CC BY
40
12 МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»
мышей Р-388 и его хемосенсибилизирующую активность трибрюшинно в течение 2 нед не обладали токсическим в комбинации с известным цитостатиком — циклофосфа- действием. Препараты не влияли на поведение животных, ном (ЦФ) и донором оксида азота (NO) NaNO2 гематологические показатели и активность печеночных Материалы и методы. Противоопухолевую активность трансаминаз. Систематическое введение ЛП или ТОМ изучали на лимфолейкозе Р-388 мышей линии BDF1. Кри- приводило к значительному повышению ЛП в плазме кро-терием эффективности лечения служило увеличение сред- ви и печени, которое сохранялось не менее недели после ней продолжительности жизни (СПЖ, %) и ILS, %. Ис- прекращения эксперимента. Введение ЛП в виде масляно-следуемые соединения вводили внутрибрюшинно: ЦФ го раствора кроликам per os в дозе 500 мг приводило к по-(в дозе 20 мг/кг) — двукратно на 1-е и 6-е сутки после пе- явлению каротиноида в плазме крови через 8 ч в концент-ревивки опухоли, ТС-13 и NaNO2 — ежедневно в течение рации от 10,8 до 47,7 нг/мл. Через 36 ч после введения ЛП 7 дней в разных дозах. в плазме крови не регистрировался. Благодаря системати-Результаты. ТС-13 не проявил антилейкемической ак- ческому введению крысам ЛП и ТОМ снижалась на 40— тивности. Комбинации ЦФ с теми же дозами ТС-13 увели- 50 % частота возникновения опухолей пищевода, желудка чивали ILS от 20 до 45 % по сравнению с монотерапией и печени, индуцированных канцерогеном, уменьшался ЦФ в зависимости от концентрации ТС-13. Путем моди- в 2 раза индекс множественности опухолей и удлинялся фикации метода метрономной терапии, снижения изна- латентный период их появления. Микроскопический ана-чальной дозы ЦФ до субтерапевтической — 20 мг/кг и вво- лиз опухолевого материала показал снижение степени ма-да его животным в начале опыта и к концу, лигнизации неопластических образований. но с изменением по времени введения дозы хемосенсиби- Заключение. ЛП и препарат ТОМ на его основе не яв-лизаторов были получены интересные результаты. Так, ляются токсичными и могут рассматриваться как потен-при изменении режима введения ТС-13, когда в 1-е сутки циальные средства химиопрофилактики рака. вводили дозу 150 мг/кг, а на 3-е — 6-е сутки по 30 мг/кг, получили увеличение ILS на 55 и 50 % выживших живот- А.В. Бондаренко, Л. ИКорытова, Е.А. Маслюкова, ных. Добавление к этой композиции донора NO (NaNO2) О.В. Корытов, А.Р. Ахтемзянов, Е.М. Обухов в дозе 30 мг/кг увеличило ILS на 149 % при 80 % выжив- ЛУЧЕВАЯ НАГРУЗКА НА ЛЕВОЕ ЛЕГКОЕ ших животных. ПРИ ОБЛУЧЕНИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Заключение. Таким образом, было показано, как и ра- (РМЖ) нее при использовании НСПВ, при монотерапии ТС-13 ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургиче-не проявил противоопухолевую активность, но в комбина- ских технологий», Санкт-Петербург, Россия ции с ЦФ увеличивал продолжительность жизни живот- Введение. Лучевые повреждения нормальных тканей ных. Добавление к этой композиции донора NO приводи- являются неизбежным следствием воздействия ионизиру-ло к 80 %-ному выживанию животных. ющего излучения. Частота и степень тяжести лучевых повреждений зависят от совокупности многих факторов. Л.З. Болиева1, Ю.М. Букреев2, Н.Л. Чебан2, И.М. Лученко2, Цель исследования — провести проспективное сравне-В.В. Решетникова2, И.Ж. Шубина2, А.В. Сергеев2 ние трех различных вариантов полного облучения молочной ФАРМАКОЛОГИЯ И АНТИКАНЦЕРОГЕННАЯ железы (МЖ) с/без включения надключичных и подклю-АКТИВНОСТЬ ЛИКОПИНА И ПРЕПАРАТА чичных лимфатических узлов (ЛУ): стандартное положение «ТОМАТОЛ» на спине на свободном дыхании (ССД), стандартное поло-1ГБОУВПО СОГМА Минздрава России, Владикавказ, жение на спине с управляемой задержкой дыхания на высо-Россия; те вдоха (СЗД) и стандартное положение на животе (ЖСД). 2ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Оценить влияние различных методик на дозиметрические Москва, Россия показатели лучевой нагрузки на левое легкое. Введение. Ликопин (ЛП) является природным кароти- Материалы и методы. В исследование вошли дозиме-ноидом и в отличие от бета-каротина не превращается трические планы лучевой терапии (ЛТ) 20 пациенток РМЖ в витамин А, но обладает выраженным противоопухолевым с левосторонней локализацией. действием. Для каждого случая были рассчитаны 8 дозиметриче-Цель исследования — оценить острую токсичность ЛП ских планов на основе 3 серий КТ-сканов (РОД-3Гр, СОи препарата на его основе «Томатол» (ТОМ) и изучить Дфиз 42Гр — на МЖ; СОДфиз — 39 Гр — на зоны регио-их антиканцерогенную активность. нарного лимфооттока): Материалы и методы. Опыты по токсикологии прово- 1. ССД с/без включения в зону облучения над- и под-дили на мышах и крысах, а антиканцерогенную активность ключичных ЛУ (план 1/2). изучали на крысах-самцах линии Вистер. Опухоли инду- 2. ЖСД с использованием ргопе-board с/без включе-цировали ^метил-^бензилнитрозамином по методике, ния подмышечных ЛУ (план 3/4). описанной ранее. Животные опытной группы получали 3. СЗД (путем использования АВС-устройства) ЛП или ТОМ вместе с кормом в дозе 30 мг/кг 3 раза в не- с/без включения в зону облучения над- и подключичных делю на протяжении всего эксперимента. Фармакокине- ЛУ (ptv 1 см — план 5/6) и (ptv 0,5 см — план 7/8). тику ЛП и ТОМ изучали на мышах, крысах и кроликах. Определены: V25 (а / ß 3), V28 (а/ ß 9), Dmean легкое. Результаты. ЛП в дозах 1; 2; 10; 20; 40 и 100 мг и ТОМ Результаты. Наилучшие показатели V25 (a/ß 3), V28 в дозах, эквивалентных ЛП, при введении per os или вну- (a / ß 9), D^^^ получены при применении методики
Спецвыпуск / том 16 / 2017 РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
