Научная статья на тему 'Эффективность разработанных схем лечения больных инфекционным уретропростатитом в ближайшие и отдалённые сроки'

Эффективность разработанных схем лечения больных инфекционным уретропростатитом в ближайшие и отдалённые сроки Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
579
46
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
УРЕТРОПРОСТАТИТ / ЛЕЧЕНИЕ / ГЕМИФЛОКСАЦИН / ДАЛАРГЕКС / ОФЛОКСАЦИН / АЗИТРО МИЦИН

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Асхаков Марат Солтанович, Чеботарёв Вячеслав Владимирович

Произведено сравнение эффективности лечения 53 больных мужчин хроническим инфекционным уретропростатитом препаратом гемифлоксацин (фактив) в сочетании с азитромицином (сумамедом) (основная группа ОГ) и 51 больного офлоксацином (офлоксином-200) (группа сравнения ГС). В обоих случаях проводилась комплексная патогенетическая терапия. Почти у половины больных была обнаружена C. trachomatis в виде моноинфекции. После окончания терапии ближайшие и отдалённые результаты разработанной схемы лечения показали высокую эффективность. Отмечено достоверное преимущество терапии пациентов ОГ. Таким образом, присоединение к фторхинолонам азитромицина (сумамеда) повысило эффективность терапии больных инфекционным уретропростатитом как в ГС, так и, особенно, в ОГ.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Асхаков Марат Солтанович, Чеботарёв Вячеслав Владимирович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Эффективность разработанных схем лечения больных инфекционным уретропростатитом в ближайшие и отдалённые сроки»

© М.С. Асхаков, В.В. Чеботарёв, 2010 УДК 616-08:616.98:616.643-002:616.65-002

ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗРАБОТАННЫХ СХЕМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ИНФЕКЦИОННЫМ УРЕТРОПРОСТАТИТОМ В БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЁННЫЕ СРОКИ

М.С. Асхаков, В.В. Чеботарёв

Ставропольская государственная медицинская академия

Известно, что на сегодняшний день простатит является самым частым урологическим заболеванием у мужчин моложе 50 лет.

Изучению причин возникновения и механизмов развития хронического простатита посвящены многочисленные исследования. Обращено внимание на иммунные, аутоиммунные реакции, гормональные нарушения, наличие венозного стаза в органах малого таза, нарушения вегетативной иннервации и реографических свойств крови [1, 3].

Особое внимание уделяется инфекционному простатиту, который возникает на фоне хронически протекающего уретрита, нередко вызванного СЛгасИотайэ [2, 9, 8]. Данный патоген имеет отношение и к развитию вялотекущего эпидиди-мита [6, 7]. В возникновении простатита играет роль и другая бактериальная флора [4, 5].

Многообразие этиологии и патогенеза уре-тропростатита создает трудности в выборе терапии. Возникновение резистентности отдельных возбудителей инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), к тетрациклинам и фторхино-лонам указывает на необходимость разработки новой эффективной схемы лечения заболевания, использования новых фторхинолонов в качестве монотерапии или в сочетании с макролидами. Из числа макролидов перспективным остаётся ази-тромицин (сумамед).

Асхаков Марат Солтанович, врач-дерматовенеролог, соискатель кафедры дерматовенерологии и косметологии СтГМА, тел.: 8-9283147456; kedri2007@vandex.ru.

Чеботарев Вячеслав Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии СтГМА, тел.: (8652) 28-79-22; e-mail: kkkvd@bk.ru.

Цель настоящего исследования - изучение эффективности лечения больных инфекционным уретропростатитом сочетанием азитромицина (сумамеда) с гемифлоксацином (фактивом) и комплексной терапией.

Материал и методы. Объект исследования -104 больных инфекционным уретропростатитом, рандомизированных в основную группу (ОГ) (53 мужчины) и группу сравнения (ГС) (51 мужчина). В обеих группах больных преобладал контингент служащих и рабочих от 31 до 50 лет, большинство пациентов состояли в браке. Из перенесённых заболеваний в обеих группах чаще фигурировала хламидийная инфекция. Длительность течения простатита чаще всего составляла от 3 до 5 лет (в ОГ - у 83,1%, в ГС - у 84,4% больных). Лишь у 7,6% мужчин в Ог и у 13,8% - в ГС ремиссия продолжалась от 1 до 1,5 года. Большинство больных предъявляло жалобы на непродолжительную эрекцию и снижение либидо.

Пациентам было проведено УЗИ предстательной железы, подтвердившее диагноз и уточнившее характер изменений в ней. При этиологическом обследовании использовали ПЦР, ПЦР Real Time. Проводили культуральные исследования для определения Tr.vaginalis и N.gonorrhoeae. Выделяли анаэробную флору в содержимом предстательной железы. Исследовали эякулят. Методом ИФА определяли уровень тестостерона, фолликулостимулирующего гормона, про-лактина.

У 84,8% больных в ОГ и у 81,3% в ГС имели место серозные выделения, чаще обильного характера. Передний уретрит был установлен: в ОГ - у 52,9%, в ГС - у 56,9%.

Почти у половины больных была обнаружена C. trachomatis в виде моноинфекции. У 20,8% пациентов в ОГ и у 21,6% в ГС выявлено сочетание C. trachomatis с U. urealyticum. Из условнопато-

генной флоры наиболее часто выявлялись Pep-tostreptococcus и E.coli. В обеих группах преобладали больные со значительным повышением числа лейкоцитов в отделяемом из уретры.

При оценке симптомов хронического уретро-простатита (по шкале NIH-CPSI) установлено, что выраженная симптоматика (30-43 балла) была более чем у половины пациентов как в ОГ (52,8%), так и в ГС (51,1%).

Лишь у половины больных содержание спер-миев было нормальным. Почти у 60% пациентов обеих групп был снижен объём эякулята, нормальная подвижность сперматозоидов отмечена в ОГ лишь у 8,3%, в ГС - у 9,1% больных, нормальная вязкость - соответственно у 33,3% и 27,3%, щелочная pH - у 54,2% и у 45,4% мужчин. Нормальный уровень тестостерона был установлен лишь у 47,2% мужчин ОГ и у 49% - гС; ФСГ -соответственно у 64,2% и 62,7%, пролактина - у 66,1% и 64,7%.

При изучении отклонений половых гормонов от нормального уровня в обеих группах (104 мужчины) установлена корреляционная зависимость показателей тестостерона и фолликулостимулирующего гормона (r= +0,66); тестостерона и пролактина (r= +0,56).

Была разработана следующая схема лечения: пациенты ОГ получали азитромицин (сумамед) по схеме 1,0 г в сутки в 1-7-14 дни, параллельно гемифлоксацин (фактив) по 1 табл. (320 мг) в сутки в течение 14 суток + комплексная терапия

- свечи даларгекс по 1 на ночь №10, массаж простаты через день №7, ректальная лазеротерапия ежедневно №10. Лечение больных в ГС (n=51) отличалось назначением вместо гемифлоксацина (фактива) офлоксацина (офлоксина-200).

Математическую обработку данных проводили с использованием критерия Стьюдента. Различия считались достоверными при t >2, p<0,05

- 0,01. Характер связи (r) между изучаемыми показателями устанавливали на основании корреляционно-регрессивного анализа. Статистическая обработка полученных данных проводилась на персональном компьютере с помощью пакета StatSoft Statistica v6.0.

Результаты и обсуждение. Через один месяц после лечения эрадикация C.trachomatis произошла у всех пациентов.

При сравнении динамики показателей между пациентами ОГ и ГС оказалось, что в ОГ статистически достоверным было уменьшение количества условно-патогенной флоры по четырём микроорганизмам, в ГС - лишь по двум. По результатам уретроскопии у больных ОГ на 11,9% чаще, чем в ГС происходила нормализация слизистой уретры на всём протяжении (p<0,05).

При исследовании содержимого предстательной железы у мужчин ОГ не было ни одного случая со значительным повышением числа лейкоцитов. У пациентов ГС их оказалось 6 (11,8%) (p<0,05).

Объективным показателем эффективности лечения хронического инфекционного простати-

та являлись данные УЗИ предстательной железы. Через один месяц после окончания лечения у мужчин ОГ улучшение эхоструктуры предстательной железы наступило в 44 из 53 случаев, в ГС - в 33 из 51, что на 18,3% реже, чем в ОГ (p<0,05).

Положительная динамика общей оценки симптомов хронического уретропростатита (по шкале NIH-CPSI) также была отмечена в обеих группах больных через один месяц после вышеуказанной терапии. Достоверные позитивные изменения общей оценки симптомов хронического уретропростатита (шкала NIH-CPSI) были более выражены в ОГ по сравнению с ГС.

Динамика ранее нарушенной половой функции, показателей уровня половых гормонов в сыворотке крови и показателей спермограммы была положительной в обеих группах, хотя число пациентов с повышенной вязкостью эякулята сократилось в ОГ и составило 12,5% человек; в ГС число этих больных определялось в пределах 33,3%. Количество больных с нормальным объёмом эякулята составило в ОГ 75%, в ГС - 68,2%.

Сравнительный анализ ближайших результатов терапии с использованием разработанной схемы показал более выраженную эффективность лечения в ОГ в сравнении с Гс.

Все пациенты (ОГ - 53, ГС - 51) были повторно обследованы через шесть месяцев после окончания лечения.

У мужчин ОГ при обследовании на ИППП методом ПЦР соскоба со слизистой уретры C.trachomatis и M.genitalium выявлены не были. У одного пациента обнаружена M.hominis (2,0%) и у одного (2,0%) - U.urealyticum. Среди больных ГС C.trachomatis установлены у 6 (11,2%) мужчин, M.hominis - у 1 (2,1%). У одного мужчины ГС C.trachomatis выявлялись в ассоциации с U.urealyticum.

Разница в частоте обнаружения C.trachomatis между мужчинами ОГ и ГС статистически достоверна (p<0,05).

В ОГ число пациентов с маловыраженной симптоматикой хронического уретропростатита (0-14) по шкале NIH-CPSI увеличилось и составило 36 (67,9%) человек. В Гс - увеличилось также и составило 23 (45,1%) мужчины.

У пациентов ОГ нормальный показатель числа лейкоцитов в содержимом простаты встречался чаще на 22,2%, чем у мужчин ГС (p<0,05); при этом у больных с нормальным состоянием эхоструктуры простаты нормальный показатель встречался чаще на 26,0% (p<0,01); при маловыраженной симптоматике хронического простатита - на 22,8% (p<0,05).

Таким образом, в сроки до шести месяцев у 2 (3,8%) из 53 пациентов ОГ произошло обострение хронического уретропростатита; в ГС обострение встречалось у 4 (7,8%) из 51 больного. Статистически достоверная разница была выявлена между эффективностью терапии через один и шесть месяцев: в ОГ была выше на 45,3% (p<0,01), в ГС - на 35,2% (p<0,01).

Через двенадцать месяцев после окон-

чания лечения удалось оценить его результаты в ОГ у 48 мужчин, в ГС - у 46. При обследовании на ИППП у пациентов ОГ C.trachomatis и M.genitalium не обнаружены. У одного (2,1%) из 48 больных установлена M.hominis и у одного -(2,1%) U.urealyticum. У пациентов ГС M.genitalium не обнаружена, M.hominis выявлена у двух (4,3%) из 46 пациентов, U.urealyticum - у одного (2,2%), C.trachomatis - также у одного больного (2,2%). Анализ случая выявления C.trachomatis показал, что инфицирование было повторным.

Через 12 месяцев после окончания лечения пациенты (кроме указанных выше) не предъявляли жалоб, которые могли бы послужить поводом для проведения дополнительного обследования. В связи с этим за основу эффективности терапии взят суммарный балл симптоматики хронического уретропростатита (шкала NIH-CPSI). Оказалось, что в ОГ число больных с маловыраженной симптоматикой уретропростатита увеличилось на четыре и составило 40 (83,3%) из 48 пациентов, в ГС - на одного и составило 24 (52,2%) из 46 мужчин. В ОГ было на 31,1% больше пациентов с высоким показателем эффективности терапии (p<0,01).

Сравнительные данные эффективности лечения больных хроническим уретропростатитом в ОГ и ГС (по шкале NIH-CPSI) через 6 и 12 месяцев после окончания терапии отражены на рисунке.

Таким образом, в ОГ шло нарастание числа лиц с маловыраженной симптоматикой хронического простатита. Следовательно, комбинация гемифлоксацина (фактива) с азитромицином (сумамедом) в сочетании с аналогичной в обеих группах терапией у больных хроническим уре-тропростатитом себя оправдала.

Заключение

Проведённое исследование продемонстрировало эффективность разработанных схем лечения больных инфекционным уретропростати-том как в ближайшие, так и в отдалённые сроки.

Через месяц после лечения у больных ОГ гораздо чаще происходила эрадикация условнопатогенной флоры в содержимом секрета предстательной железы, нормализация слизистой уретры; на 18,0% чаще определялся нормальным показатель числа лейкоцитов в отделяемом из уретры (p<0,05). В ОГ было большее количество мужчин с улучшением эхоструктуры предстательной железы по сравнению с ГС (p<0,05).

Более выраженная положительная динамика приведенных выше показателей у больных ОГ в сравнении с ГС оказала влияние на уровень половых гормонов в сыворотке крови, спермограм-му, состояние половой функции.

Прослежены отдалённые результаты лечения больных. Через шесть месяцев после его окончания у мужчин ОГ C.trachomatis обнаружены не были, в ГС их установили у 11,8% больных (p<0,05). M.genitalium отсутствовали как в ОГ, так и в ГС. В единичных случаях в обеих группах больных выявлялись U.urealyticum и M.hominis.

При анализе состояния предстательной железы установлено, что нормальный показатель числа лейкоцитов в содержимом простаты на 22,2% чаще встречался у мужчин в ОГ, чем в ГС; леци-тиновых зёрен - на 20,3%; мужчин с нормальным состоянием эхоструктуры простаты оказалось в ОГ больше на 26%, с маловыраженной симптоматикой уретропростатита (по шкале NIH-CPSI)

- на 22,8% (p<0,05-0,01).

Через двенадцать месяцев после окончания лечения в ОГ C.trachomatis и M.genitalium не установлена.

U.urealyticum и M.hominis были выявлены соответственно у 1 (2,1%) и у 1 (2,1%) мужчины. В ГС M.genitalium не выявлена, M.hominis определялась у 2 (4,3%), U.urealyticum - у 1 больного (2,2%). C.trachomatis обнаружены у 1 пациента (это было повторное заражение).

Изучение суммарного балла симптоматики хронического уретропростатита (шкала NIH-CP-SI) показало, что в ОГ число пациентов с мало-выраженной симптоматикой увеличилось к этому сроку наблюдения и составило 83,3%, в ГС

- 52,2% (p<0,01).

Эти показатели подтвердили обоснованность нашего выбора: комбинации гемифлоксацина (фактива) и азитромицина (сумамеда) для повышения эффективности лечения больных с хроническим инфекционным уретропростатитом.

Данная схема лечения хронического инфекционного уретропростатита с успехом может быть использована в практическом здравоохранении.

100,0 г % 50,0 -0,0-'

Через 6 мес Через 12 мес

I Ш ОГ-4 ■ ГС-4

Рис. Число больных (%) с маловыраженной симптоматикой (по шкале NIH-CPSI) хронического простатита через 6 и 12 месяцев после окончания лечения.

Примечание: x - статистически достоверная разница

Литература

1. Вощула, В.И. Диагностика и лечение хронического простатита / В.И. Вощула // Методическое руководство. - Минск, 2001. -15 с.

2. Гомберг, М.А. Клиническое значение Mycoplasma genitalium у мужчин / М.А. Гомберг, В.П. Ковалык, Н.К. Абудуев, О.А. Бурцев // Тез. научн. работ / IX Всеросс. съезд дер-матовенерол. - М., 2005. - T.II. - С. 72-73.

3. Камалов, А.А. Мужское здоровье - междисциплинарная проблема / А.А. Кама-лов // Первый Всеросс. образовательный курс: Мужское здоровье - междисциплинарная проблема. Лекции. - Кисловодск,

2007. - С. 2-4.

4. Кузнецкий, Ю.А. Распространённость уретрита, а также инфекций, передаваемых половым путём, у пациентов с отдельными формами хронического простатита / Ю.А. Кузнецкий // Вестн. дерматол. и ве-нерол. - 2006. - №4. - С. 57-61.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗРАБОТАННЫХ СХЕМ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ИНФЕКЦИОННЫМ УРЕ-ТРОПРОСТАТИТОМ В БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЁННЫЕ СРОКИ

М.С. АСХАКОВ, В.В. ЧЕБОТАРЁВ

Произведено сравнение эффективности лечения 53 больных мужчин хроническим инфекционным уретропростатитом препаратом гемиф-локсацин (фактив) в сочетании с азитромицином (сумамедом) (основная группа - ОГ) и 51 больного - офлоксацином (офлоксином-200) (группа сравнения - ГС). В обоих случаях проводилась комплексная патогенетическая терапия. Почти у половины больных была обнаружена C. trachomatis в виде моноинфекции. После окончания терапии ближайшие и отдалённые результаты разработанной схемы лечения показали высокую эффективность. Отмечено достоверное преимущество терапии пациентов ОГ. Таким образом, присоединение к фторхинолонам азитромицина (сумамеда) повысило эффективность терапии больных инфекционным уретропростатитом как в ГС, так и, особенно, в ОГ

Ключевые слова: уретропростатит, лечение, гемифлоксацин, даларгекс, офлоксацин, азитро-мицин

5. Кучерский, В.М. Современные проблемы в лечении хронического простатита I В.М. Кучерский, A.A. Калмыков, Е.И. Дубков II Русский медицинский журнал. -

2008. - №25. - С. 1677-1679.

6. Хачикян, Х.М. Сравнительные результаты лечения хронического уретропростатита, вызванного Chlamydia trachomatis I Х.М. Хачикян, A.Q Дадикян II Росс. научно-практич. конф. дерматовенерол.: Санкт-Петербургские дерматологич. чтения. Мат-лы конф., 2005. - С. 101.

7. Чеботарёв, В.В. Клинические аспекты урогенитальной хламидийной инфекции I В.В. Чеботарёв. - Ставрополь, 2006. - 220 с.

8. Skerk, V. The role of Chlamydia trachomatis in prostatitis syndrome - our experience in diagnosis and treatment I V. Skerk, I. Krhen, V. Cajic [et al.] II Acta Dermatovenerol. Croat. - 2007. - Vol. 15, №3. - P. 135-140.

9. Wagenlehner, F. Chlamydial infections and prostatitis in men I F Wagenlehner, K. Naber, W. Weidner II BJU Int. - 2006. - Vol. 97. -P. 687-690.

EFFICIENCY OF THE DEVELOPED SCHEMES OF TREATMENT OF INFECTIOUS URETHROPROSTATITIS PATIENTS IN THE NEAREST AND REMOTE TERMS

ASKHAKOV M. S., CHEBOTARYOV V.V.

Comparison of efficiency of treatment of 53 male patients with chronic infectious urethroprostatitis with a preparation hemifloxacine (factive) in combination with azitromycin (sumamed) (the basic group

- BG) and 51 patients - with ofloxacine (ofloxine-200) (comparison group - CG) is made. In both cases complex pathogenetic therapy was carried on. C. trachomatis in the form of monoinfection has been revealed almost in half of patients. After the therapy termination the immediate and follow-up results of the developed scheme of treatment have shown high efficiency. Authentic advantage of therapy of BG patients is noted. Thus, bonding of azitromycin (sumamed) to fluorine quinolones has increased efficiency of therapy of infectious urethroprostatitis patients as in CG, and, especially, in BG.

Keywords: urethroprostatitis, treatment, hemifloxacine, dalarhex, ofloxacine, azitromycin

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.