CC BY
163
Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. Т. 2. Вып. 1 • 2013
Arbor vitae / Древо жизни
УДК 574.3
Назарова А.Ф.
Европеоиды в Северной Азии в палеолите
Назарова Ариадна Филипповна, доктор биологических наук, старший научный сотрудник Института проблем экологии и эволюции РАН
E-mail: afnazar@yandex.ru
Вычислена матрица генетических расстояний 11 человеческих популяций Европы, Азии и Америки по 28 аллелям 12 ло-кусов белков, ферментов и групп крови. Построенная по этой матрице дендрограмма показала определенное родство европейских и североазиатских народов, а также американских индейцев. Вычисленная нами матрица генетических расстояний 55 человеческих популяций и построение мироэволюционной дендрограммы этих популяций, принадлежащих к 4-м расам, подтвердили это родство. Сопоставление этих данных с общими гаплогруппами митохондриальной ДНК у европейцев, алтайцев и американских индейцев позволило нам предположить о происхождении указанных этносов из одной предковой азиатской палеолитической популяции. Антропологические данные о распределении частот надглазничных каналов черепа человека и расшифровка забайкальских петроглифов как древнейшей письменности подтверждают нашу гипотезу.
Ключевые слова: дифференциация популяций, генетические расстояния, реконструкция, палеолитические популяции, эволюция человеческих популяций.
Стоянка Мальта времен верхнего палеолита была открыта в 1828 г. в селе Мальта, на берегу р. Белой, левого притока Ангары. Исследование стоянки проводил М.М. Герасимов [Герасимов 1931, 1935].
М.М. Герасимов на раскопках верхнепалеолитической стоянки Мальта. 1958. С сайта http://www.kunstkamera.ru/exhibitions/virtualnye_ vystavki/gerasimov/02/02/
Месторасположение верхнепалеолитической стоянки Мальта
Копия останков подростка, найденных на месте палеолитической стоянки в районе Мальты, из Иркутского краеведческого музея. С сайта http://pressa.irk.ru/sm/2007/35/004002.html
Главным открытием стоянки Мальта является обнаружение погребения палеолитического человека [Герасимов 1931]. Дата фрагмента черепа, полученная в Оксфорде, — 19 880 лет назад. Сохранность человеческих костей стоянки Мальта
Назарова А.Ф. Европеоиды в Северной Азии в палеолите
была плохой, поэтому антропологическое изучение костных останков Мальты продолжалось долго. И.И. Гохман обнаружил, что в погребении Мальты было два ребенка — 4-х-летний и годовалый [Алексеев, Гохман 1991]. А.А. Зубов установил, что в морфологии зубов детей из Мальты нет ни одного монголоидного признака [Зубов, Гохман 2003]. И.И. Гохман считал, что захороненные в Мальте дети относились к европеоидной расе. А.П. Окладников также говорил о европеоидных корнях мальтийской культуры.
Известный американский антрополог А. Хрдличка посетил в 1912 г. районы Южной Сибири к западу и востоку от о. Байкал и Монголию. Он считал, что «...в обширных областях Восточной Сибири ... имеются многочисленные остатки, входящие теперь как составные элементы в более новые племена или народы. Более древнего (родственного по происхождению может быть с позднейшим палеолитическим европейцем), которое было физически тождественно с американским индейцем и выпустило его из своих недр» [Хрдличка 1913].
Обнаружение нами европеоидных частот генов белков и ферментов крови [Назарова, Кузнецова 1993] в семи популяциях алтайцев и вычисление генетических расстояний по частотам 28 аллелей белков, ферментов и групп крови 11 человеческих популяций Европы, Азии и Америки: саамов (лопарей), ненцев, нганасан, эвенков, якутов, монголов, алтайцев, русских, финнов, немцев и американских индейцев показало определенную близость европеоидов и северных монголоидов [Назарова 1999, 2010; Nazarova 2005]. Построенная по матрице генетических расстояний перечисленных выше человеческих популяций Европы, Азии и Америки дендрограмма родства популяций [Назарова 1999, 2010; Nazarova, 2005] показала, что отделение от общей праазиатской популяции предков американских индейцев произошло раньше других популяций. Предположительно это происходило около 50 тыс. лет назад — это время разделения европеоидов и монголоидов по данным Неи [Неи 1974] , вычислившего генетические расстояния крупнейших человеческих рас по большому числу генетических маркеров. Цель нашей работы — показать биологическими методами наличие доказательств формирования европеоидных популяций, северных монголоидов и предков американских индейцев в палеолите в Северной Азии, а также представить небиологические доказательства этого процесса.
После индейцев, по данным дендрограммы [Назарова,1999, 20104 Nazarova, 2005], от предковой популяции, обитавшей в регионе Южной Сибири и (или) в соседних регионах Центра Азии, отделились предки саамов. Оставшиеся популяции, указанные на дендрограмме (Рис. 1), далее разделяются на два кластера, в один из которых входят два субкластера: ненцев, нганасан и эвенков, другой — якутов, монголов и алтайцев; во второй кластер входят популяции современных европеоидов — русских, немцев и финнов. Родство европеоидов и северных монголоидов подтверждается данными о полиморфизме митохондриальной (мт)ДНК: обнаружено наличие одинаковых гаплогрупп у алтайцев и европеоидов Европы — H,J,K,T,U,V,W,F [Деренко и соавт. 2000], у саамов, эвенков и американских индейцев — гаплогруппа V [Lahermo et al. 1996], у алтайцев и американских индейцев — гаплогруппы A, B, C ,D [Сукерник и соавт. 1996]. Наконец, обнаружение идентичной, и одинаково древней, гаплогруппы X мт ДНК у европеоидов и у американских индейцев [Brown et al., 1998] подтвердило общность их происхождения.
Рис. 1. Дендрограмма 11 популяций Европы, Азии и Америки по матрице генетических расстояний по 28 аллелям 12 локусов белков, ферментов и групп крови: по горизонтали — значения генетических расстояний между исследуемыми популяциями. 1 — саамы, 2 — ненцы, 3 — нганасаны, 4 —эвенки, 5 — якуты, 6 — монголы, 7 — алтайцы, 8 — русские, 9 — финны, 10 — немцы, 11 — америнды
Вычисление нами матрицы генетических расстояний по 28 аллелям 12 локусов белков, ферментов и групп крови 55 человеческих популяций, принадлежащих к четырем большим человеческим расам, и обитающим в Европе, Азии, Америке, Африке и Океании [Назарова, Алхутов 2000; Назарова 2009], и построение эволюционной дендрограммы по данным этой матрицы (Рис. 1) подтвердило наше предположение о возможной дифференциации европеоидных и монголоидных популяций в палеолите в Северной Азии. Раньше всех, как и на малой дендрограмме из Рис. 1, на дендрограмме 55 популяций отделяются предки американских индейцев, затем саамы (Рис. 2). Нахождение между ветвями индейцев и саамов ветви индийцев видимо, обусловлено тем, что популяция индийцев возникла в результате смешивания европеоидных племен, пришедших с севера в неолите, с имевшими ряд негроидных признаков дравидами, населявшими Индостанский полуостров.
В один субкластер с русскими на дендрограмме (Рис. 2) входят поляки, а в соседний субкластер — иранцы, коми и чуваши, что, возможно связано с тем, что в состав русского этноса вошли около 1000 лет назад племена финноугорского происхождения — меря, мурома, мещера и другие. В работах акад. Т.И. Алексеевой [Алексеева 1954,1973] показано наличие финно-угорского антропологического субстрата в русских популяциях.
Назарова А.Ф. Европеоиды в Северной Азии в палеолите
Рис. 3. Дендрограмма 55 человеческих популяций Европы, Азии, Америки, Африки и Океании, построенная по генетическим расстояниям по 28 аллелям 12 локусов белков, ферментов и групп крови. По горизонтальной оси отложены значения генетических расстояний.
Исследование нами митохондриальной ДНК сельской русской популяции Ярославской области выявило наличие практически всех гаплогрупп, присущих русским и даже европеоидам в целом (Л, W, I, U,X, Т*, Т1) [Назарова, Кузнецова, Алхутов 2007].
Предки же немцев мигрировали, по нашему мнению, в Европу из Азии по тому же приблизительно пути, по которому шли уже в историческое время хунну. В работах Сарианиди и соавт. [У истоков цивилизации... 2004] описывается фактически открытие поселений древних европеоидов — по мнению Щербакова [Щербаков 2000], предков германских племен — в Средней Азии, на территории нынешней Туркмении.
В настоящее время исследованы генетические маркеры Y-хромосомы многих человеческих популяций [Клесов 2008]. Оказалось, что разные этнические популяции обладают четко определенным набором таких маркеров, которые передаются только по мужской линии, поскольку Y-хромосома передается только по мужской линии, от отца к сыну. Эти маркеры являются постоянными, поэтому можно пронаблюдать путь человеческих популяций со времен палеолита до наших дней, а редкое мутирование маркеров позволяет видеть пути разделения (дифференциации) популяций. Далекие предки современных людей около 100 тысяч лет назад вышли из Африки и попали в Азию. Уже в Азии общий маркер Y-хромосомы М 168 изменился на М 89, сейчас этот маркер есть у 90% мужчин — неафриканцев. Дойдя через будущие Иран и Афганистан до гор Памира и Гиндукуша, приобретшие мутацию М 9 около 40 тысяч лет назад предки европейцев и азиатов проникли на Север, в регион Южной Сибири. Там, около 35 тысяч лет назад, у них возникла мутация Y-хромосомы М 45. Современным славянским популяциям, например, русским, присуща гаплогруппа Y-хромосомы Я 1а1.
По нашему мнению, предки таких славянских популяций, как русские, мигрировали в палеолите из Южной Сибири на Север Сибири, жили некоторое время в Циркумполярной зоне, после чего заселили сначала Восточную, а затем и значи-
Назарова А.Ф. Европеоиды в Северной Азии в палеолите
тельную часть Западной Европы. Недалеко от Красноярска недавно обнаружена лобная кость предположительно европеоида с датировкой около 28 тыс. лет назад [Бужилова, Добровольская, Медникова 2009], а в районе Тобольска — часть стопы неоантропа, датированная 43 тыс. лет назад [Kuzmin et al. 2008].На стоянке Сунгирь в нынешней Владимирской области были обнаружены европеоиды, жившие там около 25 тысяч лет назад, на стоянке Костенки обнаружены детские европеоидные черепа, датируемые 18 тыс. лет назад.
Бюст мужчины из Сунгиря. Реконструкция М.М. Герасимова. 1968
Дети из Сунгиря (девочка, реконструкция Т.С. Сурниной, слева, и мальчик, реконструкция Г.В. Лебединской, справа). 1979
Мужчины из Костенок. Реконструкция М.М. Герасимова. 1964
Часть европеоидов-протославян, приобретшая мутацию Y-хромосомы М-173, пошла на Запад, в Европу. В Западной Европе славяне жили до 11 — 12 веках нашей эры, но с 8—9 веках постепенно вытеснялись с территории будущей Германии на восток. Уже при Карле Великом германские племена вытесняли славянские племена ободритов, полабских славян, поморян, руян с территории будущей Германии на территорию будущей России. О пребывании славян в средние века, и, видимо, ранее на территории будущей Германии говорится в работах Т.И. Алексеевой [Алексеева 1954,1973].
Славянские славяне на территории будущей Германии в 8—10 вв.
Условные обозначения:
БАГРЫ Племена полабских славян
ЛЮТИЧИ Племенные союзы
Приблизительные территории племенных союзов САКСОНИЯ Германские области
Опорные пункты германской агрессии в земли славян
Назарова А.Ф. Европеоиды в Северной Азии в палеолите
И сейчас славянский этнос (лужицкие славяне) обитает на территории Германии1.
1 Проживающие на востоке Германии, в Нижней Лужице (Бранденбург) и Верхней Лужице (Саксония) современные лужичане (лужицкие сербы, сорбы, венды)— сохранившие свою самобытность потомки одного из трех главных племенных союзов полабских славян, в число которых входили также племенные союзы лютичей (веле-тов или вельцов) и бодричей (ободритов, ререгов). Являются последней сохранившейся этнической общностью
славян Германии, представители которой используют славянский язык, а также одним из четырех официально
признанных национальных меньшинств Германии (наряду с цыганами, фризами и датчанами). (Прим. ред.).
На Рис. 3 мы показали возможный путь миграции человеческих популяций, маркированных гаплогруппами митохондриальной ДНК, а также гаплогруппами Y-хромосомы, начиная со среднего палеолита, от места их дифференциации в центре Азии до мест их теперешнего обитания. По нашему мнению, дифференциация этих древних популяций в регионе
Южной Сибири могла быть вызвана увеличением числа мутаций по структурным и регуляторным генам в результате
глобального катаклизма — взрыва вулкана Тоба в районе нынешней Индонезии около 70 тысяч лет назад, — после чего Европа и Северная Америка, и до этого значительно оледеневшие, пережили в результате загрязнения атмосферы что-то вроде «ядерной зимы». Однако условия жизни в регионе Южной Сибири были лучше, данные палеогеографии говорят о том, что на исходе среднего палеолита оледенение там было связано лишь с вершинами гор, а равнины были свободны ото льда [Величко и соавт. 2000].
Рис. 3. Схема миграции древних человеческих популяций, маркированных гаплогруппами мтДНК, и У-хромосомы. В кружках латинскими буквами обозначены гаплогруппы митохондриальной ДНК, данные по распространению которых в человеческих популяциях взяты автором из опубликованных работ. Буква М с цифрами указывает место появления однонуклеотидного полиморфизма (снипа) в У-хромосоме, в скобках указано время его появления: (т.л.н.) = тысяч лет назад
Миграция древних человеческих популяций могла быть обусловлена изменениями климата, и вызванных этим миграциями животных, на которых охотились люди палеолита. Известно, что предки американского северного оленя (карибу) и предки бизонов в палеолите обитали в регионе Южной Сибири [Верещагин 1988], и с изменением климата продвинулись на крайний северо-восток Сибири, а затем перешли по существовавшему тогда Берингийскому перешейку в Америку. За ними шли племена предков американских индейцев. Об общей тенденции представителей животного царства к миграциям в древности с Юга Сибири на ее Север говорят данные о миграциях беспозвоночных (кольчатых червей), и о миграциях птиц, приведенные в книге [Кобельт 1903]. Есть антропологические данные о существовании европеоидов в палеолите в Северной Азии. Так, академик В.П. Алексеев писал о палеолитических черепах с европеоидными признаками в пещере Дунь-Дянь в Китае [Алексеев 1978].
Т.В. Томашевич вычислила градиент распределения частот надглазничных каналов черепа человека [Томашевич 1988] (Таблица 1). Оказалось, у саамов, американских индейцев, а также северных монголоидов — якутов, юкагиров, эвенков, чукчей, эскимосов — наиболее высокая частота встречаемости надглазничных каналов. У кетов, юкагиров, русских, манси, осетин, армян частота надглазничных каналов очень близка и варьирует в пределах 30—38%, это может быть связано с происхождением данных народов из древней палеоазиатской популяции.
Назарова А.Ф. Европеоиды в Северной Азии в палеолите
Таблица 1
Распределение частот надглазничных каналов черепа человека
Популяции Частота надглазничных каналов,% Популяции Частота надглазничных каналов,%
Поляки 21,3 (47) Русские 35,9 (204)
Армяне 30,6 (242) Манси 32,1 (112)
Кеты 33,3 (38) Юкагиры 38,1 (42)
Осетины 39,4 (314) Башкиры северные 40,0 (122)
Саамы 47,4 (221) Индейцы 50,2 (124)
Чукчи береговые 57,1 (70) Эвенки 57,5 (40)
Эскимосы 57,4 (302) Якуты 63,0 (144)
Англичане 17,0 (186) Монголы 48,3 (60)
Словене Новгородской губ.,ХП—Х^ вв. 32,5 (152) Поляне киевские, 1Х—ХШ вв. 25,0 (92)
Этруски, VШ—Ш вв. до н.э. 26,9 (70) Голландцы 21,2 (170)
Древние египтяне 28,3 Негры Руанды 33,6 (61)
Индийцы Уттар Прадеш 25,2 (238) Негры США 22,3 (202)
Японцы 43,2 (1008) Корейцы 46,1 (660)
Австралийцы 19,0 (122) Китайцы 46,5 (202)
По мнению А.Г. Кифишина, обнаруженная археологами А.П. Окладниковым и В.Е. Ларичевым близ села Суон-Тит на р. Алдан наскальная надпись, сделанная в 18-м тысячелетии до н.э. (культура Мальты, Рис. 4), расшифровывается как протошумерское письмо, появляющееся позже на Бородинской скале под Челябинском на Урале, в протошумерском архиве Каменной Могилы в Приазовье (12—3 тыс. лет до н.э.), и лишь в 3-м тысячелетии до н.э. такое письмо появляется в месопотамском Уре [Кифишин 2008].
(Г)
Шмщ&і m щ
Рис. 4.
ницы на 2
(а) Петроглиф у Хана-Шулуун в Прибайкалье, расшифровываемый как палеолитическое протописьмо; (б) Фрагмент писа--й Бородинской скале, р. Реж [Чернецов 1971]; (в) Петроглифы Каменной Могилы (Грот № 9, панель № 5, фрагмент); (г)
Шумерские таблички с клинописью. 3 тыс. до н.э.
Это подтверждает наши данные о дифференциации европеоидных и монголоидных народов в Азии и их дальнейшей миграции до мест современного обитания, так как видны несколько пунктов многотысячелетней миграции древних народов из региона Сибири через Приазовье в Переднюю Азию. Таким образом, генетические и антропологические данные, а также данные археолого-лингвистические говорят о том, что европеоиды Европы и Азии, северные монголоиды и американские индейцы происходят из общей праазиатской популяции, обитавшей в палеолите в регионе Алтая, Прибайкалья и в соседних регионах, а в дальнейшем мигрировали до современных мест обитания.
ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES
1. Алексеев В.П. Палеоантропология земного шара и формиро- 1. Alekseev V.P. (1978). Paleoantropologiya zemnogo shara i вание человеческих рас. М.: Наука, 1978. 284 c. formirovanie chelovecheskikh ras. Nauka, Moskva. 284 .
НАЗАРОВА А.Ф. ЕВРОПЕОИДЫ В СЕВЕРНОЙ АЗИИ В ПАЛЕОЛИТЕ
2. Алексеев В.П., Гохман И.И. Костные остатки детских скелетов из погребения на палеолитической стоянке Мальта // Известия СО АН СССР. Сер. истор., филол. и филос., Новосибирск, 1991. Вып. 1. С. 54—60.
3. Алексеева Т.И. Антропологический состав Мещеры (к проблеме славяно-финских взаимоотношений в Поволжье). Автореф. ... канд. ист. наук. М., 1954.
4. Алексеева Т.И. Этногенез восточных славян по данным антропологии. М.: МГУ. 1973. 330 с.
5. Бужилова А.П., Добровольская М.В., Медникова М.Б. Лобная кость Ното из верхнепалеолитического местонахождения Покровка II в Сибири // Вестник МГУ. Сер. Антропология, 2009. № 3. С. 4—13
6. Величко А.А., Кононов Ю.М., Фаустова М.А. Геохронология, распространение и объем оледенения Земли в последний ледниковый максимум в свете новых данных // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2000. Т. 8. № 1. С. 3—16.
7. Верещагин Н.К. Вопросы териологии // Общая и региональная териогеография. М.: Наука, 1988. С. 5—32.
8. Герасимов М.М. Палеолитическая стоянка в Мальте // Сообщения ГАИМК. 1931. Вып.11/12. С. 55—57.
9. Герасимов М.М. Раскопки палеолитической стоянки в селе Мальте // Палеолит СССР, М.,Л.: Соцэкгиз, 1935. С. 78—123.
10. Деренко М.В., Денисова Г.А., Малярчук Б.А., Дамбуева И.К., Лузина Ф.А., Лотош Е.А., Доржу Ч.М., Карамчакова О.Н., Со-ловенчук Л.Л., Захаров И.А. Структура генных пулов этнических популяций Алтае-Саянского нагорья на основании данных о поли-морфизме митохондриальной ДНК // Генетика, 2001. № 10. С. 1402—1410.
11. Зубов А.А., Гохман И.И. Некоторые одонтологические данные по верхнепалеолитической стоянке Мальта // Вестник антропологии. 2003. Вып. 10. С. 14—23.
12. Кифишин А.Г. Палеоазиатские корни шумеро-вавилонского мифоритуала // Языки и мифоритуалы народов Севера. Новосибирск: Наука, 2008. С. 22—43.
13. Клесов А.А. Се — Человек // Вестник Росийской Академии ДНК-генеалогии. Т. 1. № 2. С. 237—251.
14. Кобельт В. Географическое распространение животных в холодном и умеренном поясах Северного полушария. СПб. 1903.
15. Назарова А.Ф. География процессов дифференциации северных монголоидов, европеоидов и предков американских индейцев // В мире научных открытий. 2010. № 2. С. 38—43.
16. Назарова А.Ф. Популяции, переходные между европеоидами и монголоидами, и возможный путь формирования европеоидов // Генетический портрет народов мира. Липецк: Липецкое изд-во, 1999.
17. Назарова А.Ф. Популяционная генетика и происхождение народов Евразии. М.: Белые Альвы, 2009. 304 с.
18. Назарова А.Ф., Алхутов С.М. Генетические расстояния 55 человеческих популяций Европы, Азии, Америки, Африки и Океании по 28 аллелям 12 локусов белков, ферментов и групп крови // Эволюция человеческих популяций, Липецк: Липецкое издательство, 2000. С. 14—20.
19. Назарова А.Ф., Кузнецова М.Г. Генетика популяций алтайцев // Доклады АН. 1993. Т. 333. № 3. С. 405—409.
20. Назарова А.Ф., Кузнецова М.Г., Алхутов С.М. Генетика, экология и демография русской сельской популяции Ярославской области в прошлом и настоящем // Социально-медицинские аспекты экологического состояния Центрального экономического района России. Тверь, 2007. С. 132—141.
21. Сукерник Р.И., Шур Т.Г., Стариковская Е.Б. Уоллес Д.С. Изменчивость митохондриальных ДНК у коренных жителей Сибири в связи с реконструкцией эволюционной истории американских индейцев // Генетика. 1996. Т. 32. № 3. С. 432—439.
22. Томашевич Т.В. Закономерности распределение частот надглазничных каналов черепа человека // Вопр. антропол. 1988. Вып. 80. С. 119—128.
2. Alekseev V.P., Gokhman I.I. (1991). Kostnye ostatki detskikh skeletov iz pogrebeniya na paleoliticheskoi stoyanke Mal'ta. In: Izvestiya SO AN SSSR. Ser. istor., filol. i filos. Vyp. 1. Novosibirsk. Pp. 54—60.
3. Alekseeva T.I. (1954). Antropologicheskii sostav Meshchery (k probleme slavyano-finskikh vzaimootnoshenii v Povolzh'e). Avtoref. ... kand. ist. nauk. Moskva.
4. Alekseeva T.I. (1973). Etnogenez vostochnykh slavyan po dannym antropologii. MGU, Moskva. 330 p.
5. Buzhilova A.P., Dobrovol'skaya M.V., Mednikova M.B. (2009). Lobnaya kost' Homo iz verkhnepaleoliticheskogo mestonakhozhdeniya Pokrovka II v Sibiri. Vestnik MGU. Ser. Antropologiya. N 3. Pp. 4—13.
6. Velichko A.A., Kononov Yu.M., Faustova M.A. (2000). Geokhronologiya, rasprostranenie i ob"em oledeneniya Zemli v poslednii lednikovyi maksimum v svete novykh dannykh. Stratigrafiya. Geol. korrelyatsiya. T. 8. N 1. Pp. 3—16.
7. Vereshchagin N.K. (1988). Voprosy teriologii. In: Obshchaya i regional'naya teriogeografiya. Nauka, Moskva. Pp. 5—32.
8. Gerasimov M.M. (1931). Paleoliticheskaya stoyanka v Mal'te. Soobshcheniya GAIMK. Vyp.11/12. Pp. 55—57.
9. Gerasimov M.M. (1935). Raskopki paleoliticheskoi stoyanki v sele Mal'te. In: Paleolit SSSR. Sotsekgiz, Moskva, Leningrad. Pp. 78—123.
10. Derenko M.V., Denisova G.A., Malyarchuk B.A., Dambueva I.K., Luzina F.A., Lotosh E.A., Dorzhu Ch.M., Karamchakova O.N., Solovenchuk L.L., Zakharov I.A. (2001). Struktura gennykh pulov etnicheskikh populyatsii Altae-Sayanskogo nagor'ya na osnovanii dannykh o polimorfizme mitokhondrial'noi DNK. Genetika. N 10. Pp. 1402—1410.
11. Zubov A.A., Gokhman I.I. (2003). Nekotorye odontologicheskie dannye po verkhnepaleoliticheskoi stoyanke Mal'ta. Vestnik antropologii. Vyp. 10. Pp. 14—23.
12. Kifishin A.G. (2008). Paleoaziatskie korni shumero-vavilonskogo miforituala. In: Yazyki i miforitualy narodov Severa. Nauka, Novosibirsk. Pp. 22—43.
13. Klesov A.A. (2008). Se — Chelovek. Vestnik Rosiiskoi Akademii DNK-genealogii. T. 1. N 2. Pp. 237—251.
14. Kobel't V. (1903). Geograficheskoe rasprostranenie zhivotnykh v kholodnom i umerennom poyasakh Severnogo polushariya. S-Peterburg.
15. Nazarova A.F. (2010). Geografiya protsessov differentsiatsii severnykh mongoloidov, evropeoidov i predkov amerikanskikh indeitsev. V mire nauchnykh otkrytii. N 2. Pp. 38—43.
16. Nazarova A.F. (1999). Populyatsii, perekhodnye mezhdu evropeoidami i mongoloidami, i vozmozhnyi put' formirovaniya evropeoidov. In: Geneticheskii portret narodov mira. Lipetskoe izd-vo, Lipetsk.
17. Nazarova A.F. (2009). Populyatsionnaya genetika i proiskhozhdenie narodov Evrazii. Belye Al'vy, Moskva. 304 p.
18. Nazarova A.F., Alkhutov S.M. (2000). Geneticheskie
rasstoyaniya 55 chelovecheskikh populyatsii Evropy, Azii, Ameriki, Afriki i Okeanii po 28 allelyam 12 lokusov belkov, fermentov i grupp krovi. In: Evolyutsiya chelovecheskikh
populyatsii. Lipetskoe izdatel'stvo, Lipetsk. Pp. 14—20.
19. Nazarova A.F., Kuznetsova M.G. (1993). Genetika populyatsii altaitsev. Doklady AN. T. 333. N 3. Pp. 405—409.
20. Nazarova A.F., Kuznetsova M.G., Alkhutov S.M. (2007). Genetika, ekologiya i demografiya russkoi sel'skoi populyatsii Yaroslavskoi oblasti v proshlom i nastoyashchem. In: Sotsial'no-meditsinskie aspekty ekologicheskogo sostoyaniya Tsentral'nogo ekonomicheskogo raiona Rossii. Tver'. Pp. 132—141.
21. Sukernik R.I., Shur T.G., Starikovskaya E.B. Uolles D.S. (1996). Izmenchivost' mitokhondrial'nykh DNK u korennykh zhitelei Sibiri v svyazi s rekonstruktsiei evolyutsionnoi istorii amerikanskikh indeitsev. Genetika. T. 32. N 3. Pp. 432—439.
22. Tomashevich T.V. (1988). Zakonomernosti raspredelenie chastot nadglaznichnykh kanalov cherepa cheloveka. Vopr. antropol. Vyp. 80. Pp. 119—128.
НАЗАРОВА А.Ф. ЕВРОПЕОИДЫ В СЕВЕРНОЙ АЗИИ В ПАЛЕОЛИТЕ
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
У истоков цивилизации: Сб. статей к 75-летию Виктора Ива- 23. новича Сарианиди / Под ред. Косарева М.Ф., Кожина П.М., Дубовой Н.А., М: Изд-во Старый сад, 2004. 469 с.
Хрдлычка А. Остатки в Восточной Азии народа, населившего 24.
Америку // Труды Троицкосавско-Кяхтинского отделения Приамурского отдела Императорского Русского Географического общества. СПб. 1913. Т. 15. Вып. 2. С. 70—75.
Чернецов В.Н. Наскальные изображения Урала // Археология 25.
СССР: Свод археолог. источников. Вып. 4—12(2). М.: Наука,
1971. С. 12—14..
Щербаков В.И. Асгард — город богов. М.: ФАИР-Пресс, 2000. 26.
364 с.
U istokov tsivilizatsii: Sb. statei k 75-letiyu Viktora Ivanovicha Sarianidi. Pod red. Kosareva M.F., Kozhina P.M., Dubovoi N.A. Izd-vo Staryi sad, Moskva. 2004. 469 p.
Khrdlychka A. (1913). Ostatki v Vostochnoi Azii naroda, naseliv-shego Ameriku. Trudy Troitskosavsko-Kyakhtinskogo otdeleniya Priamurskogo otdela Imperatorskogo Russkogo Geograficheskogo obshchestva. S.-Peterburg. T. 15. Vyp. 2. Pp. 70—75.
Chernetsov V.N. (1971). Naskal'nye izobrazheniya Urala. In: Arkheologiya SSSR: Svod arkheolog. istochnikov. Vyp. 4—12(2). Nauka, Moskva. Pp. 12—14.
Shcherbakov V.I. (2000). Asgard — gorod bogov. FAIR-Press, Moskva. 2000. 364 p.
Brown M.D., Hosseini S.H., Torroni A. et al. mt DNA haplogroup X: an ancient link between Europe / Western Asia and North America? Amer. J. Hum. Genet., 1998, 63, P. 1852—1861.
Kuzmin Y.V., Kosintsev P.A., Razhev D.I., Hodgins G.W.L. The oldest directly-dated human remains in Siberia: AMS 14C age of talus bone from the Baigara locality, West Siberian Plain. Journal of Human Evolution. 2009. 57. 1. P. 91—95.
Lahermo P., Sajantila A., Sistonen P., Lukka M., Aula P.,Peltonen L., Savontaus M.-L. The genetic relationship between the Finns and the
Finnish Saami (Lapps): analysis of nuclear DNA and mtDNA. Amer. J. Hum. Genet., 1996, 58, P.1309—1322.
Nazarova A.F. Genetic Data concerning the Problem of Differentiation of Northern Mongoloids, American Indians and Caucasoids in the
Northern Territory of Eurasia. Anthropologisher Anzeiger, 2005, 63, 4, P. 353—364.
Nei M. The theory of genetic distance and evolution of human races. Japan J. Human Genetics. 1978. 23. Pp. 341—369.
EUROPEOIDS IN NORTH ASIA IN PALAEOLITHIC AGE
Ariadna F. Nazarova, Doctor of Biology, Senior Researcher at the RAS Institute of Ecology and Evolution Problems
E-mail: afnazar@yandex.ru
Purpose of our work is to show the presence of the evidence of formation Caucasoid populations, northern Mongoloids and ancestors of the American Indians in the Palaeolith in North Asia using both biological methods, and non-biological evidence of this processes.
We calculated the genetic distance matrix of 11 human populations of Europe, Asia and America on the basis of 28 alleles of 12 proteins loci, enzymes and blood groups. Dendrogram constructed from this matrix, showed certain affinity of European and North Asian ethnic groups, as well as American Indians. The comparison of this data with data about common haplogroups mitochondrial DNA of Europeans, Altaians, and American Indians permitted us to suggest the origin of those human populations from one ancestor Asiatic palaeolithic population. We have shown a possible migration route of human populations, marked with mitochondrial DNA haplogroups and Y-chromosome haplogroups, since Middle Palaeolith, from where they differentiated in the center of Asia up to places of their present habitats. In our opinion, the differentiation of these ancient populations in Southern Siberia could be caused by an increase of the number of mutations on the structural and regulatory genes as a result of global cataclysm that was the explosion of the Toba volcano (now Indonesia) about 70 thousand years ago. After this eruption Europe and North America have experienced something like the "nuclear winter" as a result of air pollution, while according to the paleogeographic data, living conditions in the region of South Siberia were considerably better.
The anthropologic data on discovering of palaeolithic bones of Caucasoids in Siberia are supported our hypothesis, as well as some archaeological finds in this region.
Keywords: population differentiation, genetic distances, reconstruction, palaeolitic populations, human population evolution.
