CC BY
42
Саша
КАннонЕ
«Много милосердных, добрых людей в мире»
1 июня в Москве на Ленинском проспекте открыл свои двери Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии — главный проект Благотворительного фонда «Подари жизнь». О самой современной детской онкологической клинике в мире рассказывает соучредительница фонда актриса Дина Корзун.
Дина Корзун (слева) и Чулпан Хаматова (справа) с подопечной Фонда «Подари жизнь».
— Как в вашей жизни возникла тема детской онкологии?
— Это было в 2005 году. Я только приехала из Непала, где работала волонтером в детском доме, и встретилась со своей подругой, актрисой Чулпан Хаматовой. Она рассказала, что познакомилась с детскими врачами-онкологами и гематологами и по их просьбе готовит благотворительный вечер. Надо было собрать средства на покупку аппарата для облучения крови. Это был просто классический концерт, Чулпан читала стихи. Денег собрали мало, на аппарат, который стоил около $200 тыс., не хватило, и надо было возвращать его фирме. Меня это очень расстроило.
Дело в том, что между блоками химиотерапии детям требуется переливание донорской крови. Но прежде эту кровь нужно облучить, избавить от всех инфекций. Доктор Галина Новичкова рассказала, что мамочки вынуждены возить кровь для своих детей на облучение. Как правило, это иногородние женщины, не знакомые с Москвой, и метро у них вызывает страх и ужас. Тем не менее они, подвешивая пакеты к себе на грудь (кровь должна быть в тепле и постоянном движении), должны были везти их в Институт рентгенорадиологии, где кровь облучали на неприспособленном оборудовании. А ведь уже был специальный аппарат, его можно было купить и поставить прямо в больнице — тогда решались бы многие проблемы. Тем более что этим бедным матерям приходилось оставлять ребятишек одних в больнице на время своих поездок.
— Трудно поверить — в каком диком состоянии пребывала детская онкология в России.
— Тем более диком, что $200 тыс. — это цена не самого дорогого автомобиля, на каких у нас ездят и члены правительства, и просто небедные москвичи. Поэтому мне казалось, что будет правильным все-таки попытаться найти деньги. И мы с Чулпан решили организовать свой благотворительный концерт, в котором будут участвовать все, кто хочет помочь — артисты, певцы, танцоры и вообще известные люди, к мнению которых прислушиваются. Мы открыли свои записные книжки и начали всем звонить. Почти никто не отказался. Эффект был ошеломляющий. Мы не только собрали деньги, но на всю страну рассказали об этой проблеме. На следующий год, кроме концерта 1 июня, мы провели еще несколько акций.
Так тема детской онкологии вошла в мою жизнь и с тех пор ее не покидает. С каждым годом становится все интереснее ею заниматься. У нас очень оптимистичные результаты. Многие дети выздоравливают, очень много счастливых семей и родителей, которые благодарны врачам и Фонду «Подари жизнь» за подаренный им уникальный шанс. Нас это очень поддерживает.
— Глядя на вас, подобные фонды основывают другие актеры, например Мария и Евгений Мироновы, которые помогают ветеранам театра и кино.
— Наши заслуги скромные. И до нас было немалое количество благотворительных организаций, в которых работают очень честные, благородные люди.
— Я говорю именно об артистах. Природа этой профессии такова, что те, кто занимается ею, сосредоточены в первую очередь на себе. С другой стороны, русские художники, писатели, артисты всегда были благотворителями и помогали огромному количеству людей — бедным студентам, инвалидам, старикам, больным, детям.
фото предоставлены фондом «подари жизнь»
— Это здорово, если мы действительно еще и продолжаем добрую традицию.
— Строительство центра идет с 2008 года. но для вас с Чулпан все началось гораздо раньше — со знакомства с сотрудниками Центра детской гематологии, походов в больницу, общения с детьми и их родителями. Когда вы осознали, что из личной инициативы отдельных людей детская гематология стала общенародной проблемой, заботой и думой многих людей?
— Было сразу понятно, что одной концертной акцией не обойтись, что это нескончаемая проблема и море страданий и что нужно продолжать что-то делать. Мы с Чулпан не были первопроходцами. Когда мы начинали, более 15 лет этой проблемой уже занималась большая группа волонтеров и доноров. Они были в курсе всего,
знали, что делать и чем помочь. Мы обратились к ним при организации первого концерта. Сейчас многие из этих ребят, женщин стали попечителями и сотрудниками нашего фонда и по-прежнему работают с детьми.
— С больными ребятишками общаться непросто. У вас никогда не было чувства, что вы не выдерживаете, больше не в силах этим заниматься?
— Нет, никогда. Конечно, это боль и страдание. Но людям требуется реальная помощь, а не слезы и отчаяние.
— Что было самым трудным для вас лично?
— Наверное, находить позитив и оказывать поддержку тем, кому очень тяжело. Нередко шансов действительно бывает мало, и люди теряют веру. В такие моменты сложно, потому что, конечно, легче помогать тем, кто изо всех сил борется сам, верит в победу над болезнью, у кого есть жизненная энергия, которая спасает.
— Сами-то вы откуда черпаете силы? Вы верующий человек?
— Да. И это, несомненно, большая поддержка. Потому что меньше возникает глупых вопросов. Верить для меня — очень естественно.
— Тем не менее без крепкой материальной опоры немыслимо этим заниматься. В какой момент в работу вашего фонда включилось государство?
— Это произошло после того, как пациент отделения Общей гематологии РДКБ (Российская детская клиническая больница) Дима Рогачев написал письмо президенту, тогда Владимиру Путину, — о том, что хочет поесть с ним блинов. Президент получил это письмо и 7 августа 2005 года навестил Диму. Владимир Владимирович пообщался и с заместителем директора ФНКЦ ДГОИ Галиной Новичковой, которая рассказала ему об острейшей необходимости в специализированном клиническом центре для лечения детей с болезнями крови. Буквально через несколько дней после этого было принято решение о строительстве нового здания Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии.
Средства на этот проект были выделены из федерального бюджета. Но одной доброй воли президента оказалось недостаточно. Государство — это тяжелая машина, которая идет своим ходом и в которой на самом деле нет человека, чье слово является последним. Президент Путин подписал приказ о создании Центра детской гематологии в 2005 году, а строительство началось только в 2008-м. Три года ушло на проведение всех бумаг по инстанциям. Притом что для самого Путина это был очень близкий сердцу проект, он реально о нем заботился, и только благодаря его поддержке уже к 1 июня 2011 года завершается строительство клиники. Несмотря на острую необходимость в таком центре, у него было много противников.
— Какие тут могут быть противники?! Какие у них мотивы?!
— Да, были разные мотивы, были люди, которые считали, что это слишком дорогостоящий проект и что надо бы на нем как-то сэкономить. Зачем нам самый лучший центр в мире, где можно будет принимать пациентов, делать операции, лечить сложнейшие случаи, не отправляя детей за границу?
— Ко всему прочему, по-моему, это первая в России клиника с бесплатной гостиницей для детей и их родителей!
— Без этого действительно нельзя. Дело в том, что все время лечения ребенку занимать койку в больнице нет необходимости. Между курсами интенсивной химиотерапии он может находиться дома. Но если он живет на Дальнем Востоке или в Мурманске, то каждые две недели не поездишь и не полетаешь. Вот для таких детей и предназначена бесплатная гостиница. Это, конечно, уникальное решение.
— За это вам надо памятник поставить.
— Кому — нам?
— Вам всем, потому что это действительно народный проект.
— Я очень рада, что вы сказали — всем. Видимо, для проблемы детского рака в России наступил переломный момент. Сложились все условия, объединились силы и государства, и благотворителей, и врачей, которые умеют лечить, и родителей.
— Еще очень важно, что при клинике будет работать научный центр и что во время ее строительства исследования в области лечения этой болезни уже велись. Это значит, что медицинские кадры у нас есть.
— Наши врачи уже давно работают по западному протоколу. Мировое научное сообщество, которое ведет общую борьбу с онкозаболеванием (американцы, французы, немцы), знает наших специалистов, ценит их мнение. Российские онкологи постоянно участвуют в международных конференциях, рассказывают о своих достижениях, обмениваются опытом. Многие врачи проходили стажировки в лучших иностранных клиниках, в том числе и в го-
PH0T0XPRESS
Чулпан Хаматова и Дина Корзун на субботнике в строящемся Центре детской гематологии.
спитале Святого Иуды в Мемфисе (США) — знаменитой во всем мире детской онкологической клинике, в больницах Германии.
— Я как раз подумала, что называть проект Фонда «Подари жизнь» нашим народным не совсем верно, так как к нему давно подключились зарубежные спонсоры, врачи и жертвователи. И все вместе, мы и они, ждем открытия центра.
— И этот центр уникальный. Клиника родилась по инициативе снизу. Было не так, что президент сказал: «Что бы нам еще построить, у нас есть деньги, надо бы на что-то их потратить!» Наоборот, это врачи говорили: «Пожалуйста, давайте сделаем, у нас не хватает мест, нам негде принимать больных!» Когда в 2005 году я познакомилась с нашими докторами, меня ужаснул еще один факт. Я разговаривала с завотделением, и он сказал: «Вот у меня стопка детских карточек. Из них я должен выбрать одну-две — кому жить». Ужасно, правда? Некуда их было класть, не было мест — ужасно! Еще он сказал: «Я не смогу так долго жить и работать, потому что
нахожусь в постоянном напряжении. Приезжают родители, на руках ребенок, просят: «Помогите, возьмите нас».
Я сама мама троих детей. Нет ничего ужаснее, когда болеют дети. И я не могу себя представить на месте этого врача, который должен выбирать. А ведь он тоже отец... Поэтому я очень рада, что Центр детской гематологии наконец откроет двери. Кабинеты докторов, восстановительная терапия, места отдыха, игровые комнаты, места размещения родителей — все в центре продумано врачами, специалистами, и в этом его уникальность. Интерьеры выполнены в ярких цветах, с применением лучших и самых современных материалов. Коммуникации сделаны из такого пластика, что трубы не протекут и не загниют. Онкозаболевание можно лечить только в подготовленных и специально построенных клиниках. Там должна быть идеально работающая кондиционная система, не должно оставаться никаких шансов для возникновения инфекций, грибов, как это бывает у нас даже в лучших отделениях и больницах. Словом, эта клиника — чудо нашего времени. Она создана для людей, в ней не должно быть отчаяния.
— Строительство велось на бюджетные деньги. однако 400 млн руб. на оснащение центра предстояло собрать вам. Это изначальные условия строительства? Вы так «договаривались» с государством?
— Да, но государство берет на баланс персонал, зарплаты, обстановку, расходные материалы и основную часть оборудования. Это огромные суммы. Но дорогостоящее оборудование, которое сделает этот центр действительно самым передовым в мире, оно не потянет.
У государства много обязательств. А эти 400 млн, благодаря некоторым спонсорам, мы сумели собрать.
— 1 июня — официальное открытие клиники. С этого дня начинается прием пациентов?
— 1 июня состоялся праздник в честь окончания строительства. А теперь клиника
На праздник пришли друзья фонда: благотворители, артисты и волонтеры. Гостей приветствовала заместитель директора Центра детской гематологии, профессор Галина новичкова. «Тысячи детей вернулись к жизни с вашей помощью. Клиника, которую мы строим при вашей поддержке, обещает стать одной из самых красивых в Европе», — сказала она. Галина Новичкова провела экскурсию по центру. Она рассказала, что в клинике будет проводиться диагностика и лечение сложных раковых и других заболеваний у детей, а также разработка и внедрение передовых методик лечения в этой сфере и повышение квалификации детских врачей-онкологов, гематологов и иммунологов со всей страны. Клиника рассчитана на 250 коек и сможет принимать до 500 пер-
вичных пациентов в год. Больница предназначена в том числе для тех пациентов, кому необходима трансплантация костного мозга. Одними из важнейших подразделений центра будут отделения лучевой терапии, нейрохирургическое, пансионат для пациентов, находящихся на амбулаторном лечении.
Заместитель директора Центра детской гематологии, профессор Алексей Масчан отметил, что 24 года назад вылеченный ребенок воспринимался как чудо. «Однако каждый ребенок со злокачественным заболеванием должен иметь шанс на жизнь. Именно для этого стоит это здание. Мы посадим деревья, но это только повод, чтобы увидеть вас и сказать спасибо».
«Сегодня День донора.
Это люди, которые помогают нам, вкладывают душу, деньги,
ПАВЕЛ ФОМИН
еще должна пройти лицензирование. И только в сентябре в центре появятся первые пациенты.
— Параллельно строительству центра Фонд «Подари жизнь» не прекращал помогать больным детям. Кого-то спасти не удалось, но многие выздоровели, вернулись к жизни. Среди ваших подопечных есть такие, которые на ваших глазах вылечились и стали взрослыми?
— Есть, конечно, и мы поддерживаем с ними отношения. Сейчас я живу в Лондоне. Там у меня тоже есть две девочки — подопечные фонда, которых я «веду». Обе — Даши, у обеих — остеогенная саркома. В России не было необходимого оборудования для их лечения. А в Лондоне провели уникальные операции. Одной девочке то место, где на косточке была опухоль, вырезали, облучили и снова поставили. Все прошло отлично, косточка прижилась, и девочка уже бегает на своих ногах и приезжает на обследование. У второй Даши положение было сложнее. Но и она уже ходит. А в России ей могли бы провести только ампутацию. В обоих случаях надо сказать спасибо нашим благотворителям, которые помогли фонду отправить девочек на лечение в Лондон.
Что касается более давних отношений, то здесь, в Москве, на нашем первом концерте 2005 года, в больнице, я познакомилась с мальчиком Владом и его мамой. Влад вылечился и вернулся с мамой в родной Смоленск. Мы перезванивались, они приезжали на наши концерты. В последний раз я видела его 1 июня в прошлом году и едва узнала. Такой высокий молодой человек с уже не детским, огрубевшим голосом, готовится к поступлению в вуз. А был совсем малыш — рыжий мальчишка с веснушками.
— Открытие Центра прошло і июня, в Международный день защиты детей. Эта дата и еще День донора, 20 апреля, стали своего рода «корпоративными праздниками» Фонда «Подари жизнь». Из года в год на них приходятся акции, аукционы, концерты. Вы можете назвать имена артистов — постоянных участников этих мероприятий?
— Юра Шевчук, Диана Арбенина, группа «Мумий Тролль»... Их так много, что боюсь кого-нибудь не назвать. Кто-то участвует лично, кто-то присылает деньги.
— Работа в Благотворительном фонде «Подари жизнь» требует много времени и сил. У вас у самой маленькие дети, к тому же вы живете не в Москве. Как выходите из ситуации?
— Сейчас я не могу заниматься фондом так плотно, как раньше. Когда он только создавался, я 20 часов в сутки трудилась там. Но в последний год я работала мамой. Дети маленькие — 11 месяцев и два года, и тоже было не все гладко со здоровьем. Но по мере возможности я участвую в работе фонда, и как только бываю нужна здесь, в Москве, сразу покупаю билет и прилетаю на день — на три.
— A как к этому относится ваш муж?
— Муж мне не только не препятствует, но, наоборот, помогает. Мы открыли в Лондоне английский благотворительный фонд, и супруг выполняет обязанности его директора. Фонд тоже называется «Подари жизнь» — Gift of Life. Цель сбора средств — лечение детей из России с онкогематологическими заболеваниями. Но это
самостоятельная структура, а не филиал российского «Подари жизнь». Мы достаточно много денег тратим на лечение в Англии детей из России. На лекарства уходит около 4ОО тыс. евро в год, плюс очень дорого стоят операции. Поэтому логично собирать средства там, где мы их тратим, и мы с мужем очень плотно этим занимаемся. Он делает все: встречается с людьми, ведет переговоры и пр. Мы работаем абсолютно бесплатно, и никаких официальных должностей у нас нет. Вообще, пока у нас есть только попечители фонда. Не считая меня, это один англичанин — очень уважаемый человек, государственный советник; специалист по пиару Любовь Галкина (ранее она работала в московских отделениях Apple и Google и сотрудничала с нами в России, а ныне живет в Лондоне и помогает нам здесь); и еще одна дама, тоже русская, юрист. Единственный сотрудник нашего фонда, который получает зарплату, — это Арина Габа, которая пришла к нам из WWF, Всемирного фонда дикой природы. Ее опыт неоценим, она ничем, кроме благотворительности, в жизни не занималась, хорошо знает эту работу и любит ее.
— Вы наблюдали деятельность благотворительных фондов в России и за рубежом. Если попытаться сравнить то и другое — что в них общего и что отлично?
— Много милосердных и добрых людей во всем мире. Когда говорят, что русские обладают какой-то особой духовностью и «лицензированной» добротой, это ошибка. За рубежом очень много чудесных, проникновенных, способных на сострадание душ, которые о себе не размышляют, а просто делают большие добрые дела. У них есть чему поучиться. На западе благотворительность — это такое обычное дело, что ею занимаются все. Это не развлечение, в этом видят большой смысл и легко собирают пожертвования на африканских детей, на русских детей, на помощь после катастроф — чего про нашу страну не скажешь. Не так давно мне попались на глаза результаты исследования одного солидного рейтингового агентства по поводу ситуации с благотворительностью в мире. Из 2ОО развитых стран Россия в списке занимает 176 место. Нас опередили даже африканские государства. Там люди гораздо проще и милосерднее относятся к помощи
Заместитель директора Центра детской-гематологии профессор Галина Новичкова, заместитель Председателя Правления Сбербанка Станислав Кузнецов и благотворители в Центре детской гемато-
ФОТО ПРЕДОСТАВЛЕНО ФОНДОМ ,ПОДАРИ ЖИЗНЬ»
ОЛЕГ власов
другому человеку. Нам есть куда развиваться! С другой стороны, за шесть лет, которые я занимаюсь этой деятельностью, и у нас в стране многое изменилось. Намного доброжелательнее стали люди, легче приходят на помощь.
— О-о, но у вас за спиной такой ангел-хранитель — Владимир Владимирович Путин!
— Внимание премьер-министра имеет значение только для больших кампаний, так или иначе связанных с государством. Но ведь среди наших благотворителей есть и мелкие, и средние фирмы, и простые люди. И совсем не обязательно, что на них действует авторитет Владимира Путина, уверяю вас! Иногда совсем даже наоборот! Многие из наших доноров сотрудничают с Фондом «Подари жизнь» только потому, что хотят помочь больным детям справиться с болезнью, а не из-за того, что нас поддерживает премьер-министр. Вообще, эта проблема такова, что если, например, и премьер-министр, и президент, и кого вы еще можете себе вообразить, соберутся и начнут помогать, все равно этого будет недостаточно. Потому что это самая дорогостоящая терапия в мире. Лечение ребенка, не нуждающегося в трансплантации костного мозга, стоит около 4ОО ООО руб.! Если необходима трансплантация, то стоимость лечения может возрасти до 3 ООО ООО руб.! А заболевает у нас около 5ООО детей и подростков в год, и, я думаю, это те только, кого успели довезти до больницы. На деле же, я уверена, это количество еще больше — просто у нас диагностика еще на недостаточно высоком уровне.
Но я хотела сказать, что нас поддерживает Сбербанк! В этом году — это полностью его благотворительный проект — Сбербанк купил и подарил новому Центру детской гематологии операционную с новейшими технологиями, где можно будет делать сложнейшие операции. Мы очень рады этому приобретению. Крайне важен и другой наш совместный проект — платежная карта Visa и вклады «Подари жизнь». Оба инструмента дают довольно большие суммы, потому что ими пользуется огромное количество людей. Но самая главная наша радость и успех, за которые мы очень благодарны Сбербанку, заключается в том, что мы получили возможность принимать пожертвования через банковские платежки. Благодаря этому все до копейки, что посылают детям, приходит
102
ПРЯМЫЕ ИНВЕСТИЦИИ / № б (110) 2011
\ ОБЩЕСТВО \
кровь, — отметила соучредитель Фонда «Подари жизнь» Чулпан Хаматова. —
Мы живем в мире, где деньги решают практически все. Но всем нам удается изменить этот грустный закон и все-таки жить по человеческим нормам».
Чулпан Хаматова вместе с заместителем Председателя Правления Сбербанка России Станиславом Кузнецовым посадили первое дерево — елочку. «Эти деревья олицетворяют жизнь, желание жить и творить добро, — сказал Станислав Кузнецов. — И когда мы делаем любое дело с душой, с удовольствием, общей командой — это всегда легко, приятно. Завтра этот объект станет новым уникальным центром, которым будет гордиться вся страна».
В тот день вокруг корпусов центра вырос сад. «Это будет красивая клиника. Хочется, чтобы дети попадали сюда как в некий «Диснейленд», — сказала Чулпан Хаматова. — Я призываю сделать все возможное, чтобы это место не ассоциировалось у детей с болезнями, болью, страданиями, а было бы их временным пребыванием в больнице». Сбербанк России традиционно оказывает помощь Фонду «Подари жизнь». Один из совместных проектов — благотворительная карта VISA «Подари жизнь» (программа действует с 23 декабря 2008 года). По оценке Станислава Кузнецова, сегодня около
220 тыс. россиян уже имеют карточки «Подари жизнь». С каждой покупки, оплаченной с помощью карт VISA Gold и VISA CLASSIC, 0,3% перечисляется на счет фонда. Такую же сумму на счет добавляет Сбербанк. Таким образом, с каждой тысячи шесть рублей перечисляется в фонд. Кроме того, в марте 2009 года банк начал пред лагать своим клиентам благо -творительный вклад «Подари жизнь».
Раз в квартал на счет фонда переводится 0,3% с каждого депозита. В целом по итогам 2010 года сумма помощи фонду, собранная Сбербанком через благотворительные вклады и карты VISA «Подари жизнь», достигла 250 млн рублей.
В любом отделении банка можно сделать благотворительные пожертвования на счет фонда.
Реквизиты Фонда «Подари жизнь» для рублевых перечислений:
наименование получателя платежа:
Фонд «Подари жизнь»
Инн получателя платежа:
7714320009
КПП получателя платежа: 771401001 номер счета получателя платежа:
40703810000020105994
наименование банка получателя платежа: ОАО «Сбербанк России»
БИК: 044525225
номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225 наименование платежа: Пожертвование на благотворительную деятельность
на счет фонда. Не удерживая процент, банк переводит полностью всю сумму. Это уникально, потому что, когда мы начинали в 2005 году, мы выступали по радио, на телевидении, и люди звонили и спрашивали: «Как вам помочь? Мы бы хотели, но живем очень далеко и не знаем, как это сделать». Мы так мечтали о том, чтобы через банк организовать нынешнюю систему: теперь платежки со всеми реквизитами Благотворительного фонда «Подари жизнь» лежат в любом отделении Сбербанка по всей стране. Если вы хотите помочь, то вписываете сумму, подписываетесь, и все — даже не нужно ничего заполнять. Это здорово. Кроме того, с 2009 года в любом регионе России можно сделать пожертвования через платежные терминалы Qiwi, выбрав раздел «Благотворительность», что также упрощает процедуру отправки денег в фонд.
— На что сейчас фонду не хватает денег, какие у него самые насущные потребности?
— Нам всегда нужны деньги на лечение кон-
кретных детей. Стоит одному ребенку вы-^ здороветь, на его место тут же приходит
другой, иногда двое и трое. Дети, которым нужна помощь на дорогостоящие лекарства или операции, представлены на нашем сайте www.podari-zhizn.ru. Кроме них, на нашем попечении единовременно находятся около 500 детей. Мы постоянно в поиске благотворительных средств на их лечение. Порой мы находим эти деньги в самый последний момент, когда их нужно срочно платить за лечение ребенка. Поэтому каждый день дорог.
— Вот бы Сбербанк, или какой-нибудь другой банк, открыл вам беспроцентный кредит! Как раз для таких случаев, когда ждать невозможно и можно опоздать на полдня.
— Интересно. Надо об этом подумать. И плюс еще всегда нужны деньги на медицинское оборудование. У нас есть целый список, чего нам конкретно не хватает. Пока его на сайте нет, но мы обязательно вывесим. Это нужно, потому что деньги на «железки» дают гораздо сложнее, на детей найти проще. Но мы объясняем людям, что если в больницах будет современное оборудование, оснащенные лаборатории, необходимые расходные материалы, врачам будет проще помогать детям.
— Что будет с клиникой в перспективе? Это уже народный проект — будет ли он действительно всероссийским и, шире, международным научным центром?
— Это уже происходит. У Фонда «Подари жизнь» есть программа обучения врачей. Когда мы поняли, что Москва задыхается, потому что сюда привозят деток, которым поставили неправильный диагноз и неправильно лечили, мы наладили связь с детскими онкологами и гематологами на периферии. Мы оплачиваем обучение, билеты и проживание врачей, которые приезжают сюда на конференции и стажировки. Финансируем поездки московских специалистов в регионы. Это отдельная программа, на которую мы также ищем спонсоров.
