CC BY
70
Реальные эволюционные процессы, в том числе достижение видового и других таксономических уровней, идут с разной скоростью. Есть филумы, некоторые «молодые» члены которых обладают набором специфических, отличных от остальных форм, морфологических признаков, позволяющих адекватнее характеризовать их в рамках отдельных таксонов. При этом с позиций молекулярной филогенетики они должны оставаться в рамках «материнского» таксона, остальные, даже раньше разошедшиеся (более старшие) члены которого не обладают таким набором. Но в случае таксономического обозначения «выскочек» представляется вовсе не обязательным дробить весь «материнский» таксон. Очевидно, необходимы гибкие, неформализованные подходы и повышенное внимание к таким группам, число которых в авифауне Северной Евразии составляет не менее 60.
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1578: 1139-1141
Европейские расы черноголовой гаички Poecile palustris фауны России и сопредельных регионов
Г.Ю.Евтух, Я.А.Редькин
Второе издание. Первая публикация в 2018*
Число реально существующих географических рас (подвидов) черноголовой, или болотной гаички Poecile palustris (Linnaeus, 1758) остаётся дискуссионным. В пределах западной - европейской части ареала этого вида для территории бывшего Советского Союза разными авторами указывается присутствие от 1 до 4 форм. Данное сообщение посвящено результатам анализа географической изменчивости гаичек этой группировки, основанного на обработке материалов Зоологического музея Московского университета и ряда других орнитологических коллекций по 8 метрическим признакам и деталям окраски оперения взрослых птиц. При этом для присвоения гаичкам восточноевропейских популяций правильного подвидового названия необходимым условием оказалось также уточнение подвидовой структуры болотных гаичек центральной и северной Европы. Поскольку terra typica для «Parus palustris Linnaeus, 1758» — Швеция, это название должно
* Евтух Г.Ю., Редькин Я.А. 2018. Европейские расы черноголовой гаички фауны России и сопредельных регионов // 1-й Всероссийский орнитол. конгресс: Тез. докл. Тверь: 103.
принадлежать в первую очередь скандинавским птицам, морфологическая обособленность которых нуждается в проверке. Для решения этого вопроса были обработаны материалы из собраний Шведского музея естественной истории (Стокгольм) и Музея естественной истории в Осло (Норвегия). В общей сложности изучено 405 коллекционных экземпляров птиц обсуждаемой группы.
P. p. palustris скандинавских популяций морфологически отличаются как от птиц, населяющих среднюю Европу, так и от гаичек, распространённых к югу и востоку от побережья Балтийского моря, поэтому областью распространения номинативного подвида должна считаться только территория южной Швеции и западной Норвегии.
Южнее, на территории Дании, Германии, Швейцарии, Австрии и, по крайней мере, западных районов Польши обитает более мелкая и тёмноокрашенная раса P. p. communis (Conrad, 1827) [= Parus sub-palustris C.L.Brehm, 1831]. Территории восточной Польши, стран Прибалтики, Белоруссии, центральной и восточной Украины, а также европейской части России к востоку до бассейна Волги заняты морфологически однотипными популяциями, отличающимися от скандинавских и среднеевропейских гаичек в среднем большей длиной крыла и хвоста. По окраске верхней стороны и боков тела они выглядят немного темнее palustris, но заметно светлее communis. По правилу приоритета данная раса должна именоваться P. p. balticus (Reichenow, 1916).
Преимущественно в Карпатах, на территории Словакии, Венгрии, южной Польши, западной Украины, Молдавии и Румынии обитает P. p. stagnatilis (C.L.Brehm, 1855), отличающаяся от communis и balticus более светлой окраской верха и боков нижней стороны тела. По размерам данная раса сходна с balticus, а от communis отличается более длинными крылом и хвостом. На южном Урале распространён самый крупный из подвидов западной группы, который, вероятнее всего, должен именоваться P. p. korejewi (Zarudny et Harms, 1916). Крыло и хвост у птиц этой формы в среднем длиннее, чем у balticus, а окраска верха светлее и практически сходна с таковой у stagnatilis. На боках нижней стороны тела в наименьшей, чем у других рас, степени выражен коричневатый налёт, вследствие чего уральские гаички выглядят самыми белобрюхими. Изолированная группа популяций, населяющих Западный Кавказ, его предгорья, Грузию и крайний северо-восток Турции, представлена подвидом P. p. kabardensis (Buturlin, 1929). Длина крыла и хвоста у этих гаичек в среднем меньше, чем у птиц соседних подвидов. От номинативного подвида на сериях отличается чуть более бледной окраской спины, при этом немного более тёмной, чем у stag-natilis и korejewi.
Таким образом, в пределах обсуждаемой территории следует признавать существование 4 подвидов черноголовой гаички: P. p. balticus,
P. p. stagnatilis, P p. korejewi и P. p. kabardensis. Отличия указанных форм относительно слабы, но чётко локализованы географически и вполне очевидны при просмотре качественно отпрепарированных серийных материалов, подобранных по сезонам года, с учётом состояния оперения, а также сроков хранения в коллекции.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1578: 1141-1147
Структура населения жаворонков Alaudidae на севере степного Зауралья
В.А.Коровин
Второе издание. Первая публикация в 2017*
Жаворонки, составляющие по количеству видов и численности особей основную часть населения кампофильных птиц степных регионов, традиционно привлекают внимание исследователей (Белик 2000; Лин-деман, Лопушков 2004; Опарин 2015; Амосов 2016; и др.). В настоящей работе рассматриваются особенности населения жаворонков на севере степного Зауралья.
Стационарные исследования проводили в 1988-2008 годах на юге Брединского района Челябинской области, граничащего с Оренбургской областью и Казахстаном. Исследуемая территория принадлежит к степной провинции подобласти пенепленов Южного Зауралья (Ка-дильников 1966). К концу XX столетия степные ландшафты региона подверглись сильной антропогенной трансформации: около 70% их площади распахано, остатки целинной степи, сохранившиеся по малопригодным для земледелия участкам, интенсивно использовались под выпас. К 1980-м годам интенсификация сельскохозяйственного производства достигла своего максимума. Экономический кризис, охвативший сельское хозяйство страны в результате социально-экономических перемен в 1990-е годы, обусловил существенное падение сельскохозяйственного производства — сокращение посевных земель и поголовья скота. Демутационные сукцессии растительности на залежах и пастбищах привели к заметному изменению экологического облика степного агроландшафта и вызвали изменения в населении птиц, в том числе — жаворонков.
* Коровин В.А. 2017. Структура населения жаворонков на севере степного Зауралья // Пространственно-временная динамика биоты и экосистем Арало-Каспийского бассейна. Оренбург: 232-236.
