CC BY
22
Электронный научно-образовательный вестник "Здоровье и образование в XXI веке" №12, 2007 г. (Т. 9)
ДИНАМИКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ КРЫС В УСЛОВИЯХ ДОКА-СТРЕССА.
Лебедева Т.И.1, Дзодзикова М.Э.2
1Кафедра гистологии и эмбриологии РУДН. Москва 117198, ул. Миклухо-Маклая, Медицинский факультет 81. 2Научный отдел Северо-Осетинского государственного природного заповедника. РСО-А, г. Алагир, ул. Ч.Басиевой №1.
В последние годы большую актуальность приобрела проблема гормональной регуляции процессов морфогенеза крови и органов кроветворения в условиях стресса [Щербак В.А., Аксенова Т.А., Щербак А.И., 2003]. Широко исследовано влияние глюкокортикоидов на морфо-функциональное состояние крови, тимуса и лимфатических узлов [Юрина Н.А., 1987,1999; Румянцева Л.С., 1987], вместе с тем недостаточно изучено влияние минералокортикоидов на систему соединительной ткани вообще и на систему тучных клеток в частности. Целью проведенного исследования было изучить влияние минералокортикоида ДОКА (дезоксикортикостерона ацетата) на структурно-функциональное состояние популяции тучных клеток (ТК) лимфатических узлов крыс. Материал и методы. Исследование проводилось на 60 половозрелых крысах самцах линии Wistar, весом 180200 грамм. ДОКА вводили подкожно в межлопаточную область в дозе 30,3 мг/кг в одном миллилитре абрикосового масла. Контролем служила группа животных, которой подкожно в межлопаточную область вводили абрикосовое масло. Исследовали микро- и ультраструктуру ТК лимфатических узлов через 1, 6, 24, 72, 120, 148 и 396 часов после введения ДОКА.
Подколенные лимфатические узлы фиксировали в фиксаторе ФСУ, заливали в парафин, готовые срезы окрашивали азур-П-эозином. Производили подсчет ТК в 10 полях зрения, результаты усредняли, статистически обработали с использованием критерия Стьюдента.
Результаты. ТК в подколенных лимфатических узлах контрольных животных располагались в капсуле, соединительно-тканных прослойках, а также вблизи сосудистых образований. Среднее количество ТК составляло 10,1±0,51 в поле зрения микроскопа. При этом среди них встречались, как недегранулированные ТК, число которых составляло 6,0±0,46 (60%), так и большое количество дегранулированных форм 4,1±0,55 (40%). Проведенное исследование демонстрирует количественную активацию системы ТК на всех этапах опыта, причем реактивность ее возрастает прямо пропорционально срокам введения препарата, достигая максимальных значений через 396 часов. При этом нарастание общего количества ТК происходило за счет увеличения числа дегранулированных форм.
Степень функциональной активности системы также нарастала прямо пропорционально срокам воздействия. Анализ соотношения недегранулированных и дегранулированных форм ТК, показал, что число дегранулированных форм достоверно увеличивалось во все сроки эксперимента и достигало максимальных значений через 396 часов (28,75±4,21). Число недегранулированных форм, в первые 6 часов наблюдения несколько повысилось (7,05±2,0 через час и 7,5±3,18 через 6 часов, соответственно), но через 24 часа снизилось до 2,0±1,29 и оставалось в этих пределах, а через 148 и 396 часов после введения ДОКА эти показатели снизились до 1,25±0,5 и 1,25±0,72 соответственно.
Функциональная активность системы ТК увеличилась более, чем вдвое уже через час с момента начала опыта с 4,1±0,55 до 10,25±2,32 и далее на протяжении всего эксперимента нарастала, достигнув максимального уровня на 16-е сутки (396ч), при этом через 148 и особенно 396 часов после введения ДОКА чаще фиксировались тотальные формы дегрануляционной активности системы ТК подколенного лимфатического узла. При этом возрастало количество мелких ТК, чаще периваскулярно.
Таким образом, выявлено, что количество ТК увеличивалось на фоне возрастания случаев тотальной дегрануляции в популяции типичных соединительно-тканных ТК. Видимо отвечая потребностям организма, активизировались миграционные процессы в системе, и популяция пополнялась, скорее всего, за счет стволовых клеток крови, но клетками явно недостаточно зрелыми, судя по размерам.
Проведенное исследование демонстрирует разрушительное действие хронического стресса [Полякова В.О., Кветной И.М., 2005]. ТК система активно участвует в компенсаторно-приспособительных реакциях организма [Юрина Н.А., 1998]. Появление и нарастание числа ТК, а также возрастание частоты случаев тотальной дегрануляции ТК свидетельствует о степени декомпенсации системы ТК лимфатического узла и организма в целом [Дзодзикова М.Э., Березов Т.Т., Салбиев К.Д., 2006; Чхолария Н.Д., 2005]. Популяция ТК пополнялась клетками, которые не в состоянии были, в силу своей недостаточной зрелости, нормализовать и поддержать химически дестабилизированный гомеостаз.
Выводы. Выявленное возрастание активности популяции ТК лимфатического узла на фоне ДОКА-стресса, закономерно отражает активность всей ТК системы организма, реактивность которой изучена в схожих ситуациях, но на фоне других интервентов физической и химической природы [Полякова В.О., Кветной И.М., 2005; Проценко В.А., Шпак С.И., Доценко С.М., 1987; Туриева-Дзодзикова М.Э., 1999; Дзодзикова М.Э., Березов Т.Т., Салбиев К.Д., 2006;]. Следствием такой активации обычно является аллергическая готовность, обострение воспалительных заболеваний и появление очагов сенсибилизации организма, что может служить прогностическим критерием возможного срыва компенсаторных потенций иммунитета.
Материалы УШ Международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации»
Стр. [444]
