CC BY
39
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2009, Том 18, Экспресс-выпуск 513: 1635-1644
Экология сибирской завирушки Prunella montanella в Нижнем Приобье
В. Н. Рыжановский
Институт экологии растений и животных Уральского отделения Российской Академии наук, ул. 8 марта, д. 202, Екатеринбург. Россия. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 28 сентября 2009
Сибирская завирушка Prunella montanella распространена в труднодоступных районах, малочисленна, и поэтому относится к видам с недостаточно изученной экологией. В Нижнем Приобье эта завирушка также малочисленна, изученность её оставляет желать лучшего, но определённые сведения по её экологии всё же имеются в опубликованных монографиях и статьях (Добринский 1965; Данилов и др. 1984; Головатин, Пасхальный 2005). Эти данные, дополненные материалами автора, собранными во время работы на полевых стационарах, при отлове птиц сетями и большой ловушкой, а также при содержании завирушек в неволе, изложены в настоящей работе.
Сибирская завирушка гнездится в северо-таёжных районах ЯмалоНенецкого автономного округа, по пойменным лесам заходит в лесотундру, проникает на юг кустарниковых тундр Ямала до 69-й параллели, где найдена в долинах рек Нурмаяха и Юрибей (Рябицев и др. 1995; Головатин и др. 2004). Встречена в долинных островных лесах рек Ядаяходаяха, Хадытаяха, Щучья (Добринский 1965; Данилов и др. 1984). В прилегающих к Полярному Уралу районах она встречается по всей занятой лесами территории, в межгорных долинах не поднимаясь выше предела распространения высокорослых кустарников (Головатин, Пасхальный 2005).
Излюбленные местообитания сибирской завирушки — смешанные леса с густым подлеском и подростом. Особенно любит она леса с елью и пихтой (Рябицев 2001). На севере лесотундры и в кустарниковых тундрах встречается на зарастающих ольховником отмелях и в густых ивняках в пойме. Для неё желательно присутствие одиночных елей или кустов можжевельника в подлеске. М.Г.Головатин и С.П.Пас-хальный (2005) регистрировали поющих завирушек также в высоких травянистых ивняках, ольшаниках, в лиственничных редколесьях, т. е. за пределами обычного таёжного и лесотундрового биотопа.
В среднем, по Приобской лесотундре, сибирскую завирушку следует отнести к малочисленным видам с выраженной неравномерностью распределения даже по оптимальным биотопам. В бассейне Хадытая-хи она образует выраженные поселения из гнездящихся по соседству
2-6 пар (Данилов и др. 1984). В.К.Рябицев (1993) для стационара «Ласточкин берег» в лесной полосе Хадытаяхи приводит плотность в 14.321.7 пар/км2, но несколько ниже по течению, в окрестностях фактории Хадыта, эти птицы гнездились не ежегодно (Данилов и др. 1984). За период наших наблюдений (1968-2004 гг.) сибирские завирушки не предпринимали попыток занять территорию и гнездиться на стационаре Харп, несмотря на то, что отдельные участки стационара заросли лиственницами с густым и высоким подростом. В смешанном лесу учётной территории стационара Октябрьский (22 га) в период с 1978 по 1983 год завирушки гнездились в 1981 году — учтено 5 пар (22.7 пар/км2) и 1982 - 1 пара (4.5), а в 2001-2004 годах там же на участке в 38 га лишь в 2004 году была учтена 1 пара (2.6 пар/км2). М.Г.Головатин и С.П.Пасхальный (2005) для низкогорий Полярного Урала в более южной части нашего района приводят следующие величины плотности для этого вида: высокорослые кустарники — 0.8±0.4, редколесья паркового типа — 0.6±0.6, смешанные леса — 2.1±0.9 пар/км2, причём в первом случае на долю сибирской завирушки приходилось 36.6% от всего населения птиц на площадке, в третьем — 45.5%. Вид доминировал в данных биотопах при локальной плотности в смешанном лесу 9.1±4.6 пар/км2. В среднем течении реки Соби в смешанном лесу речной долины в 1977 году на участке в 40 га учтено не менее 3 пар (7.5 пар/ км2), и найдено 2 гнезда. Несколько ниже по течению, по результатам маршрутных учётов С.П.Пасхального в 2002-2004 годах (Рыжановский, Пасхальный 2007), завирушки гнездились с плотностью
1.3 пар/км2 в 2003 и 2004; в 2002 на маршруте они не встречены. В бассейне реки Войкар средняя за 9 лет учётов плотность составила 0.7±0.2 пар/км2 (Головатин, Пасхальный 2005). Таким образом, в пределах нашего района P. montanella распределена мозаично, в соответствии с мозаикой распространения хвойной растительности, и имеет склонность к образованию групповых поселений. Средняя для Нижнего Приобья плотность гнездования этого вида ниже 1 пары на 1 км2.
Сибирские завирушки появлялись в нашем районе между 22 мая (1977) и 7 июня (1989), средняя дата начала прилёта — 3 июня (п = 11). За весну ловили от 1 до 8 птиц, только в 1978 году поймали 30 особей. Прилёт в 1978 году продолжался 14 дней, в 1979 — 15 дней, в другие годы завирушки попадали в сети и ловушку течение недели и меньше. Среди пойманных весной завирушек преобладали самцы (38 против 27 $$). В 1978 году первый самец пойман 29 мая, первая самка — 5 июня, одновременно с появлением в сетях основной части самцов. В 1981 году 3 июня в сети попали первые в сезон самец и самка. В 1982 году первый самец пойман 2 июня, первая самка — 3 июня. Вероятно, связанных с полом различий в сроках прилёта в северную часть ареала у вида нет. Птицы мигрируют небольшими стайками, на про-
лёте незаметны. Максимальное число сибирских завирушек — несколько сотен особей в небольших стаях — встречено в первой декаде июня 1976 года в долине реки Соби. Здесь эти птицы весьма обычны на гнездовье, но в данном случае наблюдалось движение стаек вверх по долине, в направлении выхода в тундру западного склона Полярного Урала. Весна была холодной, с северо-западными ветрами, снег сходил медленно, особенно в верхней части направленной на северо-запад долины, что, видимо, задерживало продвижение птиц в европейскую тундру, занесённую снегом в значительно большей мере, чем лесотундра восточного склона.
Местное население локального участка формируется постепенно. В 1981 году первый самец запел на участке 30 мая, второй 5 июня, третий 8 июня, четвёртый — 15 июня. Площадь маркируемой территории у 3 птиц несколько превышала 1 га, у 4-й была менее 0.5 га. Территории завирушек не граничили друг с другом, но окружали первую из них. Отмечено несколько однократных встреч поющих самцов в других частях учётной площадки — или тех же, или занимавших временные территории.
Для взрослых птиц характерен весьма высокий уровень привязанности к месту предыдущего гнездования. В долине Соби в 1977 году пойманы 3 птицы из 10, окольцованных в июле-августе 1976 года в возрасте старше года. В 1978 году там же поймана 1 завирушка из 37, окольцованных в гнездовое время 1977 года, а в 1979 году на стационаре Октябрьский пойманы 2 птицы из 33, окольцованных в 1978 году, в период прилёта и гнездования. Среди вернувшихся в гнездовой район птиц были как самцы (п = 4), так и самки (п = 2). В среднем течении Хадытаяхи из 12 помеченных в гнездовое время взрослых завирушек на следующий год встречены 5 (Рябицев 1993).
Молодые сибирские завирушки непосредственно в район рождения не возвращаются, но возвращаются в район послегнездовых кочёвок. На следующий после мечения год в долине Соби пойманы 3 птицы из 136, окольцованные, исходя из средней даты вылупления и состояния линьки, в возрасте 50-65 дней, в конце августа — начале сентября. Вероятно, у сибирских завирушек, как и у ряда других воробьиных (Соколов 1991), связь с территорией будущего гнездования формируется перед отлётом на зимовку.
Самцы прилетают с развитыми гонадами. Размеры их семенников превышают таковые у близких по величине коньков и трясогузок, клоакальные выступы выражены резко, что позволяет без труда отличать самцов от самок. Самцы, прилетающие в Нижнее Приобье, не нуждаются в дополнительном стимулировании полярным днем (Ры-жановский 2008). Это доказано опытами с содержанием самцов из первой волны прилёта при короткодневном (14С : 10Т) и естественном
(24С : 0Т) фотопериодах. Все 8 сибирских завирушек группы короткого дня начали линьку одновременно с 6 контрольными птицами (содержавшимися при естественном дне). В то же время у видов, проникающих в тундровую зону и тем более у субарктов, по прилёте часть птиц или даже все они нуждаются в фотостимулировании.
Почти все найденные в нашем районе гнёзда сибирской завирушки, свыше 20, располагались на елях, чаще молодых, на высоте 0.48 м, обычно у ствола, редко в 5-10 см от него. Одно гнездо найдено на еловой лапе в 1.2 м от ствола. В.В.Морозов (1987) нашёл 2 гнезда на кустах можжевельника. Основу гнезда, достигающей иногда 30 см в диаметре, составляют тонкие веточки лиственницы, ели, жимолости. Само гнездо имеет диаметр 100-130 мм и высоту 65-110 мм. Строится преимущественно из зелёных мхов с добавлением травинок, пуха ивы, птичьего пуха, шерсти. Лоток выстлан тем же материалом с добавлением прошлогодней хвои лиственницы и спорангиеносцев мхов и часто имеет красноватый оттенок.
Обычные сроки размножения сибирской завирушки — вторая половина июня — июль. В 1978 году на Хадытаяхе откладку первого яйца зарегистрировали 24, 24 и 25 июня, в 1979 — 20 и 21 июня. В 1980 году готовое пустое гнездо, рядом с которым беспокоилась пара, обнаружили 12 июня. В 1981 году гнездо с насиженными яйцами нашли 25 июня (Данилов и др. 1984). В долине Соби полную кладку обнаружили 30 июня 1977, гнёзда с птенцами недельного возраста находили 30 июля и 8 августа. На стационаре Октябрьский 2 полные ненасиженные кладки нашли 15 июня 1988, 1 — 19 июня 1989. Поздние гнёзда из долины Соби, вероятно, были повторными, т.е. завирушки при утрате первой кладки в состоянии загнездиться повторно. В полной кладке 47 яиц, в среднем 5.6 ±0.3 (п = 15).
Насиживает, видимо, только самка и, судя по продолжительности периода инкубации, очень плотно. Гнездо, найденное с полной кладкой, насиживалось 10 дней; в 2 гнёздах, найденных с неполными кладками, птенцы вылупились в течение суток также через 10 дней после откладки последнего яйца. Плотное насиживание, судя по дружности вылупления птенцов, начинается с предпоследнего или последнего яйца. В 2 гнёздах птенцы находились 10 и 11 дней.
В послегнездовое время молодые сибирские завирушки в пойме Оби малочисленны: за 5 сезонов поймано 25 особей, из них половина в конце июля — начале августа, половина — в сентябре. Все они находились на участке более короткое время, чем это необходимо для повторного отлова. В долине Соби, где завирушки более обычны на гнездовье, молодые птицы регулярно отлавливались во второй половине лета. В 1977 году первая молодая птица поймана 25 июля, последняя — 16 сентября. В общей сложности было окольцовано 85 особей. В
первой половине августа ловили по 1-3 особи через 1-2 дня, во второй половине августа птиц стало больше, ловили до 4 штук ежедневно. Существенное увеличение числа птиц в сетях произошло в период с 30 августа по 10 сентября: за 12 дней поймано 40 особей (47.5%). Из 8 птиц, окольцованных в третьей декаде июля, повторно пойманы 2 (25%), из 12 завирушек, помеченных в первой декаде августа, повторно поймано также 2 особи (16.7%), из 11 птиц, окольцованных в середине августа, повторно поймано 5 (45.4%). Они находились на участке от 1 до 16 дней, в среднем 7±0.4 дня. Завирушки, помеченные в июле (п = 4), находились на участке такое же время, как и помеченные в августе. Высокая доля повторно пойманных птиц во второй декаде августа свидетельствует о том, что в этот период территориальная подвижность минимальна. Это же подтверждает и длительность нахождения птиц на участке. Птицы, окольцованные позднее, в третьей декаде августа и сентябре, повторно не отлавливались. Судя по этим данным, отлёт молодых начинается в третьей декаде августа, наибольшей интенсивности достигает в первой пятидневке сентября и заканчивается в третьей пятидневке сентября. В долине Оби явно мигрирующие молодые завирушки (заканчивающие линьку или в новом пере, начинающие жиреть) ловились в период с 8 по 15 сентября.
Взрослые особи в гнездовое время отлавливались очень редко. Так, в долине Соби в июле пойманы всего 2 птицы. Взрослые завирушки начали появляться в сетях во второй-третьей декадах августа (поймано 8 птиц) и в начале сентября (3). Последняя завирушка поймана 13 сентября. Конец августа и первая декада сентября - это основной период отлёта взрослых сибирских завирушек из Нижнего Приобья.
В годовом цикле сибирской завирушки одна линька в области гнездования: постювенальная у молодых и послебрачная у взрослых. В ходе частичной постювенальной линьки почти у всех осмотренных птиц (п = 60) в нашем районе заменялись средние верхние кроющие второстепенных маховых, все или только дистальные малые верхние кроющие второстепенных маховых; у большинства птиц отмечена линька верхних и нижних кроющих пропатагиальной складки, нижних кроющих третьестепенных маховых, средних нижних кроющих второстепенных маховых, у некоторых линяли большие нижние кроющие первостепенных маховых (см. таблицу). Процесс линьки можно разделить на 7 стадий. Начинается смена оперения в центре грудного отдела брюшной птерилии (1-я стадия), на 2-й стадии в линьку включается спинная, плечевая и бедренная птерилии. Маркером 3-й стадии можно считать появление трубочек малых верхних кроющих второстепенных маховых, кроющих хвоста, интенсивный рост верхних и нижних кроющих кисти. На 4-й стадии растут средние верхние кроющие второстепенных маховых и все другие, участвующие
Птерилии и участки птерилий
Стадии линьки
Постювенальная линька
4
6
Послебрачная линька
4 5
□ □
□ ■
□ ■
□ ■
■ ■
□ ■
■
■ ■
■ ■
6
7
8
9
10
11
Головная
Брюшная
Спинная
Плечевая
Бедренная
Голенная
Анальная
Рулевые
B.К.Х.
Н.К.Х
1-ст. маховые
2-ст. маховые
3-ст. маховые Б.В.К.П.М.
C.В.К.П.М. Б.В.К.В.М. С.В.К.В.М. М.В.К.В.М.
В.к. проп.
К. К.
М. Ал.
К. Ал.
B. К. К.
Н.К.К.
Б.Н.К.П.М.
C.Н.К.П.М. Б.Н.К.В.М. С.Н.К.В.М. Н.К.Т.М. Аптерии
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□
□ ■
■ □
□ □
□ □
□ ■
■ ■
□ —
□ —
□ □
□ □
■ ■
□
□
□
□
□
□
□
□
□
Обозначения : ■ - перья отдела линяют у всех осмотренных птиц,
□ - перья отдела линяют у части осмотренных птиц.
Полные названия отделов птерилий : В.К.Х. - верхние кроющие хвоста;
Н.К.Х. - нижние кроющие хвоста; Б.В.К.П.М. - большие верхние кроющие первостепенных маховых; С.В.К.П.М. - средние верхние кроющие первостепенных маховых; Б.В.К.В.М. - большие верхние кроющие второстепенных маховых; С.В.К.В.М. - средние верхние кроющие второстепенных маховых; М.В.К.В.М. - малые верхние кроющие второстепенных маховых; В. К. проп. - верхние кроющие пропатагиальной складки; К.К. - карпальное кроющее; М. Ал. - маховые крылышка; К. Ал. - кроющие крылышка; В.К.К. - верхние кроющие кисти; Н.К.К. - нижние кроющие кисти; Б.Н.К.П.М. - большие нижние кроющие первостепенных маховых; С.Н.К.П.М. - средние нижние кроющие первостепенных маховых; Б.Н.К.В.М. - большие нижние кроющие второстепенных маховых; С.Н.К.В.М. - средние нижние кроющие второстепенных маховых; Н.К.Т.М. - нижние кроющие третьестепенных маховых.
в линьке отделы крыловой птерилии. На 5-й стадии линька крыловой птерилии закончилась, на туловище и на голове наблюдается интенсивный рост новых перьев. У птиц, линька которых отнесена к 6-й стадии, происходит интенсивный рост оперения на брюшной и спинной птерилиях (преобладают полуразвернувшиеся перья) и заканчи-
1
2
3
5
7
1
2
3
вается рост перьев на остальных участках тела. На 7-й стадии чехлики новых перьев сохраняются только на периферии брюшной и спинной птерилий.
Начальные этапы линьки всегда совмещаются с дорастанием юношеских перьев. Вероятно, дорастание начинается в возрасте старше 18-20 дней, т.к. мы ловили птиц в возрасте 30-35 дней (исходя из средней даты вылупления) — они совмещали эти процессы. Линька начинается, исходя из средней даты вылупления, в возрасте 25-35 дней. Предположительно, сроки начала линьки контролируются эндогенно, как реализация программы роста-развития.
В 1977 году в долине Соби вступление в линьку птиц этого вида растянулось почти на месяц — с 20-25 июля по 17 августа, на средних стадиях линьки птицы встречались в течение 20-25 дней, на последней, 7-й, стадии — в течение 20 дней. По уравнению регрессии линька началась 24 июля, длилась 45 дней и закончилась 6 сентября. Птицы включались в миграцию на 6-7-й стадиях, в новом пере завирушки не встречены. В долине Оби в конце августа — сентябре поймано 11 птиц: 2 были в новом пере, остальные — на последней стадии линьки. Даты отлова молодых завирушек в июле-сентябре на обоих стационарах приведены на рисунке 1. Сезон линьки у этого вида в Нижнем При-обье длится около 50 дней, период линьки северной популяции продолжается на 10-15 дней больше.
.о
I
га
I—
О
8
7
6
5
4
3
2
1
0
• •»»
• ИИ
«»♦ ♦♦
♦ ♦
♦ ♦
♦ ♦
16.июл 26.июл 05.авг
15.авг 25.авг 04.сен 14.сен 24.сен Даты отлова
Рис. 1. Сроки постювенальной линьки сибирской завирушки в Нижнем Приобье.
0 - линька не началась, 8 - линька закончилась
Послебрачная линька сибирской завирушки полная. Последовательность вступления в линьку птерилий представлена в таблице. Существенных отличий от других северных воробьиных нет. Признаки
выделения стадий — такие же, как и у большинства видов с полной линькой. К 1-й стадии относятся особи, утратившие внутренние, 10-е, первостепенные маховые. На 3-4-й стадии начинается линька верхних и нижних кроющих хвоста и одновременно или несколько позднее выпадают центральные рулевые. Выпадение третьестепенных маховых наблюдается на 5-й стадии, второстепенных маховых — на 6-й стадии. Интенсивная линька кроющих головы и туловища происходит с 6-й по 9-ю стадию. Последними, на 11-й стадии, из линьки выходят маховые крылышка и внутренние второстепенные маховые. В период с 5 по 25 июля пойманы не приступившие к линьке 2 самца и 3 самки, 2 начинающие линьку самки пойманы на 3-й стадии 21 и 25 июля. В августе линяющих сибирских завирушек отлавливали на 7-11-й стадиях преимущественно во второй-третьей декадах месяца, а также в начале сентября. Три птицы в новом наряде пойманы в начале сентября (рис. 2). Вычисленные по уравнению регрессии даты линьки: начало 2 июля, длительность 60 дней, конец 30 августа. Фактически в природе сибирские завирушки, по-видимому, начинают линьку в середине июля и заменяют оперение за 45-55 дней. В вольере содержавшиеся с весны самцы сибирской завирушки (п = 5) начали линьку в сжатые сроки (с 12 по 20 июля) и столь же дружно её закончили (с 3 по 15 сентября). Линька длилась 45-56, в среднем 50 дней. Лётных качеств завирушки не теряют ни на каком этапе линьки.
а
л
I
га
н
О
12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2
1 0
06.июл 16.июл 26.июл 05.авг 15.авг
Даты отлова
♦ ♦
♦ ♦
25.авг 04.сен 14.сен
Рис. 2. Сроки послебрачной линьки сибирской завирушки в Нижнем Приобье. 0 - линька не началась, 12 - линька закончилась
Среднесезонный вес самцов сибирской завирушки (п = 39) составил 18.7±0.3 г, самок (п = 19) - 18.5±0.4 г. В дни весенней миграции отлавливались самцы весом 15.1-23.1, в среднем 19.1±0.5 г (п = 21), самки
имели вес 16.2-21.7, в среднем 18.4±0.4 г (п = 15). В гнездовое время отлавливались самцы весом 15.0-20.3, в среднем 18.4±0.3 г (п = 15), самки 16.2-20.3, в среднем 19.2 г (п = 3). Взрослые завирушки, пойманные сетями во второй половине августа - сентябре весили 14.820.4, в среднем 17.9±0.2 г (п = 28). В период прилёта 50% осмотренных птиц имели «средние» жировые запасы, жирность 6% птиц оценена баллом «много». В июле-августе птицы не имели запасов жира, в сентябре упитанность одной особи оценена баллом «средне».
В лаборатории в течение года мы передержали 5 самцов. В период линьки вес птиц увеличился на 1.9-5.7, в среднем на 2.9 г, или на 10.230.8%, в среднем на 16%. Максимальный вес (19.0-24.2 г) отмечен на последних стадиях линьки; после её завершения у всех птиц произошло небольшое кратковременное снижение массы тела. Миграции-онное ожирение у 2 завирушек началось через 5 дней после окончания линьки, у 2 через 15 дней и у 1 — через месяц. Продолжительность периода интенсивного увеличения веса составила 11-25, в среднем 16.7 дня, темпы ожирения — 175-273, в среднем 210 мг в 1 сут. Максимальное увеличение веса тела у 2 птиц составило 220 и 550 мг/сут (1.6 и 2.3%). Только у одной особи период ожирения длился 70 дней, до середины декабря, остальные птицы имели запасы жира, оцениваемые как средние, в течение 4-6 месяцев, до конца января — начала марта. Максимальный зимний вес завирушек составлял 19.8-26.8, в среднем
24.3 г, что на 2.9-8.3, в среднем на 6.0 г, или на 17.1-46.5%, в среднем на 32.9% превышает вес тела этих птиц после утраты жира.
В послегнездовое время определён вес и жировые резервы у 62 молодых птиц, пойманных в природе. В первой декаде августа молодые сибирские завирушки имели несколько меньший вес (16.9±0.4 г), чем во второй (17.5±0.4), третьей (17.3±0.3) декадах августа и в начале сентября (17.2±0.2 г). Общая тенденция изменения массы тела у сибирской завирушки не отличается от таковой у других видов воробьиных — она возрастает в период линьки и снижается после её завершения. Почти все осмотренные завирушки были тощими (балл жирности «нет») и маложирными («мало»); птиц с баллом жирности «средне» поймано всего 5 (8%): 2 в середине августа и 3 в начале сентября.
Литература
Головатин М.Г., Пасхальный С.П. 2005. Птицы Полярного Урала. Екатеринбург: изд-во Уральского ун-та, 1-564.
Головатин М.Г., Пасхальный С.П., Соколов В. А. 2004. Сведения о фауне птиц реки Юрибей (Ямал) // Материалы к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири. Екатеринбург:80-85.
Данилов Н.Н., Рыжановский В.Н., Рябицев В.К. 1984. Птицы Ямала. М.: 1338.
Добринский Л.Н. 1965. Заметки по фауне птиц долины реки Хадыты (Южный Ямал) // Экология позвоночных животных Крайнего Севера. Свердловск: 167177.
Морозов В.В.1987. Новые данные по фауне и распространению птиц на востоке Большеземельской тундры // Орнитология 22: 134-147.
Соколов Л.В. 1991. Филопатрия и дисперсия птиц // Тр. Зоол. ин-та АН СССР 230: 1-232.
Рыжановский В.Н. 2008. Роль фотопериодических условий в жизни воробьиных птиц высоких широт // Зоол. журн. 87, 6: 732-747.
Рыжановский В.Н., Пасхальный С.П. 2007. Динамика населения птиц Нижнего Приобья в связи с глобальным потеплением климата // Науч. вестн. 6 (50) 2: 58-74.
Рябицев В.К. 1993. Территориальные отношения и динамика сообществ птиц в Субарктике. Екатеринбург: 1-296.
Рябицев В.К., Алексеева Н.С., Поленц Э.А., Тюлькин Ю.А. 1995. Авифауни-стические находки на Среднем Ямале // Материалы. к распространению птиц на Урале, в Приуралье и Западной Сибири: информационные материалы. Екатеринбург: 64-66 [2-е изд.: Рябицев В.К., Алексеева Н.С., Поленц Э.А., Тюлькин Ю.А. 2009. Авифаунистические находки на Среднем Ямале // Рус. орнитол. журн. 18 (481): 742-744].
Рябицев В.К. 2001. Птицы Урала, Приуралья и Западной Сибири: Справочник-определитель. Екатеринбург: 1-608.
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2009, Том 18, Экспресс-выпуск 513: 1644-1645
Чёрный дронго П1сгигив тасгосегсив на реке Хунгари
Е. П. Спангенберг
Второе издание. Первая публикация в 1959*
26 мая 1944 Л.О.Белопольский добыл взрослого самца чёрного дронго Dicrurus macrocercus У1еШо1 1817 на юге Приморья в Судзу-хинском заповеднике. Это была первая встреча птицы данного вида на территории СССР, что, естественно, заставило отнести его к категории случайно залётных (Белопольский, Дементьев 1947).
Весной 1955 года (с 1 по 15 июня) мы посетили правый приток Амура — реку Хунгари, где собрали небольшую коллекцию и некоторые сведения по распространению и биологии птиц. Особенный интерес представляет встреча с дронго.
* Спангенберг Е.П. 1959. Чёрный дронго на реке Хунгари // Орнитология 2: 196.
1 а. Л /I Рус. орнитол. журн. 2009. Том 18. Экспресс-выпуск № 513
