CC BY
92
Литература
1. Абуладзе, К.И. Паразитология и инвазионные болезни с.-х. животных: учеб. / К.И. Абуладзе. - М.: Высш. шк., 1964. - 570 с.
2. Атаев, А.М. Эпизоотологический процесс парамфистомоза крупного рогатого скота и усовершенствование мер борьбы с ним в Дагестане / А.М. Атаев // Тр. Всерос. НИИ гельминтологии. Т. 36. - М.: Изд-во ВИГИС, 1997. - С. 25-27.
3. Биттиров, А.М. Формирование гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов: автореф. дис.... д-ра биол. наук / А.М. Биттиров; ГНУ Всерос. НИИ гельминтологии. - М.: Изд-во ВИГИС, 1999. - 43 с.
4. Борисова, М.Г. Эпизоотология парамфистомоза крупного рогатого скота в Нечерноземном районе РФ: дис. ... канд. биол. наук / М.Г. Борисова; ГНУ Всерос. НИИ гельминтологии. - М.: Изд-во ВИГИС, 1999. - 138 с.
5. Горохов, В.В. Проблемы эпизоотологии трематодозов животных и перспективы их профилактики в РФ / В.В. Горохов// Итоги координационного совещания ВОГ. - М.: Изд-во ВИГИС, 2005. - С. 18-21.
6. Сазанов, А.М. Научные основы профилактики трематодозов животных / А.М. Сазанов // Ветеринария. -1997. - №10. - С.52-54.
7. Скрябин, К.И. Метод полного гельминтологического вскрытия животных / К.И. Скрябин. - М.: Изд-во МГУ, 1928. - 15 с.
---------♦-----------
УДК 619:616.995.121.3 А.З. Кажаров
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПАРАЗИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ТРЕМАТОДЫ DICROCOELIUM ^СЕЛТиМ У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА В ХОЗЯЙСТВАХ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
В работе изучался характер распространения дикроцелиоза крупного рогатого скота в природно-климатических зонах Кабардино-Балкарской Республики. Выявлено, что характер распространения приобретает формулу эпизоотии (особенно в предгорной зоне) с тенденцией формирования эпзоотических очагов инвазии, находившаяся в прямой зависимости от таких факторов, как совместный выпас крупного и мелкого рогатого скота, площадь биотопов инвазии, интенсивность эксплуатации пастбищ, комплексность агромеханических мероприятий по окультуриванию и улучшению пастбищ.
Введение. Краевые особенности экологии и эпизоотологии дикроцелиозной инвазии крупного рогатого скота, видового состава и инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев личинками Dicrocoelium lanceatum Stilles et Hassal, 1896 с учетом природно-климатических условий детально изучены в таких регионах, как Дагестан, Карачаево-Черкесская Республика и Северная Осетия (Алания) [2-4, 7]. Распространение дикроцелиоза крупного рогатого скота в центральной части Большого Кавказа (Ставропольский край, Карачаево-Черкесская Республика, Ингушская Республика) [5, 6, 12]; в Черноземной зоне [6]; в Приволжском округе РФ [12, 13] приобретает форму эпизоотии с ЭИ - 54,0-85,7%. Заражение всех возрастных групп животных дикро-целиозом происходит с первых дней после выгона на пастбища [1, 8, 10]. Экстенсивность дикроцелиозной инвазии крупного рогатого скота возрастает с октября по февраль. Дикроцелиоз впервые регистрируется у молодняка крупного рогатого скота в возрасте 10-15 мес. Зараженность трематодой Dicrocoelium lanceatum молодняка скота в возрасте 1-1,5 лет составила в сентябре-октябре 15-24%, в феврале 42-56%. При вскрытии печени коров в сентябре - октябре обнаруживали до 65% половозрелых трематод, зимой и весной обнаруживались только взрослые особи (100%) [5,12,13]. В Дагестане зарегистрировали зараженность крупного рогатого скота трематодой Dicrocoelium lanceatum с ЭИ - 42,8-79,0% с высокими показателями интенсивности инвазии [4]. Зараженность наземных моллюсков 12 видов в Ростовской области церкариями трематоды осенью доходила до 17,5% при их плотности 413 ±27 экз/ м2 [8-10]. В течение вегетационного периода (апрель -октябрь) в биотопах инвазии обнаруживаются оцепеневшие муравьи 9 видов, зараженные метацеркариями Dicrocoelium lanceatum в августе-сентябре (10,7%) [9,12]. Анализ литературы указал на разноречивость дан-
ных в изучении эпизоотологии и экологии Dicrocoelium lanceatum у крупного рогатого скота с учетом вертикальной поясности Кабардино-Балкарской Республики [5].
Материалы и методы исследований. Экологию, эпизоотологию и краевые особенности формирования паразитарной системы трематоды Dicrocoelium lanceatum у крупного рогатого скота изучали в 12 хозяйствах равнинной, предгорной и горной зон при подворном убое и базе Нальчикского мясокомбината и убойных пунктов. Полные гельминтологические вскрытия проводили на 580 экземпляров печени крупного рогатого скота разного возраста в разные сезоны [11]. Извлеченных при вскрытии печени трематод Dicrocoelium lanceatum подсчитывали и определяли среднюю интенсивность инвазии, а также рассчитывали экстенсивность инвазии в разрезе районов. Результаты подвергали статистической обработке с расчетом количества Dicrocoelium lanceatum в печени и желчном пузыре (экз / гол.). Общепринятыми методами определяли видовой состав, плотность популяций наземных моллюсков и муравьев, зараженность их личинками на пастбищных биотопах пограничных хозяйств. Всего исследовали 745 экземпляров наземных моллюсков и 1933 экземпляра муравьев [6]. Результаты исследований обрабатывали методом вариационной статистики по программе «Биометрия».
Результаты и обсуждение. Дикроцелиоз крупного рогатого скота в Кабардино-Балкарской Республике регистрируется в основном в крестьянских и фермерских хозяйствах равнинной, предгорной и горной зоны, где крупно-рогатый скот выпасается совместно с овцами. Так, в крестьянских хозяйствах равнинной зоны ЭИ дикроцелиоза крупного рогатого скота колебалась в пределах 23,5-29,6% при ИИ 72,3538,6 экз/гол., предгорной зоны, соответственно, 40,6-82,3% при ИИ 117-12762 экз/гол., горной зоны -
31.2-60,7% при ИИ - 83,0-8910 экз/гол.; в фермерских хозяйствах равнинной зоны - 22,7-28,2% при ИИ -
65.3-510,4 экз/гол., предгорной зоны, соответственно, 40,6-82,3% при ИИ - 94-10428 экз / гол.; горной зоны - 30,4-58,9% при ИИ - 76-8140 экз/гол.; в коллективных хозяйствах равнинной зоны - 17,3-20,8% при ИИ - 51,6-362,0 экз/гол., предгорной зоны, соответственно, 33,0-47,4% при ИИ - 69-5327 экз/гол., горной зоны - 24,5-35,2% при ИИ - 63-3290 экз/гол. Наивысшая инвазия наблюдается в ноябре-январе, а наименьшая в марте-мае, умеренная - в июне-октябре. Во всех природно-климатических зонах и типах хозяйств молодняк крупного рогатого скота в возрасте до 10-ти месяцев свободен от дикроцелий. У животных 15-24-месячного возраста и более наблюдается наивысшая инвазия, что связано с накоплением инвазии в результате продолжительного трофического контакта с неблагополучными биотопами. Плотность наземных моллюсков на пастбищах Кабардино-Балкарской Республики за период наблюдений, в среднем, колебалась в пределах 32,7±1,4-563,0±16,2 экз/м2, зараженность их личинками дикроцелий - 3,5±0,20-18,9±1,03%. Так, на пастбищах равнинной зоны плотность наземных моллюсков составила 42,0±2,1-241,8±11,3 экз/м2, ЭИ моллюсков личинками трематод - 3,5±0,20-9,7±0,52%, предгорной зоны, соответственно, 116,3±6,7578,6±29,5 экз/м2 и 8,2±0,58-23,7±1,43%, горной зоны - 61,8±3,6-396,2±19,7 экз/м2 и 5,7±0,26-14,7±0,93%. Как видно, плотность наземных моллюсков в вегетационный период и показатели их зараженности личинками трематоды Dicrocoelium lanceatum (Stilles et Hassal, 1896) были сравнительно больше в предгорной зоне, что обусловлены благоприятными и стабильными биотическими и абиотическими условиями и напряженным уровнем антропогенного влияния на пастбищные экосистемы. Причем ЭИ наземных моллюсков 18 видов личинками трематод (средняя ЭИ - 16,0%) была на высоком уровне именно в биотопах скотопрогонных трасс, находящихся в предгорной зоне и на выпасах хозяйств, практикующих совместную пастьбу овец с крупным рогатым скотом на одних и тех же пастбищах. При малакологических исследованиях наземных моллюсков на разных стадиях развития партениты Dicrocoelium lanceatum были обнаружены у 22 видов, которых можно считать потенциальными промежуточными хозяевами трематоды: Fruticolacampylacea narzanesis, Zebrina hohenackeri, Eulota triticum, Helicella derbentina, Helicella crenimargo, Bradybaena fruticum, Helicolimax pellucidus, Chondrina clienta, Pupilla signata, Pupilla muscorum, Chondrina caucasica, Cuccinea putris, Yollonia costata, Yollonia pulchella, Lymnaea ovata, Ena obscura, Zenobiella rubiginosa, Ena triticum, Chondrula tridens, Theba carthusiana, Theba fruticola, Euomphalia strigella, Euomphalia ravergieri, Cochllcopa lubrica, Zonitoidis nitidis, Deroceras caucasicum, Xerosecta derbentina, Napaeopopsis hohenackeri, сем. - Bu-liminidae, Recinella petronella, Oxychillus derbentinus, Limax flavus, Gigantomilax dagestanus, Xerosecta crenimargo, Stenomphalia selecta, Stenomphalia pisiformis, Euomphalia aristata, Helix lucorum, Vertigo antivertigo и Truncatellina callicratis. Среди них в биотопах регистрировали наличие доминирующих, умеренно и редко встречающихся видов наземной малакофауны. На пастбищах равнинной зоны обитают 15 видов наземных моллюсков, предгорной зоны - 22 вида, горной зоны - 18 видов. Из них на пастбищах равнинной зоны 4 вида моллюсков (Eumphalia strigella, Bradybaena fruticum, Pseudutrichia rubiginosa, Cochlicopa lubrica) заражены личинками D.lanceatum, предгорной зоны - 8 видов (Fruticolacampylacea narzanesis, Chondrula tridens, Zoni-toidis nitidis, Deroceras caucasicum, Xerosecta derbentina, E.strigella, B fruticum, P. rubiginosa), горной зоны -
6 видов (Fruticolacampylacea narzanesis, Chondrula tridens, Eumphalia strigella, Bradybaena fruticum, P.rubiginosa, C.lubrica). Остальные виды сухопутных моллюсков свободны от личинок дикроцелиев. В связи с реструктуризацией животноводства большинство хозяйств практически ликвидировали овцеводство и уменьшили в 4-6 раза поголовье крупного рогатого скота. При этом многие хозяйства прекратили проведение агротехнических мероприятий по улучшению пастбищ. В этих условиях на пастбищах юга РФ многократно увеличилось количество биотопов наземных моллюсков: в равнинной зоне - в 12 раза, в предгорной зоне - в 23 раза, в горной зоне - в 18 раза (Р<0,05) при увеличении ЭИ личинками дикроцелиев наземных моллюсков, соответственно, в 5,7; 8,4 и 6,8 раза. Процесс биотопообразования в регионе осуществляется на протяжении теплового периода года (май - сентябрь). Сильноувлажненную части биотопов заселяют только психрофильные наземные моллюски, а прибрежные умеренно увлажненные и неувлажненные места - одновременно психрофильные и психро-ксерофильные наземные моллюски, а сухие возвышенные участки - муравьи. Неблагополучие биотопов колеблется в пределах 70,6-100% (Р < 0,05). Смешанные биотопы, образованные в долинах междуречий, на скотопрогонных трассах были неблагополучны на 100 %, на склоновых массивах - на 78,2%. Плотность видов психрофильных наземных моллюсков на квадратный метр биотопа варьировало в пределах 36-503 экземпляров, ксерофильных моллюсков - 24-328 экземпляров, муравейников - 5-8 экземпляров, на 10 м2 биотопа. Из обследованных луж и мочажин возле муравейников 92,7% неблагополучны в отношении дикроцелиозной инвазии, плотность наземных моллюсков варьирует в пределах 372,4-13,8 экземпляров на м2, муравейников - 6-8 экземпляров на 10 м2. Биотопы, сформированные на заболоченных ямах, котлованах, выемках с муравейниками вокруг, неблагополучны на 80,2%, заболоченные канавы возле дорог - на 68,0%, биотопы вокруг естественных водоисточников (озер, родников) неблагополучны на 64,6-88,0%, на них плотность психрофильных моллюсков составляет 10-682 экземпляров на м2 биотопа, ксерофильных - 20-362 экз/м2, муравейников - 4-8 экземпляров на 10 м2. В регионе ме-тацеркариями дикроцелиев инвазированы 11 видов муравьев, преимущественно рода Formica. В формировании мирмикофауны биотопов постоянного типа превалируют муравьи видов Formica polyctena, Formica rufa, Formica cinerea armenica, F. pratensis, F. cuncularia foreli, F. (s.) picea, Componotus herculianus, F. rubri-barbis, F.(c.) pressilabris, Lasius alienus, зараженность которых метацеркариями D. lanceatum составляла, соответственно, 5,7; 8,2; 6,0; 4,9; 3,7; 2,6; 3,6; 3,0; 2,4; 1,3%. Максимальная зараженность муравьев метацеркариями регистрировали в пограничных хозяйствах Майского и Баксанского районов, умеренная - в хозяйствах Зольского и Чегемского районов, наименьшая - в хозяйствах Эльбрусского района, что коррелирует с количеством и плотностью биотопов промежуточных и дополнительных хозяев трематоды Dicrocoelium lanceatum.
Заключение. Характер распространения дикроцелиоза крупного рогатого скота в природноклиматических зонах Кабардино-Балкарской Республики приобретает форму эпизоотии (особенно в предгорной зоне) с тенденцией формирования энзоотических очагов инвазии и находится в прямой зависимости от таких факторов, как совместный выпас крупного и мелкого рогатого скота, площадь биотопов инвазии, интенсивность эксплуатации пастбищ, комплексность агротехнических мероприятий по окультуриванию и улучшению пастбищ, организация плановых дегельминтизаций и наличие высокоэффективных антгельмин-тиков.
Литература
1. Абрамов, Б.А. Дикроцелиоз овец и крупного рогатого скота в РФ и усовершенствование мер борьбы с ним: учеб. пособие / Б.А. Абрамов. - Н. Новгород: Изд-во Нижегород. ГСХА, 1999.- 95 с.
2. Акбаев, М.Ш. Наблюдения по эпизоотологии дикроцелиоза коз и овец в условиях Карачаево-Черкесской АО / М.Ш. Акбаев // Тр. Моск. вет. акад. - М.: Изд-во МВА, 1968. - Т.54. - С.167-170.
3. Акбаев, М.Ш. Паразитология и инвазионные болезни с.-х. животных: учеб. / М.Ш. Акбаев. - М.: Высш. шк., 1964. - 570 с.
4. Атаев, А.М. Эпизоотологические особенности дикроцелиоза овец и крупного рогатого скота в Дагестане и усовершенствование мер борьбы с ним / А.М. Атаев // Тр. ГНУ Всерос. НИИ гельминтологии. - М.: изд-во ВИГИС, 1997. - С. 28-30.
5. Биттиров, А.М. Формирование гельминтологических комплексов животных на Центральном Кавказе и способы регуляции численности гельминтов: автореф ... дис. д-ра биол. наук / А.М. Биттиров; ГНУ Всерос. НИИ гельминтологии. - М.: Изд-во ВИГИС, 1999. - 43 с.
6. Большеева, И.Н. Эпизоотология и терапия дикроцелиоза овец и крупного рогатого скота крупного рогатого скота в Черноземном районе РФ: дис. ... канд вет. наук / И.Н. Большеева; Всерос. НИИ гельминтологии. - М.: Изд-во ВИГИС, 1996. - 145 с.
7. Бочарова М.М. Экология и эпизоотология дикроцелиоза овец и крупного рогатого скота в республике Северная Осетия (Алания) / М.М. Бочарова; Всерос. НИИ гельминтологии // Мат-лы. науч. конф. ВОГ. -М.: ВИГИС, 1999. - С. 32-36.
8. Горохов, В.В. Проблемы эпизоотологии трематодозов животных и перспективы их профилактики в РФ / В.В. Горохов// Итоги координационного совещания ВОГ. - М.: Изд-во ВИГИС, 2005. - С. 18-21.
9. Жадин, А.С. Фауна наземных моллюсков СССР / А.С. Жадин // Гидробиология. - 1952. - №9. - С. 751-768.
10. Сазанов, А.М. Экспресс-метод исследования пресноводных и наземных моллюсков / А.М. Сазанов // Бюл. ВИГИС. - 1997. - Вып. 47. - С. 52-54.
11. Скрябин, К.И. Метод полного гельминтологического вскрытия животных / К.И. Скрябин. - М.: Изд-во МГУ, 1928. -15 с.
12. Твердохлебов, П.Т. Научные основы профилактики дикроцелиоза животных / П.Т. Твердохлебов. - М.: Изд-во ВАСХНИЛ, 1980. - 182 с.
13. Твердохлебов, П.Т. Биологически основы профилактики дикроцелиоза: дис. ... д-ра вет. наук / П.Т. Твердохлебов. - М., 1980. - 415 с.
--------♦-----------
УДК 619:616.995.121.3 С.А. Беккиева
ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПУТЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРАЗИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ЦИСТОКАУЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ
Обоснованы методы борьбы с цистокаулезом овец и коз с учетом экологии и биологии возбудителя, вертикальной поясности региона Центрального Кавказа и технологий пастбищного содержания животных.
Легочная нематода Cystocaulus nígrescens является паразитом большого биоразнообразия хищных и копытных животных, развивается с участием наземных моллюсков - промежуточных хозяев. Поэтому мероприятия по борьбе с цистокаулезом должны быть комплексными и охватывать широкий круг дефинитивных и промежуточных хозяев и самого паразита - Cystocaulus nígrescens. В связи с этим, формирование биологического цикла гельминта должно рассматриваться на уровне подсистем, участвующих в формировании паразитарной системы. В эпизоотический процесс цистокаулеза вовлечены три биологические подсистемы: паразит - Cystocaulus nígrescens, промежуточный хозяин - более 70 видов наземных моллюсков и дефинитивный хозяин - овцы, козы, а также дикие жвачные - косули, серны и кавказские туры. Паразитарная система цистокаулеза включает две составные части: «Cystocaulus nígrescens - наземные моллюски (промежуточный хозяин)», биологическая активность которого находится в прямой зависимости от воздействия природно-климатических и других экологических особенностей регионов; «паразит Cystocaulus т-grescens - овцы и козы (дефинитивный хозяин)», который зависит от техногенной деятельности антропогенного фактора. В связи с этим, дефинитивные хозяева должны рассматриваться как популяции синантропных сельскохозяйственных животных, на которых воздействуют различные факторы, и диких жвачных, что позволяет выявить особенности отдельных звеньев эпизоотического процесса, включающие биологию и экологию Cystocaulus nígrescens. Подобный подход при анализе эпизоотического процесса цистокаулеза позволит выделить подсистемы, обусловливающие активное формирование и функционирование паразитарной системы Cystocaulus nígrescens. Здесь «биологическая активность личинки» является регулятором экстенсивности и интенсивности инвазии у промежуточных и дефинитивных хозяев. Роль «активности личинки», что соответствует периоду от выделения личинки цистокаул до проникновения в тело моллюска, предопределяет рассеивание больших количеств личинок на обширных территориях и выживание в течение длительных сроков. В значительной степени «активность личинки» предопределяет долговременную биологическую защищенность, стабильность и устойчивость паразитарной системы Cystocaulus nígrescens во вре-
