CC BY
132
Статья
явилось крайне агрессивное поведение самца в семье С57/В16, в связи с чем семья была расформирована и выведена из эксперимента. В 1 семье рандомбредных мышей, несмотря на восстановление адекватного поведения, после воздействия ЭМИ потомство не получено. На протяжении всего эксперимента отсутствие реакции на ЭМИ зафиксировано в 4 семьях линии С57/В16 и 3 рандомбредных семьях. Выявления в ходе эксперимента эффекты свидетельствуют о патогенном воздействии на организм ЭМИ с вовлечением в процесс повреждения как центральных, так и периферических механизмов регуляции гомеостаза. Гибель в ходе эксперимента единичных особей, а также отсутствие у ряда животных какой-либо реакции на облучение, свидетельствует о большом значении индивидуальной резистентности к действию ЭМИ. Отрицательные результаты по выявлению мутагенного эффекта в проведенных экспериментах не следует рассматривать как его полное отсутствие, так как проследить формирование мутаций крайне сложно на ограниченном количестве поколений.
Выполненные исследования дают однозначный результат. В плане проводимых работ изучается воздействие на биообъекты вредных излучений. Это, например, отдельные спектральные составляющие излучения Солнца в период его активности. Сано-или патогенные эффекты электромагнитного биорезонанса определяются частотой воздействующих на организм ЭМП. Не менее серьезно следует относиться к техногенным ЭМП. Они также могут иметь сано-, и патогенный эффекты для организма человека. Типичным примером первого является КВЧ-терапия. Но если здесь параметры излучения подбираются целенаправленно, то в «выборе» действующих на нас техногенных ЭМП мы не вольны. Их интенсивность и частотные диапазоны нарастают в последние годы. Заметим, что (сообщение в Шете!) профессор Лп1оеЫ из Ясского университета (Румыния) при исследовании влияния частот диапазона 1000 МГц (моделирование мобильных телефонов) на городских птиц также выявил их негативное влияние.
Литература
1. Богданов В. П. и др. // ВНМТ.— 1995.— Т. II, № 3-4.— С. 6-9.
2. Казакова Л. Г. и др. // ВНМТ.— 1999.— Т. VI, № 3-4.— С. 38—41.
3. Капцов Н. А. Электроника.— М.: ГИТТЛ, 1953.— 514 с.
4. Нефедов Е. И. и др. Взаимодействие физических полей с живым веществом / Под ред. А. А. Хадарцева.— Тула: ТулГУ, 1995.— 179 с.
5. Тимофеев В. П. // Радио.— 1997.— № 2.— С. 58—59.
УДК 615.837.3
БИОРЕЗОНАНСНАЯ КОРРЕКЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА
Г.О. САМСОНОВА*
Снижение уровня адаптации может проявляться функциональными нарушениями, диагностическим критерием которых могут быть изменения электропроводности (ЭП) биологически активных точек (БАТ) канально-меридиональной системы организма. Стимуляция БАТ ведет к сложным рефлекторным ответам, проявляющимся изменением эмоциональных реакций и психических функций, вызывает изменения в работе сенсорных и моторных функций мозга, вегетативной и эндокринной систем [10]. Регуляторные возможности акупунктуры применяют при лечении заболеваний центральной и периферической нервной системы, психопатологических и иммунных нарушений [9]. Для достижения лечебного эффекта применяется активация БАТ адекватными стимулами соматосенсорной системы (давление, механические колебания, температурные и химические воздействия) и широким спектром воздействий, в основе которых лежит принцип периодических волновых колебаний: электрического тока, магнитного или электромагнитного полей, лазерного, све-
*
300600, г. Тула, ул. Болдина, д. 128, Тульский государственны й университет, медфакультет, кафедра пропедевтики внутренних болезней
тового и ультрафиолетового излучения [2, 11]. При функциональных нарушениях деятельности отдельных систем организма стимуляцией БАТ можно активировать нейрорегуляторную систему мозга, являющуюся ключевым звеном механизма адаптации [1]. К числу таких стимулов можно отнести и звуковые колебания определенной частоты.
Объект исследования. Для неинвазивного воздействия на специфически настроенные структуры БАТ, способные к вибрации и резонансу в ответ на воздействие определенного раздражителя, был разработан программно-аппаратный комплекс «Диатоника» [3, 7, 12]. Метод многоканального резонансного воздействия на БАТ основан на использовании системы излучателей колебаний звуковой частоты, оказывающих седативное или тонизирующее воздействие на выбранные меридианы. Комплекс реализован на базе компьютера с установленной звуковой картой Creative Audigy 2ZS, работающей под управлением Windows XP, и системы управления сетью излучателей. В качестве источников звуковых колебаний используются динамические головки с высоким сопротивлением, подключаемые к звуковой карте экранированными аудио-кабелями, что обеспечивает максимальную защиту передаваемого сигнала от искажений. Программное обеспечение системы «Диатоника» осуществляет синтез колебаний заданной частоты с использованием технологии DirectSound, а также коммутацию семи каналов звукорезонансного воздействия. Звуковые частоты, разделенные на подгруппы диатонического и хроматического звукорядов и регистры, могут применяться как в виде отдельных тонов, так и заданных интервальных комбинаций (консонантных и диссонансных). Применение звуковой карты с конфигурацией 7.1 позволяет проводить одновременное воздействие на несколько БАТ.
Методы исследования. У 38 практически здоровых студентов 22-23 лет (7 юношей, 31 девушка) после получения информированного согласия проведено биорезонансное воздействие на индивидуально подобранные БАТ по данным акупунктурной диагностики по Накатани (АРМ валеолога-рефлексотерапевта, НИПП «У-Син», Москва, 2001). Обследование шло в экзаменационный период, когда чаще предъявлялись жалобы на повышенную утомляемость, нарушения сна, головную боль, и включало также измерение артериального давления (АД) и субъективную оценку уровня здоровья. Показаниями к биоре-зонансному воздействию считали изменение и выраженную латеральную асимметрию уровня электропроводности БАТ. У каждого студента использовали один из семи частотных диапазонов диатонического звукоряда от 130,82 до 246,96 Hz. Измерения велись на 5 минуте воздействия и через 3 мин в последействии. Статобработка результатов велась с оценкой достоверности различий по методу Стьюдента (Excel 11.0) и методом корреляционного анализа с оценкой достоверности коэффициентов корреляции по П.Ф.Рокицкому (1967).
Результаты. Нарушение энергоинформационной циркуляции в канально-меридиональной системе расстраивает взаимодействие между внутренними органами и центральной нервной системой, обусловливая инициацию, развитие и стабилизацию патологического процесса. Заболевания нередко связаны с нарушением ритмичности физиологических процессов, причем в ряде случаев рассогласование этих ритмов наступает раньше, чем проявляются клинические признаки болезни [1]. Гармония как проявление синергизма в биологических динамических системах [5] включает также энергоинформационный баланс организма. Перенос энергии может осуществляться по обменнорезонансному механизму на молекулярном уровне, так как кристаллы живого организма обладают высокой молекулярной подвижностью и способностью реагировать на разнообразные внешние воздействия, в числе которых отмечены и звуковые колебания [6]. Среди показателей энергоинформационного статуса организма, позволяющих определить нарушение энергетического баланса до возникновения заболевания, информативными являются индексы, выражающие соотношение ЭП БАТ правых и левых ветвей меридианов, меридианов системы инь и ян, а также краниальных и каудальных меридианов. По нашим данным, дисбаланс этих систем, с увеличением или снижением индексов, взаимосвязан с показателями АД, частоты сердечных сокращений и субъективной оценки уровня здоровья. Например, в группе студентов медицинского факультета, обучающихся по специальности «Физкультура и спорт» (n=30), при повышенной ЭП БАТ меридианов системы инь отмечены повышение диастолического
Г.О. Самсонова
АД у юношей (г =0,49; р<0,05) и низкая оценка уровня здоровья у девушек (г=0,76; р<0,01). Как юноши, так и девушки с преобладанием активности краниальных меридианов ниже оценивают свой уровень здоровья (г=-0,78; р<0,01 и г=-0,63; р<0,05), при этом девушки имеют повышенные показатели ДАД (г=-0,56; р<0,05). При выявленной активности левой ветви меридиональной системы юноши и девушки ниже оценивают свой уровень здоровья (г=-0,56; р<0,01 и г=-0,60; р<0,05), у девушек отмечены также повышенные показатели ДАД и ЧСС (г=-0,56 и -0,57, р<0,05). Поэтому достижение энергоинформационного баланса организма является значимым в коррекции функционального состояния молодых людей, в том числе и с помощью звуковых стимулов, тем более что их восприятие связано с показателями ритма сердца [7]. Показанием к воздействию частотой 130,82 И7, звук с (Х111-2, яо-шу) было снижение ЭП, а также увеличение латеральной асимметрии меридианов толстого и тонкого кишечника. Во время воздействия отмечено выраженное повышение ЭП БАТ этих меридианов, наиболее значительное в левой ветви, сохраняющееся и в последействии. Повышение ЭП наблюдалось в БАТ меридианов сердца, трех обогревателей и печени, вместе с уменьшением латеральной асимметрии меридианов сердца, тонкого кишечника, желудка и желчного пузыря.
Показанием к воздействию частотой 147, 83 И7, звук d (Х^-6, чжун-цзи) было повышение ЭП БАТ меридиана мочевого пузыря. После воздействия отмечено снижение ЭП БАТ правой и левой ветвей меридиана в момент воздействия соответственно на 8,1% и 3% и продолжение этого процесса в последействии справа (на 11,3%). Показатели латеральной асимметрии в последействии снизились на 7%, что говорит о приближении ЭП БАТ к границам физиологического коридора (рис. 1). При воздействии шло достоверное уменьшение латеральной асимметрии меридиана селезенки - поджелудочной железы, в последействии - мочевого пузыря и желчного пузыря. Отмечен достоверный рост ЭП БАТ левой и правой ветви меридианов печени, желчного пузыря и мочевого пузыря. Достоверный рост ЭП БАТ меридиана почек слева сохранился в последействии при активизации правой ветви меридиана. Во время воздействия шло уменьшение латеральной асимметрии показателей ЭП в совокупности ручных (12,5±1,2 и 8,8±0,8%, Р<0,05) и ножных меридианов (16,6±1,5 и 11,7±1,0%, Р<0,05), между правой и левой ветвями (14,6±1,0 и 10,3±0,7%, Р<0,05), сохранившееся и в последействии (10,4±0,7%, Р<0,05). Наиболее явная реакция была в БАТ меридианов системы инь ноги слева и ян ноги справа, а показатели латеральной асимметрии по меридианам перикарда, сердца, тонкого и толстого кишечника, почек, желчного пузыря и желудка снизились (рис. 2).
Vd1 Vs1
Vd2 Vs2
Vd3 Vs3
Рис. 1. Снижение повышенных показателей ЭП меридиана мочевого пузыря и уменьшение латеральной асимметрии во время и после звуковой коррекции
У
У
/ г
о 1=1— п 1 -1 У
МС1 МС2 С1 С2 IG1 IG2 GI1 GI2
Показанием к воздействию частотой 164,81 Hz, звук е (XIV-12, чжун-вань) было повышение ЭП БАТ меридиана печени, снижение ЭП БАТ меридиана желудка и билатеральная асимметрия этих меридианов. В результате воздействия произошло снижение ЭП БАТ меридиана печени, сохранившееся и в последействии, и повышение - меридиана желудка, сохранившееся в последействии справа. В этих меридианах, меридианах легких, трех обогревателей, почек и мочевого пузыря было выраженное снижение латеральной асимметрии. Показанием к воздействию частотой 174,6 Hz, звук f (XIV-17, шань-чжун) был дисбаланс уровня ЭП БАТ меридианов легких, сердца и перикарда. В момент воздействия шло повышение ЭП БАТ всех этих меридианов, сохранившееся и в последействии. Уменьшение латеральной асимметрии отмечено в меридианах легких, сердца и перикарда. Снижение асимметрии в момент воздействия и после отмечено в меридианах желчного и мочевого пузырей при выраженном росте ЭП БАТ. Отмечена оптимизация баланса ЭП правых и левых ветвей меридианов во время воздействия и в последействии (табл. 1, рис. 3).
Таблица 1
Изменения баланса ЭП правых и левых ветвей меридианов при направленном воздействии звуковыми колебаниями, n=38 (M±m)
Частотный диапазон Индекс
Исходный Воздействие После
130,82 Hz (с), n=7 1,05±0,02* 1,02±0,03 1,0±0,01*
147,83 Hz (d), n=16 1,03±0,02 1,02±0,01 1,01±0,01
164,81 Hz (e), n=12 0,98±0,02 1,01±0,01 1,0±0,01
174,62 Hz (f), n=4 1,01±0,03 1,03±0,0 1±0,03
Ср. показатель,n=3 8 1,03±0,01 1,02±0,01 1,01±0,01
Достоверность различий: * - при р <0,05
6-,
0,99
Г
Рис. 3. Изменения баланса ЭП правых и левых ветвей меридианов во время воздействия и в последействии, частота 130,82 Hz
Отношение ЭП БАТ ручных и ножных меридианов при биорезонансном воздействии представлено в табл. 2. Высокодостоверное повышение ЭП БАТ каудальных меридианов произошло во время воздействия частотой 174,62 Hz (рис. 4).
Таблица 2
Изменения баланса ЭП краниальных и каудальных меридианов при направленном воздействии звуковыми колебаниями, n=38 (M±m)
Частотный диапазон Индекс
Исходный Воздействие После
130,82 Hz (с), n=7 0,7±0,04 0,77±0,04 0,78±0,02
147,83 Hz (d), n=16 0,75±0,03 0,76±0,04 0,76±0,03
164,81 Hz (e), n=12 0,8±0,06 0,81±0,04 0,8±0,04
174,62 Hz (f), n=4 0,97±0,02** 0,88±0,01 ** 1,03±0,02*
Средний показатель, n=38 0,76±0,03 0,78±0,03 0,80±0,03
Достоверность различий: * - при р <0,05; ** - при р <0,01
Воздействие для уравновешивания процессов инь-ян в организме человека направлено на лодпункты и точки-пособники в дистальных отделах конечностей [2, 10]. По нашим данным, это возможно и при воздействии колебаниями определенной частоты на точки Х111-2 яо-шу и Х^-12 чжун-вань. Оптимизация баланса меридианов системы инь-ян отмечена при воздействии частотой
130,82 Н (ХШ-2), тогда как при частоте 164,81 Н (Х^-12) шла достоверная активизация меридианов системы ян (табл. 3, рис. 5).
2
6
Индекс DS
Индекс DS
Индекс DS
VB1 VB2
Рис. 2. Снижение показателей латеральной асимметрии после звуковой коррекции
Г.О. Самсонова
Индекс 1 Индекс 2
Рис. 4. Изменение соотношения электропроводности краниальных и каудальных меридианов во время воздействия, частота 174,62 Hz, XIV-17
Таблица 3
Изменения баланса ЭП меридианов системы инь и ян при направленном воздействии звуковыми колебаниями, n=38 (M±m)
Частотный диапазон Индекс
исходный воздействие после
130,82 Hz (с), n=7 1,07±0,07 1,01±0,03 1,01±0,06
147,83 Hz (d), n=16 0,97±0,04 0,98±0,02 0,97±0,02
164,81 Hz (e), n=12 1,04±0,04* 0,99±0,03 0,94±0,03*
174,62 Hz (f), n=4 0,96±0,02 0,92±0,03 0,96±0,06
Средний показатель, n=38 1,01±0,02* 0,98±0,01 0,96±0,01 *
Достоверность различий: * - при р <0,05
Рис. 5. Изменение соотношения электропроводности меридианов системы инь и ян во время действия и в последействии, частота 164,81 Hz, XIV-12
Отношение каждых двух соседних частот, применявшихся при воздействии, составляет коэффициент 1,1. В результате анализа полученных данных этот коэффициент выявлен в соотношении индексов, отражающих баланс ЭП БАТ правых и левых ветвей меридианов, меридианов системы инь и ян, а также краниальных и каудальных меридианов (табл. 4).
Таблица 4
Индексы ЭП, до и после воздействия звуковыми колебаниями, соотносящиеся с коэффициентом 1,1 (M±m)
Частотный диапазон Соотношение правых и левых ветвей меридианов
Индекс
исходный последействие
130,82 Hz (с), n=7 1,05±0,02* 1,0±0,01*
Соотношение краниальных и каудальных меридианов
130,82 Hz (с), n=7 0,7±0,04 0,78±0,02
174,62 Hz (f), n=4 0,97±0,02** 1,03±0,02*
Средний показатель, n=38 0,76±0,03 0,80±0,03
Соотношение ЭП меридианов системы инь-ян
130,82 Hz (с), n=7 1,07±0,07 1,01±0,06
164,81 Hz (e), n=12 1,04±0,04* 0,94±0,03*
Средний показатель, n=38 1,01±0,02* 0,96±0,01*
Достоверность различий: * - при р <0,05; ** - при р <0,01
Все достоверные и высокодостоверные изменения ЭП после звуковой коррекции (табл. 5-6) соотносятся с фоновыми показателями ЭП с коэффициентом 1,1 или 1,6 (число «золотой пропорции» Ф). Коэффициент 1,6 является соотношением чисел в благозвучных (консонантных) музыкальных интервалах - квинте
(3/2), большой сексте (5/3) и малой сексте (8/5). Интервальным коэффициентом малой сексты выражают отношение главных вертикалей Парфенона [4]. Коэффициент 1, 1 присутствует в отношениях чисел в интервалах большой и малой секунды (9/8 и 16/15), являющихся основой диатонического и хроматического звукорядов.
Таблица 5
Достоверные и высокодостоверные изменения ЭП, соотносящиеся с коэффициентом 1,1
Меридиан Исходная ЭП ЭП после коррекции
MC()s 74,3±3,7* 64,8±3,0*
TR()d 64,9±2,7** 73,3±2,8**
RP()d 95,1±3,1** 85,1±3,7**
F (XII) d 97,9±4,1** 87,1±3,2**
V () d 115,6±5,1* 100,9±4,3*
V() s 111,4±4,8* 100,3±3,0*
Достоверность различий: * - при р <0,05; ** - при р <0,01
Таблица 6
Изменения показателей латеральной асимметрии ЭП, соотносящиеся с коэффициентом 1,6 (Ф)
Меридиан Латеральная асимметрия ЭП
исходная после звуковой коррекции
Перикард МС (1Х) 10,9±1,2* 7,0±1,1*
Тонкий кишечник Ю (VI) 16,0±2,0** 9,6±1,3**
Толстый кишечник О! (II) 11,9±1,3** 7,6±1,0**
Почки Я (VIII) 12,6±1,3* 8,1±1,3*
Желчный пузырь VB (Х^ 18,9±2,1* 11,9±1,8*
Желудок Е (III) 16,5±1,8** 10,0±1,2**
Достоверность различий: * - при р <0,05; **- при р <0,01
Разрабатывается модуль «VisualFeedback» программного комплекса «Диатоника» для биологической обратной связи при интонировании звука нужной частоты. Модуль дает преобразование звукового сигнала, полученного при вокализации, в последовательность импульсов для коррекции уровня интонирования и контроля энергоинформационного статуса пациента.
Выводы. Направленное звукорезонансное воздействие гармонизирует показатели ЭП канально-меридиональной системы организма практически здоровых молодых людей. И, следовательно, процессы гармонизации с позиций синергизма в БДС. Оптимизация баланса правых и левых ветвей меридианов происходит при воздействии звуковыми частотами всех используемых диапазонов, наиболее выражено - при воздействии частотой
130,82 Hz (XIII-2). При воздействии частотами 164,81 Hz (XIV-12) и 174,62 Hz (XIV-17) происходит активизация меридианов системы ян. Воздействие частотой 130,82 Hz (XIII-2) нормализует баланс меридиональных систем инь и ян. Воздействие частотой 174,62 Hz (XIV-17) повышает ЭП каудальных меридианов.
Литература
1. Ананьин Н.Н. и др. Металлопунктурная терапия вегетативной патологии.- Красноярск - М. - Томск, 200.- 165 с.
2. Вельховер Е.С., Кушнир Г.В. Экстерорецепторы кожи.-Кишинев: Штиинца, 1986.- 127 с.
3. Веневцева Ю.Л. и др. // Здоровье человека-4: Мат-лы IV Межд. конгр. Валеологов./.Под ред. В.В.Колбанова.- СПб: СПбАППО, 2005.- С. 27-29.
4. Волошинов А.В. Математика и искусство.- М.: Просвещение, 1991.- 234 с.
5. Карташова НМ. Системные реакции биологических динамических систем на внешние воздействия: Автореф. дис.. .докт. биол. наук.- Тула, 2005.- 42 с.
6. Кидалов В.Н. и др. Аутофлуоресценция нативных тканей и клеток крови и ее значение для медицинской практики / Под ред. А. А. Хадарцева.- Тула - Санкт-Петербург, 2005.- 108 с.
7. Мельников А.Х. и др. // Мат-лы II нац. научно-практ. конф. с междунар. участием.- Ижевск, 23-26 мая 2005.- М., 2005.- С. 167-168.
8. Михайлова А А. Диагностика и аурикулотерапия.- М.: Продвижение, 2003.- 144 с.
Статья
9. Погосян А.С. Окислительный обмен в эритроцитах при акупунктуре: Автореф. дис.. .канд. мед. наук.- Тула, 2005.- 22 с.
10. Портнов Ф.П. Электропунктурная рефлексотерапия.-Рига: Зинатне, 1982.- 311 с.
11. Самосюк И.З. и др. Нетрадиционные методы диагностики и терапии.- Киев: Здоровье, 1994.- 240 с.
12. Самсонова Г.О., Саулин А.А. // Тез. докл. II Межд. конгр. «Восстановительная медицина и реабилитация».- М., 2021.09.2005.- С. 76-77.
Й Самсонова Галина Олеговна в 1986 году окончила теоретико-композиторский факультет Российской Академии музыки им. Гнесиных. Кандидат биологических наук. Работает в Центре здоровья ТулГУ. Автор 35 опубликованных работ.
УДК 681.51:621.391.008.05
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РЕПРОДУКТИВНУЮ ФУНКЦИЮ МЫШЕЙ ВЫСОКОЧАСТОТНОГО НЕТЕПЛОВОГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Т. И. СУББОТИНА, О.В. ТЕРЕШКИНА, А. А. ЯШИН*
Ранее были выполнены исследования, целью которых явилось изучение биологических эффектов при воздействии на живой организм электромагнитного излучения крайневысокой частоты (ЭМИ КВЧ). В [1] систематизированы результаты, свидетельствующие о биоинформационном механизме воздействия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ, проявляющегося в активации адаптационных механизмов на субклеточном, клеточном и тканевом уровнях, как следствие биорезонанса на клеточном и субклеточном уровнях. Проведенные эксперименты, в частности, позволили выявить эффект стимуляции регенерации и дифференци-ровки со стороны стволовых клеток красного костного мозга, а также активации процессов внутриклеточной регенерации в гепатоцитах [2, 3]. Выполненные в этом направлении исследования касались изменений, происходящих в отдельных органах и системах, непосредственно не связанных с процессом передачи генетической информации размножением организмов. Ограниченная по времени серия экспериментов не позволяет говорить о возможности формирования соматических мутаций в геноме клеток изученных органов и тканей. Теоретически следует предположить возможность появления отдаленных мутагенных эффектов, как со стороны соматических, так и половых хромосом. Подтверждением роли информационных полей, как фактора мутагенеза, являются результаты, полученные в ранее проведенных исследованиях [4, 5]. Указанные работы выполнены на дрозофилах и растениях, в связи с чем требуют определенной осторожности в экстраполяции полученных результатов на высокоорганизованные организмы теплокровных животных. Одновременно встает вопрос о возможности передачи посредством переноса ЭМИ КВЧ наследственной информации от одного организма к другому «бесконтактным» способом [6].
Цель работы - установление значимости биоинформаци-онного воздействия ЭМИ КВЧ для репродуктивной функции мышей линии С57/В16. В процессе исследования на протяжении 4 месяцев проводилось параллельное облучение мышей линии С57/В16 и рандомбредных мышей. Все экспериментальные семьи были сформированы из 1 самца и 2 самок. Время однократной экспозиции ЭМИ КВЧ (/раб=37 ГГц) составляло 6 часов. В ходе эксперимента были проведены следующие серии опытов: первая серия — облучению подвергались семьи, скомплектованные из самцов и небеременных самок; спаривание происходило в процессе эксперимента; вторая серия — облучению подвергались беременные самки, спаривание которых произошло до начала эксперимента; третья серия — проводилось облучение мышат из первых двух экспериментальных групп от момента рождения до репродуктивного возраста; четвертая серия — проводилось облучение мышат, родившихся от интактных (необлученных родителей) от момента рождения до репродуктивного возраста;
* 300026, Тула, пр-т Ленина, 104, ГУП НИИ новых медицинских технологий; тел./факс: (0872)33-22-09; e-mail: niinmt@mednet.com
пятая серия — велось облучение семей, сформированных из мышей, родившихся от опытных животных в 1, 3 и 4 сериях от момента рождения до репродуктивного возраста и появления первого потомства. Вторая серия исключена, так как результаты не отличались от контроля. В каждой серии учитывали количество и соотношение полов новорожденных животных, сроки рождения, появление видимых соматических отклонений. Комплект аппаратуры для экспериментов по облучению подопытных животных соответствует использовавшемуся в [1—3].
Результаты экспериментов. В первой серии экспериментов параллельному облучению подвергнуты три репродуктивных мышиных семьи С57/В16 и рандомбредных мышей. Суммарное время облучения составило 60 часов (в течение 10 дней по 6 часов ежедневно). Рождение первого потомства у линии С57/В16 зарегистрировано спустя 13 дней, а рандомбредных спустя 17 дней после начала эксперимента. В семье мышеи С57/В16 родилось 4 живых мышонка: 1 самка и 3 самца без видимых соматических отклонений. Видимых соматических отклонений также не зарегистрировано. Во второй серии опытов у линии С57/В16 на 6 сутки от начала эксперимента зарегистрировано рождение 5 мышат: 2 самки и 3 самца; у параллельно облученной семьи рандомбредных мышей на 7 сутки родилось 10 мышат: 6 самок и 4 самца. Все новорожденные мышата не имели видимых аномалий. В 3-й серии в процессе облучения первого поколения мышат из первых двух опытов было получено второе поколение, состоящее из С57/В16 из 1 живого мышонка-самца, а у рандомбредных 4 самки и 3 самца, без видимых аномалий.
В связи с тем, что в третьей серии экспериментов у линии С57/В16 родился только 1 мышонок, было решено повторить первую серию экспериментов, обозначив ее как серию 1а, В результате проведения серии 1а у С57/В16 было зарегистрировано рождение 5 мышат, из них 1 самка и 4 самца. У рандомбред-ных мышей — 10 мышат: 6 самок и 4 самца. В дальнейшем была сформирована новая семья, состоящая из 1 самца, родившегося в третьей серии экспериментов, 1 самки из серии 1 а и 1 самки, родившейся от родителей, задействованных в 1 серии. Параллельно облучаемая семья рандомбредных мышей была сформирована из 1 самки и 2 самцов, родившихся в третьей серии. В процессе последующего параллельного облучения вновь сформированных семей у самки, взятой из серии 1 а родился 1 мертвый мышонок — самец. От самки, взятой из 1 серии родилось 3 живых самца. У рандомбредных мышей родилось 5 мышат: 2 самки и 3 самца. У второй самки из этой семьи потомство не получено. Животное вело себя агрессивно, набрасывалось на самца, в связи с чем было изъято из эксперимента. В контрольных группах мышей у линии С57/В16 для сравнения было взято 3 поколения. В первом поколении родилось 3 самки и 3 самца, во втором поколении 4 самки и 5 самцов и в третьем поколении 7 мышат: 3 самки и 4 самцов. У рандомбредных мышей в первом поколении родилось 10 мышат: 6 самок и 4 самца, во втором поколении также родилось 10 мышат: 5 самок и 5 самцов и в третьем поколении 8 мышат: 3 самки и 5 самцов. Все новорожденные мышата выжили, аномалий в их развитии не наблюдалось.
Обсуждение полученных результатов. Сопоставляя результаты, полученные в экспериментальных и контрольных группах животных линии С57/В16, следует отметить для экспериментальных групп прогрессирующее уменьшение потомства, преобладание во всех поколениях самцов над самками, а также рождение в третьей серии одного мертвого мышонка. В контрольной группе С57/В16 количество мышат в помете во всех зарегистрированных случаях не превышало 5 особей, в то время как в контрольной группе количество мышат в 3-х поколениях составило от 6 до 9 особей. Следует отметить, что в контрольной группе С57/В16 в потомстве также наблюдалось преобладание самцов над самками, но оно было не столь значительным, как у экспериментальных животных. Сравнение результатов, полученных у рандомбредных мышей, выявило значительные расхождения между экспериментальной и контрольной группами. Полученные результаты можно объяснить особенностями генотипа С57/В16. В потомстве линии С57/В16 рождаются только гетерозиготные особи Т/t, в то время как гомозиготные особи Т/Т и t/t погибают в эмбриональном периоде. Уменьшение количества рождающихся особей можно объяснить увеличением числа гомозиготных и уменьшением числа гетерозиготных особей под воздействием ЭМИ КВЧ. Авторы отмечают, что с целью сохранения потомства редкой линии ими не проводился подсчет по
