Научная статья на тему 'Белоголовый сип Gyps fulvus - исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан)'

Белоголовый сип Gyps fulvus - исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
137
20
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Ефименко Н. Н.

Второе издание. Первая публикация: Ефименко H.H. 2018. Белоголовый сип исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан) // Актуальные проблемы охраны птиц. М.; Махачкала: 31-34.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Белоголовый сип Gyps fulvus - исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан)»

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2019, Том 28, Экспресс-выпуск 1723: 360-363

Белоголовый сип Gyps fulvus - исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан)

Н.Н.Ефименко

Второе издание. Первая публикация в 2018*

Известно, что в последние десятилетия на территории Российского Кавказа заметно сократилась численность и ограничилась площадь распространения белоголового сипа Gyps fulvus (Тильба 2001). Наши исследования, проведённые в Центральном Копетдаге, также подтвердили эту общую тенденцию. Наблюдения проведены в 1983-2015 годах во все сезоны по общепринятой методике (Новиков 1949) на ключевых участках Копетдагского заповедника (Курухоудан, Асельма, Бабазо, Арчабиль, Мессинев, включая хребет Мирзадаг) и его сопредельных территориях (Душакэрекдаг, Маркау, Карадаг, Улыдепе, Хин-дывар). Вне сезона размножения были также отмечены встречи птиц на подгорной равнине, где в поисках корма они следовали за стадами домашних животных. Состав пищи изучали по 111 кормовым объектам, собранными под гнёздами и в ходе наблюдений в момент поедания сипами павших животных. Численность белоголового сипа определялась методом картирования жилых гнёзд и встреч падальщиков на маршрутах. Для анализа состояния белоголового сипа в природе кроме собственных наблюдений привлечены данные литературы (За-рудный 1896; Шестопёров 1937; Дементьев 1952).

Белоголовый сип в Центральном Копетдаге ведёт оседлый образ жизни на высотах от пояса шибляка и полусаванн (600-1200 м н.у.м.) до пояса арчовников и степей (2200-2600 м н.у.м.) (Дементьев 1952; Ефименко 1992, 2008). Гнездятся сипы в нишах и уступах отвесных склонов на высоте до 100 м от подошвы обрыва. Птицы селятся одиночными парами или колониями от 3 до 12 пар. Распространение белоголового сипа в Центральном Копетдаге прямо коррелирует с местообитаниями крупных копытных — туркменского горного барана Ovis cycloceros и безоарового козла Capra aegagrus, и наличием пастбищ домашнего скота.

Спаривание птиц наблюдали с конца ноября по февраль месяц, в редких случаях — в апреле. К строительству гнёзд птицы приступали в январе-феврале, собирая для постройки гнезда тонкие сухие веточки и кору можжевельника туркменского Juniperus turcomanica, сухие стебли полыни. В отдельных случаях сипы занимали старые гнёзда чёрного

* Ефименко H.H. 2018. Белоголовый сип — исчезающий вид Центрального Копетдага (Туркменистан) IIАктуальные проблемы охраны птиц. М.; Махачкала: 31-34.

аиста Ciconia nigra или бородача Gypaetus barbatus. Полная кладка белоголового сипа состоит из одного яйца, откладка которого может происходить с третьей декады февраля до начала апреля. Пуховые птенцы отмечались с апреля по июнь. Птенцов, у которых шло формирование оперения, регистрировали в мае-июне. Слётков отмечали в июне-августе. Самая поздняя регистрация гнезда с птенцом отмечена нами 11 июня 2008 на хребте Мирзадаг.

За весь 30-летний период наблюдений в Центральном Копетдаге нами было зарегистрировано 769 встреч (2103 особей) белоголового сипа. Относительно стабильной численность сипа была в 1983-1989 годах. Тогда за 249 встреч (или 32.4% от общего количества встреч) было учтено 835 особей, или в среднем 3.4 особи за одну встречу. Максимум встреч отмечали в 1988 году — за 67 встреч (или 8.7% от всех встреч) зарегистрировали 247 особей. Чаще всего встречали одиночек (105 раз, или 13.65%) и по две птицы (54 раза, или 7.0%), чем по 3-9 особей (70 раз, или 9.1%). Изредка сипы появлялись небольшими стаями из 10-25 особей (20 раз, или 2.6% от всех встреч).

В 1990-1999 годах сокращение кормовой базы, фактор беспокойства и высокая антропогенная нагрузка на природные экосистемы Центрального Копетдага негативно отразились на состоянии размножающейся части популяции белоголового сипа. За этот десятилетний период было зарегистрировано 303 встречи, или 39.4% от всех встреч, и подсчитано 826 особей, или в среднем 2.7 особи за одну встречу. В этот период максимум встреч приходился на 1995 год — за 41 встречу (или 5.3% от всех встреч) было зарегистрировано 99 особей. Такая динамика наблюдений демонстрирует сокращение числа встреченных птиц почти в 2.5 раза по сравнению с 1988 годом. Минимальное количество белоголовых сипов отмечено в 1999 году — 15 встреч (1.95% от всех встреч) и 48 особей. Причём одиночки (108 встреч, или 14.2%) оставались также редкими, как небольшие группы из 2 (101 встреча, 13.1%) и даже из 3-9 особей (81 встреча, или 10.5%). Несколько раз (12 встреч, или 1.6% от общего числа) отмечали группы из 10 и более птиц.

Негативные тенденции в 2000-2014 годах приобрели устойчивый характер, что отражено в показателе количества встреч. Так, в этот период зарегистрировано 217 встреч сипа, или 28.2% от их общего количества и учтено 442 особи. В среднем за одну встречу зарегистрировано было 2 особи. Причём, показатели встреч одиночек (129 встреч, или 16.8%), птиц в парах (47 встреч, или 6.1%) и в группах от 3 до 10 особей (41 встреча, или 5.3%) были значительно ниже, чем в предыдущий период. И только в 2008 году (вероятно, это последний год гнездования белоголового сипа в Центральном Копетдаге) было зарегистрировано 60 встреч, или 7.8% от их общего количества, и учтено 100 особей, а уже в 2012 году были отмечены только три одиночные птицы.

Проведённый нами сравнительный анализ динамики встреч белоголового сипа выявил прямую зависимость устойчивости его популяции от изменений трофических условий и сокращения кормовой базы. Среди 111 выявленных кормовых объектов белоголового сипа останки диких животных (75.7%) заметно доминировали над домашним скотом (24.3%). Причём первые два места в рационе птиц занимали останки безоарового козла (32.45%) и туркменского горного барана (32.45%), в небольшом объёме представлены останки среднеазиатской черепахи Testudo horsfieldii (9.9%) и лисицы Vulpes vulpes (0.9%). С каждым годом в рационе сипа уменьшалась доля диких животных на фоне увеличения участия домашних животных, таких как корова (9.0%), домашняя овца (9.0%), лошадь (3.6%), верблюд (1.8%) и осёл (0.9%); всего 24.3% (Ефименко 2008).

Для поддержания птиц-некрофагов в зимний период нами проводилась подкормка. На подкормочную площадку в подножье хребта Асельма три раза (27 декабря 1989, 9 января и 9 февраля 1990) вывозили мясные отходы общим весом 1085 кг. В ходе наблюдений на подкормочной площадке отмечено 25 белоголовых сипов, 3 бородача, 4 беркута Aquila chrysaetos, 35 сорок Pica pica и 2 ворона Corvus corax. Наблюдались и хищные звери - полосатая гиена Hyaena hyaena, лисица и переднеазиатский леопард Panthera pardus ciscaucasica.

Исходя из выше сказанного, можно заключить, что одна из главных причин сокращения численности белоголового сипа в Центральном Копетдаге — напряжённость трофических связей в природных экосистемах. Для начала 1980-х годов приводятся оценки популяций горных копытных в Копетдаге: 6600 безоаровых козлов и 8000 туркменских баранов (Коршунов 1988). Учитывая, что основным источником корма для сипа всегда были трупы диких животных, в основном вышеуказанных видов, устойчивость копетдагской популяции белоголового сипа была более или менее обеспечена. Последовавшее к первому десятилетию XXI века снижение численности ключевых копытных в 6-7 раз привело к падению численности сипов. В результате бескормицы в пище этих птиц всё чаще стали появляться останки крупных домашних животных, создав тем самым напряжённость взаимоотношений человека и падальщика. Зарегистрированная нами серия вылетов сипов в поисках корма на подгорную равнину (200-400 м над уровнем моря) в окрестности посёлка Берзенги 2 марта 1984 (1 особь), 29 мая 1986 (3), 4 апреля 1988 (4), 5 мая 1989 (2), 2 апреля 2003 (1), 10 февраля 2004 (1), 10 марта 2004 (2), 7 апреля 2004 (1); посёлков Маныш 15 марта 1986 (1) и Первомайский 13 мая 1988 (2 особи) подтверждает наше предположение об изменениях трофических условий для птиц-падальщиков.

С падением численности ключевых копытных (безоарового козла и туркменского барана) в экосистемах Центрального Копетдага значи-

тельно снизилась и численность переднеазиатского леопарда и полосатой гиены, которые были основными поставщиками корма белоголовым сипам. Если условно принять, что система взаимоотношений хищник-жертва в 1983-1992 годах находилась в Центральном Копетдаге в относительном равновесии, то к началу XXI века процессы саморегуляции в этой системе был разрушены, что привело к её разрушению, и леопард, как самый крупный хищник данной экосистемы, был поставлен на грань полного исчезновения. Разрушение всей системы стала причиной падения численности и белоголового сипа. Так, численность сипа в первый период наблюдения составляла 30 пар и птицы успешно могли размножаться и выводить птенцов (Ефименко 1992). Через 15 лет дестабилизация природной системы (отстрел горных копытных и крупных зверей) достигла значительного уровня, что привело к снижению численности сипа в 2007-2008 годах в два раза (13-17 пар). В частности, в этот период наблюдалось исчезновение колоний сипа на хребтах Асельма, Бабазо и участке Курухоудан (Ефименко 2008). Продолжающаяся напряжённость трофических связей в итоге привела к тому, что численность белоголового сипа к 2014 году упала до 6-7 пар и сипы перестали размножаться в Центральном Копетдаге. В результате известное правило Ле Шателье, принцип подвижного равновесия, перестал работать именно в тот момент, когда численность леопарда и крупных копытных, а затем и белоголового сипа, упали в Центральном Копетдаге до критического предела, и описанная система потеряла свою биологическую устойчивость.

Литератур а

Дементьев Г.П. 1952. Птицы Туркменистана. Ашхабад: 1-547.

Ефименко H.H. 1992. К биологии гнездования хищных птиц Центрального Копетдага // Орнитологические исследования в заповедниках: Проблемы заповедного дела. М.: 89-113.

Ефименко H.H. 2008. Белоголовый сип в Туркменистане // Стрепет 6, 1: 93-106. Зарудный H.A. 1896. Орнитологическая фауна Закаспийского края (северной Персии, Закаспийской области, Хивинского оазиса и равнинной Бухары) // Материалы к познанию фауны и флоры Российской империи. Отд. зоол. 2: 1-555. Коршунов В.Н. 1988. Сравнительная экология туркменского горного барана и туркменского горного козла. Автореф. дисс. ... канд. биол. наук. М.: 1-18. Новиков Г.А. 1949. Полевые исследования экологии наземных позвоночных. М.: 1-601. Тильба П.А. 2001. Белоголовый сип // Красная книга Российской Федерации (животные). М.: 452-454.

Шестопёров Е.Л. 1937. Определитель позвоночных животных Туркменской ССР. Вып. 5. Птицы. Ашхабад; Баку: 1-331.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.