Биохимические показатели функционального состояния печени крыс под воздействием модифицированного фитобактериального средства Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

4/2012

6. Ройтберг Г.Е., Полунина Т.Е. Лекарственные поражения гастродуоденальной зоны // Экспер. и клин.гастроэнтерол. 2002. №3. С. 9-15.

7. Сур С.В., Гриценко Э.Н. Проблемы и перспективы разработки и внедрения современных лекарственных средств растительного происхождения // Фарматека. 2001. № 9. С. 10-14.

8. Циммерман Я.С., Ведерников В.Е. Гастродуоденальные эрозии: этиология, патогенез, диагностика, клиника, классификация, лечение // Клиническая медицина. 1999. № 3. С.9-15.

9. Шептулин А.А. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: факторы риска, лечение, профилактика//Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2001. №1. С. 27-31.

Максарова Дарима Дамбаевна, канд. биол. наук, доцент кафедры зоологии и экологии Бурятского госуниверситета. 670000, г. Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а. Тел.: 8(3012)210348. E-mail: [email protected].

Maksarova Darima Dambaevna, candidate of biological sciences, associate professor, department of zoology and ecology, Buryat State University. 670000, Ulan-Ude, Smolin str. 24a. tel:8 (3012) 210348. E-mail: rima.max @ mail.ru.

УДК 612.3: 599.322

© Д.Д. Максарова, С.С. Тармакова Биохимические показатели функционального состояния печени крыс под воздействием модифицированного фитобактериального средства

В статье представлены результаты оценки функционального состояния печени белых крыс при фармакотерапии модифицированным фитобактериальным средством в условиях острого токсического гепатита.

Ключевые слова: острый токсический гепатит, природные лекарственные средства, фармакотерапия.

D.D. Maksarova, S.S. Tarmakova The Biochemical Indicators of the Functional Status of Rat’s Liver under the Influence of Modified Phytobacterial Tool

The article presents the results of the evaluation of the functional state of white rat’s liver at acute toxic hepatitis under the pharmacotherapy by modified phytotobacterial tool.

Keywords: acute toxic hepatitis, natural medicine, pharmacotherapy.

Введение. Несмотря на широкий спектр рекомендуемых средств, изыскание новых фарма-котерапевтических средств и методов при повреждениях печени остаются востребованными. Актуальность проблемы, которая нацеливает на комплексный подход к терапии заболеваний печени и воздействие на различные звенья патологического процесса, обусловлена также вовлечением многих систем и структур организма. Необходимо отметить, что лекарственные средства природного происхождения занимают большой удельный вес в фармакотерапии повреждений печени.

Всемирная организация здравоохранения рекомендует расширить поиск и внедрение лекарственных средств природного происхождения, так как они малотоксичны, обладают высокой биологической активностью, оказывают тонизирующий, укрепляющий эффект, регулируют обмен веществ и функцию пищеварительных органов [1, 2, 4, 5, 6, 8, 9, 10].

Модифицированное фитобактериальное средство является комплексным природным средством, содержащим сухой экстракт плодов

шиповника, бифидобактерии штамма В. 1ог^ит В 379 М и природный холинский цеолит. Сочетанное применение данных средств позволяет воздействовать на различные звенья патологического процесса при остром токсическом гепатите [7, 12, 13, 14, 15].

Материал и методы. Экспериментальный острый токсический гепатит вызывали подкожным введением крысам 50%-ного масляного раствора тетрахлорметана в объеме 0,4 мл на 100 г веса в течение четырех дней. Использованная схема достаточна для создания полноценной модели острого токсического гепатита.

Модифицированное фитобактериальное средство (МФС) вводили опытной группе животных внутрижелудочно зондом в объеме 1 мл на 100 г массы животного, начиная с третьего дня опыта, один раз в сутки в течение всего эксперимента (21 день). В качестве препарата сравнения рег о.\ вводили кверцетин в изоэффектив-ной дозе 50 мг/кг массы 1 раз в сутки, оказывающий антиульцерогенное и антиоксидантное действие. Определение показателей, характеризующих функциональное состояние печени жи-

Д. Д. Максарова, С.С. Тармакова. Биохимические показатели функционального состояния печени крыс под воздействием модифицированного фитобактериального средства______________________________________________________________________

вотных, проводили на 7, 14, 21-е сутки наблюдения [12].

Проводили оценку следующих критериев: исследование интенсивности свободнорадикального (перекисного) окисления липидов: содержание малонового диальдегида (МДА) в го-могенате печени; патоморфологическое исследование печени. В совокупности данные, полученные при таком подборе методик, позволяют объективно оценить состояние печени, а также степень фармакотерапевтической эффективности исследуемого средства. Определение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) и ас-партатаминотрансферазы (АсАТ) проводили по Райтману-Френкелю, щелочной фосфатазы - по методу Боданского, (3-липопротеидов - по Бур-штейн и Самай, общего билирубина - по диазометоду Иендрашика, тимоловую пробу прово-

дили по Хуэрго, Поппер, содержание гликогена в ткани печени оценивали по 8е1йег [3]. Активность ПОЛ оценивали по содержанию малонового диальдегида в гомогенате печени по методу Стальной, Гаришвили, в сыворотке крови - по методу Темирбулатова, Селезнева [16].

Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием I критерия Стьюдента [11].

Результаты собственных исследований. Курсовое назначение модифицированного фитобактериального средства приводило к торможению свободнорадикальных реакций в биологических мембранах гепатоцитов. Скорость накопления малонового диальдегида к 7-м суткам развития токсического гепатита снижалась под действием МФС в 1,2 раза (табл. 1).

Таблица 1

Биохимические показатели функционального состояния печени белых крыс при остром токсическом гепатите под влиянием МФС, 7-е сутки (М±т; п=6)

Показатели Группы животных

Интактная Контрольная Препарат сравнения Опытная

АлАТ, Мкмоль/мл час 2,33±0,34 7,50=1=0,17 2,94=1=0,43 3,32=1=0,20

АсАТ, Мкмоль/мл час 1,91=1=0,11 3,28=1=0,7 2,16=1=0,27 2,87=1=0,45

Щелочная фосфатаза, ед. Бодан. 7,34±0,61 11,93=1=1,70 9,29=1=1,13* 5,18=1=0,93*

Общий билирубин, мкмоль/л 11,17=1=1,01 15,37=1=1,91 18,72=1=1,33* 13,69=1=1,17*

Р-липопротеиды, ед. 2,59=1=0,04 3,50=1=0,13 2,32=1=0,23* 2,12=1=0,18*

Тимоловая проба, ед. помутн. 0,91=1=0,03 1,54=1=0,11 1,70=1=0,19 1,63=1=0,18

МДА печени, нмоль/г ткани 1,74=1=0,11 4,53=1=0,25 1,98=1=0,34* 3,54=1=0,26

Гликоген печени, мг% 3110,00=1=72,60 1350,00=1=168,20 1748,70=1=278,20 2034,00=1=296,60*

Примечание: * - значения достоверны по сравнению с интактной группой при Р<0,05.

Регуляция интенсивности ПОЛ данным средством уменьшала проницаемость и стабилизировала клеточные мембраны гепатоцитов, о чем свидетельствовало снижение активности АлАТ под действием МФС на 56%; активность АсАТ под действием МФС снижалась на 12%. Содер-

жание общего билирубина в значительной степени снижалось при введении МФС.

Благоприятное воздействие на углеводный обмен в печени оказывало курсовое введение животным с СС ^-гепатитом исследуемого средства на 14-е сутки (табл. 2).

Таблица 2

Биохимические показатели функционального состояния печени белых крыс при остром токсическом гепатите под влиянием МФС, 14-е сутки (М±т; п=6)

Показатели Группы животных

Интактная Контрольная Препарат сравнения Опытная

АлАТ, Мкмоль/мл час 1,93=1=0,12 2,50=1=0,17 2,04=1=0,43 2,32=1=0,20

АсАТ, Мкмоль/мл час 1,81=1=0,11 2,28=1=0,7 2,16=1=0,27 1,87=1=0,45

Щелочная фосфатаза, ед. Бодан. 7,35=1=0,61 14,93=1=1,70 10,19=1=1,13* 9,18=1=0,93*

Общий билирубин, мкмоль/л 14,05=1=1,01 25,37=1=1,91 18,72=1=1,33* 13,69=1=1,17*

4/2012

Р-липопротеиды, ед. 2,60±0,04 4,50±0,13 3,32±0,23* 3,12±0,18*

Тимоловая проба, ед. помутн. 0,94±0,03 1,55±0,11 1,70±0,19 1,64±0,18

МДА печени, нмоль/г ткани 1,75±0,11 3,73±0,25 2,98±0,34* 3,54±0,26

Гликоген печени, мг% 3430,00±72,60 2550,00±168,20 2548,70±478,20 3933,00±296,60*

Примечание: * - значения достоверны по сравнению с интактной группой при Р<0,05.

Как видно из данных таблицы 2, активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови при введении МФС снижалась на 38%. Содержание (3-липопротеидов под действием МФС снижалось на 31%, общего билирубина на 46%. Скорость накопления МДА снижалась под действием МФС на 5%.

Через 21-е сутки эксперимента при введении исследуемого средства у животных с экспериментальным гепатитом в значительной степени тормозился процесс перекисного окисления ли-

пидов: содержание МДА в печени снижалось под действием модифицированного фитобактериального средства (табл. 3). Также стимулировались процессы синтеза гликогена в ткани печени. Наряду с этим исследуемое средство угнетало степень развития диспротеинемии, снижая показатели тимоловой пробы в 2,4 раза. Активность щелочной фосфатазы под влиянием МФС снижалась в 2,3 раза, содержание липопротеи-дов - на 24%.

Таблица 3

Биохимические показатели функционального состояния печени белых крыс при остром токсическом СС ^-гепатите под влиянием МФС, 21-е сутки (М±т; п=6)

Показатели Группы животных

Интактная Контрольная Препарат сравнения Опытная

АлАТ Мкмоль/мл час 1,62±0,13 2,61±0,46 2,31±0,33 1,84±0,42

АсАТ Мкмоль/мл час 1,58±0,07 1,82±0,81 1,83±0,24 1,77±0,53

Щелочная фосфатаза, ед. Бодан. 7,35±0,61 14,30±0,25 9,96±0,67* 6,20±0,93*

Общий билирубин, мкмоль/л 9,69±0,78 20,23±1,57 16,54± 1,10* 14,65±1,44*

Р-липопротеиды, ед. 2,60±0,04 3,64±0,17 2,88± 0,23* 2,78±0,48*

Тимоловая проба, ед. помутн. 0,94±0,03 1,88±0,17 0,86± 0,06* 0,77±0,05*

МДА печени, нмоль/г ткани 1,75±0,11 3,85±0,23 2,22± 0,10* 3,56±0,06

Гликоген печени, мг% 2626±376,40 2206,00±52,60 4789,30± 121,80* 4678,50±463,10*

Примечание: * - значения достоверны по сравнению с интактной группой при Р<0,05.

Наиболее выраженное снижение концентрации общего билирубина в сыворотке крови происходило на данный срок исследования при курсовом введении модифицированного фитобактериального средства.

Заключение. При введении модифицированного фитобактериального средства отмечали значительное снижение уровня щелочной фосфатазы и увеличение уровня гликогена печени. При воздействии на печень МФС одним из действующих веществ которого являются флаво-

ноиды - изокверцетин, в организме крыс наблюдали стабилизацию аминотрансфераз, значительное снижение уровня билирубина. Следовательно, можно предположить, что под влиянием исследуемого средства происходит коррекция синдрома нарушения целостности гепа-тоцита.

Возникшие морфофункциональные изменения обратимы, а коррекция их возможна при помощи модифицированного фитобактериального средства.

Литература

1. Агзамова Г.С., Алиева А.М. Клинические особенности течения токсических гепатитов и их лечение // Медицина труда и промышленная экология. 2009. № 12. С. 44-47.

2. Булаев В.М., Самылина И.А., Ших Е.В. Лекарственные растения, обладающие гепатотоксическим действием // Фармация. 2011. №4. С.49-51.

3. Вебер В.Р., Швецова Т.П. Лабораторные методы исследования. Диагностическое значение. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2008. 496 с.

4. Восстановление экскреторной функции печени антиоксидантами при токсическом гепатите // Виноградова Л.Ф. [и др.] // Вестник РУДН. Серия: Медицина. 2000. № 2. С. 53-55.

Л.А. Налетова. Функциональные показатели зрения слабовидящих детей с применением различных методик релаксации

5. ГалимоваС.Ф. Лекарственные поражения печени //Трансплантология. 2011. № 1. Ч. 1. С. 13-22.

6. Голохваст К.С. «Генерики» биологически активных добавок на основе цеолитов // Биомедицина. 2010. Т. 1. № 4.

С. 72-73.

7. Ерпулева Ю.В. Еще раз к вопросу о пробиотиках // Лечащий врач. 2011. № 6. С.70-72.

8. Ефремов А. Фитотерапия гастрита // Новые медицинские технологии. 2009. № 8. С. 18-20.

9. Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Рапопорт С.И. Достижения и перспективы развития клинической гастроэнтерологии // Клиническая медицина. 2010. № 4. С.17-22.

10. Караганова О.В. Средства для лечения и профилактики заболеваний печени // Новая аптека. 2008. № 8. С.26-29.

11. Кузнецов В.К. Статистическая обработка первичной медицинской информации. - М.: Изд-во ВНИИМИ, 1976. 80 с.

12. Методические указания по доклиническому изучению новых препаратов, разрабатываемых из природного сырья / Кукес В.Г. [и др.]// Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2000. С.346-348

13. Насыбуллина Н.М. Фитотерапия хронических заболеваний печени // Consilium provisorum. М., 2007. № 5. С.43-44.

14. Парфенов А.И., Усенко Д.В., Прилепская С.И. Использование пробиотического продукта в коррекции умеренных нарушений пищеварения // Фарматека. 2009. № 2. С. 76-79.

15. Перспективы биомедицинского использования природных минералов / Голохваст К.С.[и др.] // Известия Самарского Научного центра Российской академии наук. 2009. Т. 11. № 1-2. С. 208-211.

16. Стальная И. Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы биохимии / под ред. В.Н. Ореховича. М., 1977. С. 66-68.

Максарова Дарима Дамбаевна, канд. биол. наук, доцент кафедры зоологии и экологии Бурятского госуниверситета. 670000, г. Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а. Тел.: 8(3012)210348. E-mail: [email protected].

Тармакова Светлана Степановна, д-р биол. наук, профессор, директор испытательного лабораторного центра Бурятской государственной сельскохозяйственной академии им.В.Р.Филиппова. Тел.: (83012)445035. E-mail: [email protected].

Maksarova Darima Dambaevna, candidate of biological sciences, associate professor, department of zoology and ecology, Buryat State University. 670000, Ulan-Ude, Smolin str. 24a. tel:8 (3012) 210348. E-mail: rima.max @ mail.ru.

Tarmakova Svetlana Stepanovna, doctor of biological sciences, director of experimental laboratory center, V.R.Philippov Buryat State Agricultural Academy, tel.: (83012)445035. E-mail: [email protected].

УДК 612.84

© Л.А. Налетова Функциональные показатели зрения слабовидящих детей с применением различных методик релаксации

Исследование освещенности кабинетов, исследование внутриглазного давления, флюоресцентная ангиография глазного дна и определение остроты центрального зрения позволяют сказать, что зрение слабовидящих учащихся испытывает достаточно сильную нагрузку в процессе обучения.

Ключевые слова: Освещенность кабинетов, внутриглазное давление, флюоресцентная ангиография глазного дна, острота зрения.

Ь.А. /\aletova

The Functional Vision Indicators of Visually Impaired Children while Using Various Techniques of Relaxation

The research in the illumination of classrooms, the research in the intraocular pressure,the fluorescent angiography of eye bottom and the determination of central vision acuity allow to conclude that visually impaired pupils feel rather strong load on vision in the course of training.

Keywords: illumination of classrooms, intraocular pressure, fluorescent angiography of eye bottom, visual acuity.

Изучение физиологических особенностей зрительной системы слабовидящих детей дает возможность комплексного подхода к процессу обучения учащихся в специализированных образовательных учреждениях. Кроме того, эти результаты исследования являются дополнительными инструментами для учителя в процессе обучения слабовидящих детей, давая возможность более детального подхода к разработке

учебного процесса.

Целью настоящей работы является изучение физиологических особенностей зрительного аппарата детей с ослабленным зрением при различных нагрузках путем применения различных методик и влияния релаксационных упражнений на процесс восстановлении зрительных функций.

Материал и методы исследования. Матери-