CC BY
15
Особо целесообразно включать лампы в периоды наиболее интенсивного движения людей в помещении (во время уборки, перестилания постелей, обхода, детских игр и т. д.). Кроме того, обеззараживание воздуха бактерицидными лампами необходимо сочетать с другими санитарно-гигиеническими мероприятиями и прежде всего с устранением пыли и» помещений и с искусственной вентиляцией.
На рис. 3 изображено колебание общей бактериальной обсемененно-сти воздуха в боксе в обычных условиях (верхняя кривая) и при периодическом облучении бактерицидными лампами (нижняя кривая). В обычных условиях нарастание общей обсемененности в период с 10 часов до-12 часов 30 минут было связано с нормальным больничным режимом в эти часы (приготовление к обеду, раздача еды и особенно перестилание постелей перед дневным сном детей). Снижение обсемененности наступало в период покоя во время сна детей.
При включении бактерицидных ламп вместо обычного в эти часы повышения общей обсемененности имело место резкое ее снижение. После выключения ламп общее обсеменение, хотя и вновь нарастало, однако з течение 2 часов было все же значительно ниже, чем в обычных условиях.
Выводы
1. Воздух обследованных детских больничных помещений оказался значительно загрязненным в бактериальном отношении сапрофитами, Р -гемолитическим стрептококком, гноеродным стафилококком, а в помещениях, где находились дифтерийные бацилловыделители, и дифтерийной палочкой.
2. Обеззараживание воздуха бактерицидными лампами — весьма эффективно 1 и может быть рекомендовано, наряду с другими общегигиеническими мероприятиями, для применения в помещениях с неорганизованным воздухообменом щ целях профилактики воздушных инфекций.
3. Применение бактерицидных ламп является наиболее целесообразным в различных детских учреждениях для предупреждения возникновения воздушных инфекций, особенно в осенне-зимний сезон, для предупреждения распространения дифтерийного бациллоносительства, а в инфекционных больницах — в целях борьбы с внутрибольничными заражениями.
* *
В. И. Вашков, Е. К. Серебрякова
Действие ультрафиолетового излучения на вирус гриппа
Из Центрального научно-исследовательского дезинфекционного института
Одним из простых и доступных для населения методов обеззараживания воздуха является применение ультрафиолетовых лучей.
Изучением профилактической ценности ультрафиолетовых лучей для обеззараживания воздуха занимался ряд исследователей, установивших, что эти лучи обладают бактерицидной эффективностью. Среди противо-
1 Автор в своем исследовании не учитывал естественного оседания микрофлоры. Наблюдавшееся снижение обсемененности воздуха микроорганизмами частично, очевидно, происходило за счет оседания.
Автором не освещен также вопрос о допустимости применения бактерицидных ламп в присутствии людей. Ред.
эпидемических мероприятий, проводимых при гриппе, дезинфекция воздуха и поверхностей, зараженных вирусом гриппа, имеет практическое значение, особенно в связи с тем, что основную массу больных не госпитализируют. Работ по изучению действия ультрафиолетовых лучей на вирус гриппа имеетоя мало.
Мы поставили перед собой задачу выяснить время инактивации вируса гриппа, находящегося на поверхностях и в воздухе, при воздействии на него прямых и отраженных ультрафиолетовых лучей. Работа проводилась в лабораторных условиях со штаммом Р1? вируса гриппа типа А, адаптированного к белым мышам. Смертельная доза для 50% зараженных мышей (ЭЬго) составляла Ю-6.
В качестве источника ультрафиолетовых лучей использованы 15-ваттные лампы БУВ. Мощность ультрафиолетового излучения измеряли на-разных расстояниях от лампы в микроваттах «а 1 см2 при помощи ультра-фиолетметра, разработанного Всесоюзным светотехническим институтом.
Основное внимание в нашей работе было уделено изучению действия' ультрафиолетовых лучей на вирус гриппа, находящийся на поверхностях.
Методика работы сводилась к следующему. Белых мышей, зараженных интраназально вирусом гриппа, забивали на третьи сутки после заражения. Их легкие растирали с кварцевым песком, добавляли физиологический раствор в разведении 1 : 10 и после центрифугирования жидкую часть наносили на чашки Петри по 0,1, 0,5, 1 и 2 мл. Затем вирус подвергали в боксе воздействию прямых ультрафиолетовых лучей при комнатной температуре (18—22°) и относительной влажности 38—60% от 15 минут до 24 часов. По окончании экспозиции вирус снимали увлажненными марлевыми салфетками (5X5 ом), которые погружали в физиологический раствор с бусами и встряхивали в течение 5 минут в целях удаления вируса; затем жидкостью по 0,1 мл интраназально заражали новую партию белых мышей.
Для каждого опыта брали по 5 белых мышей. Все опыты проводили трижды и сопровождали контролем. Контролем служили чашки' Петри, обработанные вирусом гриппа, не подвергавшиеся воздействию ультрафиолетовых лучей. Контрольные чашки сохраняли в течение того же времени, что и опытные. Подопытные и контрольные мыши находились под Наблюдением 10 дней, после чего всех выживших мышей забивали для учета поражений легких. Мышей, павших ранее этого срока, также вскрывали.
В табл. 1 приведены результаты наших наблюдений. Ввиду того, что в контрольных опытах заболевали почти все мыши, мы сочли возможным суммировать эти данные. Полученные нами результаты показывают, что после интраназального введения белым мышам вируса 'гриппа, подвергавшегося воздействию прямых ультрафиолетовых лучей на расстоянии 25—200 см от лампы в течение 1—6 часов, частота поражений легких у подопытных мышей была меньше по сравнению с контрольными, из которых заболели почти все мыши. Инактивация вируса гриппа ультрафиолетовыми лучами зависела от его количества, экспозиции, а также мощности ультрафиолетового излучения.
Данные наших контрольных опытов о продолжительном сохранении вируса гриппа на поверхностях подтверждаются работой, проведенной в нашей лаборатории 3. И. Мерекаловой, показавшей, что вирус гриппа в легочной эмульсии сохраняется на поверхностях в течение 4—8 дней в зависимости от количества эмульсии.
Для решения вопроса об устойчивости вируса гриппа в высушенном виде к ультрафиолетовым лучам эмульсию легких белых мышей, больных гриппом, высушивали при комнатной температуре в течение 12 часов и подвергали затем действию ультрафиолетовых лучей в течение 1 и 2 часов на расстоянии 50 и 100 см, после чего ее вводили, как обычно, белым мышам.
Таблица 1. Действие ультрафиолетовых лучей на вирус гриппа, находящийся
на поверхности
Количество белых мышей
С а а а га и п о д о п ы т н ы е контроль-
к к X а га ч си ег а1 0,1 мл ■ 0,5 мл 1 мл ' 2 мл ные
о в->1 ч о о ч о н щ § и <и ч к к о л ч >-> СП н о 1) а X « ^ 3! ч со а л . о 2 О и = н 3 в о * И « а 5 а со о с о ы т X ¡х а а £ 3 я о га га С. в О в а X 3 со О о. о « со X 3 X X а а ^ ¡а я « о. в о с а X о о о. о ч со X 3 X X х а * а я ш га га с. в о в а X 3 т о а, о « со X 3 _ Я х а а £ а в га га О. В О в а X 3 со о си о 4 со X 3 а х х а Й 3 ж т га га о. в о в а X 3 со О а, о 4 со
Прямые ультрафиолетовые лучи к та * ш ю О 25 25 25 25 25 50 50 50 50 100 100 100 100 200 289 289 289 289 289 82 82 82 82 19,6 19,6 19,6 19,6 19,6 1 2 3 4 6 1 2 3 4 1 2 3 4 6 6 5 5 3 1 7 5 4 3 7 6 5 5 2 9 10 10 12 14 8 10 11 12 8 9 10 10 13 7 3 5 4 2 10 9 8 6 10 9 8 6 4 8 12 10 11 13 5 6 7 9 5 6 7 9 11 8 6 6 5 4 11 10 9 7 13 11 9 8 8 7 9 9 10 11 4 5 6 8 2 4 6 7 7 10 7 6 6 5 13 11 10 9 13 13 10 9 10 5 8 9 9 10 2 4 5 6 2 2 о 6 5 60 60 60 60 60 60 60 60 59 59 59 57 57 44 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 3 3 16
0! га х >> и 50 50 100 100 82 82 19,6 19,6 1 2 1 2 7 6 7 4 8 9 8 11 9 8 9 7 6 7 6 8 9 8 9 8 6 7 6 7 11 9 14 14 4 6 1 1 59 59 59 59 1 1 1 1
2 <£> к ■а ч £ X О ^ к а ч «А * ™ 2 аз СИ, 2 Си н со « га * о т и — — 24 48 11 7 4 8 12 8 3 7 14 9 1 6 14 9 1 6 60 59 0 1
Примечание. На каждый опыт взято по 5 мышей, все опыты поставлены
по 3 раза.
На основании полученных данных можно отметить, что высушенная при комнатной температуре эмульсия легких белых мышей, больных гриппом, снижает после облучения овою вирулентность в той же степени, что и свежая.
Опыты с отраженными ультрафиолетовыми лучами проводили в боксе объемом 14 м3. Чашки Петри с эмульсией лепких мышей, больных гриппом, размещали на разных расстояниях от лампы БУВ в 15 ватт, лучи которой при помощи алюминиевого козырька направляли на потолок. Ввиду того что при облучении поверхностей в течение 1—5 часов не было получено заметного ослабления вируса, были поставлены опыты с более продолжительными экспозициями. Чашки Петри находились в боксе в течение 24—48 часов при непрерывном горении лампы БУВ-15.
Контрольные чашки с вирусом сохраняли в течение такого же времени в предбокснике, куда не проникали ультрафиолетовые лучи. Из 60 мышей подопытной партии, зараженных облученным в течение 24 часов вирусом, остались здоровыми 9, а из такого же количества контрольных животных погибли все. Из 60 мышей другой подопытной группы, зараженных вирусом, облученным в течение 48 часов, выжило 27 (45%) и пало
только, 6. Из 60 контрольных мышей осталось в живых 4. Из них 3 больных и одна здоровая. Приведенные данные показывают, что и отраженные ультрафиолетовые лучи могут в значительной степени инактивировать вирус гриппа, находящийся на поверхностях
Затем эмульсию легких белых мышей, больных гриппом, распыляли в воздух бокса (14 м3) в количестве 2—2,5 мл в течение 3 минут из стеклянного распылителя А. А. Смородинцева и включали одну или две лампы БУВ-15. В момент распыления эмульсии и через 10, 20, 30, 60 и 90 минут после этого в бокс используя открывающуюся форточку вносили по 5 мышей, оставляя там каждую партию в течение одного часа. Все опыты ставили троекратно. Каждый опыт сопровождался контролем, проводимым в тот же день в аналогичных условиях, но без включения ультрафиолетовых ламп (табл. 2).
Таблица 2. Действие ультрафиолетового облучения на вирус гриппа, находящийся-в воздухе бокса, при 18—22° и 39—58° относительной влажности
Условия облучения Экспозиция в минутах Всего мышей Опыт Всего мышей Контроль
из них: из них:
о ч та с с поражением легких легкие 1 чистые о ч та с с поражением легких легкие чистые
Прямые ультрафиолетовые лучи при включении одной лампы БУВ-15 0 10 20 30 60 15 15 15 15 15 8 2 1 1 1 7 7 4 4 4 0 6 10 10 13 15 10 15 15 15 14 8 6 2 2 1 2 9 11 11 0 0 0 2 2
При включении двух ламп БУВ-15 0 10 20 30 60 90 15 15 15 15 15 10 2 0 0 0 5 6 2 0 0 0 7 13 15 15 15 15 15 15 15 15 10 8 5 4 4 1 5 7 9 10 7 8 0 0 1 1 4 6
Отраженные ультрафиолетовые лучи при включении одной лампы БУВ-15 0 10 20 30 60 90 15 15 20 25 у 5 15 10 2 2 3 1 0 5 8 6 3 1 2 0 5 12 19 23 13 15 15 15 25 25 15 >0 13 6 13 12 7 5 1 8 1С 9 3 0 1 1 2 4 5
То же при включении двух ламп БУВ-15 0 10 20 30 60 15 15 15 15 15 5 1 0 0 0 10 8 5 4 1 0 6 10 11 14 15 15 15 15 15 12 8 8 7 5 3 7 6 7 8 0 0 1 1 2
В результате проведенных опытов с прямым облучением получены следующие данные: при горении одной 15-ваттной лампы, все 15 мышей, посаженных в бокс во время распыления ¡вируса гриппа, заболели и 8 из них пали. Из мышей, посаженных через 10, 20, 30 и 60 минут после распыления вируса,в первой серии у 6 (40%),во второй и третьей у 10 (60%) и
1 Разницы в спектральном составе между прямыми и отраженными лучами в данном случае, очевидно, не имеется. Прямые и отраженные лучи отличались лишь интенсивностью излучения. Ред.
:в четвертой у 13 (86%) подопытных мышей легкие при вскрытии оказались не пораженными.
Из заболевших мышей в первой серии пало 2, во второй и третьей по одной мыши, в четвертой же серии опытов падежа мышей не наблюдалось. Таким образом, после 60-минутного прямого воздействия ультрафиолетовых лучей вирус гриппа настолько потерял свою вирулентность, что подопытные мыши не погибали. Между тем в контроле только 2 мыши остались здоровыми, а 13 (86%) были поражены вирусом, причем 2 из них пали. Среди других групп контрольных мышей здоровых совершенно не ■оказалось.
При облучении воздуха бокса прямыми лучами двух ламп гибель вируса гриппа отмечалась значительно быстрее. Так, например, в 3 опытах у мышей, внесенных в бокс после 30-минутного воздействия ультрафиолетовых лучей на распыленный вирус, легкие оказались чистыми, в то время как в контроле из того же количества мышей только у одной мыши не было поражений в легких.
В следующей серии опытов изучалось действие отраженных ультрафиолетовых лучей на вирус гриппа, находящийся в воздухе. Такого рода опыты были поставлены в связи с тем, что в практических условиях возможно использование отраженной ультрафиолетовой радиации.
При изучении действия отраженных ультрафиолетовых лучей на вирус гриппа, находящийся в воздухе, методика постановки опытов была одинаковой с описанной с той лишь разницей, что лучи от ламп были направлены вверх при помощи специальных алюминиевых отражателей.
Установлено, что при горении одной 15-ваттной лампы в боксе объемом 14 м3 с направленным вверх ультрафиолетовым потоком вирус гриппа, подвергнутый 90-минутному воздействию, не поражает белых мышей.
В целях выяснения возможности ускорения срока гибели вируса гриппа в следующей серии опытов были включены 2 лампы. Мышей вносили в бокс после распыления вируса. Полученные данные показывают, что в этом случае эффективность лучей повышается, и поражение легких после 60-минутного облучения было обнаружено только у одной мыши.
Среди контрольной группы мышей, как и прежде, только у 2 не было •поражений в легких.
Выводы
1. Инактивация вируса гриппа на поверхностях ультрафиолетовыми лучами зависит от количества вируса, расстояния поверхности от лампы ■или интенсивности излучения и экспозиции.
2. Прямые ультрафиолетовые лучи лампы БУВ-15 при облучении в течение 1—6 часов значительно ослабляют вирус гриппа, находящийся на поверхности.
3. Отраженные ультрафиолетовые лучи ослабляют вирус гриппа, находящийся на поверхностях, только после более длительных экспозиций (24—48 часов).
4. Вирус гриппа, находящийся в воздухе, погибает при воздействии прямых ультрафиолетовых лучей через 60 минут при включении одной лампы мощностью 15 ватт в боксе объемом 14 м3 и через 30 минут при наличии 2 ламп.
5. Отраженные ультрафиолетовые лучи также в значительной степени ослабляют вирус гриппа, находящийся в воздухе, но для этого тре--буются более длительные экспозиции (90 минут при одной лампе и 60 ми-яут при 2 лампах).
•й- -¿г -йг
