CC BY
28
Целью данного исследования являлось изучение некоторых эндокринных параметров сотрудников спецпод-разделений милиции, определение их взаимосвязи с психологическими особенностями при усилении влияния стресс-факторов службы.
В обследовании приняли участие 85 мужчин в возрасте 30-45 лет. Экспериментальная группа (55 человек) — сотрудники отряда специального назначения (ОМСН). Контрольная группа (30 человек) — мужчины, занятые различными видами профессиональной деятельности, которая не связана с каждодневными экстремальными нагрузкам.
Для создания более специфичной модели реагирования на стресс-факторы службы экспериментальная выборка была поделена на две подгруппы в зависимости от участия в боевых действиях.
При исследовании нейроэндокринных параметров использовался метод иммуноферментного анализа. Проводилось определение концентрации в периферической крови таких гормонов, как кортизол, тироксин, трийодтиронин, тиреотропный гормон. В качестве метода психологического исследования был использован стандартизованный многофакторный метод исследования личности (СМИЛ).
Уровень кортизола оказался выше физиологической нормы и в экспериментальной, и в контрольной группе. В группе лиц с большей долей стресса в профессиональной деятельности данный показатель также повышался.
Параметры функционирования щитовидной железы у сотрудников милиции находились в нормативном диапазоне значений, а при усилении факторов стресса значимыми оказались следующие выявленные особенности: повышение концентрации тиреотропного гормона гипофиза; более высокая концентрация общего тироксина; тенденция снижения трийодтиронина (р < 0,05).
У сотрудников ОМСН был выявлен смешанный тип поведенческого реагирования (по данным СМИЛ), когда снижаются возможности невротического и поведенческого отреагирования с соматизацией внутреннего конфликта.
Полученные корреляционные связи по параметрам гормонального статуса и показателями шкал СМИЛ подтвердили наличие биологической основы психосоматической преддиспозиции у сотрудников милиции.
Дальнейшая работа в этом направлении открывает возможности для прогнозирования психосоматических нарушений на раннем этапе у лиц экстремальных профессий.
действие лекарственного препарата ропрен на модели гиперплазии предстательной железы у животных
© B.C. Султанов1, А. В. Бурякина2, Н. Ю. Фролова2, В. И. Рощин3, Т. В. Никитина4
1 Solagran Limited, Мельбурн, Австралия
2 Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург
3 Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С
4 Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И
Введение. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) — широко распространенное заболевание дисгормональной природы, трудно поддающееся лечению и существенно снижающее качество жизни больных. Наиболее часто ДГПЖ встречается у мужчин старше 50 лет, однако в последнее время появилась устойчивая тенденция к увеличению заболеваемости среди лиц более молодого возраста. Для лечения заболевания применяются как хирургические методы, так и медикаментозная терапия. К преимуществам природных препаратов по сравнению с синтети-
М. Кирова, Санкт-Петербург М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург
ческими можно отнести их относительно более мягкое и разностороннее воздействие без выраженных побочных эффектов. Новый растительный лекарственный препарат ропрен (ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга», ГаленоФарм) представляет собой концентрат полипренолов (суммарная фракция 95 %). Разрешен к применению в качестве гепатопротектора при гепатитах, циррозе печени, жировой дистрофии различной этиологии, токсическом поражении печени алкогольного, наркотического, лекарственного генеза. Анализ состава ропрена позволяет предположить воз-
М62 обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии
том 8/2010/1
можность его использования при дисфункции предстательной железы.
цель настоящего исследования — экспериментальное изучение действия ропрена на развитие ДГПЖ.
Методы. Работа проведена на 50 нелинейных белых крысах-самцах. ДГПЖ моделировали путем кастрации крыс с последующим подкожным введением тестостерона в дозе 0,1 мг/кг в течение 21 дня. Ропрен и препарат сравнения трианол вводили перорально за 3 дня до операции и в течение 10 недель после нее: первый в дозе 3,4 мг/кг (эквивалентно суточной дозе для человека — 40 мг), второй — 16 мг/кг (исходя из суточной дозы для человека 100 мг). Контрольные животные лечения не получали. Эффективность действия препаратов оценивали по величине диуреза с водной нагрузкой, анализу мочи в ходе опыта, по результатам взвешивания и гистологического исследования предстательной железы по окончании эксперимента.
Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о том, что терапевтический эффект ропрена на модели ДГПЖ сопоставим с действием трианола, а по некоторым показателям (снижение весового коэффи-
циента простаты, нормализация диуреза, уменьшение доли животных с положительными пробами на белок и кровь в моче) превосходит его. У животных с ДГПЖ гистологически была выявлена атрофия железистого компонента предстательной железы, секреторная активность обнаруживалась лишь в единичных железках. После лечения трианолом признаки улучшения функции предстательной железы были выявлены у 50 % животных, а после введения ропрена — у 71,4 % (из них у 42,8 % крыс результаты лечения были лучше, чем при применении трианола). Полное восстановление структуры и функциональной активности простаты, которое соответствовало норме, выявлено у 28,6 % животных, получавших ропрен.
заключение. Таким образом, установлено, что препарат ропрен обладает выраженным простатотропным действием: отчетливо проявляет регенерирующее действие, предупреждает нарушения соотношения между железистым эпителием и стромой, восстанавливает нормальную секреторную деятельность простатических железок, уменьшает отек предстательной железы и улучшает диурез.
Опыт клинического применения поли-пренольного препарата из хвои ели рісеа авіеб (ь.) KARST у больных деменцией альцгеймеровского типа на фоне сосудистого поражения головного мозга
© В. С. Султанов1, В. И. Рощин2, В. Г. Агишев3, И. С. Монахова3, А. П. Куликов3, Т. В. Никитина4
1 Solagran Limited, Мельбурн, Австралия
2 Санкт-Петербургская лесотехническая академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург
3 Городская психиатрическая больница № В им. И. И. Скворцова-Степанова, Санкт-Петербург Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М.Сеченова РАН, Санкт-Петербург
4
Введение. В развитых странах болезнь Альцгеймера (БА) является основной причиной старческого слабоумия у лиц среднего и пожилого возраста. По мере «старения» человеческой цивилизации и увеличения сроков жизни БА превращается в серьезную проблему. Предполагают, что регуляция уровня ацетилхолина осуществляется помимо фермента ацетилхолинэстеразы (АХЭ), дефицит которой наблюдается при БА, также ферментом — бутирилхолинэстеразой (БУХЭ), присут-
ствие которой выявлено в сенильных бляшках, фибриллярных клубочках и стенках сосудов (при амилоидной ангиопатии). Нехватка адренергических импульсов при БА напрямую коррелирует с развитием и проявлением депрессии, которая приводит к 3-кратному увеличению активности моноаминооксидазы (МАО). На основании этого сейчас в мире ведутся поиски препаратов двойного действия — ингибиторы АХЭ и БУХЭ, а также ингибиторы АХЭ и МАО для лечения БА. Поиск новых лекар-
ТОМ 8/2010/1
обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии I М63
