РЬ804 РЬ804 + 2К2 М0О4 = К2М0О4 РЬМо04 + К£04 К2Мо04РЬМо04 + РЬ804 = 2РЬМо04 + К2804 К2Мо04 РЬМо04 + 3РЬ804 = 2РЬМо04 + К£04 2РЬ804 2К2Мо04 + К2804 2РЬ804 = 2РЬМо04 + 3К2804 4К2Мо04 + К£04 2РЬ804 = 2[К2Мо04 РЬМо04] + 3К2804 Анализ топологии фазовых диаграмм четырехкомпонентных взаимных систем Ыи, К, РЬ // 804, W04 (Мо04) (рис. 1) показал, что компоненты метастабильных внутренних сечений РЬ804 - К^04(Мо04) - Ыи^04 (Мо04) и РЬ804 - К^04 PЬW04 (Мо04) - Ыи^04(Мо04) взаимодействуют с образованием внутренних стабильных сечений:
1) в вольфраматной системе: К2Щ04 + 2РЬ804 + Ыи^04 = 2PЬW04 +
Ыи2804 + К2804 (7)
2К2*М04 + 4РЬ804 + 2Ыи^04 = 2PЬW04
+ 2РЬ804К£04 + 2Ыи£04 К2W04PЬW04 + 2РЬ804 + Nи2W04 =
3PЬW04 +Ыи804 + К2804, К2W04■PЬW04 + 4РЬ804 + Ыи^04 = 3PЬW04 +Ыа2804 +2РЬ804К2804; 2) в молибдатной системе: К2Мо04 + 2РЬ804 + Ыи2Мо04 = 2РЬМо04 + Ыи2804 + К28 04 ( 8)
а)
K2WO4 PbWO4
2К2Мо04 + 4РЬ804 + 2Ыи2Мо04 = 2РЬМо04 + 2РЬ804К2804 + 2Ыи2804 К2Мо04РЬМо04 + 4РЬ804 + Ыа№о04 =
3РЬМо04 +Ыи£04 + К2804 К2Мо04РЬМо04 + 4РЬ804 + Ыи2Мо04 =
3РЬМо04 +Ыа2804 +2РЬ804К2804, Реакции (1-3; 6-8) являются основными реакциями взаимного обмена, позволяющими синтезировать вольфрамат и молиб-дат свинца в расплавах трех- и четырех-компонентных взаимных систем.
Методика синтеза вольфрамата (молибдата) свинца
В соответствии с уравнениями реакции (1-3 и 6-8) исходные компоненты, взятые в эквивалентных количествах, смешивают и тщательно перетирают в ступке, и в платиновом тигле опускают в шахтную печь, температуру в которой поднимают постепенно до 600-650 С и выдерживают 30 минут. Расплав выливают на стальную подложку, тщательно перетирают в ступке и кипятят в воде в течение 20-30 минут, затем отфильтровывают, одновременно промывая горячей водой. Полученный на фильтре порошок PЬW04 или РЬМо04 просушивают при 300 С, а затем прокаливают при 500 С.
Рентгенофазовый анализ полученных образцов показал, что выход PЬW04 и РЬМо04, не содержащих примесей, составил составил 98-99,6 %.
б)
K2M0O4 Pb2MoO4
Рис. 1■ Призмы составов четырехкомпонентных взаимных систем:
а) К, РЬ // 804^0 4; б) К, РЬ // 804, М0О4 (показаны химические соединения 8; и триангулирующие сечения)
•• Известия ДГПУ. Т. 10. № 4. 2016
DSPU JOURNAL Уо!. 10. N0. 4. 2016
20,град
Рис. 2. Дифрактограмма продукта синтеза РЬШ04 при температуре 600 С
11000-Е 10000-?
50004 4000-^
1л
I
¿и «и эи ои 113
20,град
Рис. 3. Дифрактограмма продукта синтеза РЬМо04 при температуре 600 С
Методика регенерации РЬШ04 (М004) из отходов производства
Отходы производства это остатки расплава в тиглях и обрезки после механической обработки монокристаллов, которые не используются, а просто складируются.
Отходы PЬW04(Mo04), представляющие собой плавленые куски разнообразного размера, измельчают до образования мелкодисперсного порошка, который смешивают с образцом эвтектического состава 48 % Ыа£04 + 52 % ЫаС1, 628 °С Полученный таким образом образец в платиновом тигле загружают в шахтную печь и нагревают. Из полученных таким образом расплавов можно выращивать монокристаллы PЬW04(Mo04).
Заключение
Изучение химических реакций взаимного обмена в трех- (Ыа, РЬ // 804, W04(Mo04); К, РЬ // 804, W04(Mo04)) и че-
тырехкомпонентных (Ыа, К, РЬ // 804, w04(Mo04)) взаимных системах позволило разработать технологию синтеза и выращивания монокристаллов молибдата и вольфрамата свинца в сульфатных расплавах, а также технологию регенерации PЬW04 (Mo04) из отходов производства.
Таким образом, методика выращивания монокристаллов вольфрамата (мо-либдата) свинца включает в себя методику синтеза вольфрамата (молибдата) свинца в соответствии с уравнениями реакций. Для этого после окончания синтеза температуру в системе продолжают поддерживать на уровне 600-650 C с целью дальнейшего выращивания монокристаллов вольфрамата (молибдата) свинца методом Чохральского.
Важно, что PЬW04 и PЬMo04 имеют большие площади поверхности кристаллизации (ликвидус), не взаимодействуют с
продуктами синтеза, (сульфаты), которые легко растворяются в воде, поэтому основные продукты легко отмываются.
1. Анненков А. Н. Разработка технологии массового производства радиационно стойких монокристаллических сцинтилляторов вольфрамата свинца: Дис. ... канд. техн. наук. М., 2005. 145 с.
2. Анненков А. Н., Костылев В. Л., Лигун В. Д. Патент 2132417. Российская Федерация. Способ получения сцинтилляционного монокристалла вольфрамата свинца / Заявители и патентообладатели: Анненков Александр Николаевич, Коржик Михаил Васильевич, Костылев Вадим Леонидович, Лигун Владимир Дмитриевич. 98100739/25; заявл. 22.01.1998; опубл. 27.06. 1999.
3. Бурачас С. Ф., Белогловский С. Я., Елизаров Д. В и др. Особенности получения вольфрамата свинца для проекта ЦЕРН ALICE // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. Академический научно-издательский, производственно-полиграфический и книгорас-пространительский центр Российской академии наук. М.: Наука, 2002. № 2. С. 5-9.
4. Громов О. Г., Куншина Г. Б., Кузьмин А. П., Локшин Э. П. Патент 2206509. Российская Федерация. Способ получения вольфрамата свинца / Заявитель и патентообладатель: Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН. 2001128481/12; заявл. 19.10.2001; опубл. 20.06.2003. Бюл. № 17.
5. Мохосоев М. В., Алексеев Ф. П., Луцык В. И. Диаграммы состояния молибдатных и вольфра-матных систем. Новосибирск: Наука, 1978. 320 с.
1. Annenkov A. N. Razrabotka tekhnologii massovogo proizvodstva radiatsionno-stoykikh monokristallicheskikh stsintillyatorov vol' frama-ta svintsa [The development of mass production technology of radiation-resistant of single-crystal scintillators of the lead tungstate]. Extended abstract of dissertation for a Ph. D. degree (Technical Science). Moscow, 2005. 145 p. (In Russian)
2. Annenkov A. N., Kostylev V. L., Ligun V. D. Patent 2132417. Russian Federation. Sposob polucheniya stsintillyatsionnogo monokristalla vol'framata svintsa [The process for production of a scintillation single crystal of the lead tungstate]. Applicants and patentees: Alexander N. Annenkov, Mikhail V. Korzhik, Vadim L. Kostylev, Vladimir D. Ligun. 98100739/25; appl. 22.01.1998; publ. 27.06.1999. (In Russian)
3. Burachas S. F., Belogolovsky S. Ya., Elizarov D. V,, Makov I. V., Masloboev V. A., Nikitin R. M., Savelyev Yu. A., Vasilyev A. A., Ippolitov M. S., Manko V. I., Nikulin S. A., Apanasenko A. L. Fea-
Наконец, разработана технология регенерации PЬW04 и РЬМо04 из отходов производств.
6. Шурдумов Г. К. Синтез молибдата и вольфрамата свинца в расплавах систем [KNO3-NaNO3-Pb(NO3)2] ЭВТ. Na2Mo(W)O4 [(K, Na, Pb // NO3, Mo(W)O4)] // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2014. Т. 57. № 2. С. 91-96.
7. Bonner W. A., Zydzik G. J. Growth of single crystal lead molybdate for acousto-optic applications. Journal of Crystal Growth. 1970. Vol. 7. Issue 1. P. 65-68.
8. Dossovitski A. E. Production of specified raw materials for mass manufacturing of radiation hard scintillation materials. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. Section A. 2002. Vol. 486. P. 98-101.
9. Ekstrom Т., Tilley R. J. A series of lead tungsten bronzes. J.Solid State Chem. 1978. Vol. 24. No. 2. P. 209-218.
10. Fujita T, Muramatsu K. High temperature form of Pb2WO5 and transformation phenomena to its low form. Mater. Res. Bull. 1979. Vol. 14. No. 1. P. 5-12.
11. Minowa M., Itakura K., Moriyama S., Ootani W. Measurement of the property of cooled lead molybdate as a scintillator. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A. 1992. Vol. 320. Issue 3. P. 500-503.
12. The Proposal for an Experiment to Measure Mixing, CP Violation and Rare Decays in Charm and Beauty Particle Decays at the Fermilab Collider - BTeV. May 2000.
tures of producing Alice CERN project. Poverkh-nost'. Rentgenovskie, sinkhrotronnye i neytronnye issledovaniya [Surface. X-ray, synchrotron and neutron studies]. 2002. No. 2. Pp. 5-9. (In Russian)
4. Gromov O. G., Kunshina G. B., Kuzmin A. P, Lokshin E. P. Patent 2206509. Russian Federation. Sposob polucheniya vol'framata svintsa [The process of producing the lead tungstate]. Applicant and patentee: I. V. Tananaev Institute of Chemistry and Technology of Rare Elements and Mineral Raw Materials. Kolsky Scientific Centre RAS. 2001128481/12; appl. 19.10. 2001; publ. 20.06.2003. Bull. No. 17. (In Russian)
5. Mokhosoev M. V., Alekseev F. P., Lutsyk V. I. Diagrammy sostoyaniya molibdatnykh i vol'fram-atnykh sistem [The state diagram of molybdate and tungstate systems]. Novosibirsk, Nauka Publ., 1978. 320 p. (In Russian)
6. Shurdumov B. K. The synthesis of molybdate u tungstate of lead in melts systems [KNO3-NaNO3-Pb(NO3)2] ЭВТ. Na2Mo(W)O4 [(K, Na, Pb // NO3,
Литература
References
Mo(W)O4)]. Izvestija vuzov. Himija i himicheskaja tehnologija [Proceedings of universities. Chemistry and chemical technology]. 2014. Т. 57. № 2. С. 9196. (In Russian)
7. Bonner W. A., Zydzik G. J. Growth of single crystal lead molybdate for acousto-optic applications. Journal of Crystal Growth. 1970. Vol. 7. Issue 1. P. 65-68.
8. Dossovitski A. E. Production of specified raw materials for mass manufacturing of radiation hard scintillation materials. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. Section A. 2002. Vol. 486. P. 98-101.
9. Ekstrom Т., Tilley R. J. A series of lead tungsten bronzes. J.Solid State Chem. 1978. Vol. 24.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ Принадлежность к организации
Кочкаров Жамал Ахматович, доктор химических наук, профессор кафедры неорганической и физической химии, Институт химиии и биологии (ИХБ), Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х. М. Бербекова (КБГУ им. Х. М. Бербе-кова), Нальчик, Россия; e-mail: chemest2@ rambler.ru
Сокурова Залина Аслановна, аспирант кафедры неорганической и физической химии, ИХБ, КБГУ им. Х. М. Бербекова, Нальчик, Россия; e-mail: zaly90@mail.ru
Бабаева Лариса Захаровна, магистр кафедры неорганической и физической химии ИхБ, КБГУ им. Х. М. Бербекова, Нальчик, Россия; e-mail: lariska1101@mail
Благодарности: Работа выполнена при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере в рамках выполнения задания № 8738ГУ/2015.
Принята в печать 18.05.2016 г.
No. 2. P. 209-218.
10. Fujita T, Muramatsu K. High temperature form of Pb2WO5 and transformation phenomena to its low form. Mater. Res. Bull. 1979. Vol. 14. No. 1. P. 5-12.
11. Minowa M., Itakura K., Moriyama S., Ootani W. Measurement of the property of cooled lead molybdate as a scintillator. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A. 1992. Vol. 320. Issue 3. P. 500-503.
12. The Proposal for an Experiment to Measure Mixing, CP Violation and Rare Decays in Charm and Beauty Particle Decays at the Fermilab Collider - BTeV. May 2000.
INFORMATION ABOUT AUTHORS Affiliations
Zhamal A. Kochkarov, Doctor of Chemistry, professor, the chair of Inorganic and Physical Chemistry, Institute of Chemistry and Biology (IChB), Kh. M. Berbekov Kabardino-Balkarian State University (Kh. M. Berbekov KBSU), Nalchik, Russia; e-mail: che-mest2@ rambler.ru
Zalina A. Sokurova, postgraduate, the chair of Inorganic and Physical Chemistry, IChB, Kh. M. Berbekov KBSU, Nalchik, Russia; e-mail: zaly90@mail.ru
Larisa Z. Babaeva, undergraduate, the chair of Inorganic and Physical Chemistry, IChB, Kh. M. Berbekov KBSU, Nalchik, Russia; e-mail: lariska1101@mail.ru
Acknowledgements: The work is supported by the Fund of assistance to development of small forms of enterprises in scientific-technical sphere in the framework of the implementation of the task No. 8738^/2015.
Received 18.05.2016.
