CC BY
25
нормы высева увеличивается густота размещения растений в рядках, что увеличивает гибель всходов, уменьшает число укоренившихся растений.
Всхожесть и выживаемость козлятника воС' точного в зависимости от технологии подсева и нормы высева
Норма высева кг/га Высеяно всхожих семян, шт./м2 Полевая всхожесть, % Количество растений в конце 1-го периода вегетации, шт./м2 Выживае- мость, %
Дискование в 4 следа
4 260 53 42 21
6 275 55 77 28
8 360 59 190 58
10 430 52 185 43
Фрезерование
4 200 50 35 18
6 285 51 69 24
8 360 54 108 30
10 430 42 70 16
В вариантах с фрезерованием дернины растения козлятника испытывали постоянное давление абори-
генных видов, что вызвает усиление гибели всходов, так как они болезненно реагируют на продолжительное затемнение. В таких условиях энергия, расходуемая на дыхательные процессы, не может восполниться продуктом фотосинтеза, и растения погибают от истощения. К концу вегетации выживало лишь 20 -25 % от появившихся всходов, или 16 % от высеянных всхожих семян. Малочисленность выживших растений козлятника восточного не позволяет ожидать в последующие годы существенного влияния на урожайность и качество травостоя.
В условиях высокой конкуренции исходного травостоя эффективность подсева в дернину козлятника восточного может быть достигнута лишь при интенсивном подавлении аборигенных видов. Как правило, с увеличением нормы высева побегообразовательная способность козлятника восточного уменьшается, при норме 4 кг/га коэффициент побегообразования составил 3,5, при больших нормах высева - 2,0-2,1.
Таким образом, можно достигнуть эффективности подсева очень низкими нормами высева, если будет устранена конкуренция прежнего травостоя не только в год подсева, но и в последующие годы вегетации, т.е. добиться получения экологически чистого дешевого кормового белка малоэнергоемкими приемами.
Кабардино-Балкарская государственная сельскохозяйственная академия_______________________________5 марта 2002 г.
УДК 591.5+595.9
ФАУНА НОГОХВОСТОК (COLLEMBOLA) В АГРОБИОЦЕНОЗАХ ЧЕРНОЗЕМА ОБЫКНОВЕННОГО НИЖНЕГО ДОНА
© 2003 г. А.М. Кремепица, А.А. Казадаев, Н.И. Булышева
62 species of Collembola tie presented in this paper. These species were registered in agricultural communities of Nizhni Don. The soil of this fields is ordinary chemozem. Also, the authors present some data on dynamics and distribution of Collembola’s living forms in soil profile in dependence from hydrotermical conditions and age of Lucerne.
Мелкие почвенные членистоногие играют большую роль в минерализации и гумификации растительных остатков. Животные, участвующие в почвообразовательном процессе и в повышении плодородия почв вызывают возрастающий интерес в связи с запросами развивающейся почвенной зоологии. Под воздействием антропогенных факторов происходят значительные изменения в природных сообществах. Микроартроподы - одна из немногих групп живот-ных-деструкторов - несмотря на такое воздействие сохраняют достаточно высокую численность и видовое разнообразие. Одной из ведущих групп живот-ных-деструкторов в различных типах почв, занимающих важное положение в процессах переработки органических остатков, детоксикации пестицидов и в регуляции почвенной микрофлоры, являются ного-хвостки (Со11етЬо1а).
Их активность определяет темпы и характер трансформации органического вещества, влияет на
скорость круговорота зольных элементов [1].
Повсеместное распространение, большое видовое разнообразие, высокая численность делают представителей этой группы педобионтов перспективными для использования их в целях диагностики и мониторинга гидротермического режима верхних почвенных горизонтов.
Однако фауна коллембол чернозема обыкновенного Нижнего Дона изучена недостаточно. Имеющиеся сведения о фауне ногохвосток носят разрозненный, мозаичный характер пахотных почв агроценозов.
В результате анализа литературных данных [2-7] нами представлен более полный видовой состав ногохвосток, зарегистрированных в агроценозах под сельскохозяйственными культурами и многолетней залежью [8] чернозема обыкновенного (табл. 1).
Впервые в список внесены виды коллембол, обнаруженные на одном поле под люцерной в течение трех лет (1983-1985 гг.).
Почва - чернозем обыкновенный (североприазовский) средне-мощный малогумусный (4 %) тяжело-суглинистый на желто-буром лессовидном суглинке. Фация южно-европейских черноземов [9].
Для учета численности и видового состава ного-хвосток под люцерной в течение трех лет были отобраны образцы почвы объемом 125 см3 в 15-кратной
повторности на глубине 0-20 см послойно в мае, июле, октябре. Одновременно проводились измерения температуры и влажности почвы. Выгонку коллембол осуществляли на термоэклекторах в течение 5 дней. Всего было отобрано 540 проб, из которых извлечено и определено 3840 особей ногохвосток.
Таблица 1
Видовой состав ногохвосток в агробиоценозах чернозема обыкновенного в условиях Нижнего Дона
Семейство, вид Залежь Пар Кукуруза Подсол- нечник Ячмень Озимая пшеница Люцерна 1 года Люцерна 2 года Люцерна 3 года
Hypogastruridae 1 .Ceratophy sella succinea Gisin, 1949 + + + + + + + + +
2.Ceratophysella denticulata Bagnall, 1941 (armata Nicolet, 1841) +
3. Hypogastrura sp. gr. manubrialis Tullberg, 1869 + + +
4. Hypogastrura vemalis Carl, 1901 + + +
5. Hypogastrura sp.gr. viatica Tullberg, 1872 + + + + +
6. Willemia anophthalma Boemer, 1901 + + +
7. Willemia intermedia Nills, 1934 +
8. Xenylla maritima Tullberg, 1869 + +
Neanuridae 9. Brachystomella parvula Stach, 1929 + + + +
10. Friesea afurcata Denis, 1926 + + + + + +
11. Pseudachorutes parvulus Boemer, 1901 + +
12. Micranurida pygmaea Boemer, 1901 + +
13. Neanura muscorum Templeton, 1835 +
Odontellidae
14. Axenyllodes bayeri Kseneman, 1935 + + + +
Onychiuridae 15. Protaphorura sp. gr. armata Tullberg, 1869 + + + + + + + +
16. Protaphorura sp. cf. compata cancellata Gisin, 1952 +
17. Protaphorura quadriocellata Gisin,1947 +
18. Mesaphorura sp.gr. krausbaueri Boemer, 1901 + + + + + + + + +
19. Stenaphorura quadrispina Boemer, 1901 + + +
Isotomidae 20. Tetracantura mirabilis Martynova, 1971 + + + +
21. Anurophorus konseli Kseneman, 1936 +
22.Pseudanurophorus inoculatus Boedvarsson, 1957 + + +
23. Pseudanurophorus octoculatus Martynova, 1968 + + + +
24. Isotomiella minor Schaeffer, 1896 + + + + +
25. Folsomia quadrioculata Folsom, 1937 +
26. Isotomodes productus Axelson, 1906 + + + + + + +
27. Folsomides arenosus Martynova, 1979 +
28. Folsomides parvulus Stach, 1896 + +
29. Cryptopygus posteroculatus Stach, 1947 +
Окончание табл. 1
Семейство, вид Залежь Пар Кукуруза Подсол- нечник Ячмень Озимая пшеница Люцерна 1 года Люцерна 2 года Люцерна 3 года
30. Cryptopygus ponticus Stach, 1947 + + + + + + + + +
31. Cryptopygus orientalis Stach, 1947 +
32. Proisotoma minuta Folsom, 1937 + ,
33. Parisotoma notabilis Schaeffer, 1896 + + + + + +
34. Isotoma (s.str.) viridis Bourlet, 1839 + +
35. Desoria sp.gr. olivacea Tullberg, 1871 +
36. Desoria propingua Axelson, 1902 +
Entomobryidae 37. Heteromurus sexoculatus Brown, 1926 +
38. Heteromurus nitidus Templeton, 1835 +
39. Willowsia buski Lubbock, 1869 ' + + + + +
40. Willowsia nigromaculata Lubbock, 1873 + + + + + + + + +
41. Willowsia platani Nicolet, 1841 + + +
42. Sinella coeca Schoett, 1896 +
43. Entomobrya handshini Stach, 1922 + + + +
44. Entomobrya arborea Tullberg, 1871 +
45. Entomobrya atrocincta Schoett, 1896 . +
46. Entomobrya (Botryanura) sp. + + +
47 .Pseudosinella immaculata Lie-Petterson, 1896 + + + + + + +
48. Pseudosinella alba Packard, 1873 +
49. Pseudosinella sexoculata Schoett, 1902 + + + + + + + + +
50. Pseudosinella octopunctata Boemer, 1901 + + + + + + + + +
51. Pseudosinella wahlgreni Boemer, 1901 + +
52. Pseudosinella fallax Boemer, 1903 +
53. Pseudosinella imparipunctata Gisin, 1953 + + + + +
54. Lepidocyrtus cyaneus Tullberg, 1971 + + +
55. Orchesella taurica Stach,1960 +
Cyphoderidae 56. Cyphoderus albinus Nicolet, 1841 + *
Sminthurididae 57. Sphaeridia pumilis Krausbauer, 1898 + +
Katiannidae 58. Stenognathellus sp. +
Sminthuridae 59. Sminthurus viridis Stach, 1960 +
Bourletiellidae 60. Bourletiella hortensis Fitch, 1863 + , +
61. Prorastriopes circumfasciatus Stach, 1956 + + + + +
62. Deuterosminthurus flavus Gisin, 1953 +
Количество видов 28 11 20 19 23 23 21 23 31
Всего зарегистрировано в агробиоценозах 62 вида ногохвосток, принадлежащих к 11 семействам и 37 родам. Наиболее богатыми по видовому разнообразию оказались семейства ЕпШтоЬг}ас1ае - 19 видов и ЬоЬпшсЬе - 17. Сем. НуродазШтске - 8, Опу-сЫ1тс1ае, №апипс!ае - по 5 видов, а в остальных семействах (СМоп1е1Шае, Сур1ю(1епс1ае, ЗттЙитсШае, Кайап^ае, БпипЛипс^е, Bouгletiellidae) - по 1-3 вида.
Фауна коллембол в пахотных горизонтах чернозема обыкновенного Нижнего Дона представлена в ос-
новном широко распространенными видами, характерными для открытых местообитаний. Эврибионт-ные виды: Ceratophysella succinea, Protaphorura sp.gr. armata, Mesaphorura sp.gr. krausbaueri, Cryptopygus ponticus, Willowsia nigromaculata, Pseudosinella sexoculata, Pseudosinella octopunctata. встречались в больших количествах во всех агробиоценозах (табл. 1).
Наличие широко распространенных форм среди почвообитающих ногохвосток согласуется с положением М.С. Гилярова [10] о том, что широкое распро-
странение вообще свойственно мелким педобионтам и связано с особенностями почвы как среды обитания.
Наибольшее число видов отмечено в почве под люцерной третьего года пользования (31) и многолетней залежи (28). Под люцерной второго года пользования, ячменем и озимой пшеницей - по 23 вида. Под пропашными культурами (кукуруза, подсолнечник) было обнаружено 20 и 19 видов, а меньше всего — на паровом поле - 11 видов.
Представляют интерес сукцессионные изменения населения ногохвосток под люцерной при 3-летнем возделывании культуры. Установлено, что видовое разнообразие и количество особей коллембол увеличивается с возрастом люцерны. По мере старения посева происходят изменения в спектре жизненных форм ногохвосток. На посевах многолетних трав наблюдается затенение поверхности почвы и формиру-
ется более стабильный микроклимат, чем под другими сельскохозяйственными культурами [11]. При этом на поверхности и в верхнем слое почвы происходит накопление растительных остатков. С возрастом под многолетними травами почва испытывает иссушение и уплотнение, особенно ее верхний слой [12]. В комплексе коллембол под люцерной с возрастом культуры увеличивается доля верхнеподстилочной жизненной формы.
Довольно стабильно в течение периода возделывания люцерны положение ногохвосток нижнеподстилочной группы и нижнепочвенной жизненных форм.
Необходимо отметить, что виды атмобионтной и подстилочно-почвенной жизненных форм проявляются под люцерной второго и третьего года пользования и в незначительных количествах (табл. 2).
Таблица 2
Количественное соотношение видов жизненных форм ногохвосток в пахотных горизонтах чернозема обыкновенного под люцерной (1983 - 1985 гг.)
Жизненные формы 1983 1984 1985
V VII X V VII X V VII X
I Поверхностные
а) атмобионтные 4 4 1 4 4
б) верхнеподстилочные 179 149 442 383 143 431 694 260 496
II Полупочвенные
а) нижнеподстилочные 10 13 24 5 12 22 98 37 17
б) подстилочно-почвенные 1 11 2 5 2
III. Почвенные
а) верхнепочвенные 13 13 7 4 2 8 4 12
б) нижнепочвенные 72 128 111 132 64 14 36 84 143
Характер сезонной динамики численности коллембол по почвенному профилю чернозема обыкновенного под люцерной зависит от гидротермических условий и возраста культуры (табл. 3).
Наибольшая численность ногохвосток наблюдалась осенью и весной в течение 3-х лет, летом она заметно падала.
Вертикальное распределение ногохвосток в горизонтах почвенного профиля (0-20 см) в течение вегетационного периода зависит также от гидротермических условий почвы и возраста культуры. Весной основная масса ногохвосток обитала в верхних слоях (0-10 см) - 70,8 - 82,6 % от общей численности при температуре 17,5-18,5 °С и влажности 14,7-22,6 %. Летом при температуре почвы 22-25 °С и влажности 7,8-8,4 % коллемболы были сосредоточены в нижней части гумусового горизонта (10-20 см) - 61,6 - 82,3 %, где сконцентрировано большое количество подземной массы корней люцерны.
Осенью под люцерной первого года пользования ногохвостки сосредоточены в нижних горизонтах (10-20 см) почвы, а под люцерной второго и третьего года пользования - в верхних слоях почвенного профиля (0-10 см) при температуре почвы — 14,5 °С и влажности 13,7 - 14,8 % (табл. 3).
Таблица 3
Динамика численности ногохвосток по почвенному профилю чернозема обыкновенного под люцерной (1983-1985 гг.)
Месяц Глубина слоя, см Численность, тыс. экз /м2 Температура, °С Влажность, %
1983 г.
0-5 2,9 ±0,43 17,5 19,6
5-10 2,2 ±0,21 15,0 26,1
Май 10-15 0,9 ±0,11 14,5 19,1
15-20 1,2 ±0,17 14,0 18,7
Итого 7,2 ± 2,67 -
0-5 0,9 ±0,14 29,0 2,8
5-10 0,6 ±0,23 26,0 5,5
Июль 10-15 3,1+0,48 25,0 8,1
15-20 3,9 ±0,91 24,5 8,0
Итого 8,5 ± 2,69
0-5 1,9 ±0,61 13,5 11,9
5-10 1,7 ±0,47 12,5 12,2
Октябрь 10-15 6,8 ± 1,12 12,0 13,3
15-20 5,3 ±0,92 11,5 17,8
Итого 15,7 ± 3,45
Окончание табл. 3
Месяц Глубина слоя, см Численность, тыс. экз./м2 Температура, °С Влажность, %
1984 г.
0-5. 8,8 ±2,42 18,5 22,6
5-10 2,6 ±0,71 18,0 20,4
Май 10-15 1,3 ±0,41 16,5 20,2
15-20 1,1 ±0,22 16,0 19,9
Итого 13,8 ± 3,11
0-5 1,0 ±0,18 24,5 5,4
5-10 1,3 ±0,21 24,0 7Д
Июль 10-15 2,3 ± 0,64 22,0 8,4
15-20 1,4 ±0,31 ’ 21,4 9,2
Итого 6,0 ± 1,82
0-5 8,6 ± 2,42 14,5 13,7
5-10 4,1 ± 1,63 14,0 15,3
Октябрь 10-15 1,4 ± 0,21 13,0 16,1
15-20 1,5 ±0,32 12,0 17,2
Итого 15,6 ± 3,46
1985i -
0-5 6,8 ±1,81 18,5 14,7
5-10 2,0 ± 0,42 18,3 13,7
Май 10-15 1,0 ±0,25 18,1 8,4
15-20 1,8 ±0,24 18,0 13,4
Итого 11,6 ±2,68
0-5 0,2 ±0,12 25,0 3,0
5-10 0,8 ±0,21 24,5 5,0
Июль 10-15 1,5 ±0,32 23,0 7,8
15-20 2,3 ± 0,42 22,5 8,0
Итого 4,8 ±0,91
0-5 10,4 ±3,12 14,5 14,8
5-10 2,6 ±0,63 14,0 14,3
Октябрь 10-15 1,2 ± 0,53 13,7 14,0
15-20 1,2 ±0,42 13,5 13,0
Итого 15,4 ±3,41
Таким образом, исследованиями выявлено, что вертикальное распределение ногохвосток в пахотных горизонтах чернозема обыкновенного соответствует их морфоэкологическим особенностям и охватывает весь спектр жизненных форм и для каждого вида характерна своя специфика распределения по слоям почвенного профиля.
Большинство найденных в агробиоценозах кол-лембол по характеру питания являются сапрофагами. Они, несомненно, играют большую роль в круговороте веществ и продуктивности агроценозов.
1.
2.
5.
6.
Литература
Стриганова Б.Р. Питание почвенных сапрофагов. М., 1980.
Казадаев А.А., Миноранский В.А. II Ресурсы живой фауны. Ростов н/Д, 1984. С. 7-9.
Казадаев А.А., .Кременица А.М. И IX съезд Всесоюз. энтомол. общ. Киев, 1984. 4. 1. С. 204.
Казадаев А.А. II Изв. СКНЦ ВШ. Естеств. науки. 1985. № 1.С. 10-13.
Кременица А.М., Казадаев А.А. II Изв. СКНЦ ВШ. Естеств. науки. 1989. № 4. С. 25-32.
Казадаев А.А., Кременица А.М. // Изв. СКНЦ ВШ. Естеств. науки. 1990. № 4. С. 28-31.
7. Казадаев А.А., Пономаренко А.В. Фауна агроценозов чернозема обыкновенного. Ростов н/Д, 1997.
8. Кременица А.М., Казадаев А.А. II Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. науки. 1998. № 2. С. 63-66.
9. Вальков В. Ф. и др. Почвоведение. 1989. № 7. С 67 - 74.
10. Гиляров М.С. Особенности почвы как среды обитания и ее значение в эволюции насекомых. М. JL, 1949.
11. Тишлер В. Сельскохозяйственная экология. М., 1971.
12. Пономаренко А.В., Ханин М.В. Почвенные членистоногие посевов многолетних трав. Ростов н/Д, 1987.
Ростовский государственный университет
23 августа 2002 г.
631.459.42(470.67)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКУЛЬТИВАЦИЯ ГОРНЫХ ОПОЛЗНЕЙ (на примере Гунибского плато)
© 2003 г. М.К. Курамагомедов, К.Г. Ибрагимов
As a result of shower rains on the mountain territory of Daghestan (Gunib plateu) more than 60 landslips were derivated.
The character and the speed of the landslips auto-obliteration are considered. The influence of the application of various methods for acceleration of the infringed grounds recultivation was investigated. More intensive obliteration of the landslips is defined, for recultivation of which the me thod ofagrifields was used.
В настоящее время возрастающая антропогенная нагрузка приводит к ухудшению (изреживание) естественного растительного покрова. При сильной расчлененности горной части Дагестана это способствует формированию и развитию обвально-осыпных, оползневых, эрозионных процессов, приобретающих масштаб регионального экологического кризиса: Среди деградированных земель особый интерес представляют оползни, образовавшиеся в 1992 г. на гор-
ной территории в результате сильных ливневых дождей.
Естественное зарастание оползней требует многих десятилетий из-за совокупности причин: случайность заноса семян растений, способных произрастать в маргинальных условиях; невозможность закрепиться растениям на поверхности оползней из-за сильной крутизны; сильная выраженность на поверхности оползня смыва и размыва, с которыми связан унос
