CC BY
5
сти липолиза. Для окисления глюкозы преобладающим становится пентозофосфатный путь.
3. КОПЦ, выделенный из "Калифена", и КПЭ оказывают регуляторное действие на метаболические реакции в печени крыс, измененные в условиях острого стресса.
4. КОПЦ обнаруживает более выраженные стресс-протективные свойства, чем КПЭ, по способности снижать гипертрофию надпочечников, увеличивать образование окисленных эквивалентов (НАД+) и повышать активность Г-б-ФДГ в печени животных.
5. Результаты проведенных исследований позволяют рассматривать изученные препараты в качестве возможных перспективных средств как профилактики, так и уменьшения интенсивности неблагоприятных последствий стрессзависимых изменений в организме.
Литература
1. Брехман И. И. Элеутерококк. — Л., 1968.
2. Венгеровский А. И., Маркова И. 3., Саратиков А. С. // Ведомости Фарм. комитета. — 1999. — № 2. — С. 9— 12.
3. Ермолаева Л. П. Регуляция глюконеогенеза в онтогенезе. — М., 1987.
4. Крылова С. Г., Коновалова О. Н., Зуева Е. П. // Экс-перим. и клин, фармакол. — 2000. — Т. 63, № 4. — С. 70-73.
5. Николаевский В. В., Юркова О. Ф., Иванов И. К, Гер-жинова В. Г. // Вопр. мед. химии. — 1990. — Т. 36, № 1. - С. 31-33.
6. Панин Л. Е. Биохимические механизмы стресса. — Новосибирск, 1983.
7. Спрыгин В. Г., Кушнерова Н. Ф., Гордейчук Т. Н., Фоменко С. Е. // Эксперим. и клин, фармакол. — 2002. - Т. 65, № 4. - С. 56-58.
8. Спрыгин В. Г., Кушнерова Н. Ф. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. - 2002. - № 4. - С. 22-26.
9. Спрыгин В. Г., Кушерова Н. Ф., Рахманин Ю. А. // Гиг. и сан. - 2003. - № 3. - С. 57-60.
10. Agarwal V., Gupta В., Singhal U., Bajpai S. К // Indian J. Physiol. Pharmacol. - 1997. - Vol.41, N4. -P. 404-408.
11. Amenta J. S. // J. Lipid. Res. - 1964. - Vol. 5, N 2. -P. 270-272.
12. Bors W., Michel C., Stettmaier К. 11 Arch. Biochem. — 2000. - Vol. 374, N 2. - P. 347-355.
13. Folch J., Less M., Sloane-Stanley G. H. // J. Biol. Chem.
- 1957. - Vol. 226, N 1. - P. 497-509.
14. Methods of Enzymatic Analysis // Ed. H. U. Bergmeyer.
- Basel, 1984. - Vol. 7, N 10, - P. 701.
15. Packer L., Rimbach G., Virgili F. // Free Rad. Biol. Med.
- 1999. - Vol. 27, N 5-6. - P. 704-724.
16. Parr A. J., Bolwell G. P. // J. Sci. Food Agric. - 2000.
- Vol. 80, N 7. - P. 985-1012.
17. Verstraeten S. V., Keen C. L., Schmitz H. H. et al. // Free Rad. Biol. Med. - 2003. - Vol. 34, N 1. - P. 84-92.
Поступила 03.09.04
Summary. An oligomer proantocyanidine complex (OPCC) isolated from the aqueous-and-alcoholic extract Ka-lifen and a polyphenol complex (PPC) isolated from the eleu-therococcus extract were tested for their effects on carbohydrate and lipid metabolism in the rat liver under acute stress caused by hanging up of the animals by the cervical fold for 22 hours. This acute stress was accompanied by decreases in aerobic glycolysis and pentose cycle and by an increase in lipolysis. Hepatic etherifying function impaired. Lipids became predominant energy substrates. The administration of OPCC and PPC curing stress promoted the preservation of carbohydrate metabolic reactions (gluconeogenesis, pentose-phosphate pathway, Krebs cycle) and to the decrease of lipolysis. OPCC was shown to have stress-protective properties and to be able to diminish adrenal hypertrophy, to increase the production of oxidized equivalents (NAD+), and to enhance the activity of G-6-PDH in the rat liver. The complex is superior to the well-known antistress agent eleutherococcus, which makes it possible to regard these drugs as possible promising drugs in preventive and rehabilitative medicine.
О и. г. АХАПКИНА, Т. М. ЖЕЛТИКОВА, 2005 УДК 613.5:616-056.43-02:595.421-084
И. Г. Ахапкина, Т. М. Желтикова
ДЕЗАКАРИЗАЦИЯ В ПРОФИЛАКТИКЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ГУ НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова РАМН, Москва
Аллергические заболевания, обусловленные чувствительностью к клещевым аллергенам, в частности к аллергенам клещей домашней пыли (Acariformes: Pyroglyphidae) и в первую очередь к Dermatophagoides farinae Hughes (1961) и D. ptero-nyssinus (Troussait, 1897), наблюдаются во всем мире [1, 2, 15, 21, 22, 31]. При этом чаще выявляют заболевания респираторного плана — ринит, бронхиальную астму, реже — атопический дерматит. К сожалению, названные заболевания преследуют больных с аллергическими заболеваниями круглый год, несмотря на известные колебания численности популяций клещей в помещениях в течение времени [3]. Безусловно, известные методы лечения аллергических заболеваний, к которым относятся как экстренная помощь (подавление отдельных приступообразных проявлений), так и проведение специфической иммунотерапии (СИТ), не теряют своей актуальности. Но постоянная необходимость иметь при себе антигистаминные препараты постепенно формирует и некоторую психоло-
гическую зависимость — страх развития сильной аллергической реакции в случаях недоступности препаратов. Все это в итоге может приводить к снижению пороговой чувствительности или соче-танному проявлению иммунологической и невротической реакций, утяжеляя протекание активной фазы аллергического заболевания. По данным литературы, СИТ демонстрирует свое положительное действие только при длительном (до 3 лет) проведении [19, 28, 30], причем антитела класса <5 вырабатываются и курсируют в кровеносном русле в течение непродолжительного времени. Поэтому решение задачи улучшения качества жизни больных с клещевой сенсибилизацией во многом зависит от методов элиминации клещей и клещевых аллергенов из окружающей среды. Названные методы основываются на физиологических и биохимических характеристиках как акаридов, так и их аллергенов. Особое значение приобретает умение управлять развитием, а в нашем случае — стремление к снижению численности на основании фак-
торов экологии клещевых популяций. Основными, безусловно, являются климатические и пищевые экологические факторы [6]. Так, изменение микроклимата помещения, например снижение влажности и температуры при помощи кондиционеров или простого проветривания приводит к уменьшению количества клещей в помещениях.
Использование для уборки мощных пылесосов со специальными фильтрами, способными задерживать клещевые аллергены, также благотворно сказывается на экологическом состоянии помещений.
Интересным направлением снижения численности клещей является уменьшение количества пищи в жилых помещениях. Для этого проводят замену предметов обихода — шерстяных ковров, перьевых и ватных постельных принадлежностей — на изделия из материалов, препятствующих развитию популяций клещей, например полиуретано-вые матрацы, синтепоновые наполнители подушек и др. В настоящее время все чаще рекомендуют использовать постельные принадлежности из специальных тканей, заранее обработанных препаратами, препятствующими развитию клещевых популяций или способствующих дезактивации клещевых аллергенов [10, 13, 17]. Добавление акарицидных агентов в моющие растворы при стирке белья также позволяет снизить количество клещей [9, 25].
Широкое применение находят химические методы уничтожения клещей и дезактивация их аллергенов. Такие методы включают применение препаратов, состоящих из одного или нескольких веществ с выраженными акарицидными свойствами, а также соединений, способных разрушать, сорбировать или модифицировать клещевые аллергены. Как, например, ионные и неионные детергенты, акрилаты, таниновая кислота, целлюлоза [8, 23]. Известными акарицидными веществами являются природные и синтетические перитроиды, такие, как пиретрум, перметрин, циперметрин, дель-таметрин, биоаллетрин и многие другие [12, 18]. Часто применяемым акарицидом являются бензил-бензоат и его производные. Так, препараты на его основе — "Acarosan", "Asaril", "Allerbiocid" — продемонстрировали высокую эффективность [14, 16]. Следует отметить, что обработка жилых помещений лиц с клещевой аллергией препаратами на основе бензилбензоата не вызывала каких-либо симптомов гиперреактивности бронхов аллергиков [29].
В настоящее время продолжаются исследования в области синтеза новых акарицидных соединений, а также выявления подобных свойств у известных природных субстанций. К последним относятся различные масла. В масле полыни (Artemisia absinthium) нашли сесквитерпен, который, как полагают, придает маслу сильные акарицидные свойства [11].
К 100% гибели клещей домашней пыли приводила обработка альфа-кадиноловым маслом в концентрации 6,3 мкг/см2 к 100% [27]. Данное масло является компонентом основных масел деревьев Taiwania cryptomerioids. F. Ottoboni и соавт. [25] показали акарицидную активность масла тмина. Помещение кристаллов нафталина и лавандового масла, например в шкафы, также приводило к уничтожению клещей [24]. Эффективными акарицидными смесями оказались экстракты плодов и коры дерева Azadirachta indica [26]. Активными со-
ставляющими в этих смесях являются азадирахтин, растительные полифенолы и фенольные соединения.
Очень интересным и перспективным, учитывая видовое разнообразие представителей микромира, является такое направление в разработке акарицидных смесей, как использование микроорганизмов или их метаболитов. Например, было показано, что Streptomyces hydroscopius subsp. aureolacri-mosus продуцирует мильбемицины. Последние продемонстрировали высокую акарицидную активность [20]. S. Allan и соавт. [7] разработали инсектицидные препараты, в которых в качестве ака-рицидной компоненты использовали грибы Benvaria bssiana или бактерии Bacillus thuringiensis.
Продолжающееся изучение физиологии и биохимии самих клещей позволит в дальнейшем влиять на численность клещей домашней пыли в помещениях такими препаратами, как, например, смеси, действующими компонентами которых будут биостимуляторы развития насекомых [5, 12]. Представляются интересными данные о влиянии повышенного содержания хлорида натрия в пыли помещений. Так, в спелеопалатах аллергологиче-ской клиники развитие клещей домашней пыли, заносимых из надземных помещений, прекращалось [4], причем наибольший акарицидный эффект наблюдался при концентрации хлорида натрия, равной 10% и более от массы пыли.
В заключение можно сказать, что на данном этапе более широкое использование знаний об экологии клещевых популяций, биохимии жизненного цикла клещей, химической структуре и биологической функции клещевых аллергенов позволит создать условия, по крайней мере для снижения остроты аллергических проявлений и улучшения качества жизни людей, генетически предрасположенных к аллергическим заболеваниям, в частности с клещевой сенсибилизацией.
Литература
1. Доценко Э. А., Литвенкова И. А., Прищепа И. М. и др. // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. — 2000.
- № 2. - С. 46-50.
2. Жвлтикова Т. М., Бержец В. М., Петрова-Никитина А. Д. и др. // Журн. микробиол. — 1986. — № 6. — С. 80-83.
3. Канчурин А. X., Васцекаускайте Р. Л. Аллергия к клещам. — Вильнюс, 1988.
4. Копьюва 10. В., Мироненко А. А., Лемко И. С., Ивань-ко О. Г. // Сборник резюме 7-го Национального конгресса по болезням органов дыхания. Москва. 2-5 июля 1997. - М., 1997. - С. 419.
5. Степанова Г. Н., Костина М. Н. // Мед. паразитол.
- 1993. - № 1. - С. 27-31.
6. Тамарина Н. А. Основы технической энтомологии.
- М., 1990.
7. Allan S. H., Sonenshine D. E., Burriclge M. J. Tick Phe-romones and Uses Thereof. — Pat. 6331297, US.
8. BischoffE., Fischer G., Wetter G. // Allergologie. - 1986.
- Bd 9. - S. 287-292.
9. BischoffE. R. C., Fischer A., Liebenberg В., Kniest F. M. H Clin. Exp. Allergy. - 1998. - Vol. 28. - P. 60-65.
10. Cameron M. M., Hill N. // J. Med. Entomol. - 2002.
- Vol. 39. - N 5. - P. 755-762.
11. Chiasson H., Belanger A., Bostanian N. et al. // J. Econ. Entomol. - 2001. - Vol. 94, N 1. - P. 167-171.
12. Claude A. J., Claude V. J. Complexe Insecticide et Parasiticide, et Procede de Desinsectisation et de Destruction des Ectoparasites. — Pat.. 2725343, France, 10.10.94,
13. Davis B. H., Dean B., Moody M. // Schweiz. Med. Wschr. - 1991. - Bd 121. - Suppl. - S. 40; 52.
14. Elixmaun J. H., Bischoff E., Jorde W., Linskens H. // Ac-arologia. - 1991. - Vol. 32, N 4. - P. 385-398.
15. Fernandez-Caldcs E., Baena-Cagnani C. E., Lopez M. et al. //J. Invest. Allergol. Clin. Immunol. - 1993. - N 3.
- P. 198-204.
16. Guerin B., Hart B. // Rev. Fr. Allergol. - 1993. -Vol. 33, N 1. - P. 33-39.
17. Hill N. L. Fast and Slow Release Pesticidal Materials. — Pat. 2355199, UK.
18. Hitoshi K, Yaasuyyyori T. Method for Controlling Acariña. - Pat. 6160014, US.
19. Ierima Al. // Rom. Arch. Microbiol. Immunol. — 2000.
- Vol. 59, N 4. - P. 337-338.
20. Kenji O., Keiji T. // Agrochem. Jap. - 2001. - Vol. 78.
- P. 13-16.
21. Korsgaard J., Dahl R., Iverson M. et al. // Allergol. Im-munopathol. (Madr.) - 1985. - Vol. 13. - P. 143-149.
22. Luczynska C., Griffin R., Davis R. J. et al. // Clin. Exp. Allergy. - 1990. - N 2. - P. 403-406.
23. Miller J. D., Miller A., Luzynska C. et al. // J. Allergy.
- 1989. - Vol. 83, N 1. - P. 262.
24. Miller J. D. // J. Allergy. - 2000. - Vol. 105, N 1, Pt 2. - P. S324.
25. Ottoboni F., Rigamonti J. E., Kozzia G. G. // 19 International Congress Entomol., Beijing, June 28—July 4. 1992: Astracts. Beijing, 1992, - P. 152.
26. Rao Pillarisetti Venkata Subba, Annadurai Ramaswamy Sambasivam, Srinivas Malladi Check Mite Composition and a Process for Preparing the Same. — Pat. 6060075, USA.
27. Shang-Tzen C., Pin-Fun C., Sheng-Yang W., Huai-Hui W. I I J. Med. Entomol. - 2001. - Vol. 38, N 3. -P. 455-457.
28. Tchernjak B. A., Vorjeva I. I., Skmanskaya E. O. // Int. J. Immunorehabil. - 2000. - Vol. 2, N 3. - P. 116.
29. Wirthmuller В., Pichler W. J. // Allergologie. - 1996. -Bd 19, N 6. - S. 282-292.
30. WolfH., van Neerven R. J. J., Larsen J. N. et al. // Allergologie. - 2000. - Bd 23, N 4. - S. 182-189.
31. Zheltikova Т. M., Ovsyannikova /. G., Gervazieva V. B. et al. // Allergy. - 1994. - Vol. 49. - P. 816-819.
Поступила 27.07.04
Summary. Elimination of domestic dust mites (Acari-formes: Pyroglyphidae) from the premises is a significant factor of improving the quality of life in individuals with mite-borne sensitization. Some ways of reducing the number of domestic dust mites in the premises are considered.
© Л. В. ВЕРЕМЧУК, П. Ф. КИКУ, 2005 УДК 616.233/.24-02:613.1(571.63)
Л. В. Веремчук, П. Ф. Кику
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ КЛИМАТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ В ПРИМОРСКОМ КРАЕ
НИИ медицинской климатологии и восстановительного лечения — Владивостокский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания СО РАМН
В Приморском крае в структуре общей заболеваемости болезни органов дыхания (БОД) занимают первое место [3, 5]. Известна зависимость данной патологии от техногенного загрязнения и климатических факторов, формирующих интенсивность его воздействия [2, 5, 7]. В то же время и сам климат порой вносит решающий вклад в многоуровневую структуру влияния внешней среды на организм человека. Приморский край — регион с весьма характерным по воздействию на человека мус-сонным климатом, где климатические процессы имеют сезонный характер. Данную особенность некоторые ученые называют стрессирующей [6, 7], особенно в отношении заболеваемости БОД. В связи с этим представляется актуальным установление региональных пороговых уровней, позволяющих эффективно осуществлять профилактические и оздоровительные мероприятия.
Методология проведенного нами исследования заключалась в определении порогового диапазона влияния климатических факторов на уровень по-пуляционной заболеваемости бронхолегочной патологией у детей, подростков и взрослых. Механизм реализации поставленной цели заключался в сопоставлении верхних и нижних границ (наилучшего и наихудшего уровней) значений зависимости. Определение порогового диапазона климатических показателей позволяет ориентироваться на уровень заболеваемости (низкий, высокий), что необходимо для проведения прогнозных и классификационных исследований в системе социально-гигиенического мониторинга.
Представленная работа состоит из 4 этапов: 1) выделение на территории Приморского края 3 биозон, имеющих характерные особенности, существенно влияющие на распространение и формирование заболеваемости БОД; 2) расчет эпидемиологического и климатического рисков, анализ которых позволит выделить районы Приморья, где климатический риск негативного воздействия на заболеваемость превысит эпидемиологический;
3) выделение наиболее значимых (индикаторных) климатических факторов, влияющих на формирование и распространение БОД в Приморском крае;
4) определение пороговых уровней влияния климатических факторов на заболеваемость БОД в Приморском крае.
На первом этапе был проведен анализ распространения БОД в Приморском крае, который показал территориальное различие уровней заболеваемости, во многом зависящее от специфичности и избирательности воздействия климатических факторов (температура, влажность воздуха, скорость ветра, осадки, количество дней с туманами, с ясной и пасмурной погодой).
Наложение показателей заболеваемости БОД на карту биоклиматического районирования края позволило выделить 3 биоклиматические зоны: континентальную, переходную и прибрежную, имеющие характерные особенности формирования патологических процессов в органах дыхания. Структурирование информации о заболеваемости по биоклиматическим зонам стало основой модели изучения пороговых уровней влияния климатиче-
