CC BY
38
образующий ярко окрашенный комплекс малинового цвета? характеризующейся максимумом поглощения, при 540 н.м, а сам реагент МАФДА при 440 н.м.
Нашей задачей было нахождение оптимальных условий для фотометрического определения платины с реагентом 4-(2-Ы-метиланабазиназо)-м-фенилдиамина, рН среды, оптимального буферного раствора, время концентрации комплекса.
В результате исследования было установлено, что начиная с 20 минут комплекс остаётся устойчивым. При подборе буферного раствора нами был подобран универсальный буфер с рН=4,2.И все остальные исследования проводились при данном рН. Нами была установлена зависимость оптической плотности комплекса от количества прибавленного реагента (4 мл раствора реагента МАФДА).
Были определены мольные отношения (2:1) в комплексе платины с МАФДА методом изомолярных серий и методом Асмуса, в результате нами синтезировано новое азосоединение на основе метиланабазина (4-(2-Ы-метиланабазиназо)-м-фенилдиамин) (МАФДА), которое является наиболее чувствительным и достаточно избирательным реагентом для фотометрического и сорбционно-спектроскопического определения платины. Подобраны оптимальные условия взаимодействия платины с азореагентом 4-(2-Ы-метиланабазиназо)-м-фенилдиамином.
Литература
1. Билиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. М.: Мир, 1969. Ч. 1. С. 267-272.
2. Шмидт В. С. Экстракция аминами. М.: Атомиздат, 1980. С. 311-314.
3. Ковалёв И. А., Цизин Г. И., Формановский А. А. и др. // жур. неорг. химии, 1995. Т. 40. № 5. С. 828-832.
4. Bogacheva L. V., Kovalev I. A., Tsysin G. I. // Mendeleev Commun., 1998. № 5. P. 171-173.
5. Гурьева Р. Ф., Савин С. Б. // Журнал аналитической химии, 1997. Т. 52. № 3. С. 247-250.
6. Гурьева Р. Ф., Савин С. Б. // Журнал аналит. химии, 2000. Т. 55. № 3. С. 280-283.
7. Kovalev I. A., Tsysin G. I., Zolotov Yu. A. // Mendeleev Commun, 1995. № 3. P. 111-116.
Sorption-photometric determination of cadmium ions by immobilized reagent Yahshieva H.1, Smanova Z.2, Sharipova L.3 (Republic of Uzbekistan) Cорбционно-фотометрическое определение ионов кадмия с помощью иммобилизованного реагента Яхшиева Х. Ш.1, Сманова З. А.2, Шарипова Л. А.3 (Республика Узбекистан)
'ЯхшиеваХурнисо Шавкатовна / Yahshieva Huriniso - преподаватель, кафедра химии и методики её преподавания, факультет естественных наук, Джизакский государственный педагогический институт, г. Джизак; 2Сманова Зулайхо Асаналиевна /Smanova Zulayho - доктор химических наук, доцент, кафедра аналитической химии; 3Шарипова Лобар Анваровна / Sharipova Lobar - магистр, химический факультет,
Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, г. Ташкент, Республика Узбекистан
Аннотация: подобраны оптимальные условия реакции комплексообразования кадмия с иммобилизованным реагентом, показана возможность спектрофотометрического определения кадмия.
Abstract: the optimal reaction conditions of cadmium complexation with an immobilized reagent, the possibility of spectrophotometry determination of cadmium.
Ключевые слова: иммобилизованный реагент, сорбция, органический реагент, азосоединение, комплексообразование.
Keywords: the immobilized reagent, the sorbtion, the organic reagent, azocompound, complexation.
УДК543.432: 543.33
В последнее время особую актуальность и важность приобрела задача высокоточного и экспрессного определения больших количеств элементов, что проще всего решается отражательной спектроскопией и тест-методами с использованием иммобилизованных органических реагентов, разработка которых, как
способа развития спектрофотометрии, весьма актуальна и своевременна, поскольку с их помощью могут быть решены поставленные в работе задачи. Развитие этих методов обусловлено, прежде всего, снижением нижних границ определяемых концентраций элементов, улучшением точностных характеристик, повышением избирательности и, как следствие, - улучшением надежности и экспрессности проведенного анализа, в том числе за счет сокращения числа необходимых подготовительных операций, таких как сорбционное концентрирование с разделением, отделение мешающих примесей, спектрофотометрическое определение элементов без элюирования, то есть непосредственно на поверхности иммобилизованного органического реагента.
Целью работы является разработка экспрессной и чувствительной методики определения кадмия (II) с помощью иммобилизованного на волокнистый носитель органического реагента на основе азосоединений.
Подобраны оптимальные условия реакции комплексообразования кадмия с иммобилизованным реагентом, показана возможность спектрофотометрического определения кадмия [1], при этом установлена зависимость полученных данных от различных факторов (концентрация реагента, время иммобилизации, рН среды и другие), в то же время определены и рассчитаны некоторые физико-химические характеристики полученных комплексов. Оптимизированы условия селективного спектрофотометрического определения кадмия (II) в присутствии посторонних катионов и мешающих ионов [2]. Максимальное поглощение реагента наблюдается при Х=440 нм, а комплекса-570 нм, образованного при рН 2,0-5,0. Интенсивность окрашивания не зависит от изменения температуры в широких пределах. Методами молярных отношений и изомолярных серий найден состав комплекса 1:1. Установлено, что функционально-аналитические группы реагентов, ответственные за комплексообразование не участвуют в образовании ковалентной связи с полимерным носителем, они лишь только образуют комплексы с ионами кадмия. Предложенный нами механизм иммобилизации органических реагентов на твердых носителях подтверждён данными ИК-спектроскопии.
Для оценки селективности реакций были проведены многочисленные опыты по выяснению влияния посторонних ионов на результаты определения ионов меди. Были найдены предельно допустимые количества посторонних элементов, т.е. те концентрации, при которых погрешность определения не превышает ±2%. По полученным данным находили предельно допустимые отношения постороннего элемента к определяемому иону, которые принимали за фактор селективности [3].
Разработанные методики определения ТТМ были применены к анализу стандартных образцов природных вод. Приведенные результаты в достаточной степени воспроизводятся по сравнению с данными, имеющимися в паспортах изученных образцов вод. Разработаны сорбционно-спектроскопические методики определения кадмия в сточных водах. Данные методики определения кадмия (II) по чувствительности отвечают требованиям санитарного контроля и могут быть применены к различным объектам, содержащим кадмий.
Литература
1. Давыдова С. Л. О токсичности ионов металлов / Серия «Химия». № 3, 1991. 243 с.
2. Мусаев У. Н., Мухамедиев М. Г., Икрамова М. Э. Синтез модифицированных сорбентов на основе полиакрилонитрильных волокон. Научный вестник НамГУ, 2001. № 2. С. 117-119.
3. Сманова З. А. Иммобилизация, как способ улучшения аналитических характеристик органических реагентов // Узбек. химич. журн. Ташкент, 2009. № 4. С. 72-76.
