CC BY
236
Оригинальные исследования
Original Researches
МЕДИЦИНА
НЕОТЛОЖНЫХ состояний
®
УДК 616-36.004
АВАКОВ В.Е., САЙИПОВ P.M., ЛАВЫЛОВ A.B., БЕГМАТОВ С.Ж., БАЗАРОВ А.Н. Ташкентская медицинская академия, кафедра анестезиологии и реаниматологии, Республика Узбекистан
ДЕТОКСИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА РЕОСОРБИЛАКТ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА ГЕМОСТАЗ
Резюме. Применение Реосорбилакта в виде внутривенных инфузий в комплексной терапии пациентов с гнойно-септическими заболеваниями, изолированными черепно-мозговыми травмами, пневмониями и операциями по поводу реконструкции внутренней сонной артерии оказывает выраженный детоксика-ционный эффект, который проявляется снижением концентрации молекул средней массы и продуктов перекисного окисления липидов. Быстро нормализовались показатели свертывающей системы крови, что свидетельствовало об улучшении реологии крови.
Ключевые слова: детоксикация, реология, Реосорбилакт, молекулы средней массы, малоновый диальдегид.
Инфузионно-детоксикационная терапия (ИДТ) в работе анестезиолога-реаниматолога является основополагающей для благоприятного исхода заболевания. Развитие хирургии, в частности так называемой большой хирургии, было бы невозможным без модернизации терапии сопровождения, в которой главенствующую роль играет ИДТ. В необходимости проведения ИДТ, конечно же, никто из врачей не сомневается, но вопрос «что использовать?» по-прежнему актуален.
Что же является главным для врача анестезиолога-реаниматолога при в выборе того или иного препарата? Основные направления инфузионной терапии:
— волюмокоррекция — восстановление адекватного объема циркулирующей крови (ОЦК) и нормализация ее состава при гиповолемии;
— гемореокоррекция — нормализация гомеоста-тических и реологических свойств крови;
— инфузионная регидратация — поддержание нормальной микро- и макроциркуляции (в частности, при клинически отчетливой дегидратации), нормализация электролитного баланса и кислотно-основного равновесия [9].
Общеизвестно, что главным недостатком кристаллоидов является их быстрое перераспределение из сосудистого русла в межклеточное пространство: 75—80 % введенного препарата через 1—2 ч после ин-фузии оказывается в интерстиции. В связи со столь непродолжительным волемическим эффектом для поддержания ОЦК при изолированном применении солевых растворов требуется введение большого объема растворов, что чревато риском развития отечного синдрома [8].
К компонентам крови относят свежезамороженную плазму (СЗП) и раствор альбумина. Общепри-
знано, что переливание СЗП в клинической практике проводится только с целью предотвращения или коррекции гемостатических нарушений, связанных с дефицитом факторов свертывания крови. Показания к трансфузии альбумина можно свести к необходимости коррекции дефицита общего белка и гипоальбуминемии. Кроме того, использование альбумина и СЗП ограничивается их высокой стоимостью, на порядок и более превышающей стоимость современных синтетических коллоидных плазмозаменителей [10].
Растворы на основе желатинов являются наименее токсичными, могут применяться у больных с патологией почек. Производные желатина увеличивают объем плазмы на 100 %, но этот эффект непродолжителен и составляет всего 3—4 ч [3].
При применении растворов гидроксиэтилкрах-мала не отмечено повышения уровня гистамина, возникающего при прямом введении растворов желатина, не установлено появления реакций «антиген — антитело», характерных для растворов дек-страна. Но в последнее время получены данные об отрицательном действии данных препаратов на систему гемостаза и высоком риске поражения почек, также следует учитывать их высокую стоимость [11].
Новые перспективы детоксикационной терапии наметились после создания оригинальных ин-фузионных препаратов на основе многоатомных спиртов, натрия лактата и электролитов, одним из которых является Реосорбилакт («Юрия-Фарм», Украина). Этот препарат с полифункциональным
© Аваков В.Е., Сайипов Р.М., Давыдов Д.В.,
Бегматов С.Ж., Базаров А.Н., 2014 © «Медицина неотложных состояний», 2014 © Заславский А.Ю., 2014
действием, обладая свойствами как кристаллоидов, так и коллоидов, нормализует несколько видов нарушений гомеостаза.
Реосорбилакт содержит сорбитол, основные катионы (№+, К+, Са2+, М§2+), анион С1- и лактат-ани-он [7]. Благодаря гиперосмолярности Реосорбилакт вызывает поступление жидкости из межклеточного пространства в сосудистое русло, что способствует улучшению микроциркуляции и перфузии тканей [5]. Перемещение жидкости во внутрисосудистое русло сопровождается увеличением ОЦК. Благодаря мощному специфическому осмодиуретическо-му эффекту сорбитола, связанному с отсутствием у человека природных механизмов реабсорбции многоатомных спиртов в проксимальных почечных канальцах, отмечается выраженное диуретическое действие [4]. Кроме того, сорбитол, частично мета-болизируясь до фруктозы, способствует нормализации углеводного и энергетического обмена, что особенно благоприятно сказывается на улучшении функционального состояния гепатоцитов, в которых восстанавливается депо гликогена. Пути обмена и утилизации сорбитола, фруктозы, глюкозы во многом похожи, но сорбитол обладает более выраженным антикетогенным свойством — он стимулирует окисление жирных кислот по некетогенному пути метаболизма и облегчает включение кетоновых тел в цикл Кребса, таким образом подтверждается ценность сорбитола как энергетического субстрата [1]. Сорбитол усиливает моторику кишечника за счет прямого действия на нервно-рецепторный аппарат кишечной стенки и усиления синтеза и секреции вилликинина, холецистокинина и витаминов группы В [6]. Лактат-анион, который содержится в препарате, способствует коррекции кислотно-основного равновесия плазмы, восстанавливает и стимулирует функции клеток ретикулоэндотелиальной системы печени и почек. Все вышеуказанные эффекты обусловливают спектр фармакологических свойств Реосорбилакта: противошоковое, энергетическое, детоксикационное, диуретическое, стимулирующее перистальтику кишечника действие, коррекцию метаболического ацидоза, коррекцию водно-солевого баланса [2].
Цель исследования: анализ детоксикационной способности препарата Реосорбилакт производства фармацевтической компании «Юрия-Фарм» (Украина) и его влияния на свертывающую систему.
Материал и методы
Обследовано 50 пациентов с гнойно-септическими заболеваниями, изолированными черепно-мозговыми травмами (ЧМТ), пневмониями и
операциями по поводу реконструкции внутренней сонной артерии (ВСА) (табл. 1). Подобная неоднородность исследуемых нами больных объясняется тем, что нас интересовал детоксицирующий эффект Реосорбилакта при различных токсических состояниях, вызванных инфекцией, травмой, гипоксией и гиперкапнией. Данные пациенты находились в отделениях хирургической реанимации № 1 и второй клиники Ташкентской медицинской академии с апреля по июнь 2013 года. У всех больных производилась оценка детоксицирующей функции препарата Реосорбилакт, а также его влияние на свертывающую систему.
Для суждения о степени выраженности интоксикации у всех больных нами использовалась экспрессная методика определения в крови и моче концентрации молекул средней массы (МСМ), которые, по мнению абсолютного большинства авторов, оказывают универсальный токсический эффект в результате их выраженного мембрано-тропного действия (Габриэлян Н.И. с соавт., 1985; Галактионов С.Г. с соавт., 1984; Огаи В.Ч., 1987).
Показатели МСМ в крови в норме составляют: при спектре 254 нм — 0,16—0,18 нмоль, при спектре 286 нм — 0,126—0,136 нмоль.
Показатели МСМ в моче в норме: при спектре 254 нм — 0,5—0,9 нмоль, при спектре 286 нм — 0,26— 0,43 нмоль.
С этой же целью нами исследовался малоновый диальдегид (МДА) в крови, который образуется при перекисном окислении липидов (ПОЛ). Малоновый диальдегид является вторичным продуктом ПОЛ. Установлено, что в условиях гипоксии и при некоторых патологических состояниях, сопровождающихся гипоксией тканей, происходит накопление продуктов ПОЛ, в частности МДА (Осин-ская Л.Ф., 1980; Морозов А.В. и др., 1986).
Подсчет производился по методу Л.И. Андреевой и др. (1988). Показатель МДА в крови в норме составляет 2—3 нмоль/мл.
Показатель МДА в моче в норме — 6—9 нмоль/мл.
Сущность инфузионной подготовки заключалась в улучшении периферической гемоциркуляции и выведении токсинов из тканевых депо. Указанное можно рассматривать как процесс мобилизации токсинов.
Поставив задачу добиться наиболее эффективной мобилизации токсинов из тканевых депо в центральный кровоток, мы изучили уровень МСМ и МДА в венозной крови и в моче. Для более высокой достоверности исследования проводились на разных показателях длины волны спектрофотометра 254 и 286 нм.
Таблица 1. Характеристика больных по нозологиям
Нозология Количество больных
Гнойно-септические заболевания 20
Изолированные ЧМТ 10
Пневмонии 10
Операции по реконструкции ВСА 10
Количество в/в введенного препарата — по 400 мл 2 раза в день со скоростью введения 40—60 капель в минуту.
В представленных ниже табл. 2—5 показана динамика МСМ и МДА в крови и моче до в/в инфузии 400 мл Реосорбилакта и через 20, 120 и 240 минут после ее завершения.
Из табл. 3 нетрудно заметить, что после в/в инфузии Реосорбилакта в дозе 10—15 мл/кг массы тела пациентам с гнойно-септическими заболеваниями рост концентрации МСМ и МДА в плазме крови отмечался и по истечении 20 минут от момента окончания инфузии, затем концентрация МСМ и МДА снижалась в плазме крови в среднем на 22 % от исходного уровня. У больных с пневмониями, изолированными ЧМТ, хронической недостаточностью мозгового кровообращения (табл. 2, 4, 5) уже к 20-й минуте отмечалось постепенное снижение концентрации токсинов. Во всех исследуемых группах через 4 часа после инфузии Реосорбилакта концентрация МСМ и МДА в плазме крови снижалась в среднем на 65—70 %.
Данный феномен можно объяснить исходя из фармакодинамических свойств Реосорбилакта. Увеличивая объем плазмы, уменьшая вязкость кро-
ви, Реосорбилакт вызывает активизацию микроге-моциркуляции, размывание агрегатов форменных элементов крови, восстановление обмена между кровью и интерстицием во всех тканях организма, что закономерно приводит к вымыванию МСМ и МДА из микрогемоциркуляторного русла в центральный кровоток.
При параллельном исследовании МСМ и МДА в моче после инфузии Реосорбилакта через 6 часов концентрация МСМ и МДА достигала максимума, что свидетельствует об улучшении реологических свойств крови, вызванном инфузией Реосорбилакта и увеличении клубочковой фильтрации. Подтверждением указанного является рост концентрации МСМ и МДА в моче (табл. 6-9).
Выводы
1. После инфузии Реосорбилакта в дозе 10-15 мл/кг происходит значительное снижение содержания молекул средней массы и малонового диальдегида, что связано с эффектом гемодилюции и усилением экскреции их почками. Через 4 часа после инфузии Реосорбилакта отмечено снижение молекул средней массы на 14-40 % от исходного значения при разных заболеваниях, малонового диальдегида — на 36-72 %.
Таблица 2. Динамика показателей МДА и МСМ в крови при инфузии Реосорбилакта больным
с пневмониями, М ± т
Кровь До введения Через 20 минут Через 120 минут Через 240 минут
МДА, нмоль/л 6,19 ± 0,21 5,90 ± 0,20 5,040 ± 0,103***ллл 4,96 ± 0,52*
МСМ (254), нмоль 0,880 ± 0,029 0,83 ± 0,01 0,800 ± 0,014* 0,74 ± 0,04**л
МСМ (286), нмоль 0,300 ± 0,026 0,23 ± 0,01* 0,190 ± 0,008***лл 0,11 ± 0,01***ллл°
Примечания: здесь и в табл. 3-9: различия относительно данных до введения инфузии значимы (* — Р < 0,05; ** — Р < 0,01; *** — Р < 0,001); " — различия относительно данных через 20 мин после введения инфузии значимы С — Р < 0,05; "" — Р < 0, 01; """ — Р < 0,001); ° — различия относительно данных через 120 мин после введения инфузии значимы (Р < 0,001).
Таблица 3. Динамика показателей МДА и МСМ в крови при инфузии Реосорбилакта пациентам
с гнойно-септическими заболеваниями, М ± т
Кровь До введения Через 20 минут Через 120 минут Через 240 минут
МДА, нмоль/л 9,17 ± 0,19 14,80 ± 0,57*** 9,27 ± 0,43ллл 7,88 ± 0,63ллл
МСМ (254), нмоль 0,44 ± 0,03 0,45 ± 0,01 0,27 ± 0,05**ллл 0,22 ± 0,03***ллл
МСМ (286), нмоль 0,44 ± 0,04 0,48 ± 0,15 0,30 ± 0,03**ллл 0,28 ± 0,10
Таблица 4. Динамика показателей МДА и МСМ в крови при инфузии Реосорбилакта больным
с изолированными ЧМТ, М ± т
Кровь До введения Через 20 минут Через 120 минут Через 240 минут
МДА, нмоль/л 8,12 ± 0,21 7,01 ± 0,10*** 6,93 ± 0,28** 5,13 ± 0,14***ллл°
МСМ (254), нмоль 0,31 ± 0,03 0,18 ± 0,01*** 0,17 ± 0,01*** 0,16 ± 0,02***
МСМ (286), нмоль 0,25 ± 0,02 0,15 ± 0,01*** 0,12 ± 0,01***л 0,12 ± 0,01***л
Таблица 5. Динамика показателей МДА и МСМ в крови при инфузии Реосорбилакта больным после операции по реконструкции ВСА, М ± т
Кровь До введения Через 20 минут Через 120 минут Через 240 минут
МДА, нмоль/л 8,09 ± 0,26 5,61 ± 0,26*** 5,48 ± 0,22*** 4,87 ± 0,25***л
МСМ (254), нмоль 1,38 ± 0,18 1,34 ± 0,09 0,75 ± 0,12**ллл 0,62 ± 0,09***ллл
МСМ (286), нмоль 1,22 ± 0,02 1,10 ± 0,08 0,40 ± 0,03***ллл 0,35 ± 0,03***ллл
Таблица 6. Динамика показателей МДА и МСМ в моче спустя 6 и 12 ч после инфузии Реосорбилакта больным с пневмониями, М ± т
Моча До введения Через 6 часов Через 12 часов
МДА, нмоль/л 62,7 ± 1,5 83,10 ± 2,19*** 55,20 ± 3,74ллл
МСМ (254), нмоль 3,30 ± 0,03 3,70 ± 0,07*** 2,90 ± 0,14**ллл
МСМ (286), нмоль 2,30 ± 0,04 2,90 ± 0,07*** 2,10 ± 0,08*ллл
Таблица 7. Динамика показателей МДА и МСМ в моче спустя 6 и 12 ч после инфузии Реосорбилакта больным с изолированными ЧМТ, М ± т
Моча До введения Через 6 часов Через 12 часов
МДА, нмоль/л 16,30 ± 0,66 25,30 ± 1,37*** 10,91 ± 0,63***ллл
МСМ (254), нмоль 2,60 ± 0,12 3,04 ± 0,48 2,47 ± 0,22
МСМ (286), нмоль 3,30 ± 0,60 3,95 ± 0,51 2,86 ± 0,26
Таблица 8. Показатели МДА и МСМ в моче спустя 6 и 12 ч после инфузии Реосорбилакта больным после операции по реконструкции ВСА, М ± т
Моча До введения Через 6 часов Через 12 часов
МДА, нмоль/л 51,10 ± 1,69 62,70 ± 2,24*** 43,10 ± 1,35***ллл
МСМ (254), нмоль 2,20 ± 0,22 2,70 ± 0,25 1,70 ± 0,09*ллл
МСМ (286), нмоль 2,20 ± 0,34 2,30 ± 0,17 2,00 ± 0,16
Таблица 9. Показатели МДА и МСМ в моче спустя 6 и 12 ч после инфузии Реосорбилакта пациентам
с гнойно-септическими заболеваниями, М ± т
Моча До введения Через 6 часов Через 12 часов
МДА, нмоль/л 78,90 ± 1,73 90,20 ± 1,40*** 61,10 ± 1,71***ллл
МСМ (254), нмоль 3,00 ± 0,25 4,10 ± 0,12*** 2,50 ± 1,71
МСМ (286), нмоль 2,30 ± 0,06 3,50 ± 0,09*** 2,10 ± 0,11ллл
Таблица 10. Влияние Реосорбилакта на свертывающую систему, M ± m
Анализы До введения Через 20 минут Через 120 минут Через 240 минут
ВСК 4-5 мин 4 мин 10 с — 5 мин 15 с 4 мин 25 с — 5 мин 30 с 4 мин 35 с — 5 мин 40 с
АЧТВ, с 36,2 ± 5,6 38,8 ± 5,9 42,6 ± 6,8 45,2 ± 7,3
Фибриноген, мг% 329,2 ± 63,5 323,5 ± 62,4 301,6 ± 59,0 292 ± 57,3
Гематокрит, % 33,0 ± 3,1 32,5 ± 3,2 32,0 ± 3,4 30,0 ± 3,5
Гемоглобин, г/л 126,0 ± 5,9 124,8 ± 6,1 122,7 ± 6,4 120,6 ± 6,9
Примечания: ВСК — время свертывания крови; АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время; * — различия относительно данных до введения инфузии незначимы (Р > 0,05); " — различия относительно данных через 20 минут после введения инфузии незначимы (Р > 0,05).
2. Реосорбилакт обладает выраженным дезин-токсикационным действием и может быть рекомендован как базовый препарат для снижения интоксикации при гнойно-септических заболеваниях, изолированных ЧМТ, пневмониях, в послеоперационном периоде после реконструкции ВСА.
3. При использовании Реосорбилакта быстро нормализовались показатели свертывающей системы крови, что свидетельствовало об улучшении реологии крови.
4. Учитывая полифункциональность Реосорби-лакта, а именно наличие гемодинамического действия, выраженного дезинтоксикационного эффекта, улучшение микроциркуляции и реологии, корригирующее водно-солевой и кислотно-основный баланс, рекомендуется использовать его как
универсальный раствор при различной хирургической патологии.
Список литературы
1. Барышев А.А. Гемодинамические плазмозаменители // Мир медицины. — 2001. — № 3-4. — С. 21-23.
2. Гаврисюк В.К., Гуменюк Н.И. Влияние реосорбилакта и реополиглюкина на состояние гемоконцентрации, вязкости крови и агрегационной способности тромбоцитов у больных с хроническим легочным сердцем // Кровообк та гемостаз. — 2004. — № 2. — С. 39-40.
3. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Дмитриев А.А. и др. Скри-нинговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях // Метод. рекомендации. — М, 1985. — 17с.
4. Гаврисюк В.К., Ячник А.И. Хроническое легочное сердце. — К., 1997. — 96 с.
5. Гуменюк Н.И., Лишневская В.Ю. Влияние реосорбилакта на реологические свойства крови у больных ишемической болез-
нью сердца и хроническим обструктивным бронхитом // Украинский пульмонологический журнал. — 2003. — № 3. — С. 38-40.
6. Молчанов И.В., Косаченко В.М., Горбачевский Ю.В. Современные методы применения коллоидных растворов в инфу-зионно-трансфузионной терапии // Вестник службы крови. — 1999. — С. 35-40.
7. Когония М.З., Пастернак Г.И., Ткачева М.Ю. Опыт применения отечественных препаратов реосорбилакт и сорбилакт в комплексном лечении больных с острым панкреатитом в условиях отделения интенсивной терапии // Украинский химиоте-рапевтический журнал. — 2008. — № 1—2 (22). — С. 172-175.
8. Dintenfass L., Julian D.G., Miller G.E. Viscosity of blood in normal subjects and in patients suffering from coronary occlusion and arterial thrombosis// Am. Heart J. — 1986. — Vol. 111. — P. 587600.
9. Dormandy J.A., Edelman J.B. High blood viscosity an aetio-logical factor in venous thrombosis//Brit. J. Surg. — 1973. — Vol. 60, № 3. — P. 187-190.
10. Dormandy J.A. Clinical evidence of link between haemorhe-ology and thrombosis // Hemostasis. — 1982. — Vol. 12, № 1. — P. 168-170.
11. Haljamae H, Dahlqvist M., Walentin F. Artificial colloid in clinical practice: pros and cons // Clin. Anaesthesiol. — 1997. — Vol. 1. — P. 49-79.
12. Simone G., Devereux R.B., Chien S. et al. Relation of blood viscosity to demographic and physiologic variables and to cardiovascular risk factors in apparently normal adults //Circulation. — 1990. — Vol. 81, № 1. — P. 107-117.
Получено 13.01.14 ■
Аваков B.C., Сайтов P.M., Аавидов A-B., Бегматов С.Ж., Базаров А.Н.
Ташкентська медична академ1я, кафедра анестезюлоп! та реанматолоп!, Республка Узбекистан
ДЕТОКСИКУЮЧ1 BAACTMBOCTi ПРЕПАРАТУ PEOCOPBiAAKT i ЙОГО ВПАИВ НА ГЕМОСТАЗ
Резюме. Застосування Реосорбшакту у вигляд1 внутрш-ньовенних шфузш у комплекснш терапи пащенпв i3 гнш-но-септичними захворюваннями, 1зольованими череп-но-мозковими травмами, пневмоншми та операцшми з приводу реконструкци внутршньо1 сонно! артери мае ви-ражений детоксикацшний ефект, який проявляеться зни-женням концентраци молекул середньо! маси i продукпв перекисного окислення лшщв. Швидко норматзувалися показники системи згортання кров^ що свщчило про по-лшшення реологи кров1
Kro40Bi слова: детоксикацiя, реолот, Реосорбшакт, молекули середньо! маси, малоновий дiальдегiд.
Avakov V.Ye., SayipovR.M., DavydovD.V., BegmatovS.Zh., Bazarov A.N.
Tashkent Medical Academy, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Republic of Uzbekistan
DETOXIFYING PROPERTIES OF REOSORBILACT AND ITS EFFECTS ON HEMOSTASIS
Summary. Application of Reosorbilact as an intravenous infusion in the combination treatment of patients with purulent-septic diseases, isolated traumatic brain injuries, pneumonias and operations for internal carotid artery reconstruction has a significant detoxifying effect, which manifests itself in the reduction of concentration of average-weight molecules and lipid peroxidation products. Parameters of blood coagulation system quickly returned to normal, indicating improvement of blood rheology.
Key words: detoxification, rheology, Reosorbilact, average-weight molecules, malondialdehyde.
