CC BY
29
УДК: 611.018.74:616.5 - 001.19
ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ ВАЗОАКТИВНЫХ МОЛЕКУЛ ПРИ ХОЛОДОВОЙ ТРАВМЕ КОНЕЧНОСТЕЙ
К.Г. Шаповалов, В.А. Сизоненко, Е.А. Томина, Ю.А. Витковский
ГОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия Росздрава», ректор - засл. врач РФ, д.м.н. профессор А.В. Говорин г. Чита
Для определения уровня эндотелина-1 и нитритов в крови обследовано 60 мужчин в возрасте от 17 до 45 лет с отморожениями нижних конечностей 11-1У степеней. У пострадавших в разные периоды травмы определялась концентрация нитритов в крови по методу П.П. Голикова [2] и эндотелина-1 с помощью иммуноферментного анализа. Методом лазерной допплеровской флоуметрии регистрировались колебания кровотока. Установлено, что в крови пациентов в 2,4-4,5 раза возрастает уровень эндотелина-1, в 1,6-2,4 раза уменьшается концентрация нитритов. При этом соотношение нитриты/эндотелин-1 в крови прямо влияет на максимальную амплитуду колебаний кровотока в эндотелиальном диапазоне (г=0,97, р<0,01).
The aim was to study the level of endothelin-1 and nitrites in blood of 60 men aged from 17 to 45 with the local frostbites of low extremities of II-IV degrees. The concentration of nitrites in blood in the different periods of the trauma was detected by P. Golikov's method [2]. Endothelin-1 was detected by ELISA. Blood flow fluctuations were registered by the laser Doppler flowmetria method. It was determined, that in patients' blood the endothelin-1 level increases in 2,4-4,5, the concentration of nitrites decreases in 1,6-2,4. Thus, the nitrites/endothelin-1 ratio directly influences on the maximal amplitude of blood flow fluctuations in endothelial range (r=0,97, p<0,01).
Введение
Местная холодовая травма сопровождается морфологическими и функциональными изменениями в тканях пораженного сегмента конечности. Причем нервы и эндотелий сосудов, ввиду высокой дифференцированности, наиболее чувствительны к гипоксии и действию низких температур [1, 5]. На фоне последующих нарушений состояния систем микроциркуляции и гемостаза зона некроза при отморожениях имеет тенденцию к расширению, а течение раневого процесса может приобретать затяжной характер [5]. Эндотелий участвует в регуляции тонуса и атромбогенности стенки сосуда, систем свертывания крови и фибринолиза, ангиогенеза [3, 6, 7]. Поэтому его функциональные изменения могут объяснять патофизиологические сдвиги в тканях при отморожениях. Вместе с тем, состояние эндотелиальной секреции вазоактивных веществ и их вклад в регуляцию тонуса сосудов при местной холодовой травме изучены недостаточно.
Цель работы: исследовать содержание эндо-телина-1 и нитритов в крови больных в разные периоды местной холодовой травмы конечностей.
Материал и методы
При работе с людьми соблюдались этические принципы, предъявляемые Хельсинской декларацией Всемирной Медицинской Ассоциации (1964). Обследовано 72 мужчины в возрасте 1745 лет с отморожениями нижних конечностей II-IV степеней. В 2006-2008 гг. они находились на стационарном лечении в областном центре термической травмы на базе городской клинической больницы №1 г. Читы. Распределение по группам проводилось в зависимости от периода клинического течения. Некоторые больные обследовались повторно в разные сроки после травмы.
Первую группу составили 12 больных, поступивших в дореактивном периоде местной холо-довой травмы [8]; вторую - 22 в раннем реактивном периоде; третью - 38 в позднем реактивном периоде отморожений, то есть через 48 и более часов с момента поражения холодом. В контрольную группу вошли 12 здоровых добровольцев.
У пострадавших с холодовой травмой регистрировались колебания кровотока методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) [6].
С помощью аппарата ЛАКК-02 (НПП «Лазма», Россия) ЛДФ-граммы записывались в течение 7-10 минут. Датчик устанавливался на наружной поверхности в средней трети голеней. В данной зоне, как правило, не отмечается признаков хо-лодового поражения. Зондировали лазерным излучением на длине волны 0,63 мкм. Устанавливался показатель микроциркуляции (ПМ), после вейвлет-преобразования прикладной компьютерной программой осцилляций микрокровотока получали максимальную амплитуду эн-дотелиального диапазона колебаний (Аэ).
Для оценки функции эндотелия больным выполнялась окклюзионная проба по следующей схеме. Манжета тонометра фиксировалась в нижней трети бедра, в процессе регистрации колебаний кровотока нагнетался воздух в манжету до уровня, превышающего систолическое артериальное давление. Далее в течение 3 минут поддерживалась окклюзия артериального кровотока, после чего воздух из манжеты выпускался. Устанавливался резерв капиллярного кровотока (РКК), равный отношению максимального значения показателя микроциркуляции после восстановления кровообращения к его исходному уровню [6].
Определение концентрации эндотелина-1 выполнялось с помощью наборов реагентов фирмы «ВюшеШса» (Австрия) методом твердофазного ИФА в соответствии с инструкцией производителя. Исследование нитритов крови осуществлялось по методу П.П. Голикова [2]. Рассчитывалось отношение концентрации нитритов к эндотелину-1 в разные периоды течения холодовой травмы.
Статистический и регрессионный анализы проведены с помощью программы Statistica 6.0
для Windows с применением критерия Стьюден-та и коэффициента корреляции Пирсона.
Результаты и обсуждение
У пациентов с отморожениями нижних конечностей в дореактивном периоде травмы выявлено снижение ПМ в 2,8 раза (p<0,001) и РКК в 2,3 раза (p<0,001). Величина максимальной амплитуды колебаний кровотока в эндотелиаль-ном диапазоне относительно группы контроля не менялась (p>0,05) (табл. 1).
Установлено, что при этом в крови пострадавших с холодовой травмой в 4,5 раза возрастала концентрация эндотелина-1 (p<0,001), а уровень ближайших стабильных метаболитов оксида азота - нитритов -оставался на уровне контроля (p>0,05). Как следствие, соотношение нитриты/эндотелин-1 уменьшалось в 4,6 раза (p<0,001) (табл. 2).
В данном периоде травмы отмечается тотальный спазм артерий и артериол [5]. В связи с этим значительно сокращается скорость и объем крови в микроциркуляторном русле, снижается напряжение сдвига на сосудистую стенку [6]. Несмотря на резкое увеличение содержания в крови эндотелина-1, концентрация нитритов остается на уровне контроля, при этом осцилля-
Таблица 1
ции кровотока, обусловленные эндотелиальной активностью, соответствуют величине таковых у здоровых людей. Очевидно, что действие низкотемпературного фактора приводит к рилизин-гу биологически активных молекул, содержащихся в эндотелии, но не сопровождается усилением их продукции. На фоне значительного обеднения приносящего артериального кровотока и, возможно, изменения структуры фосфоли-пидных биомембран сосудистой стенки прессор-ное влияние эндотелина-1 на последнюю оста-
Показатели осцилляции кровотока (M±m)
Показатели Группы
Контрольная, n=12 I, n=12 II, n=22 n=38
ПМ, пф. ед. 5,92±0,74 2,14±0,73 p<0,001 6,35±0,53 p>0,05 3,59±0,56 p<0,05
Аэ, пф. ед. 0,39±0,03 0,42±0,08 p>0,05 0,52±0,04 p<0,05 0,24±0,04 p<0,05
РКК, % 264±19 115±8 p<0,001 173±24 p<0,05 140±27 p<0,05
p - достоверность относительно контрольной группы.
Таблица 2
Концентрация вазоактивных молекул в крови (M±m)
Показатели Группы
Контрольная, n=12 I, n=12 II, n=22 n=38
Нитриты, мкмоль/л 4,1 ±0,17 3,9±0,38 p>0,05 2,6±0,12 p<0,001 1,7±0,1 p<0,001
эндотелин-1, фмоль/мл 0,22±0,07 0,99±0,07 p<0,001 0,53±0,06 p<0,01 0,90±0,16 p<0,05
Нитриты/ эндотелин-1х106 18,6±0,11 4,03±0,26 p<0,001 4,91±0,15 p<0,001 1,89±0,32 p<0,001
Примечание: p - достоверность относительно контрольной группы.
ется без видимого ответа. Такое рассуждение подтверждается результатами окклюзионной пробы - снижение РКК в данный период обусловлено общим уменьшением объема циркулирующей крови и низкой секреторной активностью эндотелия, в частности в отношении оксида азота [3, 6, 9].
У пациентов с отморожениями конечностей в раннем реактивном периоде травмы ПМ восстанавливался до значений здоровых людей (p>0,05), максимальная амплитуда осцилляций кровотока в эндотелиальном диапазоне возрастала в 1,3 раза (p<0,05) (см. табл. 1). При этом отмечалось снижение уровня нитритов в крови в 1,6 раза (p<0,001), а концентрация эндотелина-1 в 2,4 раза превышала данные контрольных исследований (p<0,001). Соотношение нитриты/эндотелин-1 у больных уменьшалось в 3,8 раза (p<0,001) (см. табл. 2). После восстановления температуры и метаболизма в тканях зоны криопоражения и деструкции развивалось воспаление [1, 8]. При этом в кровеносное русло поступает множество биологически активных соединений, в том числе обладающих влиянием на тонус сосудов. Как следствие, возрастает общий ток крови в пораженном сегменте конечности и напряжение сдвига. Увеличение максимальной амплитуды осцилляций эндотели-ального генеза свидетельствует о его активном участии в синтезе и высвобождении вазоактивных молекул [6]. Тем не менее, концентрация нитритов в крови, как ближайших стабильных метаболитов оксида азота, уменьшается. Молекула нит-роксида, как известно, позиционируется большинством исследователей в качестве основного вазорелаксирующего фактора эндотелиального происхождения [3]. Однако результирующее воздействие на сосудистый тонус при отморожениях в раннем реактивном периоде, очевидно, связано также с некоторым снижением рилизинга эндоте-
лина-1 и влиянием других активных в отношении гладкой мускулатуры сосудов соединений (анги-отензин-II, простациклин, кинины, тромбоксан, ад-реномедуллин, эндотелиальный гиперполяризую-щий фактор и др.) [3]. На этом фоне РКК имеет тенденцию к восстановлению, но остается меньше уровня контроля в 1,4 раза (p<0,05) (см. табл. 1).
Установлено, что у больных с отморожениями в позднем реактивном периоде ПМ уменьшался в 1,6 раза (p<0,05), РКК - в 1,9 раза (p<0,05), при этом максимальная амплитуда эн-дотелиального диапазона колебаний сосудистой стенки сокращалась в 1,6 раза (p<0,05) (см. табл. 1). На фоне «затухания» воспалительной реакции у пострадавших с местной холодовой травмой вновь регистрируются признаки обеднения микрокровотока. В генезе повышения сосудистого тонуса, в данном случае, значительный вклад вносят вазоактивные факторы эндотели-ального происхождения. Так, в крови пострадавших в наибольшей степени снижалась концентрация нитритов - в 2,4 раза (p<0,001), причем уровень эндотелина-1 превышал контрольные значения в 4,1 раза (p<0,001), а соотношение нитриты/эндотелин-1 уменьшалось в 9,8 раз (p<0,001) (см. табл. 2). Резкому уменьшению максимальной амплитуды колебаний эндотели-ального диапазона соответствуют значительное снижение концентрации нитритов и возрастание уровня эндотелина-1 в крови. Так как высокая концентрация эндотелина-1 поддерживается в течение длительного времени, возможно, проявляется его ингибирующее влияние на экспрессию синтазы оксида азота и образование нитро-ксида в стенке сосуда [3]. Соотношение нитри-ты/эндотелин-1 при этом достигает минимума. Снижение РКК связано как с изменением концентрации вазоактивных молекул, так и с уменьшением секреторного потенциала эндотелия в
результате действия холода, медиаторов воспаления, нарушения периферической иннервации [5, 6].
Нами установлена средней силы прямая связь между максимальной амплитудой колебаний кровотока в эндотелиальном диапазоне и уровнем нитритов в крови больных с отморожениями (г=0,59, р<0,05). При этом между концентрацией эндотелина-1 в крови пострадавших с холодовой травмой и амплитудой осцилляций эндотелиального генеза выявлена средней силы обратная связь (г=-0,64, р<0,01). Весьма сильная корреляционная связь обнаружена между колебаниями кровотока, вызванными эндотели-альной активностью и соотношением уровня основных вазоконстрикторов и вазодилататоров (нитриты/эндотелин-1) (г=0,97, р<0,01). Это подтверждает особую роль последних в регуляции сосудистого тонуса. Сопоставление результатов исследования колебаний кровотока в других анатомических областях (I межплюсневый промежуток, пальцы) при отморожениях нижних конечностей и уровня вазоактивных соединений характеризовалось значительно меньшей по силе связью. В таких местах, как правило, имеется криовоздействие, поэтому в зоне расположения датчика развиваются процессы воспаления. Вследствие этого на результаты анализа осцилляций кровотока, связанные с активностью в различных диапазонах, «наслаиваются» колебания, соответствующие непосредственно воспалительной реакции.
Изменение уровня вазоактивных молекул, вызывающее повышение тонуса сосудов в позднем реактивном периоде травмы, приводит к «обеднению» микрокровотока в регионе, подвергавшемуся действию холода. В результате течение раневого процесса при отморожениях нередко приобретает затяжной вялотекущий характер. Оперативное лечение таких пациентов вызывает определенные трудности в связи с необходимостью проведения повторных некрэктомий и
кожных пластик [1, 5, 8]. Как следствие, ухудшаются функциональные результаты лечения, возрастает длительность пребывания больных в стационаре.
Выводы
1. У больных с местной холодовой травмой нижних конечностей III-IV степеней в крови в 2,4-4,5 раза возрастает уровень эндотелина-1, в 1,6-2,4 раза уменьшается концентрация нитритов.
2. У пострадавших с отморожениями III-IV степеней нижних конечностей соотношение нит-риты/эндотелин-1 в крови прямо влияет на максимальную амплитуду колебаний кровотока в эндотелиальном диапазоне.
Литература
1. Вихриев, Б.С. Местные поражения холодом / Б.С. Вих-риев, С.Х. Кичемасов, Ю.Р. Скворцов. - Л.: Медицина, 1991. - 192 с.
2. Голиков, П.П. Оксид азота в клинике неотложных заболеваний. — М.: Медпрактика, 2004. — 180 с.
3. Дисфункция эндотелия / под ред. проф. Н.Н. Петрищева. - СПб., 2003. — 184 с.
4. Клименко, О.В. Влияние оксида азота на иммунитет и гемостаз в норме и при некоторых патологических состояниях : автореф. дис. ...канд. мед. наук / Клименко О.В.; ГОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия». — Чита, 2002. — 19 с.
5. Котельников, В.П. Отморожения / В.П. Котельников. - М: Медицина, 1988. - 256 с.
6. Крупаткин, А.И. Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови / А.И. Крупаткин, В.В. Сидоров. - М.: Медицина, 2005. — 256 с.
7. Кузник, Б.И. Физиология и патология системы крови / Б.И. Кузник, М.А. Степанов. — Чита, 2002. — 320 с.
8. Сизоненко, В.А. Классификация холодовой травмы / В.А. Сизоненко // Третья конференция по проблеме «Холодовая травма». — СПб., 2002. — С. 202-208.
9. Tercan, M. Decreased serum nitric oxide level in experimental frostbite injury: a preliminary study / M. Tercan, M. Bekerecioglu // Ann. Plast. Surg. - 2002. — Vol. 48, N 1. — P. 107-108.
