ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭФИРА ЭТИЛКАРБИТОЛА И ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

УДК 613.632.4-1-614.721:546.491-074

Н. В. Гринь, Н. Н. Говорунова

(^ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БЕЗВОДНОГО СУЛЬФИТА НАТРИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РТУТИ В ВОЗДУХЕ

Донецкий медицинский институт им. М.-Горького

Санитарно-химические лаборатории санэпидстанций при использовании метода Полежаева для определения ртути в воздухе довольно часто ис-тывают затруднения в приобретении семиводного сульфита натрия.§

ЩНами предпринята попытка заменить семивод-ный кристаллогидрат на безводный сульфит натрия (Ыа2503), который по некоторым качествам его превосходит — быстрее растворяется, не спрессовывается, не выпадает в осадок, в сухом воздухе не изменяется, окисляется медленнее кристаллогидрата (А. И. Лазарев и соавт.).

Ц Концентрацию безводного сульфита натрия, необходимую для приготовления реактивного раствора, устанавливалиЦйодометрическим титрова-

нием. Экспериментальным путем найдено такое количество сульфита натрия, на титрование которого уходило столько же 0,1 н. йода; как и на титрование семиводного кристаллогидрата. При этом как в первом, так и во втором случае на 1 мл реактива расходовалось 25 мл 0,1 н. йода. На основании 25 определений установлено, что 1,4 н. безводный сульфит натрия (88 г/л) и 2,5 н. кристаллогидрат (320 г/л) в процессе определения ртути выполняют одни и те же функции: вместе с пяти-водным сульфатом меди образуют реактивный раствор, который вступает во взаимодействие с катионом ртути, образуя комплексную соль желто-розового цвета. Следовательно, при отсутствии семиводного кристаллогидрата можно успешно использовать безводный сульфит натрия.

Справочник химика и аналитика. М., 1976, с. 63.

Поступила 18/111 1980 г.

ЛИТЕРАТУРА

Лазарев А. И., Харламов И. П., Яковлев П. Я- и др. — В кн.:

Краткие сообщения

УДК 614.777 + 628.1911:547.295

И. П. Фомочкин, Д. И. Сапегин, А. И. Бекетов, Н. П. Барсуков, Л. П. Гасымова, Г. Ф. Гусев, Е. Л. Кипишенева, В. Б. Левандовский, В. В. Свистов, А. И. Чумак

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭФИРА ЭТИЛКАРБИТОЛА И ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ

Крымский медицинский институт, Симферополь

Эфир этилкарбитола и жирных кислот используется в качестве компонента различных смазочных масел, входит в состав тормозной жидкости <Нева». Эфир представляет собой жидкость желто-коричневого цвета с резким специфическим запахом, хорошо растворимую в гликолях, бензоле, этилкарбитоле, жирных кислотах. Растворимость в воде 0,7—1,24 при 25 °С. Удельная масса при температуре 20 °С равна 0,952, температура кипения 270 6С, замерзания —70 °С. Возможность попадания эфира этилкарбитола и жирных кислот в сточные воды обусловлена методом производства, включающим стадию двукратной промывки синтезированного эфира большим количеством воды. Способы извлечения препарата из промывных вод пока не разработаны.

Влияние препарата на органолептические свойства воды изучали бригадным методом, статистическую обработку полученных данных проводили по методу малых выборок Стьюдента — Фишера (Г. Н. Красовский). Порог ощущения привкуса на уровне 1 балла соответствовал концентрации 9 мг/л, практический предел (2 балла)— 18,6 мг/л. Порог восприятия запаха—8,1'мг/л, практический предел — 16,5 мг/л. Поскольку препарат придает воде неприятный привкус и резкий специфический запах, следует ориентироваться не на практический предел, а на порог ощущения. Нагревание воды до 60 °С не сопровождалось усилением запаха. При хлорировании воды, содержащей исследуемое вещество в пороговых и подпороговых концентрациях, не удалось констатиро-

вать провоцирования запаха. Ввиду отсутствия химических методов стабильность определяли путем наблюдения за длительностью сохранения запаха в воде после внесения в нее точных навесок эфира этилкарбитола и жирных кислот. Результаты экспериментов свидетельствовали о стабильности препарата. Так, при начальной л интенсивности запаха 1 балл исчезновение его происхо-г4 дило в течение 3—5 сут, а запах 2 балла сохранялся 5 сут. Запах интенсивностью 5 баллов снижался до 2 баллов на 13—15-е сутки.

Действие эфира этилкарбитола и жирных кислот на общий санитарный режим водоемов определяли при концентрациях 8,1, 0,81, 0,405 и 0,202 мг/л (исследования были начаты с пороговых по запаху). Каждую концентрацию изучали в четырех сериях опытов. Не оказав влияния на рН, содержание аммиака, нитритов и нитратов, препарат вызвал увеличение БПКао и окисляемости. Из двух показателей наиболее чувствительным оказалось БПК40' Недействующей концентрацией по BFIKjo была 0,202 мг/л, пороговой, при которой в последние сроки наблюдения БПК»0 повышалось в пределах 15% по срав-нениюю с понтролем, — 0,81 мг/л.

Острую токсичность определяли на 90 белых мышах и 80 белых крысах. Исследуемое вещество вводили вну-трижелудочно натощак в чистом виде. Статистическую обработку полученных данных проводили по Беренсу и Беренсу — Шлоссеру (С. Н. Черкинский и соавт.). LD50 для белых мышей составила 22,75± 1,4 г/кг по Беренсу и 22,29 (19,35^-25,23) г/кг по Беренсу — Шлоссеру, для белых крыс — соответственно 36,5±2,6 г/кг и » 33,45 (25,91-5-40,99) г/кг. В картине острого отравления преобладали симптомы угнетения центральной нервной системы. Гибель животных наблюдалась в основном в первые сутки при боковом положении и признаках нарушения дыхания. При патоморфологических исследованиях выявлены периваскулярный отек мозга, изменения канальцев и клубочков почек, характерные для острой почечной недостаточности и острого экссудативного гло-мерулонефрита. По степени токсичности эфир этилкарбитола и жирных кислот следует отнести к безвредным (по классификации И. В. Саноцкого) или практически нетоксичным (по классификации С. Н. Голикова) веществам. На основании индекса кумуляции по Б. М. Штабскому (0,16 в экспериментах на мышах и 0,12 на крысах) препарат является умеренно кумулятивным веществом (А. А. Королев и соавт.).

Для окончательного решения вопроса о степени кумулятивного эффекта на 80 белых крысах был прставлен 45-суточный подострый эксперимент. Препарат применя-^ ли в дозах >/50, l/ï0 и V10 LD60 внутрижелудочно. До начала, на 10, 20, 30 и 45-е сутки затравки определяли массу тела животных, ЭКГ во II отведении, данные общего анализа крови, количество остаточного азота, общего белка, мочевины, креатинина, сахара, активность аланин-ами-нотрансферазы и амилазы в сыворотке крови. У V4 забитых в конце опыта животных проведено патоморфологиче-ское исследование печени, почек и головного мозга. Полученные экспериментальные данные подвергнуты статистической обработке (И. А. Ойвин). Исследуемое соединение в дозе, равной 1/10 LD60, оказало выраженное токсическое действие, проявившееся в нарушениях функции и морфологических изменениях печени и частично почек. Пороговая доза препарата, при которой отмечены несущественные сдвиги лишь некоторых показателей, была

равна 1/10 1-06о- Доза 1/ь0 ЬО50 оказалась подпороговой. По шкале Г. Н. Красовского и соавт. изучаемый препарат находится в диапазоне мало-среднекумулятивных веществ, что согласуется с предварительными выводами, сделанными на основании острых опытов.

В конце подострого эксперимента изучено влияние эфира этилкарбитола и жирных кислот на морфологические и функциональные показатели состояния гонад. У самок наблюдали за продолжительностью эстрального цикла, его отдельных стадий, ритмичностью цитирования, подсчитывали структурно-функциональные элементы яичников. У самцов определяли массу тела, объем и удельную массу семенников, количество различных типов клеток сперматогенного эпителия, продолжительность жизни сперматозоидов. Пороговая доза препарата по общетоксическому действию, не влияя на морфологические и функциональные показатели сперматогенеза и эстральный цикл, вызывала увеличение количества атре-тических тел и уменьшение числа зреющих фолликулов. Подпороговая доза не оказывала гонадотропного действия.

Для установления максимальной недействующей дозы проведен 6-месячный хронический эксперимент на 140 крысах. Масляные растворы препарата вводили пероралыю в дозах 400, 40 и 4 мг/кг. Для изучения общетоксического действия, кроме тестов, используемых в подостром эксперименте, определяли активность аспартат-аминотранс-феразы и выработку условных рефлексов. Для определения действия на репродуктивную функцию на 6-м месяце хронического эксперимента подопытных самок спаривали с подопытными самцами, контрольных самок с контрольными самцами. Оплодотворенным самкам в течение всего срока беременности вводили изучаемый препарат. Половину животных забивали на 18—20-е сутки беременности, остальных выдерживали до рождения детенышей. Анализ эмбриотропной активности и изучение гонадотропного действия испытываемого соединения проводили согласно методическим указаниям «Методы экспериментального исследования по установлению порогов действия промышленных ядов на генеративную функцию с целью гигиенического нормирования» (М., 1978).

Препарат в дозе 400 мг/кг, не оказывая влияния на . гематологические, биохимические и электрокардиографические показатели, вызвал выраженные изменения условнорефлекторной деятельности, абсолютной и относительной массы внутренних органов и гистологические нарушения в печени, почках и тканях головного мозга. Менее значительные сдвиги обнаружены при введении 40 мг/кг. Доза 4 мг/кг не влияла на все исследуемые показатели. Недействующая доза по гонадотропному эффекту оказалась на порядок выше: изменения в виде уменьшения числа примордиальных фолликулов, фолликулов с одним слоем гранулезных клеток и понижения количества всех типов сперматогенного эпителия зафиксированы только при действии препарата из расчета 400 мг/кг. Таким образом, максимально недействующая доза исследуемого соединения равна 4 мг/кг, что при пересчете соответствует максимально недействующей концентрации 80 мг/л.

Комплексная оценка всех экспериментальных данных позволяет считать лимитирующим показателем вредности эфира этилкарбитола и жирных кислот влияние на санитарный режим водоемов и рекомендовать ПДК его в воде на уровне 0,81 мг/л.

Королев А. А., Арсеньева М. В., Витвицкая Б. Р. и др.—

Гиг. и сан. 1976, № 5, с. 21—25. Щ ч

Красовский Г. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., « 1962, вып. 5, с. 384—398.

Красовский Г. Н., Королев А. А., Шиган С. А. — Гиг.

и сан., 1970, № 3, с. 83—88. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (Токсиметрня). Под ред. И. В. Саноцкого. М., 1970.

ЛИТЕРАТУРА

Неотложная помощь при острых отравлениях. П од ред С. Н. Голикова. М., 1977.

Ойвин И. А. — Пат. физиол., 1976, № 4, с. 76—85.

Черкинский С. Н., Красовский Г. Н., Тугаринова В. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1964, вып. 6, с. 290—300.

Штабский Б. М. — Гиг. и сан., 1973, № 8, с. 24—27.-

Поступила 23/1 1980 г.