CC BY
21
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
LITERATURE REVIEW 3. Medical sciences
УДК 616.98-036-007.119:578.834.1:576.316.24
Corresponding Author: Mironov Ilia Vasilievich, adjunct of Hospital Therapy of S.M. Kirov's Military medical academy St. Petersburg, Russia
E-mail: gord503@yandex.ru ilyamirono@mail.ru
©Mironov I.V., Gordienko A.V., Serdyukov D.Yu., Chumak B.A., Yakovlev V.V.- 2022
Received: 10.03.2022 | Accepted: 19.04.2022
Doi: http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-4-84-89
TELOMERE LENGTH, SEVERITY OF CORONAVIRUS INFECTION AND PREMATURE AGING (LITERATURE REVIEW)
Mironov I.V., Gordienko A.V., Serdyukov D.Yu., Chumak B.A., Yakovlev V. V.
Military medical academy named after S.M. Kirov, Petersburg, Russian Federation
ДЛИНА ТЕЛОМЕР, ТЯЖЕСТЬ ТЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Миронов И.В., Гордиенко А.В., Сердюков Д.Ю., Чумак Б.А., Яковлев В.В.
ФГБВОУВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова», г. Санкт-Петербург, Российская Федерация
Abstract. According to modern concepts, telomere length is one of the most reliable indicators of a person's overall health. It is associated with a predisposition to longevity or to diseases associated with age, such as hypertension, atherosclerosis, coronary heart disease and others. International experience in predicting the course of the disease caused by a new coronavirus infection (COVID-19) has shown that the likelihood of a severe course of the disease in elderly patients is inversely proportional to the patient's telomere length. The available scientific data allow us to consider telomere length as a biological predictor of assessing the severity of pneumonia caused by the SARRS-CoV-2
Key words: telomere length; accelerated aging; viral pneumonia, new coronavirus infection
Аннотация. Согласно современным представлениям, длина теломер - один из наиболее достоверных показателей общего здоровья человека. С ней связаны предрасположенность к долгожительству или к заболеваниям, ассоциированными с возрастом, такими как артериальная гипертензия, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца и другими. Международный опыт прогнозирования течения заболевания, вызванного новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), показал, что вероятность тяжелого течения болезни у пожилых пациентов обратно пропорциональна длине теломер пациента. Имеющиеся научные данные позволяют рассматривать длину теломер в качестве биологического предиктора оценки степени тяжести течения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Ключевые слова: длина теломер; ускоренное старение; вирусные пневмонии, новая коронавирусная инфекция.
Введение. В конце 2019 года в Ухане (провинция Хубэй, Китай) возникло повышение заболеваемости пневмониями неизвестной этиологии. В начале 2020 года у пациентов был выделен новый вирус, относящийся к семейству Coronaviridae и получивший название SARS-CoV-2. Всемирная организация здравоохранения определило новое заболевание как коронавирусную болезнь 2019 года (COVID-19). В связи с особенностями течения эпидемического процесса вспышка COVID-19 уже в середине марта 2020 года была объявлена пандемией [1].
Новая болезнь поставила перед врачами непростую задачу прогнозирования тяжелого течения коронавирусной инфекции на начальных этапах заболевания. Ранее маркеры тяжелого течения воспалительных заболеваний дыхательных путей искали среди особенностей клинического течения и анамнезе заболевания [2]. Многие исследователи заявляют, что возраст и сопутствующие заболевания (атеросклероз,
артериальная гипертензия, ожирение и др.) являются отягчающими факторами [3, 7]. Следует отметить, что у большинства пожилых пациентов коронавирусная инфекция протекает в легкой форме, а у части молодых пациентов - в тяжелой форме [3, 5, 6]. С наступлением третьей волны пандемии стали обнаруживаться тяжелые формы у детей и подростков, что усугубило вышеупомянутое противоречие. Появились работы, доказывающие, что степень тяжести течения заболевания связана с биологическим возрастом пациентов, а не с календарным [3]. Также имеются исследования, установившие связь ускоренного старения и тяжести течения новой коронавирусной инфекции [3]. Одновременно с этим предполагается, что укорочение длины теломер у пациентов, перенесших COVID-19, может привести к снижению общей продолжительности жизни населения на 3-9 лет в различных странах [5]. Длина теломер с самого начала привлекла внимание ученых всего мира как один из подробно описанных
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
биологических маркеров ускоренного старения и возможный генетический предиктор тяжести течения COVID-19 [7, 8, 9]. Таким образом, рост смертности особенно в уязвимых группах населения с сопутствующими заболеваниями и преждевременное старение будут являться ключевыми показателем развития цивилизации [10].
Существует большое количество различных исследований, доказывающих, что уменьшение средней длины теломер и накопление их ультракоротких вариантов с возрастом является основой клеточного старения человеческого организма [11, 12, 13]. При этом дисперсия средней длины теломер достаточно велика. Следует отметить, что подробные данные о связи тяжести протекания COVID-19 с длиной теломер, наличием их коротких вариантов и скоростью их укорочения у мужчин и женщин, приведены в научной работе Sanchez-Vazquez R. с соавторами, опубликованной в январе 2021 года в журнале Aging [14, 15]. В работе Stored соавторами [16] было доказано существование внеклеточной теломерной ДНК,
появляющейся в результате физиологического выхода ее из клетки. При этом количество внеклеточной теломерной ДНК оказалось прямо пропорционально средней длине теломер, что, как и в случае средней длины внутриядерной теломерной ДНК, коррелирует с показателями общего здоровья человека. Одновременно с этим во внеклеточной ДНК находится и митохондриальная ДНК, уровень которой, напротив, положительно связан с провоспалительным фенотипом. Согласно экспериментальным данным, уменьшение длины теломер с возрастом и более выраженное увеличение количества внеклеточной
митохондриальной ДНК характерно для мужчин, что приводит к повышению риска тяжелого течения пневмоний, вызванных вирусом SARS-CoV-2 [11]. Имеющаяся информация о гендерных различиях реакции на вирусную инфекцию подтвердилась и при изучении новой коронавирусной инфекции. Они характерны практически для всех возрастных групп при среднем и тяжелом течении заболевания, вне зависимости от его причины [17, 26].
Рисунок 1. Строение ядра эукариотической клетки. Figure 1. The structure of the nucleus of a eukaryotic cell.
Теломерная ДНК, состоящая из повторов -TTAGGG-, входит в семейство полигуанозиновых (G-богатых) ДНК-олигонуклеотидов, обладающих противовоспалительной активностью [18; 19]. Укорочение теломер лежит в основе прогрессирующего распада
противовоспалительного внеклеточного резервуара теломерной ДНК, который у молодых людей подавляет провоспалительную активность
митохондриальной ДНК. Высвобождение последней является естественным механизмом ответа на повреждение клеток и в настоящее время считается основным локальным и системным триггером воспаления [8, 11, 12, 20]. Из-за возрастного укорочения теломер у пожилых людей количество внеклеточной теломерной ДНК также снижается и частично замещается
провоспалительными гибридами ДНК/РНК. Это
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
возрастное несоответствие у пожилых людей способствует развитию гипервоспаления. Дальнейшие исследования механизмов
взаимодействия внеклеточной ДНК (на примере митохондриальной ДНК и теломерной ДНК) могут помочь понять связь между старением, воспалением и патогенезом COVID-19.
Следует отметить, что экономические и социальные проблемы, связанные со сложной эпидемической обстановкой, а также поток негативной информации, вызвали в обществе психологический стресс и привели к развитию различных психологических и невротических расстройств. Имеются научные данные о случаях быстрого укорочения теломер под влиянием длительного стресса [7, 21, 22], а также у пациентов, страдающих клинической депрессией или другими душевными заболеваниями [10, 23, 24]. У этой категории больных в периферической крови отмечалось снижение уровня нейротрофического фактора (BDNF). Самые высокие уровни кортизола и самые низкие уровни BDNF, а также самые короткие теломеры по сравнению с другими контрольными группами обследованных
наблюдались у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клинической депрессией [14]. Следовательно, длина теломер и уровень BDNF меняются сонаправленно, что может являться свидетельством их глубокой взаимной связи на клеточном уровне.
Имеются данные, что количество BDNF в сыворотке крови зависит от полиморфизма гена Val166Met - наиболее низкое у гомозиготных носителей метионина Met / Met, средние значения у гетерозигот Val / Met и наибольшее у гомозигот Val / Val [13, 25]. При этом у носителей аллеля Met в
гомозиготной форме повышен риск развития сахарного диабета 2 типа и различных патологий центральной нервной системы, таких как биполярное расстройство личности и шизофрения [10, 28, 29]. Также доказано, что уровень BDNF в периферической крови прямо пропорционален длине теломер [5]. Следовательно, Val66Val генотип может считаться генетической основой для поддержания здоровья и активного долголетия [7, 16, 30]. Итак, становится понятно, что одновременно с укорочением длины теломер у пациентов с COVID-19 наблюдается и закономерное снижение уровня BDNF. В следствие приведенной ранее специфики протекания данной вирусной инфекции главный фокус этих исследований перемещен на изучение ускоренного старения при COVID-19 [6].
Заключение. Исходя из полученных нами предварительных результатов, возможно
рассматривать возможность практического применения измерения длины теломер в индивидуальном подходе при лечении пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией, как потенциального биологического предиктора тяжести течения заболевания и прогнозирования его дальнейших осложнений. Такой подход предлагался и ранее [7, 8, 13], однако он приобретает большую практическую ценность в свете пандемии COVID-19 и в сочетании с новыми данными о полиморфизме гена BDNF [7]. В перспективе потенциально возможно применение ДНК-таргетных препаратов в группах риска тяжелого течения соматических заболеваний (включая COVID-19), однако это направление требует дальнейших научных исследований и изучения.
Дополнительная информация. Исследование выполнено по плану научной работы ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ.
REFERENCES
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИИ СПИСОК
[1]. Kryukov E.V., Trishkin D.V., Ivanov A.M., Ovchinnikov D.V., Kuzin A.A., Lantsov E.V., Artebyakin S.V., Zobov A.E. Epidemiological study of herd immunity against a new coronavirus infection among different groups of military personnel. Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences. 2021. V.76. №6. P.661-668. doi: 10.15690/vramn1583.
[2]. Kovalev S.V., Gordienko A.V., Sotnikov A.V., Nosovich D.V. Features of early diagnosis of severe community-acquired pneumonia in conscripted military personnel // Topical Issues of Military Clinical Medicine: Proceedings of the Scientific and Practical Internet Conference with International Participation, Minsk, 05-15 Febriary 2019 / ed. V.Ya. Hryshchanovich, V.G. Bogdan. - Minsk: Belarusian State Medical University, 2019. - P. 91-94.
[3]. Kuo C. L., Pilling L. C., Atkins J. C., Masoli J., Delgado J., Tignanelli C., Kuchel G., Melzer D., Beckman K. B., Levine M. COVID-19 severity is predicted by earlier
[1]. Крюков Е.В., Тришкин Д.В., Иванов А.М., Овчинников Д.В., Кузин А.А., Ланцов Е.В., Артебякин С.В., Зобов А.Е. Эпидемиологическое исследование коллективного иммунитета против новой коронавирусной инфекции среди разных групп военнослужащих // Вестник Российской академии медицинских наук. 2021. Т. 76. № 6. С.661-668. doi: 10Л5690/vramn1583.
[2]. Ковалев С.В., Гордиенко А.В., Сотников А.В., Носович Д.В. Особенности ранней диагностики внебольничной пневмонии тяжелого течения у военнослужащих, проходящих военную службу по призыву // Актуальные вопросы военной клинической медицины: Материалы научно-практической интернет-конференции с международным участием, Минск, 05-15 февраля 2019 года. Под редакцией В.Я. Хрыщановича, В.Г. Богдана. - Минск: Белорусский
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
evidence of accelerated aging. medRxiv [Preprint]. 2020. URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/
2020.07.10.20147777v1 (21.03.2022) doi:
10.1101/2020.07.10.20147777.
[4]. Ludlow A.T., Ludlow L.W., Roth S.M. Do telomeres adapt to physiological stress? Exploring the effect of exercise on telomere length and telomere-related proteins. BioMed Research International. 2013. Vol.2013. P.1-15. doi: 10.1155/2013/601368.
[5]. Lau H., Fitri A., Ludin M., Rajab N.F., Shahar S. Identification of Neuroprotective Factors Associated with Successful Ageing and Risk of Cognitive Impairment among Malaysia Older Adults. Current Gerontology and Geriatrics Research. 2017. №2. P.1-7. doi: 10.1155/2017/4218756.
[6]. Lio D. , Scola L., Giarratana R.M., Candore G., Colonna-Romano G., Caruso C., Balistreri C.R. SARS CoV2 infection The longevity study perspectives. Ageing Research Reviews. 2021. Vol.67. P.101299. doi: 10.1016/j.arr.2021.101299.
[7]. Mironov I.V., Spivak I.M. Improving the laboratory diagnosis of pneumonia of various etiologies. Proceedings of the Russian Military Medical Academy. 2021. V.40. №S1. P.96-98.
[8]. Spivak I.M., Zhekalov A.N., Mironov I.V., Glushakov R.I. Telomere length as a possible predictor of the severity of pneumonia caused by COVID-19. Proceedings of the Russian Military Medical Academy. 2020. V.39. № S3-1. P.205-209.
[9]. Srinivas N., Rachakonda S., Kumar R. Telomeres and Telomere Length: A General Overview. Cancers (Basel). 2020. №12 (3). P. 558. doi: 10.3390/cancers12030558.
[10]. Marois G., Muttarak R., Scherbov S. Assessing the potential impact of COVID-19 on life expectancy. PLoS One. 2020. № 15(9). P.23. doi: 10.1371/journal.pone.0238678.
[11]. Smirnova T.Yu., Runov A.L., Vonskiy M.S., Spivak D.L., Zakharchuk A.G., Mikhelson V.M., Spivak I.M. Telomere length in a group of centenarians in the northwestern region of Russia. Citology. 2012. V.54. №5. P.439-445.
[12]. Vaz B., Vuotto C., Valvo S., D'Ambra C., Esposito F.M., Chiurchiu V., Devine O., Sanchez M., Borsellino G., Gilroy D., Akbar A.N., Dustin M.D., Karin M., Lanna A. Intercellular telomere etransfer extends T-cell lifes pan. BioRxV [Preprint]. 2020. URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.09.331 918v1.abstract (21.03.2022) doi: 10.1101/2020.10.09.331918.
[13]. Gorenjak V., Akbar S., Stathopoulou M.G., Visvikis-Siest S. The future of telomere length in personalized medicine. Frontiers in bioscience (Landmark edition). 2018. №23. P.1628-1654. doi: 10.2741/4664.
[14]. Prabu P., Poongothai S., Shanthirani C.S., Anjana M.R., Mohan V., Balasubramanyam M. Altered circulatory levels of miR-128, BDNF, cortisol and shortened telomeres in patients with type 2 diabetes and depression. ActaDiabetol. 2020. №57 (7). P.799-807. doi: 10.1007/s00592-020-01486-9.
[15]. Sanchez-Vazquez R., Guio-Carrion A., Zapatero-Gaviria A., Martinez P., Blasco M.A. Shorter telomere lengths in patients with severe COVID-19 disease. Aging (Albany NY). 2021. № 13 (1). P. 1-15. doi: 10.18632/aging.202463.
[16]. Storci G., Bonifazi F., Garagnani P., Olivieri F., Bonafe M. The role of extracellular DNA in COVID-19: Clues
государственный медицинский университет, 2019. -С. 91-94.
[3]. Kuo C. L., Pilling L. C., Atkins J. C., Masoli J., Delgado J., Tignanelli C., Kuchel G., Melzer D., Beckman K. B., Levine M. COVID-19 severity is predicted by earlier evidence of accelerated aging. medRxiv [Preprint]. 2020. URL: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/ 2020.07.10.20147777v1 (21.03.2022) doi: 10.1101/2020.07.10.20147777.
[4]. Ludlow A.T., Ludlow L.W., Roth S.M. Do telomeres adapt to physiological stress? Exploring the effect of exercise on telomere length and telomere-related proteins. BioMed Research International. 2013. Vol.2013. P.1-15. doi: 10.1155/2013/601368.
[5]. Lau H., Fitri A., Ludin M., Rajab N.F., Shahar S. Identification of Neuroprotective Factors Associated with Successful Ageing and Risk of Cognitive Impairment among Malaysia Older Adults. Current Gerontology and Geriatrics Research. 2017. №2. P.1-7. doi: 10.1155/2017/4218756.
[6]. Lio D. , Scola L., Giarratana R.M., Candore G., Colonna-Romano G., Caruso C., Balistreri C.R. SARS CoV2 infection The longevity study perspectives. Ageing Research Reviews. 2021. Vol.67. P.101299. doi: 10.1016/j.arr.2021.101299.
[7]. Миронов И.В., Спивак И.М. Совершенствование лабораторной диагностики пневмоний различной этиологии // Известия Российской Военно-медицинской академии. 2021. Т.40. № S1. С. 96-98.
[8]. Спивак И.М., Жекалов А.Н., Миронов И.В., Глушаков Р.И. Длина теломер как возможный предиктор тяжести протекания пневмонии, вызванной COVID-19 // Известия Российской Военно-медицинской академии. 2020. Т.39. № S3-1. С.205-209.
[9]. Srinivas N., Rachakonda S., Kumar R. Telomeres and Telomere Length: A General Overview. Cancers (Basel). 2020. №12 (3). P. 558. doi: 10.3390/cancers12030558.
[10]. Marois G., Muttarak R., Scherbov S. Assessing the potential impact of COVID-19 on life expectancy. PLoS One. 2020. № 15(9). P.23. doi: 10.1371/journal.pone.0238678.
[11]. Смирнова Т.Ю., Рунов А.Л., Вонский М.С., Спивак Д.Л., Захарчук А.Г., Михельсон В.М., Спивак И.М. Длина теломер в группе долгожителей северозападного региона России // Цитология. 2012. Т.54. № 5. С.439-445.
[12]. Vaz B., Vuotto C., Valvo S., D'Ambra C., Esposito F.M., Chiurchiu V., Devine O., Sanchez M., Borsellino G., Gilroy D., Akbar A.N., Dustin M.D., Karin M., Lanna A. Intercellular telomere etransfer extends T-cell lifes pan. BioRxV [Preprint]. 2020. URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.10.09.331 918v1.abstract (21.03.2022) doi: 10.1101/2020.10.09.331918.
[13]. Gorenjak V., Akbar S., Stathopoulou M.G., Visvikis-Siest S. The future of telomere length in personalized medicine. Frontiers in bioscience (Landmark edition). 2018. №23. P.1628-1654. doi: 10.2741/4664.
[14]. Prabu P., Poongothai S., Shanthirani C.S., Anjana M.R., Mohan V., Balasubramanyam M. Altered circulatory levels of miR-128, BDNF, cortisol and shortened telomeres in patients with type 2 diabetes and depression. ActaDiabetol. 2020. №57 (7). P.799-807. doi: 10.1007/s00592-020-01486-9.
[15]. Sanchez-Vazquez R., Guio-Carrion A., Zapatero-Gaviria A., Martinez P., Blasco M.A. Shorter telomere lengths in
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
from inflamm-aging // Ageing Research Reviews. 2020. №66. P. 101234. doi: 10.1016/j.arr.2020.101234.
[17]. Gebhard C., Regitz-Zagrosek V., Neuhauser H.K., Morgan R., Klein S.L. Impact of sex and gender on COVID-19 outcomes in Europe. Biology of Sex Differences. 2020. №11 (1). P. 29.
[18]. O'Callaghan N.J., Dhillon V.S., Thomas P., Fenech M. A quantitative real-time PCR method for absolute telomere length. Biotechniques. 2008. № 44. P.807-819.
[19]. Römmler F., Hammel M., Waldhuber A., Müller T., Jurk M., Uhlmann E., Wagner H., Vollmer J., Miethke T. Guanine-modified inhibitory oligonucleotides efficiently impair TLR7- and TLR9-mediated immune responses of human immune cells. PLoS One. 2015. №10 (2). - P.19. doi: 10.1371/journal.pone.0116703.
[20]. Ohto U., Shibata T., Tanji H., Ishida H., Krayukhina E., Uchiyama S., Miyake K., Shimizu T. Structural basis of CpG and inhibitory DNA recognition by Toll-like receptor 9. Nature. 2015. Vol. 520. P.702-705 doi: 10.1038/nature14138
[21]. Spivak I.M., Mikhelson V.M., Spivak D.L. Telomere length, telomerase activity, stress and aging. Advances in Gerontology. 2015. V.28. №3. P.412-420.
[22]. Epel E.S. Can Childhood Adversity Affect Telomeres of the Next Generation? Possible Mechanisms, Implications, and Next-Generation Research. American Journal of Psychiatry. 2020. №177 (1). P.7-9. doi: 10.1176/appi.ajp.2019.19111161.
[23]. Spivak I. M., Smirnova T. Yu., Urazova A. S., Runov A. L., Vasilishina A. A., Kropotov A. V., Spivak D. L. Influence of Music Therapy upon Telomere Length: Mini Review and Pilot study. Biologija. Vol. 64. №64. P. 297313. doi: https://doi.org/10.6001/biologija.v64i4.3902
[24]. Wolkowitz O.M., Mellon S.H., Epel E.S, J. Lin, Dhabhar F.S., Su Y., Reus V.I., Rosser R., Burke H.M., Kupferman E., Compagnone M., Nelson J.C., Blackburn E.H. Leukocyte telomere length in major depression: correlations with chronicity, inflammation and oxidative stress-preliminary findings. PLoS One. 2011. №6 (3). P.e17837. doi: 10.1371/journal.pone.0017837.
[25]. Gordienko A.V., Sorokin N.V., Ryzhkov A.I., Serdyukov D.Yu. Emotional disorders in patients with hypertension at a young age with various variants of the metabolic syndrome. Bulletin of psychotherapy. 2016. No. 57 (62). P.59-70.
[26]. Griesbeck M., Ziegler S., Laffont S., Smith N., Chauveau L., Tomezsko P., Sharei A., Kourjian G., Porichis F., Hart M., Palmer C.D., Sirignano M., Beisel C., Hildebrandt H., Cénac C., Villani A.-C., Diefenbach T.J., Le Gall S., Schwartz O., Herbeuval J.-P., Autran B., Guéry J.-C., Chang J.J., Altfeld M. Sex Differences in Plasmacytoid Dendritic Cell Levels of IRF5 Drive Higher IFN-a Production in Women. Journal of Immunology. 2015. №195 (11). P. 27-36. doi: 10.4049/jimmunol.1501684.
[27]. Zhou J.X., Li H.-C., Bai X.-J., Chang B.-C., Li C.-J., Sun P., Chen L.-M. Functional Val66Met polymorphism of Brain-derived neurotrophic factor in type 2 diabetes with depression in Han Chinese subjects. Behavioral and Brain Functions. 2013. №9. P.34. doi: 10.1186/1744-9081-9-34.
[28]. Cawthon R.M. Telomere measurement by quantitative PCR. Nucleic Acids Research. 2002.Vol.30. Iss.10. P. e47. doi: 10.1093/nar/30.10.e47
[29]. Spivak I.M., Zhekalov A.N., Mironov I.V., Slizhov P.A., Glushakov R.I. Shortening of the length of telomeres in pneumonia caused by a new coronavirus infection. Health
patients with severe COVID-19 disease. Aging (Albany NY). 2021. № 13(1). P. 1-15. doi: 10.18632/aging.202463.
[16]. Storci G., Bonifazi F., Garagnani P., Olivieri F., Bonafe M. The role of extracellular DNA in COVID-19: Clues from inflamm-aging // Ageing Research Reviews. 2020. №66. P. 101234. doi: 10.1016/j.arr.2020.101234.
[17]. Gebhard C., Regitz-Zagrosek V., Neuhauser H.K., Morgan R., Klein S.L. Impact of sex and gender on COVID-19 outcomes in Europe. Biology of Sex Differences. 2020. №11 (1). P. 29.
[18]. O'Callaghan N.J., Dhillon V.S., Thomas P., Fenech M. A quantitative real-time PCR method for absolute telomere length. Biotechniques. 2008. № 44. P.807-819.
[19]. Römmler F., Hammel M., Waldhuber A., Müller T., Jurk M., Uhlmann E., Wagner H., Vollmer J., Miethke T. Guanine-modified inhibitory oligonucleotides efficiently impair TLR7- and TLR9-mediated immune responses of human immune cells. PLoS One. 2015. №10 (2). - P.19. doi: 10.1371/journal.pone.0116703.
[20]. Ohto U., Shibata T., Tanji H., Ishida H., Krayukhina E., Uchiyama S., Miyake K., Shimizu T. Structural basis of CpG and inhibitory DNA recognition by Toll-like receptor 9. Nature. 2015. Vol. 520. P.702-705 doi: 10.1038/nature14138
[21]. Спивак И.М., Михельсон В.М., Спивак Д.Л. Длина теломер, активность теломеразы, стресс и старение // Успехи геронтологии. 2015. Т. 28. №3. С.412-420.
[22]. Epel E.S. Can Childhood Adversity Affect Telomeres of the Next Generation? Possible Mechanisms, Implications, and Next-Generation Research. American Journal of Psychiatry. 2020. №177 (1). P.7-9. doi: 10.1176/appi.ajp.2019.19111161.
[23]. Spivak I. M., Smirnova T. Yu., Urazova A. S., Runov A. L., Vasilishina A. A., Kropotov A. V., Spivak D. L. Influence of Music Therapy upon Telomere Length: Mini Review and Pilot study. Biologija. Vol. 64. №64. P. 297313. doi: https://doi.org/10.6001/biologija.v64i4.3902
[24]. Wolkowitz O.M., Mellon S.H., Epel E.S, J. Lin, Dhabhar F.S., Su Y., Reus V.I., Rosser R., Burke H.M., Kupferman E., Compagnone M., Nelson J.C., Blackburn E.H. Leukocyte telomere length in major depression: correlations with chronicity, inflammation and oxidative stress-preliminary findings. PLoS One. 2011. №6 (3). P.e17837. doi: 10.1371/journal.pone.0017837.
[25]. Гордиенко А.В., Сорокин Н.В., Рыжков А.И., Сердюков Д.Ю. Эмоциональные расстройства у больных с гипертонической болезнью молодого возраста при различных вариантах метаболического синдрома // Вестник психотерапии. 2016. № 57 (62). С.59-70.
[26]. Griesbeck M., Ziegler S., Laffont S., Smith N., Chauveau L., Tomezsko P., Sharei A., Kourjian G., Porichis F., Hart M., Palmer C.D., Sirignano M., Beisel C., Hildebrandt H., Cenac C., Villani A.-C., Diefenbach T.J., Le Gall S., Schwartz O., Herbeuval J.-P., Autran B., Guery J.-C., Chang J.J., Altfeld M. Sex Differences in Plasmacytoid Dendritic Cell Levels of IRF5 Drive Higher IFN-a Production in Women. Journal of Immunology. 2015. №195 (11). P. 27-36. doi: 10.4049/jimmunol.1501684.
[27]. Zhou J.X., Li H.-C., Bai X.-J., Chang B.-C., Li C.-J., Sun P., Chen L.-M. Functional Val66Met polymorphism of Brain-derived neurotrophic factor in type 2 diabetes with depression in Han Chinese subjects. Behavioral and Brain Functions. 2013. № 9. P.34. doi: 10.1186/1744-9081-934.
medical & pharmaceutical
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol.24. №4
is the basis of human potential: problems and ways to solve them. 2021. V.16. № 1. P.371-377.
[30]. Vasconcelos-Moreno M.P., Fries G.R., Gubert C., Santos B., Fijtman A., Sartori J., Ferrari P., Grun L.K., Parisi M.M., Guma F., Barbé-Tuana F.M., Kapczinski F., Rosa A.R., Yatham L.N., Kauer-Sant A.M. Telomere Length, Oxidative Stress, Inflammation and BDNF Levels in Siblings of Patients with Bipolar Disorder: Implications for Accelerated Cellular Aging. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2017. № 20 (6). P. 445-454. doi: 10.1093/ijnp/pyx001.
[28]. Cawthon R.M. Telomere measurement by quantitative PCR. Nucleic Acids Research. 2002. Vol.30. Iss.10. P. e47. doi: 10.1093/nar/30.10.e47
[29]. Спивак И.М., Жекалов А.Н., Миронов И.В., Слижов П.А., Глушаков Р.И. Укорочение длины теломер при пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией // Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2021. Т. 16. № 1. С.371-377.
[30]. Vasconcelos-Moreno M.P., Fries G.R., Gubert С., Santos B., Fijtman A., Sartori J., Ferrari P., Grun L.K., Parisi M.M., Guma F., Barbé-Tuana F.M., Kapczinski F., Rosa A.R., Yatham L.N., Kauer-Sant A.M. Telomere Length, Oxidative Stress, Inflammation and BDNF Levels in Siblings of Patients with Bipolar Disorder: Implications for Accelerated Cellular Aging. International Journal of Neuropsychopharmacology. 2017. № 20 (6). P. 445-454. doi: 10.1093/ijnp/pyx001.
Author contributions. Mironov I. V. - research concept and design, collection and processing the materials, writing the text; Gordienko A.V. -literature review, final editorial; Serdyukov D.Yu. - literature review, editorial; Chumak B.A. - literature review, editorial; Yakovlev V.V. -literature review, editorial.
Conflict of Interest Statement. The authors declare no conflict of interest. Mironov I. V. - SPIN ID: 9427-5456; ORCID ID: 0000-0001-8382-8951 Gordienko A.V. - SPIN ID: 5049-3501; ORCID ID: 0000-0002-6901-6436 Serdyukov D. Yu. - SPIN ID: 1870-8698; ORCID ID: 0000-0002-3782-1289 Chumak B.A. - SPIN ID: 1973-6961; ORCID ID: 0000-0002-5010-7661 Yakovlev V. V. - SPIN ID: 9685-6072; ORCID ID: 0000-0001-5310-0812
For citation: Mironov I.V., Gordienko A.V., Serdyukov D.Yu., Chumak B.A., Yakovlev V.V. TELOMERE LENGTH, SEVERITY OF CORONAVIRUS INFECTION AND PREMATURE AGING (LITERATURE REVIEW) // Medical & pharmaceutical journal «Pulse». - 2022. -Vol.24. №4. - pp. 84-89. Doi: http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-4-84-89.
Для цитирования: Миронов И.В., Гордиенко А.В., Сердюков Д.Ю., Чумак Б.А., Яковлев В.В. ДЛИНА ТЕЛОМЕР, ТЯЖЕСТЬ ТЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ И ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) // Медико-фармацевтический журнал "Пульс". - 2022. - Т.24. №4. - С. 84-89. Doi: http://dx.doi.org/10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-4-84-89.
