CC BY
53
ЛАБОРАТОРНАЯ МЕДИЦИНА LABORATORY MEDICINE
УДК: 651,11(100):616-092,4-633,8
С.Е. КЕЛИМХАНОВА, Л.Г. САТАЕВА, Р.Д. СМАИЛОВА, Д. МУБАРАК, Ж.Т. КАЙЫРБЕКОВА
С.Ж. Асфендияров атындагы ^азак ¥лттык медицина университетi
ДЭР1Л1К 0С1МД1К ШИК1ЗАТЫНЫИ К*РАМЫНДАГЫ ЭКСТРАКТИВТ1 ЗАТТАРДЫ АНЫКТАУ
Нармативтi кужатта керсетлген белгiлi еpiткiштеpдiц кeмегiмен deprniK ес'тд'ш шикiзатынан(Д&Ш) алынган бeлiндiнi буландырганнан кейн алынган кургак Калдьщтыц салмагын экстрактивтi заттар деп айтамыз. Эсер етуи/i заттарды^ сандык аныктау эдктер'1 аныкталмаган немесе биологиялык белcендi заттар(ББЗ) комплекс: эсер еткенде шиюзатта экстрактивтi заттарды аныктау жург'в'ледi.
TYÜiHdi свздер: Дэрл/к ес'тд'ш шикi заты, экстрактивтi заттар, экстракция,стандарттау, биологиялык белcендi заттар.
БiздЩ тЭжфибемвдЩ манаты: Дэртт ес1мд|к шикваты нурамындагы экстрактивт! заттарды анынтауда шетел фармакопеялары мен натар отандын фармакопеяны салыстыра отырып талдау жургву.
Дэр1л1к ес1мд1к шикватыныц сапасына нойылатын отандын фармакопеялын талаптарды, сонымен натар алдыцгы натарлы шетел фамакопеялын талаптарымен уйлесуше нарай нажетттт туындауына байланысты дэр1л1к ес1мд1к шик1 затыныц сапасын керсетет1н белг1 рет1нде экстрактивт! заттардыц мелшер!н анынтаудагы эд!стердН модернизациясын жургву. ЗерттеудН нэтижес! жалпы фармакопеялын маналада керсет!лген , буг1нг1 та^да нолданылатын стандарттар бойынша толтырылды. Экстрактивт! заттардыц нурамына-сэйкес экстрагентт! носу арнылы бел!п алынатын БАЗ-дыц барлын мелшерш сипаттайтын белг!, Д9Ш сапасын банылаудагы жеке фармакопеялын бабында керсет!лед!. Кеп жагдайда экстрагент рет!нде су немесе спирт нолдана отырып (тунба, тундырма, найнатпа, шарбат) алуга болады, мысалы; шуйпн шептщ тамыры мен тамыр сабагы, туймедан гулдер!, бан-бан тамыры ж.т.б(1кесте). Талдау Эдiстерi : Жалпы фамакопеялын маналаны (ЖФМ) нурастыру кезшде буг1нг1 тацда нолданылатын мем!лекетт!к фармакопея 11(МФ) басылымы, «Д9Ш-П экстрактивт! заттарды анынтау» талаптарыныц шетел фармакопеясымен АКШ,¥лы Британия , сондаян Беларус жэне Казахстан Республикасы(^Р) мем!лекетт!к фармакопеясы сэйкесппне талдау жург!з!лд!. Шик!заттан БАЗ экстракциялау белме температурасында немесе кыздыру аркылы Д9Ш-тен нандайда б1р дэр!л!к налып алынуына байланысты жург!з!лед!.(2 кесте).
Д9Ш-тен алынатын Дэр!л!к налып(Д^) тур!не байланысты ЖФМ-га соныц ¡ш!нде ^Р МФ-на экстрактивт! заттарды анынтауды 3-эд!с аркылы талдау жург!зд!к: енгвшген 1-шi Эдiс: сацлауларыныц елшем! 1 мм електен ететш, шамамен 3г майдаланган Д9Ш-ныц жер уст! белтнщ (дэл елшенген) ыспыланган колбага салады, оган 50мл экстрагент досады,
колбаны тыгынмен жабады, 0,01г дей1нг1 дэлдтпен елшейд! жэне 1 сагатна налдырады. Одан соц колбаны кер1 суытнышна досады, 2 саг бойы ныздырады. Колбаны суытады, тыгынмен жабады, елшейд! жэне массаныц шыынын экстрагентпен толынтырады. Колбаныц 1ш1ндег1с1н муният шайнайды жэне нагаз сузг1 аркылы нуртан колбага сузед!. 20мл суз1нд1н1 нуртан жэне дэл елшенген фосфор табаншасында су моншасында буландырады. ^уртан налдынты туранты массага дей!н 102,5+2,5 оС температурасында кеп^рпш шкафта нургатады, содан соц 45 мин бойы эксикаторда суытады жэне елшейд!. 2-ш^ Эдiс: Бул эд!сте Д9Ш-ныц жер асты белИнщ 1мм електен етет!н, шамамен 3г майдаланган (дэл елшенген) ыспыланган колбага салады, оган 50мл экстрагент досады, колбаны тыгынмен жабады, 0,01г дешнп дэлд!кпен елшейд! жэне 1,5 сагатна налдырады. Одан соц колбаны кер1 суытнышна досады, 3 саг бойы ныздырады. Колбаны суытады, тыгынмен жабады, елшейд! жэне массаныц шыгынын экстрагентпен толынтырады. Колбаныц 1ш1ндег!с1н муният шайнайды жэне нагаз сузг1 аркылы нуртан колбага сузед!. 25мл суз1нд1н1 нуртан жэне дэл елшенген фосфор табаншасында су моншасында буландырады. ^уртан налдынты туранты массага дей!н 102,5+2,5 оС температурасында кепт!рг!ш шкафта нуртатады, содан соц 45 мин бойы эксикаторда суытады жэне елшейд!. 3-ш^ Эдк: Д9Ш-тен экстрактивт! заттарды бел!п алу ушш экстрагенттер рет!нде 70% этил спиртЫ нолданып зерттеу жург!зд!к, себеб! бул ер!тк!ш тундырма алуга жиы колданылады. Бул эд!стеде 1-2 эд!стер бойынша жумыс жасадын, спиртт!ц ушныш насиетше байланысты, экстрактивт! з аттарды тол ы н а н ы н^та уга мумк!нд!к бермедк Корытынды: осы эд!стерд! жэне Шетел фармакопеяларыныц жасаган таж!рибелер!мен салыстыра отырып экстрагентке жэне алынган Д9Ш-ныц най бел!г!не зетрреу жасауга байланысты кеткен унытпен, жэне дэл елшеммен алынган экстрактивт! затты салыстыра отырп , ^Р МФ-ныц 1, 2-ш! эдэашц керсетк!ш!н жогары деп таптын.
Кесте 1 - Экстрактивт! заттарды аны^тауга нолданылатын экстрагенттер(1-кесте)
Экстрагент Д9Ш
Тазартылган су Бан-бан тамыры,Буйрек шайыныц жапырагы , кекше гулд!ц тамыры мен тамыр сабагы Жугер! дэцектер мен шашантары
15% этил спирт!
30% этил спирт! Сасыншеп шеб!
50% этил спирт! Мэцгш набыгы
70% этил спирт! Тырнангул гул!, ащы жусан шеб!, жумыршан шеб!, шуйг!н шеп тамыры мен тамыр сабагы
0.25%аммияк ертЫдю Мия тамыры
Кесте 2 - ДвШ ^урамындагы экстрактивтi заттарды аны^тауга арналган фармакопея талаптары (2 кесте)
фармакопеялар Шимзат саны ¥са^талган шикiзат дэрежесi Ерп"кш саны Экстракция уа^ытындагы шарттары Буланган фильтрат саны
МФ XI 1г Сито 1мм 50мл экстракт Белме темп. 1саг тундыру,2саг элаз ^айнату 25мл
Беларусь МФ 1г Сито 1мм 50мл экстракт Белме темп. 1саг тундыру,2саг элсiз ^айнату 25мл
1эдк ^ унта^ 100мл спирт 25мл
АКШ 2эдк 4г lрi унта^ 100мл спирт Белме темп. 8саг араластыру,содан кейiн 18 саг белме темп.араластыру 25мл
Британ фармакопеясы 2007 5г lрi унта^ 100мл спирт Жалпы уа^ыт-24 саг белме темп. араластырып, 25мл
1эдк 1г Сито 1мм 50мл экстракт Белме темп. 1саг тундыру, 2 саг элсiз отта ^айнату. 20мл
2эдк 10г Сито 1мм 100мл тазартылган су ^айнаган су моншасында 15 мин ^ыздыру, белме темп. 15мин тундыру 25мл
3эдк 1фильт-пакет Фильтр -пакетте шикi зат 2мм 100мл тазартылган су ^айнаган су ^ую, 15мин (гул, жапыра^,шеп) немесе30мин(^абы^, жемiс , жер асты органдары)тундыру 20мл
^аза^стан фармакопеясы 10г lрi унта^ 100мл тазартылган су Жалпы уа^ыт 20саг белме темп. араластару 25мл
1эдк (ДЭШ жер уст белттерО 3г Сито 1мм 50мл тазартылган су(белме температурасында) ^айнаган су моншасында 15мин ^ыздыру.белме темп. 15мин тундыру. 20мл
2 адк (ДЭШ жер асты белктерО 3г Сито 1мм 50мл тазартылган су(белме температурасында) ^айнаган су моншасында 15мин ^ыздыру.белме темп. 20мин тундыру. 25мл
3 адк (ДЭШ жер асты белИ) 3г Сито 1мм 50мл 70 % этил спири белме темп. 15мин тундыру. 20мл
ЭДЕБИЕТТЕР Т1З1М1
1 Беседина Н.А. Исследование по стандартизации измельченного лекарственного растительного сырья его водных извлечении: Авторев. Дис. Конд. Фарм.наук. - М.: 2007. - 24 с.
2 Государственная фармокопея Республики Беларусь. - Минск: 2006. - т.1. - 242с.
3 Государственная фармокопея СССР. Изд.,вып.1.Общие методы анализа/МЗ СССР. - М.:Медицина, 1987. - 336 с.
4 ОСТ 91500.05.001-00 «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения».
5 Сорокина А.А. Теоретическое и экспериментальное обоснование стандартизации настоев, отваров и сухик экстрактов из лекарственного растительного сарья: Автореф. дис. докт. фарм. наук. - М.: 2002. - 46 с.
6 Государственная фармокопея Республики Казахстан №131 - З. - Т 1. - С. 564.
7 British Pharmacopeia 2007.-Vol. IV, Appendix XI B. Ethanolsoluble Extractive.
8 The Unitend States Pharmacopeia, USP 30/NF 25. General Chapters, «561» Articeles of botanical origin - methods of analysis, Alcohol-Soluble Extractives, Water - Soluble Extractives.
С.Е. КЕЛИМХАНОВА, Л.Г. САТАЕВА, Р.Д. СМАИЛОВА, Д. МУБАРАК, Ж.Т. КАЙЫРБЕКОВА
КазНМУ им. С.Д. Асфендиарова
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ СЫРЬЕ
Резюме: В научной статье проведен информационно-аналитический обзор методик определения экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье ведущих фармакопей мира. Представлены результаты экспериментальных исследований экстрактивных веществ в сырье с целью рекомендации в фармакопею РК.
S.E. KELIMHANOVA, L.G. SATAYEVA, R.D. SMAILOVA, D. MUBARAK, J.T. KAIRBEKOVA
KazNMU named abfer. S.d. Asfendiyarov
ISALATION OF EXTRACTIVE SUBSTANCES BROM MEDICINAL RAW MATERIAL
Resume: The article deals with conducting informative and analytic revive of procedures of isolating extractive substances from medicinal plant raw materials of the world s leading pharmacopeia. The experimental studies resuls of extractive substances from raw material recommendation in the RK pharmacopeia are presented.
УДК 616.12
А.Ш. ОРАДОВА, Е.К. КАМЗИНА, А.А. БЕКЕНОВА
Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы. РГКП Родильный дом №2,г. Алматы. РГКП ОКВД, г. Актобе.
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИПОПРОТЕИДОВ ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
В настоящее время в клинической и лабораторной оценке исследований психологическое состояние обязательно включает определение метаболизма липида. Только профиль липида позволяет Вам делать вывод о присутствии или отсутствии дислипопротеинемии и напечатал его.
Ключевые слова: метаболизм липида, липопротеин и низкая плотность.
В настоящее время в клинико-лабораторных исследованиях оценка физиологического состояния обязательно включает в себя определение показателей липидного обмена. Еще сравнительно недавно многие исследования в этом направлении ограничивались определением концентрации только общего холестерина в сыворотке крови. [1] Цель работы - совершенствование диагностики липидного обмена на современном этапе [1]
Материалы и методы: Для адекватной оценки состояния липидного обмена необходима информация и о содержании в сыворотке крови общего холестерина (ОХс), липопротеидов высокой плотности (Хс-ЛПВП), низкой плотности (Хс-ЛПНП), очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП), общих триглицеридов (ОТг) (Климов, Никульчева, 1999). Только липидный профиль дает возможность сделать вывод о наличии или отсутствии дислипопротеинемии и типировать ее. Существуют прямые методы определения содержания липопротеидов низкой плотности, но они очень дорогостоящи. В подавляющем большинстве случаев содержание липопротеидов низкой и очень низкой плотности расчитывается следующим образом [2,3]
Хс-ЛПОНП = ОТг/2,2
Хс-ЛПНП = ОХс - Хс-ЛПВП - Хс-ЛПОНП
Для оценки состояния эндотелия сосудов рассчитывается также холестериновый коэффициент атерогенности Кхс по А.Н. Климову (1984) по следующей формуле: Кхс = (ОХс- Хс-ЛПВП)/ Хс-ЛПВП
Из приведенных формул видно, что оценка липидного профиля совершенно невозможна без определения концентрации общих триглицеридов, от которой будет зависеть определение содержания липопротеидов низкой и очень низкой плотности, а также относительной доли Хс-ЛПВП в липидном спектре. Но
концентрация общих триглицеридов - это очень лабильный показатель, на который влияет огромное количество трудно учитываемых факторов (время от последнего приема пищи до забора крови, состав пищи, состояние желудочно-кишечного тракта и т.п.).
Результаты и обсуждение: Если в клинической практике медицинских исследований можно проконтролировать соблюдение пациентом необходимого режима перед анализом крови на липидный профиль (12-часовое голодание, исключение жирной пищи из рациона за неделю до анализа), то в ветеринарии это зачастую затруднительно. В этой связи приобретает важное значение решение вопроса об эндогенном или экзогенном происхождении изменения содержания общих триглицеридов. С этой целью нами предложено при анализе на липидный профиль дополнительно к общепринятым параметрам определять в сыворотке крови животных содержание триглицеридов высокой плотности (Тг-ЛПВП) с последующим вычислением триглицеридового индекса (термин авторский) по формуле (Малинин, 2007): Итг = (ОТг-Тг-Л ПВП)/Тг-ЛПВП
Выводы: Изменение триглицеридового индекса при том или ином патологическом процессе является более достоверным свидетельством нарушения липидного обмена, чем повышение или понижение содержания общих триглицеридов. Данный предложенный методический подход к оценке липидного профиля сыворотки крови с вычислением триглицеридового индекса может иметь значение при типировании дислипопротеидемий, а также при оценке состояния организма экспериментальных животных при моделировании инфекционного процесса и различных патологических состояний [4].
