CC BY
45
40
Материалы III Международного Симпозиума «Актуальные вопросы клеточных технологий»
Р.Ф. Масгутов 1 а-3, И.И. Салафутдинов 13,
Г.А. Масгутова 1 а, А.П. Киясов а, А.А. Ризванов 1 а-3, А.А. Богов а
Аутогенные мультипотентные мезенхимные стромальные клетки из жировой ткани при лечении дефектов мягких тканей: результаты клинического исследования фазы I
1 ФГАОУВПО «Казанский [Приволжский} федеральный университет», Казань, Россия
2 ГОУ ВПО «Казанский государстенный медицинский университет», Казань, Россия
3 ГУ3 «Республиканская клиническая больница»,
Казань, Россия
masgut@gmail.com
R.F. Masgutov, l.l. Salafutdinov, G.A. Masgutova, A.P. Kiyasov,
A.A. Risvanov, A.A. Bogov
Autologous multipotent mesenchymal stromal cells derived from adipose tissue in the treatment of soft tissue defects: the results of the I phase clinical investigation
Современные методы лечения дефектов мягких тканей и кожных покровов направлены на их замещение путем свободной и/или васкуляризированной кожной пластики. Но данные методы имеют ряд недостатков, таких как развитие несостоятельности кровоснабжения пересаженного лоскута и его некротизирование, отторжение трансплантата, а также трудоемкость и техническая сложность операций.
Одним из перспективных методов замещения дефектов мягких тканей и кожных покровов является использование аутогенных стволовых клеток, полученных из жировой ткани в сочетании с аутотрансплантацией жировой ткани.
Нами отработана методика получения мультипотен-тных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) из жировой ткани и аутотрансплантация полученных клеток в дефект мягких тканей в составе собственного жира. Получены первые клинические данные о позитивном эффекте данной методики при посттравмати-ческой кожно-рубцовой деформации голени и гемиатрофии лица вследствие пареза ветвей лицевого нерва. Пациентов наблюдали в динамике на протяжении 6 мес. после операции. Выявлено приживление жировой ткани в месте ее трансплантации с коррекцией мягких тканей на 75^80%.
Таким образом, мы полагаем, что способ аутотрансплантации ММСК в составе собственного жира в значительной степени повышает приживаемость трансплантата, стимулирует его реваскуляризацию и является перспективным методом коррекции рубцов и дефектов мягких тканей и кожных покровов.
Г.А. Масгутова1'а, Р.Ф. Масгутов 1 а,
А.А. Ризванов 1 а, Ю.А. Челышев а Микроглия-подобные клетки, полученные в результате дифференцировки эмбриональных стволовых клеток и генетически модифицированные нейротрофическим фактором 1УТЗ, при посттравматической регенерации спинного мозга мыши
1ФГАОУВПО «Казанский [Приволжский} федеральный университет», Казань, Россия
2 ГОУ ВПО «Казанский государстенный медицинский университет», Казань, Россия galina2526@gmail.com
G.A. Masgutova, R.F. Masgutov, А.А. Rizvanov,
Yu.A. Chelyshev
Embryonic stem cell derived microglia cells genetically modified with neurotrophic factor NT3 in posttraumatic regeneration of mouse spinal cord
Цель работы: оценить эффективность внутривенной трансплантации генетически модифицированных микроглия-подобных клеток, секретирующих нейротро-фический фактор NT3, при повреждении спинного мозга. Клетки были получены из эмбриональных стволовых клеток линии мышей линии C57/BI6. Животным на уровне Т8 осуществляли латеральную гемисекцию спинного мозга с правой стороны. Рану ушивали послойно. Через 7 сут. после травмы животным опытной группы через хвостовую вену вводили 4 млн микроглия-подобных клеток, животным контрольной группы — PBS в том же объёме. Влияния трансплантированных клеток на регенерацию спинного мозга оценивали гистохимическими методами.
Через 35 сут. после травмы введение модифицированных геном NT3 микроглия-подобных клеток снижало количество собственных клеток микроглии в эпицентре травмы, однако при удалении в ростральном и каудальном направлениях уровень экспрессии lba-1 приближался к уровню у интактных животных. В группе с введением PBS в области травмы наблюдали увеличение экспрессии lba-1 по сравнению с интакт-ным спинным мозгом, но при удалении от плоскости гемисекции количество подобных клеток значительно уменьшалось.
Через 35 сут. после гемисекции и введения PBS GFAP+ клетки в области травмы практически отсутствовали, отростки единичных клеток обнаруживали по периферии белого вещества и лишь на отдалении от эпицентра травмы. Противоположную картину наблюдали в спинном мозге мышей, которым были введены микроглия-подобные клетки, модифицированные геном NT3. В данной группе GFAP+ клетки локализовались преимущественно вокруг патологических полостей, и их количество в области повреждения было вдвое больше, чем в интактном спинном мозге.
Таким образом, мы можем заключить, что микроглия-подобные клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток и модифицированные геном NT3, при введение в хвостовую вену мыши через 7 сут. после травмы поддерживают выживание клеток микроглии в удаленных от места травмы участках спинного мозга и астроцитов в области травмы.
Клеточная трансплантология и тканевая инженерия Том V, № 3, 2010
