CC BY
175
Випадок ¡з практики / Case Report
УДК 612.12-007-053.1:611-018.74:616-053.3
ЕРШОВА И.Б., ОСИПОВА Т.Ф, НЕСТЕРОВА Т.В., ЧЕРНОВА Е.В.1, ГАВРЫШЛ.И.1, КАЛАПАЛА Б., МАЦЮХН.В., КАРНИЛОВИЧ А.С.
ГУ «Луганский государственный медицинский университет» 1Луганская городская детская многопрофильная больница № 3
ДИАГНОСТИКА НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ДЕТЕЙ
Резюме. Авторами представлен обзор литературных данных о редкой врожденной патологии у детей — некомпактном миокарде левого желудочка, который относится к неклассифицированным кардиомио-патиям. Указанная патология по классификации Американской ассоциации сердца относится к генетическим кардиомиопатиям. Некомпактный миокард левого желудочка у детей развивается вследствие нарушения уплотнения миокарда у плода внутриутробно. Диагностика заболевания затруднена в связи с отсутствием специфических клинических признаков. Также авторами представлен клинический случай некомпактного миокарда левого желудочка у девочки 6лет.
Ключевые слова: врожденные пороки развития сердца, генетическая кардиомиопатия, некомпактный миокард, дети.
Введение
Одной из редко встречающихся и трудно диагностируемых, преимущественно врожденных, первичных кардиомиопатий является некомпактный, или губчатый, миокард левого желудочка, который проявляется гипертрофией миокарда левого желудочка, его чрезмерной трабекуляцией и образованием широких межтрабекулярных пространств вследствие нарушения внутриутробного процесса уплотнения миокарда. Диагностика некомпактного миокарда левого желудочка затруднена по причине отсутствия типичных клинических признаков заболевания и недостаточности знаний.
История выявления заболевания
Первые сведения о некомпактном миокарде левого желудочка относятся к 1932 году, когда S. Bellet при проведении аутопсии новорожденного с атре-зией аорты и коронарно-желудочковой фистулой выявил губчатую структуру миокарда. В 60—70-х годах прошлого столетия в зарубежной литературе стали появляться публикации, где описывались изменения миокарда в виде повышенной трабекуляр-ности в сочетании с различной патологией сердца: обструкцией выносящего тракта левого и правого желудочков, комбинированным цианотическим врожденным пороком сердца, дефектом межпред-сердной перегородки, дефектом межжелудочковой перегородки, стенозом легочной артерии, аномали-
ей коронарных артерий. Однако данная патология определяется как неизолированный некомпактный миокард желудочков.
Позднее было показано, что некомпактный миокард левого желудочка может также встречаться в сочетании с нейромышечными заболеваниями, такими как метаболическая миопатия, синдромы Barth, Ohtahara и другие. В литературе описаны случаи некомпактного миокарда при наследственных дефектах лицевого черепа — выступающий лоб, двустороннее косоглазие, микрогнатия, расщепление неба и др.
В 1984 году была описана изолированная патология в виде синусоиды в левом желудочке. Годом позднее авторами был описан случай диагностированной атипичной дилатационной кардиомиопа-тии у 21-летней пациентки, у которой в возрасте 15 лет была выявлена острая левожелудочковая недостаточность. Эхокардиографическое обследование выявило каналоподобные структуры в утолщенном и гипокинетическом миокарде левого желудочка; ангиография выявила «сотовую» структуру стенки левого желудочка. Через год те же авторы описали подобный клинический случай у 21-летнего студен© Ершова И.Б., Осипова Т.Ф., Нестерова Т.В.,
Чернова Е.В., Гаврыш Л.И., Калапала Б., Мацюх Н.В., Карнилович А.С., 2014 © «Здоровье ребенка», 2014 © Заславский А.Ю., 2014
та при проведении аутопсии с выявленными выраженными синусоидами в гипертрофированном миокарде. В 1990 году были представлены результаты наблюдения 8 случаев некомпактного миокарда у детей. Несмотря на то, что количество публикаций о случаях некомпактного миокарда левого желудочка в доступных литературных источниках увеличивается, сведений об изолированном некомпактном миокарде у детей недостаточно [1, 5, 6, 8, 10].
Эпидемиология
Распространенность некомпактного миокарда левого желудочка составляет, по данным некоторых авторов, 0,05-0,24 %, других — 0,014-0,14 % в общей популяции. Можно предположить, что в связи с появлением новейших современных методов диагностики выявляемость, а следовательно, и распространенность данной патологии может увеличиться. Известно, что некомпактный миокард у пациентов мужского пола встречается чаще, чем у лиц женского пола, и составляет от 56 до 82 % [8, 9].
Авторы приводят ссылку на данные 2003 года об эпидемиологическом исследовании первичных кардиомиопатий у детей Австралии, где некомпактный миокард был выявлен в 9,2 % случаев от общего числа первичных кардиомиопатий и находился на третьем месте после дилатационной и гипертрофической кардиомиопатий [1].
Патогенез
Нарушения в эмбриогенезе происходят на ранних стадиях. В норме к 26-му дню внутриутробного развития миокард представлен сложной губчатопо-добной структурой из мышечных трабекул с множественными межтрабекулярными карманами — лакунами. Такое строение является необходимым условием нормального развития, поскольку в этом периоде еще не сформированы коронарные сосуды и юные кардиомиоциты вынуждены потреблять кислород непосредственно из камер сердца. К 31-му дню стенки сердца уплотняются, лакуны закрываются и частично участвуют в формировании коронарных сосудов. Если уплотнения миокардиальных волокон по какой-либо причине не происходит, в таком случае ребенок рождается с редкой аномалией — некомпактным (губчатым) миокардом. Основной признак этого заболевания — глубокие трабекулы в миокарде левого желудочка и межжелудочковой перегородке, что влечет за собой снижение систолической функции левого желудочка. Полное неуплотнение миокарда встречается у детей и обычно сочетается с другими врожденными аномалиями, чаще всего стенозами выносящего тракта правого и левого желудочков. Смертность среди детей с сочетанной патологией полного некомпактного миокарда очень высокая. Взрослые с изолированным губчатым миокардом обычно жалоб не предъявляют, данная патология может выявляться случайно при обследовании по причине иных состояний.
Установлено, что у здорового ребенка левый желудочек имеет до трех видимых трабекул и является менее трабекулярным по сравнению с правым желудочком. В случае внутриутробного нарушения эндомиокардиального морфогенеза происходят процессы дезорганизации уплотнения миокарда. В период эмбриогенеза углубления взаимодействуют с эндокардом желудочка и при дальнейшем уплотнении миокарда преобразуются в капилляры. Некомпактный миокард представлен наличием более трех глубоких межтрабекулярных углублений в гипертрофированных сегментах миокарда левого желудочка. Кроме того, желудочки часто бывают при этом гипокинетическими. Установлено, что глубокие межтрабекулярные выемки покрыты эпителием, что указывает на родство с эндокардом желудочка. В отличие от установленных нарушений в левом желудочке дифференцировать повышенную трабекулярность правого желудочка не представляется возможным, поскольку правый желудочек в норме имеет повышенную трабекулярность. Однако полностью этиопатогенетические механизмы развития заболевания до настоящего времени не изучены [1, 2, 9].
Генетические аспекты
В литературе имеются данные как о спорадических формах заболевания, так и о семейных случаях изолированного некомпактного миокарда левого желудочка. Изолированный некомпактный миокард левого желудочка — генетически гетерогенное заболевание. Авторами выделяются несколько типов синдрома некомпактного миокарда левого желудочка: тип 1 — наблюдается утолщение стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки без дилатации левого желудочка, тип 2 — наблюдается сочетание признаков некомпактного миокарда левого желудочка и дилатационной кардиомиопа-тии и Х-сцепленный тип.
1-й тип синдрома некомпактного миокарда левого желудочка наследуется по аутосомно-до-минантному типу, в некоторых случаях является результатом новых мутаций. При этом типе наблюдается как изолированный синдром некомпактного миокарда левого желудочка, так и его сочетание с пороками сердца. Чаще всего встречаются дефекты межпредсердной перегородки, изолированный или множественные дефекты межжелудочковой перегородки, стеноз легочных артерий и другие пороки. Причиной этого заболевания являются мутации в гене дистробревина, который расположен в локусе 18q12.1-q12.2-
2-й тип наследуется по аутосомно-доминантно-му типу. Сочетания синдрома некомпактного миокарда левого желудочка с пороками сердца не отмечается. Ген, ответственный за это заболевание, до сих пор еще не известен, однако картирован локус 11р15, сцепленный с этим заболеванием. Поэтому прямая диагностика этого заболевания пока невозможна.
Х-сцепленный тип наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. Это редкое наследственное заболевание развивается в результате мутаций в гене G 4.5 (TAZ), который расположен на Х-хромосоме в области Xq28. Указанный ген кодирует белок таффазин, являющийся необходимым структурным компонентом мембран скелетной и сердечной мышц, а также принимает участие в морфогенезе миокарда. С этим геном связывают синдром Барта, другие Х-сцепленные инфантильные кардиомиопа-тии и Х-сцепленный фиброэластоз эндокарда. Хотя у взрослых пациентов данной мутации не выявлено, что может свидетельствовать о других причинах заболевания. Прямая ДНК-диагностика данного типа заболевания может подтвердить наличие заболевания. Женщины могут быть носительницами мутант-ного гена, они имеют 50% вероятность передать ген, несущий мутацию, сыновьям. Все дочери женщин-носительниц будут здоровы, но половина из них — также носительницами мутантного гена. Однако не у каждой матери, родившей мальчика с синдромом некомпактного миокарда левого желудочка, выявляется мутантный ген. Данный факт можно объяснить тем, что мутация у больного произошла впервые. Для выяснения носительства мутантного гена необходимо проведение молекулярно-генетических методов обследования [7].
Классификация
С 1995 года по предложению ВОЗ согласно классификации кардиомиопатий некомпактный миокард был отнесен в группу неклассифицируемых кардиомиопатий. В соответствии с классификацией кардиомиопатий, предложенной Американской ассоциацией сердца (АНА, 2006), некомпактный миокард левого желудочка относится к первичным генетическим кардиомиопатиям (неклассифицируемым кардиомиопатиям). С 2008 года Европейское общество кардиологов предложило классификацию известных и редких кардиомиопатий. В соответствии с указанной классификацией выделены две больших группы кардиомиопатий: семейная и несемейная. Семейная форма диагностируется при наличии заболевания более чем у одного члена семьи или если имеет место одинаковая генетическая мутация в случаях заболеваний в семье. Семейная форма кар-диомиопатии чаще является моногенным заболеванием. Из врожденных несемейных кардиомиопатий в классификацию вошли только идиопатические. Приобретенные несемейные формы кардиомио-патий не вошли в указанную классификацию, поскольку приобретенные кардиомиопатии имеют существенные отличия в диагностике и лечении в связи с тем, что они являются осложнением заболевания, а не его клиническим признаком [3, 7—9].
Клинические признаки
Основными симптомами некомпактного миокарда являются проявления сердечной недостаточности, аритмии (желудочковая тахикардия,
фибрилляция предсердий, синдром Вольфа — Пар-кинсона — Уайта), тромбоэмболии (эмболия легочной артерии, тромбы в желудочках сердца), особенно выраженные у пациентов со сниженной функцией левого желудочка. Кроме кардиологических симптомов, у детей часто наблюдался лицевой дисморфизм. У взрослых чаще всего отмечена полная блокада ножек пучка Гиса. Также у детей чаще, чем у взрослых, отмечался семейный тип заболевания. Постоянным признаком заболевания у детей и взрослых было наличие некомпактных сегментов миокарда. Тяжесть состояния пациентов обеих возрастных групп определялась степенью некомпактности миокарда [1—3, 8, 9].
Диагностика
Для диагностики некомпактного миокарда левого желудочка используют различные методы инструментального обследования: эхокардиографию, магнитно-резонансную томографию, реже — компьютерную томографию, позитронную эмиссионную томографию.
Для визуализации полости левого желудочка используется эхокардиография, чаще двухмерная, а также трехмерная. Особенно важным является использование эхокардиографии при проведении семейного скрининга с целью выявления пациентов при отсутствии жалоб и симптомов заболевания.
Главным эхокардиографическим признаком некомпактного миокарда является наличие повышенной трабекулярности левого желудочка. Однако повышенная трабекулярность может быть вариантом нормы, но при некомпактном миокарде наиболее часто ее можно определять между переднебоковой стенкой и межжелудочковой перегородкой. Для более точной диагностики некомпактного миокарда рекомендуется проведение нескольких эхокардио-графических исследований, поскольку имеющаяся патологическая трабекулярность при получении плоских срезов может визуально сглаживаться. Также для дифференциальной диагностики рекомендовано использовать изображение с парастерналь-ной короткой оси в конце систолы.
Существуют несколько вариантов критериев диагностики изолированного некомпактного миокарда левого желудочка.
Критерии диагностики изолированного некомпактного миокарда левого желудочка по T.K. Chin (1990): отсутствие каких-либо других сопутствующих структурных аномалий сердца; парастерналь-ная проекция по длинной оси, субкостальная и верхушечная проекция; определение глубины выемок; измеренное в конце диастолы соотношение между расстояниями от поверхности эпикарда до начала выемок и от эпикарда до конца трабекул < 0,5; повышенная трабекулярность и глубокие межтрабеку-лярные углубления.
Критерии диагностики изолированного некомпактного миокарда левого желудочка по R. Jenni (1999): отсутствие сопутствующих аномалий серд-
ца, при визуализации на уровне парастернальной проекции по короткой оси и верхушечной проекции выявляется типичная двухслойная структура миокарда с тонким компактным внешним (эпикар-диальным) слоем и более толстым некомпактным внутренним (эндокардиальным) слоем, который состоит из трабекулярной сетчатой структуры с глубокими до эндокарда углублениями (характерным является максимальное конечно-систолическое соотношение некомпактного эндокардиального слоя и компактного миокарда, составляющее 2); преобладает сегментарная локализация аномального миокарда (то есть некомпактный миокард доминирует на верхушке (около 80 %) и в средних отделах нижней и латеральной стенок желудочка); с помощью цветного допплера можно выявить глубокую перфузию межтрабекулярных углублений (в отличие от синусоидов миокарда межтрабекулярные углубления не сообщаются с коронарным кровотоком).
В 2006 году С. Lilje и соавторы предложили метод количественной оценки степени некомпактности миокарда в зависимости от значений указанного выше соотношения: величина соотношения 0,33—0,26 соответствует «мягкой» некомпактности, 0,25—0,2 — умеренной, меньше 0,2 — тяжелой. Данная величина признана прогностическим признаком дальнейшего развития заболевания и возникновения осложнений, поскольку она тесно коррелирует со степенью и скоростью развития сердечной недостаточности.
Авторы C. Stollbeger и J. Finsterer считают, что для постановки диагноза некомпактного миокарда левого желудочка необходимы следующие условия: наличие более трех трабекул, простирающихся от стенки левого желудочка в области верхушки до папиллярной мышцы и визуализирующихся хотя бы в одной позиции; перфузия межтрабекулярных пространств их желудочковой полости, зафиксированная при допплер-эхокардиографии.
Приведенные выше критерии диагностики изолированного некомпактного миокарда левого желудочка являются подтверждающими диагноз эхокар-диографическими признаками.
Установлено, что чаще всего (около 80 %) поражены апикальный и средний сегменты нижней и боковой стенки левого желудочка.
Метод магнитно-резонансной томографии при диагностике изолированного некомпактного миокарда левого желудочка является наиболее информативным, особенно при использовании трехмерной визуализации. Реже используется метод компьютерной томографии. Оба указанных метода обладают высокой разрешающей способностью и признаны весьма перспективными в диагностике некомпактного миокарда левого желудочка, хотя в литературе результаты их применения описываются недостаточно [4—6, 8, 10].
Лечение
Основа терапевтической тактики у больных с губчатым миокардом — профилактика и лечение
сердечной недостаточности, нарушений сердечного ритма и тромбоэмболических осложнений (прием антикоагулянтов при нарушении функции левого желудочка). Асимптоматическим пациентам и пациентам, не имеющим аритмий и признаков дисфункции левого желудочка, лечение не назначается. Некоторым больным показана трансплантация сердца. Больным со злокачественными нарушениями ритма показана имплантация кардиовертера-де-фибриллятора [1, 2, 7, 9].
Прогноз у больных с некомпактным миокардом левого желудочка зависит от объема пораженных сегментов, общей сократительной способности миокарда, времени возникновения и скорости нарастания симптомов сердечной недостаточности. По данным I. Jedlinsky и соавторов, смертность в течение 6 лет составила 50 %. Из 34 пациентов, наблюдавшихся в исследовании Е. Ое^Ип и соавторов, на протяжении 44 месяцев умерли 12 больных, у 6 из которых была диагностирована внезапная сердечная смерть, у 4 — терминальная сердечная недостаточность, четырем пациентам проведена пересадка сердца, еще четырем установлен кардиовертер-де-фибриллятор. Особенно неблагоприятный прогноз у пациентов с фракцией выброса менее 35 %. К факторам, указывающим на неблагоприятный прогноз заболевания, относят: большой конечно-диастоли-ческий размер левого желудочка, постоянную фибрилляцию предсердий, блокаду ножек пучка Гиса на электрокардиограмме.
При проведении патологоанатомических исследований установлено, что изолированный некомпактный миокард характеризуется наличием гипертрофированных сегментов стенки левого желудочка, которая состоит из некомпактного эндо-кардиального слоя, в котором отмечается повышенная трабекулярность, и тонкого эпикардиального компактного слоя. Глубокие межтрабекулярные выемки сообщаются с полостью левого желудочка, но не с коронарным кровотоком, в отличие от некомпактного миокарда, связанного с другими врожденными пороками сердца, когда межтрабеку-лярные углубления сообщаются с полостью левого желудочка и сосудами коронарного кровообращения (неизолированный миокард) [1, 2, 8, 10].
Клинический случай некомпактного миокарда левого желудочка у девочки 6 лет
Ребенок Меланья Б. родилась от первой беременности, протекавшей на фоне хронического пиелонефрита матери и хронической внутриутробной гипоксии плода, от первых срочных родов в сроке гестации 39 недель с массой тела 3700 г. В родах отмечена короткая пуповина. На 1-е сутки после рождения диагностирована родовая травма — ротационный подвывих первого шейного позвонка С1, клинически проявлялся признаками синдромов двигательных нарушений и вегетовисцеральных расстройств. При проведении нейросонографии
выявлены УЗ-признаки перивентрикулярной ишемии 1—11 степени. В связи с наличием признаков постгипоксического синдрома дезадаптации сердечно-сосудистой системы девочке была проведена эхокардиография, при этом были выявлены эхо-признаки малой аномалии развития сердца — аномальная хорда левого желудочка, гипертрабекуляр-ность левого и правого желудочков, разрастание папиллярных мышц, кардит.
Из роддома девочка была переведена в отделение патологии новорожденных. Дополнительно к перечисленным обследованиям предусмотрена эхокардиография на 12-е сутки жизни: камеры сердца не расширены, патологических шунтов не выявлено, хордальные особенности левого желудочка, систолодиастолическая функция левого желудочка не изменена. На электрокардиограмме — замедление атриовентрикулярной проводимости, диффузные изменения миокарда желудочков. После проведенного лечения девочка была выписана домой в возрасте 1 месяца с рекомендациями наблюдения у кардиолога, невропатолога, педиатра.
В дальнейшем состояние ребенка постепенно ухудшалось, нарастали явления сердечной недостаточности, в связи с чем девочка в возрасте 5 месяцев была госпитализирована в кардиоревма-тологическое отделение Луганской городской многопрофильной детской больницы № 1 с диагнозом: врожденный неревматический кардит тяжелой степени, декомпенсированный, нарушение кровообращения 11А степени, тимомегалия II степени, малая сердечная аномалия, синдром двигательных нарушений, перинатально обусловленный. При обследовании на электрокардиограмме — дилатация левого желудочка с систолической перегрузкой, диффузные изменения миокарда. На повторной электрокардиограмме через 4 дня — дилатация левого желудочка и левого предсердия с митральной вторичной недостаточностью 11Б степени, возможно, на фоне перенесенного миокардита, снижение систолодиастолической функции левого желудочка. На эхокардиограмме через 9 дней — умеренное расширение левых камер сердца, снижение сократимости миокарда левого желудочка, умеренная индивидуальная повышенная трабекулярность левого желудочка. Консультация кардиохирурга: порока сердца нет. В отделении ребенку впервые был назначен дигоксин. Из отделения девочка была выписана по настоянию родителей в возрасте 5 месяцев 13 дней.
В возрасте 8 месяцев состояние девочки ухудшилось, она снова была госпитализирована в кар-диоревматологическое отделение с диагнозом: врожжденный неревматический кардит, тяжелое течение. Стадия декомпенсации, нарушение кровообращения 11Б степени, относительная недостаточность митрального и трикуспидального клапанов, замедление статокинетической функции, рахит II степени, подострое течение, гипотрофия I степени,
иммунодефицитное состояние. Через две недели девочка выписана домой с улучшением состояния.
В дальнейшем ребенок неоднократно был консультирован кардиологом, обследован, получал лечение. На электрокардиограмме в возрасте ребенка 9 месяцев выявлены признаки неполной блокады правой ножки пучка Гиса.
В возрасте 1 года 3 месяцев девочка была обследована и консультирована в условиях научно-практического медицинского центра детской кардиологии и кардиохирургии г. Киева, где был выставлен диагноз: кардиомиопатия, некомпактный миокард левого желудочка, выраженная митральная недостаточность, высокая легочная гипертензия. Были даны рекомендации по дальнейшей тактике обследования и лечения больной. В дальнейшем девочка регулярно обследовалась и получала лечение в указанном центре.
Магнитно-резонансная томография сердца без внутривенного контрастирования была проведена в возрасте 3 лет и 2 месяцев. На серии томограмм отмечается расширение полостей обоих желудочков (размер левого желудочка 5,6 х 3,6 х 3,6 см, правого — 4,4 х 2,25 см), значительно увеличено левое предсердие, наблюдается умеренная недостаточность атриовентрикулярных клапанов. Эндокард левого желудочка имеет открытую трабекулярную структуру с относительным истончением компактной субэпикардиальной части до 0,25 см. Диастоли-ческое соотношение некомпактной и компактной части левого желудочка равно 1,25/0,25 см. Аналогичные структурные изменения миокарда определяются в правом желудочке. Фракция выброса левого желудочка — 27 %. Небольшое количество жидкости в полости перикарда. Генетически девочка не обследована.
В связи с ухудшением состояния девочка снова была направлена на лечение в возрасте 5 лет и 3 месяцев. Диагноз: некомпактный миокард левого желудочка. Выраженная недостаточность трику-спидального и митрального клапанов, дилатация левых отделов сердца, выраженная легочная ги-пертензия. На эхокардиограмме — левые отделы сердца расширены, сократимость миокарда удовлетворительная. Выраженная трабекулярность задней стенки левого желудочка, толщина компактной части 2,5 мм, некомпактной — 12 мм. Заключение: некомпактный миокард левого желудочка, недостаточность трикуспидального и митрального клапанов, дилатация левых отделов сердца, выраженная легочная гипертензия. Повторная эхокардиография через 10 дней лечения выявила: расширены левые отделы сердца, сократимость миокарда хорошая (положительная динамика на фоне лечения). Диа-столические расстройства левого желудочка III типа (рестриктивный). Выраженная трабекулярность левого желудочка (некомпактный миокард). Жидкости в полости перикарда и плевральных полостях нет. В период лечения девочка получала добутамин, лазикс, аспаркам, дигоксин, берлиприл, панангин,
верошпирон. Учитывая положительную динамику клинического состояния больной, консилиум врачей принял решение, что хирургическое лечение не показано, рекомендовано продолжать лечение ам-булаторно. В настоящее время состояние девочки компенсированное.
Заключение
Представленный клинический случай продемонстрировал трудности диагностики некомпактного миокарда левого желудочка, несмотря на то, что еще при обследовании в роддоме эхокардиография выявила гипертрабекулярность левого желудочка. Специфических клинических признаков некомпактный миокард левого желудочка не имеет. Окончательный диагноз был выставлен в возрасте 1 года и 3 месяцев в условиях научно-практического медицинского центра детской кардиологии и кардиохирургии г. Киева. Решающими в диагностике явились эхокардиография и компьютерная томография сердца. Клинический случай редко встречающегося заболевания сердца — некомпактного миокарда левого желудочка у ребенка 6 лет представляет интерес для практикующих врачей в плане диагностики редкой патологии и использования современных возможностей эхокардиографического обследования, компьютерной томографии и генетического обследования для диагностики некомпактного миокарда левого желудочка.
Список литературы
1. Ерохина М.Г. Некомпактный миокард левого желудочка: структурно-функциональное состояние миокарда и особенности клинических проявлений: Автореф. дис... канд. мед. наук. — Москва, 2009. — 103 с.
2. Що вiдомопро iзольований некомпактниймюкард?/Авра-менко 1.Ю., Жук М, Кавалец В., Гнатейко О.З., Р.Я. Ковальсь-кий// Современная педиатрия. — 2013. — № 5(53). — С. 133-9.
3. Classification of the cardiomyopathies: apositon statement from the Eurpean Society ofCardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases / Elliot P., Andersson B, Arbustini E. et al. // Eur. Heart J. — 2008. — Vol. 29. — P. 270-6.
4. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy / Jenni R, Oechslin E.N., Schneider J. et al. // Heart. — 2001. — Vol. 86. — Р. 666-71.
5. Endberding R. Identification of a rare congenital anomaly of the myocardium by two-dimensional echocardiography: persistence of isolated myocardial sinusoids / R. Endberding, F. Bender // Am. J. Cardiol. — 1984. — Vol. 53. — P. 1733.
6. Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients/ Sasse-Klaassen S, Gerull B, Oechslin E. et al. //Am. J. Med. Genet. — 2003. — Vol. 119 A. — P. 1806-7.
7. GoebelN. Persistende myokardiale Sinusoide/N. Goebel, R.. Jenni, A.R. Gruntzig//Fortschr. Ro"ntgenstr. —1985. — Vol. 142. — P. 692-3.
8. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium: a study of eight cases/ Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G. et al.// Circulation. — 1990. — Vol. 82. — Р. 507-21.
9. RitterM. Isolated non-compaction ofthe myocardium in adults/M. Ritter, E. Oeshlin, G Sutch //Mayo Clin. Proct. —1997. — Vol. 72. — P. 26-31.
10. Stollberger C, Finsterer J. Left ventricular abnormal hy-pertrabeculation/noncompaction // J. Am. Soc. Echocardiogr. — 2004. — V. 17. — P. 91-100.
Получено 07.03.14 ■
Сршова 1.Б., Осипова Т.Ф., Нестерова Т.В., Чернова О.В.1, Гавриш А.1.1, Калапала Б., Мацюх Н.В., Карнлович О.С. АЗ «Ауганський лержавний медичний ун!верситет> Ауганська мська дитяча багатопрофльна лкарня № 3
д|агностика некомпактного мюкарда л1вого шлуночка в д1тей
Резюме. Авторами подано огляд лгтературних даних про рщысну вроджену патолопю в дней — некомпактний мь окард лiвого шлуночка, що належить до некласифжова-них кардюмюпатш. Зазначена патолог1я за класифшащею Американсько1 асощаци серця належить до генетичних кардюмюпатш. Некомпактний мюкард лiвого шлуночка в дгтей розвиваеться внаслщок порушення ущшьнення мюкарда в плода внутршньоутробно. Дiагностика захво-рювання утруднена у зв'язку з вщсутшстю специфiчних клшчних ознак. Також авторами подано клшчний випадок некомпактного мюкарда лiвого шлуночка в дiвчинки 6 рошв.
Ключовi слова: вроджеш вади серця, генетична кардю-мюпаля, некомпактний мюкард, дни.
Yershova I.B., Osipova T.F., Nesterova T.V., Chernova Ye.V.1, Gavrysh L.I.1, Kalapala B., Matsyukh N.V., Karnilovich A.S. State Institution «Lugansk State Medical University> 1Lugansk City Children's Multifield Hospital № 3, Lugansk, Ukraine
diagnosis of non-compacted myocardium of the left ventricle in children
Summary. The authors presented a review of published literature data on rare congenital abnormalities in children — a non-compacted myocardium of the left ventricle, which refers to unclassified cardiomyopathy. This pathology by the American Heart Association classification relates to genetic cardiomyopathy. Non-compacted myocardium of the left ventricle in children develops due to violation of myocardial induration of the fetus in utero. Diagnosis of the disease is difficult due to the lack of specific clinical signs. The authors also presented a clinical case of non-compacted left ventricular myocardium in 6-year-old girl.
Key words: congenital malformations of the heart, genetic cardiomyopathy, non-compacted myocardium, children.
