CC BY
54
modulators of natural origin". - Vladivostok, 1990. -P. 25-26.
6. Petrov R.V., Khaitov R.M., Cheredeev A.N. et.all. Immunopharmacological approaches to the estimation of immunomodulators // Immunomodulators. - M.,
1987. - P.9-10.
7. Tolkachev O.N., Shipulina L.D., Sheichenko O.P.: New plant polyphenols - active antiviral agents and immunomodulators // Int. J. Immunorehabil. - 1999. -№14. - P.9.
Хобракова Валентина Бимбаевна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Института общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, старший преподаватель кафедры анатомии и физиологии медицинского факультета Бурятского государственного университета, Улан-Удэ, [email protected]
Бикмулина Галия Ахматовна - ассистент кафедры фармакологии и традиционной медицины медицинского факультета Бурятского государственного университета, Улан-Удэ.
УДК 615.3+615.76
Фармакологические свойства экстракта из околоплодной оболочки ореха кедрового
3 Г Самбуева, А.А. Торопова, И.А. Павлов, Л.Д. Радиаева
Несмотря на успехи современной химии в получении эффективных лекарственных средств, использование растительного сырья приобретает все большие масштабы.
Pharmacological properties of ап extract from covers of a nut of cedar
Z.G. Sambueva, A.A. Toropova, LA. Pavlov, L.D. Radnaeva
Despite successes of a modern chemistry in a reception of effective medical products, the use of vegetative raw materials gets the increasing scales.
Несмотря на успехи современной химии в получении эффективных лекарственных средств, использование растительного сырья приобретает все большие масштабы. Поиск и изучение новых видов растений из флоры Сибири являются актуальными. Одним из таких видов сырья является кедр сибирский, или сосна сибирская, - Ртт Б1Ыпса Би Тоиг - из семейства Ртасеае (сосновые). Орехи кедра сибирского обладают исключительно высокой пищевой ценностью, так как белки состоят преимущественно из легкоусвояемых организмом альбуминов и глобулинов, вследствие чего их усвояемость выше, чем у белков грецкого ореха, арахиса лесного и миндаля. Обнаружено 14 аминокислот, из которых 70% относятся к незаменимым, таким как триптофан, метионин, лизин, гистидин, цистин, аргенин и др. Белки кедровых орехов превосходят белки казеина молока и мяса крупного рогатого скота, а по содержанию валина и тирозина равноценны им. В орехах содержатся крахмал, пентозаны, клетчатка, более 60% жирного масла, витамины Е, С, В1, Вб, каротин и микроэлементы - магний, марганец, железо, медь. По питательным качествам кедровые орехи и жмых из очищенных ядер превосходят мясо,
хлеб, овощи [3], а масло кедрового ореха отличается большим содержанием полиненасыщенных жирных кислот [6]. Хвоя кедра содержит моногерпеновые углеводороды, дубильные вещества, смолы, полифенолы, эфирное масло, витамин С. Для хвои характерна высокая фитонцидность [4]. Известно, что многие заболевания сопровождаются значительными нарушениями функций и структуры систем и органов, в патогенезе которых лежит активация процессов перекис-ного окисления липидов (ПОЛ), что ведет к повышению проницаемости биомембран, а также к дефициту естественной антиокси-дантной системы организма. В связи с этим целью настоящей работы явилось определение основных фармакологических свойств и возможной токсичности экстракта из околоплодной оболочки ореха кедра.
Антиоксидантную активность (АОА) полученного экстракта определяли по методу, основанному на способности тормозить накопление активных продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой в суспензии желточных липопротеидов, взятой в качестве модельной системы окисления [1]. Об антиокислительной активности испытуемого сред-
ЗГ. Сачбуева, А А Торопова, ИА. Павлов, Л.Д. Радиаева. Фармакологические свойства экстракта из околоплодной оболочки ореха кедрового
ства судили но величине Сш (г/л)'1, необходимой для подавления образования малонового диальдегида (МДА) - продукта перекис-ного окисления липидов на 50%. Полученные результаты показали, что исследуемый экстракт в концентрации 0,1 мг/мл наиболее эффективно ингибирует образование МДА - на 71%. Установлено, что индекс АОА составляет 40 (г/л)'1, что свидетельствует о выраженной ангиокислительной активности экстракта.
Эксперименты по определению мембра-ностабилизирующей активности экстракта околоплодной оболочки проведены в условиях in vitro с использованием 1%-ной сус-
Влияпие экстракта из оболочки
пензии отмытых донорских эритроцитов [2] Указанную активность экстракта исследовали в концентрациях от 0,001 до 0,100 мг/мл. Гемолиз эритроцитов вызывали с использованием реактива Фентона (перекисный гемолиз). Степень гемолиза определяли через 24 часа по поглощению при 420 нм и оценивали в процентах по отношению к контролю (без добавления экстракта в инкубационную среду). Были поставлены дополнительные контрольные пробы на цвет экстракта в соответствующих дозах. Установлено, что экстракт в указанных концентрациях ингибирует гемолиз эритроцитов на 67-99% (табл. 1).
Таблица 1
ого ореха на гемолиз эритроцитов
Условия Концентрация Контроль Гемолиз, Ингибирование
опыта экстракта на цвет, ед.опт.пл. ед.опт.пл гемолиза, %
Контроль:
100% гемолиз 0,040
Спонтанный гемо- 0,015
лиз
Экстракт 0,001 0,015 0,11510,010 67,0
0,005 0,020 0,07510,005 99.4
0,010 0,025 0,05010,003 97,2
0,100 0,028 0,03010,001 99,0
Противовоспалительные свойства экстракта определяли по влиянию на экссудатив-ную фазу асептического процесса, вызванного субплантарным введением в заднюю лапку белых крыс 0,1 мл 2%-ного водного раствора формалина [5]. Водный раствор исследуемого экстракта вводили внутрижелудочно крысам в дозах 25, 50 и 100 мг/кг массы за 2 часа до введения соответствующим группам животных, а затем через 5 и 18 часов после введения формалина. Животным контрольной группы вводили эквиобъемное количество дистиллированной воды по аналогичной схе-
ме. В качестве препарата сравнения отдельной группе крыс вводили отвар (1:10) из корней и корневищ девясила высокого, приготовленного по Государственной Фармакопее XI издания (1990) в объеме 10 мл/кг массы крыс по аналогичной схеме. Объем лапок оценивали онкометрическим методом до начала опыта и через 24 часа после введения формалина.
Установлено, что экстракт из оболочки кедрового ореха оказывает наиболее выраженное противовоспалительное действие в дозе 100 мг/кг (табл. 2).
Влияние экстракта из оболочки кедрового ореха на экссудативную фазу воспалительного процесса
Условия опыта
Контроль (Ш0) Экстракт: 25 мг/кг 50 мг/кг 100 мг/кг
Отвар девясила (10 мл/кг)
Объем вытесненной воды, мл
до начала опыта
0,2910,02
0,3710,01 0,3110,01 0,3010,02 0,3110,01
через 24 часа
0,51Ю,02
0,5510,05 9,4710,03 0,4310,02 0,481001
Угнетение отека,%
18 27 37 23
Таблица 2
Таким образом, экстракт из оболочки кедрового ореха обладает мембраностабили-
зирующим, антиоксидантным палительным свойствами. фармакологические свойства словлены содержанием в нем шеуказанных биологически ществ.
и противовос-Обнаруженные экстракта обу-комплекса вы-активных ве-
антиокислитель-азидом натрия /
Литература
1. Клебанов Г.И Ингибирование ной активности плазмы крови Г.И. Клебанов, Ю.О. Теселкин, Ю.А. Владимиров //Биофизика. - 1988-Т. 33 - №>3. - С. 512-516.
2. Ковалев И.Е. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикаль-ными реакциями и другими факторами / И.Е. Ковалев, Н.Г1. Данилова, С.А. Андронати, Ю Л. Же-ребин // Фармакол. и токсикол. - 1986. - №4. - С. 89-91.
3. Лекарственные растения Сибири / В.Г. Минаева. - 5-е изд. - Новосибирск: Наука. Сиб отд-ние, 1991. - 431 с.
4. Пряжников А Н Фитонцидность растений кедровой формации Алтая: автореф. дис. ... канд. биол. наук. - Новосибирск, 1966. - 22 с.
5 Руководство по экспериментальному (доклиниче-
ществ М3 РФ. Департамент контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Фармакологический комитет М3 РФ. -М., 2005. -8 25 с. 6. Свиридов Г.М. Лесной огород / Г.М. Свиридов. -Томск, 1987-208 с.
1. Klebanov G.l. Inhibition of antioxidation activity of plasma of blood azidom sodium / G.l.Klebanov, Ju.O.Teselkin, Ju.A.Vladimirov//Biophysics. - 1988
- Vol. 33 - №3. - P. 512-516.
2. Kovalev I.E. Influence enomelanin on hemolysis
erythrocytes, caused free-redical reactions and other factors / IE. Kovalev, N.P. Danilov, S.A Andronati, Ju L. Zherebin // Farmakol. and toxycology - 1986.
- №4. - P. 89-91.
3. Herbs of Siberia / V.G. Minaeva- Novosibirsk: The
Science, 1991. - 431 p.
4. Pryazhnikov A N. Fitontcidnost of plants of a cedar
formation of Altai: abstract D.Ph.Biology. - Novosibirsk, 1966. - 22 p.
5. A management on experimental (pre-clinical) to
studying of new pharmacological substances M3 the Russian Federation. Department of quality assurance, efficiency and safety of medical products. Pharmacological committee MZ of the Russian Federation. -M„ 2005.-825 p.
6. Sviridov G.M. A Forest kitchen garden / M. Sviri-
dov. - Tomsk, 1987. - 208 p.
скому) изучению новых фармакологических ве-
Самбуева Зинаида Гомбожаповна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Института общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, Улан-Удэ. Торопова Анюта Алексеевна- кандидат биологических наук, младший научный сотрудник Института общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения Российской академии наук, Улан-Удэ, [email protected] Павлов Игорь Артурович -инженер лаборатории химии природных систем, Байкальский институт природопользования СО РАН, Улан-Удэ.
Раднаева Лариса Доржиевна - доктор химических наук, зав. лабораторией химии природных систем Байкальского института природопользования СО РАН, Улан-Удэ.
УДК 615.2
Разработка готовой лекарственной формы уросептического средства растительного происхождения
Е В. Петров, Л.Н. Шантанова
В результате проведенных исследований разработаны способ получения таблетированной формы уросептического средства и методы ее стандартизации.
The development of ready medicinal form of a uroseptic plant preparation
E.V. Petrov, L.N. Shantanova
The methods for making tablet forms and of quantitative standardization of a uroseptic preparation have been developed. The quantitative content of the sum of flavonoids and phenolglycosides was chosen for standardization of a uroseptic preparation
В настоящее время таблетки являются одной из наиболее популярных готовых форм лекарственных средств Это объясняется удобством применения и хранения, высокой
точностью дозирования действующих веществ, возможностью адресного поступления БАВ в организм человека (сублингвальные, желудочно- или кишечно-растворимые) [1].
