99BOLALARDA IRSIY NEFRITNING KLINIK-GENETIK VA REGIONAL
XUSUSIYATLARI
Lola Karimovna Raxmanova
tibbiyot fanlari doktori, oilaviy tibbiyotda bolalar kasalliklari kafedrasi dotsenti Toshkent Tibbiyot Akademiyasi
Nilufar Mansuralievna Madjidova
Gospital pediatiya kafedrasi assistenti Andijon davlat tibbiyot instituti
ANNOTATSIYA
Farg'ona vodiysidagi bolalarda irsiy nefritlar kechishining klinik-genetik xususiyatlarini aniqlash maqsadida 2017-2021 yillar davomida ADTI ko'p tarmoqli bolalar klinikasida glomerulonefrit (o'tkir-130 va surunkali-38) kasalligi bilan statsionar davolangan 1 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan bolalarning 168 ta kasallik tarixi ma'lumotlarini tahlil qildik. Aniqlanishicha, Farg'ona vodiysi sharoitida siydik yo'llari infektsiyalari va oilaviy kelib chiqadigan dismetabolik nefropatiyalar bilan kasallanganlar sonining ko'payishi tendentsiyasi kuzatilmoqda. Irsiy nefrit bilan kasallanish ko'rsatkichi surunkali glomerulonefrit bilan og'rigan bemorlarda o'tkir glomerulonefrit va pielonefritga qaraganda yuqori. Bolalarda irsiy nefritni erta tashxislash algoritmlari bo'lib eshitish va ko'rish organlarining birgalikda shikastlanishi, bir nechta oila a'zolari yoki qarindoshlari orasida buyrak kasalliklari mavjudligi hisoblanadi. Tibbiyotning birlamchi zvenosida bolalar o'rtasida irsiy nefritnlari erta tashxislash uchun o'tkir va surunkali buyrak kasalliklarida regional xususiyatlarni e'tiborga olish va irsiyatni o'rganishning genealogik usulini kiritish tavsiya etiladi.
Kalit so'zlar: irsiy nefrit, klinika, genetika, glomerulonefrit.
ABSTRACT
In order to identify the clinical and genetic features of the course of hereditary nephrites in children in the Ferghana Valley, we analyzed the data of 168 case histories of children aged 1 to 14 years with a diagnosis of glomerulonephritis (acute-130 and chronic-38) for 2017-2021, who received inpatient treatment in the children's multidisciplinary clinic of ASMI. It was found that in the conditions of the Ferghana Valley there is a
January, 2023
104
tendency to increase the number of patients with urinary tract infections and dysmetabolic nephropathies of family origin. The incidence of hereditary nephritis is higher among patients with chronic glomerulonephritis than with acute glomerulonephritis and pyelonephritis. Algorithms for early diagnosis of hereditary nephritis in children include combined damage to the organs of hearing and vision, kidney diseases in several family members or among relatives. For early diagnosis of hereditary nephritis in children at the primary level of medical care, it is recommended to consider regional features in acute and chronic kidney diseases and to include a geneological method of studying heredity.
Keywords: hereditary nephrit, clinic, genetics, glomerulonephritis.
KIRISH
Hozirgi vaqtda irsiy moyillik bilan rivojlanayotgan nefropatiyalar muammosi murakkabdir [1,2,3,4,8,9]. Respublikamizda Irsiy nefritlar tarqalishi O'zbekiston Respublikasi Sog'liqni saqlash vazirligi ma'lumotlariga ko'ra, buyrak patologiyasi bilan og'rigan bemorlar umumiy sonining 6-8 foizini tashkil qiladi. Farg'ona vodiysida irsiy va tug'ma nefritlarning kelib chiqish sabablaridan biri qarindoshlik nikohlari, ota-onalar, qarindoshlar, onalarning irsiy kasalliklari, shuningdek, homiladorlikning birinchi uch oyida turli dori vositalarining teratogen ta'siri hisoblanadi. Olimlarning klinik kuzatishlari shuni tasdiqlaydiki, siydik tizimining bir qator tug'ma yoki irsiy kasalliklari nafaqat tashqi, somatik, balki kasalliklarning irsiy uzatilishi bilan bog'liq bo'lgan siydik tizimi organlarining biriktiruvchi to'qima disembriogenez stigmalari bilan tavsiflanadi, yoki "organdan organga" deb ataladigan holat xisoblanadi [4,5,6,7]. Shu munosabat bilan keyingi yillarda bolalarda klinik jihatdan nefropatiyalar bilan namoyon bo'ladigan irsiy nefritlarining genetik asoslarini o'rganish dolzarbdir.
Tadqiqotning maqsadi. Farg'ona vodiysi sharoitida bolalarda irsiy nefritlar kechishining klinik-genetik va regional xususiyatlarini o'rganish.
MATERIAL VA TADQIQOT USULLARI
2017-2021 yillar davomida ADTI ko'p tarmoqli bolalar klinikasida statsionar davolangan 1 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan glomerulonefrit (GN) (o'tkir-O'GN-BO va surunkali- SGN-38) tashxisi bilan og'rigan bolalarning 168 ta kasallik tarixi ma'lumotlarini tahlil qildik. Ulardan: O'GN ning nefritik varianti - 84 (61,8%), nefrotik variant - 22 (16,2%) va 30 bolada (22,1%) - gematuriya va gipertenziya bilan nefrotik sindrom. SGN- ning nefrotik shakli 31 (65,6%), aralash shakli - 7 (21,4%), gematurik shakli - 4
January, 2023
105
(11,5%). Irsiy nefritli (IN) bolalar (doimiy gematuriya, eshitish qobiliyatini yo'qotish, ko'zning shikastlanishi, kamida bitta oila a'zosida buyrak funktsiyasi buzilgan) O'GN bilan og'rigan bolalar (8 ta holatda) va 4 bolada SGNda aniqlandi (1-jadval).
1-jadval
Glomerulonefrit turli shakllarining strukturaviy xususiyatlari
O'tkir glomerulonefrit Surunkali glomerulonefrit
nefrotik nefritik Gematuriya Nefrotik Gematurik Aralash
sindrom sindrom va shakl shakl shakl
gipertenziya
bilan nefrotik
sindrom
abs % abs % abs % abs % abs % abs %
32 25 84 65 14 10 27 71 4 10,5 7 18,5
Irsiy nefrit bilan og'rigan bolalarning umumiy soni O'GNning barcha holatlari uchun 6,2% va ushbu kasallikning surunkali shakllari uchun 12,5% ni tashkil etdi, yani irsiy nefrit surunkali buyrak kasalliklari orasida, asosan SGN bemorlarda keng tarqalgan.
Ma'lumotlardan ko'rinib turibdiki, tekshirilayotgan bolalar orasida o'g'il bolalar ustunlik qildi (75,0%), bu hol qizlarning ulushidan (3:1) sezilarli darajada oshadi (25%, p<0,01) va bu hol INning retsessiv turi bilan jinsiy X xromosomasi bog'liqligini ko'rsatadi. Bemorlar yosh bo'yicha eng ko'pi 6-10 yoshga to'g'ri keladi -(50%) va 11-14 yosh (41,7%), 5 yoshgacha (8,3%) bolgan bolalar ozchilikni tashkil etdi. Nazorat guruhi sifatida irsiy nefritsiz buyrak kasalliklari bo'lgan 1-14 yoshli 30 nafar bola olindi.
Bemor bolalarning oila a'zolarini o'rganishda biz integratsiyalashgan yondashuvdan, yani klinik, anamnestik, laboratoriya (biokimyoviy) va genealogik tadqiqotlardan foydalandik. Shuningdek, eshitish chegarasining havo va suyak audiometriyasi mahalliy audiometr yordamida amalga oshirildi. Disembriogenez stigmalarini aniqlash qo'shimcha diagnostika usuli boldi. Umumiy klinik-laboratoriya usullaridan qon, siydik va najas umumiy tahlili qilindi. Siydik tahlilida gematuriya variantlari West C.C. (1976), Bragon J. (1977), Ya.Yu Illek (2000), mezonlari yordamida aniqlandi. Yurak-qon tomir tizimi holatini baholash qon bosimini o'lchash, yurak indeksini va EKGni hisoblash orqali amalga oshirildi. Raqamli ma'lumotlarning ishonchliligi Student mezoni bo'yicha hisoblab o'zgaruvchanlik statistikasi usuli bilan qayta ishlandi.
Olingan natijalar va ularning muhokamasi.
January, 2023
106
Tekshiruvimiz jarayonida bolalardagi buyrak kasalliklarining 2016-201Вуу. tuzilishini o'rgandik (2-jadval).
2-jadval
Buyrak kasalliklarining nozologik tuzilishi
(bemorlarning umumiy sonidan %)
№ Kasalliklar nomi 2015 yil 201б yil 2017 yil Jami
Абс. % Абс. % Абс. % Абс. %
1. O'tkir pielonefrit 95 20,9 117 20,9 159 27,2 371 23,2
2. Surunkali pielonefrit 48 10,5 77 13,8 82 14,04 207 12,9
3. O'tkir glomerulonefrit 14б 32,1 159 28,4 102 17,3 407 25,47
4. Surunkali glomerulonefrit 109 23,9 104 18,б 73 12,4 28б 17,9
5. Dismetabolik nefropatiya 39 8,57 б4 11,45 99 17,47 202 12,б4
б. Siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari - sistit. 9 1,98 17 3,04 45 7,70 71 4,44
7. Tubulopatiyalar 1 0,22 2 0,3б 1 0,17 4 0,25
в. Tugma nefrotik 2 0,44 10 1,79 9 1,54 21 1,31
sindrom
9. Surunkali buyrak etishmovchiligi 2 0,44 4 0,72 б 1,03 12 0,75
10. Irsiy nefritlar: Alport sindromi, Lou va Fankoni sindromi. 4 0,88 5 0,89 8 1,37 17 1,0б
Jami 455 100 559 100 584 100 1598 100
Ma'lumotlardan (2-jadval) ko'rinib turibdiki, nefrologik bemorlar orasida pielonefritning o'tkir va surunkali shakllari bilan og'rigan bolalar salmog'i yildan-yilga ortib bormoqda, kasallikning o'tkir shakllari 2015 yildagi 20,9 dan 2017 yilda 27,2 foizga oshgan. Shu bilan birga surunkali pielonefrit 10,5% dan 14,04% ortgan. Tadqiqot yillari davomida nefrologik kasalliklar tarkibida pielonefritning umumiy ulushi 3б,1% ni tashkil etdi. Aksincha, nefrologik kasalliklar tarkibida glomerulonefritning ulushi kamaydi - o'tkir 32,1% dan 17,3% gacha va surunkali 23,9% dan 12,4% gacha. Ushbu yillar davomida glomerulonefritning umumiy ulushi 43,4% ni tashkil etdi, bu pielonefritning umumiy ulushidan oshadi (3б,1%, p <0,05). Tadqiqotlarimiz shuni tasdiqladiki, buyrak kasalliklari nozologiyasining umumiy tuzilmasida siydik yo'llari infektsiyalari ulushi ham ortib bormoqda (2015 yildagi 1,98% dan 2017 yilda 7,7% gacha). Ma'lumotlar tahlili shuni ko'rsatdiki, nefrologik kasalliklar tarkibida dismetabolik nefropatiyalar ulushi ham 2015 yildagi 8,57% dan 2017 yilda
January, 2023
10?
17,47% gacha, ya'ni deyarli ikki barobarga oshgan. Dismetabolik nefropatiyalar oila, atrof-muhit va irsiy omillarga bog'liq tarzda ortib brogan. Ota-onalar, aka-uka va opa-singillarda ham shunga o'xshash alomatlar qayd etilgan bolib, ular nefropatiyaning oilaviy shakllariga bog'liq bo'lishi mumkinligini tasdiqlaydi. Pielonefrit kasalligining ikkilamchi shakllari ko'pincha oilaviy dismetabolik nefropatiyalar sabab rivijlanishini inobatga olsak, Farg'ona vodiysi hududida o'tgan yillardagi barcha buyrak kasalliklarining 25,2 foizini oilaviy yoki irsiy nefropatiyalar tashkil qiladi.
Bemorlarga IN tashxisini qo'yishda doimiy gematuriya (makro yoki mikrogematuriya) bolaning ko'zlari, eshitish organlarining shikastlanishi, shuningdek, oila a'zolarida (ota-onalari, aka-ukalari) kamida bitta buyrak kasalligi aniqlanishiga e'tibor qaratdik.
Tadqiqot natijalaridan ko'rinib turibdiki, IN o'sish tendentsiyasiga ega (2015 yilda 4 ta holat va 2017 yilda 12 ta holat) va so'nggi 3 yil ichida 18 ta bolada tashxis qo'yilgan bo'lib, kasalxonaga yotqizilgan 1598 boladan 3,17% ni tashkil qiladi.
IN diagnostikasi glomerulonefrit bilan og'rigan bolalarda 8 ta holatda - 2 holatda o'tkir va birlamchi davolash bilan, 6 holatda surunkali; dismetabolik nefropatiya fonida pielonefrit bilan og'rigan bolalarda 4 ta holatda, ko'rish va eshitish muammolari bilan mutaxassislarga murojaat qilgan bemorlarda KFTning turli bosqichlarida kasalxonaga yotqizilgan 5 nafar bolada tashxis qo'yilgan. Ushbu hol IN ning kechikkan tashxisini, ularning nisbatan yashirin debyutini ko'rsatadi, bunday bemorlar uchun mumkin bo'lgan konservativ terapiya vaqtini qisqartiradi va nisbatan tez o'limga olib keladi.
O'tkir buyrak etishmovchiligi (O'BE) bo'lgan bolalarni tanlash bo'yicha tahlilimiz shuni ko'rsatdiki, ular asosan qishloq tumanlarida (Shaxrixon, Qo'rg'ontepa) -11 ta, shahar (Andijon) - 7 tadan iborat. O'BE tashxisi bilan 8 ta holatda bemor bolalarning poliklinika, bolalar shifoxonalarida "glomerulonefrit", "nefrotik sindrom", "ikkilamchi pyelonefrit", "siydik yo'llari infektsiyalari" tashxisi bilan uzoq vaqt (6 yoshgacha) kuzatuvda bo'lgani va qo'shimcha (genetik, audiometrik) tadqiqot usullaridan foydalanmaganligi aniqlandi. IN bilan kasallangan bolalarning yoshi asosan 8 yoshgacha (58,3%), 12 yosh va undan katta (41,7%)bolib,a ular orasida o'gil bolalar (75%) qizlarga (25%) nisbatan ko'proq, hamda 3:1 nisbatni tashkil etdi.
Ma'lumotlardan (3-jadval) ko'rinib turibdiki, IN bilan kasallangan bolalar onalarining akusherlik anamnezida homiladorlik toksikozi, qon ketishlar aniqlangan. Ekstragenital kasalliklar orasida buyrak va siydik yo'llari patologiyasi (P<0,01), yurak -qon tomir kasalliklari (P<0,01), endokrin genez kasalliklari (P<0,01) oshqozon-ichak trakti, gematologik va allergologik genezli kasalliklarga qaraganda ko'p aniqlangan. (P<0,05). Onalarda tug'ruq ko'pincha muvofiqlashtirilmagan tug'ruq bolib (P<0,05), tug'ruq
January, 2023
108
jarayonining zaifligi (P<0,01), platsenta ko'chishi (P<0,01), kindik o'ralishi (P<0,05), xomila gipoksiyasi (P<0,05) va neonatal asfiksiya (P<0,01) IN rivojlanishi uchun asos bo'ldi. IN bilan og'rigan bolalar orasida boshlang'ich kam vazn (< 2700 gr) bilan tug'ilgan bolalar ko'rsatkichi (P<0,01) nazorat guruhidagi onalarning bolalariga qaraganda yuqori bo'ldi.
INli bolalarda yondosh kasalliklar tarqalishini o'rganish shuni ko'rsatdiki, ular tez-tez kasal bo'luvchi bolalar guruhiga kiradi (P<0,01), asosan nafas olish tizimi takroriy infektsiyalari (yiliga 4-5 martagacha), oziq-ovqat va dori allergiyalari (P<0,01), erta bolalik davrida ichak infektsiyalari (salmonellyoz, ichak tayoqchasi infektsiyalari) bilan og'rigan, ularda virusli infektsiyalar - VGA, qizamiq, qizilcha va boshqalar yuqori bo'lgan. (P<0,01).
3-jadval
Irsiy nefrit bilan kasallangan bolalar onalarining akusherlik tarixi (%)
№ Nozologik birliklar ro'yxati NN bo'lgan Sog'lom P
bolalarning bolalarning
onalarida, n= 18 onalarida
n= 30
abs % abs %
1. Homiladorlik kechishi:
- homiladorlik gestozi; 4 33,3 5 16,7 <0,01
- homiladorlikning 1-yarmida 2 16,5 1 3,33 <0,001
qon ketishi;
- ekstragenital kasalliklar:
a) yurak-qon tomir kasalliklari;
b) oshqozon-ichak trakti 5 41,7 3 10,0 <0,01
kasalliklari;
v) endokrin kelib chiqadigan 3 25,0 5 16,7 <0,05
kasalliklar; 5 41,7 6 20,0 <0,01
d) buyrak va siydik yo'llari
kasalliklari; 6 50,0 8 26,7 <0,01
e) boshqa: allergologik,
gematologik. 4 33,3 7 23,3 <0,05
January, 2023 Multidisciplinary Scientific Journal
109
2. Tug'ruq jarayoni:
- muvofiqlashtirilmagan 3 25,0 5 16,7 <0,05
tug'ruq; 5 41,7 7 23.3 <0,01
- tug'ruq jarayonining zaifligi; 4 33,3 8 26,7 <0,05
- platsenta ko'chishi; 3 25,0 4 13,3 <0,01
- kindik o'ralishi; 6 50,0 10 33,3 <0,05
- xomila gipoksiyasi; 7 58,3 12 40,0 <0,05
- neonatal asfiksiyasi; 5 41,7 6 20,0 <0,01
- tana vazni past bo'lgan
bolalar tug'ilishi (<2700 gr)
INning klinik belgilari asosan intoksikatsiya belgilari bo'lgan: rangparlik, pastozlik, ko'z ostidagi siyanoz, charchoq, bosh og'rig'i. IN bilan og'rigan bemorlarda qon bosimi darajasi SQB (90,0±5,6 mm Hg), DQB (54,0±1,76 mm Hg) va arterial gipotenziya tez-tez aniqlangan - nazorat guruhidagi bolalarga nisbatan 66,7% (23,3% va 56,7%) (P<0,001). Shish sindromi buyrak etishmovchiligi bo'lgan bolalarda SBE ning terminal bosqichida aniqlangan.
Peshob sindromi doimiy proteinuriya bilan namoyon bo'ldi - 3,57±0,71% va kunlik diurezda o'rtacha 1,65g ni tashkil etdi. Umumiy peshob tahlilida kundalik gematuriya boyicha o'zgarmagan eritrotsitlar 3-4; o'zgargan eritrotsitlar 6-8; leykotsituriya 7-8; siydigining solishtirma og'irligi o'rtacha 1012±2,59 ni tashkil etdi.
Shunday qilib, Farg'ona vodiysi hududida bolalardagi INda peshob sindromi va intoksikatsiyaga qaraganda gipotenziya, shish sindromlari ustunlik qiladi. INda gematurik sindrom ko'pincha glomerulyar o'tkazuvchanlikning buzilishidan kelib chiqadi. Biroq, pielonefrit bilan og'rigan bemorlarda IN holatlarini aniqlash (4 ta holat) dismetabolik nefropatiya fonida interstitsial nefritning rivojlanishini ko'rsatadi va oksaluriya, uraturiya tufayli gematuriya rivojlanish genezini istisno qilmaydi.
IN tashxisini tasdiqlash uchun disembriogenez stigmalarini aniqlash ayniqsa muhim edi. Bizning tadqiqotlarimizda disembriogenezning eng o'ziga xos stigmalari ko'krak qafasi deformatsiyasi tufayli burun va ko'krak qafasining gipertelorizmi bo'ldi (P<0,001) (4-jadval).
Ma'lumki, IN ning xarakterli belgilaridan biri eshitish chegarasining pasayishi (Alport sindromi) bolib, bu ko'pincha eshitish nervining nevritlari bilan bog'liqdir.
Bizning tadqiqotlarimizda eshitish qobiliyatini yo'qotishning audiometrik tasdiqlanishi - I-II darajali eshitish qobiliyatining yo'qotilishi 6 ta holatda (30%), klinik eshitish halokati 7 holatda, klinik va instrumental eshitish halokati 72,0% ni tashkil etdi, bu adabiyot ma'lumotlariga mos keladi (5060%). Shuni e'tiborga olish kerakki, kasallik simptomlarining
January, 2023
110
kuchayishi bilan, bemor yoshi ulgaygan sari eshitish qobiliyati zaif bo'lgan bemorlar sonining ortishi kuzatildi, shu jumladan, 3 ta holatda koxlear nevrit tasdiqlandi. Shunisi qiziqki, disembriogenez stigmalarining chastotasi Alport sindromi va eshitish qobiliyatini yo'qotgan bolalarda ustunlik qildi.
4-jadval
Irsiy nefritli bolalarda disembriogenez stigmasining chastotasi (%)
№ stigmalar IN bo'lgan Nazorat
bolalar, (n =12) guruhi,(n = 30) Р
Абс. % Абс. %
I. Bosh suyagi anomaliyalari
1 braxiya va dolihosefaliya 1 8,3 - - -
2. Bosh orqasining yassilanishi 2 1б,7 2 б,б < 0,01
3. Qosh usti yoyining yaqqolligi 2 1б,7 1 3,3 < 0,01
II. Yuz anomaliyalari
1 Egar burun, tekislangan burun 1 8,3 3 10,0 < 0,05
2. gipertelorizm 3 25,0 1 3,3 < 0,001
3. Epikant 4 33,3 3 10,0 < 0,05
4. Yuqori gotiksimon tanglay 2 1б,7 1 3,3 < 0,05
5. Quloq anomaliyalari 2 1б,7 4 13,3 < 0,05
б. Displastik o'sish 1 8,3 5 1б,7 < 0,05
III. Tana, oyoq-qo'llarning anomaliyalari
1. 1-2 qo'l va oyoq barmoqlari orasidagi sandal bo'shlig'i 2 1б,7 1 3,3 < 0,01
2. Ko'krak so'rgichi gipertelorizmi 3 15 2 б,б < 0,001
3. Ko'krak qafasining deformatsiyasi 4 33,3 1 3,3 < 0,001
4. klinodaktiliya 2 1б,7 3 10,0 < 0,05
XULOSALAR
1. Farg'ona vodiysi sharoitida siydik yo'llari infektsiyalari va oilaviy kelib chiqadigan dismetabolik nefropatiyalar bilan kasallanganlar sonining ko'payishi tendentsiyasi kuzatilmoqda. Irsiy nefrit bilan kasallanish ko'rsatkichi surunkali glomerulonefrit bilan og'rigan bemorlarda o'tkir glomerulonefrit va pielonefritga qaraganda yuqori.
2. Bolalarda irsiy nefritni erta tashxislash algoritmlari bo'lib eshitish va ko'rish organlarining birgalikda shikastlanishi, bir nechta oila a'zolari yoki qarindoshlari orasida buyrak kasalliklari mavjudligi hisoblanadi.
3. Tibbiyotning birlamchi zvenosida bolalar o'rtasida irsiy nefritnlari erta tashxislash uchun o'tkir va surunkali buyrak
January, 2023
111
ISSN: 2181-1385
Cite-Factor: 0,89 | SIS: 1,12 | ASI-Factor: 1,3 | SJIF: 5,7 | UIF: 6,1
kasalliklarida regional xususiyatlarni e'tiborga olish va irsiyatni o'rganishning genealogik usulini kiritish tavsiya etiladi.
REFERENCES
1. Вялкова А.А., Зорин И.В. Вопросы диагностики хронической болезни почек у детей // Практическая медицина. - 2013. - Том 6, №75. - С. 72-75.
2. Даминов Б.Т., Шарапов О.Н. Сердечно-сосудистые осложнения у больных с хронической болезнью почек, получающих программированный гемодиализ. «Актуальные вопросы нефрологии» // Материалы Международной научно-практической конференции. -Ташкент. -2019. -С.40-41.
3. Игнатова М.С, Коровина Н.А. Диагностика и лечение нефропатий у детей. -М.Геотар-Медиа, 2007. - 336 с.
4. Рахманова Л.К. Особенности клинико-иммунологического течения, иммунотерапия и профилактика диатезов (аллергический, лимфатический, нервно-артритический) у детей. Автореф. дисс. д-ра мед наук. Ташкент 2002.
5. Рахманова Л.К., Ганиева М.Ш., Болтабоева М.М., Рахманов А.М. Особенности течения нефротического синдрома у детей с фоновой патологией в условиях Ферганской долины // Re-health journal 2022. №2; (14): 136-140.
6. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Батракова И.В. Нефротический синдром с минимальными изменениями у детей. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. Левша. Санкт-Петербург, СПб. 2018; С.279-302.
7. Таболин В.А., Ишкабулов Д.И., Тимурова Н.Ф. Семейные нефропатии с гематурией. //Проблемы биологии и медицины. 2003. № 3-1 (31), стр 66-68.
8. Gubler M.C. Diagnosis of Alport syndrome without biopsy.| // Pediatr. nephrol. -2007. -Vol.22. - P.621-625.
9. Lola Karimovna Rakhmanova, Rakhmanov Akramjon Muzaffarovich. Risk factors for the development of kidney amyloidosis in children. New Day in Medicine. 2021.Vol 6. T.38(1). P.194-200.
10. Sh, M. S., Bobomuratov, T. A., Fayziev, N. N., Sultanova, N. S., & Dinmuxammadieva, D. R. (2022). Genetic Aspects of Juvenile Rheumatoid Arthritis. Eurasian Medical Research Periodical, 10, 1-5.
11. Bobomuratov, T. A., Nurmatova, N. F., Sultanova, N. S., Mallaev, S. S., & Fayziev, N. N. (2022). Brestfeeding and Genetic Features of
Juvenile Rheumatoid Arthritis. Journal of Pharmaceutical
32с.
Negative Results, 1983-1988.
January, 2023
ISSN: 2181-1385
Cite-Factor: 0,89 | SIS: 1,12 | ASI-Factor: 1,3 | SJIF: 5,7 | UIF: 6,1
12. Bobomuratov T. A., Nurmatova N. F., Sultanova N. S., Fayziyev N. N. Impact of breastfeeding on the physical and somatic development of children //International Journal of Health Sciences. - 2022. - T. 6. - C. 3505-3511.
13. Mallaev Sh.Sh, Bobomuratov T.A, Fayziev N.N., Sultanova N.S., Dinmuxammadieva D.R. Genetic Aspects of Juvenile Rheumatoid Arthritis. ISSN (E): 2795 - 7624 VOLUME 10 | JULY 2022. 1-5.
14. Sh.Sh Mallaev, T.A Bobomuratov, N.S.Sultanova, G.A.Yusupova, A.A.Hoshimov.// Clinical characteristics and prediction of the outcome of juvenile rheumatoid arthritis in chronotherapy// Chin J Ind Hyg Occup Dis: Vol.39 (No.7). pp.
15. Ш.Ш Маллаев, А.В Алимов Сравнительная эффективность традиционной терапии и хронотерапии в лечении ювенильного ревматоидного артрита. // Новый день в медицине - 2020. - Т .1. №1 - С . 258-262.
16. Ш.Ш Маллаев, А.В Алимов. Клиническое течение ювенильного ревматоидного артрита и его оптимизация лечения // журнал «Педиатрия» №2 Ташкент 2020. С. 200-203.
17. Маллаев Ш.Ш., Алимов А.В. Clinical course of juvenile rheumatoid arthritis and its treatment optimization // Тиббиётда янги кун. - 2020. - №4 (32). - С. 68 -71. (14.00.00. - №22).
18. Mallaev Sh.Sh., Alimov A.V. Clinic - laboratory manifestation of juvenile rheumatoid arthritis // Evroaziyskiy vestnik pediatrii. - 2020. - № 3 - P. 56-60.
19. Маллаев Ш.Ш. Современные особенности течения клинических вариантов ювенильного ревматоидного артрита // Межвузовского научного конгресса «Высшая школа: научные исследования» Москва, 2020. - С. 64 -65.
20. Маллаев Ш.Ш. Обоснование хронофармакологического подхода к лечению диффузных болезни соединительной ткани у детей // Межвузовского научного конгресса «Высшая школа: научные исследования» Москва, 2020. - С. 66 -67.
135-140.
January, 2023
