CC BY
9
113-115
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
113 влияние стимуляции
а2_адренорецепторов оказывает
влияние на инотропную реакцию предсердий взрослых крыс
Фасхутдинов Л. И., Зиятдинова Н. И., Кобзарев Р. С., Зефиров Т. Л.
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия f.lenar89@mail . ru
Адренорецепторы — рецепторы, стимулирующие клеточный ответ на различные физиологические активаторы . Наибольший интерес представляют а-адренорецепторы, а точнее а2-адренорецепторы, которые, как считалось до недавнего времени, имеют пресинаптическое расположение, однако были обнаружены на кардиомиоцитах и на клетках гладкой мышечной ткани кровеносных сосудов . а2-Адренорецепторы играют существенную роль в деятельности внутренних органов, но особо актуальным считается их роль в деятельности сердца и сердечно-сосудистой системы в целом . Доказано, что а2-адренорецепторы, которые расположены на поверхности клеточной мембраны миокардиоцитов, способны подавлять спонтанный выход ионов кальция, который участвует в сокращении мышц. Участие стимуляции а2-адренорецепторов на деятельность сердца недостаточно изучен, и поэтому вопрос об их функциональном значении в сердце животных и человека остается открытым и представляется весьма актуальным Цель. Изучить влияние стимуляции а2-адренорецепторов на сократимость предсердий взрослых крыс
Материал и методы. В качестве объекта исследования были взрослые беспородные крысы Все эксперименты проводились с учетом этических норм . Крысу усыпляли 25% раствором уретана, вскрывали грудную клетку, вынимали сердце Далее изготавливали полоски миокарда из правого предсердия размером 2-3 мм . Полоски затем размещали в емкость объемом 20 мл с оксигенированным физраствором, в вертикальном положении, одним концом прикрепляли к стержню с измерителем напряжения Полоски стимулировались при помощи двух серебряных электродов Регистрацию кривой проводили на компьютере в программе "Chart 5 . 3" . В качестве фармакологического препарата использовали клонидин гидрохлорид в концентрации 10-5 М .
Исследовался такой параметр, как сократимость миокарда
Результаты. В результате исследования мы выяснили, что агонист а2-адренорецепторов и изучаемой нами концентрации оказывал отрицательный инотропный эффект на всем протяжении эксперимента
Заключение. Таким образом, в предсердиях взрослых крыс происходит инотропный ответ на стимуляцию а2-адрено-рецепторов
Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 21-15-00121, https://rscf.ru/project/21-15-00121/.
114 клонидин гидрохлорид на фоне zd 7288 влияет на длительность потенциала действия клеток сердца трехнедельных крысят
Фасхут динов Л. И., Зият динова Н. И., Шакиров Р. Р., Зефиров Т. Л.
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия f.lenar89@mail . ru
а2-Адренорецепторы, которые важны в деятельности внутренних органов, наибольший интерес ученых привлекает их роль в деятельности сердца и кровеносной системы Не так давно они были обнаружены на мембране мышечных клеток и клеток мышц сосудов, хотя ранее говорилось об их преси-наптическом расположении . "Funny-токи" (If), активируемые гиперполяризацией, играют важнейшую роль в регуля-
ции деятельности сердца, в том числе его уникального свойства — автоматии . Стимуляция а2-адренорецепторов на фоне блокады 1гтоков, а особенно в возрастном аспекте, изучена достаточно слабо, поэтому этот вопрос на сегодняшний день остается открытым и вызывает немалый интерес
Цель. нашего исследования было изучение эффекта стимуляции а2-адренорецепторов на фоне блокады ¡¡-токов на длительность потенциала действия крыс трехнедельного возраста .
Материал и методы. В качестве объекта исследования были выбраны 21-суточные беспородные крысы . При проведении эксперимента придерживались этическим нормам . Крысу усыпляли 25% раствором уретана, вскрывали грудную клетку, изымали сердца, от которого вырезали правое предсердие с сохраненным синоатриальным узлом . Готовый микропрепарат размещали в ванночку, через которую проходил раствор Тироде . Регистрация спонтанно вызванных сигналов производилась на микроэлектродной установке . Использовали стеклянные микроэлектроды сопротивлением более 25 МЯ . В качестве фармакологических препаратов использовали блокатор ¡¡-токов 2Б7288 в концентрации 10-6 М, и агонист а2-адренорецепторов клонидин гидрохлорид в концентрации 10-7 М . Исследовали параметры потенциала действия: длительность потенциала действия на уровне 20%, 50% и 90% реполяризации
Результаты. В результате исследования клонидин гидрохлорид на фоне 2Б 7288 увеличивал длительность потенциала действия на уровне 20%, 50% и 90% реполяризации .
Заключение. Таким образом, можно сделать заключение о том, что а2-адренорецепторы принимают непосредственное участие в блокаде токов, активируемых гиперполяризацией, и тем самым оказывает влияние на электрическую активность миокарда крыс трехнедельного возраста .
"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"
115 динамика показателей
деятельности изолированного сердца при моделировании 20-минутной ишемии
Хабибрахманов И. И., Хисамиева Л. И., Кобзарев Р. С., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.
Казанский федеральный университет, Казань, Россия
1теаШ01@тай . ги
Защита миокарда от ишемии во время операций на сердце является актуальной задачей современной кардиохирургии . Снижение негативного эффекта от ишемии может обеспечиваться за счет минимизации потребления кислорода и утилизации энергетических веществ . Наиболее эффективными методами защиты миокарда от ишемии являются кардиопле-гия и гипотермия Кардиопротективный эффект гипотермии обеспечивается за счёт замедления метаболических процессов в миокарде . Несмотря на это, нередко встречаются осложнения, связанные с ишемическим повреждением сердца во время операции, а именно синдром малого выброса и интра-операционный инфаркт миокарда. Все это требует проведение дальнейших исследований, направленных на поиск и совершенствование методов защиты миокарда от ишемиче-ского и реперфузионного повреждения .
Цель. Изучение влияния ишемии при плавной гипотермии на показатели деятельности и наступление асистолии изолированного сердца крыс
Материал и методы. Эксперименты проводились на взрослых белых беспородных крысах, наркотизированных урета-ном в дозе 800 мг/кг. Перфузию изолированного сердца осуществляли на установке Лангендорфа ретроградно через аорту оксигенированным раствором Кребса-Хензеляйта при 37°С и постоянном давлении 80 мм рт. ст. После стабилизации работы сердца, проводили 20-минутную ишемию, путем прекращения перфузии При этом, температура сердца постепенно снижалась до значений глубокой гипотермии (<28°С) .
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
116-117
При помощи латексного баллона регистрировали внутриже-лудочковое давление (ВЖД) в левом желудочке . На компьютере с помощью программы "LabChart 8" анализировали следующие функциональные показатели: диастолическое ВЖД (ДВЖД), давление, развиваемое левым желудочком (ДРЛЖ), ЧСС и коронарный поток (КП) . Во время асистолии регистрировали среднее давление в левом желудочке . Достоверность изменений функциональных данных по сравнению с исходными значениями оценивали по t-критерию Стьюдента при p<0,05 .
Результаты. Объемная скорость коронарного потока изолированного сердца до момента прекращения перфузии составляла 6,22+0,51 мл/мин . Температура сердца на 2-й минуте ишемии снижалась до 34,08±0,58°С, на 5-й минуте — до 31,7±0,9°С, на 10-й минуте — до 29,6±1,2°С . К 20-й минуте воспроизведения ишемии температура уменьшалась до 27,2±1,2°С (p<0,05) . Исходное значение ДВЖД составляло 9,83± 1,2 мм рт. ст. В течение 20-минутной ишемии среднее ВЖД плавно повышалось до 13,05±1,1 мм рт. ст. (p<0,05) . На 1-й минуте прекращения перфузии ЧСС изменялась с 176±15 уд ./мин до 179,4±21 уд ./мин, к концу 2-й минуты — уменьшалась до 138,2±20 уд . /мин (изменения не достоверные) . В течение первых двух минут ишемии ДРЛЖ равномерно уменьшалось с 71,9±7,6 мм рт.ст. до 18,5±3,6 мм рт.ст. (p<0,05) . На 5-й минуте ишемии 50% сердец прекращали сокращаться, среднее значение ЧСС составляло 27,9±13,8 уд . /мин . Асистолия остальных сердец наблюдалась к 7-й минуте ишемии
Заключение. Таким образом, работа показывает различную реакцию и динамику показателей деятельности изолированного сердца крыс в ответ на прекращение перфузии и снижение температуры .
"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"
116 эффекты стимуляции и блокады альфа1(а)-адренорецепторов на частоту сокращений изолированного сердца крыс
Хабибрахманов И. И., Хисамиева Л. И., Садыков А. М., Фасхутдинов Л.И., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т.Л.
Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия
insaf1201@mail . ru
Альфа1 — адренергические рецепторы (а1-АР) в сердце выполняют множество функций: участвуют в регуляции сократимости миокарда, хронотропии сердца, коронарного кровотока, а также в различных патологических процессах В основном, в миокарде присутствует а1А- и а1В-подтипы а1-АР. По мнению ученых, а1А-подтип рецептора может опосредовать положительный инотропный эффект при стрессовых и патологических ситуациях. В научной литературе исследования, демонстрирующие хронотропные эффекты активации и блокады а1(А)-адренергических рецепторов на сердце, особенно, с разным уровнем адренергической иннервации не многочисленны .
Цель. Изучение эффектов стимуляции и блокады а1(А)-АР на частоту сокращений изолированного сердца крыс разного возраста
Материал и методы. В исследовании использовались белые беспородные крысы 1-, 3-, 6- и 20-недельного возраста Наркотизацию проводили инъекцией 25% — раствора уретана . Перфузию изолированного сердца проводили по методу Лангендорфа . Рабочий раствор Кребса-Хензеляйта (37°C) подавался ретроградно через аорту при постоянном давлении 60 мм рт. ст. Регистрация частоты сокращений изолированного сердца производилась при помощи латексного баллона, заполненного водой и помещенного в полость левого желудочка на установке PowerLab 8/35 (ADinstruments, Австралия) программой "LabChart8". В экспериментах использовались: А-61603 — селективный агонист а1А-АР, WB4101 — селективный, блокатор а1А-АР
(препараты "Sigma") . Достоверность изменений оценивали по t-критерию Стьюдента при p<0,05 .
Результаты. Стимуляция а1(А)-АР препаратом А-61603 (10-9 М) не приводила к достоверным изменениям частоты сокращений изолированного сердца 20-ти и 1-недельных крыс Перфузия сердца 6-ти и 3-х недельных крыс агони-стом а1А-АР приводила к плавному снижению ЧСС . Блокада а1(А)-АР препаратом WB4101 в концентрации 10-6 М вызывала снижение ЧСС крыс начиная с 3-х недельного возраста . Хронотропная реакции сердца 1-недельных крысят на WB4101 (10-6 М) отсутствовала .
Заключение. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что функциональная роль а1А-АР в регуляции частоты сокращений сердца может существенно отличаться на разных этапах постнатального развития животных
"Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030)"
117 реакция частоты сердечных сокращений крыс разного возраста в ответ на внутривенное введение а-61603
Хабибрахманов И. И., Хисамиева Л. И., Фасхутдинов Л. И., Зиятдинова Н. И., Зефиров Т. Л.
Казанский федеральный университет, Казань, Россия insaf1201@mail . ru
Симпатические влияния на деятельность сердца осуществляются путем воздействия катехоламинов на различные адренорецепторы (АР) Считается, что катехоламины в сердце в наибольшей степени активируют ррАР, в2-АР и арАР. Следует отметить, что функциональное значение р-АР в сердце изучено достаточно хорошо, а роль а1-АР в регуляции сердца до сих пор остается объектом дискуссий В сердце млекопитающих альфа1-адренергические рецепторы (а1-АР) сигнализируют через Gq-систему и участвуют в регуляции сократимости миокарда, хронотропии сердца, коронарного кровотока, а также в различных патологических процессах. Ранее мы показали, что неселективная стимуляция а1-АР метоксами-ном снижает ЧСС и коронарное кровообращение у взрослых крыс, тогда как у новорожденных крысят — усиливает объемную скорость коронарного потока и не оказывает хронотроп-ного воздействия на сердце . По мнению ученых, а1А-подтип рецептора может опосредовать положительный инотропный эффект при стрессовых и патологических ситуациях. Однако, внутриклеточные механизмы и возрастные особенности ино-тропных и хронотропных эффектов активации а1-АР мало изучены В связи с этим, актуальным представляется исследование роли а1А-подтипа рецепторов в регуляции ЧСС крыс на разных этапах постнатального развития
Цель. Изучение влияния стимуляции альфа(1А)-адреноре-цепторов препаратом А-61603 на ЧСС крыс разного возраста.
Материал и методы. Эксперименты проводились на белых беспородных крысах 1-, 3-, 6-, 20-недельного возраста . Для наркоза использовался 25% раствор уретана, который вводился внутрибрюшинно в дозе 800 мг/кг массы животного На протяжении всего эксперимента осуществлялась регистрация ЭКГ В эксперименте использовался селективный агонист а(1А)-АР — А-61603 (производство фирмы "Sigma") в дозе 0,001 мг/кг Вещество вводили внутривенно в правую бедренную вену Статистическая значимость различий показателей ЧСС до и после введения агониста оценивалась по t-крите-рию Стьюдента при p<0 05
Результаты. Внутривенное введение А-61603 в дозе 0,001 мг/кг оказывало брадикардию у всех исследуемых возрастных групп животных. У 6-ти недельных крыс снижение ЧСС было не значительным и краткосрочным . У крыс 20-ти, 3-х и 1-но недельного возраста брадикардия, наступившая сразу же после инъекции селективного агониста, сохранялась в течение 3-х минут, далее следовала тенденция к восстановлению ЧСС Кроме того, у взрослых крыс к концу экспериментального наблюдения наблюдалось повышение ЧСС
