CC BY
22
2. Мравян С.Р., Калинин А.П. Предсердные натрийуретические пептиды: особенности рецепции и физиологические эффекты // Клиническая медицина. - 2002. - № 10. - С. 4-10.
3. Немцова В.Д. Роль предсердного натрийуретического фактора в генезе сердечно-сосудистых заболеваний // Украшський кардюлопчний журнал. -1999. -№ 1.- С. 63-67.
4. Олейник В.А., Терехова Г.Н. Предсердный натрийуретический гормон в норме и патологии // Республжанський мiжвiдомчий збiрник „Здоров'я". - 1994.
5. Шутка Б.В., Журашвська О.Я. Стан мюендокринних кттин серця в нормi i при патологи (огляд лiтератури) // Галицький лiкарський вкник. - 2003. - Т. 10, № 3. - С. 140-145.
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРЕДСЕРДИЯХ И УШКАХ СЕРДЦА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ ТРАВМЕ Гетманюк И.Б., Волков К. С.
В эксперименте на морских свинках исследованы ультраструктурные изменения предсердий и ушек сердца после тяжелой термической травмы. Установлено, что глубокие ожоги вызывают значительные морфофункциональные изменения в секреторных кардиомиоцитах, степень поражения которых напрямую зависит от сроков эксперимента.
Ключевые слова: ультраструктура, предсердия и ушки сердца, термическая травма.
Стаття надшшла 11.04.10
ULTRASTRUKTURAL CHANGES IN THE AURICLES AND EARS OF THE HEART IN EXPERIMENTAL THERMAL TRAUMA Getmanyuk I.B., Volkov K.S.
In experiment on guinea pigs ultrastructural changes of the auricles and ears of the heart were investigated after a hard thermal trauma. It was determined that thermal injuries of skin cause morphofunctional changes in the secretory cardiomyocites, the degree of affection of which depends directly on the terms of the experiment.
Key words: ultrastruktura, auricles and ears of the heart, thermal trauma
УДК 617.713-002-093.9:615
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЕФЕКТИВН1СТЬ ГЛУТАРГ1НУ ДЛЯ КОРЕКЦП УШКОДЖЕНЬ
РОГ1ВКИ ОКА
На пiдставi морфолопчних дослщжень доведена експериментальна ефектившсть застосування прекурсору N0 глутарпну для корекцп травматичних ушкоджень рогiвки ока. Ключовi слова: глутаргiн, травма рогiвки ока.
Робота е фрагментом НДР «Розробка нових методгв дгагностики, лгкування та профилактики захворювань оргашв травлення в сполучент з тшими захорюваннями систем организму» (реестр. № 010би00094).
Травма ока е одшею з головних причин втрати зору. Мехашчш ушкодження складають вщ 15 до 37% у структур! патологи органу зору, а травма переднього вщдшу очного яблука складае 92,6% вщ загально! кшькосп травм ока [2].
Непроникаюч1 поранення можуть мати будь - яку локал1зацда в капсул1 ока та р1зш розм1ри. Ц поранення часпше всього бувають шфшоваш, школи мають металев1 та неметалев1 сторонш тша. Найбшьш важкими е непроникаюч1 поранення в оптичнш зош ропвки, яю захоплюють !! строму, що приводить до значного зниження гостроти зору. В гострш стади це зумовлено набряком та змутншням в дшянщ поранення, а пот1м стшким змутншням, рубцем ропвки з неправильним астигматизмом. В раз1 шфшовано! рани, при наявносп стороннього тша в ропвщ, несвоечасному зверненш до лшаря - в ощ може виникати запалення, розвиваеться посттравматичний кератит або кератоувегг. За останш десятир1ччя дослщники придшяють велику увагу рол1 оксиду азоту у розвитку багатьох захворювань [3,6]. Встановлено, що оксид азоту знижуе запалення I прискорюе процес загоення ран за рахунок прискорення м1граци та прол1фераци клгшн еттелда. Вплив N0 на переб1г раньового процесу здшснюеться через посилення активносп макрофапв, нормал1заци мшроциркуляци, збшьшення ступеня дегщратаци пошкоджених тканин, ослаблення запально!
ексудацп i клгтинно! пролiферацi!. Вiдбуваeться посилення регенераторних процешв в ештелп i ендотелп, пролiферацiя фiбробластiв i синтез колагену [7,8].
На даний час ведуться штенсивт розробки з отримання лшарських 3ara6iB, дiючою речовиною яких е оксид азоту. Тому, нашу увагу привернув вгтчизняний препарат - глутаргш Ддача речовина глутаргiну - L - аргшшу L - глутамат - сшь двох амiнокислот. Препарат виробляе ТОВ «Фармацевтична компашя« Здоров'я », в даний час зареестровано три лiкарськi форми: таблетки для перорального застосування, що мiстять 0,25 глутаргша, 4% водний розчин глутаргiна для внутршньовенного введення i 40% концентрат глутаргша для шфузш.
Метою роботи було вивчення гiстоморфологiчних особливостей ропвки ока кролiв за умов використання глутаргшу у порiвняннi з традицшними методами лiкування ушкоджень рогово! оболонки.
Матерiал та методи дослiдження. Дослщження виконано на 35 кролях (70 очей) породи шиншила (вагою 2,0 - 2,5 кг), яю отримували повноцшне збалансоване харчування i перебували в належних санiтарно - ппешчних умовах вiварiю ВДНЗУ «Укра!нська медична стоматолопчна академ1я». Експерименти проводили з дотриманням рекомендацш, щодо проведення медико - бiологiчних дослщжень згщно з Свропейською конвенцiею. Моделювання травми ропвки ока проводили гад мiсцевою анесгеяею (ретробульбарне введення 1,5 мл 2% розчину новока!ну з дворазовою шсгилящею в конюктивальну порожнину 0,5% розчину алкашу). Проникаючу травму рогтвки виконували за асептичних умов сколеним лезом бритви, що фiксувалось лезотримачем. Формували лiнiйний розтин в центральнiй частит рогтвки, довжиною 3 мм. Тварин в залежносп вщ застосовано! експериментально! корекцй було розподтено на 4 групи (табл.1). Експериментальну корекцiю розпочинали на слщуючу добу теля травматичного ушкодження рогтвки i проводили препаратами 4% розчином глутаргiну та 1% тотриазолшу в вигляцi п^дкон'юктивальних iн'екцiй (по 0,2 ml 1 раз на добу) та шстиляцш (по 2 крапл 6 разв на день) в оба ока тварин упродовж 5 дб. Евтаназш тварин проводили гад тюпенталовим наркозом.
Таблиця 1
Характеристика груп тварин
№ Кшькють тварин/очей Групи тварин
I 5/10 ¡нтактш тварини
п 5/10 Травма рогтвки, евтаназ1я на 7 добу
Ш 15/30 Травма рогтвки, корекцш глутаргiном
IV 10/20 Травма рогтвки, корекцш тютриазолшом
Для морфологтчних дослiцжень фксацто видаленого матерiалу проводили в 10% водному розчига нейтрального формалшу. Кожне око розтинали лезом спереду назад через середину ушкоджено! рогтвки. Для формування парафшових блокiв половинки очей клали на дно кювети площиною серединного розтину i заливали густим парафшом. Готовi парафiновi блоки закладали у фшсатор мiкротому площиною розтину догори. За такою методикою в пстолопчт зрiзи обов'язково потрапляли дшянки ушкоджено! рогiвки з обох половинок. Мшротомш зрiзи завтовшки 6-10 мкм фарбували гематоксилш-еозином та за Ван-Пзон. Пiсля протоколювання препаратiв, характернi дшянки фотографували за допомогою цифрово! фотокамери «Olympus U-CMAD3».
Результати дослщження та ix обговорення. За умов травми ропвки ока крол1в, яю не отримували експериментально! корекцй на 7 добу на мшроскошчних препаратах виявлено вщсутшсть переднього епiтелiю, набряк строми, що супроводжуеться гомогенiзацiею стромальних сполучнотканинних пластинок поблизу дефекту (рис.1). Сполучнотканинш пластинки бiльш глибоких шарiв нерiвномiрно! товщини, розволокненнi, орiентацiя колагенових пучюв порушена та наявний рубець ропвки (рис.1). Великий штерес представляе розробка сучасних методiв лiкування травм ока, яю регулюють вмiст оксиду азоту. Вщкриття властивостей оксиду азоту е одним з важливих досягнень бюлогп та медицини останшх десятирiч [1,4,5]. Феномен бюстимулюючо! активностi NO - вмюного газового потоку, який виробляеться повiтрянно - плазменим апаратом «Плазон», дозволив дати теоретичне, експериментальне та кштчне обгрунтування принципово - нового направлення у медицинi - NO - терапп [7,8], однак можливосп використання цiе! терапп в офтальмологи не достатньо вивчеш. Нами використаний вгтчизняний препарат - глутаргiн, який е прекурсором оксиду азоту. Глутаргш вводили пщкон'юктивально та шстиляцшно упродовж 5 дiб. Для контролю дп запропоновано! корекцй' використали препарат - тютриазолш, який досить широко використовують в офтальмотравматологп. Механiзм дп потриазолшу полягае у активаци антиоксидантно! системи фермент i гальмуваннi процесiв перекисного окислення лiпiдiв в iшемiзованих дшянках тканин ока, зменшенням тяжкостi нервотрофiчних порушень, збiльшенням iнтенсивностi i швидкосп репаративних процесiв, зниженням
запально! реакци тканин, полшшенням кровотоку в мшроциркуляторному руст ока. Встановлено, що у тварин, яким використовували глутаргiн у першу добу шсля травми рогiвки ока, основш змiни полягали у наявносп дифузного запалення переднiх шарiв строми рогово! оболонки i вiдсутнiсть переднього еттелда. Через 2-3 доби у частини дослщних тварин спостерiгалось покриття травматично! поверхнi тонким епiтелiальним шаром з перевагою клггин плоско! форми. У деяких тварин морфологiчна картина характеризуеться наявнiстю набряку строми рогово! оболонки, а також ознаками реактивно! пролiферацi!' кератоципв, що св!дчить про початок замюно! регенерацi! строми. На 3-4 доби шсля травми, у всх дослщних тварин, яким використовували експериментальну корекцда глутаргiном виявлено повне покриття раньово! поверхнi епiтелiальними клтинами. Регенерацiя строми зводилася до формування иезршо! волокнисто! ткаииии (рис. 2).
Рис. 1 Ропвка ока кролiв на 7 день травми без корекцп. Заб. за Ван - Пзон х 200.
Рис. 2 Корекщя ушкодження ропвки ока крол1в глутарпном. Заб. за Ван - Пзон х 200. 1. Пролiферацiя еттелш. 2. Формування рубця ропвки.
Рис. 3 Корекщя ушкодження ропвки ока кролiв тiотриазолiном. Заб. г.-е. Зб. Х 200. 1. Пролiферацiя еттелш в дшянщ ушкодження. 2. Формування рубця ропвки. 3. Збереження набряку ропвки.
За умов використання традицшно! корекцi! ушкоджень рогiвки ока препаратом тютриазолшом нами встановлено, що при мшроскошчному дослiдженнi рогiвки ока шсля травми, наявнють бiльш вираженого набряку строми, вщсутшсть на 5 добу повнощнного переднього епiтелiального шару в дшянщ ушкодження та формування бшьш грубого рубця строми рогово! оболонки ока кролiв (рис. 3) у порiвняннi з групою тварин, яким застосовували глутаргш Морфологiчнi дослщження показали, що пiд впливом прекурсору N0 - глутарпну збiльшуеться регенеращя епiтелiю, зменшуеться запальна ексудацiя, попереджаеться глибока деструкщя колагенового каркасу строми та складаються умови для зменшення неоваскуляризащ! i деструкцi! рогiвки, збернаеться нативна архiтектонiка строми.
1. За вшма гiстоморфологiчними ознаками бшьш ефективний вплив на регенераторний процес у передньому еттели ропвки сприяе препарат глутаргш у порiвняннi з групою тварин, яким застосовували тютриазолш
2. N0 - тератя ушкоджень ропвки ока кролiв е бшьш ефективною у порiвняннi з традицшною, про що свiдчать морфологiчнi дослщження.
1. Биология окиси азота / С.Я. Проскурняков, А.Г. Коноплянников, А.И. Иванников, [и др.] // Успехи совр. биол. - 1999. - Т. 119, № 4. - с. 380 - 395
2. Ванин А. Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований / А.Ф. Ванин // Биохимия. - 1998. - Т. 63, № 7. - с. 867 - 869.
3. Кваша О. И. Терапия оксидом азота в газовом потоке в офтальмотравматологии. Автореф. дис...докт. мед. н. 14.00.08 - М., 2007. - 27с.
4. Мойбенко О. О. Роль оксида азота в рефлекторной саморегуляции кровообращения / О.О. Мойбенко, В.Б. Павлюченко, В.В. Даценко // Досягнення бюлоги та медицини. - 2003. - №1. - с. 72-79.
5. .Оксид азота - новый физиологический мессенджер: возможная роль при патологии ЦНС / К.С. Раевский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - № 5. - с. 484 - 490.
6. Применение экзогенного оксида азота в комплексном лечении трофических язв венозной этиологии / Е.Г. Чирикова, А.М. Шулутко, А.Б. Шехтер [и др.] // Рос. мед. журн. - 2003. -№ 3. - с.14 - 16.
7. Сагач В. Ф. Новi тдходи до корекцп серцево - судинних порушень, що супроводжуються дисфункщею ендотелш / В.Ф. Сагач // Фiзiол. журн. - Т. 48, № 4. - с.86 - 87.
8. Экспериментально - клиническое обоснование плазмодинамической терапии ран оксидом азота / А.Б. Шехтер, Р.К. Кабисов, А.В. Пекшев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, № 8. с. 210 -215.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГЛУТАРГИНА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ РОГОВИЦЫ ГЛАЗА Горлачева П.М., Непорада К.С., Насонов П.И.
На основе морфологических исследований доказана экспериментальная эффективность применения прекурсора NO глутаргина для коррекции травматических повреждений роговицы глаза.
Ключевые слова: глутаргин, травма роговицы глаза.
Стаття надшшла 15.04.10
EXPERIMENTAL EFFICACY OF GLUTARGINE FOR THE CORRECTION OF
EYE CORNEA INGURIES. Gorlachova P.M., Neporada K.S., Nasonov P.I.
Under the base of morphological reseaches the experimental efficacy of precursor NO glutargine application for the correction of travmatic injuries of eye cornea is proved.
Key words: glutargine, eye cornea injury.
УДК 579.841.1:579.253.2
ВИВЧЕННЯ ПРОТЕКТИВНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ АЛЬГШОПРОТЕЩНОГО АНТИГЕНУ P.
AERUGINOSA 66-16
В результата дослщжень протективних властивостей альпнопротещного антигену P. aeruginosa 66-16 було встановлено, що вш забезпечуе захист ввд шфжування не тшьки гомолопчним штамом P. aeruginosa 1ГН 66-16, але й ввд заражения гетеролопчними штамами P. aeruginosa за рахунок наявносп в склащ альпнопротещного антигену консервативного бiлку-порiну Opr F та його рецептору Fpv A.
Ключовi слова: синьогншна паличка, альпнопротещш антигени, бшки-порини, протективш властивосп.
Робота виконана вгдповгдно до комплексног науковог програми ДУ "1нститут мгкробгологИ та ¡мунологп ¡м. I. I. Мечникова АМН Украгни": "Ацильовам пох1дш быюв та пол1сахарид1в антигену синьогмйног палички, розробка на гх основ7 вакцин" (№ державног реестрацИ 010би003265);
Пороутворююч1 бшки давно привертають увагу дослщниюв як мультифункцюнальш компоненти зовшшньо! мембрани бактер1альних клггин, що грають важливу роль у взаеминах паразита з оргашзмом господаря. Здатнють поришв шдукувати утворення протективних, бактерицидних { опсошзуючих антитш може бути використана при конструюванш вакцинних препарата { при д1агностищ шфекцшних захворювань. На сучасному етат розвитку ¡мунологп та вакцино-профшактики основним критер1ем при вибор1 антигену для вакцинацп стало забезпечення можливосп отримання видоспециф1чного ¡муштету, а також ефективного захисту вщ аерогенного шфшування [1]. Бшки зовшшньо! мембрани бактерш як конструктивш компоненти вакцинних препарата мають значш переваги в пор1внянш з лшополюахаридами.
