Научная статья на тему 'Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Papilionoidea) хребта аршантын-нуруу (западная Монголия)'

Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Papilionoidea) хребта аршантын-нуруу (западная Монголия) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
42
10
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
МОНГОЛИЯ / ФАУНА / PAPILIONOIDEA

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Яковлев Р. В.

Представлен аннотированный список Papilionoidea хребта Аршантын-Нуруу. В фауне отмечено 65 видов, из которых 4 узколокальных эндемика данного хребта. Представлен краткий фаунистический анализ.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera: Papilionoidea) хребта аршантын-нуруу (западная Монголия)»

_| © Амурский зоологический журнал IV(1), 2012.54-60 | Accepted: 5.02.2012

W 595.789 i ©Amurian zoological journal W(1), 2012.54-60 | Published: 30.03.2012

БУЛАВОУСЫЕ ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ (LEPIDOPTERA: PAPILIONOIDEA) ХРЕБТА АРШАНТЫН-НУРУУ (ЗАПАДНАЯ МОНГОЛИЯ)

Р.В. Яковлев

[Yakovlev R.V Butterflies (Lepidoptera: Papilionoidea) of Arshantyn-Nuruu Range (Western Mongolia)] Алтайский государственный университет (Южно-Сибирский ботанический сад), Барнаул, 656049, пр. Ленина, 61. E-mail: cossus_cossus@mail.ru

Altai State University (South Siberian Botanical Garden), pr. Lenina, 61, Barnaul, 656049, Russia. E-mail: cossus_ cossus@mail.ru

Ключевые слова: Монголия, Papilionoidea, фауна Key words: Mongolia, Papilionoidea, fauna

Резюме. Представлен аннотированный список Papilionoidea хребта Аршантын-Нуруу. В фауне отмечено 65 видов, из которых 4 узколокальных эндемика данного хребта. Представлен краткий фаунистический анализ.

Summary. The annotated list of Papilionoidea of Arshantyn-Nuruu Range is presented. 65 species were recorded including 4 species endemic to Arshantyn-Nuruu. Brief faunistic analysis is provided.

ВВЕДЕНИЕ

Изучение фауны Lepidoptera Монгольского Алтая началось со сборов В. Сапожникова в Западной Монголии в 1905, 1906, 1908 и 1909 гг. А. Мейнгард [1910а, б] позже опубликовал фауни-стические списки по данным материалам. Достаточно скупые сведения по Монгольскому Алтаю были приведены в советский период [Коршунов, Соляников, 1976; Коршунов, 1977]. Имевшиеся на тот момент в научном обороте материалы создавали превратное впечатление о фауне данного региона как о крайне обедненной фауне Русского Алтая или Западного Саяна, не имеющей своего своеобразия и эндемизма.

Исследования булавоусых чешуекрылых Западной Монголии, проводимые в последние годы (экспедиции отряда Южно-Сибирского ботанического сада АлтГУ и С.В. Чуркина 1999-2011), дали ощутимые результаты (нахождение новых видов и подвидов и большое число фаунистических находок). Наши исследования были главным образом сосредоточены на юго-западном макросклоне Монгольского Алтая. Выбор района исследований был обусловлен крайне слабой его изученностью.

Одним из наиболее интересных в фаунистиче-ском отношении участков, исследованных нами, оказался небольшой по протяженности (45-50 км) и абсолютным высотам (2626 м - г. Могойн-Улан-Ула) хр. Аршантын-Нуруу, простирающийся с северо-запада на юго-восток (91°04'Е - 91°15'Е; 46°10^ - 46°30^).

ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ

Хребет Аршантын-Нуруу, являясь одним из хребтов горного массива Монгольского Алтая, рас-

полагается в юго-западной его части, на границе двух ботанико-географических районов: Монгольского Алтая горно-степного и Джунгарской Гоби [Грубов, 1955], что откладывает отпечаток на растительной покров этой территории. Как и всему Монгольскому Алтаю, Аршантын-Нуруу свойствен аридный тип поясности, представленный монголо-алтайским вариантом [Лавренко, Карамышева, Никулина, 1991]. Для монголо-алтайского варианта характерна следующая смена поясов снизу вверх [Карамышева и др., 1987]: 1) пояс горных опу-стыненных ковыльковых и пырейных (Agropyron nevskii) степей; 2) пояс горных сухих ковыльно-житняковых (Agropyron cristatum, Stipa krylovii) и петрофитнополынно-ковыльных (или житняковых) степей; 3) пояс высокогорных мелкодерновинных типчаковых и мятликовых и полидоминантных степей. На южных склонах, шлейфы которых непосредственно примыкают к пустынным сообществам Джунгарской Гоби, развиты пустынные и сухие степи гобийского или джунгаро-туранского состава (ирано-гобийский Eremostachys moluccelloides). Формации этих степей: ковыльковые, полынно-ковыльковые и солянково-ковыльковые (главным образом, тарово-ковыльковые) пустынные степи [Грубов, 1955]. По северным склонам хорошо представлены разнотравные типчаковые, мятликовые и полидоминантные многозлаковые степи (Festuca lenensis, Poa attenuata, Agropyron cristatum), которые образуют особый подпояс на абсолютной высоте 2500-2700 м. В их составе из разнотравья примешиваются ксерофильные и мезоксерофильные виды Aster alpinus, Oxytropis tragacanthoides, Potentilla sericea, Smelovskia alba, Dracocephalum oreganoides, Pedicularis achilleifolia, P. physocalyx, Veronica laeta, Scorzonera grubovii, Ziziphora clinopodioides,

Tanacetum sp. и др., можно отметить и мезофильные элементы (Geranium prataense, Myosotis, Spiraea). В высокогорном степном поясе широко развиты сообщества степей с доминированием можжевельника ложноказацкого (Juniperus pseudosabina). В наивысших частях хребта встречаются отдельные небольшие пятна субальпийской растительности возле снежников с участием Rhodiola rosea, Saxifraga sibirica, Papaver canescens, Potentilla, Ranunculus, Gagea pauciflora и др. На солончаковых почвах по долинам речек и ручьев развиты заросли чия (Achnatherum splendens) - чиевники. По днищам долин нередко встречаются шиповник (Rosa laxa), жимолость (Lonicera microphylla). По берегам ручьев узкой полосой развиты пойменные луга, преимущественно разнотравно-осоковые. Иногда вдоль ручьев развиваются заросли крапивы коноплевидной (Urtica cannabina), вероники ключевой (Veronica anagallis-aquatica).

Одной из особенностей данного горного массива, послужившей основой для его названия (Аршантын-Нуруу - горы источников), является наличие большого числа непересыхающих родников. Достаточное увлажнение, небольшое население и умеренный выпас мелкого рогатого скота стали причиной хорошей сохранности растительности на Аршантын-Нуруу в сравнении с большинством горных хребтов Монгольского Алтая.

На основании многолетних исследований (20022011 гг) был опубликован ряд статей, посвященных фауне чешуекрылых насекомых данного региона [Яковлев, 2002, 2003, 2007а,б, в; Яковлев и др., 2005; Yakovlev, 2003, 2004; Yakovlev, Doroshkin, 2004]. Все наши фаунистические данные по чешуекрылым Монголии, в том числе и по Монгольскому Алтаю, были опубликованы позже [Tshikolovets et al., 2009; Yakovlev, 2012]. Кроме этого, по сборам наших коллег-ботаников были описаны новые виды растений [Камелин и др., 2004; Косачев, Герман, 2004].

В результате анализа распространения чешуекрылых Монгольского Алтая была предложена схема зоогеографического районирования данного участка Алтайской горной страны [Яковлев, 2006; Yakovlev, 2012], где хр. Аршантын-Нуруу и сопредельные к нему районы было предложено выделять в качестве Аршантын-Нуринского района Казахстанско-Алтае-Джунгарской зоогеогра-фической провинции. В данный момент подробно исследована фауна лишь нескольких районов данной провинции [Лухтанов и др., 2007; Яковлев, Дорошкин, 2006; Гуськова, Яковлев, 2011].

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Материалы коллектировались традиционными способами в экспедициях 2002, 2005, 2007, 2008,

2009-2011 гг. в период с 13.05. по 24.07. на высотах от 1400 до 2450 м. Собранные материалы хранятся в частной коллекции автора (г. Барнаул), голотипы описанных нами с Западной Монголии видов переданы на хранение в ЗИН РАН (г. Санкт-Петербург).

СПИСОК ВИДОВ PAPILIONOIDEA ХР. АРШАНТЫН-НУРУУ

(* отмечены виды, обнаруженные в Монголии только на хр. Аршантын-Нуруу; фенология обозначена следующим образом: декады арабскими цифрами, месяцы римскими).

Семейство Hesperiidae Latreille, 1809

Spialia orbifer (Hübner, [1823])

Spialia orbifer ssp. pseudolugens P. Gorbunov, 1995. 1-VI-2-VII. Остепненные склоны, луговины вдоль ручьев, 1400-2000 м. *Muschampia sp.

3-VI-1-VII. Довольно редок. Остепненные склоны, луговины вдоль ручьев, 1600-1800 м. Под-видовая принадлежность не вполне ясна. Внешне схож с видами группы M. tessellum (Hübner, [1803]) - M. protheon (Rambur, 1858), которые различаются только по строению гениталий. Этому виду будет посвящена особая статья. *Muschampia antonia (Rambur, 1858) 3-V-2-VI. Остепненные склоны, 1600-1800 м. Pyrgus alveus (Hübner, [1803]) Pyrgus alveus sifanicus (Grum-Grshimailo, 1891) 1-VI-2-VII. Остепненные склоны, луговины вдоль ручьев, 1400-2000 м. *Carcharodus flocciferus (Zeller, 1847) 3-V-1-VII. Остепненные склоны, луговины вдоль ручьев, 1400-2000 м. Thymelicus lineóla (Ochsencheimer, 1808) 3-VI-3-VII. Остепненные склоны, 1600-2200 м. Hesperia comma (Linnaeus, 1758) 1-VI-2-VII. Остепненные склоны, 1500-2200 м.

Семейство Papilionidae Latreille, [1802]

Parnassiusphoebus (Fabricius, 1793)

Parnassius phoebus bajangolus Yakovlev in Yakovlev et Doroshkin, 2006

1-VI-3-VII. Субальпийские луга, 2300-2500 м. Papilio machaon Linnaeus, 1758

2-V-3-VII. Повсеместно. Бивольтинный.

Семейство Pieridae Duponchel, [1835]

Euchloe ausonia (Hübner, [1804])

3-V-2-VI. Очень редок. Остепненные склоны, 2000-2500 м. Определение вида проверено по гениталиям. В нашем сборе есть одна самка из крайней восточной оконечности хребта, собран-

ная 15 мая 2002 г., у которой темные элементы крылового рисунка развиты очень слабо (как у европейских популяций E. ausonia). В других районах Монгольского Алтая (долина р. Елт-Гол, хр. Шадзгат-Нуруу, область Станового хребта в Гоби-Алтайском аймаке) встречается Euchloe ochracea naina Kozhantschikov, 1923. Наиболее интересна находка близкого вида Euchloe ochracea (Trybom, 1877) на хр. Шадзгат-Нуруу. Таким образом, дистанция между этими двумя видами в Западной Монголии составляет не более 40 км. Euchloe creusa (Doubleday, [1847]) Euchloe creusa orientalis (Bremer, 1864) 3-V-2-VI. Очень редок. Субальпийские луга, 2400-2500 м.

Pontia chloridice (Hüber, [1813]) 2-V-3-VII. Повсеместно. Бивольтинный. Pontia edusa (Fabricius, [1777]) 2-V-3-VII. Повсеместно. Бивольтинный. Pieris rapae (Linnaeus, 1758) 2-V-3-VII. Повсеместно. Бивольтинный. Colias erate (Esper, 1805) 2-V-3-VII. Повсеместно. Бивольтинный. Colias chrysotheme (Esper, [1781]) Colias chrysotheme elena P. Gorbunov, 1995

2-VI-2-VII. Остепненные склоны, 2000-2500 м.

Семейство Lycaenidae [Leach], [1815]

*Neolycaena sapozhnikovi Yakovlev, 2012

3-V-2-VI. На остепненных склонах с караганни-ками, 1600-1800м.

Callophrys rubi (Linnaeus, 1758) 3-V-1-VI. Закустаренные склоны, 1800-2000 м. *Callophrys suaveola (Staudinger, 1881) 3-V. Очень редок, закустаренные склоны, 18002000 м.

Heodes alciphron (Rottemburg, 1775) 3-VI-2-VII. Очень локален, закустаренные склоны, 1800-2000м.

Athamanthia dimorphus (Staudinger, 1881)

Athamanthia dimorphus mongoliana Churkin, 2006 2-VI-2-VII. Очень локален, остепненные склоны, 1500-1800 м.

*Tongeia arata Yakovlev in Tshikolovets, Yakovlev et Balint, 2009

2-VI-1-VII. Эндемик хр. Аршантын-Нуруу. Очень локален, остепненные склоны, 1500-1800 м. Cupido minimus (Fuessly, 1775) Cupido minimus tusovi Lukhtanov, 1994 2-VI-2-VII, луговины вдоль ручьев, субальпийские луга, 1600-2500 м. *Paleophilotes svetlana (Yakovlev, 2003)

2-V, очень локален, сухие нанофитоновые пустыни на юго-западном склоне хребта с Astragalus lasiophyllus Ledebur (Fabaceae). Эндемик хр. Аршантын-Нуруу. Scolitantides orion (Pallas, 1771) 2-VI-2-VII, остепненные склоны, 1500-2000 м. Plebejus argus (Linnaeus, 1758)

2-VI-3-VII, луговины вдоль ручьев, субальпийские луга, 2000-2500 м.

Plebejus lucifera (Staudinger, 1867) 1-VI-2-VII, остепненные склоны, 1800-2200 м. Eumedonia eumedon (Esper, [1780]) 1-VI-2-VII. Повсеместно на более увлажненных стациях, 1800-2500 м.

Aricia artaxerxes (Fabricius, 1793)

3-VI-3-VII, остепненные склоны, 1800-2200 м. Plebejidea cyane (Eversmann, 1837) Plebejidea cyane kozhantshikovi Sheljuzhko, 1928

1-VI-2-VII, остепненные склоны, 1800-2200 м. Polyommatus aloisi Bâlint, 1988 Polyommatus aloisi dividus Churkin, 2003 3-VI-3-VII, остепненные склоны, 2200-2500 м. Polyommatus icarus (Rottemburg, 1775)

2-VI-3-VII, остепненные склоны, субальпийские луга, 2000-2500 м.

Agrodiaetus mediator Dantchenko & Churkin, 2003 Agrodiaetus mediator habievi Yakovlev, 2004 2-3-VII, очень локален. Луговины вдоль ручьев на высоте 2100-2200 м. Видовая принадлежность таксона habievi Yakovlev, 2004 была подтверждена исследованим нуклеотидных последовательностей митохондриальной ДНК [Водолажский и др, 2011]. *Agrodiaetus ripartii (Freyer, 1830) 2-3-VII, очень локален. Луговины вдоль ручьев на высоте 2100-2200 м.

Семейство Nymphalidae Swainson, 1827

Melanargia russiae (Esper, [1783]) 2-VII, очень локален и редок. Остепненные склоны на высоте 2200 м. Lasiommata maera (Linnaeus, 1758) 2-VII, очень локальный вид. Остепненные склоны на высоте 1900-2100 м.

Coenomympha amaryllis (Stoll in Cramer, 1782) 2-VI-2-VII, остепненные склоны, 1600-2200 м. *Coenonymphapamphilus (Linnaeus, 1758) 1-3-VI, остепненные склоны, 1600-2000 м. Triphysa dohrnii Zeller, 1850

1-VI-1-VII, субальпийские луга, 2200-2500 м. *Proterebia afra (Fabricius, 1787)

2-3-V, остепненные склоны, 1600-2000 м. Erebia tsengelensis Suwa, Hirano & Hirano, 2002

2-VII, очень редок, субальпийские луга, 24002500 м.

Hyponephele lycaon (Rottemburg, 1775) Hyponephele lycaon smirnovi Yakovlev, 2004

3-VI-3-VII, остепненные склоны, 1800-2300 м. *Hyponephele lupina (Costa, [1836]) 3-VI-2-VII, очень редок, остепненные склоны, 2000-2200 м.

Hyponephele cadusina (Staudinger, 1881) 1-VI-3-VII, остепненные склоны, 1600-2300 м. Hipparchia autonoe (Esper, [1783])

1-3-VII, остепненные склоны, 1600-2000 м. *Arethusana arethusa ([Denis & Schiffermüller], 1775)

2-3-VII, остепненные и закустаренные склоны, 1800-2200м.

Pseudochazara hippolyte (Esper, [1784])

1-3-VII, остепненные склоны, 1600-220 м. *Chazara enervata (Staudinger, 1881)

3-VII, очень редок, остепненные склоны, 1800 м. Chazara heydenreichi (Lederer, 1853)

2-3-VII, остепненные склоны, 1600-2000 м. Neptis rivularis (Scopoli, 1763)

2-VI-2-VII, закустаренные склоны, 1800-2200 м. Polygonia interposita (Staudinger, 1881) Polygonia interposita adya Churkin, 2003

1-3-VI, закустаренные склоны, 1800-2200 м. Aglais urticae (Linnaeus, 1758)

2-V-3-VII. Повсеместно. Vanessa cardui (Linnaeus, 1758)

2-V-3-VII. Повсеместно. Euphydryas iduna (Dalman, 1816) Euphydryas iduna eremita Churkin, 2003.

3-VI-1-VII. Очень редка. Субальпийские луга, 2550 м.

Euphydryas aurinia (Rottemburg, 1775)

Euphydryas aurinia asiatica Staudinger, 1881 3-V-2-VI, остепненные склоны, субальпийские луга, 2200-2500 м. *Melitaea elenae Yakovlev, 2007 3-VI. Эндемик хребта Аршантын-Нуруу, субальпийские луга, 2200-2500 м. Melitaea rhea Churkin & Devyatkin, 2005 3-VI. Очень редок, 2300 м. Melitaea diamina (Lang, 1789) Melitaea diamina erycina Lederer, 1853 3-VI-1-VII, очень редок. Субальпийские луга, 2400 м.

Melitaea yakovlevi Kolesnichenko, 2005 2-3-VI, очень локален, остепненные склоны, 2000-2200 м.

Melitaea athene Staudinger, 1881.

Melitaea athene danae Churkin & Kolesnichenko,

2005

3-V-2-VI, остепненные склоны, 2000-2200 м.

Melitaea trivia ([Denis et Schiffermuller], 1775)

Melitaea trivia singularia Korshunov, 1995

3-VI, очень редок, остепненные склоны, 2200 м.

Melitaea cinxia (Linnaeus, 1758)

Melitaea cinxia mogoin Churkin & Kolesnichenko,

2005

1-3-VI, остепненные и закустаренные склоны, 1800-2200 м.

Issoria lathonia (Linnaeus, 1758) 3-VI-2-VII, закустаренные склоны, 1800-2200 м. Brenthis ino (Rottemburg, 1775) Brenthis ino paidicus Fruhstorfer, 1907

2-VI-2-VII, закустаренные склоны, 1800-2200 м. *Brenthis hecate ([Denis & Schifermüller], 1775) Brenthis hecate warreni Kudrna, 1974

2-3-VI, закустаренные склоны, 1800-2200 м.

АНАЛИЗ ФАУНЫ PAPILIONOIDEA ХР. АРШАНТЫН-НУРУУ

В настоящий момент в фауне Papilionoidea хр. Аршантын-Нуруу отмечено 65 видов Papilionoidea (36,5% от фауны Монгольского Алтая и 23,13% от общего числа видов в Монголии), 14 из которых представлены в фауне Монголии, только находками на обследованном горном хребте. Очень высок эндемизм. На хр. Аршантын-Нуруу отмечено 9 эндемиков Монголии (56,25% от общего числа эндемичных монгольских видов), из которых 4 (N. sapozhnikovi, T. arata, P. svetlana, M. elenae) являются узколокальными эндемиками хребта. В фауне хребта высока доля степных евро-сибирских видов (15 видов - 23%, из которых часть встречается только здесь: C. flocciferus, A. aretusa, A. ripartii и др.) и джунгарских, джунгарско-тяньшанских и среднеазиатско-южноалтайских видов (9 видов -13,8%). Доля видов с аркто-альпийской дизъюнкцией невысока (3 вида - 4,6%). Сибирские виды отсутствуют. Т.о. в фауне хребта превалируют широкоареальные транспалеарктические виды, на втором месте идут виды с евро-сибирским распространением, третьем - эндемики Монгольского Алтая, четвертом - турано-джунгарский компонент (Muschampia antonia, Callophrys suaveola, Athamanthia dimorphus, Chazara heydenreichi, Polygonia interposita и др.).

Лет имаго дневных чешуекрылых начинается в первую декаду мая (в теплые годы, вероятен с середины апреля). Наиболее ранними видами можно считать перезимовавших нимфалид A. urticae и V. cardui, белянок из родов Pontia и Pieris, а так-

же эндемичную голубянку P. svetlana. Разгар лета приходится на середину июня, когда чешуекрылые обильно встречаются на всех высотах. К сожалению, мы не располагаем информацией о сроках лета Rhopalocera после 24.07. Можно предположить, что лет некоторых видов Satyridae (особенно Chazara sp.) продолжается до конца сентября.

Следует подробнее сказать об эндемиках хр. Аршантын-Нуруу. Все они являются видами, связанными со средне- и низкогорным поясами. Palaeophylotes svetlana вид из группы P panope (Eversmann, 1851), объединенных в подрод Inderskia Korshunov, 2000. Все три вида подрода трофически связаны с бобовыми рода Astragalus L., причем, вероятно, лишь с одним видом A. lasiophyllus Ledeb. [Yakovlev, 2003; Zhdanko, 2004]. Данный вид астрагала широко распространен по пустыням и полупустыням Казахстана (от Каспия и Эмбы на западе до Джунгарского Алатау на востоке), Средней Азии, Западной Монголии и Северо-Западного Китая (Кульджа). P svetlana - единственный пустынный эндемик среди була-воусых чешуекрылых, отмеченный в фауне Монголии. Это вид, характерный для нанофитоновых пустынь. Встречается ранней весной (первая и вторая декады мая) на высоте 1300-1400 м. T. arata и N. sapozhnikovi - виды, встречающиеся на высотах 1700-1900 м на закустаренных сухих склонах. N. sapozhnikovi, вероятнее всего, трофически связана с Caragana spinosa. M. elenae биотопически связана с полидоминантными многозлаковыми степями с включением мезофильных элементов на склонах северной экспозиции выше 2200 м.

Как уже было отмечено выше, на хребте Аршантын-Нуруу полностью отсутствуют сибирские виды. Несколько видов, отмеченных в су-бальпике: E. creusa, P. phoebus, E. tsengelensis, E. iduna, P. aloisi относятся либо к эндемикам Монгольского Алтая, либо к широко распространенным видам с голарктическим распространением или аркто-альпийской дизъюнкцией. Сибирский комплекс видов весьма обширно представлен севернее по меридиану на западном макросклоне Монгольского Алтая (среднее течение р. Булган-Гол, окр. сомона Булган Баян-Ульгийского аймака, долина р. Елт-Гол) [Яковлев, Дорошкин, 2006; Гуськова, Яковлев, 2011]. Кроме того, сибирские виды чешуекрылых довольно часто отмечаются восточнее русла р. Булган-Гол (хр. Шадзгат-Нуруу), что составляет не более 40-50 км от мест наших сборов на хр. Аршантын-Нуруу. Здесь нередки Pyrgus sibiricus (Reverdin, 1911), Euchloe ochracea (Trybom, 1877), Colias tyche (Boeber, 1812), Oeneis magna Graeser, 1888, Boloria altaica (Grum-Grshimailo, 1893) и др. Таким образом, си-

бирские виды в Монгольском Алтае представлены восточнее Булган-Гола (ближе к осевому хребту в местах с хорошо развитыми массивами лиственничников и субальпийской и альпийской растительности). По высокогорьям сибирские виды проходят далеко на юго-восток (точки сборов: SW Mongolia, Gobi-Altai aimak, Mongolian Altai Mts., Khara-Adzragyn-Nuru Mts., Najtvaryn-Sajr river Valley (upper stream) 13-14.07.2010, 2500-2850 m, 45°50'N; 95°34'E и SW Mongolia, Gobi-Altai aimak, Mongolian Altai Mts., Khasgt-Khairkhan Mts., 17 km SSW Zhargalan, 19-21.07.2010, 25002900 m, 46°48'N; 95°49'E). Примечательно, что небольшие сборы Lepidoptera, проведенные на изолированном хр. Адж-Богдо, находящемся на стыке Джунгарской и Заалтайской пустынь (SW Mongolia, Gobi-Altai aimak,Adzh-Bogdo Mts.(S.sl.), Il-Gol Valley, 2500 m, 15.07.09 и SW Mongolia, Gobi-Altai aimak, Adzh-Bogdo Mts. (NE slope), near Khalba-Khairkhan Mt., 1700 m, 45°03'N; 94°59'E; 3.-4.06.2011), дали весьма интересную картину. Мы отметили здесь крайне бедную фауну, представленную лишь широко распространенными транспалеарктическими (P. edusa, P. machaon, C. erate, A. urticae, A. orbitulus, A. glandon, P. icarus), центрально-азиатскими (H. cadusina, H. narica, P. aloisi) и восточно-палеарктическими (Boeberia parmenio) видами. Возможно, картина несколько изменится после изучения очень сухих каменистых высокогорий хребта (выше 3000 м).

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Специфическая фауна, сильно отличная от других хребтов Алтая, обусловлена географическим положением хребта (это северо-восточная оконечность Джунгарской пустыни). Можно предположить, что пока указанные как эндемики виды могут встречаться и на других небольших хребтах, в первую очередь в южной части Китайского Алтая. Хотя, вполне возможно, относительно мезофиль-ный M. elenae будет известен только с данного хребта в связи с гораздо более сильной увлажненностью хр. Аршантын-Нуруу в сравнении с другими хребтами джунгарского склона системы Монгольского Алтая. Пока абсолютно неизученным в плане фауны Lepidoptera остается хр. Байтаг-Богдо. Можно говорить и об очень слабой изученности самой Джунгарской Гоби. Небольшие сборы чешуекрылых коллектировались нашим экспедиционным отрядом в нескольких пунктах недалеко от сомона Булган (Булугун) Кобдосского (Ховд) аймака Монголии, в нижнем течении рр. Уенчин и Бодончийн-Гол, а также в котловине Барун-Хурай и в окрестностях горы Увход-Ула. Типичными видами для данных мест являются Muschampia staudingeri (Speyer, 1879), Spialia geron struvei (Püngeler, 1914), Pontia chloridice, Colias erate,

Plebejus germani Yakovlev, 2011, Tongeia bisudu germani Yakovlev, 2003, Athamanthia athamantis bulganica Churkin et Yakovlev, 2006, Lyela myops (Staudinger, 1881), Chazara kaufmanni doroshkini Yakovlev, 2003, Hyponephele narica ambialtaica Kosterin, 2000, H. naricina Staudinger, 1870, H. cadusina, Pseudochazara hippolyte, Melitaea didyma ? turkestanica Sheljuzhko, 1929 и др. Вероятно, что виды, ограниченные в своем распространении Джунгарской Гоби и хребтами ее окружающими, представляют специфический «джунгарский» комплекс видов, еще слабо освещенный в зоогео-графической литературе.

БЛАГОДАРНОСТИ

Автор выражает искреннюю благодарность, в первую очередь, П.А. Косачеву (Барнаул) за помощь в проведении экспедиционных работ и предоставление подробных сведений об особенностях растительности хребта Аршантын-Нуруу, а также всем, кто прямо или косвенно помогал в исследованиях данного горного массива: А.И. Шмакову, Е.В. Гуськовой, С.В. Смирнову, А. Шалимову, В. Евдо-шенко, М. Сидорову, А. Яковлеву (Барнаул), В.В. Аникину (Саратов), В.В. Дорошкину (Челябинск), Г.Г. Хабиеву (Акташ), У. Бекету (Баян-Ульгий). Автор также благодарен В.В. Дубатолову (Новосибирск) за внимательное прочтение рукописи и важные замечания, высказанные в ходе работы над статьей.

ЛИТЕРАТУРА

Водолажский Д.И., Яковлев Р.В., Страдомский Б.В., 2011. Изучение таксономического статуса некоторых представителей подрода Agrodiaetus (Lepidoptera: Lycaenidae: Polyommatus) из Западной Монголии с применением маркеров мтДНК // Кавказский энтомологический бюллетень. Т. 7 (1). С. 81-82. Грубов В.И., 1955. Конспект флоры Монгольской Народной Республики // Труды монгольской комиссии. Вып. 67. М.-Л.: Изд-во Академии наук СССР. 308 с. Гуськова Е.В., Яковлев Р.В., 2011. Черно-Иртышский биогеографический регион Алтайской горной страны. Мнение энтомолога (предварительные результаты) // Амурский зоологический журнал. Т. 3 (2). С. 196-198. Камелин Р.В., Шмаков А.И., Смирнов С.В., 2004. Новый вид лютика (Ranunculus) из Монголии // Turczaninowia. Т. 7(3). С. 5-7. Карамышева З.В., Волкова Е.А., Рачковская Е.И., Сумерина И.Ю., 1987. Карта растительности Монгольской Народной Республики / Геоботаническое картографирование, Л. С. 5-26.

Косачев П.А., Герман Д.А., 2004. Новый вид рода Veronica L. (Scrophulariaceae) из Западной Монголии // Новости систематики высших растений. Вып. 36. C. 209-210.

Коршунов Ю.П., 1977. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Монгольской Народной Республики. 2. // Насекомые Монголии. Вып. 5. Л. C. 649-681.

Коршунов Ю.П., Соляников В.П., 1976. Булавоу-сые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Монгольской Народной Республики // Насекомые Монголии. Вып. 4. Л. С. 403-458.

Лавренко Е.М., Карамышева З.В., Никулина Р.И., 1991. Степи Евразии // Биологические ресурсы и природные условия Монгольской Народной Республики. Т. 35. 146 с.

Лухтанов В.А., Вишневская М.С, Волынкин А.В., Яковлев Р. В., 2007. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Западного Алтая // Энтомологическое обозрение. Т. LXXXVI (2). С. 347-369.

Мейнгард А.А., 1910а. Список коллекции чешуекрылых из сборов научных экспедиций профессора В. В. Сапожникова в юго-восточную часть Русского Алтая и на прилегающую к нему окраину Монголии (Кобдо) в 1905 и 1906 годах. Сп. 13. Изв. Имп. Томск. Универс. Т. XXXVII. C. 1-17.

Мейнгард А.А., 1910б. Список коллекции чешуекрылых из сборов научных экспедиций профессора В. В. Сапожникова в Монголию (Коб-до) в 1908 г. Сп. 14. Изв. Имп. Томск. Универс. Т. XXXVII. C. 19-27.

Яковлев Р.В., 2002. Новые сведения по распространению и систематике булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Rhopalocera) в Восточной Палеарктике // Евразиатский энтомологический журнал. Т. 1 (2). С. 280-283.

Яковлев Р.В., 2003. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Diurna) Алтайской горной страны. Экология и зоогеография: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Барнаул. 16 с.

Яковлев Р.В., 2006. О биогеографической структуре Монгольского Алтая // Энтомологические исследования в Северной Азии. Материалы VII Межрегионального совещания энтомологов Сибири и Дальнего Востока (в рамках Сибирской зоологической конференции). Новосибирск. С. 165-168.

Яковлев Р.В., 2007а. Два новых таксона рода Melitaea Fabricius, 1807 (подрода Mellicta Billberg, 1820) (Lepidoptera; Nymphalidae) из Западной Монголии и Восточного Казахстана // Эверсманния. Т. 9. C. 34-39.

Яковлев Р.В., 2007б. Современные сведения об

ареале Erebia tsengelensis Suwa, Hirano et Hirano, 2002 (Lepidoptera, Satyridae) // Алтайск. зоол. журнал. Вып. 1. С. 52-53.

Яковлев Р.В., 2007в. Новые таксоны чешуекрылых (Lepidoptera) для фауны Монголии // Эверсманния. Т. 13-14. С. 86.

Яковлев Р.В., Дорошкин В.В., 2006. К фауне була-воусых чешуекрылых (Lepidoptera: Rhopalocera) верховий Черного Иртыша (Западная Монголия) // Эверсманния. Т. 6. С. 13-26.

Яковлев Р.В., Устюжанин П.Я., Дорошкин В.В., 2005. Новые для фауны Монголии виды чешуекрылых (Macrolepidoptera) // Евразиатский энтомологический журнал. Т.4. Вып.1. С. 55-56.

Tshikolovets V.V., Yakovlev R.V., Balint Z., 2009. The Butterflies of Mongolia. Kyiv-Pardubice. 320 p.

Yakovlev R., 2003. Pseudophilotes (Inderskia)

svetlana sp. n. a new blue from Mongolian Altai // Helios. Vol. 4. P. 153-159.

Yakovlev R.V., 2004. New data on taxonomy of the Mongolian Rhopalocera (Lepidoptera) // Helios. Vol. 5. P. 221-231.

Yakovlev R.V., 2012. Checklist of Butterflies (Papilionoidea) of the Mongolian Altai Mountains, including descriptions of new taxa // Nota lepidopterologica. Vol. 35 (1). P. 51-96.

Yakovlev R.V., Doroshkin V.V., 2004. New data of Macrolepidoptera for the fauna of Mongolia. II // Atalanta. Bd. 35 (3/4). P. 390-398.

Zhdanko A.B., 2004. Notes on the systematic position of Inderskia Korshunov, 2000, with the description of Paleophilotes (Inderskia) marina sp. n. from East Kazakhstan (Lepidoptera, Lycaenidae)// Helios. Vol. 5. P. 68-74.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.