CC BY
309
ПТИЦЕВОДСТВО
ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА
НОВЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ
БОЛЕЗНЕЙ ПТИЦ
DIAGNOSIS AND PREVENTION NEW NFECTIOUS DISEASES OF BIRDS
Э.Д. Джавадов, д.в.н, член-корреспондент РАСХН
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИП Россельхозакадемии)
E.D. Djavadov, professor veterinary science
Russian academy of agricultural sciences All-Russian research veterinary institute of poultry science
Развитие птицеводческой отрасли в Российской Федерации происходит за счет создания крупномасштабных птицеводческих предприятий, оснащенных современным оборудованием. Экономически обосновано выращивание на ограниченной территории одновременно до миллиона и более голов птицы. Технологические сбои, нарушение ветеринарно-санитарных правил, низкое качество кормов, микотоксикозы, стрессы и прочие причины оказывают негативное влияние на резистентность организма птицы, приводят к возникновению иммуно-деперссивных состояний и, как следствие, возникновению инфекционных болезней различной этиологии. Ввоз племенного молодняка и яйца из-за рубежа, широкие связи между товаропроизводителями являются основной причиной заноса на территорию РФ возбудителей инфекционных болезней, в том числе новых для нашей страны. Частая смена схем вакцинаций, спектра биопрепаратов, необоснованное введение в схему специфической профилактики новых вакцинаций с использованием живых вакцин, изготовленных на основе «горячих» и вариантных штаммов, а также применение полиштаммных вакцин приводит к расширению спектра микроорганизмов, циркулирующих в хозяйстве. Вакцинация слабой птицы, птицы, находящейся в иммуноде-прессивном состоянии, приводит к усилению виру-
лентности полевых вирусов и вызывает субклиническое течение инфекций. Течение инфекционных болезней в субклинической, латентной и ассоциированной формах, затрудняет проведение лабораторно-диагностических, профилактических и противоэпизоотических мероприятий.
Инфекционные болезни, связанные с поражением респираторного тракта, при которых посредством воздушно-капельной передачи происходит быстрое распространение инфекции на значительное поголовье птицы, независимо от системы содержания, заслуживают особого внимания. Новыми для РФ болезнями, связанными с поражением респираторного тракта являются метапневмовирусная инфекция (МПВИ), инфекционный бронхит кур (ИБК), вызываемый вариантными штаммами вируса ИБК.
Диагностика МПВИ и ИБК имеет свои особенности. Это связано с разнообразием серотипов вирусов, особенностями возбудителей, а также с тем, что данные инфекции очень часто протекают в ассоциированной форме с другими вирусными инфекциями и всегда их течение осложняется возникновением секундарных (вторичных) бактериальных инфекций, таких как коли-бактериоз, респираторный микоплазмоз, орнитобакте-риоз. Оценка клинических и патологоанатомических
Фото 1. Трахеит. Фибринозный экссудат в трахее
признаков может быть затруднена в ряде случаев, например, при микотоксикозах (поражение печени, почек), широком использовании антибиотиков (отсутствие опухания синусов) и т.д. Вышеуказанные болезни имеют ряд сходных признаков, поэтому при постановке диагноза недостаточно проведения только клинического и патологоанатомического исследований. Диагностика должна проводиться комплексно и основываться на результатах лабораторных исследований, включающих серологические, вирусологические, молекулярно-биологические исследования. Успех лабораторных исследований обеспечивает правильный отбор патологического материала. Результат исследования и его информативность зависят от сроков отбора проб, возраста птицы при отборе проб, соответствия патмате-риала (органов, тканей, содержащих возбудителя) предполагаемому диагнозу, от способа консервации, условий его доставки в лабораторию и выбора методов исследований.
Фото 3. Поражение почек у кур-несушек
Фото 2. Поражение почек у цыплят-бройлеров
При разработке схем профилактики данных болезней необходимо учитывать эпизоотическую обстановку в хозяйстве, эпизоотическую обстановку хозяйств-постав-щиков племенной продукции, клинические и патологоанатомические признаки, результаты диагностических исследований. Выявление и устранение недостатков при проведении ветеринарно-санитарных мероприятий, в технологии производства и кормлении птицы, в работе обслуживающего персонала помимо корректировки схемы лечебно-профилактических мероприятий является неотъемлемой частью проведения противоэпизоотических мероприятий, позволяет ликвидировать вспышку болезни и обеспечить в дальнейшем эпизоотическое благополучие. При разработке схем специфической профилактики респираторных инфекций особое значение имеет создание у птицы местного иммунитета, соблюдение очередности при проведении вакцинаций, интервалов между вакцинациями, подбор метода вакцинации, а также сочетае-
Фото 4. Поражение желточных фолликулов. Киста
/
Фото 5. Киста
мость биопрепаратов при их одновременном введении. Инфекционный бронхит кур (ИБК) - высоконтагиозная болезнь, характеризующаяся поражением респираторного тракта, а также мочеполовой системы птиц.
В настоящее время выделено и серотипировано более 100 полевых вариантов вируса. Болеют куры всех возрастов, но наиболее восприимчивы цыплята до 30- дневного возраста. Возбудитель передается аэрогенным, контактным и трансовариальным путями.
У цыплят 1-30-дневного возраста клинические признаки проявляются вялостью, сонливостью, ухудшением аппетита, ринитами, синуситами, конъюнктивитами, хрипами, затрудненным дыханием. Смертность может составлять до 10-35%.
У взрослых кур могут наблюдаться легкие респираторные признаки, снижение яйценоскости на 10-50%, обесцвечивание скорлупы яйца, деформация скорлупы, ухудшение товарных и племенных качеств яиц. Однако
Фото 7. Отит, нервные признаки
Фото 6. Поражение куриных эмбрионов («карликовость», «скрученность»)
в настоящее время ИБК у взрослых кур протекает в стертой форме и указанные признаки, особенно снижение яйценоскости, менее выражены. Деформация скорлупы («пояса» и др.) также составляет незначительный процент.
Патологоанатомические признаки при респираторном синдроме представлены наличием серозно-слизистого экссудата в носовой полости, трахее, бронхах, скоплением фибрина в области бифуркации трахеи в виде пробок, отеком легких. При нефрозо-нефритном синдроме: почки увеличены, набухшие, дряблые, с пестрым рисунком вследствие скопления в канальцах уратов. Поражение легких отсутствует. У взрослых птиц выявляется инволюция яичника, атрезия зрелых фолликулов, желточные перитониты, уменьшение длины и массы яйцевода, скопление уратов в канальцах почек, а также атрофия каудальных долей почек. В некоторых случаях могут выявляться признаки висцеральной подагры или мочекаменной болезни, кисты различной ве-
Фото 8. Сонливость
Фото 9. Ринит
личины. ИБК всегда сопровождается признаками поражения секундарной микрофлорой (E.coli, Mycoplasma gallisepticum и др.). Некоторые патологоанатомические признаки представлены на фото 1-5.
У куриных эмбрионов (КЭ), при заражении в аллантоисную полость вирус ИБК вызывает характерные поражения, такие как «карликовость» и «скрученность» (Фото 6).
При проведении иммунопрофилактики ИБК важен местный иммунитет, который может быть обеспечен применением живой вакцины спрей-методом, начиная с суточного возраста. При установлении циркуляции в хозяйстве вариантных штаммов вируса ИБК необходимо введение в схему специфической профилактики вакцинации против вариантного штамма вируса ИБК, не отменяя вакцинации с использованием вакцины, содержащей штамм Массачусетс. Сроки и кратность вакцинации следует определять исходя из эпизоотической ситуации в хозяйстве, а также с учетом результатов лабораторных исследований.
Фото 11. Опухание подглазничных синусов у индейки
Фото 10. Коньюнктивит
У кур-несушек и птицы родительских стад проводится 2-4-кратная вакцинация живой вакциной, а затем вакцинация инактивированной вакциной. При вакцинации против вариантного штамма вируса ИБК необходимо чередовать вакцины, содержащие штамм Массачусетс и вариантный штамм вируса ИБК. Инактивированная вакцина против ИБК должна также содержать в своем составе два штамма, т.е., штамм Массачусетс и вариантный штамм вируса ИБК. Только в этом случае птица может быть защищена от вариантного штамма вируса на весь продуктивный период. Использование живых вакцин после применения инактивированных негативно сказывается на состоянии птицы (стресс), усиливает вирусное давление, противоречит цели применения инактивированных вакцин, свидетельствует о недостатках схемы вакцинаций или низком качестве инактивированных вакцин.
Перед применением вакцины, содержащей вариантный штамм вируса ИБК, рекомендуется провести исследования по выделению и типированию циркулирующего вируса. С этой целью необходимо отобрать
Фото 12. Бледность гребешка, сережек
Фото 13. Обесцвечивание костного мозга
патматериал от больной или павшей птицы. Для исследования отбирают трахеи, легкие, почки, имеющие признаки поражения и в замороженном виде направляют в лабораторию. Типирование выделенного при проведении вирусологических исследований возбудителя проводят с использованием молекулярно-биологических методов (полимеразно-цепной реакции (ПЦР), геномного секвенирования).
Метапневмовирусная инфекция (МПВИ) - болезнь полиэтиологической природы. МПВИ проявляется серозно-гнойным воспалением носовых ходов и синусов, а также хроническими энтеритами, аэросаккулитами, перитонитами и воспалением яичников. В настоящее время известны серологические подтипы А, В, С (Со1о-га^), D. Существует высокая вероятность появления новых антигенных и генотипных вариантов вируса. Возбудитель распространяется горизонтально и аэрогенным путем. Болезнь поражает птицу разных возрастов. Для данной инфекции характерны быстрое распространение и высокая контагиозность.
Фото 15. Студенистый инфильтрат в брюшной полости
Фото 14. Серозно-слизистый экссудат в бурсе
Экономический ущерб складывается из потерь, обусловленных смертностью (1-20%), низкой конверсией корма, повышенной выбраковкой, снижением продуктивности (у бройлеров - снижение среднесуточного привеса, у несушек - снижение яйценоскости на 5-30% и выводимости цыплят), затратами на антибиотикоте-рапию.
Выявляются такие клинические симптомы как поражение верхних дыхательных путей (чихание, кашель, трахеальные хрипы, частое позевывание), отек подчелюстного пространства, отиты, опухание пери- и инфраорбитальных синусов, зуд, искривление шеи, дезориентация, нервные явления, депрессия, сонливость, малоподвижность. Характерным признаком является наличие конъюнктивитов и ринитов, сопровождающихся выделением пенистого экссудата. Часто наблюдается диарея. Помет зеленовато-коричневого цвета. Зеленоватый оттенок помет приобретает из-за примеси желчи. Некоторые клинические признаки представлены на фото 7-11.
Фото 16. Атрофия тимуса.
В последнее время МПВИ часто протекает в ассоциации с такими болезнями как ньюкаслская болезнь, ИБК, респираторный микоплазмоз (РМП). Кроме этого, МПВИ имеет сходные клинические признаки с перечисленными инфекциями. Например, при НБ - искривление шеи, дезориентация, диарея и др.
Паталогоанатомическая картина не является характерной и обусловлена присутствием бактериальной флоры. МПВИ протекает совместно с бактериальными инфекциями, которые могут быть вызваны одним из возбудителей, таких как E.coli, Ornithobacte-rium rhinotracheale, Micoplasma gallisepticum, Borda-tella spp., Pasteurella spp., Moraxella spp., Pseudomonas и др. При этом бактериальные инфекции являются вторичными.
При патологоанатомическом вскрытии могут выявляться такие поражения как ринит, трахеит, синусит, в тканях опухшей головы серозный или фибринозный экссудат, застойные явления в легких, при осложнении секундарной инфекцией (E.coli) имеет место аэросакку-лит, перигепатит, перикардит. Иногда наблюдается скопление мочекислых солей в мочеточниках, мелкие некротические очаги в печени.
Диагноз на МПВИ ставится комплексно с учетом эпи-зоотологических данных, клинических, патоморфологических признаков и результатов лабораторных исследований.
При исследовании в ИФА наличие антител в сыворотке крови у птицы в условиях отсутствия вакцинации свидетельствует о циркуляции полевого вируса в стаде. В последнее время широко используется ПЦР. Данный метод важен при определении циркулирующего в птицеводческом хозяйстве серотипа вируса МПВИ. Соответствие между серотипом вируса, циркулирующим в хозяйстве и вакцинным штаммом, играет большую роль в эффективности проведения специфической профилактики.
При отборе патологического материала следует учитывать, что вирус МПВИ при первичном заражении находится в организме птицы короткое время, до появления клинических признаков. Опухание синусов обычно обусловлено действием вторичной бактериальной флоры, и циркуляция вируса в этот момент в организме птицы уже завершена. Для вирусологического и молекулярно-биологических исследований исследования в лабораторию следует направлять целую голову и шею птицы с трахеей.
Защита птицепоголовья от МПВИ может быть обеспечена только проведением специфической профилактики посредством вакцинации птицы живыми и инактивированными вакцинами в зависимости от группы птицы. При профилактике МПВИ также важен местный иммунитет. Поэтому лучшим методом вакцинации является спрей-метод или интраназальное (окулярное) введение. Чтобы снизить потери от МПВИ
необходимо также устранить проблемы, связанные с течением в хозяйстве НБ, ИБК, РМП.
Вакцинация проводится без учета уровня материнских антител. Иммунизация родительских стад обеспечивает защиту только птицы родительского стада. Поствакцинальный материнский иммунитет обычно низкий неоднородный и определяется у 30-50% цыплят. Постинфекционный материнский иммунитет обычно высокий и определяется у 80-100% цыплят. Защиту бройлеров обеспечивает вакцинация бройлеров живой вакциной из циркулирующего серотипа вируса. Сроки вакцинации определяются в зависимости от эпизоотической ситуации в птицеводческом хозяйстве. Интервал между вакцинациями против МПВИ и другими респираторными инфекциями (особенно с инфекционным ла-ринготрахеитом птиц) должен быть не менее 7-10 дней.
При осложнении болезни бактериальной флорой необходимо проводить антибиотикотерапию.
К новым болезням также можно отнести инфекционную анемию цыплят (ИАЦ). Возбудитель ИАЦ вызывает иммунодепрессивное состояние птицы. Болезнь имеет широкое распространение в странах Европы, США, Австралии, Японии и др. В последнее десятилетие в связи с массовым завозом импортных высокопродуктивных кроссов ИАЦ получила широкое распространение и в России. Многие племенные хозяйства и птицефабрики, имеющие свои родительские стада, вакцинируют птицу против ИАЦ живой вакциной. Однако опыт показывает, что вакцинация живой вакциной не решает проблему в полном объеме. ИАЦ поражает не только цыплят раннего возраста, но и птицу всех возрастов. К примеру, у бройлеров ИАЦ имеет 3 пика смертности: в возрасте 7-14, 22-26 и 32-36 дней а вакцинация родительских стад обеспечивает защиту только до 2-х недельного возраста. Имеются данные о длительном носительстве вируса ИАЦ после проведения вакцинации. Аттенуированные штаммы вируса ИАЦ не стабильны и способны реверсировать к исходной патогенности в процессе нескольких (начиная от 10) пассажей на маленьких цыплятах.
Проявление болезни в возрасте 7-14 дней обусловлено трансовариальной передачей. В этом возрасте наблюдается отставание в росте и развитии цыплят, бледность, малоподвижность, сонливость, потеря аппетита, иногда кратковременная диарея. В связи с тем, что в большинстве хозяйств в возрасте 9-12 дней проводится вакцинация против ньюкаслской болезни, расслоение птицы и ее депрессивное состояние связывают с поствакцинальной реакцией. При патологоанатомическом исследовании часто выявляют признаки секундарных инфекций (колибактериоз), анемию, нарушение структуры и обесцвечивание костного мозга, наличие молочно-белого экссудата в бурсе. Иногда встречаются штрихоподобные кровоизлияния в мышцах бедра и голени.
Фото 17. Геморрагии в мышцах голени и бедра
Проявление болезни в возрасте 22-26 и 32-36 дней сопровождается кратковременными пиками смертности, отставанием цыплят в росте и развитии, взъеро-шенностью оперения, анемией слизистых оболочек, гребня, сережек, потерей аппетита, вялостью, малоподвижностью, дерматитами. На пораженных участках кожного покрова часто возникают трещины кожи, из которых вытекает кровянистый экссудат. В большинстве случаев разрывы кожи связывают не с ИАЦ, а с нарушением кормления (например, недостаток цинка), травмами или другими причинами. Также наблюдается увеличение пигментации (желтизна) нижних конечностей и клюва, пододерматиты.
При патологоанатомическом вскрытии обнаруживают поражение фабрициевой сумки (наличие экссудата, атрофия), атрофию тимуса, анемию кожных покровов, слизистых оболочек, мышечной ткани (грудные мышцы или мышцы бедра), иногда находят студенистые соломенно-желтые подкожные инфильтраты в области живота, кровоизлияния в мышцах, анемию и аплазию костного мозга, признаки секундарных инфекций. Некоторые патологоанатомические признаки представлены на фото 12-18.
У птицы старше 6-7-недельного возраста клинические признаки не выражены. Однако в возрасте 1012 недель в птицеводческих хозяйствах часто имеет место резкое снижение иммунитета против болезни Марека, ИБК, кокцидиоза. При этом наблюдается значительный падеж птицы, повышенная выбраковка.
При патологоанатомическом исследовании выявляются признаки БМ (или кокцидиоза, или висцеральной подагры), что и является основанием для постановки диагноза. Однако при проведении более детальных исследований у трупов птицы выявляется анемия костного мозга, атрофия тимуса, анемия мы-
Фото 18. Пододерматиты, трещины кожного покрова
шечной ткани в области бедра, дерматиты. Исследование патматериала в ПЦР выявляет наличие вируса ИАЦ.
При проведении гематологических исследований при ИАЦ наблюдается снижение показателей гематокрита, тромбоцитопения, панлейкопения. Анемия связана с замедлением формирования красных кровяных телец клетками ствола костного мозга. Тромбоцитопения является следствием недостаточного формирования или массового использования тромбоцитов при обширных поражениях эндотелия. Тромбоцитопения играет основную роль при возникновении вторичных инфекций, так как при нарушении целостности сосудов повышается вероятность проникновения в организм условно-патогенной микрофлоры. Панлейкопения характеризуется истощением популяций Т-фагов-помощников и цито-токсических Т-клеток в тимусе, макрофагов в селезенке, моноцитов в периферической кровеносной системе.
В ряде птицеводческих хозяйств РФ и ближнего зарубежья отмечается ассоциированное течение инфекционной анемии цыплят с реовирусной инфекцией. Поражения, выявляемые при послеубойном осмотре, снижают качество выпускаемой мясной продукции, что негативно сказывается на экономических показателях.
Для профилактики ИАЦ в настоящее время разработаны и используются живые вакцины. Вакцины применяют на родительских стадах и в стадах промышленных кур-несушек. Принципиальной позицией ГНУ ВНИВИП Россельхозакадемии является использование для профилактики ИАЦ исключительно инактивированных вакцин. Такая вакцина в настоящее время разработана в институте и проходит лабораторные испытания. ■
