CC BY
22
УДК 563.1+565.33+561.252:551.763.12(477.9)
Био-, магнито- и циклостратиграфия разреза верхнего берриаса у с. Алексеевка (Белогорский район, Республика Крым). Статья 2. Фораминиферы. Остракоды. Кальпионеллиды. Диноцисты
Ю. Н. Савельева, О. В. Шурекова, А. А. Федорова, Е. С. Платонов, В. В. Аркадьев, А. Ю. Гужиков, В. А. Грищенко, А. Г. Маникин
Савельева Юлия Николаевна, кандидат геолого-минералогических наук, ведущий научный сотрудник АО «Геологоразведка», г. Санкт-Петербург, julia-savelieva7@mail.ru
Шурекова Ольга Викторовна, старший научный сотрудник АО «Геологоразведка», г. Санкт-Петербург, o.antonen@gmail.com
Федорова Анна Алексеевна, кандидат геолого-минералогических наук, ведущий научный сотрудник АО «Геологоразведка», г. Санкт-Петербург, annafedoroff@yandex.ru
Macrodentina sp.1. Виды этих комплексов хорошо известны в основном из берриасских отложений Крыма, Кавказа, Франции, Чехии. Обнаруженные кальпионеллиды характерны для берриаса Восточного Крыма и Мексики (зона Calpionella), Болгарии (зона Calpionellopsis), Сербии (зоны Calpionella и Calpionellopsis). Определен комплекс диноцист слоев с Phoberocysta neocomica, типичный для верхней части берриаса (зоны Boissieri) Горного Крыма. Ключевые слова: биостратиграфия, фораминиферы, острако-ды, кальпионеллиды, диноцисты, берриас, Горный Крым.
Поступила в редакцию: 17.12.2019 / Принята: 10.02.2020 / Опубликована: 01.06.2020
Статья опубликована на условиях лицензии Creative Commons Attribution License (CC-BY 4.0)
Платонов Егор Сергеевич, научный сотрудник АО «Геологоразведка», г. Санкт-Петербург, platonov_egor@inbox.ru
Аркадьев Владимир Владимирович, доктор геолого-минералогических наук, профессор, Институт наук о Земле Санкт-Петербургского государственного университета, arkadievvv@mail.ru
Гужиков Андрей Юрьевич, доктор геолого-минералогических наук, профессор, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, aguzhikov@yandex.ru
Грищенко Владимир Александрович, кандидат геолого-минералогических наук, инженер лаборатории петрофизики, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, grishenko-vladimir@bk.ru
Bio-, Magneto and Cyclostratigraphy of Upper Berriasian near V. Alexeevka (Belogorskiy Region, Republic of Crimea). Article 2. Foraminifers, Ostracods, Сalpionellids, Organic-Walled Dinoflagellate Cysts
Yu. N. Savelieva, O. V. Shurekova, A. A. Feоdorova, E. S. Platonov, V. V. Arkadiev, A. Yu. Guzhikov, V. A. Grishchenko, A. G. Manikin
Julia N. Savelieva, https://orcid.org/0000-0003-1064-4734, AO 'Geo-logorazvedka', 20 Fayansovaya, korp. 2a, Saint Petersburg 192019, Russia, julia-savelieva7@mail.ru
Olga V. Shurekova, https://orcid.org/0000-0002-0446-9637, AO 'Ge-ologorazvedka', 20 Fayansovaya, korp. 2a, Saint Petersburg 192019, Russia, o.antonen@gmail.com
Маникин Алексей Геннадьевич, кандидат геолого-минералогических наук, доцент, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г Чернышевского, agmanikin@mail.ru
Представлены результаты микропалеонтологического исследования верхней части султановской свиты и зеленогорской толщи нижнего мела в окрестностях с. Алексеевка Белогорского района (Центральный Крым). В султановской свите обнаружены представительные комплексы фораминифер и остракод, а также каль-пионеллиды и палиноморфы. Прослежены слои с бентосными фораминиферами Conorboides hofkeri (верхней части берриаса) и Lingulina trilobitomorpha, Haplophragmoides vocontianus (верхней части берриаса - валанжина); выделены слои с Conoglobigerina gulekhensis, Lilliputinella eocretacea по планктонным фораминифе-рам (берриас - валанжин) и обедненные комплексы с бентосными Recurvoides и Trocholinidae, предположительно берриас-валан-жинского возраста. По остракодам установлено два комплекса Robsoniella longa, Sigillium sp.1 и Costacythere drushchitzi,
Anna A. Feodorova, https://orcid.org/0000-0002-8964-9468, AO 'Ge-ologorazvedka', 20 Fayansovaya, korp. 2a, Saint Petersburg 192019, Russia, annafedoroff@yandex.ru
Egor S. Platonov, https://orcid.org/0000-0003-1974-2285, AO 'Geol-ogorazvedka', 20 Fayansovaya, korp. 2a, Saint Petersburg 192019, Russia, platonov_egor@inbox.ru
Vladimir V. Arkadiev, https://orcid.org/0000-0002-0174-7574, Saint Petersburg State University, 7/9 University Embankment, Saint Petersburg 199034, Russia, arkadievvv@mail.ru
Andrey Yu. Guzhikov, https://orcid.org/0000-0002-0579-3981, Saratov State University, 83 Astrahanskaya St., Saratov 410012, Russia, aguzhikov@yandex.ru
Vladimir A. Grishchenko, https://orcid.org/0000-0002-0268-1917, Saratov State University, 83 Astrahanskaya St., Saratov 410012, Russia, grishenko-vladimir@bk.ru
© Савельева Ю. Н, Шурекова О. В., Федорова А. А., Платонов Е. С., Аркадьев В. В., Гужиков А. Ю., Грищенко В. А., Маникин А. Г., 2020
Aleksey G. Manikin, https://orcid.org/0000-0002-5727-3232, Saratov State University, 83 Astrahanskaya St., Saratov 410012, Russia, ag-manikin@mail.ru
The paper presents the results of the micropaleontological study of the upper part of Sultanovka formation and Zelenogorsk formation (Berriasian) near Alekseevka village (Belogorsk area, Central Crimea). The representative assemblages of foraminifers and ostracods, as well as calpionellids and palynomorphs, are found in the Sultanovka formation. The beds with benthic foraminifers Conorboides hofkeri (upper part of the Berrassian) and Lingulina trilobitomorpha, Haplo-phragmoides vocontianus (upper part of the Berrassian - Valanginian) were determined; the beds with Conoglobigerina gulekhensis, Lillipu-tinella eocretacea on planktonic foraminifera (Berrassian - Valangin-ian) and depleted assemblage with benthic Recurvoides and Trocho-linidae, presumably of Berrassian-Valanginian age were defined. On the ostracods, two assemblages of Robsoniella longa, Sigillium sp.1 and Costacythere drushchitzi, Macrodentina sp.1 are found, the types of assemblages are well known mainly from Berrassian deposits of Crimea, Caucasus, France, Czech Republic. The found calpionellids are characteristic of the Berrassian of the Eastern Crimea and Mexico (Calpionella zone), Bulgaria (Calpionellopsis zone), Serbia (Calpionella and Calpionellopsis zones). The typical for the Berrassian (Boissieri zone) upper part of the Crimea Mountains assemblage of dinocysts beds with Phoberocysta neocomica was determined. Keywords: biostratigraphy, foraminifers, ostracods, calpionellids, organic-walled dinoflagellate cysts, Berriasian, Crimea Mountains.
Received: 17.12.2019 / Accepted: 10.02.2020 / Published: 01.06.2020
This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution License (CC-BY 4.0)
DOI: https://doi.org/10.18500/1819-7663-2020-20-2-127-145
Окончание. Начало см.: 2016. Т. 16, вып. 3. С. 162-172.
Введение. Разрез у с. Алексеевка изучен нами в 2015 г. В статье 1 [1] были представлены литолого-минералогические данные с учетом известных сведений о геологической обстановке в конце берриаса, свидетельствующие о незначительном гиатусе между султановской свитой и зеленогорской толщей и о берриасском возрасте последней. Находки аммонитов и двустворок в верхней части султановской свиты подтвердили ее берриасский возраст, а более низкие ее уровни охарактеризованы аммонитами подзоны Euthymi зоны Boissieri [2]. По петромагнитным данным, в совокупности с данными шлифового анализа реконструированы условия формирования отложений. По данным об анизотропии магнитной восприимчивости определены направления развития надвигов в рассматриваемом районе. В разрезе установлены аналог магнитного хрона M16n (сул-тановская свита) и вероятный аналог M15n (зеле-ногорская толща). Путем спектрального анализа петромагнитных вариаций по разрезу в пределах хрона M16n выявлены 4 цикла эксцентриситета земной орбиты (длительностью 100 тыс. лет) и 11 циклов нутации (40 тыс. лет), по которым оценена абсолютная продолжительность формирования
пачки 1 султановской свиты - 400 000 лет. В настоящей статье приведены результаты изучения фораминифер, остракод, кальпионеллид и пали-номорф (спор, пыльцы и микрофитопланктона).
Методика работ. При палеомагнитном опробовании разреза были отобраны по системе «образец в образец» 22 образца для микропалеонтологических исследований. Техническая обработка пород для микрофаунистического анализа (фораминифер и остракод) проходила по методике, традиционно применяемой при изучении мезозойских микрофоссилий. Предварительно дробленая порода кипятилась в воде с добавлением соды и стирального порошка до максимальной дезинтеграции. Отмывка образцов проводилась вручную в теплой проточной воде через систему лабораторных сит с размером ячеек от 3 до 0,094 мм. В процессе мацерации (извлечения палиноморф) применялись лабораторный шейкер, а также ультразвуковое воздействие, затем полученный осадок отмывался через синтетическое сито с ячейкой 15 мкм [3]. Кальпионеллиды изучались в шлифах. Фораминиферы определены А. А. Федоровой, остракоды - Ю. Н. Савельевой, кальпионеллиды - Е. С. Платоновым, палиноморфы - О. В. Шурековой. Полученные микропалеонтологические коллекции хранятся в отделе стратиграфии АО «Геологоразведка». Фотографии остракод выполнены Л. А. Карцевой на электронном сканирующем микроскопе (БИН РАН), фораминифер - Е. С. Платоновым камерой Canon EOS 1000D при помощи бинокулярного микроскопа ЛОМО МСП-1, диноцист -О. В. Шурековой с использованием камеры Toupcam UCM0S05100KPA и микроскопа ЛОМО «Микромед-6» в проходящем свете (АО «Геоло -горазведка»).
Строение разреза. На южной окраине с. Алексеевка в правом борту ручья Сартана правого притока р. Тонас в высоких (до 70 м) и крутых склонах, частично залесенных, обнажаются султановская свита и зеленогорская толща [1, 2, 4] (рис. 1). Опробование разреза начато в одной из промоин, примерно в 10 м выше тальвега ручья Сартана (т. н. 3061, координаты: 44°56'54.6" N, 34°39'52.5" E). Мощность отложений в т.н. 3061 около 3 м. В 200 м восточнее расположена т. н. 3059 (44°56'56.1" N, 34°39'49.5" E), в которой вскрыты примерно 40 м отложений. Возможный перерыв в опробовании между двумя обнажениями не превышает 5 м. В султановской свите и в зеленогорской толще выделено по одной пачке.
В разрезе представлена верхняя часть султановской свиты. Это серые глины, в разной степени биотурбированные, в разной степени карбонатные и песчанистые с редкими прослоями (до 20-30 см) плотных мелко-, среднезернистых известковистых песчаников. Видимая мощность 40 м. Обнаружена фауна: аммониты - Berriasella sp., Fauriella sp.; двустворка Inoperna gillieroni (Pict. et Camp.) [1]; фораминиферы, остракоды, кальпионеллиды, спо-
Рис. 1. Расположение изученного разреза верхней части берриаса близ с. Алексеевка, Белогорский район
ры, пыльца и микрофитопланктон, представленный акритархами, празинофитами и диноцистами.
Зеленогорская толща представлена чередованием песков преимущественно желтовато-серых, в разной степени глинистых, разнозернистых, и песчаников на глинисто-железистом цементе, желто-коричневых, до бурых, разнозернистых с редкими тонкими (до нескольких сантиметров) прослоями серых глин. Граница с нижележащими глинами неровная и достаточно четкая. В кровле пачки присутствуют конгломераты из кварцевой разноцветной, преимущественно белой, слабо окатанной гальки размерностью от 0,5 до 3 см, встречаются крупные куски (десятки сантиметров) окремненной древесины черного цвета. Видимая мощность 10 м. Обнаружены: форами-ниферы, единичные остракоды.
Средний азимут падения составляет 330о, средний угол падения около 30о. На зеленогор-скую толщу надвинуты плотные серые кораллово-водорослевые известняки титона - нижнего берриаса (?), бронирующие вершины гор.
Фораминиферы встречены во всех изученных образцах, всего около 100 видов 75 родов (рис. 2, 3). В султановской свите по наличию многочисленных и разнообразных планктонных фораминифер, обнаруженных во всех образцах, кроме обр. 3059-23, 3059-28 и 3059-43, можно выделить слои с Conoglobigerina gulekhensis, Lilliputinella eocretacea. Наиболее многочисленны экземпляры Lilliputinella eocretacea (Neagu, 1975), чуть реже и в меньшем количестве встречаются Conoglobigerina gulekhensis (Gorbachik et Poroshina, 1979) и Con. caucasica (sensu Gorb. et Por., 1979); Favusella hoterivica (Subbotina, 1953) -единичны. Здесь также встречены и другие представители Globigerinida (фототабл. 1, 2).
Первоначально слои с Globuligerina gulekhensis - Glb. caucasica были выделены Т. Н. Горбачик в объеме берриаса, по материалу из разрезов ЮВ Кавказа [5, 6, 7]. В Средиземноморской области У. Плауманн (Plaumann) рассматривала «инфор-мальную зону» Globigerina gulekhensis в объеме берриаса - валанжина - нижнего готерива до
«первого» появления Globuligerina hauterivica [8]. Позднее с учетом материала по крымским разрезам слои с Globuligerina gulekhensis Т. Н. Горбачик (Gorbachik) рассматривала в объеме берриаса -валанжина и сопоставляла с объемом зон по бен-тосным фораминиферам берриаса Protopeneroplis ultragranulatus - Siphoninella antiqua, Quadratina tu-nassica - Siphoninella antiqua, Conorboides hofkeri -Conorbina heteromorpha и «валанжина» Lenticulina busnardoi - L. guttata. guttata, Lingulina trilobito-morpha - Haplophragmoides vocontianus [9, 10], что в большей степени согласуется с зональной схемой Ж. Сигаля (Sigal), базирующейся на данных по разрезам Средиземноморья [11]. В современном понимании собственно зона Conoglobigerina gulekhensis рассматривается от верхнего титона до средней части берриаса (в объеме аммонто-вых зон от Ponticus до Occitanica), распространение вида шире - до верхнего валанжина [12]. Рассматриваемые нами слои с Conoglobigerina gulekhensis, Lilliputinella eocretacea по характерному комплексу планктонных фораминифер близки к «Zone Cr1», выделенной в разрезе около с. Красноселовка (бассейн р. Тонас, Крым), содержащей аммониты зоны Jacobi [13]. Учитывая диапазон совместного распространения видов характерного комплекса, стратиграфическое положение слоев с Conoglobigerina gulekhensis, Lilliputinella eocretacea следует рассматривать в объеме берриаса - валанжина.
Среди бентосных фораминифер секреци-онные формы явно доминируют над агглютинирующими. Нижняя часть изученного интервала (обр. 3061-1) содержит полноценный и обильно представленный комплекс слоев с Conorboides hofkeri, выделенный в разрезах Центрального Крыма в пределах верхней части зоны Boissieri [14, 15]. Начиная с обр. 3061-3 и выше по разрезу в пределах султановской свиты прослеживаются слои с Lingulina trilobitomorpha, Haplophragmoides vocontianus. Наиболее характерные и стратиграфически значимые следующие виды: Recurvoides excellens Rygina, 1961, Haplophragmoides vocontianus Moullade,
Uj
О
а:
cu
х: х
СГ
2с о Й 2
со о а
ю о ев О, 0> 2 о
Я
-3059-58 ■3059-56 •3059-54 -3059-53 -3059-52 -3059-51
-3059-46
-3059-45
-3059-43
-3059-38
-3059-33
-3059-28
-3059-23
-3059-18
-3059-13
-3059-8
■3059-3
-3059-1
-3061-8
-3061-6
-3061-3
-3061-1
о
Л Ы
О 5
(¡J й
н 1»
s -в4
О s
к к
1 &
о
и -е
Trocho-linidae
-a i
ас т
со к
g I
f- 5
5 «
S <D
Я я а, л с
Recñrvoí-des spp.
3
-в- -ü s-«
o ° 2 o § o o ^
t>o
к
ik
Conorboi-des hofkeri
■2 S
55 «ч
¡II i
> pj o 8
¡JüStllügSl
^ N5
йо g o
Í.4- 0
•5«
s§ в
a а ^ §-S S Sos S.gS £ a§Ss<
^IUsa^SMShhiSi
.Sis
к a S-s:
4Sí
s:
a
-fe
•55-ag
5¡Í
-o
S ü ^
^sfí§i§fse
i« й'
ьз-О
ao
«i
2 « й а s S^s §
S g I § a.a-ь Is-Sá-c S N § gls^í«^^ ■a-fi-5 Ü-s-5 Ü.S-® oS a-a Sí o 2 X 5-5 S-s-s «■£ 5 к с a^: ai S»5 Col: a s-i-e a ccS^-a C'2 §-3 a « a S
'PI
ü g-i'1 ÜeHj ¡If i §f "32 *:§ *
ь н - sS «J.&SSg| y.
• •
I
• t
l l I t
o * •
I I I
tf í*f
.....
.....
I I I I
I I
I I I
ttttI
I I I I
1111**1
I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I 11111*1 I I I I I I I I I I I I I I
ouiüa
f ......
4f
i l l l i ?
¡t
l l l l
M .....
¿4
Количество экземпляров таксона в образце:« - 1-10 О - 10-20 ® - < 30; Частота встречаемости таксона в образце: £ - регулярно ^ - эпизодически Рис. 2. Стратиграфическое распространение характерных видов фораминифер в разрезе близ с. Алексеевка, Белогорский район
f?
§
о
3
о л
ra
в
Ч о н
ей н ÍS (И
и
PQ О
я
й а, ю о й Он
(D
S о
§
и о D, О и о Я и
ч
CD 00
-3059-58 -3059-56 -3059-54 -3059-53 -3059-52 -3059-51
>Я
Я «
О о й S
Он
л
0J
W
S-н
о
сл сл
'о CQ
8 «
о PQ
о я
га
и
^
и
-3059-46
-3059-45
-3059-43
-3059-38
-3059-33
-3059-28
-3059-23
-3059-18
-3059-13
-3059-8
-3059-3
-3059-1
-3061-8
-3061-6
-3061-3
-3061-1
Л s
о Я
и Я
1) та
о о н я и ю
2 ^ о я 2 Я
Я s
л &
о
U
Trocho-linidae
л I
£ В"
2 s я Sis
s- я -
1 5 í
с
-1
Recurvoi-des spp.
5 ce
-с •—
в- =
о о
С <->
£ о о >
-4—»
• — СЛ
-О 1)
_о -а 'С 'о ~ £
£ ад
.£ я
— s-
з -С
60 о.
с о
J
а.
к)
Conorboi-des hofkeri
ФОРАМИНИФЕРЫ
§ .Sí
.N
-3 ¡k а ад к >
<3 55
«•S
Й _
ад ад
? s w
^s -5 o « a U
Hs
Sw ib.
СО <3
js К
PJ
ад o X Q i?
«
^ -I
§
Sí 1н
- s e
! i g s
5s ^ a S с
-¡2
ЬСД К Q > S slQsJ
es s:
53 te
а
g, o -5 й ^ s: fs a -a
•2 ^ 1 is fe I
SS.V o. 3
§
a a; o ад bo У
5S 3
к
a Q
S -a l¡
¡1
<u i
O4-'
S"
§ ч a
53 K1
a
sr
s-O S .
g-S g a. Soxs g R Й 5 c, Sií. s
? ад
-5 а
a §
a
____^ .
^ к
к 2. ад s -Jco f
« a
й -Ь
I I
I I
I I I I
-I- -I- -I I
I I
ti"" i i i i i i i i i i i i i i
I!
I I I l
i
it
l l i l l I 1 i ¿
i i
i i
i i
' ' i
! 1 *
1 1
1 1 j
! ' t
i i i i i i i t
iiíi
i
i i
f i
i i
i i
i i
i i
i i •
t i i
5 а ч- К ад
• Su?. ъ
Illfl
s S §.s S«§ .3.2
.52 Ь ад^з g sr • •:
■H-H-4-
С £ и ^
o
J3 QCr,
в ui
e-e«
•i J.
о <4
к -У -Й
ад ^ ^
s ад к
ч а S с -
>■ .s
ад"
СЛ ■
а
iüi
•a л
ад ^ F
^ ^ ад
a
ES fe e
1 § 8 üsa is
es 05 ад
2 .ад
ад
СЛ OjQ Cd
U 3 a
0
a, (Й
1
а
"a a
" feo ад .S
a Q
Ч § o
2 I &
ад ад
Í3 СЛ ®
ад -a o o
q a
a
ío-a
L-L
• ••• • ••••
I i
• • • •
• • •
3
• •
i i
C3
Я сЗ
Я Я
ю « u
G 0
tn o
0? 03
ra Ю
д Я
и 2
о Ч
03
Я
О 20 40 60 !
7
/ ч
/
\ / \
/ \
\
Рис. 3. Распространение фораминифер по разрезу верхней части берриаса близ с. Алексеевка, Белошрский район. Условные обозначения см. на рис. 2
Фототаблица 1
Фораминиферы
Фиг. 1. Haplophragmoides vocontianus Moullade, 1966, обр. 3061-3; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 2, 3. Recurvoides excellens Rygina, 1961, обр. 3059-28; а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фиг. 4. Haplophragmium subaequale (Mjatliuk), 1939, обр. 3059-28.
Фиг. 5. Haplophragmium granulum (Vassilenko), 1988, обр. 3059-28.
Фиг. 6. Charentia compressa Gorbatchik, 1985, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 7. Pseudospirocyclina sp., обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 8. Alzonella cuvillier Bernier and Neumann, 1970, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 9, 10. Spiroconulus perconigi Alleman & Schroeder, 1972, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 11. Triplasia emslandensis Bartenstein & Brand, 1951, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с устья.
Фиг. 12. Verneuilinoides neocomiensis (Mjatliuk), 1939, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с устья.
Фиг. 13. Trochammina neocomiana Mjatliuk, 1939, обр. 3061-6; а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фиг. 14. Conotrochammina voeringensis Gradstein & Kaminski, 1997, обр. 3059-28; а - вид с о спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фототаблица 2
2а 26 13а 136 13в
• •I
14а 146 14в
14а
• I ||
15а w15
fcfP W V 16а 166 16в
/о
Фораминиферы
Фиг. 1. Lingulina trilobitomorpha Pathy, 1968, обр. 3061-3; а - в отраженном свете, а' - в воде.
Фиг. 2. Lenticulina ouachensis Sigal, 1952 обр. 3059-8; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 3. Lenticulina ex gr. subalata (Reuss), 1854, обр. 3061-3; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 4. Lenticulina nodosa (Reuss), 1863, обр. 3061-6; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 5. Lenticulina subcrassa (d'Orbigny), 1852, обр. 3061-1; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 6. Lenticulina eichenbergi Bartenstein et Brand,
1951, обр. 3061-6; а - вид сбоку, б - с периферического края. Фиг. 7. Lenticulina bifurculla Bartenstein et Brand, 1951,
обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 8. Lenticulina haesitans Espitalie et Sigal, 1963, обр. 3059-28; а - вид сбоку, б - с периферического края.
Фиг. 9. Epistomina ex gr. ornata (Roemer), 1841, обр. 3061-1; а - вид со спинной стороны; б - с брюшной стороны; в - с периферического края.
Фиг. 10. Conorotalites ex gr. bettenstaedti (Bettenstaedt),
1952, обр. 3061-1; а - вид со спинной стороны, a' - то же
И^ба ▼ 66
»
17а 176 17в 86^18]
• I
11а 11а' 116 116' 11в
106 10в
10а' 106' V-^ 10в
96 9в
в воде; б - с брюшной стороны, б' - то же в воде; в - с периферического края, в' - то же в воде.
Фиг. 11. Conorboides hofkeri (Bartenstein and Brand), 1951, обр. 3061-1; а - вид со спинной стороны, а' - то же в воде, б - с брюшной стороны, б' - то же в воде, в - с периферического края.
Фиг. 12. Orthokarstenia fenestralis Bystrova, 1983, обр. 3059-45, а, б - вид сбоку.
Фиг. 13. Conoglobigerina gulekhensis (Gorbachik and Poroshina), 1979, обр. 3059-45, а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фиг. 14. Favusella hoterivica (Subbotina), 1953, обр. 3059-45, а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фиг. 15, 16. Lilliputinella eocretacea (Neagu), 1975, 15 - обр. 3061-3, 16 - обр. 3059-8, а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края;
Фиг. 17. Lilliputinella sp., обр. 3059-8, а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
Фиг. 18. Hedbergella sp., обр. 3059-45, а - вид со спинной стороны, б - с брюшной стороны, в - с периферического края.
1966, Haplophragmium granulum (Vasilenko, 1980), H. subaequale (Roemer, 1841), Amijiella amiji (Henson, 1948), Spiroconulus perconigi Alleman et Schroeder, 1972, Alzonella cuvillier Bernier et Neumann, 1970, Rectocyclammina recta Gorbachik et Mohamad, 1997, Pseudocyclammina cf. spharoidalis Hottinger, 1967, P. cf. lituus (Yokoyama, 1890), Melathrokerion ex gr. spirialis Gorb., 1971, Stomatostoecha compressa Gorb., 1985, Triplasia emslandensis acuta Bart. et Brand, 1951, Gaudryina alternans Gorb., 1985, G. micra Kacharava, 1982, Dorothia kummi (Zedler, 1961), D. ex gr. oxycona (Reuss, 1860), Marssonella neocomica (Khalilov, 1951), Verneuilinoides neocomiensis (Mjatliuk, 1939), Verneuilina subminuta Gorb., 1971, Conotrochammina ex gr. voeringensis Gradstein et Kaminski, 1997, Geinitzinita inderica (Fursenko et Polenova, 1950), Tritaxia pyramidata Reuss, Lingulina trilobitomorpha Pathy, 1968, Lingulonodosaria nodosaria (Reuss, 1863), Lenticulina guttata (Ten Dam, 1946), L. ouachensis Sigal, 1952 L. eichenbergi Bartenstein et Brand, 1951, L. ambanjabensis (sensu Кузнецова, Горбачик, 1985, табл. VIII, fig. 6), L. ex gr. muensteri (Roemer, 1839), L. ex gr. nimbifera Espitalie et Sigal, 1963, L. lideri Romanova, 1960, L. ex gr. macra Gorb., 1960, L. macrodisca (Reuss, 1863), L. cf. bifurculla Bart. et Brand, 1951, L. cf. andromede Esp. et Sigal, 1963, L. ex gr. neocomina (Rom., 1955), L. ex gr. subalata (Reuss, 1854), L. polygonata (Franke, 1936), Hoglundina ex gr. caracolla (Roem., 1841), Epistomina furssenkoi Mjatl., 1949, E. ex gr. ornata (Roem., 1841), 1949, Conorbina miser (Gorb., 1971), Pseudolamarkina reussi (Antonova, 1985), Trocholinamolesta Gorb., 1959, T. micraDulub, l972, T. gigantea Gorb. et Manzurova, 1982, Andersenolina alpina (Leupold, 1935), А. elongata (Leup., 1935), Orthokarstenia fenestralis Bystrova, 1983 и другие, в том числе многочисленные представители родов Placopsilina, Ammobaculites, Bulbobaculites, Trochammina, Quinqueloculina, Lagena, Dentalina, Tristix, Frondicularia, Pseudonodosaria, Nodosaria, Astacolus, Saracenaria, Vaginulina, Citharina, Planularia, Miliospirella, Spirillina, Neobulimina.
Большинство видов этого комплекса широко распространены в разрезах Европы, Передней Азии, Прикаспийского региона и на Мадагаскаре. Слои с Lingulina trilobitomorpha, Haplophragmoides vocontianus были выделены и прослежены в разрезах верхней части берриаса - валанжина Восточного Крыма [15, 16, 17].
Выше по разрезу (обр. 3059-51 - 3059-58) в пределах зеленогорской толщи происходит резкое обеднение комплекса фораминифер. Основным фоном идут примитивные формы, использующие «крупные» зерна в качестве агглютината: представители Hippocrepinidae и Hormosinidae, значительно реже Saccamminidae. В нижней части разреза (обр. 3059-51) встречено несколько трудноопределимых экземпляров Recurvoides, в том числе R. ex gr. paucus Dubrovskaya, 1962,
R.? sp. (aff. Ammoglobigerina globigeriniformis (Parker et Jones, 1865)) и R. aff. obskiensis Rom., 1960. В верхней части разреза (обр. 3059-58) обнаружены единичные экземпляры нескольких видов Trocholinidae, окатанные единичные представители Lituolidae, Ataxophragmiidae, Miliolidae, Nodosaridae. Определенные до уровня вида трохолины Ichnusella infragranulata (Noth, 1951), Trocholina gigantea Gorb. et Manz., 1982, Andersenolina alpina (Leupold, 1935), A. elongata (Leupold, 1935), а также Stomatostoecha compressa Gorb., 1985 и Quinqueloculina cf. verbizhiensis Dulub, 1964 известны из отложений кимериджа-валанжина, титона-берриаса, берриаса-валанжина [18, 19, 20 и др.]. Ориентируясь на определенные виды Recurvoides и трохолин можно предположить берриас-валанжинский возраст отложений зеленогорской толщи.
Остракоды встречены во всех образцах султановской свиты и в одном нижнем образце зеленогорской толщи. Всего обнаружены представители 27 родов порядка 80 видов, есть новые формы (рис. 4). По видовому разнообразию и количественным характеристикам доминируют представители рода Eucytherura. Разнообразны также виды родов Bairdia и Procytherura. В количественном отношении многочисленны представители родов Eocytheroptreron, Loxoella и Bairdia. Кроме того, присутствуют единичные, преимущественно пелагические, Cypridina, со-лоноватоводные и пресноводные Cypridea (фото-табл. 3, 4). Анализ таксономического состава остракод позволил выделить два комплекса.
В нижнем комплексе с Robsoniella longa, Sigillium sp.1 встречены представители 54 видов, принадлежащих 24 родам. По количественным характеристикам доминируют Loxoella, суб-доминируют Bairdia, чуть меньше Robsoniella и Eocytheroptreron. Наибольшее видовое разнообразие у родов Eucytherura, Procytherura и Bairdia, Robsoniella и Eocytheroptreron. Кроме видов-индексов, характерны Bythoceratina ex gr. variabilis Donze, 1964, Paranotacythere (P.) soror Kubiatowich, 1983, Eucytherura ardescae Donze, 1965, Loxoella ex gr. variealveolata Kuzn., 1956, Neocythere urukhensis Neale et Kolp., 2000, Protocythere ex gr. triplicata (Roemer, 1841). Вид Neocythere urukhensis Neale et Kolp., 2000 (= Macrodentina melnikovae Tes., 1996) ранее был встречен в верхней части берриаса Центрального Крыма [21] и Северного Кавказа (р. Урух) [22], затем в базальном валанжине Юго-Западного Крыма [23]. Вид Paranotacythere (P.) soror описан из нижнего валанжина Центральной Польши [24]. Вид Bythoceratina variabilis известен из берри-асских отложений Франции [25], позднее виды группы B. ex gr. variabilis встречены в верхней части берриаса Центрального Крыма [2, 17]. Обнаружена близкая форма Protocythere ex gr. triplicata (Roemer. 1841), вид P. triplicata один из самых распространенных, известен с валанжина
Рис. 4. Распространение остракод по разрезу верхней части берриаса близ с. Алексеевка, Белогорский район
Фототаблица 3
Остракоды (раковина - рак.; правая створка - п.с.; левая створка - л.с.)
Фиг. 1. Cytherella krimensis Neale, 1966, обр. 3059-28, рак. слева.
Фиг. 2. Cytherelloidea aff. flexuosa Neale, 1966, обр. 3059-28, рак. слева.
Фиг. 3. Cytherelloidea mandelstami Neale, 1966, обр. 3059-28, рак. справа.
Фиг. 4. Sigillium sp.1, обр. 3061-8, рак. справа. Фиг. 5. Robsoniella longa Kuznetsova, 1961, обр. 30618, рак. справа.
Фиг. 6. Bairdia sp.1, обр. 3061-8, рак. справа, Фиг. 7. Bairdia sp., обр. 3059-28, рак. справа, Фиг. 8. Paracypris sp., обр. 3059-28, рак. слева. Фиг. 9. Paracypris sp. 3, обр. 3061-1, п.с. сбоку. Фиг. 10. Bythoceratina tricuspidata (Jones et Hinde), обр. 3059-28, п.с. сбоку.
Фиг. 11. Bythoceratina ex gr. variabilis (Donze, 1964), обр.3059-28, п.с. сбоку.
Фиг. 12. Eucytherura ex gr. soror Pokorny, 1973, обр. 3059-23, п.с. сбоку.
Фиг. 13. Eucytherura soror Pokorny, 1973, обр. 3061-3, п.с. сбоку.
Фиг. 14. Eucytherura ardescae Donze, обр. 3059-33, п.с. сбоку.
Фиг. 15. Eucytherura sp., обр. 3059-33, л.с. сбоку. Фиг. 16. Eucytherura mirifica (Kuznetsova), обр. 305945, л.с. сбоку.
Фиг. 17. Paranotacythere (Paranotacythere) soror Kubiatowicz, 1983, обр. 3059-1, л.с. сбоку.
Фиг. 18. Paranotacythere (P.) sp. 1, обр. 3059-1, л.с. сбоку.
Фиг. 19. Paranotacythere (Unicosta) sp. 2, обр. 305928, рак. справа.
Фиг. 20. Procytherura? sp. 1, обр. 3059-1, рак. слева. Фиг. 21. Metacytheropteron sp. A Pokorny, 1973, обр. 3059-28, рак. справа.
Остракоды (раковина - рак.; правая створка - п. с.; левая створка - л. с.)
Фиг. 1. Eocytheropteron sp. В, обр. 3061-8, п.с. сбоку.
Фиг. 2. Eocytheropteron sp. C, обр. 3059-1, л.с. сбоку.
Фиг. 3. Cytheropteron sp.4, обр. 3059-8, п.с. сбоку.
Фиг. 4. Loxoella ex gr. variealveolata Kuznetsova, 1956, обр. 3059-18, рак. слева.
Фиг. 5. Neocythere urukhensis Neale et Kolpenskaya, 2000, обр. 3061-1, п.с. сбоку.
Фиг. 6. Macrodentina mediostricta (Sylvester-Bradley, 1956), обр.3059-28, л.с. сбоку.
Фиг. 7. Macrodentina sp.1, обр.3059-28, л.с. сбоку.
Фиг. 8. Neocythere dispar Donze, 1965, обр. 3059-1, п.с. сбоку.
Фиг. 9. Neocythereflandrini Donze, 1964, обр.3059-1, рак. справа.
Фиг. 10. Acrocythere alexandrae Neale et Kolpenskaya, 2000, обр. 3059-45, п.с. сбоку.
Фиг. 11. Acrocythere cf. diversa Donze, 1964, обр. 3059-33, п.с. сбоку.
Фиг. 12. Klentnicella? klentninsis Pokorny, 1973, обр. 3059-28, рак. слева.
Фиг. 13. Protocythere ex gr. triplicata (Roemer, 1840), обр. 3059-1, п.с. сбоку.
Фиг. 14. Hechticythere aff. belbekensis Tesakova et Rachenskaya, 1996, обр. 3059-23, рак. справа.
Фиг. 15. Costacythere drushchitzi (Neale, 1966), обр. 3059-28, рак. самца справа.
Фиг. 16. Costacythere sp. 2, обр. 3059-28, рак. самца справа.
Фиг. 17. Costacythere sp. 2, обр. 3059-28, п.с. самки сбоку.
Фиг. 18. Cypridina sp., обр. 3059-28, л.с. сбоку.
по баррем в Средней Азии [26], Прикаспии [27], Англии [28], Германии [29, 30], Франции [31]; с готерива по баррем в Юго-Западном Крыму (Верхоречье) [32, 33]. Встречены близкие формы группы Loxoella ex gr. variealveolata, этот вид впервые выделен в апте Северо-Западного Кавказа [34]. Позднее установлено, что вид широко распространен в нижнемеловых отложениях ( бер-риас - апт) Горного Крыма [2, 16, 32, 35]. Изученный комплекс по доминирующим родам (видам) и по таксономическому составу в целом близок к комплексу остракод слоев с Robsoniella obovata, Robsoniella longa, установленному в разрезах Восточного Крыма (верхняя часть берриаса -валанжин) [15, 36]. Но отсутствие вида-индекса Robsoniella obovata и ряда характерных видов, а также присутствие других не позволяет напрямую проводить корреляцию.
В верхнем комплексе с Costacythere drushchitzi, Macrodentina sp.1 встречены представители 56 видов, принадлежащих 24 родам. По количеству видов и экземпляров доминируют Eucytherura, много Eocytheroptreron и Bairdia. Нижняя граница проводится по появлению представителей родов Cytherelloidea, Hechticythere и Schuleridea. В комплексе присутствуют виды: Cytherelloidea mandelstami Neale, 1966, C. aff. flexuosa Neale, 1966, Baidia menneri Tes. et Rach., 1996, Cypridea cf. funduklensis Tes., 1996, Eucytherura soror Pok., 1973, E. mirifica (Kuzn., 1956), Macrodentina sp.1, M. mediostricta (Sylvester-Bradley, 1958), Acrocythere cf. diversa Donze 1964, Klentnicella? klentnicensis Pokorny, 1973, Costacythere sp.2, C. drushchitzi (Neale, 1966), Hechticythere sp.1, H. aff. belbekensis Tes. et Rach., 1996. Вид Cytherelloidea mandelstami, описанный из берриасских отложений Центрального Крыма [34], позднее встречен в верхнем титоне - берриасе Восточного Крыма, средней и верхней частях берриаса Центрального Крыма, средней части берриаса (подзона Tauricum) Юго-Западного Крыма и в верхах берриаса Северного Кавказа (р. Урух, р. Гизельдон) [2, 17, 22, 37, 38]. Вид C. flexuosa известен из средней и верхней частей берриаса Центрального Крыма [17, 37]. Вид Baidia menneri встречен в средней и верхней частях берриаса Горного Крыма [18]; нами обнаружен в верхах берриаса и валанжине Восточного Крыма и в верхах берриаса Центрального Крыма [2, 14, 35, 36]. Вид Cypridea funduklensis известен из средней и верхней частей берриаса Центрального и из середины берриаса Юго-Западного Крыма [2, 21]. Вид Costacythere drushchitzi встречается в средней и верхней частях берриаса Центрального Крыма [17, 37] и в средней части берриаса ( подзона Tauricum) Юго-Западного Крыма, а также в верхах берриаса на Северном Кавказе (рр. Урух и Гизельдон) [22, 38]. Вид Hechticythere belbekensis известен из середины и верхов бер-риаса Юго-Западного и Центрального Крыма [2, 17, 39] и из верхней части берриаса на Северном
Кавказе (р. Урух) [22, 38]. Вид Macrodentina mediostricta установлен в пурбеке Англии и в вельде Германии [40, 41], позднее встречен в берриасе Франции [25], в том числе в стратотипе берриаса [42]. Вид Acrocythere diversa описан из берриаса Франции [25], нами обнаружен в верхнем титоне - низах берриаса Восточного и в верхней части берриаса Центрального Крыма [2, 17]. Вид Klentnicella? klentnicensis описан из формации Клентниц (титон (?) Чехии [43], затем встречен в средней части берриаса (подзона Tauricum) в Юго-Западном Крыму. По таксономическому составу выделенный комплекс близок к комплексу слоев с Costacythere drushchitzi, Reticythere marfenini, установленному в верхах берриаса в Центральном Крыму [15, 17]. Но отсутствие вида-индекса Reticythere marfenini и ряда характерных видов не позволяет напрямую провести корреляцию.
Кальпионеллиды. Для изучения ископаемых микроостатков кальпионеллид было отобрано два образца с двух уровней из плотных известковистых песчаников. В обр. 3059-29 (султановская свита) обнаружено четыре раковины, принадлежащие трем видам: Tintinnopsella carpathica (Murgeanu et Filipescu) (титон - готерив), Calpionella alpina Lorenz (титон - берриас) и Calpionella minuta Hosa (берриас - валанжин) (фототабл. 5). Подобный видовой состав характерен для берриаса Восточного Крыма (зона Calpionella) [15], Мексики (зона Calpionella) [44], Болгарии (зона Calpionellopsis)
[45], Сербии (зоны Calpionella и Calpionellopsis)
[46] и других регионов. Сохранность и количество ископаемого материала не позволяют установить более точное датирование. В надвинутых на зе-леногорскую толщу известняках кальпионеллиды не обнаружены.
Палиноморфы. Палинологическим методом проанализирован 21 образец. Все образцы из зе-леногорской толщи и 6 образцов из султановской свиты практически не содержали палиноморф (рис. 5). Остальные 9 образцов из султановской свиты были насыщены (более 150 определимых форм на покровное стекло площадью 22*32 мм) спорами, пыльцой и микрофитопланктоном, представленным акритархами, празинофитами и диноцистами (см. фототабл. 5). Практически во всех насыщенных образцах преобладала или пыльца Classopollis spp. (до 80%), или двухмеш-ковая пыльца (до 53%), кроме обр. 3059-46, где количество диноцист и пыльцы было одинаково. Количество спор по всему разрезу незначительно (в среднем 6%), акритархи и празинофиты немногочисленны, встречаются постоянно (в среднем 1,5% и 0,5% соответственно). Количество морских диноцист колеблется от 3% в средней части разреза (обр. 3059-8) до 38% в нижней (обр. 3061-3) и 47% в верхней (обр. 3059-46) части разреза султановской свиты.
Споры и пыльца наземных растений. Миоспоры представлены гладкими спорами Cyathidites spp., Leiotriletes spp., спорами,
Диноцисты и кальпионеллиды
(1-9 - диноцисты; 10-13 - кальпионеллиды)
Фиг. 1. Phoberocysta neocomica (Gocht, 1957) Millioud, 1969, обр. 3059-18.
Фиг. 2. Spiculodinium neptunii (Eisenack, 1958) Duxbury, 2018, обр. 3061-3.
Фиг. 3. Prolixosphaeridium sp., обр. 3061-3. Фиг. 4. Systematophora areolata Klement, 1960, обр. 3061-3.
Фиг. 5. Tehamadinium dodekovae Jan du Chêne et al., 1986, обр. 3059-46.
Фиг. 6. Chytroeisphaeridia sp., обр. 3059-23. Фиг. 7. Cometodinium sp., обр. 3059-23. Фиг. 8. Kleithriasphaeridium eoinodes (Eisenack, 1958) Davey, 1974, обр. 3061-3.
Фиг. 9. Dapsilidinium warrenii (Habib, 1976) Lentin et Williams, 1981, обр. 3059-46.
Фиг. 10 - 11. Calpionella alpina Lorenz, 1901, обр. 3059-29.
Фиг. 12. Calpionella minuta Housa, 1997, обр. 3059-29. Фиг. 13. Tintinnopsella carpathica Murgeanui et Filipescu, 1933, обр. 3059-29.
О
3 01
"С X
СГ 2< о Й 2
Рис. 5. Распространение палиноморф по разрезу верхней части берриаса близ с. Алексеевка, Белогорский район
Си
п
О) р
О
-8
3 си
3
о О) О) 2 а <Т>
Ьо О Ьо О
Ьо О
э
Ьо
сближаемыми со спорами плауновых папоротников Neoraistrickia spp., Lycopodiumsporites spp., Densoisporites velatus Weyland et Krieger, 1953, спорами глейхениевых папоротников Gleicheniidites spp., схизейных Klukisporites spp., Cicatricosisporites spp., Lygodiumsporites spp., спорами мхов Foraminisporis spp., Stereisporites spp. и спорами Taurocusporites spp., Tripartina variabilis Maljavkina, 1949 и Kraeuselisporites linearis (Cookson et Dettmann, 1958) Dettmann, 1963. В составе пыльцы, помимо двухмешковой пыльцы голосеменных, встречены Classopollis spp., Perinopollenites elatoides Couper, 1958, Sciadopityspollenites macroverrucosus (Thiergart, 1949) Iljina, 1985 и Callialasporites dampieri (Balme, 1957) Sukh.-Dev., 1961.
Морской микрофитопланктон. Установлен комплекс диноцист Phoberocysta neocomica. Постоянно по разрезу распространены диноцисты Amphorula spp., Circulodinium spp., Dapsilidinium warrenii (Habib, 1976) Lentin et Williams, 1981, Phoberocysta neocomica (Gocht, 1957) Millioud, 1969, Systematophora areolata Klement, 1960, Systematophora sp., Prolixosphaeridium spp., Wallodinium cylindricum (Habib, 1970) Duxbury, 1983, Wallodinium krutzschii (Alberti, 1961) Habib, 1972, Cometodinium spp., Chytroeisphaeridia spp. Реже встречаются Spiculodinium neptunii (Eisenack, 1958) Duxbury, 2018, Apteodinium spp., Batiacasphaera spp., Cribroperidinium spp., Exochosphaeridium spp., Kleithriasphaeridium eoinodes (Eisenack, 1958) Davey, 1974, Wrevittia spp., Tehamadinium dodekovae Jan du Chêne et al., 1986. Единичны Chlamydophorella spp., Downiesphaeridium tribuliferum (Sarjeant, 1962) Masure in Fauconnier and Masure, 2004, Egmontodinium toryna (Cookson et Eisenack, 1960) Davey, 1979, Muderongia simplex Alberti, 1961, Systematophora? daveyi Riding et Thomas, 1988. Помимо диноцист, по всему разрезу постоянно встречаются акритар-хи рода Micrhystridium и празинофиты родов Cymatiosphaera и Pterospermella. Выделенный комплекс диноцист Phoberocysta neocomica сходен с комплексом одноименных слоев, установленных в аммонитовой зоне Boissieri Восточного, Центрального и Юго-Западного Крыма [47].
Обсуждение и выводы. В результате проведенных исследований получены новые палеонтологические данные для верхней части берриаса Горного Крыма. Дополнена палеонтологическая характеристика султановской свиты и зеленогорской толщи (рис. 6). В султановской свите прослежены слои с бентосными фораминиферами Conorboides hofkeri (верхней части берриаса) и Lingulina trilobitomorpha, Haplophragmoides vocontianus (верхней части берриаса - валанжина), установлены слои с Conoglobigerina gulekhensis, Lilliputinella eocretacea по планктонным фораминиферам (берриас - валанжин). В зеленогорской толще встречены обедненные комплексы с бентосными фораминиферами Recurvoides и Trocholinidae, пред-
положительно берриас-валанжинского возраста. По остракодам в султановской свите выделены два комплекса: Robsoniella longa, Sigillium sp.1 и Costacythere drushchitzi, Macrodentina sp.1. Первый близок к комплексу слоев с Robsoniella obovata, R. longa, установленному ранее в отложениях верхней части берриаса - валанжина Восточного Крыма, второй близок к комплексу слоев с Costacythere drushchitzi, Reticythere marfenini, выделенному в отложениях верхней части берриаса Центрального Крыма. Обнаруженные виды известны в основном из берриасских отложений Крыма, Кавказа, Франции, Чехии. Обнаруженные в султановской свите кальпионеллиды характерны для берриаса Восточного Крыма, Мексики, Болгарии, Сербии. Установленный в разрезе султановской свиты комплекс диноцист является типичным для верхней части берриаса ( аммонитовой зоны Boissieri) всего Горного Крыма.
Проведенный таксономический, количественный и палеоэкологический анализ встреченных фораминифер, остракод и палиноморф позволил предположить условия осадконакопле-ния, существовавшие в палеобассейне в поздне-берриасское время.
В изученной части разреза султановской свиты значительно доминируют представители секреционного бентоса, из них наиболее обильны и таксономически разнообразны Nodosariida (до 45% в образце) и Rotaliida (до 65%). Представители Nodosariida в основном космополитные формы, а большинство Rotaliida предпочитают обитать в зоне нижней сублиторали и батиали. Заметное присутствие тонкостенных планктонных форм (2-12% в образце) характерно для относительно глубоководных обстановок. Весомое количество (10-20%) теплолюбивых сложнопостроенных Lituolidae, предпочитающих малые глубины литорали и верхней сублиторали, встречаются на двух уровнях (обр. 3059-1 и 3059-28). Анализируя процентное соотношение семейств, отрядов и учитывая особенности обитания отдельных родов, можно сделать вывод, что осадконакопление происходило в основном в средней, средней-нижней сублиторали, с периодическими углублениями (обр. 3061-1, 3059-8, 3059-43, 3059-45) и обмелениями до верхней сублиторали (обр. 3059-1 и 3059-28).
Остракоды по разрезу распространены неравномерно, смена комплексов обусловлена уменьшением глубины бассейна и, возможно, потеплением придонных вод. На это указывает появление тепловодного Cytherelloidea рода-индикатора мелководья, толстостенных раковин у представителей семейства Protocytheridae. Дополнительным аргументом приближения береговой линии служит присутствие солоновато-водного и пресноводного рода Cypridea (обр. 3059-23, 3059-28). Изменение глубины было незначительным, поскольку доминантами так и остались мелкоразмерные и тонкостенные эврибатиальные Loxoella и Eucytherura (последние считаются ин-
Фораминиферы планктон/бентос слои / комплекс
\Trocholinidae
примитивными и единичными
; ЦеситуоШея врр
'СопогЬо1с1е5\ ИПЛср.П
Остракоды
комплекс
единичные
СоМасу11кге (1гшсИсЫ12\ Масгос1епШа 8р. 1
НоЬншйеИи
оЪочсйа Sigillium эр. 1
Кальпионеллиды
/ 7типпоте11а \ I саграШса, \ \Ca\pione\la а/рта.V -' СщрюпеПа тщйа^
Диноцисты
слои
РкоЬегосунШ пеосотюа
4^33]- 5 | (Ц/
6
- 7
8 9
Рис. 6. Биостратиграфическая характеристика разреза верхней части берриаса близ с. Алексеевка (Белогорский район): 1 - глины; 2 - песчаные глины; 3 - песчаники; 4 - известняки; 5 - стратиграфическое несогласие; 6 - аммониты; 7 -двустворчатые моллюски; 8 - нормальная полярность; 9 - отсутствие палеомагнитных данных
дексом глубоководных обстановок). Большинство встреченных родов остракод обитают в нормально-соленых бассейнах, по отношению к температуре являются тепловодными или эвритермными. Таким образом, осадконакопление происходило в условиях теплого нормально-соленного бассейна с умеренными глубинами в спокойной гидродинамической обстановке (средняя сублитораль), с кратковременным небольшим обмелением и, возможно, потеплением придонных вод.
Количественные данные присутствия морских диноцист в образцах разреза султановской свиты свидетельствуют о том, что формирование
отложений происходило в условиях мелководного шельфа, причем верхняя и нижняя части разреза -в более глубокой части, а средняя - в прибрежно-морских обстановках. На это же указывают данные по содержанию пыльцы ааниороШи 8рр., которая в средней части разреза достигает 80%. Эта пыльца продуцировалась растениями, часто занимавшими низменности вблизи прибрежных районов. Возможно, они произрастали в солончаках подобно современным мангровым лесам [48]. Пики пыльцы ааъъороШъ в пограничных юрско-меловых отложениях известны как в Северо-Западной Европе в формации Пурбек [49], так и в Республике Молдо-
ва, Крыму, на Кавказе и в Южном Казахстане [50]. Во всех изученных нами ранее разрезах берриаса Горного Крыма [2, 17] эта пыльца в той или иной степени являлась доминантой в палиноспектрах образцов. Обилие пыльцы Classopollis свидетельствует об очень теплых палеоклиматических условиях [48, 51, 52, 53].
В самых низах зеленогорской толщи встречены единичные остракоды. Среди фораминифер основным фоном идут примитивные « пляжные», использующие «крупные» зерна в качестве аг-глютинанта Hippocrepinidae, Hormosinidae, реже Saccamminidae. Более сложноустроенные агглютинирующие фораминиферы представлены единичными экземплярами приповерхностной инфа-уны: эврибионтными Trochammina и Recurvoides и стенобионтными Stomatostoecha, причем экземпляры последних сильно окатаны. Встреченные трудноопределимые (сильно окатанные) Ataxophragmiidae относятся к роду Dorothia или Gaudryina с фарфоровидной стенкой « нормально-морского» типа, что свойственно для атаксофраг-миид средней сублиторали. Представители се-креционного бентоса, характерные для верхней и средней сублиторали Quinqueloculina, Lenticulina, Astacolus, и неопределимые Nodosaridae также сильно окатаны. Lenticulina и Astacolus встречаются в широком диапазоне обстановок осад-конакопления, а Quinqueloculina предпочитают обитать на небольших глубинах со спокойным гидродинамическим режимом и обильной растительностью. Среди секреционных форм экземплярами хорошей сохранности представлены только Trocholinidae - прикрепляющиеся формы, в большинстве своем обитатели лагун и небольших глубин мелководного шельфа. Плохая сохранность и окатаность большинства форм обитателей небольших глубин нормально-морского шельфа (верхняя и/или средняя сублитораль) свидетельствует о небольших глубинах, активной гидродинамике и аллохтонности местонахождения.
Палеоэкологические выводы, выполненные по разным группам (фораминиферы, остракоды, палиноморфы), указывают на формирование султановской свиты в условиях теплого нормально-соленого бассейна с умеренными глубинами (средняя сублитораль, 50-100 м) в спокойной гидродинамической обстановке, с кратковременным небольшим обмелением до глубин верхней сублиторали и приближением береговой линии. Во время формирования зеленогорской толщи происходит обмеление бассейна до глубин литорали - верхней сублиторали с более активной гидродинамикой среды.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 16-35-00339-мол_а) и Минобрнауки России в рамках базовой части (№ государственной регистрации 1140304447, код проекта 1582) госзадания в сфере научной деятельности (№ 1757).
Библиографический список
1. Грищенко В. А., Аркадьев В. В., Гужиков А. Ю., Маникин А. Г., Платонов Е. С., Савельева Ю. Н., Сурин-ский А. М., Федорова А. А., Шурекова О. В. Био-, магнито- и циклостратиграфия разреза верхнего берриаса у с. Алек-сеевка (Белогорский район, Республика Крым). Статья 1. Аммониты. Магнитостратиграфия. Циклостратиграфия // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Науки о Земле. 2016. Т. 16, вып. 3. С. 162-172.
2. Аркадьев В. В., Богданова Т. Н., Гужиков А. Ю., Лобачева С. В., Мышкина Н. В., Платонов Е. С., Савельева Ю. Н., Шурекова О. В., Янин Б. Т. Берриас Горного Крыма. СПб. : ЛЕМА, 2012. 472 с.
3. Раевская Е. Г., Шурекова О. В. Современные технологии и оборудование в обработке карбонатно-терригенных пород для палинологического анализа // Проблемы современной палинологии : материалы XIII Рос. палинолог. конф. : в 2 т. Сыктывкар : ИГ Коми НЦ УрО РАН, 2011. Т. 1. С. 103-107.
4. Богданова Т. Н., Лобачева С. В., Прозоровский В. А., Фаворская Т. А. О расчленении берриасского яруса Горного Крыма // Вестник Ленинградского университета. Геология. География. 1981. № 6, вып. 1. С. 5-14.
5. Горбачик Т. Н., Порошина Л. А. Новые планктонные фораминиферы из берриасских отложений Азербайджана // Палеонтологический журнал. 1979. № 3. С. 22-28.
6. Горбачик Т. Н., Григялис А. А. Значение планктонных фораминифер для расчленения отложений юры и мела // Биостратиграфия верхнеюрских отложений СССР по фораминиферам. Вильнюс : Мокслас, 1982. С. 18-21.
7. Gorbachik T. N., Kuznetsova K. I. Jurassic and Early Cretaceous planktonic foraminifera (Favusellidae) // Stratigraphy and paleobiogeography. Zitteliana. 1983. № 10. P. 459-466.
8. Pflaumann U., CepekP. Cretaceous foraminiferal and nan-noplankton biostratigraphy and paleoecology along the West African continentalmargin // Geology of Northwest African continental margin. Berlin : Springer Berlin Heidelberg, 1982. P. 309-353.
9. Горбачик Т. Н. Юрские и раннемеловые планктонные фораминиферы Юга СССР. М. : Наука, 1986. 239 с.
10. Практическое руководство по микрофауне СССР : справочник для палеонтологов и геологов в девяти томах. Т. 5 : Фораминиферы мезозоя / ред. А. Я. Азбель, А. А. Григялис, А. И. Жамойда, М. С. Месежников, Б. С. Соколов ; М-во геологии СССР. ВНИГРИ. Л. : Недра, 1991. 373 с.
11. Sigal J. Essai de zonation du cretace mediterraneen a l'aide des foraminiferes planctoniques // Geol. Mediterr. 1977. Vol. 4. P. 49-108.
12. Ogg J. G., Ogg G. M., Gradstein F. M. A Concise Geologic Time Scale. Amsterdam : Elsevier, 2016. 242 p.
13. Gradstein F. M., Waskowska A., Kopaevich L., Wat-kins D. K., Friis H.., Panera J. P. Berriasian planktonic foraminifera and calcareous nannofossils from Crimea Mountains, with reference to microfossil evolution // Swiss Journal of palaeontology. 2018. Vol. 138, № 2. P. 1-24.
14. Аркадьев В. В., Барабошкин Е. Ю., Багаева М. И., Богданова Т. Н., Гужиков А. Ю., Маникин А. Г., Пискунов В. К., Платонов Е. С., Савельева Ю. Н., Федорова А. А., Шуре-кова О. В. Новые данные по биостратиграфии, магнито-
стратиграфии и седиментологии берриасских отложений Белогорского района Центрального Крыма // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2015. Т. 23, № 2. С. 43-80.
15. Arkadiev V, Guzhikov A., Baraboshkin E., Savelieva J., Feodorova A., Shurekova O., Platonov E., Manikin A. Bi-ostratigraphy and magnetostratigraphy of the upper Tithonian-Berriasian of the Crimean Mountains // Cretaceous Research. 2018. Vol. 87. P. 5-41.
16. Аркадьев В. В., Багаева М. И., Гужиков А. Ю., Гужи-кова А. А., Грищенко В. А., Маникин А. Г., Платонов Е. С., Савельева Ю. Н., Федорова А. А., Шурекова О. В. Новые данные по био- и магнитостратиграфии разреза верхнего берриаса «Заводская балка» (Восточный Крым, Феодосия) // Вестник СПбГУ Сер. 7, Геология. География. 2015. Вып. 4. С. 4-36.
17. Savelieva J., Feodorova A., Shurekova O., Arkadiev V. Integrated palaeontological characteristics (ammonites, ostra-cods, foraminifers, dinocysts) of the Berriasian deposits of central Crimea // Volumina Jurassica. 2014. Vol. XII, № 1. Р. 129-162.
18. Кузнецова К. И., Горбачик Т. Н. Стратиграфия и фораминиферы верхней юры и нижнего мела Крыма. М. : Наука, 1985. 136 с.
19. Bucur1.1., MajidifardM. R., Senowbari-DaryanB. Early Cretaceous calcareous benthic microfossils from the Eastern Alborz and Western Kopet Dagh (Northern Iran) and their stratigraphic significance // Acta Palaeontologica Romaniae. 2015. Vol. 9 (1). P. 23-37.
20. Dragastan O. N., Antoniade C., StoicaM. Biostratigraphy and zonation of the lower cretaceous carbonate succession from Cernavoda-Lock section, South Dobrogea, eastern part of the Moesian Platform (Romania) // Carpathian Journal ofEarth and Environmental Sciences. 2014. Vol. 96, № 1. P. 231-260.
21. Тесакова Е. М., Раченская Л. П. Новые остракоды (Crustacea, Ostracoda) родов Bairdia M Coy, Neocythere Mertens, Macrodentina Martin, Hechticythere Grundel, Cypridea Bosquet из берриаса Центрального Крыма // Палеонтологический журнал. 1996. № 4. C. 48-54.
22. Колпенская Н. Н. Остракоды // Биохронология и корреляция фанерозоя нефтегазоносных бассейнов России : в 2 вып. Вып. 2. Берриас Северного Кавказа (Урухский разрез) / ред. А. И. Киричкова. СПб. : ВНИГРИ, 2000. С. 115-129.
23. Grishchenko V. A., Manikin A. G., Savelieva Yu. N., Feo-dorova A. A. Magnetostratigraphy and Biostratigraphy of the Valanginian in the Crimean Mountains // Problems of Geocos-mos-2018. Springer Proceedings in Earth and Environmental Sciences / еds. T. Yanovskaya, A. Kosterov, N. Bobrov, A. Divin, A. Saraev, N. Zolotova. Cham : Springer, 2020. P. 53-83.
24. Kubiatowicz W. Upper Jurassic and Neocomian ostracodes from Central Poland // Acta Geol. Polonica. 1983. Vol. 33, № 1-4. P. 1-72.
25. Donze P. Ostracodes berriasiens des subalpins septentrionaux (Bauges et Chartreuse) // Trav. Lab. Geol. Fac. Sc. Lyon. NS. 1964. № 11. P. 103-158.
26. Андреев Ю. Н. Меловые остракоды Средней Азии (состав, распространение, развитие, геологическое значение) : дис. ... д-ра геол.-минер. наук. М., 1986. 404 c.
27. Любимова П. С. Остракоды нижнемеловых отложений Прикаспийской впадины // Тр. / ВНИГРИ. 1965. Вып. 244. 199 с.
28. Slipper I. J. Marine lower Cretaceous // Ostracods in British Stratigraphy / cds. J. E. Whittaker, M. B. Hart. London : The Micropalaeontological Society, 2009. P. 309-343.
29. Bartenstein H., OertliH. J. Index ostracodes in the Lower Cretaceous of Heligoland // Bull. du Centre de Recherches Pau (SNPA). 1975. № 9 (1). Р. 5-25.
30. Triebel E. Ostracoden untersuchungen, Protocythere und Exophtalmocythere, zwei neue Ostracoden gattungen aus der Deutschen Kreide // Senckenbergiana Lethaea. 1938. Vol. 20, № 1/2. Р. 179-199.
31. Babinot J. F., Damotte R., Donze P., Grosdidier E., Oertly H. J., Scarenzi-Carbini G. Cretaceous inferieur // Atlas des Ostracodes de France / ed. H. J. Oertli // Bull. Centre rech. explor-prod. Elf.-Aquit. mem. 1985. № 9. Р. 163-209.
32. Карпук М. С. Остракоды верхнего баррема - апта Горного Крыма : стратиграфическое значение и палеоэкология : дис. ... канд. геол.- минерал. наук. М., 2016. 320 с.
33. Шурекова О. В., СавельеваЮ. Н. Микропалеонтологическая характеристика (остракоды, диноцисты) готерив -аптских отложений разреза Верхоречье (Юго-Западный Крым) // Меловое совещание / под ред. Е. Ю. Барабош-кина. Симферополь : Изд. Дом Черноморпресс, 2016. С. 289-291.
34. Кузнецова 3.В. Новые роды, виды и разновидности остракод из нижнего мела Северо-Восточного Азербайджана // Вопросы геологии, геофизики и геохимии // Тр. / АзНИИ ДН. 1956. Вып. IV. С. 49-70.
35. Савельева Ю. Н. Берриас-валанжинские остракоды Восточного Крыма // Современная микропалеонтология -проблемы и перспективы : сб. тезисов / сост. В. В. Жарино-ва ; под ред. А. С. Алексеева, Д. К. Нургалиева, В. В. Силантьева. Казань : Изд-во Казан. ун-та, 2018. С. 253-259.
36. Savelieva J., Shurekova O., Feodorova A., Arkadiev V., Grishchenko A., Guzhikov A., Manikin A. Microbiostratig-raphy of the Berriasian-Valanginian boundary in eastern Crimea : foraminifers, ostracods, organic-walled dinoflagellate cysts // Geologica Carpathica. 2017. Vol. 68, № 6. Р. 517-529.
37. Нил Дж В. Остракоды из нижнего валанжина Центрального Крыма // Палеонтологический журнал. 1966. Вып. 1. С. 87-100.
38. Платонов Е.С, Савельева Ю. Н. Берриасские и ва-ланжинские кальпионеллиды и остракоды Северного Кавказа // Меловая система России и ближнего зарубежья : проблемы стратиграфии и палеогеографии : материалы Девятого Всерос. совещания / ред. Е. Ю. Барабошкин, Т. А. Липницкая, А. Ю. Гужиков. Белгород : ПОЛИТЕРРА, 2018. С. 229-235.
39. Тесакова Е. М., Раченская Л. П. Новые остракоды (Crustacea, Ostracoda) рода Costacythere Grundel из берри-аса Центрального Крыма // Палеонтологический журнал. 1996. № 3. C.62-68.
40. Sylvester-Bradley P. C. The structure, evolution and nomenclature of the ostracod hinge // Bull. Brit.mus. (nat. hist). Ser. geol. 1956. Vol. 3, № 1. P. 1-21.
41. Malz H. Die Gattung Macrodentina und einige andere Os-tracoden-Arten aus dem Oberen Jura von NW - Deutschland, England und Frankreich // Abh. Senckenberg. Naturforsch. Ges. 1958. Bd. 497. P. 1-67.
42. Neale J. W. Ostracodes from the type Berriasian (Cretaceous) of Berrias (Ardeche, France) and their signifi
cance // Univ. Kansas. Depart. Geology. Spec. Publ. 1967. № 2. P. 539-569.
43. Pokorny V. The Ostracoda of the Klentnice Formation (Tithonian?) Czechoslovakia // Rozp. Ustred.ust. geol. 1973. № 40. P. 1-107.
44. López-Martínez R., Barragán R., Reháková D. The Jurassic/Cretaceous boundary in the Apulco area by means of calpionellids and calcareous dinoflagellates : An alternative to the classical Mazatepec section in eastern Mexico // Journal of South American Earth Sciences. 2013. Vol. 47. P. 142-151.
45. Lakova I., Stoykova K., Ivanova D. Calpionellid, nannofossil and calcareous dynocyst bioevents and integrated biochronology of the titonian to valanginian in the Western Balkanides, Bulgaria // Geologia Carpathica. 1999. Vol. 50, № 2. P. 151-168.
46. Petrova S., Rabrenovic D., Lakova I., Koleva-Rekalova E., Ivanova D., Metodiev L., Malesevic N. Biostratigraphy and microfacies of the pelagic carbonates across the Jurassic / Cretaceous boundary in eastern Serbia (Stara Planina-Porec Zone) // Geologica Balcanica. 2012. Vol. 41. P. 53-76.
47. Шурекова О. В. Диноцистовая шкала верхнего тито-
на - нижнего валанжина Горного Крыма // Водоросли в эволюции биосферы : материалы II палеоальгологической конф. / под ред. Н. К. Лебедевой, А. А. Горячевой. Новосибирск : ИНГГ СО РАН, 2016. С. 182-187.
48. Riding J. B., LengM. J., Kender S., Hesselbo S. P., FeistBurkhardt S. Isotopic and palynological evidence for a new Early Jurassic environmental perturbation // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2013. Vol. 374. P. 16-27.
49. Francis J. E. The dominant conifer of the Jurassic Purbeck Formation, England // Palaeontology. 1983. Vol. 26. Р. 277-294.
50. Vakhrameev Y. A. Pollen Classopollis : indicator of Jurassic and Cretaceous climates // The Paleobotanist. 1981. Vol. 28/29. Р. 301-307.
51. Pocock S. J., Jansonius J. The pollen genus Classopollis Pfiug, 1953 // Micropaleontology. 1961. Vol. 7. Р. 439-449.
52. Srivastava S. K. The fossil pollen genus Classopollis // Lethaia. 1976. Vol. 9. Р. 437-457.
53. Alvin K. L. Cheirolepidiaceae : biology, structure and paleoecology // Review of Paleobotany and Palynology. 1982. Vol. 37. Р. 71-98.
Образец для цитирования:
Савельева Ю. Н., Шурекова О. В., Федорова А. А., Платонов Е. С., Аркадьев В. В., Гужиков А. Ю., Грищенко В. А., Мани-кин А. Г. Био-, магнито- и циклостратиграфия разреза верхнего берриаса у с. Алексеевка (Белогорский район, Республика Крым). Статья 2. Фораминиферы. Остракоды. Кальпионеллиды. Диноцисты // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Науки о Земле. 2020. Т. 20, вып. 2. С. 127-145. DOI: https://doi.org/10.18500/1819-7663-2020-20-2-127-145
dte this article as:
Savelieva Yu. N. , Shurekova O. V, Feоdorova A. A., Platonov E. S., Arkadiev V V., Guzhikov A. Yu. , Grishchenko V. A., Manikin A. G. Bio-, Magneto and cyclostratigraphy of upper Berriasian near v. Alexeevka (Belogorskiy region, Republic of Crimea). Article 2. Foraminifers, ostracods, сalpioneШds, organic-walled dinoflagellate cysts. Izv. Saratov Univ. (N. S.), Ser. Earth Sciences, 2020, vol. 20, iss. 2, рр. 127-145 (in Russian). DOI: https://doi.org/10.18500/1819-7663-2020-20-2-127-145
