CC BY
77
Таким образом, стало возможным добавление растворов серебра, приготовленных по предложенной методике, к биогенным стимуляторам для продления сроков хранения препаратов.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Ермолаев П.Е. Антимикробные свойства серебра // Тр. 1-го Моск.мед.ин-та. - Москва, 1935. - С.6-16. 2. Кульский Л.А. Теоретические основы и технология кондиционировния воды - Киев: Наук. думка, 1983. - 232 с. 3. Плевако Е.А. Антимикробные свойства серебра // Тр./1-й Моск.мед.ин-т - Москва, 1953. -№4.- С. 22. 4. Федота Н. В. Влияние растворов ионизиронанного серебра на биологическую активность и сроки хранения // Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных: сб. науч. тр. / СтГАУ. -Ставпрополь, 2003. - с. 18-20.
ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ИОНИЗИРОВАННОГО СЕРЕБРА ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ТКАНЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федота Н.В., Мещеряков Ф.А.
Резюме
Показана возможность получения растворов ионизированного серебра. Определены технологические параметры получения растворов электролитического серебра для использования в приготовлении биологически активных веществ. Установлены параметры определения концентрации растворов электролитического серебра.
SOLUTION PREPARING TECHNILOGY OF IONIZED SILVER FOR CONCERVATION
OF TISSUE PREPARATIONS
Fedota N.V., Mesheryakov F.A.
Summary
The possibility of obtaining solutions of ionized silver. Technological parameters of obtaining an electrolytic solution of silver for use in the preparation of biologically active substances. The parameters determining the concentration of electrolytic solution of silver.
УДК 619:616.24-002.153.636.2 БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ
БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ
Фокин В.К. - аспирант; Главинский А.В. - гл. ветврач; Пахмутов И.А. - д.в.н., профессор; Петрова О.Ю. - к.б.н., доцент ФГБОУ ВПО «Нижегородская ГСХА», e-mail: olyapetrova@list.ru
Ключевые слова: телята, бронхопневмония, комбинированная
терапия, оценка воспалительного процесса.
Key words: calves, bronchopneumonia, complex therapy, inflammatio, lungs, pathophysiological estimation.
Бронхопневмония молодняка сельскохозяйственных животных определяется как воспаление легких, при котором повреждается легочная паренхима и бронхи с накоплением в них продуктов воспалительной реакции в виде экссудата и клеточных элементов. В дальнейшем развивается дыхательная и сердечная недостаточность, нарушение окислительно-восстановительных процессов, метаболические расстройства на почве гипоксии и т.п. По общепризнанному мнению, этиология этого заболевания у телят связана в основном с инфекционными и технологическими стресс - факторами. В первом случае ими являются вирусы парагриппа - 3, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, респираторно - синцитиальной инфекции, адено- и риновирусы, а также хламидии и отдельные виды микоплазм [7, 9, 10]. В этой связи они рассматриваются как самостоятельная, так и как предрасполагающая этиологическая компонента в возникновении и развитии бронхопневмонии, ибо их патогенное воздействие сопровождается активизацией условно - патогенной экзогенно-эндогенной микрофлоры и распространением воспалительного процесса не только по бронхиальному дереву, но и с переходом на саму паренхиму легких [1, 2, 3]. Очевидно, что и технологические стрессорные воздействия, порой не поддающиеся учету и контролю со стороны зооветспециалистов, ослабляют клеточные и гуморальные механизмы неспецифической резистентности (врожденного иммунитета) [8]. Поэтому они считаются и как причина (факторные болезни) и как отягощающие условия для возникновения неспецифической бронхопневмонии (теснота в помещениях, разновозрастные группы, сквозняки, дискомфортная влажность воздуха, избыток в нем пылевых частиц, аммиака, сероводорода, углекислого газа, температурные, транспортные, кормовые, ранговые и другие виды стресса).
Полиэтиологичность и, как ее следствие, сложность патогенеза бронхопневмонии телят обусловили обширный арсенал средств и методов ее лечения и профилактики, комплексность терапии с улучшением условий кормления и содержания больных животных [1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10].
Однако, судя по вышеприведенным литературным данным, часто используемые клинико- лабораторные тесты в большинстве случаев не дают более или менее объективной характеристики самого воспалительного процесса в легких больных животных.
Целью настоящего исследования явилось изучение возможности использования ряда биохимических тестов, рекомендованных Институтом пульмонологии МЗ СССР [Н.В.Сыромятникова, Т.Л.Кочегурова, 1980
(Цит. по [5]) для оценки состояния воспалительного процесса в легких при комбинированной терапии бронхопневмонии телят.
Материалы и методы. Работа выполнялась в условиях МТФ СПК «Власть Советов» Шатковского района Нижегородской области на 32 телятах 30-45-дневного возраста, больных спонтанной острой катаральной бронхопневмонией. Животные размещались в помещении изолятора по 8 гол. в станке с оптимальными условиями содержания и полноценным кормлением. Половина из них (опытная группа, n=16) подвергалась комбинированному лечению, которое включало двухстороннюю надплевральную новокаиновую блокаду грудных внутренностных нервов по М.Ш.Шакурову (НБГВН) [10]. Доза вводимого 0,5%-ного теплого раствора новокаина составила 0,3 мл/кг массы тела (в среднем по 15,0 мл с каждой стороны). Согласно авторской рекомендации, до выполнения НБГВН и на вторые сутки после нее подопытным животным в/в вводился 40%-ный раствор глюкозы (20-30 мл), а п/к - 2-4 мл 20%-ного камфорного масла для профилактики резорбтивного токсикоза из очагов воспаления в легких больных животных. На 2, 3, 4, сутки телятам этой группы вводилась в/м половинная доза (0,4 мл/кг массы тела) сложного антибиотика интрамицин («СЕВА Санте Анималь», Франция), предназначенного для лечения заболеваний системы органов дыхания. В эти же сроки животным опытной группы однократно п/к вводился 3%-ный масляный раствор селенопирана (2-3 мл), а в/м - воднодисперсионный витаминный препарат «Аквитин» (ЗАО «Мосагроген», г. Москва) в дозе 1 мл на 10 кг массы тела. Ежедневно (со 2-х по 7-е сутки) с концентратами задавался хлорид аммония из расчета 5-6 г на гол., а симптоматическая терапия включала антидиарейные препараты (отвары коры дуба, льняного семени, фталазол, сульгин и т. п.).
Контрольная группа (n=16) лечилась по схеме, принятой в хозяйстве: бициллин-3, камфорное масло, тривитамин, хлорид аммония, при наличии диарейного синдрома вяжущие, обволакивающие, сульфаниламиды (как и в опытной группе) в общепринятых дозах и повторностях. В качестве отрицательного контроля использовались клинически здоровые телята-аналоги по породе, возрасту и массе тела (n=7).
У подопытных животных в утренние часы до кормления брались образцы венозной крови, в которых (сыворотка, плазма) определялись следующие показатели: общий белок - рефрактометрически, белковые фракции - электрофоретически на пленках ацетатцеллюлозы, сиаловые кислоты по Гессу, гаптоглобин с этакридина лактатом по Оуэну, гликопротеины по содержанию гексоз - с орциновым реактивом, церулоплазмин - по Ravin [5, 6]. Для более доступной и объективной оценки биохимических показателей, существенно связанных с воспалительнвм процессом в легких (Н.В. Сыромятникова, Т. Л. Кочегурова, 1980), нами на этой основе сделана попытка выполнить
подобную работу в отношении бронхопневмонии телят. Степень изменений изучаемых показателей оценивалась в баллах: 1 - умеренная, 2 - выраженная, 3 - резко выраженная, отсутствие изменений - 0 баллов. Интегральная оценка вычислялась суммированием баллов по каждому показателю, деленному на их число [5].
Статическая обработка цифровых данных выполнялось с помощью лицензированной программы {^аЙБЙса 6.0». Достоверность различий оценивалась по 1-критерию Стьюдента.
Результаты и выводы исследования. Клинически у больных телят болезнь протекала достаточно типично: вялость, залеживание, ослабление аппетита, одышка смешанного типа (ЧДД 48±5,7), серозно-катаральные истечения из носовых отверстий, периодические приступы кашля, чиханье, учащение пульса (ЧСС 127±4,8), сухие хрипы на фоне усиления везикулярного дыхания, температура тела в пределах верхних границ физиологической нормы (11 гол.), у остальных - повышение до 40,0-40,8°
Биохимический анализ образцов венозной крови у подопытных телят (табл. 1) обнаружил ряд патофизиологических изменений исследуемых показателей, характеризующих проявление воспалительной реакции в бронхолегочных структурах у больных животных. В начале лечения в пробах сыворотки крови установлено недостоверное снижение уровня общего белка, но уменьшение такового альбуминов на 14-15 % (р<0,01).
У телят опытной группы через 5 суток после начала лечения, содержание альбуминов практически нормализовалось и до конца опытов оставалось в пределах величин у клинически здоровых животных -аналогов. В контрольной группе также наблюдалось подобная тенденция изменений уровня альбуминов, но через 5 и 7 суток он так и не достигал нормативных значений (40,0±1,3 и 41,4±0,9% против 44,8±1,2; р<0,05). Лишь к концу опытов (10-11 сутки) этот показатель приблизился к норме, но был гораздо ниже, чем в опыте (42,3±0,8 против 45,2±1,0%; р<0,05), указывая тем самым на более высокую белковосинтетическую функцию печени у телят опытной группы.
Глобулиновые фракции у больных острой бронхопневмонией животных характеризовались достоверным возрастанием доли а1- и а2-глобулинов как белков «острой фазы» воспаления. В опытной группе их уровень нормализовался через 5 суток, тогда как в контрольной он оставался повышенным даже через 7 суток (р<0,05;10,6±0,24 против 9,3±0,18% для а2-глобулинов и 5,7±0,28 против 4,8±0,15% для а1-глобулинов). Бета-глобулиновая фракция не претерпела существенных изменений в той и другой группах подопытных животных, а гамма-глобулиновая - несколько повышалась в контрольной группе, что, по-видимому, было связано с хронизацией воспалительных изменений в легких и бронхах у части подопытных животных: через 5-7 суток процент гамма-глобулинов вырос до 23,2±0,7 и 22,5±0,5 против 19,7±0,8 и
20,3±0,4% у клинически здоровых и лечившихся телят в опытной группе (p<0,05).
1. Динамика общего белка, его фракций, углеводсодержащих белков и их компонентов у подопытных телят (M±m, n=7)
Показатели Клин. здор. Сроки исследований, сут.
0 5 7 10-11
Общий белок, г/л 69,5±1,3 67,9±1,1хх 68,7±1,4хх 68,5±1,3 67,2±1,5 68,6±1,5 66,3±1,2 70,2±1,5 66,7±1,0
Альбумины, % 44,8±1,2 38,2±1,3хх 38,0±1,4хх 42,5±1,0х 40,0±1,3хх 44,6±1,2ха 41,4±0,9х 45,2±1,0ха 42,3±0,8
Глобулины, %: а1- 4,8±0,15 6,0±0,16хх 5,9±0,21хх 5,4±0,10х 6,2±0,13хх 4,9±0,23 5,7±0,25х 5,0±0,11 4,6±0,14
а2- 9,3±0,18 10,8±0,22хх 11,0±0,19хх 10,5±0,20хх 10,7±0,15хх 9,6±0,15 10,6±0,24х 9,7±0,17 10,2±0,29
Р- 10,8±0,15 10,7±0,12 10,5±0,17 11,2±0,10 11,5±0,13х 10,6±0,25 11,7±0,31х 10,5±0,13 10,9±0,18
у- 19,7±0,8 20,3±0,9 20,7±0,8 22,4±0,8х 24,2±0,7хх 20,3±0,4ха 22,5±0,5х 20,0±0,3 20,9±0,4х
Отношение А/Г 1,01±0,02 0,80±0,04х 0,82±0,03х 0,86±0,04ха 0,76±0,03х 0,98±0,04ха 0,82±0,03х 1,00±0,02х 0,91±0,01х
Отношение А а1 + а2 - глоб 3,18±0,11 2,27±0,19х 2,25±0,16х 2,67±0,08х 2,37±0,14х 3,08±0,17ха 2,54±0,13х 3,05±0,19х 2,73±0,15х
Отношение А а 2 - глоб 4,82±0,25 3,54±0,18хх 3,45±0,16хх 4,04±0,22х 3,74±0,19хх 4,65±0,16ха 3,91±0,21х 4,66±0,23 4,15±0,17
Сиаловые кислоты, ммоль/л 1,64±0,10 2,38±0,17хх 2,41±0,19хх 1,97±0,12х 2,04±0,14х 1,86±0,12 1,92±0,10х 1,73±0,11 1,81±0,12
Гаптоглобин, г/л 0,23±0,02 0,52±0,09хх 0,50±0,04хх 0,41±0,03хх 0,47±0,03хх 0,29±0,02 0,38±0,03ха 0,27±0,03 0,31±0,03
Гликопротеины (гексозы), г/л 1,09±0,04 1,53±0,07хх 1,48±0,09хх 1,31±0,08х 1,37±0,09х 1,23±0,04х 1,29±0,06х 1,15±0,03 1,24±0,04х
Церулоплазмин, мг/л 372±14 488±21х 513±25х 425±28 467±19 405±23 436±29 354±36 389±17
Примечания: х - р<0,05, хх - р<0,01 - уровень достоверности различий по отношению к клинически здоровым животным;ха - р<0,05 - то же при сравнении показателей в опытной и контрольной группах (числитель/знаменатель).
Отношение А/Г, сниженное у больных телят в начале лечения, фактически нормализовалось в опытной группе через 5, а в контрольной -к 10 суткам.
Нарастание количества а1-глобулиновых фракций белка в сыворотке крови существенным образом отразилось и на отношениях А/а1+а2-глобулины и А/а2-глобулины, в целом отражающих состояние диспротеинемии, как правило, сопровождающей воспалительные процессы в легких и других органах за счет накопления таких острофазных белков как а-1-антитрипсин, гаптоглобин, а2-макроглобулин, а-липопротеин, церулоплазмин. Сниженные показатели этих отношений (2,27±0,19 и3,54±0,18 у больных против 3,18±0,11 и 4,82±0,25 у здоровых телят) восстанавливались в опытной группе через 7, а в контрольной через 10 суток после начала лечения.
Наглядным и веским подтверждением изложенным выше фактам послужили результаты определения количества гаптоглобина (возрастание почти в 2 раза у больных телят), гликопротеинов (в 1,5 раза), церулоплазмина (на 65%), а также и сиаловых кислот (в 2 раза). Уровень последних - один из наиболее ранних и чувствительных тестов на воспалительные процессы во внутренних органах, включая и легкие [5].
Анализ полученных биохимических данных (табл. 1) позволил сделать достаточно объективную оценку динамики воспалительного процесса в легких у больных бронхопневмонией телят (табл. 2). В частности уже через 5 суток в опытной группе его интегральный показатель оказался умеренным, а через 7 - свидетельствовал о затухании воспалительных изменений в легких подопытных животных. В контрольной группе, как видно из материалов табл. 2, эта тенденция сохранялась вплоть до завершения сроков наблюдения за больными животными (10-11 сутки).
С другой стороны, материалы табл. 2 обнаружили достаточно выраженные совпадения с результатами клинических наблюдений. Так, в опытной группе через 5 суток клинически выздоровело 12 телят (Т -39,4±0,1; ЧСС - 92±2,5; ЧДД - 30±3,2), а через 7 суток их число составило 15 (1 теленок вынужденно убит) и лечебная эффективность составила 93,8%. В контрольной группе в эти же сроки соответственно выздоровело 9 и 13 животных (1 теленок пал, 1 - вынужденно убит, 1 - с хронизацией заболевания был выбракован через 2 недели после начала лечения). Лечебная эффективность - 81,3%
2. Изменения воспалительного процесса в легких больных телят по балльной оценке изученных биохимических показателей
Показатели Сроки исследований, сут.
0 5 7 10-11
Общий белок, г/л 1 1 1 1 1 1 0 1
Альбумины, 2 0 0 0
% 2 1 1 1
Глобулины, %: 2 1 0 0
а1- 2 2 1 1
а2- 2 2 1 2 0 1 0 1
Р- 1 1 1 1 0 1 0 1
у- 2 2 1 2 0 1 0 1
Отношение А/Г 2 2 1 1 0 1 0 1
Отношение А 3 2 1 0
а1 + а2 - глоб 3 3 2 0
Отношение А 2 1 0 0
а 2 - глоб 2 2 1 0
Сиаловые 2 1 0 0
кислоты, мМ/л 2 2 1 0
Г аптоглобин, 2 1 1 0
г/л 2 2 2 1
Гликопротеины 2 1 1 0
(гексозы), г/л 2 1 1 1
Церулоплазмин, мг/л 2 2 2 2 1 1 0 0
N=13, Е баллов = 25 25 14 22 5 15 0 9
ИП - интегральный 19 1,08 0,38 0
показатель 1,9 1,69 1,25 0,8
Примечания: числитель - опыт, знаменатель - контроль.
ИП воспалительного процесса: до 1 - умеренный, до 2 - выраженный, более 2 -
резко выраженный.
Выводы. 1. Использованные методы биохимических исследований в совокупности с другими клинико-лабораторными тестами могут быть вполне пригодными для объективной оценки патофизиологических
изменений воспалительного процесса в легких телят при диагностике и лечение бронхопневмонии телят. 2. Комбинированное лечение острой неспецифической бронхопневмонии у телят с включением НБГВН по М.Ш.Шакурову, сложного антибиотика интрамицина, селенопирана и комплекса витаминов А, Д, Е, С оказалась более эффективным: 93,8% выздоровевших животных против 81,3% в контроле.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Брылин,А.П. Микрофлора легких телят, больных бронхопневмонией /А.П. Брылин //Докл. ВАСХНИЛ, 1983. - №1. - С. 44 -46. 2. Гаффаров,Х.З. Выделение микоплазм от телят, больных
бронхопневмонией /Х.З. Гаффаров, П.М. Митрофанов // М -лы научн. Конф. Посвящен 50 - летию КГВИ. - Казань, 1968. - С. 74. 3.
Данилевский, В.М. Бронхопневмония телят: этиология, диагностика, профилактика и лечение /В.М. Данилевский// Ветеринария, 1985. - №1. -С. 16-19. 4. Калюжный,И.И. Динамика биохимических показателей крови телят, больных бронхопневмонией при сочетанной терапии. / И.И. Калюжный [и др.] //Актуальные проблемы диагностики, терапии и профилактики болезней домашних животных. - Воронеж, 2006 - С. 191 -192. 5. Камышников,В.С. Справочник по клинико - лабораторной диагностике / В.С. Камышников. - Мн.: Беларусь, - 2002. - Т.1. - 495 с.; Т.
2. - 463 с. 6. Карпищенко,А.И. (ред). Медицинские лабораторные технологии. Справочник /А.И.Карпищенко [и др.]. - СПб.: Интермедика, 1999. - Т. 2. - 656 с. 7. Митрофанов, П.М. Диагностика, лечение и профилактика респираторных инфекций телят / П.М. Митрофанов, В. А. Семенов. - Чебоксары, 2002. - 78 с. 8. Плященко,С.И. Стрессы у сельскохозяйственных животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров. - М.: ВО «Агропромиздат», 1987 - 192 с. 9. Федюк,В.И. Лечение и профилактика респираторных болезней телят / В.И. Федюк, А.С. Лысухо // Ветеринария, 1997. - №8 - С. 20-23. 10. Новокаиновая блокада грудных внутренностных нервов при легочных болезнях у животных. Метод. указания. /М.Ш.Шакуров, Р.З.Курбанов. - Казань, Изд-во Татар. ОК КПСС, 1986. -38 с.
БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ
Фокин В.К., Главинский А.В., Пахмутов И.А., Петрова О.Ю.
Резюме
Биохимически (общий белок, его фракции, сиаловые кислоты, гаптоглобин, серогликоиды, церулоплазмин и др.) продемонстрирована возможность оценки патофизиологических изменений воспалительного процесса в легких и эффективности комбинированной терапии телят, больных острой формой неспецифической бронхопневмонии.
BIOCHEMICAL TESTS TO ESTIMATION THE INFLAMMATORY PROCESS IN THE LUNG WITH COMBINATION THERAPY BRONCHO-PNEUMONIA OF CALVES
Fokin V.K., Glavinski A.V., Pahmutov I.A., Petrova O.Y.
Summary
Biochemically (total protein, its fractions, sialovye acid, seroglikoidy, haptoglobin, ceruloplasmin, etc) demonstrated to assess patofisiological of changes of inflammatory process in the lung and the effectiveness of combination therapy of calves, patients with acute form of broncho-pneumonia.
УДК 636.7:616-089:617.-089
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ГНОЙНОГО АРТРИТА У
ТЕЛЯТ
Чеходариди Ф.Н. - д.в.н., профессор, зав. кафедрой; Коротков А.В. - аспирант;
Персаев Ч.Р. - к.в.н., ассистент; Гугкаева М.С. - аспирант ФГБОУ ВПО «Горский ГАУ»
Ключевые слова: телята, заплюсневый и путовый суставы,
квантовая энергия, 1% спиртовой раствор хлорофиллипта, раствор
фурацилина 1:5000, 5% раствор хлорида натрия, морфологические, биохимические и иммунологические показатели.
Key words: Calfs, carpal and metatarsus joints, quantum energy, 1% spirit solution chlorophillipti, solution furacilini 1:5000, 5% solution of chloride of sodium, morphological, biochemical and immunological indicators.
Многочисленные исследования и практика животноводческих ферм и комплексов свидетельствуют о том, что нарушение условий содержания, неполноценное кормление животных резко снижают устойчивость организма к инфекционным и незаразным болезням.
Статистические данные показывают, что наибольший экономический ущерб животноводству причиняют незаразные болезни, на долю которых приходится 50-70%, при этом большой процент составляют болезни конечностей [1, 2, 3].
Лечение больных животных с гнойно-некротическим процессами должно быть комплексным с учетом стадии развития болезни. Для этого необходимо применять методы патогенетической терапии в сочетании с лекарственными препаратами.
Особое значение имеет применение методов новокаиновой блокады, активированной гелий-неоновым лазером крови, лазерной
рефлексотерапии в комплексе с другими методами, которые способствуют
