CC BY
30
2. Study of prognostic predictors for non-small cell lung cancer [Text]/Fu X.L. [et al.]//Lung Cancer.-1999.-№>23.-P.143-152.
3. Comparison of imaging TNM [(i)TNM] and pathological TNM [pTNM] in staging of bronchogenic carcinoma/Gdeedo A. [et al.] [Text]//Eur. J. Cardio-thorac. Surg.-1997.-№°12.-P.224-227.
4. The role of FDG-PET scan in staging patients with nonsmall cell carcinoma 8 [Text]/Cerfolio R.J. [et al.]//Ann. Thorac. Surg.-2003.-Vol.76.-P.861-866.
5. Positron emission tomography scanning poorly predicts response to preoperative chemotherapy in nonsmall cell lung cancer [Text]/Port J.L. [et al.]//Ann Thorac. Surg.-2004.-Vol.77.-P.254-259.
6. Staging of lung cancer with integrated PET-CT [Text]/G.P.Ollenberger//N. Engl. J. Med.-2004.-Vol.350.-P.86-87.
7. Cyfra 21-1 as a biologic marker of non-small cell lung cancer. Evaluation of sensitivity, specificity, and prognostic role [Text]/Wieskopf B. [et al.]//Chest.-1995.-Vol.108.-P.163-169.
8. Cyfra 21-1, neuron specific enolase and prognosis of non-small cell lung cancer: prospective study in 621 patients [Text]/Pujol J.L. [et al.]//Lung Cancer.-2001.-Vol.31.-P.221-231.
9. Revisions in the international system for staging lung cancer [Text]/C.F.Mountain//Chest.-1997.-Vol.111.-P.1710-1717.
10. Prognostic impact of Cyfra21-1 and other serum markers in completely resected non-small cell lung cancer [Text]/Reinmuth N. [et al.]//Lung Cancer.-2002.-Vol.36.-P.265-270.
11. Preoperative CYFRA 21-1 level as a prognostic indicator in resected nonsmall cell lung cancer [Text]/Niklinski J. [et al.]//Eur. Respir. J.-1998.-Vol.12.-P.1424-1428.
12. Increased CYFRA 21-1 and CEA levels are negative predictors of outcome in p-stage I NSCLC
[Text]/T.Muley, H.Dienemann, W.Ebert//Anticancer Res.-2003.-Vol.23.-P.4085-4093.
13. Evaluation of Cyfra 21-1: a potential tumor marker for non-small cell lung carcinomas [Text]/Karnak
D.[et al.]//Lung.-2001.-Vol.179.-P.57-65.
14. Comparison of the tumor markers M2-PK, CEA, CYFRA 21-1, NSE and SCC in the diagnosis of lung cancer [Text]/Schneider J. [et al.]//Anticancer Res.-2000.-Vol.20.-P.5053-5058.
15. Tumor markers (CEA, CA 125, CYFRA 21-1, SCC and NSE) in patients with non-small cell lung cancer as an aid in histological diagnosis and prognosis. Comparison with the main clinical and pathological prognostic factors [Text]/Molina R. [et al.]//Tumour Biol. -2003. -Vol.24.-P.209-218.
16. Value of serum neuron-specific enolase in nonsmall cell lung cancer [Text]/Diez M. [et al.]// Oncology. -1993. - Vol.50.-P. 127-131.
17. CYFRA 21-1, a sensitive and specific new tumour marker for squamous cell lung cancer. Report of the first European multicentre evaluation. CYFRA 21-1 Multicentre Study Group [Text]/D.Rastel, A.Ramaioli, F.Cornillie//Eur. J. Cancer. -1994.-Vol.30.-P.601-606.
18. Inability of serum neuron-specific enolase to predict disease extent in small cell lung cancer [Text]/ Quoix E. [et al.]//Eur. J. Cancer.-1993.- Vol. 29.-P.2248-2250.
19. Diagnostic sensitivity of three tumour markers
in non-small cell lung cancer: a pilot study
[Text]/Lagarde A. [et al.]//Nucl. Med. Rev. Cent. East. Eur.-2000.-Vol.3.-P.139-142.
20. Evaluation of different markers in non-small cell lung cancer: prognostic value of clinical staging, tumour cell etection and tumour marker analysis for tumour progression and overall urvival [Text]/Kasimir-Bauer S. [et al.]//Oncol. Rep.-2003.-Vol. 10.-P.475-482.
Поступила 1.11.2006
УДК [615.32+613.292]:616.12-06
Т.П.Новгородцева, Ю.К.Караман, С.П.Касьянов, Т.А.Гвозденко, В.В.Кнышова
ДОЗОЗАВИСИМЫЙ ЭФФЕКТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «МАГИСТР-ОЙЛ» ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ
Владивостокский филиал ГУ ДНЦ ФПД СО РАМН - НИИ медицинской климатологии
и восстановительного лечения,
ФГУП Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр
РЕЗЮМЕ
Изучено влияние различных доз биологически активной добавки (БАД) Магистр-ойл» на состояние водно-электролитного, азотистого обменов, белковосинтезирующую и гепатобилиарную функции печени при экспериментальной кардио-вазопатии у крыс. БАД «Магистр-ойл» представляет собой липидную фракцию из печени коман-
дорского кальмара Беггу1еиМн ша^^ег, содержа-щую10% полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и 50% алкилдиацилглицеридов. Био-тропной в отношении выделительных систем организма в условиях экспериментальной кардиова-зопатии является доза 1 г/кг в сутки. Негативное действие БАД «Магистр-ойл» установлено при ее введении в дозе 2 г/кг в сутки и обусловлено усу-ублением электролитного дисбаланса, снижени-
ем экскреции и реабсорбции натрия, калия, магния, метаболитов пуринового и азотистого обменов, стимуляцией процесса интоксикации и кальцификации, нагрузочным воздействием на бело-ксинтезирующую функцию печени крыс.
SUMMARY
T.P.Novgorodtseva, J.K.Karaman, S.P.Kasyanov, T.A.Gvozdenko, V.V.Knyshova
DOSODEPENDENT EFFECT OF FOOD BIOLOGICALLY ACTIVE ADDITIVE «MAGISTER-OIL» UNDER EXPERIMENTAL CARDIO-VASCULAR PATHOLOGY
The impact of different doses of food biologically active additive (BAA) «Magister-oil» on the condition of water-electrolyte and nitrogen metabolism, proteinosynthesis and hepatobiliary functions of liver has been studied for rats with the experimental cardio-vascular pathology. BAA «Magister-oil» is the lipid fraction from schoolmaster gonate squid Berryteuthis magister liver, containing 10% of polyunsaturated fatty acids (PUFA) and 50% of alkyldiacylglycerides.
In relation to organism’s emunctory systems in conditions of experimental cardio-vascular pathology the biotropic dose makes 1 g/kg daily. BAA «Magister-oil» acts negatively in dose 2 g/kg daily. It is conditioned by aggravation of electrolyte imbalance, lowering of excretion and reabsorption of sodium, potassium, magnesium, metabolites of purine and nitrogen metabolism, stimulation of intoxication and calci-fication processes, load effect on proteinosynthesis function of rats liver.
В последние годы большое внимание привлекают жиры морских гидробионтов, содержащие ю3 полине-насыщенные жирные кислоты (ПНЖК). Известно, что алиментарные ю3 ПНЖК включаются в клеточные структуры организма и оказывают модифицирующее влияние на структурно-функциональную организацию клеточных мембран, активность мембраносвязанных ферментов и биосинтез эйкозаноидов [2, 5-7, 9], что позволяет использовать источники этих биологически активных веществ для профилактики и лечения целого ряда заболеваний. Довольно часто морские гидробионты используются как потенциальные источники именно ю3 ПНЖК [1, 3]. В то же время в состав суммарной липидной фракции жиров морских гидробионтов могут входить и другие липиды, разнообразный состав которых определяет специфичность действия используемых средств и не позволяет подходить к их применению по принципу аналогии. Так, например, жир печени полярной акулы, используемый во многих исследованиях как источник ю3 ПНЖК, содержит в своем составе свыше 20% алкилглицеридов, обладающих высокой биологической активностью, отличной от свойств ю3 ПНЖК. Около 50% алкилдиацилглицеридов (АДГ) содержится и в жире печени некоторых морских моллюсков. Наличие в их структуре алкильного ос-
татка, связанного простой эфирной связью с молекулой глицерина, определяет специфичность биологического действия АДГ [8, 10, 11]. В ТИНРО-центре разработана биологически активная добавка (БАД) к пище «Магистр-ойл» (ТУ 9283-008-000381550-1, Рег. удост. №003604. Р.643.04.2002, выданное МЗ РФ), представляющая собой препарат морских липидов, выделенных из печени командорского кальмара. Препарат рекомендован как источник ю3 ПНЖК и предназначен для профилактики сердечно-сосудис-тых заболеваний. Однако при использовании БАД «Ма-гистр-ойл» в дозах, рассчитанных на внесение необходимого количества ю3 ПНЖК, автоматически увеличивается в жировом компоненте рациона доля необычных липидов - АДГ, что может обуславливать специфичность и неоднозначность биологического действия препарата. Этим определяется целесообразность доклинических испытаний с целью выявления дозозависимых эффектов БАД «Магистр-ойл» при сердечно-сосудистой патологии.
Цель работы: изучить влияние различных доз БАД «Магистр-Ойл» при экспериментальной кардио-вазопатии у крыс на состояние водно-электро-литного, азотистого обменов и функций мочевыделительной системы, белковосинтезирующей и гепатобилиарной функции печени.
Материалы и методы
Предметом исследование явилась БАД «Ма-гистр-ойл», представляющая собой препарат липидов печени командорского кальмара Berryteuthis magister. Липидная фракция БАД «Магистр-ойл» представлена 10% ПНЖК и 50% АДГ (табл. 1). Препарат стандартизован по суммарному содержанию ю3 ПНЖК и выпускается ООО «Биополимеры» (г. Партизанск Приморского края). В исследовании анализировалось влияние двух доз препарата. Первая - 1 г/кг - рассчитывалась на вносимое количество АДГ, вторая - 2 г/кг - на вносимое количество ю3 ПНЖК.
В работе использовались белые крысы-самцы линии Вистар в возрасте 4 месяцев массой от 180 до 200 граммов, выведенные в питомнике лабораторных животных РАМН «Столбовая» (г.Чехов, Московская обл.), ветеринарное свидетельство № 32-361061, 2002 г. Исследования проводились в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных». Воспроизводилась экспериментальная кардиовазопатия по разработанной ранее методике [4]. В процессе развития модели животные находились на полусинтетической диете, насыщенной электролитами (соотношение в рационе K/Na -1:14 в сравнении с нормальным 1:0,6; Mg/Ca - 1:17 в сравнении с нормальным 1:7). Развитие кардиовазо-патии характеризовалось альтеративно-пролифера-тивными повреждениями коронарных сосудов с явлениями тромбообразования, появлением периваску-лярных очажков кардиодистрофии и/или кардиомио-цитолиза [4]. После развития модели в течение 30 дней опытным животным ежедневно per os вводились различные дозы изучаемой БАД. Выделено 4 группы крыс. В контрольную группу вошли интакт-
ные животные, находившиеся на полусинтетической диете с нормальным балансом электролитов (1-я группа). Опытные группы составили: крысы с моделированной кардиовазопатией (2-я группа); крысы с кардиовазопатией, получавшие БАД «Магистр-ойл» в дозе 1 г/кг (3-я группа); крысы с моделированной кардиовазопатией, получавшие БАД в дозе 2 г/кг (4-я группа). Эвтаназию животных осуществляли путем декапитации под эфирным наркозом. Функционально-структурную целостность клеток печени характеризовали по активности ферментов печеночного метаболизма. Оценивали функционирование мочевыделительной системы животных по состоянию водного, электролитного, азотистого, пуринового обменов, процессов концентрирования и реабсорбции основных продуктов метаболизма. Биохимические показатели крови и мочи определяли на биохимическом анализаторе БР-901 фирмы «ЬаЬз151ет5» (Финляндия) с использованием наборов фирмы «ЬаЬз151ет5». Достоверность различий между группами вычисляли критерием 1 Стьюдента.
Результаты и обсуждение
Развитие кардиовазопатии (2-я группа) сопровождалось снижением в сыворотке крови крыс содержания общего белка (р<0,02). Наблюдалась тенденция к снижению активности ЛДГ, увеличению активности АСТ и АЛТ (табл. 1).
Состояние электролитного обмена характеризовалось увеличением в сыворотке крови концентрации ионов калия на 14,3%, фосфора на 26,1% ф<0,02), незначительным увеличением концентрации кальция и снижением содержания катионов натрия и магния (табл. 2). В моче наблюдалось снижение концентрации ионов натрия на 22,7% ф<0,02), калия - на 23,1%, кальция - на 8,7%, фосфора - на 40,1% ф<0,02). Уровень мочевой кислоты в сыворотке крыс с кардиовазопатией был выше на 83,5%, в моче - на 68,2% ф<0,01) в сравнении с животными контрольной группы. Наблюдалось увеличение концентрации продуктов азотистого обмена в сыворотке крови крыс 2-й группы на 22,6% ф<0,01) и моче на 72,8% ф<0,02), сопряженное с гипопротеинемией, снижением канальцевой реабсорбции, почечного клиренса и суточной экскреции данных метаболитов на 36,1%
ф<0,02) (табл. 3). При развитии экспериментальной кардиовазопатии отмечалось угнетение белоксинте-зирующей функции печени и усиление катаболизма белка, формирование цитолитического синдрома, напряженность функционирования мочевыделительной системы.
При использовании БАД «Магистр-ойл» в дозе 1 г/кг установлено его корригирующее действие на состояние электролитного обмена, выраженное снижением гиперкалий-, гиперкальциемии, урике-мии за счет уменьшения количества в сыворотке крови метаболита пуринового обмена - мочевой кислоты и адекватного ее выведения с мочой (табл. 2). Выявлено детоксикационное действие низкой дозы БАД «Магистр-ойл», обусловленное снижением степени гиперкреатинемии, что способствовало увеличению диуретической, фильтрационной и ре-абсорбционной функций мочевыделительной системы (табл. 3). Введение БАД «Магистр-ойл» в дозе 1 г/кг способствовало стимулированию белоксинте-зирующей функции печени у крыс 3-й группы за счет увеличения общего белка. Повышение активности ЛДГ на 37,5% ф<0,02) по сравнению с животными 2-й группы свидетельствовало о нормализация ферментативной активности печени (табл. 1). Выявленная активация АСТ может быть связана с повышенной чувствительностью клеток печени на курсовое введение препарата морских липидов животным с экспериментальной кардиовазопатией, характеризующейся синдромом цитолиза.
При введении БАД «Магистр-ойл» в дозе 2 г/кг у крыс 4-й группы наблюдался выраженный деструктивный процесс в печеночной ткани, что подтверждалось статистически достоверным увеличением активности ферментов печеночного метаболизма: АЛТ - в 1,4 и АСТ - в 2,9 раза, ЛДГ - в 2,2 раза по сравнению с животными 2-й группы (табл. 1). Применение повышенной дозы изучаемой БАД «Ма-гистр-ойл» вызывало разнонаправленную ответную реакцию со стороны электролитного обмена (табл. 2). У крыс 4-й группы в сыворотке крови отмечалось увеличение количества натрия и особенно кальция на 14,8%, на фоне снижения экскреции этого катиона с мочой на 40,1% ф<0,02), что создавало условия для патологического депонирования электролита в тканях и стимулировало процессы кальцификации.
Таблица 1
Динамика содержания белка и активности ферментов печеночного метаболизма у крыс,
получавших БАД «Магистр-ойл» (М±т)
Показатели Контрольная (1-я группа), п=10 Модель (2-я группа), п=10 Модель+БАД 1 г/кг (3-я группа), п=10 Модель+БАД 2 г/кг (4-я группа), п=10
Общий белок, г/л 71,00±1,60 *65,70±0,99 68,40±2,31 70,26±1,36
АЛТ, ммоль/л 105,70±9,30 134,67±12,33 141,62±12,71 *189,60±15,52
АСТ, ммоль/л 194,70±14,80 237,17±13,47 *279,60±9,86 *683,60±62,12*
ЛДГ, ммоль/л 2245,20±155,50 1867,67±135,34 2569,20±115,32* *4039,20±470,41*
Примечание: * - р<0,02; ** - р<0,01.
Об увеличении функциональной нагрузки на мочевыделительную систему свидетельствовал сохраняющийся низкий почечный клиренс и уровень суточного диуреза. Исследование показало, что использование высокой дозы БАД «Магистр-ойл» (2 г/кг) в условиях экспериментальной кардиовазопатии оказывало на-грузочное действие на гомеостатические функции мочевыделительной и гепатобилиарной систем, которое характеризовалось неадекватностью процессов выведения и реабсорбирования, дисбалансом обмена калия и кальция, усугублением структурно-клеточных нарушений гепатоцитов, напряженностью работы ферментативных систем печени.
Полученные данные свидетельствуют о наличии выраженного дозозависимого эффекта БАД «Ма-
гистр-ойл» при экспериментальной кардиопатии. Позитивное действие на выделительные системы оказывает БАД «Магистр-ойл», используемая в дозе 1 г/кг в сутки и рассчитанная с учетом вносимого количества АДГ. Данная доза БАД является биотропной в условиях экспериментальной кардиопатии и способствует коррекции нарушений водно-электролитного, азотистого обменов, функциональных показателей мочевыделительной системы, стимулирует белковосинтетическую функцию печени. Негативное действие БАД «Магистр-ойл» установлено при ее введении в дозе 2 г/кг в сутки, рассчитанной на вносимое количество ю3 ПНЖК. Высокие дозы БАД усугубляютэлектролит-ный баланс, снижают адекватность экскреции и реабсорбции натрия, калия, магния, метаболитов пуринового и азотистого обменов,
Таблица 2
Динамика биохимических показателей сыворотки крови и мочи крыс, получавших БАД «Магистр-ойл» (М+т)
Концентрация, ммоль/л Контрольная (1-я группа), п=10 Модель (2-я группа), п=10 Модель+БАД 1 г/кг (3-я группа), п=10 Модель+БАД 2 г/кг (4-я группа), п=10
Натрий 145,8+2,44 211,75+18,04 143,67+35,34 162,9+22,3* 143,2+2,48 205,8+12,31* 150,4+2,06 199+10,43
Калий 8,18+0,44 59,5+5,44 9,35+0,68* 45,7+5,42 7,3+0,46** 58,3+6,54* 8,76+0,96 53,4+3,61
Кальций 2,06+0,15 3,66+0,15 2,14+0,14 3,34+0,67 1,96+0,15 3,51+0,45 2,39+0,21 2,03+0,09*
Магний 0,76+0,17 4,58+0,16 0,74+0,03 4,98+0,16 0,94+0,14 4,41+0,15 0,79+0,06 4,75+0,21
Фосфор 1,76+0,17 38,9+1,34 2,22+0,21* 15,58+1,86* 2,56+1,36 32,6+1,23** 1,46+0,2* 27,29+1,81
Мочевая кислота 297,2+18,03 3,21+0,12 545,5+31,99** 5,4+0,23** 258,2+47,18* 3,54+0,06* 297,2+18,03* 3,84+,22
Примечание: в числителе показатели сыворотки крови, в знаменателе - мочи.
Таблица 3
Динамика креатинина и функции почек животных, получавших БАД «Магистр-ойл» (М+т)
Показатели Контрольная (1-я группа), п=10 Модель (2-я группа), п=10 Модель+БАД 1 г/кг (3-я группа),п=10 Модель+БАД 2 г/кг (4-я группа), п=10
Креатинин в сыворотке крови, ммоль/л 60,2+6,91 73,83+4,93 68,4+4,31 70,26+1,36
Креатинин в моче, ммоль/л 50,7+2,58 87,6+3,51** 82,5+7,46 126,4+30,68*
Почечный клиренс, мл/мин 0,004+0,0007 0,003+0,0003 0,004+0,0001* 0,003+0,0002
Канальцевая реабсорбция, % 99,9+2,12 92,6+2,82 96,5+4,21 94,3+3,12
Суточная экскреция, ммоль/сут 0,36+0,02 0,23+0,08* 0,32+0,07 0,29+0,02
Диурез, мл/сут 4,5±0,02 3,2±0,02 3,8±0,01** 3,7±0,03*
стимулируют процессы интоксикации и кальцификации в организме животных. Ответная реакция гепа-тобилиарной системы также свидетельствует о нагрузочном воздействии повышенной дозы БАД «Ма-гистр-ойл» на белоксинтезирующую функцию печени крыс с экспериментальной моделью патологии сердечно-сосудистой системы.
Выявленные в эксперименте дозозависимые эффекты действия БАД «Магистр-ойл» на состояние обменных процессов и функционирование гомеостатических систем организма необходимо учитывать при разработке препаратов, являющихся источником ю3 ПНЖК и содержащих при этом другие не менее важные функциональные структуры.
ЛИТЕРАТУРА
1. Влияние жира печени полярной акулы на гистоструктуру внутренних органов крыс [Текст]/ З.М.Гаджиева, А.Л.Поздняков, С.Н.Кулакова//Вопр. питания. -2002. -№6. -С. 35-37.
2. Влияние сельди жира иваси на эритроцитар-
ные ПНЖК ю-3 и ю-6 при реабилитации больных сердечно-сосудистыми заболеваниями [Текст]/
Е.В.Козычева, Т.П.Новгородцева, Э.А.Эндакова// Вопр. питания.-1998.-№5/6.-С.23-29.
3. Оценка безвредности и характера биологического действия липидов из печени полярной акулы в эксперименте [Текст]/Левачев М.М. [и др.]// Рациональное природопользование и управление морскими биоресурсами: экосистемный подход: тез. докл. меж-дунар. конф.-Владивосток, 2003.-Р.246-248.
4. Моделирование кардиопатии у крыс [Текст]/ Т.П.Новгородцева, Л.М.Исачкова, О.Г.Вострикова// Бюл. эксперим. биол. и мед.-2002.-Т.133, №7.-С. 114117.
5. Механизмы кардиопротекторного действия полиненасыщенных жирных кислот класса n-3 [Текст]/Т.Г.Сазонтова, Ю.В.Архипенко//Пат. физиология и эксперим. медицина.-1997.-№2.-С.41-46.
6. Влияние противоатеросклеротической дие-
ты, содержащей жирные кислоты семейства омега-3 на липидный спектр сыворотки крови и клеточных мембран у больных ИБС и гипертонической болезнью [Текст]/М.А.Самсонов, М.М.Левачев,
А.В.Погожева//Вопр. питания.-1990.-№5.-С. 14-18.
7. Изучение клинико-метаболических эффектов ПНЖК ю-3, содержащихся в «эйковите», у больных ишемической болезнью сердца и семейными гипер-липопротеидемиями [Текст]/Сороковой К.В. [и др.]// Вопр. питания.-1998.-№2.-С.29-31.
8. Kinetic resolunion of 1-O-alkylglycerols by lipase [Text]/G.G.Haraldsson, P.Thordarson,
A.Halldorsson//J. Leukocyt. Biology.-1999.-N10.-Р.3671-3674.
9. Dietary N-3 polyunsaturated fatty acids and amelioration of cardiovascular disease-possible mechanism [Text]/J.E.Kinsella, B.Lokesh, R.A.Stone//Am. J. Clin. Nutr.-1990.-Vol.52.-P. 1-28.
10. Cows milk fat component as potential anticar-cinogenic agents [Text]/P.W.Parodi//J. Nutr.-1997.-№127 (6).-Р.1055-1060.
11. Some biological actions of alkylglycerols from shark liver oil [Text]/P.T.Pugliese, K.Jordan, H.Cederberg//J. Altern. Complement. Med.-1998.-№4 (1).-Р.87-99.
Поступила 23.11.2006
УДК 61.002.5:613.62
Д.В.Фоменко, К.Г.Громов, П.В.Золоева, Н.Н.Михайлова
МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ШАХТЕРОВ
ГУ НИИ комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний СО РАМН, Новокузнецк; *Кемеровская государственная медицинская академия
РЕЗЮМЕ
Представлены результаты оценки биологической агрессивности углей разных марок. Показано, что максимальный уровень заболеваемости по большинству классов болезней регистрируются среди горнорабочих, добывающих коксовые и жирные угли. В эксперименте установлено влияние угольно-породной пыли на биохимические и иммунологические показатели крови. Трехнедельное воздействие угольно-породной пыли газово-жирного состава в концентрации 22 мг/м? вызывает у животных стресс-реакцию и активацию процессов
метаболизма. Увеличение концентрации пыли и экспозиции времени в два раза вызывает появление гипоксии, элементов иммунодефицита и начало воспалительного процесса.
SUMMARY
D.V.Fomenko, K.G.Gromov, P.V.Zoloeva, N.N.Michailova
MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEACH OF MINERS OCCUPATIONAL DISEASES OF RESPIRATORY
