CC BY
10Школа фармакотерапии
ЛИТЕРАТУРА
1. Гаращенко Т. И., Володарская В. Г. Смесь лизатов бактерий для топического применения в профилактике и лечении хронического тонзиллита у детей //Вопросы современной педиатрии. - 2009, том 8, №6.
2. Заболотный Д. И., Мельников О. Ф. Проблемы иммунологии в оториноларингологии. Мат. Всерос. симпозиума. СПб.: 1994, С. 3-5.
3. Константинова Н. П., Морозова С. В. Хронический тонзиллит: проблемы и перспективы лечения // Врач, 1999, № 12, С. 4-6.
4. Лучихин Л. А., Мальченко О. В. Эффективность препарата имудон при лечении больных с острыми и хроническими воспалительными заболеваниями глотки. Воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, пародонта и глотки. М.: 2002, С. 41-45.
5. Оценка последствий местной иммуномодуляции препаратом Имудон в клинике хронического тонзиллита у детей /М. В. Дроздова [и др.] Лечение и профилактика воспалительных заболваний слизистой оболочки полости рта и глотки у детей. М.: 2002, С. 41-45.
6. Петров Р. В. Иммунология. М.,Медицина, 1983, 363 с.
7. Immunological Study of the Human Palatine Tonsil/ M.Uchida [et al.] // Nihon UnivJ.M., 1983, Vol 25, N 3, Р.175-187.
Морозова Светлана Вячеславовна - профессор кафедры болезней уха, горла и носа Первого МГМУ
им. И.М.Сеченова. 119435, Москва, ул. Б. Пироговская д.6. тел.8-499-248-58-97, э/п doctormorozova@mail.ru
УДК: 616. 21-08-039. 73
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ФРОМИЛИД УНО У БОЛЬНЫХ С ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЛОРОРГАНОВ
1 Ю. К. Янов, 4Л. Э. Тимчук, 2 В. И. Кочеровец, 1 А. А. Корнеенков, 1 А. Н. Мироненко EFFICACY AND SAFETY OF FROMILID UNO IN PATIENTS WITH PURULENT-INFLAMMATORY DISEASES EAR, NOSE AND THROAT
1Y. K. Yanov, 1L. I. Timchuk, 2 V. I. Kocherovets, 1 A. A. Corneencov, 1 A. N. Mironenko
1 - ФГУ Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи Минсоцздравразвития России
(Директор - засл. врач РФ, проф. Ю. К. Янов)
2 -ГОУ ВПО Первый московский медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития России (Ректор - член корр. РАМН, проф. П. В. Глыбочко)
На основании открытого проспективного несравнительного неконтролируемого исследования по эффективности и безопасности препарата Фромилид УНО у 150 пациентов с острым тонзиллофарингитом, острым риносинуситом и острым средним отитом, подтверждена высокая клиническая эффективность (бактериальная эрадикация в 88-91%) и безопасность препарата Фромилид УНО (кларитромицин замедленного высвобождения) Ключевые слова: кларитромицин, тонзиллофарингит, риносинусит, отит Библиография: 7 источников
Based on an open uncontrolled prospective comparative study on the efficacy and safety Fromilid UNO from 150 patients with acute tonzillofaringitom, acute rhinosinusitis and acute otitis media, confirmed the high clinical efficacy (bacterial eradication in 88-91%) and the safety of the drug Fromilid DNA (clarithromycin sustained-release)
Key words: clarithromycin, tonzillofaringit, rhinosinusitis, otitis Bibliograpfy: 7 sources
Гнойно-воспалительные заболевания ЛОРорганов по праву считаются наиболее часто встречающейся патологией из всего спектра инфекционных заболеваний, каждое из которых человек с детства переносит в течении жизни неоднократно. К ним можно отнести воспалительные болезни полости носа и околоносовых пазух (риносинуситы), среднего уха (средние отиты), глотки и нёбных миндалин (фарингиты и тонзиллиты объединяющиеся на Западе аббревиатурой - тонзиллофарингиты).
В основе патогенеза острого риносинусита (ОРС), острого среднего отита (ОСО) и острого тонзиллофарингита (ОТФ) лежит воспалительная реакция, развивающаяся обычно на фоне острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ). Вирусное инфицирование слизистой оболочки является первой фазой заболевания. Затем, у 2% больных, развивается вторичное гнойное воспаление, вызванное присоединением бактериальной инфекции, условия для которой возникают в поврежденной вирусом слизистой оболочке. В условиях нормально функционирующего мукоцилиарного транспорта бактерии не имеют возможности для достаточно длительного контакта с клетками эпителия полости носа [3, 5]. При поражении вирусом реснички слизистой оболочки не могут работать в полную силу и скорость мукоцилиарного транспорта существенно снижается. В условиях застоя секрета и снижения парциального давления кислорода в околоносовых пазухах создаются оптимальные предпосылки для развития бактериальной инфекции [6].
Аналогичный механизм лежит в основе патогенеза ОСО, причем ведущую роль в развитии заболевания играет нарушение проходимости слуховой трубы, что ведет к созданию отрицательного давления в барабанной полости и транссудации жидкости. Образовавшийся экссудат изначально является стерильным, но после попадания в барабанную полость патогенных бактерий он принимает воспалительный характер.
Ведущим бактериальным возбудителем ОТФ считается бета-гемолитический стрептококк группы А [4]. Стрептококковый тонзиллофарингит опасен развитием осложнений, которые можно разделить на ранние (гнойные), развивающиеся на 4-6-й день от начала заболевания (отит, синусит, паратонзиллярный абсцесс, шейный лимфаденит), и поздние (негнойные), развивающиеся в стадии реконвалесценции на 8-10-й дни от начала заболевания (постстрептококковый гломерулонефрит, токсический шок) или через 2-3 недели после купирования симптомов (ревматическая лихорадка).
Согласно протоколам ведения больных с гнойно-воспалительными заболеваними показано назначение антибактериальной терапии.
Макролидные антибиотики относятся к ингибиторам белкового синтеза в микроорганизмах. Основу химической структуры макролидов составляет макроциклическое лактонное кольцо. В зависимости от количества атомов углерода в лактоном кольце, различают 14-, 15- и 16-членные макролиды. Механизм их действия связан со взаимодействием с 23Б РНК компонентом каталитического центра пептидтрансферазы 50Б субъединицы мембрано-ассоциированных рибосом бактериальных клеток. Связывание макролидов с рибосомами чувствительных клеток приводит к изменению пептдилтрансферазной активности и ингибированию реакций транслокации и транспептидации, вследствие чего нарушается нормальный процесс синтеза бактериального белка. Из современных макролидов, наибольшое распространение в практической медицине в том числе и в оториноларингологии занимает 14-членный макролид - кларитромицин.
Кларитромицин - является полусинтетическим макролидом широкого спектра действия, используемый при лечении инфекций ЛОРорганов [5].
Кларитромицин быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта [7], что имеет большое значение при конструировании пероральных и пролонгированных лекарственных форм антибиотиков.
Клинический опыт лечения острых синуситов с использованием современных макро-лидов пролонгированного действия в нашей стране преимущественно накоплен на модели применения дорогостоящих препаратов «Клацид СР» [1] и «Вильпрафен Солютаб» [6].
Отечественные работы с использованием альтернативных пролонгированных препаратов кларитромицина в ЛОР-практике, к сожалению, единичны [2].
Тем не менее, поиск и внедрение общедоступных пролонгированных пероральных препаратов кларитромицина в повседневную практику оториноларингологов является одним
Школа фармакотерапии
из первостепенных направлений антибиотикотерапии острых синуситов, острых средних отитов и острых тонзиллофарингитов.
Препарат Фромилид УНО, содержащий активный компонент кларитромицин, является наиболее сбалансированным макролидом, обладающим стабильно высокой биодоступностью, достигающий терапевтических концентраций в сыворотке, а также создающий высокие внутриклеточные и внеклеточные концентрации. При пероральном приеме происходит частичное разрушение макролидов под действием соляной кислоты желудка. Из всех препаратов этой группы Фромилид УНО наименее чувствителен к соляной кислоте. При этом данный антибиотик не обладает кумулятивными свойствами, так как у него низкие МИК в отношении грамположительных бактерий и низкий потенциал развития резистентности.
С целью повышения комплаенса антибиотикотерапии с использованием кларитроми-цина активно изучается пероральная форма пролангированного действия Фромилид УНО.
В период с мая по август 2010 года на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи проводилось открытое проспективное несравнительное неконтролируемое исследование по протоколу № ^ 24/2008 - FORWARD/RU у больных с острым тонзиллофарингитом, острым риносинуситом и острым средним отитом.
Цель исследования. Изучить эффективность и безопасность Фромилида УНО в лечении больных с воспалительными заболеваниями ЛОРорганов. Задачи исследования:
- Оценить эффективность терапии Фромилидом УНО (КРКА, Словения) острого бактериального тонзиллофарингита, острого бактериального синусита и острого среднего отита с определением влияния лечения на динамику симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.
- Оценить безопасность и переносимость терапии кларитромицином с определением процента больных с нежелательными явлениями, связанными с приемом Фромилида УНО.
- Оценить приверженность пациентов к лечению препаратом Фромилид УНО. Анализ эффективности и безопасности Фромилида УНО у пациентов с инфекционно-вос-
палительными заболеваниями верхних дыхательных путей проводился в трех группах больных с острым тонзиллофарингитом (группа 1), острым синуситом (группа 2) и острым отитом (группа 3). Применительно к целям исследования были сформированы группы по 50 человек, соответствующих критериям включения. Однако 4 человека досрочно завершили исследование в связи с появлением нежелательных явлений, не связанных с приёмом препарата. Согласно протоколу ведения больных все пациенты наблюдались в течение 10 дней, получали Фромилид УНО в соответствии с инструкцией по медицинскому применению, курс антибиотикотерапии составил 7 дней. Приём препарата Фромилид УНО осуществлялся в двух дозировках: 500 мг/ сут - 49 пациентам (33,56% всех исследуемых пациентов) и 1000 мг/сут - 97 пациентам (66,44% всех исследуемых пациентов). Все 49 пациентов с острым тонзиллофарингитом получали однократно «Фромилид УНО» 500 мг/сут. Все 49 пациентов с острым синуситом и 48 пациентов с острым отитом получали однократно «Фромилид УНО» 1000 мг/сут.
Комплаентность для всех пациентов в течение исследования составила 100%. Все пациенты, включённые в исследование, получали соответствующую симптоматическую терапию. В первичную документацию вносилась полная информация о сопутствующей патологии. Так, у пациентов, страдающих острым риносинуситом отмечались в 16,33% - кар-диоваскулярные, в 18,37% - аллергические, в 12,24% - респираторные и в 22,45% - заболевания желудочно-кишечного тракта. Реже в данной группе отмечались заболевания почек, эндокринные и неврогенные нарушения, болезни опорно-двигательного аппарата (рис. 1).
Больные острым отитом из всей патологии, отмеченной в данной группе, в большей мере страдали кардиоваскулярными (16,67%), эндокринными (18,75%) и аллергическими (16,67%) заболеваниями Наиболее яркой, в процентном соотношении, была сопутствующая патология у больных тонзиллофарингитами. Доминирующими оказались заболевания ЖКТ (34,69%), патология опорно-двигательного аппарата, неврогенные состояния (34,69%), а также аллергические реакции (26,53%).
Рис.1. Распространенность отдельных заболеваний в анамнезе среди пациентов трех групп.
Оценка динамики течения заболевания контролировалась на 2, 3, 4 визитах. Состояние каждого пациента рассматривалось в категориях: «ухудшение», «без изменений», «значительное улучшение» и «клиническое выздоровление».
При изучении динамических изменений течения заболеваний у 146 пациентов трёх групп наблюдалась отчётливая положительная динамика течения заболевания на всех визитах, за исключением 1 случая 0,68% ухудшения клинической картины и 1 случая 0,68% с отсутствием изменений. К концу исследования у большинства пациентов наблюдалось либо клиническое выздоровление (в 84,93% случаев), либо значительное улучшение -в 13,70% случаев (рис. 2).
Рис. 2. Результаты динамики течения заболевания для всех (п=146) пациентов.
Школа фармакотерапии
В группе пациентов с острым тонзиллофарингитом после 2 визита значительное улучшение отмечалось у 85,71% пациентов, состояние без изменений - у 14,29% больных. На 3 визите клиническое выздоровление зарегистрировано у 81,63% всех участвовавших в исследовании пациентов. Значительное улучшение отмечено у 16,33% пациентов, в то время как состояние «без изменений» было у 2,04% пациентов.
К концу исследования в группе больных с патологией лимфо-глоточного кольца 95,92% больных были клинически здоровы (рис. 3).
Особое место в обсуждении результатов динамики клинической картины в исследуемых группах отводится больным с острыми риносинуситами, т. к. именно в данной группе можно объективно отметить динамические изменения в околоносовых пазухах, ориентируясь в первую очередь на рентгенологический и пункционный методы.
Компьютерно-томографическое исследование у больных риносинуситами наглядно демонстрировало положительную динамику течения воспалительного процесса в околоносовых пазухах. Полная санация назальных синусов к 10-му дню исследования отмечалась в 91,84% случаев. Данные компьютерной томографии дополнялись результатами пункции верхнечелюстных пазух. Учитывая объём, цвет, запах и консистенцию отделяемого можно было визуально оценить положительный эффект проводимой терапии. Так на первом визите в 53,06% случаев аспират из пазух имел гнойный характер, уменьшение которого отмечалось к 3-му визиту (4,65%), изменял свою структуру, приобретая более слизистую основу (рис. 4).
60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10.00%
0,00%
\53,06% д5$,81% / \
\/ \
\ / д / \ \ \ / 34,88% \/ 32,56% А
29,17% / / \ 25,58% \ У // "■ 27,91%
/ ч / / \
/ \ - / X Ц',763% \
/ «' 6,25% \ А, У 4,65%
—-1— 1 -1
-тонное
- слизистое слизисто- гнойное
- нет
1 визит
2 визит
3 визит
Рис. 4. Характер отделяемого из носа у пациентов с острым синуситом в течение терапии.
На 10-е сутки исследования у 79,59% и 20,41% больных 2 группы зарегистрировано клиническое выздоровление и значительное улучшение, соответственно (рис. 3).
Наиболее сложной в оценке клинической эффективности считалась группа больных, страдающих острыми отитами. Учитывая уникальную систему анатомических структур височной кости оценить динамику было сложнее, чем в двух первых группах.
Однако по суммарной оценке баллов к 4-му визиту 79,17% больных были клинически здоровы, у 16,67% отмечалось значительное улучшение и лишь у 4,16% регистрировалась отрицательная динамика (рис. 3)
120,0% 100,0% 80,0% 60,0% 40,0% 20,0% 0,0%
Рис. 3. Динамика долей пациентов с клиническим выздоровлением в трех группа пациентов.
По данным компьютерной томографии височных костей оценить клиническую эффективность было затруднительно, т. к. рентгенологические признаки среднего отита к 10-ым суткам сохраняются. Тем не менее у 83,33% была отмечена положительная динамика, характеризующаяся уменьшением отёка слизистой оболочки в барабанной полости и в клетках сосцевидного отростка.
Микробиологическое исследование было проведено у 100 пациентов из трех групп исследования. В качестве диагностического материала были использованы: отделяемое из зева у больных острым тонзиллофарингитом, аспират пазух у больных острым синуситом, мазок отделяемого из уха у больных острым отитом.
У 50 пациентов, с положительными результатами на присутствие бета-гемолитического стрептококка группы А по иммунохимическому тесту, провели исследование мазков слизи из зева на бактериальную микрофлору. Взятие материала, доставка, выделение чистых культур, их идентификация и определение антибиотикочувствительности проводилось в соответствии с инструкциями по использованию коммерческих тест-систем, изделий медицинского назначения и лабораторно-диагностической техники компаний-производителей (ИХ-тест, транспортные системы, микробиологические анализаторы, наборы дисков и программное обеспечение).
До лечения у пациентов со стрептококковым тонзиллофарингитом подтверждённый ИХ-тестом бета-гемолитический стрептококк группы А (БГСА) был обнаружен культурально у 44 пациентов (88%). Все выделенные штаммы БГСА были чувствительны к кларитромицину.
Наиболее часто штаммы БГСА высевались совместно с S. aureus. Частота таких находок составила 32 случая (около 73% от всех положительных находок на БГСА). Другие эпидемиологически значимые бактериальные виды были представлены единичными штаммами: S. pneumoniae - 1 штамм, H. influenzae - 2 штамма, стрептококки группы С - 2 штамма, Kl. pneumoniae - 3 штамма.
Абсолютное большинство изученных стрепто-стафиллококков оказались чувствительны к кларитромицину, в том числе 87,5% штаммов S. aureus.
При повторном микробиологическом исследовании слизи из зева у 50 пациентов с тон-зиллофарингитами (на 7-й день антибиотикотерапии) штаммы БГСА обнаружены только в 4-х случаях. При этом все культуры БГСА оказались чувствительными к кларитромицину. Следовательно, в 91% случаев имела место эррадикация БГСА.
Другие эпидемиологически значимые виды выявлены со следующей частотой: S. aureus у 13 пациентов, Kl. pneumoniae у 6 пациентов, H. influenzae у 2 пациентов и Ps. aeruginosa у 1 пациента.
Практически все штаммы S. aureus (11 из 13), то есть 85%, были чувствительны к кларитромицину. Устойчивыми оказались все культуры Kl. pneumoniae, Ps. aeruginosa и 1 штамм H. influenzae.
Школа фармакотерапии
В результате проведенных исследований было установлено, что:
1. У пациентов с микробиологически подтверждённым стрептококковым тонзиллофарингитом на фоне антибиотикотерапии препаратом Фромилид УНО имела место высокая степень бактериальной эррадикации БГСА (в 91 % случаев).
2. Все 100% штаммов БГСА, выделенные у пациентов со стрептококковым тонзиллофарингитом, были чувствительны к кларитромицину.
3. Сопутствующая бактериальная флора была представлена преимущественно S. aureus. при этом, 85-87,5% штаммов S. aureus, обнаруженных у пациентов со стрептококковым тонзиллофарингитом, были чувствительны к кларитромицину.
Диагностически значимый материал для микробиологических исследований у больных с острым отитом был получен в количестве 6 проб. При дальнейших исследованиях бактериологический рост был получен в 5 пробах. Результаты исследования свидетельствовали о присутствии в диагностическом материале следующих видов микроорганизмов: Ps. aeruginosa в монокультуре - 2 случая и 1 случай в сочетании с S. aureus. У двух пациентов S. aureus был высеян в монокультуре. Все штаммы Ps. aeruginosa были устойчивы к кларитромицину, а штаммы S. aureus чувствительны.
У 44 пациентов с острым синуситом было проведено микробиологическое исследование содержимого пазух до начала антибиотикотерапии. Бактериальная природа синуситов на этом этапе верифицировалась по микроскопической картине мазков содержимого пазух, окрашенных по Граму. Бактериальный рост был получен у 36 пациентов, то есть у 82% обследованных. Практически во всех пробах выявлялись ассоциации микроорганизмов, т. е. 94,4% от всех положительных микробиологических находок. Доминирующими видами были S. aureus (10 случаев), S. pneumoniae (7 случаев), H. influenzae (6 случаев), остальные бактериальные виды (около 20) были представлены единичными штаммами, в том числе десятью энтеробактериями (суммарно). Следует отметить наличие неспорообразующих анаэробов: анаэробных кокков (пептострептококков) и анаэробных грам-отрицательных неспорообра-зующих палочек (бактероидов и фузобактерий). В бактериальных ассоциациях из материала пазух наиболее часто присутствовал S. aureus.
Из 51 бактериального штамма, выделенного у пациентов с острым синуситом до лечения, 36 были чувствительны к кларитромицину. Остальные 15 культур составляли преимущественно устойчивые грам-отрицательные палочки кишечной группы.
В рамках видового спектра микроорганизмов, регламентированного Инструкцией по применению препарата Фромилид УНО уровень чувствительности к кларитромицину, изученной коллекции бактериальных культур составил 88%.
При повторном микробиологическом исследовании пациентов с острым синуситом значимый диагностический материал был получен в 43 случаях. Бактериальный рост микроорганизмов из числа видов, регламентированных Инструкцией по применению Фромилида УНО, установлено в 4 случаях: S. aureus в двух случаях, H. influenzae в 1 случае и S. pneumoniae в 1 случае. Указанные микробиологические данные оказались идентичны результатам посева содержимого пазух у 4 обследованных пациентов до лечения. Соответственно, в 88% случаев имела место бактериальная эрадикация.
Среди сопутствующих бактерий доминировали представители нормальной микрофлоры верхних дыхательных путей - альфа-гемолитические стрептококки и нейссерии.
Анализ антибиотикограмм бактериальной микрофлоры, выделенной при повторном исследовании, свидетельствовал о присутствии 15 кларитромицин-устойчивых культур, в основном энтеробактерий (12 штаммов) и по одному штамму пневмококка, стрептококка и стафилококка. Чувствительные микроорганизмы были представлены в равной степени единичными штаммами золотистого стафилококка, гемофильной палочки, пневмококка и негемолитических стрептококков (всего 6 штаммов).
Установлено:
1. У пациентов с острыми синуситами частота микробиологического подтверждения составила 82%. Микрофлора содержимого пазух преимущественно высевается в бактериальных ассоциациях (около 95%). На фоне антибиотикотерапии препаратом Фромилид УНО в рамках регламентированного видового спектра действия этого препарата документирована бактериальная эррадикация в 88% случаев.
2. Установлено, что чувствительность к кларитромицину бактериальной флоры (за исключением энтеробактерий и псевдомонад), выделенной при остром синусите до начала лечения, составила 88%.
3. Анализ антибиотикограмм, устойчивых к кларитромицину культур показал, что они были представлены видами, обладающими природной устойчивостью к кларитромицину: преимущественно энтеробактериями и псевдомонадами. Устойчивые к кларитромицину эпидемиологически значимые виды стафилококков, стрептококков и пневмококков обнаружены в единичных случаях.
На основании проведенного клинико-микробиологического обследования 100 пациентов с острым стрептококковым тонзиллофарингитом, острым синуситом и острым средним отитом была установлена высокая степень микробиологической эффективности препарата Фромилид УНО, которая обеспечила 88-91% эррадикации изученных бактериальных штаммов, относящихся к регламентированному видовому спектру кларитромицина. Выводы:
1. К концу исследования доля пациентов с клиническим выздоровлением в группе с острым тонзиллофарингитом составила 95,92%, в группе с острым синуситом - 79,59%, а в группе с острым отитом - 79,17%; со значительным улучшением закончили исследование 4,08% пациентов с острым тонзиллофарингитом, 20,41% пациентов с острым синуситом и 16,67% пациентов с острым отитом.
2. У пациентов во всех нозологических группах (с острым отитом, тонзилофарингитом и синуситом) к концу курса терапии препаратом Фромилид УНО наблюдалась статистически значимая (р <0. 05) регрессия симптомов и клинических проявлений.
3. Во всех группах пациентов, которым проводилась компьютерная томография, по ее результатам была отмечена положительная динамика клинической картины к концу исследования: в группе пациентов с острым синуситом доля пациентов с положительной динамикой составила 91,84%, в группе пациентов с острым средним отитом - 83,33%.
4. На основании проведенного клинико-микробиологического обследования 100 пациентов с острым стрептококковым тонзиллофарингитом, острым синуситом и острым средним отитом была установлена высокая степень микробиологической эффективности препарата Фромилид УНО. Она обеспечила 88-91% эррадикации изученных микроорганизмов, относящихся к регламентированному видовому спектру антимикробной активности кларитромицина.
5. Во время исследования отмечалась очень хорошая переносимость препарата Фромилид УНО. На основании проведённого открытого проспективного несравнительного неконтролируемого исследования по протоколу № km 24/2008 - FORWARD/RU «Эффективность и безопасность Фромилида УНО у пациентов с инфекционно-воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей», подтверждена высокая эффективность и безопасность препарата Фромилид УНО.
ЛИТЕРАТУРА
1. Вишняков В. В. Лечение острого синусита // Эффективная фармакотерапия. Пульмонология и оториноларингология - 2010. - №1 - С. 41-45.
2. Возможности современных макролидов в терапии острых гнойных синуситов / А. В. Гуров [и др.] // Consilium medicum (болезни органов дыхания). - 2010. - №3. - С. 1-6 (репринт).
3. Захарова Г. П., Янов Ю. К., Шабалин В. В. Мукоцилиарная система верхних дыхательных путей. СПб.:издательство «Диалог», 2010. 358 с.
Школа фармакотерапии
4. Клиническое значение определения ревматоидного фактора, С-реактивного белка, антистрептолизина-О у больных хроническим тонзиллитом. / Г. С. Мальцева [и др.] // Рос. оториноларингол. - 2010. - №4 (47). - С. 45-51.
5. Рациональная фармакотерапия заболеваний уха, горла и носа: руководство для практикующих врачей / Под общ. Ред. А. С. Лопатина (М.; Литера, 2011)
6. Рязанцев С. В. Эффективность и безопасность препарата вильпрофен солютаб у детей с острым гнойным синуситом. / С. В. Рязанцев [и др.] // Рос. оториноларингол. - 2009. - №5. - С. 98-107.
7. Abduljalil K. Modeling the autoinhibition of claritromycin metabolism during repeated oral administration / K. Abduljalil [et. all.] // Antimicrob. Agents Chemother. - 2009 - №7. - Р. 2892-2901.
Янов Юрий Константинович - д. м. н., профессор, директор СПб НИИ ЛОР. 190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, 9 Тел. +7-812-316-22-56;E-mail: lor-obchestvo@bk.ru; Тимчук Лола Эркиновна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник клиники верхних дыхательных путей Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи; 190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, д. 9; тел.: (812) 316-15-23; е-mail: lola-timchuk@mail.ru; Кочеровец Владимир Иванович, доктор медицинских наук, профессор кафедры фармацевтической технологии и фармакологии, Первого МГМУ им. И. М. Сеченова; 119992, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2; (495)656-25-75; Корнеенков Алексей Александрович, доктор медицинских наук, вед. научный сотрудник Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи; 190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, д. 9; тел.: (812)575-94-48; е-mail: korneyenkov@gmail.com; Мироненко Александр Николаевич, доктор медицинских наук, заместитель директора по развитию медицинской помощи Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи; 190013, Санкт-Петербург, ул. Бронницкая, д. 9; тел.: (812)316-39-52; е-mail: mironenko@hotbox.ru
