Физиология
УДК 615.9:015.35:211.032
ЭФФЕКТИВНОСТЬ НАДПЛЕВРАЛЬНОЙ УЛЬТРАКАИНОВОЙ БЛОКАДЫ ЧРЕВНЫХ НЕРВОВ И ПОГРАНИЧНЫХ СИМПАТИЧЕСКИХ СТВОЛОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЯХ ПЕЧЕНИ И ЖЕЛУДКА
© 2016 А.А. Матиас1, Т.В. Гарипов1 1Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана
В статье отражены результаты изучения эффекта надплевральной ультракаиновой блокады при патологических процессах, вызванных многократным внутримышечным введением тетрахлорметана в дозе 2 мл/кг. Оценка результатов морфологических исследований внутренних органов доказывает неэффективность над-плевральной ультракаиновой блокады при смоделированном гепатите, вызванным интоксикацией тетрахлор-метаном (CCl4). Однако есть обоснование предположить, что проведенная блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов облегчает состояние организма у крыс. Также было доказано, что предварительная надплевральная блокада чревных нервов и симпатических пограничных стволов (за 30 мин. до введения диклофенака) снижает общее количество пораженных участков слизистой оболочки желудка на 42,68 %, а общую площадь поражений, на 55,5 %. При выполнении блокады через 30 мин после введения диклофенака общее число язвенных поражений снижается на 35,9 %, а общая площадь поражения слизистой на 22,22 %.
Ключевые слова: ультракаин Д-С Форте, крыса, надплевральная ультракаиновая блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов, сердце, печень, селезенка, почки, желудок, диклофенак натрия, тетра-хлорметан.
В медицинской клинической практике особое место занимают регионарные способы обезболивания - эпидуральная анестезия, вагосимпатические блокады, паравертебральная блокада нервных стволов и сплетений и др. [1, 5, 6]. Показаниями применения этих видов анестезии являются различные оперативные вмешательства на органах малого таза, нижних конечностях, патологии спины (остеохондроз, остеопороз, грыжа позвоночника, радикулит, неврит, миозит) и другие. В качестве местного анестетика используют различные препараты, одним из которых является ультракаин. О возможностях применения местно® ® -
анестезирующих препаратов наропина и маркаина в ветеринарнои клиническои практике сообщено в трудах ряд авторов [2, 4]. Однако в ветеринарии ультракаин пока применяется незначительно. Поиск новых анестезирующих препаратов и раскрытие новых свойств ультракаина, а также его слабое применение в ветеринарной практике, делает актуальным изучение его эффективности при поражениях внутренних органов животных.
Цель и задачи исследования: изучить эффективность ультракаиновой блокады при экспериментальных поражениях внутренних органов, под действием тетрахлорметана, дик-лофенака, и определить целесообразность включения ультракаина в комплексных мер лечения при патологиях внутренних органов животных.
Материалы и методы исследования. Исследования проведены в две серии. В первой серии опытов эффект надплевральной ультракаиновой блокады при патологических процессах во внутренних органах, вызванных многократным внутримышечным ведением четырех-
хлористого углерода, изучен на 15 белых беспородных крысах обоего пола средней живой массой 220,0 ± 20,0 г. Животные были разделены на 3 группы: первая группа - интактная, вторая - контрольная, а третья - экспериментальная. Животным контрольной группы ежедневно в течение 6 суток внутримышечно вводили четыреххлористый углерод в дозе 2 мл/кг [1, 2], а животным третьей группы аналогично вводили четыреххлористый углерод с предварительным выполнением надплевральной блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов с использованием ультракаина Д-С Форте 1:100000. Ультракаин вводили в дозе 20 мг/кг (в каждую сторону). За животными вели наблюдение в течение всего периода опыта и при этом обращали внимание на их общее состояние, прием корма и воды а также на картину интоксикации. На 7-й день опыта животных усыпляли, вскрывали и произвели морфологическую оценку внутренних органов (сердца, печени, селезенка, почек).
Во второй серии опытов изучили эффективность ультракаиновой блокады при язвенных поражениях слизистой желудка, вызванных внутрижелудочным введением диклофенака натрия на 24 белых беспородных крысах обоего пола массой тела 183,0 ± 13,0 г. Экспериментальные язвы слизистой оболочки желудка у крыс моделировали путем внутрижелудочного введения диклофенака натрия. Для этого за 24 часа до введения препарата животных лишали корма и воды. Все крысы были разделены на 4 группы. Животным 1-3 групп вводили дик-лофенак натрия в дозе 30 мг/кг в виде 2,5 % раствора. Крысам интактной группы ничего не вводили. Первой группе животных вводили внутрижелудочно только диклофенак в дозе 30 мг/кг, второй группе - за 30 мин до введения диклофенака натрия выполняли надплев-ральную ультракаиновую блокаду чревных нервов и пограничных симпатических стволов, крысам третьей группы - такую же блокаду выполняли через 30 мин после внутрижелудоч-ного введения диклофенака натрия, а четвертая группа - интактная. Блокаду осуществляли с использованием 4 %-го раствора ультракаина в дозе 20 мг/кг д.в. (в каждую сторону). Через 5 часов после введения препаратов животных усыпляли диэтиловым эфиром, вскрывали и оценивали состояние слизистой оболочки желудка и определяли массу печени, селезенки, почек и сердца. Желудок извлекали из тела, вскрывали и тщательно промывали теплым физиологическим раствором натрия хлорида. Эффективность ультракаиновой блокады оценивали по количеству, размеру и общей площадью язвенных поражений слизистой оболочки желудка. Статическую обработку результатов исследования провели методом биометрической обработки с программным обеспечением Excel и определением достоверности полученных результатов с помощью критерия Стьюдента.
Результаты исследований. Установлено, что внутримышечное введение четыреххлори-стого углерода крысам сопровождается в первые минуты кратковременным нарушением двигательной активности (малая подвижность) с последующим восстановлением. Начиная с 3-го дня по 6-й день, у животных контрольной группы, получавших четыреххлористый углерод, отмечается вялость и снижение аппетита. Аналогичная картина наблюдается и у животных экспериментальной группы, но по сравнению с контрольными они были более активны. На следующий день после последнего введения препаратов животных умерщвляли с соблюдением этических норм. На вскрытии обнаружены следующие макроскопические изменения - увеличение массы исследуемых органов (печени, почек, селезенки и сердца) [ 1, 2]. Печень при этом имеет темно-красный цвет, а паренхима печени зернистый вид. Результаты исследований приведены в таблице 1.
Таблица 1
Масса внутренних органов крыс
Группа животных Средняя масса органов по группам, г
печень селезенка почки (обе) сердце
I. Интактная 10,20±0,49 1,16±0,08 2,17±0,11 1,15±0,10
II. Контрольная (CC14) 13,30±1,70 1,61±0,27 2,30±0,26 1,80±0,17
III. (СС14 + блокада) 14,74±1,27 1,49±0,21 1,80±0,10 1,68±0,15
Сравнительная оценка полученных данных, %
Интактная и контрольная 30,43%| 38,79%%| 6%| 56,52%!
Контрольная и экспериментальная 10,79 %| 7,45%j 21,74% j 6,66%j
Интактная и экспериментальная 44,51%| 28,44%| 17,05%| 46,08%!
Примечание: ! - увеличение, j - снижение.
Установлено, что у животных, которым вводили только СС14, произошло увеличение массы печени, селезенки, почек, сердца на 30,43 %; 38,79 %; 6 % и 56,52 %, а у животных третьей группы (СС14 + блокада) масса взятых для исследования органов была увеличена на 44,5 %, 28,44 %, 17,05 %, 46,08 % соответственно по сравнению с органами интактных животных.
Выявлено, что внутренние органы животных, которым выполнили надплевральную ультракаиновую блокаду чревных нервов и пограничных симпатических стволов на фоне действия четыреххлористого углерода меньше подвергались дистрофическим изменениям. Меньшая масса селезенки (-7,45 %), почек (-21,74 %) и сердца (-6,7 %) у этих животных позволяет предположить, что проведенная блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов облегчает состояние организма у крыс. В это же время мы констатируем, что сердце и печень имели наибольшие изменения массы.
Следовательно, вопрос об эффективности применения ультракаиновой блокады чревных нервов и симпатических нервных стволов при поражении внутренних органов, вызванных тетрахлорметаном полностью не раскрыт.
Результаты второй серии опытов, полученные при изучении эффективности ультракаиновой блокады при язвенных поражениях желудка, представлены в таблице 2.
Таблица 2
Эффективность ультракаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов при экспериментальных язвенных процессах в желудке крыс
Язвенные поражения Группа животных
I Контрольная: (диклофенак натрия) II Блокада за 30 мин. до введения диклофенака натрия III Блокада через 30 мин. после введения диклофенака натрия IV интактная
Количество 14,83 ± 2,61 8,5 ± 2,35 9,5 ± 0,03 00
Общая площадь (см2) 0,09 ± 0,03 0,04 ± 0,01 0,07 ± 0,03 00
Установлено, что двухсторонняя предварительная надплевральная блокада чревных нервов и симпатических пограничных стволов (за 30 мин. до введения диклофенака) снижает общее количество пораженных участков слизистой оболочки желудка на 43 %, а общую площадь поражений на 55,5 %. При выполнении блокады через 30 мин после введения диклофенака общее число язвенных поражений снизилось на 34,9 %, а общая площадь поражения слизистой на 22 % (табл. 2).
Выводы:
1. Ультракаиновая блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов защищает внутренние органы животных от поражения четыреххлористым углеродом.
2. Установлены терапевтические эффекты надплевральной ультракаиновой блокады чревных нервов и пограничных симпатических стволов при искусственно вызванных язвенных поражениях желудка.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Гнездилов A.B. и др. Применение методов регионарной анестезии в терапии болевых синдромов // Сборник тезисов третьей междисциплинарной международной конференции manage pain («управляй болью!»). - М., 2012. - С. 6.
2 Нишемезве Ж. Фармакотоксикологические свойства бупивакаина гидрохлорида (маркаин) и его применение в ветеринарии: дис. ... канд. вет. наук 06.02.03 / Ж. Нишемезве. - Казань, 2013. - 120 с.
3 Хомерики С.Г. и др. Влияние силимарина на повреждения печени, вызванные четыреххлористым углеродом // Регулярные выпуски «РМЖ». - 2015. - № 13. - 763 с.
4 Эль-окал О.С., Гарипов Т.В. К вопросу о противовоспалительном действии ропивакаина гидрохлорида (на-ропин®) и надплевральной ропивакаиновой блокады // Ученые записки казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2011. - Т. 206. - С. 297-301.
5 Buckenmaier C.C., Bleckner L.L., Anaesthetic agents for advanced regional anaesthesia: a North American perspective. Drugs. - 2005. - № 65. - P. 745-759.
6 Casanovas A.M. Études des relations structures - activé d'une série d'anesthésiques locaux // Eur. J. Med Chem -Chim Ther. - 1982. - Vol. 17. - P. 333-337.
Рукопись получена: 5 октября 2016 г. Принята к публикации: 12 октября 2016 г.
УДК 612.821.6
К ВОПРОСУ ОБ УЧАСТИИ ВАЗОПРЕССИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ В РЕГУЛЯЦИИ АДАПТИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ У КРЫС
© 2016 В.И. Беляков1, А.А. Петрова1, А.Н. Инюшкин1
1Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева»
В модельных экспериментах на крысах изучено влияние десмопрессина (структурного аналога аргинин-вазопрессина), активирующего У2-рецепторы, на различные компоненты адаптивного поведения. В тесте «Открытое поле» установлено, что под влиянием десмопрессина усиливается горизонтальная и вертикальная двигательная активность на фоне сравнительно низкого уровня исследовательского поведения. В тестах «Приподнятый крестообразный лабиринт» и «Черно-белая камера» показано усиление уровня тревожности при длительной активации У2-рецепторов. В тесте «Восьмирукавный радиальный лабиринт» установлено отрицательное влияние десмопрессина на обучение и пространственную память при реализации пищепоискового поведения. Предполагается, что в основе наблюдаемых эффектов лежит угнетение по механизму отрицательной обратной связи продукции эндогенного вазопрессина и снижение функциональной активности V-рецепторов мозга.
Ключевые слова: десмопрессин, вазопрессин, V-рецепторы, поведение, крысы.
Введение. Вазопрессин (аргинин-вазопрессин, антидиуретический гормон, АДГ) является нонапептидным гормоном, синтезирующимся крупноклеточными нейронами супраопти-