CC BY
107
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ
Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени у пациентов с сахарным диабетом типа 2: современный взгляд на проблему
А.С. Аметов, М.А. Прудникова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России, Москва
В статье представлен анализ современных данных литературы, посвященных клиническим аспектам диагностики и лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у пациентов с сахарным диабетом типа 2. Приводятся данные об эффективности метаболической терапии НАЖБП с использованием тау-рина. Антиоксидантное, метаболическое и гепатопротективное действие препарата нашло подтверждение в целом ряде клинических и экспериментальных исследований.
Ключевые слова:
неалкогольная жировая болезнь печени, сахарный диабет типа 2, таурин
Nonalcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes: the modern aspects of diagnosis and treatment
/4.5. Ametov, M.A. Prudnikova Russian Medical Academy of Postgraduate Education, Moscow
This article provides analysis of modern data about clinical aspects of diagnosis and treatment of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in patients with type 2 diabetes, data on the effectiveness of metabolic therapy NAFLD with taurine. Antioxidant, metabolic and hepatoprotective effect of the drug has been confirmed in a number of clinical and experimental studies.
Keywords:
non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, taurine
В течение двух последних десятилетий распространенность неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) непрерывно растет. В настоящее время НАЖБП является одной из основных причин хронического синдрома цитолиза и самым распространенным заболеванием печени во всем мире. Согласно прогнозам экспертов, к 2020 г. НАЖБП станет основной причиной трансплантации печени во всем мире [1].
В США и западных странах от этого заболевания страдает около 20% населения, в восточных странах НАЖБП поражает от 12 до 24% общей популяции [2].
Согласно результатам наблюдательного исследования DIREG (2007), в России около 27% обратившихся пациентов имели жировую дегенерацию печени [3].
Поскольку механизмы развития НАЖБП патогенетически тесно связаны с нарушениями углеводного и жирового метаболизма, распространенность заболевания у пациентов с подобными нарушениями существенно отличается от таковой в общей популяции. Так, у людей с ожирением частота выявления НАЖБП достигает 90% [4], у пациентов с сахарным диабетом типа 2 (СД2) - 70% [5].
Дополнительными факторами, увеличивающими риск развития жировой дегенерации печени, являются пожилой и старческий возраст, мужской пол, этническая принадлежность к латиноамериканской расе, гипертриглицеридемия, прием ряда лекарственных препаратов (глюкокортикоидов, нестероидных противовоспалительных средств, синтетических эстрогенов, тетрациклинов и др.), синдром мальабсорб-ции, липодистрофии и др.
Тем не менее реальная распространенность НАЖБП не может быть оценена в связи с отсутствием точных неинва-зивных методов диагностики [6].
Сахарный диабет типа 2 и неалкогольная жировая болезнь печени
Как было указано, у пациентов с СД2 более высокий риск развития НАЖБП, неалкогольного стеатогепатита и фиброза/цирроза печени, чем у пациентов без нарушений углеводного обмена [7].
Более того, есть и обратная связь: в исследовании 2016 г. подтвержденный диагноз НАЖБП был ассоцииро-
ван с достоверным увеличением вероятности развития СД2 (р<0,001) [8]. Согласно результатам другого наблюдения, НАЖБП была независимым предиктором развития СД2 в течение 7-летнего периода [9].
Смертность у пациентов с НАЖБП и СД в 3 раза превышает таковую у лиц с НАЖБП без диабета [10].
Интересно, что у пациентов с СД2 есть взаимосвязь между показателями гликемии и активностью стеатогепатита. Согласно результатам японского исследования 2014 г., ухудшение гликемического контроля напрямую коррелировало с выраженностью фиброза печени [11].
Существует немало подтверждений тому, что НАЖБП вне зависимости от наличия СД2 и/или метаболического синдрома является независимым фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний [12, 13]. По всей видимости, эта взаимосвязь обусловлена увеличением продукции про-атерогенных медиаторов (С-реактивного белка, фибриногена и ингибитора активатора плазминогена 1) в патологически измененной ткани печени [13].
Так, в исследовании, продлившемся 6,5 года и включавшем около 2000 пациентов, НАЖБП приводила к двукратному увеличению риска сердечно-сосудистых событий независимо от наличия других факторов риска [13].
Согласно данным Е1Ыес№ и соавт., риск смерти у лиц с НАЖБП за 14-летний период наблюдения в 2 раза превышает таковой в общей популяции [14].
Таким образом, НАЖБП тесно связана с СД2, отягощает течение последнего и существенно увеличивает сердечнососудистые риски у данной категории пациентов.
Этиология и патогенез
НАЖБП является хроническим, непрерывно прогрессирующим заболеванием и включает целый спектр состояний, связанных с жировой дегенерацией печени: от стеатоза до стеатогепатита и цирроза [15].
Основной гипотезой развития НАЖБП в течение многих лет является теория двух ударов. Первый удар: инсулиноре-зистентность, синтез избыточного количества триглицери-дов в печени, избыточное образование и повышенное окисление свободных жирных кислот и, как следствие, развитие стеатоза печени [16]. Второй удар: усиление перекисного окисления липидов, активация окислительного стресса с накоплением активных форм кислорода и повышение продукции провоспалительных цитокинов [17].
Патогенетически развитие НАЖБП тесно связано с метаболическим синдромом и СД2. Одним из ключевых нарушений в обоих случаях является инсулинорезистентность, которая в свою очередь приводит к нарушению печеночной продукции глюкозы и обмена липидов в печени [18] (см. рисунок).
Следует отметить, что повышение уровня глюкозы обеспечивает дополнительный субстрат для синтеза триглицеридов в печени. Этому также способствует нарушение образования липопротеинов очень низкой плотности, сопровождающее состояние инсулинорезистентности. Есть также сведения, что важную роль в патогенезе НАЖБП играет нарушение микробного сообщества в толстой кишке.
НАЖБП характеризуется повреждением гепатоцитов, воспалением и фиброзом печеночной ткани, которые закономерно ведут к циррозу, печеночной недостаточности и развитию гепатоцеллюлярной карциномы [19].
Скрининг
Патогенетические механизмы развития неалкогольной жировой болезни печени [4]
ЖК - жирные кислоты, СЖК - свободные жирные кислоты, ЛПОНП - липопротеины очень низкой плотности, ТГ - тригли-цериды.
В настоящее время проведение скрининговых обследований, направленных на выявление НАЖБП у пациентов с СД2, признано нецелесообразным. Обследование инициируют только при повышении печеночных трансаминаз или других признаков заболевания печени [20].
Для выявления кандидатов на биопсию печени среди лиц с ожирением существует несколько общепринятых шкал, одной из них является шкала HAIR (акроним Hypertension, ALT и Insulin Resistance).
Данный счетный инструмент используется у лиц с индексом массы тела (ИМТ)>35 кг/м2, при этом оцениваются следующие параметры:
1) гипертония - 1 балл;
2) АЛТ>40 ммоль/л - 1 балл;
3) индекс инсулинорезистентности >5,0 - 1 балл.
Наличие 2 признаков указывает на 80-процентную вероятность НАЖБП, выявление 3 признаков подтверждает диагноз НАЖБП [21].
Шкала BAAT используется для определения необходимости биопсии печени у лиц с отклонениями в лабораторных показателях печеночной функции.
Исследуемые параметры:
1) ИМТ>28 кг/м2 - 1 балл;
2) возраст >50 лет - 1 балл;
3) уровень АЛТ>2 норм - 1 балл;
регулятор здоровья
повышает эффективность © терапии НАЖБП
уменьшает выраженность цитолитического синдрома ихолестаза
улучшает липидныи и углеводный @v обмены
пик-юарма
4) содержание триглицеридов >1,7 ммоль/л (150 мг/дл) -1 балл.
Оценка 0-1 позволяет с высокой степенью достоверности исключить септальный фиброз или цирроз печени [22].
Индекс стеатоза печени (FLI - fatty liver index) был разработан G. Bedogni и соавт. [23]. FLI рассчитывается по формуле:
FLI = (е0,953 х loge (триглицериды) + 0,139 х (ИМТ) + 0,718 х loge (ГГТП) + 0,053 х (окружность талии) - 15,745)/ (1 + е0,953 х loge (триглицериды) + 0,139 х (ИМТ) + 0,718 х loge (ГГТП) + 0,053 х (окружность талии) - 15,745) х 100,
где ИМТ - индекс массы тела, ГГТП - гамма-глютамилтран-спептидаза.
Результат от 30 до 60 указывает на высокую вероятность наличия НАЖБП.
Индекс стеатоза является точным инструментом оценки риска НАЖБП у пациентов с нарушениями углеводного обмена, что подтверждают результаты недавних исследований [1].
Шкала оценки фиброза при неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD fibrosis score)
Показатель рассчитывается по формуле:
-1,675 + 0,037 - возраст (годы) + 0,094 - ИМТ (кг/м2) +
1,13 х гипергликемия натощак (или СД)* + 0,99 х АСТ/АЛТ - 0,013 х количество тромбоцитов (х109/л) -0,66 х альбумин (г/дл),
где ИМТ - индекс массы тела, АСТ - аспартатаминотрансфе-раза, АЛТ - аланинаминотрансфераза.
Значение индекса фиброза 1,455 и ниже позволяет исключить наличие выраженного фиброза печени, показатель >0,676 свидетельствует в пользу F3 стадии фиброза [24].
Клиническая картина
Чаще всего НАЖБП протекает бессимптомно, однако у части пациентов могут отмечаться общая слабость, повышенная утомляемость, боль или ощущение тяжести в правом подреберье. Признаки портальной гипертензии возникают только на стадии цирроза.
Диагностика
НАЖБП - это, как правило, диагноз-исключение. В первую очередь при диагностике НАЖБП необходимо исключить пациентов с избыточным потреблением алкоголя.
Лабораторное исследование
Развитие НАЖБП сопровождается увеличением содержания печеночных ферментов [25], активность которых тесно связана с плазменными уровнями ингибитора активатора плазминогена 1 [26].
Наиболее характерным лабораторным проявлением неалкогольного стеатогепатита является умеренное повышение (не более 4 раз от верхней границы референсного интервала) АЛТ и/или АСТ.
Однако уровни трансаминаз не позволяют определить стадию и степень активности заболевания. Их использование ограничено рутинной диагностикой жировой дегенерации печени [27].
При прогрессировании болезни отмечаются лабораторные признаки, характерные для цирроза печени: гипоальбу-минемия, гипербилирубинемия, тромбоцитопения.
Развитие НАЖБП сопровождается также повышением уровня триглицеридов и снижением уровня холестерина ли-попротеинов высокой плотности.
Состояние инсулинорезистентности подтверждают определением глюкозы и инсулина натощак с последующим расчетом индекса инсулинорезистентности (Homeostasis model assessment: insulin resistance - HOMA IR).
Ультразвуковое исследование
Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости - самый простой и наиболее часто используемый метод диагностики НАЖБП в реальной клинической практике. У этого метода целый ряд преимуществ: низкая стоимость, высокая доступность, отсутствие лучевой нагрузки.
Ультразвуковыми признаками НАЖБП являются гепато-спленомегалия, гиперэхогенность паренхимы печени, нечеткость сосудистого рисунка и косвенные признаки формирования портальной гипертензии.
Тем не менее у УЗИ есть ряд ограничений: 1) с его помощью невозможно определить стадию НАЖБП; 2) точность обследования зависит от квалификации врача УЗ-диагностики; 3) у лиц с выраженным ожирением визуализация органов может быть затруднена [28].
В настоящее время получила широкое распространение модификация метода: ультразвуковая эластография печени. Однако и ее применение у людей с ожирением ограничено.
Компьютерная томография печени
При проведении компьютерной томографии на наличие НАЖБП указывают следующие признаки:
■ снижение рентгенологической плотности печени на 3-5 HU;
■ снижение рентгенологической плотности печени относительно плотности селезенки;
■ повышение плотности внутрипеченочных сосудов по сравнению с плотностью печеночной ткани.
Компьютерная томография печени не превосходит УЗИ по точности диагностики НАЖБП [29].
Пункционная биопсия печени
Пункционная биопсия печени является «золотым стандартом» диагностики НАЖБП.
* При наличии одного из вариантов нарушения углеводного обмена индекс равен 1, в противном случае - 0.
Данный метод позволяет определить стадию заболевания, степень активности неалкогольного стеатогепатита и определить прогноз заболевания.
Однако широкое использование данной диагностической опции ограничено инвазивным характером процедуры, возможностью ошибок и осложнений.
В число показаний к биопсии печени входят: 1) признаки фиброза печени по данным эластометрии; 2) отсутствие положительной динамики печеночных проб, несмотря на успешное снижение массы тела у лиц с ожирением; 3) немотивированная слабость у пациентов с признаками жирового гепатоза [27].
Лечение
Модификация образа жизни
Основным методом лечения и профилактики НАЖБП является достижение и поддержание нормальной массы тела.
Наиболее эффективной и безопасной терапевтической опцией в этом случае является модификация образа жизни: соблюдение диеты с ограничением животных жиров и легкоусвояемых углеводов в сочетании с увеличением физической активности. Заслуживает внимания тот факт, что лицам с НАЖБП или высоким риском ее развития следует уменьшить или вообще избегать употребления алкоголя [30].
Показателем эффективности терапии является снижение веса на 7-10% от исходного. Безопасным считается снижение массы тела на <1 кг в неделю. В исследованиях было показано, что быстрое снижение веса, напротив, может приводить к ухудшению функции печени [31].
У пациентов с НАЖБП снижение массы тела ассоциировано с улучшением сывороточных уровней инсулина, показателей функции печени и качества жизни [32].
Медикаментозная терапия
В основном медикаментозная терапия НАЖБП направлена на коррекцию метаболических нарушений, уменьшение выраженности окислительного стресса и хронического воспаления.
Для лечения жировой дегенерации печени в различное время предлагалось использовать: 1) омега-3, 6, 9 полиненасыщенные жирные кислоты; 2) статины; 3) различные анти-оксиданты (витамин Е); 4) инсулиносенситайзеры (метфор-мин и тиазолидиндионы); 5) препараты урсодезоксихолевой кислоты; 6) гепатопротекторы; 7) фитотерапию (препараты на основе расторопши); 8) глицирризиновую кислоту.
Однако «золотого стандарта» терапии НАЖБП не существует до сих пор. В связи с этим чрезвычайно актуален поиск новых методов лечения НАЖБП в целом и у пациентов с СД2 в частности. Представляется перспективным применение метаболической терапии НАЖБП с использованием таурина.
Таурин в терапии неалкогольной жировой болезни печени
Таурин (2-аминоэтансульфоновая кислота) был открыт в 1827 г. в качестве составляющей бычьей желчи. Это соеди-
нение обнаруживается во всех жизненно важных органах человека: мозге, сердце, почках и т.д. Недостаток таурина в свою очередь ассоциирован с развитием различных патологических процессов.
Таурин поступает с пищей и синтезируется в печени из метионина и цистеина [33]. В растительном мире таурин практически не встречается, исключение составляют красные водоросли.
Восполнить дефицит таурина за счет изменения характера питания практически невозможно. Все способы синтеза таурина из цистеина требуют участия коферментной формы витамина В6 [34].
Таурин оказывает целый ряд эффектов, потенциально способных приводить к улучшению структурного и функционального состояния печени у пациентов с НАЖБП.
Во-первых, 2-аминоэтансульфоновая кислота обладает способностью уменьшать интенсивность окислительного стресса, перехватывая свободные радикалы (в том числе уменьшать перекисное окисление липидов) [35, 36].
Во-вторых, внутриклеточный таурин вступает во взаимодействие с фосфолипидами клеточных мембран, изменяя их проницаемость. Иначе говоря, препарат способен улучшать фосфолипидный состав мембран печени [37].
В-третьих, таурин обладает гиполипидемическим действием, которое, по крайней мере отчасти, обусловлено усилением биотрансформации холестерина в желчные кислоты. Повышение образования желчных кислот в свою очередь ускоряет выведение холестерина из организма [33].
В-четверых, таурин препятствует развитию фиброза печени посредством подавления активации звездчатых клеток, продуцирующих коллаген, а также препятствуя его накоплению путем снижения уровней тканевого ингибитора метал-лопротеиназ-1 и коллагена IV типа [34].
Кроме всего перечисленного, препарат обладает дезин-токсикационным и сахароснижающим действием [40].
Гепатопротективное действие таурина было подтверждено в целом ряде экспериментальных и клинических исследований.
В клеточной модели таурин статистически значимо уменьшал накопление триглицеридов и апоптотические процессы в гепатоцитах при инкубировании с пальмита-том. Кроме того, на фоне терапии препаратом уменьшался стресс эндоплазматического ретикулума, снижались интенсивность перекисного окисления липидов и образование активных форм кислорода в условиях липотоксич-ности [41].
В мышиных моделях препарат оказывал мощное защитное действие при острых и хронических повреждениях печени, вызванных различными токсическими агентами (доксо-рубицином, ацетаминофеном) [43, 44].
У крыс с циррозом печени, индуцированным тиоацетами-дом, таурин оказывал аналогичный эффект [45]. В составе комплексной антиоксидантной терапии препарат оказался эффективным и при поражениях печени, вызванных тетра-хлорметаном [46, 47].
Любопытно, что у грызунов таурин уменьшал выраженность дегенеративных изменений печени, вызванных при-
Динамика показателей функционального состояния печени у больных с хронической сердечной недостаточностью и сахарным диабетом типа 2 при приеме таурина в составе комбинированной терапии [38, 39, 42]
I Показатель 1 Базисная терапия, Д, % 1 Базисная терапия+таурин Д, % 1 Р 1
Индекс стеатоза, усл. ед -3,2 -23,57 <0,05
Индекс фиброза, усл. ед. 1,56 - 29,51 <0,05
АЛТ, ед/л -6,6 -42,98 <0,05
АСТ, ед/л -7,2 -28, 43 <0,05
Активность щелочной фосфатазы, ед/л -3,57 -27,6 <0,05
Активность ГГТП, ед/л -10,8 -46,4 <0,05
Примечание. АЛТ - аланинаминотрансфераза, АСТ - аспартатаминотрансфераза, ГГТП - гамма-глютамилтранспептидаза.
емом этанола. По всей видимости этот эффект также был обусловлен влиянием на окислительный стресс, снижением выработки воспалительных и фиброгенных медиаторов [34].
Широко известно, что включение таурина в схему лечения пациентов с СД2 оказывает благотворное влияние на показатели основного метаболизма.
В частности, согласно данным Т.И. Северинова и соавт., добавление таурина к базисной терапии больных с СД2 уже спустя 3 мес после начала лечения приводило к статистически значимому улучшению параметров углеводного, липид-ного и пуринового обмена [40].
М.Е. Стаценко и соавт. доказали наличие гепатопротек-тивного действия препарата в когорте пациентов с хронической сердечной недостаточностью и СД2. У пациентов,
получавших таурин спустя 16 нед наблюдения, отмечался ряд достоверных изменений показателей функционального состояния печени(см. таблицу).
Было высказано предположение, что гепатопротек-тивное действие таурина отчасти может быть обусловлено уменьшением тяжести хронической сердечной недостаточности и улучшением центральной гемодинамики [42].
Улучшение параметров основного обмена в сочетании с гепатопротективным действием указывают на целесообразность включения таурина в схему терапии НАЖБП при СД2 у коморбидных больных. Высокий профиль безопасности препарата открывает широкие перспективы его использования в качестве метаболической терапии при сочетанной патологии.
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ
Аметов Александр Сергеевич - доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой эндокринологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России, Москва E-mail: [email protected]
Прудникова Марина Александровна - врач-эндокринолог, младший научный сотрудник, кафедры эндокринологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России, Москва E-mail: [email protected]
ЛИТЕРАТУРА
1. Silaghi C.A., Silaghi H., Colosi H.A., Craciun A.E. et al. Prevalence and predictors of non-alcoholic fatty liver disease as defined by the fatty liver index in a type 2 diabetes population // Clujul Med. 2016. Vol. 89. N 1. P. 82-88.
2. Scorletti E., Calder P.C., Byrne C.D. Non-alcoholic fatty liver disease and cardiovascular risk: metabolic aspects and novel treatments // Endocrine. 2011. Vol. 40. P. 332-343.
3. Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В., Трухманов А.С. и др. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской федерации: результаты исследования DIREG 2 // Рос. журн. гастроэн-терол., гепатол., колопроктол. 2015. № 6. С. 31-41.
4. Ozturk Z.A., Kadayifci A. Insulin sensitizers for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease // World J. Hepatol. 2014 Apr 27. Vol. 6, N 4. P. 199-206.
5. Stefan N., Haring H.U. The metabolically benign and malignant fatty liver // Diabetes. 2011. Vol. 60. P. 2011-2017.
6. Trivedi I., Rinella M.E. NAFLD and cardiovascular disease: can the real association be determined? // Curr. Hepatol. Rep. 2014. Vol. 13. P. 130-141.
7. El-Serag H.B., Tran T., Everhart J.E. Diabetes increases the risk of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma // Gastroenterology. 2004. Vol. 126, N 2. P. 460-468.
8. Karajamaki A.J., Bloigu R., Kauma H., Kesaniemi Y.A. et al. Nonalcoholic fatty liver disease with and without metabolic syndrome: Different long-term outcomes // Metabolism. 2016 Jul 1. pii: S0026-0495(16)30061-0. doi: 10.1016/j.metabol.2016.06.009.
9. Zelber-Sagi S., Lotan R., Shibolet O., Webb M. et al. Non-alcoholic fatty liver disease independently predicts prediabetes during a 7-year prospective follow-up // Liver Int. 2013 Oct. Vol. 33, N 9. P. 1406-1412. doi: 10.1111/liv.12200.
10. Younossi Z.M., Gramlich T., Matteoni C.A., Boparai N. et al. Nonalcoholic fatty liver disease in patients with type 2 diabetes // Clin. Gastroenterol. Hepatol. 2004. Vol. 2, N 3. P. 262-265.
11. Nakahara T., Hyogo H., Yoneda M., Sumida Y. et aL.; Japan Study Group of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Type 2 diabetes meLLitus is associated with the fibrosis severity in patients with nonalcoholic fatty liver disease in a large retrospective cohort of Japanese patients // J. Gastroenterol. 2014 Nov. Vol. 49, N 11. P. 1477-1484. doi: 10.1007/ s00535-013-0911-1. Epub 2013 Nov 26.
12. Bhatt H.B., Smith R.J. Fatty liver disease in diabetes meLLitus // Hepatobiliary Surg. Nutr. 2015 Apr. Vol. 4, N 2. P. 101-108.
13. Targher G., BertoLini L., PoLi F., RodeLLa S. et aL. Nonalcoholic fatty liver disease is independently associated with an increased incidence of cardiovascular events in type 2 diabetic patients // Diabetes Care. 2007 Aug. VoL. 30, N 8. P. 2119-2121.
14. Ekstedt M., Franzten L.E., Mathiesen U.L. et aL. Long-term foLLow up of patients with NAFLD and eLevated Liver enzymes // HepatoLogy. 2006. VoL. 44. P. 865-873.
15. Choudhury J., SanyaL A.J. CLinicaL aspects of fatty Liver disease // Semin. Liver Dis. 2004. VoL. 24. P. 349-362.
16. Day C.P. Non-aLcohoLic steatohepatitis (NASH): where are we now and where are we going? // Gut. 2002. VoL. 50. P. 585-588.
17. Chitturi S., FarreLL G.C. Etiopathogenesis of nonaLcohoLic steatohepatitis // Semin. Liver Dis. 2001. VoL. 21. P. 27-41.
18. Pardina E., Ferrer R., RosseLL J., Baena-Fustegueras J.A. et aL. Diabetic and dysLipidaemic morbidLy obese exhibit more Liver aLterations compared with heaLthy morbidLy obese // BBA CLin. 2016 Jun. VoL. 5. P. 54-65.
19. WiLfred de ALwis N.M., Day C.P. Genetics of aLcohoLic Liver disease and nonaLcohoLic fatty Liver disease // Semin. Liver Dis. 2007. VoL. 27. P. 44-54.
20. Goh G.B., PagadaLa M.R., Dasarathy J., UnaLp-Arida A. et aL. CLinical spectrum of non-aLcohoLic fatty Liver disease in diabetic and non-diabetic patients // BBA CLin. 2015 Jun. VoL. 3. P. 141-145.
21. Ratziu V., GiraL P., CharLotte F., Bruckert E. et aL. Liver fibrosis in overweight patients // GastroenteroLogy. 2000. VoL. 118. P. 1117-1123.
22. Anty R., IanneLLi A., Patouraux S., Bonnafous S. et aL. A new composite modeL incLuding metaboLic syndrome, aLanine aminotransferase and cytokeratin-18 for the diagnosis of non-aLcohoLic steatohepatitis in morbidLy obese patients // ALiment. PharmacoL. Ther. 2010. VoL. 32. P. 1315-1322.
23. Bedogni G., BeLLentani S., MigLioLi L., Masutti F. et aL. The Fatty Liver Index: a simpLe and accurate predictor of hepatic steatosis in the generaL popuLation // BMC GastroenteroL. 2006 Nov 2. VoL. 6. P. 33.
24. AnguLo P., Hui J.M., Marchesini G., Bugianesi E. et aL. The NAFLD fibrosis score: a noninvasive system that identifies Liver fibrosis in patients with NAFLD // HepatoLogy. 2007 Apr. VoL. 45, N 4. P. 846-854.
25. Luyckx F.H., Lefebvre P.J., Scheen A.J. Non-aLcohoLic steatohepatitis: association with obesity and insuLin resistance, and influence of weight Loss // Diabetes Metab. 2000. VoL. 26. P. 98-106.
26. AspLund-CarLson A., Hamsten A., Wiman B., CarLson L.A. ReLationship between pLasma pLasminogen activator inhibitor-1 activity and VLDL trigLyceride concentration, insuLin LeveLs and insuLin sensitivity: studies in randomLy seLected normo- and hypertrigLyceridaemic men // DiabetoLogia. 1993. VoL. 36. P. 817-825.
27. Российское общество по изучению печени. Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени : методические рекомендации для врачей / под ред. В.Т. Ивашкина. М., 2015.
28. Комшилова К.А., Трошина Е.А. Ожирение и неалкогольная жировая болезнь печени: метаболические риски и их коррекция // Ожирение и метаболизм. 2015. Т. 12, № 2. С. 35-39.
29. Permutt Z., Le T.A., Peterson M.R., Seki E. et aL. CorreLation between Liver histoLogy and noveL magnetic resonance imaging in aduLt patients with non-aLcohoLic fatty Liver disease - MRI accurateLy quantifies hepatic steatosis in NAFLD // ALiment. PharmacoL. Ther. 2012. VoL. 36. P. 22.
30. Ekstedt M., Franzen L.E., HoLmqvist M. et aL. ALcohoL consumption is associated with progression of hepatic fibrosis in non-aLcohoLic fatty Liver disease // Scand. J. GastroenteroL. 2009. VoL. 44. P. 366-374.
31. Andersen T., GLuud C., Franzmann M.B. et aL. Hepatic effects of dietary weight Loss in morbidLy obese subjects // J. HepatoL. 1991. VoL. 12. P. 224-229.
32. Hickman I.J., Jonsson J.R., Prins J.B. et aL. Modest weight Loss and physicaL activity in overweight patients with chronic Liver disease resuLts in sustained improvements in aLanine aminotransferase, fasting insuLin, and quaLity of Life // Gut. 2004. VoL. 53. P. 413-419.
33. Yanagita T., Han S.Y, Hu Y., Nagao K. et aL. Taurine reduces the secretion of apoLipoprotein B100 and Lipids in HepG2 ceLLs // Lipids HeaLth Dis. 2008. VoL. 7. P. 38.
34. Devi S.L., Viswanathan P., Anuradha C.V. Regression of Liver fibrosis by taurine in rats fed aLcohoL: effects on coLLagen accumuLation, seLected cytokines and steLLate ceLL activation // Eur. J. PharmacoL. 2010. VoL. 647, N 1-3. P. 161-170.
35. Резван В.В., Васильева И.С. Роль метаболической терапии в современной кардиологии // Кардиология. 2016. № 5. С. 45-49.
36. Mas M.R., Comert B., Oncu K., VuraL S.A. et aL. The effect of taurine treatment on oxidative stress in experimentaL Liver fibrosis // HepatoL. Res. 2004. VoL. 28, N 4. P. 207-215.
37. McCarty M.F. CompLementary vascuLar protective actions of magnesium and taurine: a rationaLe for magnesium taurate // Med. Hypotheses. 1996. VoL. 46. P. 89-100.
38. Ито Т., Шаффер С.У., Азума Ю. Целесообразность применения таурина при сахарном диабете и его осложнениях // Эндокринология: новости, мнения, обучение. 2013. № 1. С. 99-110.
39. Аметов А.С., Доскина Е.В. Новые возможности лечения пациента с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью. Обобщенный российский опыт // Мед. совет. 2016. № 3. С. 58-65.
40. Северина Т.И., Попкова Е.Н., Трельская Н.Ю., Емельянов В.В. Клиническая и метаболическая эффективность препарата Дибикор у больных сахарным диабетом 2 типа // Фарматека. 2011. № 5. С. 126129.
41. GentiLe C.L., NivaLa A.M., GonzaLes J.C. et aL. ExperimentaL evidence for therapeutic potentiaL of taurine in the treatment of nonaLcohoLic fatty Liver disease // Am. J. PhysioL. ReguL. Integr. Comp. PhysioL. 2011. VoL. 301, N 6. P. R1710-R1722.
42. Стаценко М.Е., Туркина С.В., Шилина Н.Н. Поражение печени у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза и сахарным диабетом 2 типа - коварный тандем: возможности дополнительной органопротективной терапии // ConsiLium Medicum. 2016. № 5. С. 8-14.
43. Nagai K., Fukuno S., Oda A., Konishi H. Protective effects of taurine on doxorubicin-induced acute hepatotoxicity through suppression of oxidative stress and apoptotic responses // Anticancer Drugs. 2016 Jan. VoL. 27, N 1. P. 17-23.
44. Heidari R., Jamshidzadeh A. et aL. Effect of taurine on chronic and acute Liver injury: focus on bLood and brain ammonia // ToxicoL. Rep. 2016 Apr 13.
45. BaLkan J., Doru-AbbasoLu S., KanbaLi 0. et aL. Taurine has a protective effect against thioacetamide-induced Liver cirrhosis by decreasing oxidative stress // Hum. Exp. ToxicoL. 2001. VoL. 20. P. 251-254.
46. Abdel-Moneim A.M. et al. Radical-scavenging, anti-inflammatory/ anti-fibrotic and hepatoprotective actions of taurine and silymarin against CCl4 induced rat liver damage // PLoS One. 2015 Dec 11. doi:10.1371/ journal.pone.0144509.
REFERENCES
1. Silaghi C.A., Silaghi H., CoLosi H.A., Craciun A.E., et al. Prevalence and predictors of non-alcoholic fatty liver disease as defined by the fatty liver index in a type 2 diabetes population. CLujuL Med. 2016; Vol. 89 (1): 82-8.
2. ScorLetti E., CaLder P.C., Byrne C.D. Non-aLcohoLic fatty Liver disease and cardiovascuLar risk: metaboLic aspects and noveL treatments. Endocrine. 2011; VoL. 40: 332-43.
3. Ivashkin V.T., Drapkina O.M., Maev I.V., Truhmanov A.S., et aL. PrevaLence of non-aLcohoLic fatty Liver disease in out-patients ofthe Russian Federation: DIREG 2 study resuLts. Rossijskij zhurnaL gastrojenteroLogii, gepatoLogii, koLoproktoLogii [Russian JournaL of GastroenteroLogy, HepatoLogy, CoLoproctoLogy]. 2015; VoL. 6: 31-41. (in Russian)
4. Ozturk Z.A., Kadayifci A. InsuLin sensitizers for the treatment of non-aLcohoLic fatty Liver disease. WorLd J HepatoL. 2014 Apr 27; VoL. 6 (4) 199-206.
5. Stefan N., Haring H.U. The metaboLicaLLy benign and maLignant fatty Liver. Diabetes. 2011; VoL. 60: 2011-7.
6. Trivedi I., RineLLa M.E. NAFLD and cardiovascuLar disease: can the reaL association be determined? Curr HepatoL Rep. 2014; VoL. 13: 130-41.
7. EL-Serag H.B., Tran T., Everhart J.E. Diabetes increases the risk of chronic Liver disease and hepatoceLLuLar carcinoma. GastroenteroLogy. 2004; VoL. 126 (2): 460-8.
8. Karajamaki A.J., BLoigu R., Kauma H., Kesaniemi Y.A., et aL. NonaLcohoLic fatty Liver disease with and without metaboLic syndrome: Different Long-term outcomes. MetaboLism. 2016 JuL 1. pii: S0026-0495(16)30061-0. doi: 10.1016/j.metaboL.2016.06.009.
9. ZeLber-Sagi S., Lotan R., ShiboLet O., Webb M., et aL. NonaLcohoLic fatty Liver disease independentLy predicts prediabetes during a 7-year prospective foLLow-up. Liver Int. 2013 Oct; VoL. 33 (9): 1406-12. doi: 10.1111/Liv.12200.
10. Younossi Z.M., GramLich T., Matteoni C.A., Boparai N., et aL. NonaLcohoLic fatty Liver disease in patients with type 2 diabetes. CLin GastroenteroL HepatoL. 2004; VoL. 2 (3): 262-5.
11. Nakahara T., Hyogo H., Yoneda M., Sumida Y., et aL.; Japan Study Group of NonaLcohoLic Fatty Liver Disease. Type 2 diabetes meLLitus is associated with the fibrosis severity in patients with nonaLcohoLic fatty Liver disease in a Large retrospective cohort of Japanese patients. J GastroenteroL. 2014 Nov; VoL. 49 (11): 1477-84. doi: 10.1007/s00535-013-0911-1. Epub 2013 Nov 26.
12. Bhatt H.B., Smith R.J. Fatty Liver disease in diabetes meLLitus. HepatobiLiary Surg Nutr. 2015 Apr; VoL. 4 (2): 101-8.
13. Targher G., BertoLini L., PoLi F., RodeLLa S., et aL. NonaLcohoLic fatty Liver disease is independentLy associated with an increased incidence of cardiovascuLar events in type 2 diabetic patients. Diabetes Care. 2007 Aug; VoL. 30 (8): 2119-21.
14. Ekstedt M., Franzten L.E., Mathiesen U.L., et aL. Long-term foLLow up of patients with NAFLD and eLevated Liver enzymes. HepatoLogy. 2006; VoL. 44: 865-73.
15. Choudhury J., SanyaL A.J. CLinicaL aspects of fatty Liver disease. Semin Liver Dis. 2004; VoL. 24: 349-62.
47. Miyazaki T., Karube M., Matsuzaki Y., Ikegami T. et al. Taurine inhibits oxidative damage and prevents fibrosis in carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis // J. Hepatol. 2005 Jul. Vol. 43, N 1. P. 117125.
16. Day C.P. Non-alcoholic steatohepatitis (NASH): where are we now and where are we going? Gut. 2002; Vol. 50: 585-8.
17. Chitturi S., Farrell G.C. Etiopathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Semin Liver Dis. 2001; Vol. 21: 27-41.
18. Pardina E., Ferrer R., Rossell J., Baena-Fustegueras J.A., et al. Diabetic and dyslipidaemic morbidly obese exhibit more liver alterations compared with healthy morbidly obese. BBA Clin. 2016 Jun; Vol. 5: 54-65.
19. Wilfred de Alwis N.M., Day C.P. Genetics of alcoholic liver disease and nonalcoholic fatty liver disease. Semin Liver Dis. 2007; Vol. 27: 44-54.
20. Goh G.B., Pagadala M.R., Dasarathy J., Unalp-Arida A., et al. Clinical spectrum of non-alcoholic fatty liver disease in diabetic and non-diabetic patients. BBA Clin. 2015 Jun; Vol. 3: 141-5.
21. Ratziu V., Giral P., Charlotte F., Bruckert E., et al. Liver fibrosis in overweight patients. Gastroenterology. 2000; Vol. 118: 1117-23.
22. Anty R., Iannelli A., Patouraux S., Bonnafous S., et al. A new composite model including metabolic syndrome, alanine aminotransferase and cytokeratin-18 for the diagnosis of non-alcoholic steatohepatitis in morbidly obese patients. Aliment Pharmacol Ther. 2010; Vol. 32: 1315-22.
23. Bedogni G., Bellentani S., Miglioli L., Masutti F., et al. The Fatty Liver Index: a simple and accurate predictor of hepatic steatosis in the general population. BMC Gastroenterol. 2006 Nov 2; Vol. 6: 33.
24. Angulo P., Hui J.M., Marchesini G., Bugianesi E., et al. The NAFLD fibrosis score: a noninvasive system that identifies liver fibrosis in patients with NAFLD. Hepatology. 2007 Apr; Vol. 45 (4): 846-54.
25. Luyckx F.H., Lefebvre P.J., Scheen A.J. Non-alcoholic steatohepatitis: association with obesity and insulin resistance, and influence of weight loss. Diabetes Metab. 2000; Vol. 26: 98-106.
26. Asplund-Carlson A., Hamsten A., Wiman B., Carlson L.A. Relationship between plasma plasminogen activator inhibitor-1 activity and VLDL triglyceride concentration, insulin levels and insulin sensitivity: studies in randomly selected normo- and hypertriglyceridaemic men. Diabetologia. 1993; Vol. 36: 817-25.
27. Ivashkin V.T., ed. Russian Scientific Liver Society. Diagnosis and banagement of nonalcoholic fatty liver disease : guidelines for physicians. Moscow, 2015. (in Russian)
28. Komshilova K.A., Troshina E.A. Obesity and nonalcoholic fatty liver disease: metabolic risks and their correction. Ozhirenie i metabolism [Obesity and Metabolism]. 2015; Vol. 12 (2): 35-9. (in Russian)
29. Permutt Z., Le T.A., Peterson M.R., Seki E., et al. Correlation between liver histology and novel magnetic resonance imaging in adult patients with non-alcoholic fatty liver disease - MRI accurately quantifies hepatic steatosis in NAFLD. Aliment Pharmacol Ther. 2012; Vol. 36: 22.
30. Ekstedt M., Franzen L.E., Holmqvist M., et al. Alcohol consumption is associated with progression of hepatic fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. Scand J Gastroenterol. 2009; Vol. 44: 366-74.
31. Andersen T., Gluud C., Franzmann M.B., et al. Hepatic effects of dietary weight loss in morbidly obese subjects. J Hepatol. 1991; Vol. 12: 224-9.
32. Hickman I.J., Jonsson J.R., Prins J.B., et al. Modest weight loss and physical activity in overweight patients with chronic liver disease
results in sustained improvements in alanine aminotransferase, fasting insulin, and quality of life. Gut. 2004; Vol. 53: 413-9.
33. Yanagita T., Han S.Y, Hu Y., Nagao K., et al. Taurine reduces the secretion of apolipoprotein B100 and lipids in HepG2 cells. Lipids Health Dis. 2008; Vol. 7: 38.
34. Devi S.L., Viswanathan P., Anuradha C.V. Regression of liver fibrosis by taurine in rats fed alcohol: effects on collagen accumulation, selected cytokines and stellate cell activation. Eur J Pharmacol. 2010; Vol. 647 (1-3): 161-70.
35. Rezvan V.V., Vasilyeva I.S. The Role of Metabolic Therapy in Modern Cardiology. Kardiologija [Cardiology]. 2016; Vol. 5: 45-9. (in Russian)
36. Mas M.R., Comert B., Oncu K., Vural S.A., et al. The effect of taurine treatment on oxidative stress in experimental liver fibrosis. Hepatol Res. 2004; Vol. 28 (4): 207-15.
37. McCarty M.F. Complementary vascular protective actions of magnesium and taurine: a rationale for magnesium taurate. Med Hypotheses. 1996; Vol. 46: 89-100.
38. Ito T., Shaffer S.U., Azuma Yu. The potential usefulness of taurine on diabetes mellitus and its complications. Endokrinologiya: novosti, mneniya, obuchenie [Endocrinology: News, Opinions, Training]. 2013; Vol. 1: 99-110. (in Russian)
39. Ametov A.S., Doskina E.V. New options in the treatment of patients with diabetes and heart failure. Generalized Russian experience. Medicinskij sovet [Medical Council]. 2016; Vol. 3: 58-65. (in Russian)
40. Severina T.I., Popkova E.N., Trel'skaja N.Ju., Emel'janov V.V. Clinical and metabolic efficiency of drug dibikor in patients with type 2
diabetes mellitus. Farmateka [Pharmateca]. 2011; Vol. 5: 126-9. (in Russian)
41. Gentile C.L., Nivala A.M., Gonzales J.C., et al. Experimental evidence for therapeutic potential of taurine in the treatment of nonalcoholic fatty liver disease. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2011; Vol. 301 (6): R1710-22.
42. Statsenko M.E., Turkina S.V., Shilina N.N., Liver damage in patients with ischemic chronic heart and type 2 diabetes -a treacherous tandem: possible additional organoprotective therapy. Consilium Medicum [Consilium Medicum]. 2016; Vol. 5: 8-14 (in Russian)
43. Nagai K., Fukuno S., Oda A., Konishi H. Protective effects of taurine on doxorubicin-induced acute hepatotoxicity through suppression of oxidative stress and apoptotic responses. Anticancer Drugs. 2016 Jan; Vol. 27 (1): 17-23.
44. Heidari R., Jamshidzadeh A., et al. Effect of taurine on chronic and acute liver injury: focus on blood and brain ammonia. Toxicol Rep. 2016 Apr 13.
45. Balkan J., Doru-Abbasolu S., Kanbali O., et al. Taurine has a protective effect against thioacetamide-induced liver cirrhosis by decreasing oxidative stress. Hum Exp Toxicol. 2001; Vol. 20: 251-4.
46. Abdel-Moneim A.M., et al. Radical-scavenging, anti-inflammatory/ anti-fibrotic and hepatoprotective actions of taurine and silymarin against CCl4 induced rat liver damage. PLoS One. 2015 Dec 11. doi:10.1371/ journal.pone.0144509.
47. Miyazaki T., Karube M., Matsuzaki Y., Ikegami T., et al. Taurine inhibits oxidative damage and prevents fibrosis in carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis. J Hepatol. 2005 Jul; Vol. 43 (1): 117-25.
