CC BY
36
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2011, Том 20, Экспресс-выпуск 664: 1168-1171
Биология обыкновенной чечевицы Carpodacus erythrinus в Барабинской лесостепи
В. М. Чернышов
Вячеслав Михайлович Чернышов. Институт систематики и экологии животных СО РАН, ул. Фрунзе, 11, Новосибирск, 630091, Россия. E-mail: chernyshov@ngs.ru
Поступила в редакцию 24 июня 2011
Обыкновенная чечевица Carpodacus erythrinus — достаточно хорошо изученный вид на большей части её ареала. Однако сведения о её биологии в лесостепи Западной Сибири до сих пор фрагментарны (Пу-кинский 1969; Гынгазов, Миловидов 1977).
Материал собран в 1973-2003 годах в Здвинском районе Новосибирской области, на территории, прилегающей к юго-восточному побережью озера Малые Чаны. Сезонные перемещения обыкновенной чечевицы изучали путём отловов птиц постоянными линиями «паутинных» сетей (Юрлов и др. 1975). Использовались суммарные данные за 1973-1987 годы. Кроме того, в 1974-1982 годах птиц учитывали методом прямых визуальных наблюдений с постоянного наблюдательного пункта (НП) (Гаврилов 1977). В качестве показателей интенсивности пролёта применены среднее за декаду количество птиц, пойманных в течение суток, в пересчёте на 100 м2 пространства, перекрываемого сетями, и количество учтённых птиц за один утренне-вечерний учёт с НП. Всего постоянными и врёменными сетями поймано 330 и учтено с НП 267 обыкновенных чечевиц. В период гнездования обследовано и находилось под наблюдением 22 гнезда, промерено 71 яйцо, окольцовано 22 птенца. Для оценки изменчивости яиц определялись с помощью штангенциркуля (точность деления 0.1 мм) их линейные размеры: длина L и максимальный диаметр B. Объём яиц вычисляли по формуле: V = 0.51xLxB2 (Hoyt 1979), а индекс формы (округлённости) - по формуле: Sph = (B/L)x100 (Мянд 1988).
В районе исследований обыкновенная чечевица — обычный гнездящийся и пролётный вид. Первые особи появляются в начале второй декады мая, а максимальной интенсивности весенний пролёт достигает уже в третьей декаде (см. рисунок). Первыми прилетают старые (красные) самцы, позднее — самки и годовалые самцы. К середине июня перемещения чечевиц прекращаются.
Гнездится в берёзовых и осиново-берёзовых островных лесах-колках с разреженными участками, поросшими густым кустарником. Почти все найденные гнёзда обыкновенной чечевицы (21 из 22) располагались в средней или верхней части кустов шиповника (Rosa dnnamo-mea и R. acicularis). Одно гнездо, обнаруженное в лесополосе, было построено в нижней части небольшой ранетки в мутовке ветвей вблизи ствола. Высота размещения гнёзд (n = 22) варьирует от 42 до 150 см, составляя в среднем 74±6 см.
Рыхлое чашеобразное гнездо строится из сухих стеблей и листьев злаков с торчащими наружу концами. Лоток выстилается более тонкими травинками и корешками, а также волосом лошадей, лосей и косуль. Наружные размеры гнезда (п = 22) от 86x86 и 100x80 до 150x130, в среднем 114±3х97±3 мм, высота 53-125, в среднем 73±3 мм. Диаметр лотка от 51x49 и 58x47 до 75x57 и 68x61, в среднем 60±1х55±1 мм, его глубина 35-53, в среднем 45±1 мм.
Динамика перемещений обыкновенной чечевицы Carpodacus erythrinus и сезонное распределение начатых кладок. - доля начатых кладок. 2 - число особей на 100 м2 сетей в сутки. 3 - число особей на учёт.
1
Сроки появления свежих кладок (п = 22) у обыкновенной чечевицы растянуты с 5 июня по 6 июля (см. рисунок). Неодновременное размножение разных пар, по мнению А.С.Мальчевского и Ю.Б.Пукин-ского (1983), является следствием их растянутого прилёта. В районе наших исследований, кроме этой причины, большое значение, видимо, имеют появление повторных кладок взамен разорённых, а также возрастной состав популяции.
В кладке обыкновенной чечевицы от 2 до 5, в среднем 3.95±0.16 яиц (п = 19). Чаще всего встречаются кладки из 4 яиц (68.4%). Величина кладки чечевицы в окрестностях озера Чаны, вероятно, ниже, чем в большинстве других частей её ареала (Я^егпЪе^ 1979; Ковшарь 1979; Мальчевский, Пукинский 1983; Левин, Губин 1985; Зимин 1988; Гуреев 1989). Яйца бирюзового цвета с редкими чёткими тёмно-коричневыми крапинами, образующими «венчик» на тупом конце. Размеры
яиц (п = 71) от 17.7x13.7 и 18.6x13.6 до 22.2x13.9 и 18.7x15.3 мм, в среднем 19.62±0.05х14.37±0.02 мм. Коэффициент вариации (СУ) длины равен 4.4%, наибольшего диаметра (ширины) — 2.7%. Индекс округлённости составляет 62.6-81.8, в среднем 73.4±0.2% (СУ = 5.2%). Объём яиц изменяется в пределах от 1694 до 2404 мм3, в среднем равняясь 2067±8 мм3 при СУ = 6.5%. Отмечена тенденция к сезонному возрастанию величины яиц (табл. 1).
Таблица 1. Сезонная изменчивость ооморфологических параметров (среднее ± Б.Б.) обыкновенной чечевицы Carpodacus егуМЬпив
Параметры 1-10 июня п = 19 11-20 июня п = 20 21-30 июня п = 24 1-10 июля п = 8
^ мм 19.18±0.13 19.59±0.12 20.00±0.23 19.56±0,25
В, мм 14.35±0.09 14.27±0.08 14.47±0.09 14.40±0.12
ЭрИ, % 74.8±0.5 72.9±0.6 72.6±1.1 73.7±0.6
V, мм3 2017±35 2034±23 2133±23 2072±59
Таблица 2. Динамика возрастного состава обыкновенной чечевицы Carpodacus erythrinus во время летне-осенних перемещений
Месяц Декада п Взрослые, % Молодые, %
I 2 100 0
Июль II 5 100 0
III 25 100 0
I 50 96 4
Август II 24 38 62
III 36 19 81
I 12 0 100
Сентябрь II 8 0 100
III 2 0 100
Прослежена судьба 13 гнёзд. Из них 6 (46.2%) разорено, а 7 гнёзд (53.8%) птенцы благополучно покинули. Неразвившееся яйцо (неопло-дотворённое) отмечено только в одной из 8 кладок, сохранившихся до вылупления птенцов. Успешность размножения (доля вылетевших птенцов от числа отложенных яиц) у обыкновенной чечевицы составила 66.7%. На одну успешную попытку гнездования приходится 3-5, в среднем 4.00±0.22 выросших птенцов (п = 7).
Признаков линьки у взрослых и молодых обыкновенных чечевиц в районе наших исследований не отмечено. У некоторых взрослых особей зарегистрирована линька отдельных перьев, вероятно, взамен случайно утерянных.
Начало летне-осенних миграций обыкновенной чечевицы отмечено в середине июля. Пик пролёта зарегистрирован в первой половине
августа. Слабые перемещения чечевиц наблюдаются до конца первой декады сентября, отдельные особи могут быть встречены и позже. По данным отловов сетями выявлены существенные различия в сроках пролёта взрослых и молодых птиц (табл. 2). Интересно также отметить, что в целом в отловах в послегнездовой период взрослые птицы преобладают над молодыми (96 и 68 особей соответственно).
Автор благодарен К.Т.Юрлову и В.М.Тотунову, оказавшим помощь в полевых исследованиях.
Литература
Гаврилов Э.И. 1977. Методика сбора и обработки материалов по количественной характеристике видимых миграций птиц II Методы изучения миграций птиц. Материалы Всесоюзной школы-семинара. М: 96-117. Гуреев С.П. 1989. Величина кладки и успешность размножения птиц в Кузнецком Алатау II Биопродуктивность и биоценотические связи наземных позвоночных юго-востока Западной Сибири. Томск: 56-74. Гынгазов А.М., Миловидов С.П. 1977. Орнитофауна Западно-Сибирской равнины. Томск: 1-350.
Зимин В.Б. 1988. Экология воробьиных птиц Северо-Запада СССР. Л.: 1-184. Ковшарь А.Ф. 1979. Певчие птицы в субвысокогорье Тянь-Шаня (очерки летней
жизни фоновых видов). Алма-Ата: 1-312. Левин А.С., Губин Б.М. 1985. Биология птиц интразонального леса. Алма-Ата: 1-248.
Мальчевский А.С., Пукинский Ю.Б. 1983. Птицы Ленинградской области и
сопредельных территорий: история, биология, охрана. Л., 2: 1-504. Мянд Р. 1988. Внутрипопуляционная изменчивость птичьих яиц. Таллин: 1-192.
Пукинский Ю.Б. 1969. Воробьиные птицы естественных ландшафтов Барабин-
ской низменности II Вопросы экологии и биоценологии 9: 62-78. Юрлов К.Т., Тотунов В.М., Чернышов В.М. 1975. Опыт отлова птиц «кустарниковыми» и «кронными» сетями в Барабинской лесостепи (Западная Сибирь) II Материалы Всесоюз. конф. по миграциям птиц. М., 2: 131-132. Hoyt D. F. 1979. Practical methods of estimating volume and fresh weight of bird
eggs II Auk 96, 1: 73-77. Stjernberg T. 1979. Breeding biology and population dynamics of the Scarlet Rosenfinch Carpodacus erythrinus II Acta zool. fenn. 157: 1-88.
