CC BY
46
40
Материалы III Международного Симпозиума «Актуальные вопросы клеточных технологий»
Р.Ф. Масгутов 1 а-3, И.И. Салафутдинов 13,
Г.А. Масгутова 1 а, А.П. Киясов а, А.А. Ризванов 1 а-3, А.А. Богов а
Аутогенные мультипотентные мезенхимные стромальные клетки из жировой ткани при лечении дефектов мягких тканей: результаты клинического исследования фазы I
1 ФГАОУВПО «Казанский [Приволжский} федеральный университет», Казань, Россия
2 ГОУ ВПО «Казанский государстенный медицинский университет», Казань, Россия
3 ГУ3 «Республиканская клиническая больница»,
Казань, Россия
R.F. Masgutov, l.l. Salafutdinov, G.A. Masgutova, A.P. Kiyasov,
A.A. Risvanov, A.A. Bogov
Autologous multipotent mesenchymal stromal cells derived from adipose tissue in the treatment of soft tissue defects: the results of the I phase clinical investigation
Современные методы лечения дефектов мягких тканей и кожных покровов направлены на их замещение путем свободной и/или васкуляризированной кожной пластики. Но данные методы имеют ряд недостатков, таких как развитие несостоятельности кровоснабжения пересаженного лоскута и его некротизирование, отторжение трансплантата, а также трудоемкость и техническая сложность операций.
Одним из перспективных методов замещения дефектов мягких тканей и кожных покровов является использование аутогенных стволовых клеток, полученных из жировой ткани в сочетании с аутотрансплантацией жировой ткани.
Нами отработана методика получения мультипотен-тных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) из жировой ткани и аутотрансплантация полученных клеток в дефект мягких тканей в составе собственного жира. Получены первые клинические данные о позитивном эффекте данной методики при посттравмати-ческой кожно-рубцовой деформации голени и гемиатрофии лица вследствие пареза ветвей лицевого нерва. Пациентов наблюдали в динамике на протяжении 6 мес. после операции. Выявлено приживление жировой ткани в месте ее трансплантации с коррекцией мягких тканей на 75^80%.
Таким образом, мы полагаем, что способ аутотрансплантации ММСК в составе собственного жира в значительной степени повышает приживаемость трансплантата, стимулирует его реваскуляризацию и является перспективным методом коррекции рубцов и дефектов мягких тканей и кожных покровов.
Г.А. Масгутова1'а, Р.Ф. Масгутов 1 а,
А.А. Ризванов 1 а, Ю.А. Челышев а Микроглия-подобные клетки, полученные в результате дифференцировки эмбриональных стволовых клеток и генетически модифицированные нейротрофическим фактором 1УТЗ, при посттравматической регенерации спинного мозга мыши
1ФГАОУВПО «Казанский [Приволжский} федеральный университет», Казань, Россия
2 ГОУ ВПО «Казанский государстенный медицинский университет», Казань, Россия [email protected]
G.A. Masgutova, R.F. Masgutov, А.А. Rizvanov,
Yu.A. Chelyshev
Embryonic stem cell derived microglia cells genetically modified with neurotrophic factor NT3 in posttraumatic regeneration of mouse spinal cord
Цель работы: оценить эффективность внутривенной трансплантации генетически модифицированных микроглия-подобных клеток, секретирующих нейротро-фический фактор NT3, при повреждении спинного мозга. Клетки были получены из эмбриональных стволовых клеток линии мышей линии C57/BI6. Животным на уровне Т8 осуществляли латеральную гемисекцию спинного мозга с правой стороны. Рану ушивали послойно. Через 7 сут. после травмы животным опытной группы через хвостовую вену вводили 4 млн микроглия-подобных клеток, животным контрольной группы — PBS в том же объёме. Влияния трансплантированных клеток на регенерацию спинного мозга оценивали гистохимическими методами.
Через 35 сут. после травмы введение модифицированных геном NT3 микроглия-подобных клеток снижало количество собственных клеток микроглии в эпицентре травмы, однако при удалении в ростральном и каудальном направлениях уровень экспрессии lba-1 приближался к уровню у интактных животных. В группе с введением PBS в области травмы наблюдали увеличение экспрессии lba-1 по сравнению с интакт-ным спинным мозгом, но при удалении от плоскости гемисекции количество подобных клеток значительно уменьшалось.
Через 35 сут. после гемисекции и введения PBS GFAP+ клетки в области травмы практически отсутствовали, отростки единичных клеток обнаруживали по периферии белого вещества и лишь на отдалении от эпицентра травмы. Противоположную картину наблюдали в спинном мозге мышей, которым были введены микроглия-подобные клетки, модифицированные геном NT3. В данной группе GFAP+ клетки локализовались преимущественно вокруг патологических полостей, и их количество в области повреждения было вдвое больше, чем в интактном спинном мозге.
Таким образом, мы можем заключить, что микроглия-подобные клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток и модифицированные геном NT3, при введение в хвостовую вену мыши через 7 сут. после травмы поддерживают выживание клеток микроглии в удаленных от места травмы участках спинного мозга и астроцитов в области травмы.
Клеточная трансплантология и тканевая инженерия Том V, № 3, 2010
